Bibliografie tematiche / Dégradation de la membrane

Letteratura scientifica selezionata sul tema "Dégradation de la membrane"

Autore: Grafiati

Pubblicato: 8 giugno 2024

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Articoli di riviste sul tema "Dégradation de la membrane":

Marina, Yefimova, Celia Ravel, Neyroud Anne-Sophie, Emile Béré e Nicolas Bourmeyster. "Les myélinosomes : une nouvelle voie du contrôle de qualité des protéines". médecine/sciences 36, n. 11 (novembre 2020): 1012–17. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020173.

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Abstract (sommario):

Deux voies de dégradation des protéines mal repliées sont classiquement décrites : la voie du protéasome et la voie de l’autophagie. Nous décrivons ici une nouvelle voie de protéostase cellulaire ne dégradant pas la protéine anormale mais l’expulsant hors de la cellule grâce à des nanovésicules appelées myélinosomes. Ces myélinosomes sont produits par la cellule dans des situations pathologiques ou de stress en lien avec des facteurs génétiques ou environnementaux. Sur le plan morphologique, les myélinosomes sont caractérisés par des membranes osmiophiles denses aux électrons dont l’arrangement empilé est semblable à celui de la myéline et présente jusqu’à 30 feuillets selon le type de cellule. Dans deux modèles, au moins, de maladies génétiques (la maladie de Huntington et la mucoviscidose), les myélinosomes sont importants pour éliminer les protéines mutées par un processus sécrétoire inhabituel, évitant ainsi leur agrégation dans les cellules.

Marcaillou, C., M. Truchet e R. Martoja. "Rôle des cellules S de l'épithélium caecal des Crustacés Isopodes dans la capture et la dégradation de protéines hémolymphatiques, et dans le stockage de catabolites (acide urique, sulfure de cuivre, phosphates)". Canadian Journal of Zoology 64, n. 12 (1 dicembre 1986): 2757–69. http://dx.doi.org/10.1139/z86-400.

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Abstract (sommario):

The S cells within the tubules of the hepatopancreas in the terrestrial isopod Oniscus asellus show numerous infoldings of the plasma membrane, which are involved in the uptake of hemolymph proteins, and a lysosomal apparatus that ensures the breakdown of the ingested material. The catabolic process leads to an accumulation of wastes in the form of spherocrystals. The most important components of the spherocrystals are uric acid, copper sulfide, which we consider to originate in the breakdown of hemocyanin monomers, alkaline-earth phosphates, which could be produced by enzymatic activities, and zinc. Moreover, in the marine species Ligia oceanica a silver salt (sulfide?) is stored in the spherocrystals. The S cells function as a storage type of excretory system. Their role is similar to urate cells in arthropods, nephrocytes in insects, and pore cells in molluscs. In the latter, the storage of silver is important in marine environments only.

Pelletier, Émilien, e Peter G. C. Campbell. "L’écotoxicologie aquatique - comparaison entre les micropolluants organiques et les métaux : constats actuels et défis pour l’avenir". Revue des sciences de l'eau 21, n. 2 (22 luglio 2008): 173–97. http://dx.doi.org/10.7202/018465ar.

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Abstract (sommario):

Résumé Nous explorons dans cette synthèse les forces et les faiblesses de l’écotoxicologie, en nous limitant aux milieux aquatiques. Notre approche consiste à comparer et contraster le comportement des contaminants organiques et inorganiques (métalliques) et à identifier quelques défis pour l’avenir. La prise en charge des contaminants organiques de synthèse se produit le plus souvent par simple diffusion passive au travers d’une membrane cellulaire. Vu la nature lipidique des membranes biologiques, le coefficient de partage octanol-eau (Kow) du contaminant s’avère souvent un bon prédicteur de sa tendance à se bioaccumuler. Par contre, les métaux présents dans le milieu aquatique se trouvent surtout sous des formes hydrophiles et hydratées qui ne peuvent traverser les membranes biologiques par simple diffusion. Leur prise en charge fait alors appel à un transport facilité qui implique des transporteurs protéiques ou canaux transmembranaires. Le coefficient de partage octanol-eau de ces espèces métalliques se révèle inutile comme prédicteur de leur bioaccumulation. Les approches et les modèles prédictifs diffèrent donc grandement entre contaminants métalliques et organiques. Pour les métaux, deux types de modèles sont couramment employés : des modèles d’équilibre (ex. : le « Modèle du Ligand Biotique » ou BLM) et des modèles cinétiques d’accumulation et d’élimination. Dans les deux cas, les paramètres biologiques des modèles sont considérés comme des « constantes » qui ne sont affectées, ni par la qualité de l’eau ambiante (ex. : pH, dureté), ni par une pré-exposition au métal. Or, il y a maintenant dans la littérature scientifique de plus en plus d’indices que les propriétés clés de la surface épithéliale des organismes aquatiques, qui contrôlent l’accumulation et la toxicité des métaux, ne sont pas constantes, ce qui compromet l’application des modèles dans des cas réels d’exposition chronique sur le terrain. Contrairement aux métaux, l’essentiel du comportement environnemental des composés organiques de synthèse est lié à leur capacité de résister à divers mécanismes de dégradation et à leur biodisponibilité pour les organismes aquatiques. Le modèle de la « fugacité » permet de prédire la distribution de composés organiques entre divers compartiments pour un système considéré à l’équilibre mais de nombreuses contraintes chimiques et biologiques interfèrent avec l’utilisation de ce type de modèle. Les cas des hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP) et des organométaux sont utilisés pour illustrer ces contraintes. Parmi les tout nouveaux défis de l’écotoxicologie, nous abordons brièvement le développement de la génomique fonctionnelle et de l’approche écosystémique ainsi que la toute nouvelle problématique environnementale posée par les nanoparticules industrielles. L’avenir de l’écotoxicologie aquatique passe nécessairement par : (1) l’obtention de données de terrain et de laboratoire d’excellente qualité; (2) une compréhension approfondie des mécanismes de toxicité aux niveaux moléculaire et cellulaire; (3) le développement de modèles théoriques et empiriques qui intègrent mieux la réalité physiologique et écologique; (4) le développement d’indicateurs écosystémiques capables de fournir une image globale de la qualité d’un environnement aquatique, quelle que soit sa complexité inhérente.

Boudon, Raymond. "La dégradation intellectuelle". Commentaire Numéro41, n. 1 (1988): 37. http://dx.doi.org/10.3917/comm.041.0037.

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Boinon, B., e J. P. Monthéard. "Dégradation thermique du". European Polymer Journal 22, n. 1 (gennaio 1986): 37–41. http://dx.doi.org/10.1016/0014-3057(86)90210-7.

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AHONONGA, Fiacre Codjo, Gérard Nounagnon GOUWAKINNOU, Samadori Sorotori Honoré BIAOU e Séverin BIAOU. "Facteurs socio-économiques expliquant la déforestation et la dégradation des écosystèmes dans les domaines soudanien et soudano-guinéen du Bénin". Annales de l’Université de Parakou - Série Sciences Naturelles et Agronomie 10, n. 2 (31 dicembre 2020): 43–60. http://dx.doi.org/10.56109/aup-sna.v10i2.36.

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Abstract (sommario):

Le changement d’affectation des terres est l’une des causes majeures de la dégradation et de la déforestation dans le monde. Au Bénin, les écosystèmes sont largement dépendants des activités anthropiques. Cette étude vise à analyser la perception de l’état des écosystèmes forestiers ainsi que des moteurs d’affectation des terres de déforestation et de dégradation afin de formuler des stratégies de gestion durable. Elle s’est basée sur une enquête auprès de 671 individus dans 66 villages de six communes repartis dans deux zones écologiques. Les caractéristiques socio-économiques, la perception de l’état et des moteurs de dégradation des écosystèmes forestiers ont été collectés. Après une analyse descriptive de la perception locale des moteurs de dégradation, la régression logistique binaire a été utilisée pour tester l’effet des facteurs socio-économiques sur la probabilité de citation d’une cause de dégradation et de déforestation. Les résultats montrent que la communauté locale a une large perception des moteurs de dégradation, incluant les facteurs directs et indirects. L’agriculture, l’élevage, l’exploitation forestière illégale, la démographie, l’urbanisation, la chasse et la pauvreté ont été perçus différemment et en fonction de la région écologique, du niveau d’instruction, de l’âge et de l’ethnie. La prise en compte de ces facteurs déterminants de la perception des moteurs de dégradation et de déforestation doit être considérée pour élaborer les programmes de développement durable et de gestion intégrée de l’environnement.

Reboud-Ravaux, Michèle. "Dégradation induite des protéines par des molécules PROTAC et stratégies apparentées : développements à visée thérapeutique". Biologie Aujourd’hui 215, n. 1-2 (2021): 25–43. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2021007.

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Abstract (sommario):

Alors que, pour la plupart, les médicaments actuels sont de petites molécules inhibant l’action d’une protéine en bloquant un site d’interaction, la dégradation ciblée des protéines, découverte il y a une vingtaine d’années via les petites molécules PROTAC, connaît aujourd’hui un très grand développement, aussi bien au niveau universitaire qu’industriel. Cette dégradation ciblée permet de contrôler la concentration intracellulaire d’une protéine spécifique comme peuvent le faire les techniques basées sur les acides nucléiques (oligonucléotides antisens, ARNsi, CRISPR-Cas9). Les molécules PROTAC sont des chimères hétéro-bifonctionnelles capables de lier simultanément une protéine spécifique devant être dégradée et une E3 ubiquitine ligase. Les PROTAC sont donc capables de provoquer l’ubiquitinylation de la protéine ciblée et sa dégradation par le protéasome 26S. De nature peptidique, puis non peptidique, les PROTAC sont maintenant administrables par voie orale. Ce détournement du système ubiquitine protéasome permet aux molécules PROTAC d’élargir considérablement le champ des applications thérapeutiques puisque l’élimination de protéines dépourvues de poches ou de crevasses bien définies, dites difficiles à cibler, devient possible. Cette technologie versatile a conduit à la dégradation d’une grande variété de protéines comme des facteurs de transcription, des sérine/thréonine/tyrosine kinases, des protéines de structure, des protéines cytosoliques, des lecteurs épigénétiques. Certaines ligases telles que VHL, MDM2, cereblon et IAP sont couramment utilisées pour être recrutées par les PROTAC. Actuellement, le nombre de ligases pouvant être utilisées ainsi que la nature des protéines dégradées sont en constante augmentation. Deux PROTAC sont en étude clinique pour les cancers du sein (ARV471) et de la prostate (ARV110). La dégradation spécifique d’une protéine par le protéasome peut aussi être induite par d’autres types de molécules synthétiques : colles moléculaires, marqueurs hydrophobes, HaloPROTAC, homo-PROTAC. D’autres constituants cellulaires sont aussi éligibles à une dégradation induite : ARN-PROTAC pour les protéines se liant à l’ARN et RIBOTAC pour la dégradation de l’ARN lui-même comme celui du SARS-CoV-2. Des dégradations induites en dehors du protéasome sont aussi connues : LYTAC, pour des chimères détournant la dégradation de protéines extracellulaires vers les lysosomes, et MADTAC, pour des chimères détournant la dégradation par macroautophagie. Plusieurs techniques, en particulier des plates-formes de criblage, la modélisation mathématique et la conception computationnelle sont utilisées pour le développement de nouveaux PROTAC efficaces.

de Becker, Emmanuel. "Dégradation psychique d’un enfant". Perspectives Psy 51, n. 2 (aprile 2012): 112–23. http://dx.doi.org/10.1051/ppsy/2012511112.

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Atteia, O., e M. Franceschi. "Conditions chimiques contrôlant l'atténuation naturelle des BTEX et solvants chlorés : un état des connaissances". Revue des sciences de l'eau 14, n. 4 (12 aprile 2005): 419–44. http://dx.doi.org/10.7202/705426ar.

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Abstract (sommario):

L'atténuation naturelle des BTEX (Benzène, Toluène, Ethyl-benzène, Xylène) et des solvants chlorés est de plus en plus étudiée en raison des potentialités offertes par cette technique de gestion. Cet article, après avoir présenté les aspects abiotiques de l'atténuation détaille les conditions chimiques nécessaires à la réalisation des réactions de biodégradation des polluants organiques. Les aspects thermodynamiques sont abordés afin de décliner les réactions possibles et celles qui ne le sont pas selon les environnements chimiques. La dégradation des BTEX est focalisée sur le benzène, produit le plus toxique et le moins dégradable sur la plupart des sites. Les détails de la dégradation du benzène sur le terrain sont analysés dans la littérature et leur comparaison permet de décrire les mécanismes responsables de celle-ci. Dans le cas des solvants chlorés, l'attention est portée sur le TCE (Trichloréthylène), produit le plus couramment rencontré sur les sites pollués. Une mise en parallèle des évolutions de teneurs observées et des conditions chimiques locales permet de mettre en évidence les conditions nécessaires à la dégradation du TCE, et de ses congénères, ainsi que les cinétiques de dégradation dans différentes conditions. La mise en évidence du rôle prépondérant des conditions chimiques conduit à remettre en cause l'utilisation répandue des constantes de dégradation du premier ordre et donne des pistes pour les modèles nécessaires à une prédiction plus fine de l'atténuation naturelle.

OUATTARA, Brama, Lassina SANOU, Jonas KOALA e Mipro HIEN. "Perceptions locales de la dégradation des ressources naturelles du corridor forestier de la Boucle du Mouhoun au Burkina Faso". BOIS & FORETS DES TROPIQUES 352 (1 maggio 2022): 43–60. http://dx.doi.org/10.19182/bft2022.352.a36935.

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Abstract (sommario):

L’étude s’intéresse aux perceptions de la dégradation des ressources naturelles et examine les facteurs qui influencent la volonté des populations locales à intégrer les bonnes pratiques qui atténuent l’utilisation des feux, de la pâture et des pesticides. Nous avons analysé les stratégies locales qui pourraient restaurer les ressources naturelles et permettre une gestion durable. Les données ont été collectées auprès de 300 ménages ruraux dans trente villages riverains du corridor forestier de la Boucle du Mouhoun au Burkina Faso. Les résultats montrent selon l’échelle catégorielle de type Likert que les populations locales sont conscientes de la dégradation des ressources naturelles et en connaissent les principales causes : variabilité climatique, érosion des sols, feux, dégradation de la qualité du sol, pâture incontrôlée, coupe de bois, utilisation de pesticides et tenure foncière. L’âge, le genre, le statut de résidence, la source de revenu, la taille de l'exploitation et la tenure foncière sont explicatives de la volonté des communautés riveraines à inverser la tendance à la dégradation du corridor forestier de la Boucle du Mouhoun. En outre, les populations suggèrent la plantation d’espèces désirées et adaptées aux conditions de site, la mise en place des ouvrages antiérosifs qui améliorent la fertilité des sols et l’aide au rétablissement du couvert végétal. Elles promettent l’utilisation de pesticides homologués et à faible dose, l’interdiction de pâture dans les aires protégées, la protection et la conservation des arbres dans les champs. Au terme de cette étude, il ressort que les déterminants à prendre en compte pour une gestion durable des ressources naturelles et l’inversion de la tendance à la dégradation sont la gestion des feux, la pâture modérée, l‘utilisation modérée des pesticides et la réduction des défriches. Dans la formulation des stratégies de lutte contre la dégradation des ressources naturelles à mettre en place, il sera impérieux à l’avenir de tenir compte des caractéristiques socio-économiques.

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Tesi sul tema "Dégradation de la membrane":

Coulon, Romain. "Modélisation de la dégradation chimique de membranes dans les piles à combustibles à membrane électrolyte polymère". Phd thesis, Université de Grenoble, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00767412.

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Abstract (sommario):

Cette thèse propose une approche de modélisation de la dégradation chimique par attaque radicalaire de la membrane dans les piles à combustibles à membrane électrolyte polymère, ainsi que à son impact sur la dégradation de la performance électrochimique. La membrane considérée dans cette étude est de type perfluorosulfonique, avec une structure dépen-dant fortement de son humidification et conditionnant les propriétés de transport. Afin d'étudier la dégradation de la membrane, il faut dans un premier temps établir un modèle de transport, qui sera utilisé aussi bien dans le modèle de dégradation que par les modèles de performance de cellule déjà existants. Une fois ce modèle établi, nous nous focalisons sur la partie dégradation chimique. Après une compréhension globale des phénomènes physico-chimiques se déroulant lors de la dégradation, une mise en équation détaillée est nécessaire. Même les concepts utilisés sont relativement simples, le besoin de nombreux paramètres nous a contraint à simplifier le modèle sur certains points, notamment le mécanisme de dégradation chimique, tant la complexité du phénomène est un frein à la paramétrisa-tion du modèle. Ce modèle, avec ses simplifications et ses hypothèses, est ensuite validé, aussi bien d'un point de vue performance que d'un point de vue dégradation. Il est pour finir exploité dans différents cas de figures, allant de l'utilisation ininterrompue à courant constant (test purement utilisé en laboratoire) à un cyclage plus représentatif de conditions de fonctionnement réelles.

Oliveira, Filho Marcos Antônio. "Etude de la dégradation des membranes de filtration polymères exploitées en bioréacteurs à membranes". Thesis, Toulouse 3, 2022. http://www.theses.fr/2022TOU30060.

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Abstract (sommario):

Malgré le fait que les bioréacteurs à membranes (BRM) soient largement appliqués au traitement des eaux usées, l'étude approfondie du vieillissement des matériaux membranaires dans les conditions d'exploitation des BRM à l'échelle industrielle est nécessaire afin de comprendre et anticiper celui-ci. Ainsi, l'objectif de ce travail vise à (i) comprendre l'action chimique de l'hypochlorite de sodium sur les fibres creuses commerciales de polyfluorure de vinylidène (PVDF)/polyvinylpyrrolidone (PVP) utilisées dans les BRM et (ii) décrire le vieillissement dans les BRMs traitant des eaux usées urbaines, sur la base de la caractérisation de membranes prélevées sur site et des indicateurs d'exploitation à l'échelle industrielle. Pour cela, des membranes ZeeWeed® 500D ont été vieillies à l'échelle laboratoire par trempage dans une solution d'hypochlorite de sodium (1000 ppm et pH 9.0) similaires aux conditions de nettoyage à l'échelle industrielle. Par ailleurs, des prélèvements de membranes ont été effectués entre 2016 et 2021 au sein des cellules membranaires de deux stations de traitement des eaux résiduaires urbaines (de capacités respectives de 50 000 et 300 000 m3/j). Les données d'exploitation ont été collectées et analysées en parallèle. Les fibres creuses vieillies à l'échelle laboratoire et à l'échelle industrielle ont été caractérisées à l'aide de méthodes analytiques similaires et comparées en considérant leur dose d'exposition au chlore (C x t). De grandes différences ont été trouvées entre le vieillissement aux deux échelles. À l'échelle laboratoire, les membranes ont présenté des propriétés mécaniques stables. Trois phases distinctes ont été observées pour l'évolution de la perméabilité intrinsèque avec une augmentation jusqu'à une dose de 78 000 ppm.h (+ 90% de la perméabilité initiale) en raison de la dégradation de la PVP et de la formation de pores de petite taille (diamètre < 20 nm), suivi d'une diminution jusqu'à retourner à la perméabilité initiale (pour un 78 000 ppm.h < C x t < 150 000 ppm.h) en raison d'une décroissance de la porosité, probablement due à une restructuration des chaines de PVDF. Pour les C x t > 150 000 ppm.h, la perméabilité reste relativement constante autour de sa valeur initiale. À l'échelle industrielle, une diminution des propriétés mécaniques est observée en lien avec les conditions dynamiques des BRMs (filtration, aération, rétrolavages, etc.). De plus, une augmentation de la perméabilité est également observée (C x t < 98 000 ppm.h) en raison d'une oxydation/délogement plus prononcé des molécules de PVP en comparaison des membranes vieillies au laboratoire (25% vs 40% de la teneur initiale, respectivement), conduisant à une porosité plus élevée et à l'apparition de pores de plus grande taille (diamètre > 40 nm). Ces changements ont favorisé un colmatage irréversible important, en comparaison des échantillons issus des vieillissements à l'échelle laboratoire. A l'échelle industrielle, l'indice de perméabilité (représentant le rapport flux de perméat/pression transmembranaire) mesuré après chaque nettoyage intensif diminue de l'ordre de 20% sur l'ensemble de la période de suivi, pour les deux installations étudiées.[...]
While membrane bioreactors (MBR) have been broadly applied to wastewater treatment, a comprehensive study of the aging of membrane materials under operating conditions of MBR at full-scale is necessary in order to understand and to anticipate it. Thus, the present research aim (i) to analyse the chemical action of sodium hypochlorite to commercial polyvinylidene difluoride (PVDF)/Polyvinylpyrrolidone (PVP) hollow fibers used in MBR, (ii) to describe membrane ageing of such materials in urban wastewater full-scale MBR based on a coupled characterization of harvested membranes and full-scale process indicators. To that end, ZeeWeed® 500D membranes were aged at bench-scale by single soaking in hypochlorite solution at a concentration (1000 ppm) and pH (9.0) similar to MBR cleaning protocols. In addition, membranes were sampled between 2016 and 2021 from modules from two urban wastewater treatment plants (capacities of 50,000 m3/d and 300,000 m3/d, respectively). Simultaneously, process data were collected and analyzed. Both bench-scale and full-scale aged hollow-fibers were characterized using similar analytical methods and compared considering the chlorine exposure dose (C x t). Significant differences were found between ageing mechanisms at both scales. At bench-scale, membranes presented stable mechanical properties. Three distinctive phases were observed for the changes on intrinsic permeability with an initial increasing phase up to a C x t of 78,000 ppm.h (+ 90% with respect to the initial permeability), because of hydrophilic agent degradation and the formation of small pores (diameter < 20 nm). Then, a decreasing phase is observed (from 78,000 ppm.h to 150,000 ppm.h), caused by a decline in porosity, likely due to a restructuration of PVDF chains. After 150,000 ppm.h, intrinsic permeability seemed to fluctuate around its initial values. At full-scale, a decline in mechanical properties is highlighted, probably linked to the dynamic conditions in the MBR (i.e. filtration, aeration and backwashing). Moreover, an increase in permeability is observed during the studied period (< 98,000 ppm.h) because of a more pronounced oxidation/dislodgement of PVP molecules (25% vs 40% from the initial PVP content, for full- and bench-scale respectively) leading to a higher porosity and the appearance of bigger pores (diameter > 40 nm). These changes favored irreversible fouling in contrary to bench-scale ageing. At full-scale, permeability index (the ratio of permeate flux and transmembrane pressure during the process) after each cleaning-in-place protocol decreases to around 20% over the studied period for both facilities. This decline is well correlated to the PVP content and intrinsic permeability, allowing the determination of key indicators to monitor membrane ageing. This study showed that understanding the mechanisms behind the action of NaOCl on supported PVDF membranes may not represent what actually occurs at full-scale operation. A non-negligible contribution of filtration conditions, mechanical stress due to aeration and backwashes, and residual fouling, specific to onsite operating conditions, may significantly change ageing mechanisms. Continuous autopsies of harvested fibers over the years and monitoring consistent full-scale operating indicators are still needed

Pellegrin, Bastien. "Analyse multi-échelle de la dégradation de membranes d'ultrafiltration en polyethersulfone - poly(N-vinyl pyrrolidone) en conditions d'usage". Toulouse 3, 2013. http://thesesups.ups-tlse.fr/2084/.

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Abstract (sommario):

Ces travaux portent sur l'étude du vieillissement de membranes d'ultrafiltration en PES / PVP. Ils sont motivés par le constat industriel de l'endommagement des membranes au cours de leur utilisation. Il est démontré que l'hypochlorite de sodium utilisé lors des procédures de lavages sur site de production d'eau potable est le principal responsable du vieillissement des membranes. Cette dégradation chimique conduit à une oxydation radicalaire de la PVP (avec et sans rupture de chaînes), entraînant son élimination partielle de la structure de la membrane. Ce phénomène provoque une augmentation de la perméabilité à l'eau pure, une diminution de la sélectivité et une altération des propriétés mécaniques de la membrane. Une relation directe entre l'évolution de l'allongement à la rupture (déterminé par essais de traction) et la quantité de PVP contenue dans les 40 premiers microns en dessous de la surface de la membrane est notamment établie. Nous mettons également en évidence la relative stabilité de la PES. L'exposition de la PES à l'hypochlorite provoque la formation de phénols ortho-substitués (sans rupture de chaînes), uniquement en présence de PVP. En plus de l'altération de la sélectivité et des propriétés mécaniques, d'un point de vue applicatif, ces modifications chimiques donnent lieu à une augmentation de la sensibilité au colmatage. Les résultats de cette étude de vieillissement accéléré en laboratoire sont supportés par l'analyse de membranes issues de modules ayant opéré durant plusieurs années sur site de production d'eau potable. En effet, les marqueurs macroscopiques et moléculaires de la dégradation présentent, dans les deux cas, les mêmes évolutions. Cependant, l'accent est mis sur l'invalidité du concept de dose, très largement utilisé pour quantifier l'avancement de la dégradation. En effet, nous démontrons que, dans la gamme de concentrations et de temps que nous avons étudié, il existe un effet prépondérant de la concentration par rapport au temps
Motivated by drinking water production plants reporting membrane failure issues, this study investigates the ageing of a commercially available PES / PVP UF hollow fiber. Proof is given that membrane degradation is mainly induced by sodium hypochlorite exposure. The effects on the PES chemical structure are limited, very low extend of chain scission occurs and the formation of an ortho-substituted phenol is observed as the main modification. Experiments show that the presence of PVP and/or PVP degradation products is a required condition for the PES oxidation to occur. On the other hand, PVP appears to be very sensitive to hypochlorite exposure. PVP radical oxidation mechanisms are identified presenting a maximal reaction rate for neutral to slightly basic pH and leading to the partial removal of the PVP degradation products from the membrane structure. Correlation of macroscopic and molecular characterizations demonstrates that PVP degradation is responsible for the membrane integrity loss (impairing selectivity and mechanical performance), while hypochlorite exposure also induces enhanced membrane / solutes interactions, leading to an accentuated fouling. The representativeness of static continuous hypochlorite exposure regarding the actual on-site membrane ageing is confirmed by the analysis of membranes extracted from an industrially operated module. Nevertheless, the hypochlorite dose parameter, widely used in the literature, is demonstrated to be inappropriate to describe the degradation rate: the hypochlorite concentration impact is shown to be dominating the exposure time impact on the degradation rate

Péron, Jennifer. "Nouvelles membranes de polybenzimidazoles sulfonés pour application en pile à combustible : étude des mécanismes de dégradation des assemblages membrane-électrodes". Montpellier 2, 2007. http://www.theses.fr/2007MON20108.

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Abstract (sommario):

Ce travail s'inscrit dans le contexte du développement des piles à combustible type PEMFC. La première partie de ce mémoire décrit la préparation de nouveaux polybenzimidazoles sulfonés, permettant l'obtention de membranes conductrices protoniques, selon deux voies : par sulfonation directe du polymère, par introduction d'un monomère fonctionnel lors de la synthèse. La sulfonation directe conduit à des polymères possédant des conductivités ioniques élevées et pouvant être utilisés comme polyélectrolytes dans un dispositif électrochimique de type PEMFC. La partie II concerne l'étude des mécanismes de dégradation des assemblages membrane-électrodes (AME). La caractérisation des AME pendant, et après, fonctionnement à potentiel élevé a permis de mettre en évidence la dissolution, puis migration, du catalyseur dans les ionomères perfluorosulfonés. La présence de Pt(II) dans l'ionomère conduit à la formation de radicaux peroxydes et est une des causes de la dégradation de l'électrolyte
His work is related to the development of PEM fuel cells. The first part of the manuscript describes the preparation of new sulfonated polybenzimidazoles, allowing to obtain proton conducting membranes, using two different ways: direct sulfonation of the polymer backbone under mild conditions, introduction of a sulfonated monomer during polymer synthesis. Direct sulfonation lead to highly proton conducting polymers that can be used as polyelectrolyte in electrochemical devices like fuel cells. The second part describes the study that has been done to determine membrane-electrodes (MEA) degradation mechanisms during fuel cell operation. MEA characterisation during, and after, running at high potential allow us to evidence catalysts dissolution, and further migration, in the perfluorosulfonated ionomer. Pt(II) species present in the ionomer lead to radical formation and causes electrolyte degradation

Gaudichet-Maurin, Emmanuelle. "Caractérisation et vieillissement d'une membrane d'ultrafiltration d'eau". Phd thesis, Paris, ENSAM, 2005. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00001528.

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Abstract (sommario):

Sur site, les membranes d'ultrafiltration d'eau sont soumises à des sollicitations mécaniques et chimiques lors de leur désinfection. Ces sollicitations conduisent à un vieillissement précoce de la membrane pouvant aller jusqu'à la rupture mécanique et générer une baisse de la qualité de l'eau ultrafiltrée. Le but de cette étude est d'examiner le comportement à long terme d'une fibre creuse d'ultrafiltration au contact d'une solution d'eau de Javel. Après une caractérisation initiale de la fibre et de son constituant majoritaire, le polysulfone, nous avons étudié les interactions physiques de cette membrane avec l'eau. Le comportement en sorption de cette fibre asymétrique doit être considéré comme un mécanisme dual constitué de deux phénomènes simultanés : remplissage des pores et absorption-diffusion de l'eau dans les parois des pores. Le vieillissement chimique, engendré par la désinfection des fibres, est susceptible de modifier les propriétés d'interaction et de transport de l'eau dans les parois et ainsi affecter les propriétés d'utilisation des membranes. Il nous a donc paru nécessaire de bien comprendre ces phénomènes, et ce par le biais des relations structure-propriétés. L'étude de l'interaction chimique membrane-eau de Javel, a permis, quant à elle, de mettre en évidence une dégradation du PSU en immersion, réfutant sa stabilité chimique reconnue. Cette dégradation, à l'origine de la fragilisation de la membrane, se produit par coupure de la chaîne principale du PSU (mise en évidence par chromatographie d'exclusion stérique) sous l'action du radical - OH formé au sein de la solution de Javel. Ces ruptures se produisent au niveau des groupements isopropylidènes et sulfones et forment respectivement des groupements vinylidènes et sulfonates terminaux. Les investigations analytiques (IR et RMN 1H) montrent que la dégradation des additifs contenus dans la fibre (agents hydrophile et porogène) se produit indépendamment sans interférer avec le vieillissement du PSU, mais altère néanmoins le comportement de la fibre. La durée de vie de la fibre dépend non seulement de la concentration en chlore total de la solution de lavage mais également de son pH qui conditionne la formation en proportion significative des espèces HClO (acide hypochloreux) et ClO- (ion hypochlorite), indispensables pour la formation des radicaux hydroxyles.

LACOMBE, CHRISTIAN. "Métabolisme du cardiolipide chez B. Subtilis : synthèse, dégradation, régulation, topologie". Poitiers, 1987. http://www.theses.fr/1987POIT2002.

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Perrot, Carine. "Mécanismes de dégradation des membranes polyaromatiques sulfonées en pile à combustible". Phd thesis, Université Joseph Fourier (Grenoble), 2006. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00145619.

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Abstract (sommario):

Le développement de la pile à combustible repose sur une amélioration de la durabilité des assemblages membrane-électrodes (AMEs). La durée de vie des AMEs dépend, entre autres, de la nature des matériaux utilisés ainsi que des conditions de fonctionnement de la pile. La dégradation peut être d'origine électrochimique, chimique, et/ou mécanique.

Cette étude porte sur la compréhension des mécanismes mis en jeu lors du vieillissement de membranes alternatives, non fluorées, de type PEEKs et PIs, étape indispensable au développement de structures plus stables. Dans ce cas, le processus est avant tout chimique. Une démarche originale, qui consiste à étudier le mécanisme de dégradation sur des structures modèles, a été adoptée afin de contourner les difficultés analytiques propres aux polymères. Les vieillissements sont réalisés dans l'eau, éventuellement additionnée de H2O2 (identifié comme une des causes du vieillissement chimique des membranes en pile), à différentes températures. La démarche consiste à isoler par chromatographie les différents produits formés, à les identifier (RMN, IR, SM) et à les quantifier. Ceci nous a permis d'établir le mécanisme de vieillissement. Nous avons en particulier montré que le vieillissement d'une structure PEEKs résulte principalement d'une attaque par les bouts de chaîne qui se propage à l'ensemble. Ce mécanisme a été validé sur une membrane vieillie en ex-situ et testée en pile. Ces deux types de vieillissement conduisent à une diminution importante du degré de polymérisation (déterminé par CES) et à la formation des mêmes produits primaires de dégradation. En pile, une dégradation hétérogène est mise en évidence essentiellement côté cathode.

Les PIs sont connus pour leur forte sensibilité à l'hydrolyse. Toutefois, nous avons pu montrer que la dégradation est relativement limitée à 80°C en raison d'une recombinaison des espèces hydrolysées.

Zhao, Zuzhen. "Détermination des mécanismes de dégradation d'électrodes modèles de pile à combustible à membrane échangeuse de protons". Phd thesis, Université de Grenoble, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00764891.

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Abstract (sommario):

Ce travail de thèse s'est intéressé aux mécanismes de dégradation de nanoparticules de Pt supportées sur carbone utilisées pour catalyser les réactions électrochimiques dans une pile à combustible à membrane échangeuse de protons (PEMFC) et à leur conséquences d'un point de vue cinétique. Nous avons mis en évidence les différents mécanismes (maturation d'Ostwald 3D, corrosion du support carboné, migration/agrégation des cristallites métalliques) conduisant à une perte de surface active électrochimiquement et avons trouvé des conditions permettent d'isoler chacun de ces mécanismes. En premier lieu, nous avons montré que les nanoparticules de Pt supportées sur carbone ne sont pas immobiles mais agrègent en conditions réactionnelles notamment en présence de molécules réductrices. La vitesse de ce processus varie dans l'ordre CO > CH3OH > H2 et a été reliée à (i) la baisse du travail d'adhésion engendrée par la chimisorption de ces molécules et (ii) la réduction des groupements oxygénés présents sur le support carboné natif.Nous nous sommes également intéressés au mécanisme d'électrooxydation électrochimique du Vulcan XC72, un noir de carbone classiquement utilisé dans les couches catalytiques de PEMFC. Des mesures par spectroscopie Raman ont montré que les domaines désordonnés du Vulcan XC72 (non-graphitiques, hybridation sp3) sont corrodés de façon préférentielle dans des conditions expérimentales proches de celles d'une cathode de PEMFC. Les domaines ordonnés du support carboné (carbone graphitique, hybridation sp2) sont également corrodés, la vitesse de ce processus étant largement inférieure à ce qui est observé sur les domaines désordonnés. En conséquence, les nanoparticules de Pt se détachent ou agglomèrent comme le révèlent des expériences de microscopie électronique en transmission couplées à l'électrochimie. L'ensemble de ces mécanismes de dégradation conduit à un abaissement de la densité du nombre de particules métalliques et augmente la distance entre ces dernières. Dans le chapitre IV, nous montrons que des électrocatalyseurs Pt/Sibunit electrocatalysts possédant (i) un faible chargement massique en Pt, et (ii) de grandes distances inter-particules présentant une faible activité pour la réduction du dioxygène de l'air. Le nombre moyen d'électrons transférés par molécule de dioxygène décroît bien sous la valeur théorique de 4 lorsque l'épaisseur de la couche catalytique ou le chargement massique diminue. Nous avons relié cela à un transport et à une ré-adsorption plus difficiles des intermédiaires réactionnels notamment le péroxyde d'hydrogène. Une diminution du nombre de sites catalytiques peut également engendrer une limitation des cinétiques réactionnelles par l'adsorption de l'oxygène. Au vu de l'ensemble des résultats précédents, nous avons conclu que des cristallites de plus grande taille permettraient d'améliorer la durabilité des matériaux contenus dans les couches catalytiques de PEMFC. Des nano-fils de Pt (NWs) avec une taille moyenne de cristallite de 2,1 ± 0,2 nm ont été synthétisés. Nous avons montré que la morphologie du matériau joue un rôle conséquent à la fois en termes d'activité électrocatalytique et de durabilité : les matériaux Pt NWs/C permettent une réduction de prêt de 170 mV de la surtension d'oxydation d'une monocouche de monoxyde de carbone et possèdent une activité catalytique élevée et stable pour l'électrooxydation du méthanol. Cette dernière a été attribuée à (i) l'augmentation de la masse des cristallites de Pt résultant de l'augmentation en taille (nanoparticules à nano-fils) et (ii) une surface de contact élevée avec le support carboné. Ces matériaux possèdent un potentiel intéressant pour résoudre les problèmes de durabilité rencontrés avec les matériaux 0D utilisés de façon conventionnelle.

Sellin, Rémy. "Dégradation de catalyseurs Pt-C sous des conditions mimant celles d'une PEMFC en fonctionnement". Poitiers, 2009. http://theses.edel.univ-poitiers.fr/theses/2009/Sellin-Remy/2009-Sellin-Remy-These.pdf.

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Abstract (sommario):

Des catalyseurs Pt/C pour piles à combustible ont été préparés par des méthodes colloïdales. Des études par ATG, ATG-SM, MET et DRX de 323 à 573 K ont été réalisées sous atmosphère oxydante et réductrice pour mimer les conditions de travail d'anodes et de cathodes de PEMFCs et pour accélérer le processus de vieillissement. Sous débit d'air, on observe peu d'agrégation et aucune fusion des particules, donc pas d'augmentation de Lv. Ceci est expliqué par la présence d'oxydes à la surface du platine. Sous atmosphère réductrice (H2 3%/He), l'agrégation des entités de platine et l'augmentation de Lv se produisent. Deux cinétiques de croissance de cristallites existent. De plus, le support carboné subit une dégradation par combustion sous air et reformage sous atmosphère réductrice. L'effet du traitement thermique sous atmosphères contrôlées sur la surface active et sur l'activité pour la réduction de l'oxygène et l'oxydation du CO a été évalué
Fuel cell Pt/C catalysts were prepared via different colloidal methods. TGA, TGAMS, TEM and XRD studies from 323 to 573 K were carried out under oxidative and reductive atmospheres to mimic fuel cell anode and cathode working conditions and to accelerate ageing process. Under air flow, little aggregation of platinum is observed, but no fusion and increase of Lv. This is explained by the presence of oxygen species on the platinum surface. Under reductive atmosphere (H2 3%/He), aggregation and increase of the mean crystallite size are observed. Two kinetics of grain growth process seem to exist. Moreover, the carbon support undergoes degradation by combustion under air and reforming under reductive atmosphere. The effect of thermal treatment under controlled atmospheres on the electrochemical active surface area and on the electrocatalytic activity towards oxygen reduction reaction and CO oxidation of the Pt/C catalyst were evaluated

Terrisse, Anne-Dominique. "Modulation de l'activité des cellules tueuses naturelles par les fragments de dégradation de la chromatine". Toulouse 3, 1993. http://www.theses.fr/1993TOU30169.

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Abstract (sommario):

Les cellules tueuses naturelles sont des lymphocytes cytotoxiques intervenant dans la defense antitumorale de l'organisme et possedant une activite immunomodulatrice. Une correlation inverse a ete etablie entre l'activite cytotoxique de ces cellules et le developpement de cancers ou de lupus. Des phenomenes de mort cellulaire, responsables de la presence de fragments de chromatine dans la circulation, ont egalement ete decrits dans ces pathologies. L'existence de recepteurs pour l'adn et les nucleosomes a la surface des lymphocytes pose la question d'une relation entre la presence de fragments de chromatine dans le milieu extracellulaire et l'inhibition de l'activite tueuse naturelle. L'effet et le mecanisme d'action des fragments de degradation de la chromatine sur la cytotoxicite des cellules tueuses naturelles ont donc ete etudies. Les fragments de chromatine (adn, histones et nucleosomes) inhibent de maniere dose-dependante la cytotoxicite mediee par les cellules tueuses. L'effet inhibiteur des nucleosomes est reversible et necessite un contact direct avec les cellules. Les nucleosomes ne modifient pas durablement le potentiel cytotoxique des cellules tueuses et inhiberaient l'activite cytotoxique par interaction avec les structures membranaires des cellules. Cette etude a mis en evidence une liaison des nucleosomes aux cellules cibles tumorales, et a un moindre degre, aux lymphocytes cytotoxiques. Cette liaison est suivie d'une endocytose des nucleosomes par les cellules cibles. Les nucleosomes ne perturbent ni la reconnaissance des cellules cibles par les effecteurs, ni l'expression des molecules d'adhesion intervenant au cours de cette reconnaissance. Les nucleosomes ne modifient pas l'emission du coup lethal, responsable de la mort de la cellule cible. Une augmentation de la stabilite des conjugues effecteurs/cibles a ete mise en evidence par cytometrie de flux, en presence de nucleosomes. Ce resultat suggere que les nucleosomes pourraient inhiber le potentiel cytotoxique des cellules tueuses naturelles en diminuant leur aptitude au recyclage

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Libri sul tema "Dégradation de la membrane":

Cardew, Peter T., a cura di. Membrane Processes. Cambridge: Royal Society of Chemistry, 2007. http://dx.doi.org/10.1039/9781847551344.

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Yan, Qing. Membrane Transporters. New Jersey: Humana Press, 2003. http://dx.doi.org/10.1385/1592593879.

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NATO, Advanced Study Institute on New Perspectives in the Dynamics of Assembly of Biomembranes (1987 Cargèse France). Membrane biogenesis. Berlin: Springer-Verlag, 1988.

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Freund, Rudolf, Tseren-Onolt Ishdorj, Grzegorz Rozenberg, Arto Salomaa e Claudio Zandron, a cura di. Membrane Computing. Cham: Springer International Publishing, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-77102-7.

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Cranfield, Charles G., a cura di. Membrane Lipids. New York, NY: Springer US, 2022. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-0716-1843-1.

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Shen, Jingshi, a cura di. Membrane Trafficking. New York, NY: Springer US, 2022. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-0716-2209-4.

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Hinze, Thomas, Grzegorz Rozenberg, Arto Salomaa e Claudio Zandron, a cura di. Membrane Computing. Cham: Springer International Publishing, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-12797-8.

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Rapaport, Doron, e Johannes M. Herrmann, a cura di. Membrane Biogenesis. Totowa, NJ: Humana Press, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-62703-487-6.

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Rozenberg, Grzegorz, Arto Salomaa, José M. Sempere e Claudio Zandron, a cura di. Membrane Computing. Cham: Springer International Publishing, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-28475-0.

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Gheorghe, Marian, Grzegorz Rozenberg, Arto Salomaa e Claudio Zandron, a cura di. Membrane Computing. Cham: Springer International Publishing, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-73359-3.

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Capitoli di libri sul tema "Dégradation de la membrane":

Frappa, M., F. Macedonio e E. Drioli. "Membrane Distillation, Membrane Crystallization, and Membrane Condenser". In Hollow Fiber Membrane Contactors, 253–70. First edition. | Boca Raton : Taylor and Francis, 2020.: CRC Press, 2020. http://dx.doi.org/10.1201/9780429398889-23.

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Marín, Irma. "Membrane". In Encyclopedia of Astrobiology, 1–2. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-27833-4_954-3.

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Marín, Irma. "Membrane". In Encyclopedia of Astrobiology, 1510–11. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-44185-5_954.

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Marín, Irma. "Membrane". In Encyclopedia of Astrobiology, 1007–8. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-11274-4_954.

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Hangay, George, Susan V. Gruner, F. W. Howard, John L. Capinera, Eugene J. Gerberg, Susan E. Halbert, John B. Heppner et al. "Membrane". In Encyclopedia of Entomology, 2340. Dordrecht: Springer Netherlands, 2008. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4020-6359-6_4548.

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Marín, Irma. "Membrane". In Encyclopedia of Astrobiology, 1844–45. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2023. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-65093-6_954.

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Rubin, Andrew, e Galina Riznichenko. "Modeling of Protein Interactions in Photosynthetic Membrane photosynthetic membrane membrane photosynthetic protein interactions photosynthetic membrane thylakoid membrane membrane thylakoid". In Mathematical Biophysics, 231–39. Boston, MA: Springer US, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4614-8702-9_15.

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Kimelberg, H. K. "Membrane Fluidity and Membrane Activities". In Physical Methods on Biological Membranes and Their Model Systems, 277–90. Boston, MA: Springer US, 1985. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4684-7538-8_20.

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Benyahia, Farid. "Membrane Improvement in Membrane Distillation". In Membrane-Distillation in Desalination, 117–31. New York, NY: CRC Press/Taylor & Francis Group, 2019. |: CRC Press, 2019. http://dx.doi.org/10.1201/9781315117553-7.

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Piacentini, E., F. Bazzarelli, E. Drioli e L. Giorno. "Advances in Membrane Emulsification and Membrane Nanoprecipitation Using Membrane Contactors". In Hollow Fiber Membrane Contactors, 143–58. First edition. | Boca Raton : Taylor and Francis, 2020.: CRC Press, 2020. http://dx.doi.org/10.1201/9780429398889-13.

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Atti di convegni sul tema "Dégradation de la membrane":

Laulheret, R., e A. Cabarbaye. "Modèle de dégradation des batteries d’accumulateurs". In Congrès Lambda Mu 19 de Maîtrise des Risques et Sûreté de Fonctionnement, Dijon, 21-23 Octobre 2014. IMdR, 2015. http://dx.doi.org/10.4267/2042/56137.

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Aggab, Toufik, Pascal Vrignat, Manuel Avila e Frédéric Kratz. "Établissement d'un pronostic de dégradation sur un système asservi". In Congrès Lambda Mu 20 de Maîtrise des Risques et de Sûreté de Fonctionnement, 11-13 Octobre 2016, Saint Malo, France. IMdR, 2016. http://dx.doi.org/10.4267/2042/61718.

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Cabarbaye, André, Christophe Etcheverry, Sébastien Bosse e Marie Pouligny. "Méthode générique de planification optimale des essais de fiabilité et de dégradation". In Congrès Lambda Mu 20 de Maîtrise des Risques et de Sûreté de Fonctionnement, 11-13 Octobre 2016, Saint Malo, France. IMdR, 2016. http://dx.doi.org/10.4267/2042/61769.

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Fichot, F., J. Dru, J. M. Seiler e P. Gandrille. "Dégradation d’un cœur de réacteur : 1èreétape d’un accident grave. Production d’hydrogène et fusion du cœur". In Thermohydraulique des accidents graves dans les réacteurs à eau légère. Les Ulis, France: EDP Sciences, 2012. http://dx.doi.org/10.1051/jtsfen/2012the03.

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Robles, B., M. Avila, F. Duculty, P. Vrignat, S. Begot e F. Kratz. "Modélisation du niveau de dégradation d’un système industriel à l’aide de modèles de Markov cachés". In Congrès Lambda Mu 19 de Maîtrise des Risques et Sûreté de Fonctionnement, Dijon, 21-23 Octobre 2014. IMdR, 2015. http://dx.doi.org/10.4267/2042/56079.

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Letot, Christophe, Iman Soleimanmeigouni, Iman Arasteh, Alireza Ahmadi e Pierre Dehombreux. "Comparaison des processus gamma et Wiener pour modéliser la dégradation de géométrie de voies ferroviaires". In Congrès Lambda Mu 20 de Maîtrise des Risques et de Sûreté de Fonctionnement, 11-13 Octobre 2016, Saint Malo, France. IMdR, 2016. http://dx.doi.org/10.4267/2042/61723.

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Yamamoto, Takao. "Membrane-Membrane Interaction and Free Energy of Multilayer Membrane System". In SLOW DYNAMICS IN COMPLEX SYSTEMS: 3rd International Symposium on Slow Dynamics in Complex Systems. AIP, 2004. http://dx.doi.org/10.1063/1.1764092.

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MERCIER, Eric, e Martin SANCHEZ. "Influence de la gestion hydraulique sur la dégradation des milieux du Lac de Grand-Lieu : éléments de discussion". In Journées Nationales Génie Côtier - Génie Civil. Editions Paralia, 2010. http://dx.doi.org/10.5150/jngcgc.2010.043-m.

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Assaud, Loïc. "Le stockage de l'énergie électrique dans les batteries à ions lithium. Une histoire d'interfaces". In MOlecules and Materials for the ENergy of TOMorrow. MSH Paris-Saclay Éditions, 2021. http://dx.doi.org/10.52983/ohqv8601.

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Abstract (sommario):

Le stockage de l’énergie constitue un défi sociétal majeur qui nécessite la mise en œuvre de batteries de plus en plus performantes. Une étude fine des mécanismes et des matériaux constitutifs de tels systèmes permet une meilleure compréhension des phénomènes conduisant à des limitations de performances et permet ainsi de les améliorer notablement. Couplée à des modèles comportementaux de vieillissement, cette approche permet de garantir des systèmes optimisés pour un stockage de l’énergie performant, sûr et durable, ainsi qu’une amélioration sensible de la durée de vie de ces dispositifs. Après une présentation succincte du principe de fonctionnement d’une batterie à ions lithium, cet article s’intéresse à la composition interne de ces systèmes et présente un modèle permettant de suivre l’état de dégradation et de vieillissement de ce type de dispositifs au cours de leur utilisation.

Faiz, Mehwish, Areej Ahmed e Sumaya Abid. "Discriminating plasma membrane, internal membrane, and organelle membrane proteins by SVM". In 2021 4th International Conference on Computing & Information Sciences (ICCIS). IEEE, 2021. http://dx.doi.org/10.1109/iccis54243.2021.9676407.

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Rapporti di organizzazioni sul tema "Dégradation de la membrane":

Duchesne, M. J., e P. Gammon. La dégradation et la géochimie du pergélisol. Natural Resources Canada/CMSS/Information Management, 2023. http://dx.doi.org/10.4095/331801.

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William A. Greene, Patricia A. Kirk, Richard Hayes e Joshua Riley. CENTRIFUGAL MEMBRANE FILTRATION. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), ottobre 2005. http://dx.doi.org/10.2172/859218.

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Boyle, T. J., C. J. Brinker, T. J. Gardner, R. C. Hughes e A. G. Sault. Catalytic Membrane Sensors. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), dicembre 1998. http://dx.doi.org/10.2172/2882.

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Liu, Paul K. T. Catalytic Membrane Program. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), gennaio 2000. http://dx.doi.org/10.2172/764722.

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Daniel J. Stepan, Bradley G. Stevens e Melanie D. Hetland. CENTRIFUGAL MEMBRANE FILTRATION. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), ottobre 1999. http://dx.doi.org/10.2172/761675.

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Hunt, C. Silicon membrane formation. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), maggio 1989. http://dx.doi.org/10.2172/5370108.

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Kleiner, R. N. Catalytic membrane program novation: High temperature catalytic membrane reactors. Final report. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), agosto 1998. http://dx.doi.org/10.2172/303973.

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Smith, H. G. Surface-Bound Membrane-Mimetic Assemblies: Electrostatic Attributes of Integral Membrane Proteins. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, ottobre 1988. http://dx.doi.org/10.21236/ada204381.

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Fosnaric, Miha, e Ales Iglic. Influence of Anisotropic Membrane Properties on the Shape of the Membrane. GIQ, 2012. http://dx.doi.org/10.7546/giq-3-2002-224-237.

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