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Articoli di riviste sul tema "Diffraction des rayons X sur monocristal"

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Autore: Grafiati
Pubblicato: 8 giugno 2024

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Popescu, M., F. Sava, A. Lörinczi, I. N. Mihailescu, I. Cojocaru e G. Mihailova. "Diffraction de rayons X sur le silicium poreux". Le Journal de Physique IV 08, PR5 (ottobre 1998): Pr5–31—Pr5–37. http://dx.doi.org/10.1051/jp4:1998505.

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Mercurio, D., M. El Farissi, J. C. Champarnaud-Mesjard, B. Frit, P. Conflant e G. Roult. "Etude structurale par diffraction X sur monocristal et diffraction neutronique sur poudre de l'oxyde mixte Bi0.7La0.3O1.5". Journal of Solid State Chemistry 80, n. 1 (maggio 1989): 133–43. http://dx.doi.org/10.1016/0022-4596(89)90040-6.

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3

Kahloun, C., K. F. Badawi e A. Diou. "Incertitude sur l'analyse des contraintes par diffraction des rayons X". Revue de Physique Appliquée 25, n. 12 (1990): 1225–38. http://dx.doi.org/10.1051/rphysap:0199000250120122500.

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4

Mejia-Nuñez, Dulce M., Salvador Mastachi-Loza, Diego Martinez-Otero e Moises Romero-Ortega. "4(S)-Benzyl-1,3-thiazolidin-2-one a Novel Chiral Auxiliary for Asymmetric Aldol Coupling through Titanium Enolates". Journal of the Mexican Chemical Society 68, n. 1 (1 gennaio 2024): 144–55. http://dx.doi.org/10.29356/jmcs.v68i1.2067.

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Abstract (sommario):
The chlorotitanium enolate of N-propionyl-4(S)-benzyl-1,3-thiazolidin-2-one, was condensed with aryl aldehydes, in good diastereoselectivity to give the ‘Evans syn’ aldol (73:27 - 97:3), using equimolar amounts of titanium tetrachloride (1.5 equiv), and N,N-diisopropylethylamine (DIPEA). The facial selectivity in the aldol additions probably involves a non-chelated transition state. In all aldol reactions, the presence of a minor product, the ‘non-Evans syn’ aldol, was obtained and confirmed by X-ray diffraction analysis of a single-crystal compound containing the mixture of diastereoisomers. The chiral auxiliary in these 1,3-thiazolidin-2-one aldol derivatives can be easily removed by nucleophilic species through acyl substitution. Resumen. El enolato de clorotitanio de N-propionil-4(S)-bencil-1,3-tiazolidin-2-ona, fue condensado con arilaldehídos, con buena diastereoselectividad produciendo el aldol “syn Evans” (73:27 - 97:3), utilizando cantidades equimolares de tetracloruro de titanio (1.5 equiv) y N,N-diisopropiletilamina (DIPEA). La selectividad facial en las adiciones aldólicas probablemente implica un estado de transición no-quelatado. En todas las reacciones aldólicas, la presencia de un producto minoritario, él aldol “non-Evans”, fue obtenido y confirmado por el análisis de difracción de rayos-X de monocristal de una mezcla de los diastereoisómeros. El auxiliar quiral en estos derivados de 1,3-tiazolidin-2-onas puede ser removido fácilmente por especies nucleofílicas a través de la sustitución del grupo acilo.
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Popescu, M., W. Hoyer, M. Stegarescu, A. Cornet e N. Broll. "Diffraction de rayons X sur les plaquettes de fer durcies par cyanuration". Journal de Physique IV (Proceedings) 118 (novembre 2004): 351–53. http://dx.doi.org/10.1051/jp4:2004118041.

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Bachari, Khaldoun, Rabah Bouarab e Ouiza Chérifi. "Production d’Hydrogène via le Procédé Catalytique CH4 + CO2". Journal of Renewable Energies 4, n. 2 (31 dicembre 2001): 101–5. http://dx.doi.org/10.54966/jreen.v4i2.1002.

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Abstract (sommario):
La réaction de reformage du méthane par le CO2 en gaz de synthèse (H2, CO) a été étudiée sur catalyseurs à base de nickel, cobalt et de terres rares supportés. Les solides catalytiques ont été préparés par imprégnation sèche et caractérisés par absorption atomique et par la diffraction des rayons-X. La production d’hydrogène est remarquablement influencée par la nature de la phase métallique et des supports utilisés. L’ordre décroissent des conversions de CO2 et de CH4 ainsi que la production d’hydrogène des catalyseurs supportés sur silice est : Ru, Ni, Rh, Pt, Co. En revanche, l’activité des catalyseurs supportés sur l’alumine suit la séquence suivante : Rh , Ru, Pt.
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Briki, F., B. Busson, J. Doucet, B. Salicru, F. Estève e F. Sarrot-Reynauld. "Diagnostic du cancer du sein par diffraction de rayons X sur des cheveux : rêve ou réalité ?" médecine/sciences 16, n. 5 (2000): 698. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1714.

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8

Bellotto, M., e M. Signes-Frehel. "Contribution à la détermination de la structure de l'alite par diffraction des rayons X sur poudres". Le Journal de Physique IV 08, PR5 (ottobre 1998): Pr5–511—Pr5–518. http://dx.doi.org/10.1051/jp4:1998565.

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9

Vives, S., E. Gaffet e C. Meunier. "Effet du broyage mécanique sur le profil de raies de diffraction des rayons x : cas du fer". Matériaux & Techniques 92, n. 10-11-12 (2004): 9–14. http://dx.doi.org/10.1051/mattech:2004042.

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Le Coze, Jean. "La trempe des aciers, points de vue techniques, historiques et scientifiques. Déblocage scientifique et développement des traitements thermiques au début du 20e siècle". Matériaux & Techniques 110, n. 2 (2022): 201. http://dx.doi.org/10.1051/mattech/2022019.

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Abstract (sommario):
Au début du 20e siècle, se développa une nouvelle interprétation du durcissement par trempe des aciers, qui remplaça définitivement la « théorie des pores », héritée d’Aristote. La diffraction des rayons X dans les métaux considérés comme des réseaux cristallins constitués d’atomes, permit de déterminer les structures cristallographiques du fer, ouvrit la voie à la description des solutions solides et identifia une variété allotropique hors d’équilibre du fer, très durcissante, produite par la trempe : la martensite. La métallurgie physique se développa sur ces bases scientifiques et de nombreuses familles d’aciers spéciaux et alliés devinrent disponibles, avec leur choix de traitements thermiques.
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Pons, C. H., A. Pozzuoli, J. A. Rausell-Colom e C. De La Calle. "Mecanisme de passage de l'etat hydrate a une couche a l'etat ‘zero couche’ d'une vermiculite-Li de Santa-Olalla". Clay Minerals 24, n. 3 (settembre 1989): 479–93. http://dx.doi.org/10.1180/claymin.1989.024.3.02.

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Abstract (sommario):
RésuméPar diffraction des Rayons X sur la vermiculite-Li de Santa-Olalla, il a été montré en fonction de la température qu'il existait différentes phases homogènes (d001 = 12·17 Å, T = 25°C; d001 = 12·02 Å, T = 60°C; d001 = 11·89 Å, T = 70°C; d001 = 10·04 Å, T = 100°C). Par ailleurs, pendant le processus de déshydratation entre les phases homogènes à 11·89 Å et 10·04 Å, il a été mis en évidence l'apparition d'états inhomogènes (interstratifiés). L'utilisation parallèle des méthodes directes d'étude des diagrammes de rayons X par transformée de Fourier monodimentionnelle pour les phases homogènes et d'une méthode indirecte de modélisation pour les états interstratifiés a permis de montrer que le passage de la phase 11·89 Å à la phase 10·04 Å se fait conjointement par une ségrégation de ces phases et un interstratifié aléatoire (11·89–10·04). Ce travail a en outre montré que la caractérisation des états intermédiaires entre phases homogènes ne peut être faite sans une étude structurale préalable des phases homogènes.
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Antou, G., F. Hlawka, G. Montavon, M. Bach, A. Cornet e C. Coddet. "Analyses par diffraction de rayons X sur des revêtements barrières thermiques réalisés par un procédé hybride plasma-laser". Journal de Physique IV (Proceedings) 118 (novembre 2004): 247–57. http://dx.doi.org/10.1051/jp4:2004118029.

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Ben Haj Amara, A., J. Ben Brahim, G. Besson e C. H. Pons. "Etude d'une nacrite intercalée par du dimethylsulfoxide et n-methylacetamide". Clay Minerals 30, n. 4 (dicembre 1995): 295–306. http://dx.doi.org/10.1180/claymin.1995.030.4.03.

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Abstract (sommario):
ResumeUne nacrite est intercalée par deux composés organiques polaires: le diméthylsulfoxide (DMSO) et le n-méthylacétamide (NMA). Les deux solvants ont des moments dipolaires très voisins (4 debyes) mais des constantes diélectriques différentes (49 pour le DMSO et 179 pour le NMA). L'intercalation du NMA est plus rapide que celle du DMSO. Les deux complexes homogènes obtenus sont étudiés par diffraction des rayons X, spectroscopie infrarouge et ATD. L'étude par spectroscopie IR a montré que la nacrite expansée par du DMSO se comporte comme la kaolinite expansée par le même solvant. Dans le cas de la nacrite intercalée par du NMA, trois nouvelles bandes d'absorption dues aux vibrations de valence des OH liés par pont hydrogène avec le groupement C=O et situées respectivement à 3500, 3543 et 3589 cm−1 apparaissent. La fréquence v(N-H) du NMA est intermédiaire entre celles du liquide et d'une solution diluée, indiquant une liaison par pont hydrogène probablement avec les oxygènes de la couche tétraédrique du silicate. La diffraction des rayons X sur des échantillons orientés nous a permis d'obtenir 13 réflexions 00l pour chaque complexe. Une étude quantitative, par transformée de Fourier monodimensionnelle dans la direction perpendiculaire au plan du feuillet, a permis de déterminer le nombre de molécules organiques intercalées (une molécule par Si2Al2O5(OH)4) et leur orientation dans l'espace interlamellaire. L'ATD a montré par ailleurs que le complexe Nac.DMSO est plus stable que le complexe Nac.NMA.
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Marot, L., H. Buscail, A. Straboni, F. Riffard, E. Caudron e R. Cueff. "Étude par diffraction des rayons X de la nitruration plasma d'un acier 304L – Influence sur l'oxydation à 1000 ○C". Journal de Physique IV (Proceedings) 12, n. 6 (luglio 2002): 215–22. http://dx.doi.org/10.1051/jp4:20020229.

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Sayah, Naima, Abdellah Bakhti e Nathalie Fagel. "Étude de l’adsorption du rouge de chlorophénol sur une hydrotalcite calcinée". Revue des sciences de l’eau 30, n. 2 (22 gennaio 2018): 103–12. http://dx.doi.org/10.7202/1042921ar.

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Abstract (sommario):
L’élimination de la couleur de solutions aqueuses du rouge de chlorophénol a été étudiée par adsorption sur une hydrotalcite de synthèse calcinée. Le solide [Mg-Al-CO3] a été préparé par coprécipitation à pH constant et selon un rapport molaire Mg/Al = 2. Les études par diffraction des rayons X et spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (FTIR) ont montré que le matériau obtenu correspond aux composés de type hydrotalcite avec une bonne cristallinité. L’interaction de ce matériau avec le colorant montre que la cinétique d’adsorption est rapide et suit une expression de vitesse d’adsorption du second ordre. Les influences du pH, de la concentration de l’adsorbant, de la concentration en rouge de chlorophénol de la solution et d’ions compétiteurs tels que chlorure et carbonate ont été étudiées afin d’optimiser l’adsorption. Le traitement de solutions contenant de 0,015 à 1,5 mmol ∙L-1 de rouge de chlorophénol a donné des résultats prometteurs. La capacité d’adsorption de l’hydrotalcite calcinée est d’environ 1,7 mmol∙g-1. Les hydrotalcites calcinées pourraient constituer d’intéressants supports pour le piégeage du rouge de chlorophénol.
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Bakhti, Abdellah, e Mohand SaÏd Ouali. "Sorption des ions chromate sur une hydrotalcite de synthèse calcinée". Water Quality Research Journal 40, n. 2 (1 maggio 2005): 177–83. http://dx.doi.org/10.2166/wqrj.2005.020.

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Abstract (sommario):
Abstract Nous avons examiné les possibilités de fixation des ions chromate sur une hydrotalcite de synthèse (Mg-Al-CO3) et son produit de calcination à 550ºC. Les différentes analyses physico-chimiques (diffraction des rayons X, analyse thermogravimétrique et composition chimique) ont permis d'une part d'établir la formule chimique du matériau de départ et d'autre part, de mettre en évidence sa propriété de pouvoir se régénérer après calcination ménagée et formation des oxydes mixtes. La sorption d'ions chromate par le matériau préparé et par son produit de calcination a été étudiée. Nos résultats montrent que la cinétique de sorption est rapide (l'équilibre est atteint au bout de 20 minutes de contact) et que le phénomène dépend du pH. Le traitement, par le matériau calciné, de solutions contenant de 15 à 300 mg/l de Cr(VI) a donné de bons résultats. En effet, la comparaison des capacités de sorption pour les ions Cr(VI) de l'hydrotalcite calcinée avec d'autres phases LDHMg, Al montre bien la supériorité des propriétés sorptives des hydrotalcites calcinées d'où l'utilité de ces matériaux dans le domaine du traitement des eaux usées.
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Weber, F., Ph Blanc, F. Pflanz e Ph Larqué. "Utilisation du détecteur courbe multicanal INEL CPS 120 pour l'identification des phyllosilicates par diffraction des rayons X, en transmission, sur préparations orientées". Le Journal de Physique IV 06, n. C4 (luglio 1996): C4–897—C4–906. http://dx.doi.org/10.1051/jp4:1996486.

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Mary, C., P. Lenormand, R. Guinebretière, A. Lecomte e A. Dauger. "Diffraction des rayons X sur couches minces polycristallines ou épitaxiées. Utilisation d'un montage en réflexion asymétrique équipé d'un détecteur courbe à localisation". Le Journal de Physique IV 10, PR10 (settembre 2000): Pr10–377—Pr10–386. http://dx.doi.org/10.1051/jp4:20001040.

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Guéret, Samuel, Gwenaël Diélie, Frédérique Bastin, Tiriana Segato, Michel Verbanck e Pierre D’Ans. "Influence de la substitution d’argile par des déchets sédimentaires dans des briques en terre crue comprimée (BTCC) sur la résistance à l’abrasion". Matériaux & Techniques 107, n. 3 (2019): 302. http://dx.doi.org/10.1051/mattech/2019018.

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Abstract (sommario):
Grands émetteurs de gaz à effet de serre à la production, les matériaux de construction issus des filières thermiques peuvent être, dans certains cas, substitués par des « éco-matériaux ». L’économie circulaire pousse de plus en plus à intégrer des déchets dans les chaînes de production. Ce travail analyse la possibilité d’intégration de déchets urbains tel que des résidus fins de boues sédimentaires de dragage (BSD) pour partiellement remplacer la terre crue dans la production de briques en terre crue comprimée (BTCC). Les BSD ont été caractérisées par diffraction des rayons X, fluorescence X et analyse thermique. La présence de métaux lourds et composés organiques polluants a été quantifiée. Des pastilles de différentes teneurs en eau et compositions (mixte BSD et terres crues) ont été réalisées. Leur tenue à l’abrasion a été étudiée sur l’essai standardisé du pion-disque. Les pastilles contenant de la BSD dont les organiques ont été éliminés thermiquement, ont une faible tenue à l’abrasion. Cette performance est améliorée par l’ajout de 5 % de ciment, qui permet d’augmenter la cohésion du matériau.
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Andrukaitis, E., P. W. M. Jacobs e J. W. Lorimer. "Electrochemical preparation and properties of the mixed-crystalline hexavanadates MxM′4−xV6O16, M, M′ = NH4, K, Rb, Cs". Canadian Journal of Chemistry 68, n. 8 (1 agosto 1990): 1283–92. http://dx.doi.org/10.1139/v90-198.

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Abstract (sommario):
Coherent deposits of oriented, crystalline MxM′4−xV6O16+δ, with M, M′ = K, Rb, Cs, or NH4, 0.0 ≤ x ≤4.0 and 0.00 ≤ δ ≤ 0.13, have been prepared electrochemically on various conducting substrates from metavanadate solutions containing ammonium or alkali metal cations, singly or in combination. Chemical analysis and X-ray diffraction show that the deposits consist of a continuous series of mixed crystals based on the isomorphic end members M4V6O16 and M′4V6O16.The deposits can be oxidized electrochemically, with removal of M and M′ atoms, and the products can be used as cathodes for insertion of lithium, with the largest capacity achieved about 1.0 mol% of total vanadium. Cycling of the electrodes improves capacity, with insertion of lithium reaching 25 mol% of total vanadium. This gain in capacity results from further removal of alkali metal or ammonium ions from the electrode during the oxidation step of the cycling process.The results extend the range of composition of homogeneous phases in the system (NH4)2O–K2O–V2O4–V2O5. Keywords: alkali metal hexavanadates, electrochemical preparation.On a préparé des dépôts cohérents qui contiennent des cristaux orientés de MxM′4−xV6O16+δ, avec M, M′ = K, Rb, Cs ou NH4, 0,0 ≤ x ≤4,0 et 0,00 ≤ δ ≤ 0,13, par la méthode de voltammétrie cyclique sur des substrats divers et dans des solutions de metavanadates qui contiennent des cations des métaux alcalins ou d'ammonium seuls ou des combinations de tels ions. L'analyse chimique et la diffraction des rayons X ont démontré que les dépôts comprennent une série continue de cristaux mixtes basée sur les membres terminaux M4V6O16 et M′4V6O16.
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Rosset, R., S. Douville, M. Ben Amor e K. Walha. "L'inhibition de l'entartrage par les eaux géothermales du sud tunisien. Étude sur site". Revue des sciences de l'eau 12, n. 4 (12 aprile 2005): 753–64. http://dx.doi.org/10.7202/705376ar.

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Abstract (sommario):
Une nappe d'eaux fossiles à grande profondeur (800 à 2 700 mètres) a été mise en exploitation dans le Sud-Tunisien pour alimenter une usine d'osmose inverse située à Gabès ayant une production de 15 000 m3 /jour, afin de lutter contre la désertification par irrigation et d'assurer le chauffage de serres pour la production de primeurs. La grande dureté (TH de l'ordre de 100 à 140 °F) de ces eaux géothermales a pour conséquence le colmatage rapide des conduites de distribution : 40 à 50 tonnes de tartre par forage, constitué essentiellement de carbonate de calcium, précipitent chaque année. Ce tartre est constitué d'aragonite comme le montrent la microscopie électronique à balayage et la diffraction des rayons X. Une technique électrochimique, la chronoélectrogravimétrie, permet d'étudier l'inhibition de l'entartrage par des composés de la famille des phosphates inorganiques, des phosphonates organiques et des polycarboxylates. La concentration efficace de chacun de ces inhibiteurs agissant par effet de seuil a été déterminée : elle est de l'ordre de 1,1 à 1,5 mg.l-1 pour l'eau du forage de EL HAMMA. Un essai sur le site de EL MANSOURA a été effectué en privilégiant un inhibiteur produit industriellement dans le Sud-Tunisien, le triphosphate de sodium. A la concentration de 1 mg.l-1 il évite l'entartrage du système de refroidissement de type cascade - piscines et des conduites de distribution.
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Chateigner, Daniel. "Diffraction des rayons X sur échantillons polycristallins.By René Guinebretiere. Lavoisier: Hermes Science Publications, 2002. Pp. 286. Price EUR 70. ISBN 2-7462-0557-2." Journal of Applied Crystallography 36, n. 2 (15 marzo 2003): 369. http://dx.doi.org/10.1107/s0021889803002784.

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Chevereau, Élodie, Lionel Limousy, Patrick Dutournié e Patrick Bourseau. "Réalisation et modification des propriétés de sélectivité d’une membrane minérale d’ultrafiltration : étude de la rétention de solutions salines". Revue des sciences de l’eau 25, n. 1 (28 marzo 2012): 21–30. http://dx.doi.org/10.7202/1008533ar.

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Abstract (sommario):
De par leurs caractéristiques structurales bien connues, les zéolithes sont fréquemment utilisées pour leur capacité à catalyser, à échanger des ions ou à adsorber certaines molécules. Ces matériaux sont également utilisés comme phase active pour réaliser des membranes. Dans ce travail, une membrane céramique d’ultrafiltration a été réalisée en imprégnant de la Mordenite (phase active) sur un support en alumine. La structure et les caractéristiques morphologiques de cette membrane ont été étudiées (diffraction de rayons X, BET / BJH (Brunauer-Emmett-Teller et Brunauer-Joyner-Hallenda), microscopie électronique à balayage). Des mesures de potentiels zêta et d’écoulement ont été réalisées sur la phase active en présence de différentes solutions salines, afin de caractériser qualitativement et quantitativement les charges de surface de la phase active de la membrane. La sélectivité de la membrane vis-à-vis de solutions salines pures a été étudiée sur un pilote d’ultrafiltration de laboratoire. Aucune rétention n’a été observée lors de la filtration d’une solution de chlorure de sodium. Compte tenu des propriétés électriques de la membrane (fortement chargée négativement), une expérience de filtration a été réalisée en présence d’un sel divalent (Na2CO3). Dans ces conditions, une rétention importante a été observée. Après rinçage à l’eau pure, un nouvel essai de filtration a été réalisé en présence de solution de sel monovalent (NaCl) et a conduit à un taux de rétention de l’ordre de 10 % . Ce phénomène semble être lié au traitement et à la présence d’ions carbonates. Après un lavage acide, la membrane finit par retrouver ses propriétés initiales. Pour conclure, une membrane Mordenite d’ultrafiltration a été réalisée avec des propriétés de filtration qui peuvent être réversiblement modifiées par un simple traitement chimique.
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Goudeau, P., S. Rigo, T. Masri, J. A. Petit, J. M. Desmarres e N. Tamura. "Cartographie par diffraction des rayons x à l'échelle du micromètre des contraintes intragranulaires et des orientations cristallines d'un film d'or déposé sur une micro-poutre en silisium". Matériaux & Techniques 92, n. 3-4 (2004): 46–50. http://dx.doi.org/10.1051/mattech:2004017.

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Maniguet, L., M. Ignat, M. Dupeux, JJ Bacmann e Ph Normandon. "Analyse par diffraction des rayons X, de l’évolution des contraintes résiduelles associée à la gravure de lignes dans un dépôt mince de tungstène CVD sur substrat de Si." Revue de Métallurgie 90, n. 9 (settembre 1993): 1109. http://dx.doi.org/10.1051/metal/199390091109.

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Sakho, Adama Moussa, Aboubacar Diallo, Kaba Conde, Damany Keita, Mamady Kourouma, Dong Sheng Zhu e Bangaly Dioumessy. "Synthèse, caractérisation et l’activité anti-tumorale d’un complexe organo-étain carboxylique". International Journal of Biological and Chemical Sciences 14, n. 3 (19 giugno 2020): 1133–43. http://dx.doi.org/10.4314/ijbcs.v14i3.38.

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Abstract (sommario):
Le problème du cancer constitue à l’échelle planétaire une préoccupation de santé publique. Il a été longtemps sous-estimé par les structures sanitaires en Africaines à cause de la pression exercée par les maladies transmissibles et carentielles sur les services de santé. Son influence négative peut être pourtant réduite grâce au programme de lutte contre le cancer mis en place. Ce programme nécessite la mobilisation des ressources humaines, matérielles, intellectuelles, services de santé, l’associations des malades de cancer. Dans le souci de remédier à ce problème de santé publique, un complexe d’organo-étain carboxylique de formule [(Bu)2Sn]4(L1)2O3(Br)2] a été synthétisé. La molécule obtenue a été caractérisée par les méthodes d’analyses élémentaires, spectroscopiques (RMN 1H et FT-IR) et par la technique de diffraction aux rayons X. Il a été constaté que cette molécule présente un fragment Sn4O2Br2 unit dont l’interaction Sn…O, conduit à la formation d’une chaine supramoléculaire. Son activité anti-tumorale sur les différentes cellules a présentée des résultats significatifs.Mots clés : Synthèse, complexe d’organo-étain carboxylique, caractérisation, chaine supramoléculaire, anti-tumorale. English Title: Synthesis, characterization and anti-tumor activity of complex organotin carboxylate The cancer problem is a global public health concern. It has long been underestimated by health structures in Africa because of the pressure exerted by communicable and deficient diseases on health services. Its negative influence can however be reduced thanks to the cancer control program put in place. This program requires the mobilization of human, material, intellectual resources, health services, associations of cancer patient. In order to remedy this public health problem, an organotin carboxylic complex of formula [(Bu)2Sn]4L1)2O3(Br)2] has been synthesized. The molecule obtained was characterized by elementary, spectroscopic analysis methods (1 H NMR and FT-IR) and by the X-ray diffraction technique. It was found that this molecule has a Sn4O2Br2 unit fragment whose interaction Sn…O leads to the formation of a supramolecular chain. Its anti-tumor activity on the various cells has presented significant results.Keywords: Synthesis, organotin carboxylic complex, characterization, supramolecular chain, anti-tumor.
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Diallo, Adama, Boubacar Traore, Souleymane Dambe, Sanata Traore, Antoine Padou Diarra, Hamidou Konare, Brahima B. Traore, Mama Plea e Lars Erickson. "Evaluation de l’impact de l’utilisation du diammonium phosphate sur la disponibilité du zinc dans un sol rizicole au Mali". International Journal of Biological and Chemical Sciences 14, n. 7 (7 dicembre 2020): 2629–40. http://dx.doi.org/10.4314/ijbcs.v14i7.21.

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Abstract (sommario):
L’utilisation des fertilisants chimiques dans l’agriculture s’est fortement accentuée ce dernier temps au Mali. En effet l’apport régulier du diammonium phosphate (DAP) peut influencer la mobilité du zinc, car les phosphates fixent cet élément. L’étude a pour but d’évaluer l’impact de l’utilisation de ce fertilisant phosphaté sur la disponibilité du zinc. Ainsi pour la caractérisation, l’échantillon est analysé par plusieurs méthodes physico-chimiques : la diffraction des rayons X et la microscopie électronique à balayage. Des essais d’absorption ont été réalisés avec cinq pots numérotés (P0, P1, P2, P3, P4) contenant chacun 1 kg d’échantillon auxquels a été ajouté respectivement 0 ; 2 ; 4 ; 8 et 10 g du fertilisant. D’autres essais ont été conduits avec 3 g d’échantillons prélevés dans le pot P4, auxquels ont été appliqué respectivement 150 ppm, 300 ppm, 450 ppm et 600 ppm de zinc. Il ressort de ce travail que la quantité de Zn retenu est proportionnelle à celle du DAP et que la limite (rétention en 21 jours) = 499,9993 ppm > limite (rétention en 15 jours) = 499,9991 ppm > limite (rétention en 7 jours) = 499,9990 ppm > limite (rétention en 1 jour) = 499,9980 ppm. Cette étude a montré que le diammonium phosphate retient le zinc et influence donc sa biodisponibilité.Mots clés : Sol rizicole, Pana au Mali, rétention du zinc, impact de l’utilisation, Diammonium phosphate. English Title: Estimate the impact of phosphate diammonium usage on the availability of zinc in a rice producing soil in Mali The use of chemical fertilizers in agriculture has highly increased this last time in Mali. In fact the regular contribution of DAP can influence the mobility of zinc, because the phosphate fix this element. The object of this study is to estimate the impact of this phosphate fertilizer on the availability of zinc. So for the characterization, the sample is analysed through several physico-chemical methods: the X rays diffraction and the sweeping electronic microscopy. Some absorbing tests have been carried out with five numbered pots (P0, P1, P2, P3, P4) containing each 1 kg of sample to which has been added respectively 0; 2; 4; 8 and 10 g of the fertilizer. Other tests have conducted with 3 g samples removed from the pot P4, to which has been applied respectively 150 ppm, 300 ppm, 450 ppm and 600 ppm of zinc. As a result of the work the quantity of zinc retained is proportional to the one of DAP and the limit (retention in 21 days) = 499.9993 ppm > limit (retention in 15 days) = 499.9991 ppm > limit (retention in 7 days) = 499.9990 ppm > limit (retention in 1 day) = 499.9980 ppm. This study has shown that the phosphate diammonium retains the zinc and influences in this case its bioavailability.Keywords: Rice producing soil, Pana in Mali, zinc retention, the impact of the usage, phosphate diammonium.
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Bodian, Seckou, Mactar Faye, Vincent Sambou, N. Awa Séne, Ibrahima Diaw e Kory Faye. "CARACTÉRISATION PHYSICO-CHIMIQUE DES MATIÈRES PREMIÈRES ARGILEUSES DE LA CARRIÈRE DE THICKY (SÉNÉGAL) POUR LA FABRICATION DE BRIQUES EN TERRE". Journal de Physique de la SOAPHYS 3, n. 1 (15 novembre 2021): CA21A01–1—CA21A01–7. http://dx.doi.org/10.46411/jpsoaphys.2021.01.01.

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Abstract (sommario):
L’étude porte sur la caractérisation physico-chimique des matières premières argileuses de la carrière de Thicky. Nous avons fait une étude géotechnique, minéralogique, chimique et microscopique de la latérite et de l’argile de Thicky. Les résultats de l’analyse granulométrique de nos matières premières indiquent que l'argile de Thicky est composée principalement d'une fraction de 45% d'argile, 47% de limon et 8 % de sable. La latérite est composée de 8% d'argile, 20 % de limon et 72% de sable. L’analyse minéralogique par diffraction des rayons X (DRX) révèle que notre argile est constituée principalement de quartz (Q), de kaolinite (K), d’illite (I) et de calcite (C) alors que la latérite est constituée de quartz (Q), de kaolinite (K), d’hématite (H) et de calcite (C). Les résultats de la composition chimique montrent que les oxydes les plus abondants dans nos deux matières premières sont SiO<sub>2</sub>, Al2O3 et Fe<sub>2</sub>O<sub>3</sub> alors que K<sub>2</sub>O, CaO, MgO, Na2O, TiO<sub>2</sub> et P<sub>2</sub>O<sub>5</sub> ne sont présents qu'en petites quantités. La spectroscopie infrarouge révèle la présence des bandes d’absorption relativement larges localisées vers 3500 cm<sup>-1</sup> qui sont liées à des phyllosilicates tels que la kaolinite ou l’illite. L’observation microscopique des échantillons d’argile et de latérite montre que la texture est relativement compacte, formée de plusieurs feuillets plans superposés avec un désordre turbostratique.
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Blondieau, Michel, Stéphane Puccio, Philippe Compère e Frédéric Hatert. "Données nouvelles sur quelques espèces minerals de Vielsalm et de Salmchâteau". Bulletin de la Société Royale des Sciences de Liège, 2017, 1–48. http://dx.doi.org/10.25518/0037-9565.7049.

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Abstract (sommario):
Cet article présente une description minéralogique d’échantillons de la région de Vielsalm-Salmchâteau, Massif de Stavelot, Belgique. Ces échantillons proviennent d’anciennes collections ou ont été récoltés récemment sur le terrain. Les analyses, réalisées par diffraction des rayons X et au microscope électronique à balayage (spectromètre EDS), ont permis de compléter l’inventaire minéralogique de la région, en y ajoutant une vingtaine d’espèces. Certains de ces minéraux sont nouveaux pour notre pays : l’arsenogoyazite, le diaspore, la malhmoodite, la montanite, la ténorite et la volborthite. La malhmoodite, FeZr(PO4)2.4H2O, est une espèce très rare connue seulement dans deux autres localités à travers le monde.
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Cheynet, Yann, Donato Gallitelli e Grégoire Trespeuch. "Application des Courants de Foucault pour une estimation des contraintes résiduelles sur du matériel ferroviaire". e-journal of nondestructive testing 28, n. 9 (settembre 2023). http://dx.doi.org/10.58286/28492.

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Abstract (sommario):
Un ressort à lames de suspension primaire s’est rompu en service sur un matériel roulant ferroviaire. L’expertise a mis en évidence des défauts de surface, à l’origine de de la fissuration en fatigue mise en cause. De plus, le niveau de contraintes résiduelles constaté était faible pour le grenaillage de précontrainte spécifié. Pour éviter une nouvelle défaillance, sans avoir à déposer immédiatement l’ensemble des ressorts, au risque de désorganiser la maintenance normale et de ne plus garantir l’ensemble des circulations, des examens non destructifs ont été réalisés. Ces contrôles ont porté sur tous les ressorts neufs du volant d’échange, ainsi que ceux montés sur les engins en service. Deux grandes étapes ont structuré cette étude. La première consistait en la recherche de défauts de fabrication sur les ressorts neufs ou de fissures sur les ressorts en service. La seconde étape était destinée à contrôler la qualité du grenaillage. Parmi les différentes méthodes existantes, très peu sont totalement non destructives et encore moins applicables sur le terrain. La diffraction de rayons X avait été proposée initialement mais l’accessibilité sous engin était trop limitée. Aussi, une méthode innovante développée par la société SONATS EUROPE TECHNOLOGIES, basée sur les courants de Foucault, a été proposée. Après une étude de faisabilité puis des contrôles en laboratoire sur les ressorts neufs issus du stock, une campagne d’essai a été menée sur le terrain directement sous engins. Ces analyses ont permis de mettre en évidence les ressorts dont le niveau de contrainte résiduelle était le plus critique, selon des critères définis en laboratoire. Il a ainsi été possible de prioriser leur dépose, sans nuire à l’organisation de la maintenance, tout en poursuivant le service ferroviaire normal…
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Laghrib, Souad, Hania Amardjia-Adnani, Dahir Abdi e Jean Marc Pelletier. "Elaboration et étude des couches minces de SnO2 obtenu par évaporation sous vide et recuites sous oxygène". Journal of Renewable Energies 10, n. 3 (30 settembre 2007). http://dx.doi.org/10.54966/jreen.v10i3.768.

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Abstract (sommario):
Le dioxyde d’étain est un matériau largement utilisé dans différents domaines d’applications électroniques et optiques, notamment, dans la conception des cellules photovoltaïques nanocristallines à base de colorant qui est notre objectif. Cet article présente l’élaboration des couches minces de dioxyde d’étain par recuit sous oxygène de couches minces d’étain obtenues par évaporation sous vide. Cette méthode consiste à évaporer sous vide des couches d’étain sur des substrats en verre ordinaire. Dans un premier temps, nous avons remarqué que l’épaisseur de la couche d’étain ainsi que le temps de recuit influe sur la cristallinité de la couche de SnO2. Ainsi, un recuit effectué à 300 °C sous oxygène laisse la couche amorphe. Le SnO2 est obtenu pour un recuit de 2 heures à 500 °C d’une couche de 1000 Å d’étain. C’est pour cette raison que nous choisissons des couches d’épaisseur 1000 Å et des températures de recuit de 500 °C. Dans ces conditions et sous flux d’oxygène, on obtient la cristallisation du Sn en SnO2 de structure tétragonale. L’analyse par diffraction de rayons X permet de déterminer la nature des phases formées. Le film d’étain formé par évaporation sous vide est cristallin il est de structure tétragonale composé de grains de différentes tailles séparés par des joints de grains. A 500 °C et pour une durée de recuit de deux heures le dioxyde d’étain (SnO2) de structure tétragonal apparaît et augmente en quantité lorsque le temps de recuit augmente et cela jusqu’à dix heures. Les différentes techniques d’analyse utilisées telles que la Microscopie électronique environnementales, l’analyse EDX et DRX se complètent pour confirmer les résultats obtenus.
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