Tesi sul tema "Deficit de pression de vapeur"
Segui questo link per vedere altri tipi di pubblicazioni sul tema: Deficit de pression de vapeur.
Cita una fonte nei formati APA, MLA, Chicago, Harvard e in molti altri stili
Vedi i top-50 saggi (tesi di laurea o di dottorato) per l'attività di ricerca sul tema "Deficit de pression de vapeur".
Accanto a ogni fonte nell'elenco di riferimenti c'è un pulsante "Aggiungi alla bibliografia". Premilo e genereremo automaticamente la citazione bibliografica dell'opera scelta nello stile citazionale di cui hai bisogno: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver ecc.
Puoi anche scaricare il testo completo della pubblicazione scientifica nel formato .pdf e leggere online l'abstract (il sommario) dell'opera se è presente nei metadati.
Vedi le tesi di molte aree scientifiche e compila una bibliografia corretta.
1
Pilloni, Raphael. "AGRONOMICAL AND PHYSIOLOGICAL STUDY OF THE RESPONSE OF SORGHUM AND PEARL MILLET CROPS TO HIGHER SOWING DENSITY IN THE SEMI-ARID TROPICS. ASSESSEMNT OF THE OPPORTUNITY FOR SUSTAINABLE INTENSIFICATION AND CONSEQUENCE FOR THE TRANSPIRATION RESPONSE TO EVAPORATIVE DEMAND OF THE CROPS". Electronic Thesis or Diss., Université de Montpellier (2022-....), 2022. http://www.theses.fr/2022UMONG051.
Abstract (sommario):
Dans les régions tropicales semi-arides, le sorgho et le mil sont des sources essentielles de revenus et de calories. Une intensification durable est donc nécessaire pour assurer la sécurité alimentaire. Ces deux céréales sont en grande partie cultivées dans des systèmes de petites exploitations et cultivées à faible densité, ce qui ouvre la voie à une augmentation du rendement grâce à cette gestion agronomique. A travers des essais au champ et des essais lysimétriques réalisés en Inde et au Sénégal, ce travail a montré la possibilité d'augmenter significativement la biomasse et le rendement en grain des deux espèces, avec le même régime d'irrigation et la même fertilisation. Nous avons mis en évidence une diminution du déficit de pression de vapeur (VPD) dans les canopées de haute densité, résultant en une augmentation de l'efficacité d'utilisation de l'eau des cultures. Alors que les deux cultures ont répondu positivement à l'augmentation de la densité, il y avait également de grandes différences entre les espèces dans la variation génotypique de la réponse à la densité, à savoir une forte interaction génotype x densité dans le sorgho pour la biomasse et la WUE, mais aucune dans le millet perlé. La variation génotypique dans le degré de réponse pour WUE trouvée chez le sorgho et son lien avec l'accumulation de biomasse ont conduit à étudier les différences putatives dans la réponse de transpiration des cultures à la demande evaporative. Nous avons testé cette hypothèse en plein air avec des plants de sorgho cultivés en canopée dans des expériences en champ et en lysimètre. La réponse de l'évapotranspiration a été mesurée en fonction de la demande evaporative. Cette réponse était linéaire et, avec le WUE, a montré une grande variation génétique. Le WUE était étonnamment plus élevé dans les génotypes avec la réponse de transpiration la plus élevée à la demande evaporative (Penman-Monteith). Ces génotypes étaient également ceux qui permettaient une pénétration maximale de la lumière dans la canopée. Ce travail ouvre la porte à l'intensification, à court terme en augmentant la densité de semis dans les zones sèches en utilisant des cultivars de sorgho et de millet perlé qui montrent une forte réponse à la densité, et à moyen terme en sélectionnant des cultivars de sorgho adaptés à une densité élevéeIn the semi-arid tropics, sorghum and pearl millet or key source of income and calories. Sustainable intensification is therefore needed to ensure food security. These two cereals are largely grown in smallholder farming system and cultivated at low density, opening an avenue to increase yield through this agronomic management. Through field and lysimetric trials carried out in India and Senegal this work showed the possibility to increase significantly, the biomass and grain yield in both species, with the same irrigation regime and fertilization. We highlighted a lowering of the vapour pressure deficit (VPD) in the canopies of high density, resulting in an increase in water use efficiency of the crops. While both crops responded positively to increased density, there were also large specie differences in the genotypic variation of the response to density, namely a strong genotype x density interaction in sorghum for biomass and WUE, but none in pearl millet. The genotypic variation in the degree of WUE response found in sorghum and its link with biomass accumulation led to investigate putative differences in the transpiration response of the crops to the evaporative demand. We tested this hypothesis outdoors with canopy-grown sorghum plants in field and lysimeter experiments. The response of the evapotranspiration was measured against the evaporative demand. This response was linear and, with WUE, showed large genetic variation. WUE was surprisingly higher in genotypes with the highest transpiration response to the evaporative demand (Penman-Monteith). These genotypes were also those that allowed maximum light penetration into the canopy. This work opens the door to intensification, in the short term by increasing sowing density in drylands using sorghum and pearl millet cultivars that show a strong response to density, and in the medium term by selecting sorghum cultivars adapted to high density
2
N'Guimbi, Joseph. "Mesures et corrélations des tensions de vapeur d'alcools lourds". Lyon 1, 1990. http://www.theses.fr/1990LYO10200.
Abstract (sommario):
Le present travail concerne l'etude des tensions de vapeur d'alcools lourds primaires et secondaires (de l'hexanol a l'hexadecanol) dans le domaine des pressions allant de 10##3 a 10 torr. Le domaine maximum des temperatures explore varie de 20 a +190c. Le premier chapitre decrit en detail l'appareillage utilise, base sur la methode statique, ainsi que les multiples controles qui ont ete effectues en vue de s'assurer de son bon fonctionnement. Le chapitre ii concerne les resultats experimentaux obtenus ainsi que leur comparaison avec les donnees de la litterature. Nos resultats sont en bon accord avec les quelques valeurs publiees par ambrose dans le domaine etudie. D'autres auteurs ont publie des valeurs souvent differentes des notres. Dans les chapitres iii et iv, l'auteur a correle les resultats experimentaux par diverses equations de lissage. Les parametres critiques ont ete estimes par la methode de klincewicz. En general les lissages par ces diverses equations conduisent a des ecarts de lissages faibles. Plusieurs annexes donnent des precisions sur les methodes d'etalonnage des capteurs et sur les programmes de calculs mis au point par l'auteur
3
Garreau, Dominique. "Contribution à l'étude des vibrations d'un ailetage basse-pression d'une turbine à vapeur". Toulouse, INPT, 1987. http://www.theses.fr/1987INPT114H.
Abstract (sommario):
Les vibrations d'un ailetage basse-pression constituent un probleme industriel de grande importance. Le but de cette etude est de mieux comprendre les mecanismes d'excitation de ces vibrations, en particulier pour les regimes de fonctionnement situes hors du nominal. La premiere partie, essentiellement bibliographique, de ce travail est consacree a l'etat des connaissances relatives a l'aspect mecanique du probleme. Il s'agit, apres quelques rappels sur les ailetages basse-pression (fonctionnement, caracteristiques industrielles), de souligner les problemes lies a leur comportement vibratoire. On classe les ailetages en deux categories suivant qu'ils sont libres ou liaisonnes. Pour cette derniere famille, on precise les notions de mode global et de diametre nodal. Dans les deux cas, l'influence de la dispersion mecanique est presentee. On decrit ensuite, dans la seconde partie du memoire, les sources excitatrices de ces vibrations. L'accent est mis sur les sources aerodynamiques. Une contribution originale de ce travail consiste en une caracterisation detaillee de ces sources, pour differents regimes de fonctionnement, en particulier lorsqu'un couplage aerolastique est a craindre. Un modele numerique a ete developpe qui a permis d'estimer l'ordre de grandeur de l'amortissement aerodynamique, grandeur fondamentale puisqu'elle conditionne la stabilite de l'etage basse-pression. La derniere partie est dediee a l'analyse de la reponse experimentale de l'ailetage. Nous presentons des resultats qui concernent principalement une tranche de 600 mw. Le faible nombre de capteurs embarques rend delicate l'interpretation des essais; la presente etude contribue a interpreter au depouillement des donnees experimentales, les techniques les plus recentes du traitement numerique des signaux: representation conjointe en temps et en frequence, segmentation en zones stationnaires et modelisation. En conclusion, nous
4
Garreau, Dominique. "Contribution à l'étude des vibrations d'un ailetage basse-pression d'une turbine à vapeur". Grenoble 2 : ANRT, 1987. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37605286p.
5
Sever, Lionel. "Conception d'un ébulliomètre permettant la captation rapide des équilibres liquide-liquide-vapeur par turbidimétrie et mesure de tensions de vapeur dans la même cellule". Lyon 1, 1995. http://www.theses.fr/1995LYO10086.
Abstract (sommario):
Nous avons concu et realise un ebulliometre constitue d'un autoclave fonctionnant selon la methode statique. Il est equipe d'une turbine autoaspirante, d'un systeme d'echantillonnage et d'analyse de la phase vapeur, d'un systeme turbidimetrique de mesure de la transition de phase liquide et d'un micro-ordinateur permettant de commander les differents actionneurs et d'acquerir et traiter les donnees de pression, de temperature, de turbidite et de composition liquide. La technique de mise en contact des phases est tres efficace et permet l'etablissement de l'equilibre thermodynamique quasi-instantanement. L'acquisition se fait donc en continu, la temperature suivant des rampes ascendantes et descendantes pour chaque composition liquide. L'information qui est recueillie dans un temps tres court, est tres riche et permet d'obtenir les donnees d'equilibre dans un vaste domaine de temperature et de pression
6
Biscay, Frédéric. "Modélisation moléculaire d'interfaces liquide-vapeur à haute pression et prédiction de la tension interfaciale". Phd thesis, Université Blaise Pascal - Clermont-Ferrand II, 2009. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00725080.
Abstract (sommario):
La connaissance du comportement des équilibres de phase des hydrocarbures est primordiale pour la plupart des applications dans le domaine pétrolier. De nombreux projets tels que la réinjection des gaz acides (H2S, CO2) nécessitent d'avoir une parfaite maîtrise des propriétés interfaciales des systèmes impliqués. La tension interfaciale est donc une propriété indispensable à connaître pour la sureté du stockage géologique du CO2. Les propriétés interfaciales dépendent de plusieurs facteurs tels que la température, la pression et la composition des fluides en présence, et sont délicates à mesurer dans les conditions thermodynamiques proches de celles caractéristiques des gisements ou des puits. De plus, l'acquisition de données pour des systèmes contenant CO2 ou H2S sous pression est difficile en raison des caractères corrosifs et/ou toxiques de ces gaz. La conséquence de ces difficultés est un déficit de données expérimentales de tension interfaciale pour de nombreux systèmes. La modélisation moléculaire est un outil efficace pour la prévision des propriétés interfaciales à des températures et pressions élevées. Nous avons mené une étude méthodologique sur les paramètres de simulation qui peuvent influencer le calcul de la tension superficielle dans le cas d'une simulation Monte Carlo avec présence explicite de l'interface. Nous avons établi des dépendances entre la tension superficielle et certains paramètres (effets de taille, troncature du potentiel, corrections à longue distance), ainsi qu'un protocole pour maitriser la simulation de tels systèmes. Puis, nous nous sommes concentrés sur l'étude de l'interface liquide-vapeur d'hydrocarbures purs (n-alcanes, alcanes ramifiés, cycloalcanes et aromatiques), mais aussi de mélanges binaires (CH4-H2O, H2O-H2S et H2O-CO2). Nous avons reproduit la dépendance de la tension superficielle de plusieurs familles d'hydrocarbures avec la température. Nous avons également vérifié la dépendance de la tension interfaciale de systèmes binaires avec la pression. Les descriptions moléculaires des interfaces et la composition des différentes phases ont également été étudiées.
7
Biscay, Frédéric. "Modélisation moléculaire d'interfaces liquide-vapeur à haute pression et prédiction de la tension interfaciale". Phd thesis, Clermont-Ferrand 2, 2009. http://www.theses.fr/2009CLF21967.
Abstract (sommario):
Les projets tels que la réinjection des gaz acides nécessitent de maîtriser les propriétés interfaciales des systèmes impliqués. Cependant, celles-ci sont délicates à mesurer dans des conditions géologiques, si bien que l'on constate un déficit de données expérimentales de tension interfaciale pour de nombreux systèmes. La modélisation moléculaire est un outil efficace pour la prévision de ces propriétés à des températures et pressions élevées. Après une étude méthodologique sur les paramètres influençant le calcul de la tension superficielle dans le cas d'une simulation Monte-Carlo avec présence explicite de l'interface, nous nous sommes concentrés sur l'étude de l'interface liquide-vapeur d'hydrocarbures purs, mais aussi de mélanges binaires, pour lesquels nous avons respectivement reproduit la dépendance de la tension superficielle avec la température et la pression. La description moléculaire des interfaces et la composition des différentes phases ont également été étudiés
8
Dhima, Aleksandër. "Solubilité des gaz naturels dans l'eau à pression élevée". Lyon 1, 1998. http://www.theses.fr/1998LYO19002.
Abstract (sommario):
Les conditions dans les gisements profonds du petrole et du gaz naturel sont telles que la pression peut atteindre 1000-1200 bars et la temperature 200c. Dans ces conditions les solubilites mutuelles de l'eau et des hydrocarbures peuvent etre importantes et leurs predictions est un defi pour les petroliers. En effet peu de donnees existent au dela de 700 bars. Des nouvelles donnees de solubilite dans l'eau a 344,25 k et a la pression de 2,5 a 100 mpa du methane, de l'ethane, du n-butane, du dioxyde de carbone et de leurs melanges sont fournies dans ce travail. Les resultats sont en bon accord avec ceux de la litterature dans le cas des hydrocarbures purs dans l'eau, mais different pour les melanges d'hydrocarbures. Une analyse thermodynamique rigoureuse nous a permis de concevoir un modele qui combine une equation d'etat classique (peng-robinson avec des k#i#j donnes par la litterature) avec la loi de henry exprimee a l'aide de l'equation de krichevsky-kasarnovsky. Pour un solute donnee, les deux parametres de cette equation sont la constante de henry a la tension de vapeur de l'eau et le volume molaire partiel a dilution infinie. Ces deux parametres sont seulement fonctions de la temperature. Pour un grand nombre de solutes, ces fonctions sont obtenues a partir d'une selection des donnees de solubilite de systemes binaires, et une nouvelle correlation est proposee.
9
Blondel-Telouk, Agnès. "Conception et mise au point d'un dispositif statique pour la détermination de la masse molaire moyenne de coupes pétrolières par tonométrie : étude d'équilibres liquide - vapeur de quatre systèmes binaires". Lyon 1, 1994. http://www.theses.fr/1994LYO10141.
Abstract (sommario):
Pour l'analyse et la caracterisation des substances chimiques, la determination de la masse molaire est essentielle. Dans ce but, un appareil, base sur le principe de la tonometrie (mesure de l'abaissement de tension de vapeur d'un solvant), a ete concu et mis au point. Il permet de mesurer la masse molaire moyenne de melanges complexes et de coupes petrolieres. Ces donnees, indispensables pour la modelisation des fluides de gisement, sont habituellement determinees par chromatographie ou tonometrie industrielle, avec une precision d'environ 10%. L'appareil realise, l'auteur a entrepris une etude systematique afin de verifier la validite des resultats obtenus. Pour cela, des produits, de masse molaire parfaitement connue, ont ete choisis: alcanes lineaires de masse molaire croissante (decane, tetradecane, eicosane), un alcane ramifie (squalane), composes aromatiques (diphenylmethane, 1-methylnaphtalene). Le domaine de masse molaire couvert va de 140 a 423 g/mol. Des melanges dans des proportions diverses de ces differents produits ont ete realises afin de creer synthetiquement des coupes petrolieres. L'appareil donne entiere satisfaction puisque les masses molaires sont obtenues pour ces composes purs ou en melange avec une erreur inferieure a 0,3%. Un brut de stockage et une coupe lourde (fluides reels) ont ensuite ete etudies. La determination de leur masse molaire moyenne a necessite la mise au point d'une methode de calcul nouvelle, prealablement testee sur les hydrocarbures purs ou en melange. Le tonometre permet d'obtenir pour les coupes petrolieres une masse molaire moyenne avec une erreur inferieure a 2% (erreur essentiellement due a la methode de calcul). L'auteur a egalement modifie son appareillage dans le but d'etudier les equilibres liquide vapeur de quatre systemes binaires (benzene + 1 methylnaphtalene ou + diphenylmethane ou + squalane ou + tetradecane). Ces donnees sont originales et ont pu etre correlees a des estimations effectuees a l'aide du modele du reseau rigide dans sa version contribution de groupe
10
ATALLAH, FARIS SALIH. "Etude des mecanismes de transport d'une vapeur metallique a travers un gaz a basse pression". Limoges, 1990. http://www.theses.fr/1990LIMO0090.
Abstract (sommario):
Ce travail fait l'objet de l'etude des mecanismes de transport d'une vapeur metallique a travers un gaz a basse pression. La determination experimentale des repartitions en epaisseur de depots d'argent obtenus par evaporation, en presence d'argon, a permis de mettre en evidence les roles de la pression du gaz et de la vitesse d'evaporation. Un rappel sur la diffusion en volume des atomes evapores, montre qu'il est possible d'exprimer l'epaisseur en un point, en fonction du nombre d'atomes evapores par unite de volume, n. La mise au point d'un dispositif experimental de mesure par spectroscopie optique d'absorption, permet de determiner experimentalement n en mesurant le taux d'absorption d'un rayonnement emis par une lampe a cathode creuse d'argent. Une comparaison entre les nombres d'atomes par unite de volume deduits des resultats experimentaux et ceux obtenus a partir du modele theorique base sur l'etude de la diffusion des atomes, montre qu'il y a un accord correct entre ces differents resultats. Le dispositif experimental mis au point permet de controler la vitesse de depot dans les techniques de depots ioniques
11
Pauly, Jérôme. "Mesure et représentation des équilibres de phase vapeur-liquide-solide de mélanges paraffiniques sous pression". Pau, 2000. http://www.theses.fr/2000PAUU3008.
Abstract (sommario):
L'apparition des cires dans les petroles est principalement provoquee par l'abaissement de la temperature lors du transport ou de la production du fluide. Toutefois, bien qu'elle soit de moindre importance, l'influence de la pression sur la formation des depots solides n'est pas negligeable. La prevention de ces depots solides passe par l'elaboration de modeles thermodynamiques capables de predire le comportement de phase de ces fluides dans tous les domaines de temperature mais aussi de pression auxquels ils sont soumis lors de leur exploitation (0,1 - 100 mpa). Dans cette perspective, il a ete necessaire de developper deux techniques distinctes permettant non seulement, d'acquerir des donnees experimentales de transition de phase vapeur - liquide - solide dans le cas de plusieurs systemes complexes synthetiques, mais aussi de caracteriser l'apparition de la phase solide sous pression de systemes reels plus opaques. Dans un second temps, les aptitudes predictives de differents modeles thermodynamiques proposes dans l'intention de rendre compte des equilibres liquide - solide sous pression atmospherique ont ete testees. Enfin, grace aux resultats de cette etude comparative et aux donnees collectees sous pression, nous avons developpe dans une derniere partie un modele totalement predictif destine a la representation des equilibres de phase fluide - solide et vapeur - liquide de melanges de paraffines maintenues sous haute pression.
12
Cacciuttolo, Quentin. "Apport de la pression sur les performances d'une cellule d'électrolyse de la vapeur d'eau à haute température". Thesis, Paris 6, 2014. http://www.theses.fr/2014PA066610/document.
Abstract (sommario):
L'électrolyse de l'eau à haute température permet de produire de l'hydrogène et de l'oxygène à partir d'eau, d'électricité et de chaleur grâce à une cellule électrochimique en céramique. Le travail sous pression est étudié afin d'éviter une étape de pressurisation du gaz nécessaire au stockage de celui-ci. Un autoclave fonctionnant jusqu'à 850 °C et 30 bar a été conçu et deux modèles de demi-cellule représentant respectivement l'électrode à hydrogène et l'électrode à oxygène ont été développés pour cette étude.Le modèle a montré que la pression aide l'approvisionnement en vapeur d'eau jusqu'aux sites réactionnels. Les taux de conversion de la vapeur en hydrogène atteignent plus de 95 % à partir de 5 bar.Le modèle du côté oxygène montre un effet thermodynamique négatif de la pression qui est prédit par l'équation de Nernst. Il permet d'étudier les surpressions à l'intérieur de l'électrode et donc le risque de délamination de l'électrode. Le travail sous pression permet de réduire ce risque en diminuant de 96 % les surpressions entre 1 et 30 bar.Le banc a permis d'étudier expérimentalement l'électrode à oxygène grâce à un montage à trois électrodes. Ses performances sont améliorées avec la pression, ce qui permet de compenser l'effet thermodynamique négatif. Les gains de performance s'expliquent par l'effet mécanique de la pression, permettant d'améliorer les contacts au sein de l'électrode mais aussi par une amélioration de la circulation de gaz et une amélioration de la cinétique des réactions d'adsorption/désorption à la surface de l'électrodeIn order to improve the industrial attractiveness of high temperature steam electrolysis (HTSE), the increase in the operating pressure is one of the most promising solutions. In this context, this study is dedicated to the analysis of the pressure influence on the electrochemical reactions occurring in HTSE. A Model and experimental results dealing with the effect of pressure increase have been carried out. Concerning the cathodic side model, the limiting current density due to the lack of steam is shifted towards higher steam conversion rates by increasing the operating pressure. Regarding the anodic side, a negative thermodynamic effect is predicted by Nernst equation but no negative effect appears at high current density. Furthermore, the overpressure at the oxygen electrode decreases with the operating pressure (and so the risk of delamination is reduced). At the same time, experimental studies on three electrodes cell until 30 bars have been lead on the oxygen electrode. A positive effect of the pressure on the oxygen side performances has been observed. This gain in performance could be explained by three different mechanisms. The mechanic effect of pressure increase contact inside the electrode. Furthermore, high pressure improves gas circulation and adsorption/desorption kinetics at the surface of electrode
13
Le, Courtois Véronique. "Evaporation d'une coupe méthacrylique en film mince mécaniquement agité". Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 1989. http://www.theses.fr/1989NAN10023.
Abstract (sommario):
Un mélange de monomères méthacryliques a été distillé dans un évaporateur à film mince. Cet évaporateur, ainsi que son environnement, a été dimensionné, conçu et monté dans le cadre de cette thèse. Le but recherché est un taux d'évaporation maximum afin d'éliminer la fraction de composés lourds présents dans la coupe sans perdre trop de monomère. Dans cette optique, l'influence de la vitesse de rotation et de la température du fluide caloporteur sur les performances de l'échangeur a été étudiée. Pour les conditions de marche choisies, les résultats obtenus montrent un effet positif de ces deux paramètres de fonctionnement jusqu'à un taux d'évaporation limite. Dans le même temps, quelques mesures de propriétés thermophysiques effectuées sur des méthacrylates, ainsi qu'une recherche bibliographique les concernant ont fourni la base d'une recherche de corrélations permettant le calcul des capacités calorifiques, viscosités, masses volumiques et pressions de vapeur saturante de tous les membres de la série homologue méthacrylique. Les résultats obtenus pourront permettre une meilleure compréhension du procédé
14
Kasehgari, Hossein. "Mesure des faibles tensions de vapeur par la méthode statique : application à l'étude d'hydrocarbures peu volatils". Lyon 1, 1992. http://www.theses.fr/1992LYO10153.
Abstract (sommario):
Les pressions de vapeur des substances pures constituent des grandeurs thermodynamiques essentielles. Dans le cas des faibles pressions, les donnees sont souvent rares ou contradictoires. L'auteur a ameliore un dispositif statique permettant de telles mesures dans le domaine: 10##3 a 280 torrs; 30 a 190c. L'incertitude est de: 0,5% pour des pressions superieures a 10 torrs; 2% pour des pressions inferieures a 10 torrs. Apres avoir controle le bon fonctionnement de l'appareil, l'auteur a etudie 23 produits (alcanes, alkylbenzenes et polycycliques). La plupart des resultats sont originaux. L'auteur a correle les resultats par plusieurs equations de lissage classiques. Une etude speciale a ete effectuee au moyen d'une equation cubique derivee de celle de peng-robinson. Generalement les pressions de vapeur ainsi estimees sont en bon accord avec les resultats experimentaux
15
Viton, Christophe. "Tensions de vapeur et enthalpies de vaporisation des n-alcanes compris entre le n-décane et le n-eicosane : résultats expérimentaux et corrélations". Lyon 1, 1995. http://www.theses.fr/1995LYO10072.
Abstract (sommario):
Le present travail concerne l'etude des tensions de vapeur et des enthalpies de vaporisation des n-alcanes compris entre le n-decane et le n-eicosane dans un domaine de pressions compris entre 10#-#4 kpa et 1 kpa. Le domaine maximum des temperatures explorees varie de -20c a +195c pour les tensions de vapeur et de 25c a 100c pour les enthalpies de vaporisation. Pour chacune des deux grandeurs etudiees, les travaux comportent une partie experimentale et une partie theorique. Dans le cas des tensions de vapeur, les mesures ont ete effectuees avec un appareil statique mis au point au laboratoire a la suite de travaux precedents. Un effort tout particulier a ete effectue au niveau de l'etalonnage des capteurs de pression. Ces derniers sont etalonnes independamment de toute substance de comparaison dans la totalite du domaine de pression, excepte dans l'intervalle 10#-#4 kpa et 10#-#3 kpa. Pour des pressions inferieures a 10#-#3 kpa l'etalonnage est effectue en utilisant le naphtalene comme substance de reference. Les resultats obtenus sont en total accord avec les donnees publiees dans le domaine des temperatures les plus elevees. Dans le cas des faibles temperatures nos mesures sont originales. L'ensemble de nos resultats a ete correle par une equation d'etat de type peng-robinson comportant une methode de contribution de groupe mise au point par coniglio-rauzy afin de calculer les divers parametres. Par ailleurs cette methode de contribution de groupe a ete mise au point par les auteurs en utilisant nos resultats experimentaux en plus de ceux deja publies dans la bibliographie. Dans le cas des mesures d'enthalpie de vaporisation les travaux experimentaux ont debute par la mise en service et le controle d'un calorimetre setaram (type bt 2. 15 d) acquis par le laboratoire. Ils se sont poursuivis par la mise au point d'une cellule de vaporisation originale dans laquelle la vitesse de vaporisation est adaptee a la volatilite du compose etudie au moyen de pertes de charge interchangeables. L'etalonnage de l'appareil a ete effectue en utilisant les donnees les plus recentes de la litterature relatives a des n-alcanes. Les enthalpies de vaporisation des n-alcanes compris entre le n-nonane et le n-pentadecane ont ete mesurees entre 25c et 100c. Une grande partie des resultats experimentaux est originale, les resultats sont en total accord avec les valeurs estimees par diverses methodes et a partir de celles prevues par l'equation d'etat de coniglio-rauzy
16
Rigal, Philippe. "Equation d'état de Sanchez-Lacombe : mise au point d'une méthode par contribution de groupes pour le calcul des propriétés thermodynamiques des corps purs". Aix-Marseille 3, 2002. http://www.theses.fr/2002AIX30029.
Abstract (sommario):
La représentation des propriétés thermodynamiques des corps purs est une étape fondamentale. Les procédés industriels nécessitent une bonne représentation des propriétés thermodynamiques sur un vaste domaine de pressions et de températures. L'équation d'état est alors l'outil indispensable. Or les équations d'état dépendent de paramètres. Ces paramètres peuvent être estimés par l'ajustement sur les données expérimentales, par l'utilisation des spécifications critiques, ou bien, en absence de toute donnée expérimentale, par contribution de groupes. Nous avons étudié l'équation d'état de Sanchez-Lacombe. Cette équation d'état dérive du modèle réticulaire. Elle permet de représenter les propriétés thermodynamiques des corps purs de masses molaires diverses: des molécules dites "légères" aux polymères. Nous avons mené cette étude sur des hydrocarbures de taille intermédiaire. Nous avons mis au point des méthodes par contribution de groupes qui permettent l'estimation des paramètres de l'équation d'état de Sanchez-Lacombe pour ce type de molécules. Ainsi, nous avons prédit de façon satisfaisante les pressions de vapeur, les volumes liquides à saturation et les enthalpies de vaporisation. Nous avons étendu notre méthode par contribution de groupes à la famille des alcoolsA good modelling of thermodynamic properties of pure compounds is a crucial step in industrial processes. In conditions of a large range of temperatures and pressures, equation of state is required. Parameters of equations of state are estimated by methods using experimental data, like fitting or critical specification methods, or by group contribution method when experimental data are not available. We study the Sanchez-Lacombe equation of state. This equation of state derived from the lattice fluid theory. It can be used for light components to polymers. We develop a method based on group contribution for modelling vapor pressures, saturated liquid volumes and vaporization enthalpies of hydrocarbons of intermediate molecular weights. We extend this method to aliphatic alcohols
17
Sainct, Florent. "Etude de la réactivité de décharges électriques nanoseconde à la pression atmosphérique dans la vapeur d'eau". Phd thesis, Ecole Centrale Paris, 2014. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01020267.
Abstract (sommario):
Les décharges plasma dans la vapeur d'eau sont d'un grand intérêt pour de nombreuses applications potentielles, telles que le traitement biomédical, la production d'hydrogène ou la combustion assistée par plasma. Cette thèse propose une caractérisation expérimentale détaillée de l'effet thermique et chimique des décharges non-thermique nanosecondes répétitives pulsées (NRP) à la pression atmosphérique dans la vapeur d'eau pure. Un réacteur a été conçu pour fonctionner avec la vapeur d'eau préchauffée à 400-500 K. Les conditions opératoires retenues sont un débit de 300 g/h à 500 K et une décharge avec une énergie moyenne de 20 à 100 W, en régime Spark. Différents diagnostics ont été développés afin de déterminer les produits de cette décharge en termes d'espèces intermédiaires, de densité électronique et des produits stables. La concentration des produits de réaction stables (H2 et O2) et leurs débits respectifs ont été mesurés par chromatographie en phase gazeuse. Une valeur maximale de 0,85 g-H2/kWh a été obtenue. La densité électronique a été mesurée par spectroscopie d'émission optique (OES) résolue en temps grâce à l'élargissement par effet Stark des raies (H, H et O). La densité électronique maximale mesurée est 2X1018 cm-3 pendant l'impulsion. La température du gaz a été mesurée lors de la décharge de 20 ns par OES ainsi que entre deux décharges (100 us) par fluorescence induite par laser du radical OH (OH-PLIF) à deux couleurs. L'élévation maximale de la température est de 950 K après l'impulsion, et la température décroît ensuite de façon exponentielle avec un temps de décroissance caractéristique de 5 us. La densité relative du radical OH a été mesurée par OH-PLIF, révélant la durée de vie relativement longue de OH avec un temps de décroissance d'environ 50 us. En utilisant un modèle cinétique 0-D, la densité absolue OH à la fin de l'impulsion a été estimée à 400 plus ou moins 200 ppm. Les résultats obtenus ont permis d'éclairer les mécanismes sous-jacents à la génération de décharges NRP en régime Spark dans la vapeur d'eau pure à basse température.
18
Bureau, Nathalie. "Interactions entre fluides de gisement et fluides de forage". Lyon 1, 2002. http://www.theses.fr/2002LYO10130.
Abstract (sommario):
Lors de l'opération de forage, fluides de gisement et fluides de forage entrent en contact. Sous l'effet de la pression et de la température qui règnent dans le puits, le gaz se disperse ou se dissout dans le fluide de forage. Lorsque la boue remonte en surface, la pression diminue. Dans ces conditions, la solubilité décroît et la libération de gaz entraîne des risques d'explosion ('gas kick'). Des esters à longue chaîne provenant d'acides gras naturels sont de plus en plus utilisés dans les fluides de forage à base d'huile, mais leur comportement reste mal connu. Pour accroître la sécurité des forages, il est donc important de connaître les équilibres triphasiques en présence de gaz, d'ester et de l'eau présente dans les réservoirs pétroliers et dans les boues de forage. Nous présentons dans ce travail de nouvelles données de tensions de vapeur, mais aussi de pressions de bulle et de propriétés volumétriques pour différents mélanges méthane - ester (+ toluène éventuellement). Les conditions de pression et de température sont comprises entre 1 et 600 bar, et entre 30 et 120 ʿC. Des mesures de solubilités de l'eau dans trois coupes esters sont également réalisées pour des températures allant de 30 à 140ʿC. L'étude d'un système réel permet de vérifier les conclusions expérimentales. L'analyse thermodynamique des données expérimentales permet de valider l'utilisation du modèle basé sur l'équation d'état de Elliott-Suresh-Donohue dont les paramètres sont calculés à l'aide des coordonnées critiques de Somayajulu. Les résultats des calculs de pressions de bulle et de volumes molaires sont améliorés par l'utilisation de corrélations pour les coefficients d'interactions binaires méthane - ester et méthane - aromatique ainsi que pour les translations de volume. Nous obtenons ainsi un modèle permettant de restituer les pressions de bulle et les volumes molaires des mélanges fluide de gisement - fluide de forage avec des précisions respectives de 16% et de 6%.
19
Getachew, Sawaya Terufat. "Etude de systèmes biphasiques d'intérêt pétrolier : hydrocarbures peu volatils, mélanges eau-méthanol et eau-méthanol-chlorure de sodium". Lyon 1, 1998. http://www.theses.fr/1998LYO10193.
Abstract (sommario):
Ce travail s'inscrit dans le cadre d'un groupement de recherche ecodev comprenant 5 laboratoires universitaires et 4 societes petrolieres ou gazieres. Deux themes nous ont ete affectes : - etude de composes peu volatils d'interet petrolier. La caracteristique de cette etude effectuee au moyen du dispositif statique disponible au laboratoire est la grande precision demandee sur les mesures de tensions de vapeur. Nous avons donc procede prealablement a un etalonnage soigne des capteurs de pression, tout particulierement dans le domaine des faibles pressions. Ensuite, cet etalonnage a ete verifie par l'etude du naphtalene. Des tensions de vapeur de 3 polyaromatiques condenses, de 2 composes aromatiques et de 2 composes de degradation de substances biologiques a l'origine du petrole ont ete mesurees. Compte tenu du domaine de pression particulierement large dans lequel ces produits ont ete etudies, la plupart des resultats sont originaux. Ils ont ete correles par l'equation d'antoine. - etude des systemes eau-methanol et eau-methanol-chlorure de sodium la production petroliere des gisements de la mer du nord est transportee par pipes sous marins dans lesquels circulent a la fois le gaz, le petrole et l'eau. Ce mode de transport particulier polyphasique presente un grave inconvenient : la formation possible d'hydrates d'hydrocarbures qui sont susceptibles de former des depots solides conduisant a un bouchage du pipe. Pour eviter la formation de ces hydrates, les exploitants injectent des quantites massives de methanol. Afin d'optimiser cette injection, l'etude des systemes eau-methanol et eau-methanol-chlorure de sodium est necessaire. Deux types de travaux ont ete menes : - etude des equilibres liquide-vapeur avec analyse en ligne de la phase vapeur. Pour cela un dispositif original comportant l'appareil statique couple a un chromatographe a ete mis au point. - etude des masses volumiques a 25\c et 1 atm. Ces deux types de donnees (equilibres liquide-vapeur et masses volumiques) sont essentielles pour le calage des parametres des equations d'etat utilisees pour modeliser et predire le comportement du systeme gaz-petrole-eau salee.
20
Sasse, Karim. "Détermination de faibles tensions de vapeur d'hydrocarbures lourds et corrélation des résultats par une équation d'état". Lyon 1, 1988. http://www.theses.fr/1988LYO10105.
Abstract (sommario):
Realisation de deux dispositifs permettant la mesure de tensions de vapeur dans le domaine de pressions allant de 10**(-3) a 10 torr et de temperatures de -70 a +190**(o)c. Le premier appareil est base sur une methode dynamique: la methode de saturation. Le deuxieme appareil est base sur la methode statique. Mesure des tensions de vapeur d'hydrocarbures lourds: n-alcones, naphtalene. Les resultats obtenus ont ete correles par une methode de contribution de groupe basee sur une equation d'etat de type cubique
21
Dehan, E. "Silicium partiellement oxydé obtenu en phase vapeur à basse pression à partir de Si2H6 et de N2O". Toulouse, INSA, 1995. http://www.theses.fr/1995ISAT0021.
Abstract (sommario):
Les potentialites de la filiere gazeuse disilane-protoxyde d'azote sont explorees pour la realisation de couches minces semi-isolantes de silicium partiellement oxyde (appele sipos) par procede de depot chimique en phase vapeur a basse pression. La premiere partie de ce travail concerne l'influence des parametres de depot (temperature pression et rapport des debits de gaz) sur la cinetique de depot, l'homogeneite en epaisseur et sur la composition des films. Les mecanismes de depots sont etudies et un modele chimique est propose. La seconde partie expose une technique originale que nous avons developpee pour la determination du taux d'oxygene des films. La caracterisation physico-chimique par spectroscopie de photoelectrons x, spectroscopie raman, spectroscopie infrarouge et par microscopie electronique en transmission est realisee et permet d'etablir un modele structural pour les depots ayant subi un traitement thermique post-depot. La derniere partie traite des phenomenes de conduction, de la resistivite electrique et de la constante dielectrique des films de sipos. Sur la base de ces mesures electriques, un modele structural pour les depots non recuits est propose
22
Thomas, Nathalie. "Différents aspects de l'étude du dépôt chimique en phase vapeur sous pression réduite du disiliciure de tungstène". Grenoble INPG, 1992. http://www.theses.fr/1992INPG0119.
Abstract (sommario):
Les disiliciures de metaux refractaires sont d'excellents materiaux susceptibles d'intervenir au niveau des connexions et des contacts des circuits silicium a haut degre d'integration. Au cours des travaux deja realises au laboratoire, une methodologie a ete mise au point afin d'elaborer ces materiaux en couches minces par la technique de depot chimique en phase vapeur. Cette etude a consiste essentiellement a ameliorer ce procede tant au point de vue theorique que pratique et a tester ces modifications dans le cadre de l'etude du depot de wsi2 a pression reduite. Ces ameliorations ont concerne d'une part l'analyse de la phase gazeuse resultant de l'elaboration du vecteur gazeux du metal. Ainsi une etude par spectrometrie de masse a permis de montrer que l'elaboration du precurseur metallique par chloruration in situ etait compatible avec les techniques de fabrication des circuits integres. D'autre part ces ameliorations portent aussi sur la simulation thermodynamique. Ainsi la prise en compte de la precision des donnees thermodynamiques augmente la coherence entre les resultats de la simulation prealable des depots et les resultats experimentaux. Lors de la realisation des depots a pression reduite, des couches de disiliciures de tungstene ont ete obtenues de maniere reproductible
23
Bousquet, Angélique. "Dépôt de couches minces par plasma pulsé radiofréquence et basse pression en mélange hexaméthyldisiloxane / oxygène". Nantes, 2005. http://www.theses.fr/2005NANT2084.
Abstract (sommario):
L'objectif de cette thèse est d'étudier le dépôt chimique en phase vapeur assisté par plasma (PECVD), à basse pression (3mTorr) et basse température (< 100°C), en plasma pulsé (10Hz-1kHz) d'hexaméthyldisiloxane (HMDSO)/ oxygène dans un réacteur hélicon radiofréquence. La cinétique des espèces chargées et de certaines espèces neutres actives est déterminée à partir de mesures résolues en temps par sonde de Langmuir et spectroscopie d'émission optique. La caractérisation des dépôts par ellipsométrie, absorption infraouge et gravimétrie montre que des films inorganiques (SiO2) ou organiques (SiOxCyHz) peuvent être obtenus avec un même mélange de gaz suivant les paramètres de pulse. La structure et la vitesse de dépôt sont liées au temps de création et de perte des atomes d'oxygène. La réduction du bombardement ionique lors du dépôt en plasma pulsé permet de réduire les contraintes en compression et d'améliorer les propriétés électriques des films de SiO2This work concerns the Plasma Enhanced Chemical Vapour Deposition (PECVD) of thin films, at low pressure (3mTorr) and low temperature (<100°C), in Hexamethyldisiloxane (HMDSO)/ oxygen pulsed plasmas in a radiofrequency helicon reactor. The kinetics of charged species and of some neutral active species is investigated by Langmuir probe and optical emission spectroscopy time-resolved measurements. The film analysis by ellipsometry, infrared spectroscopy and gravimetry shows inorganic SiO2-like and plasma polymers SiOxCyHz films can be deposited with a fixed gas mixture depending on the pulse parameters. The structure and deposition rate are linked to the creation and loss times of oxygen atoms. The reduction of ion bombardment in pulsed plasma also allows to reduce the compressive stress and to improve the electrical properties of SiO2-like films, as demonstrated by nano-indentation, Newton's ring method, and C(V) and I(V) measurements on MOS structure
24
Viguier, Françoise. "Ecoulements diphasiques lors de la vidange d'un réservoir de gaz liquéfiés sous pression. Comparaison Eau - CFC11-CFC113". Paris, ENMP, 1992. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00844457.
Abstract (sommario):
Pour les études de sécurité industrielle, il est nécessaire d'évaluer le débit diphasique lors de vidanges accidentelles de stockages de gaz liquéfiés sous pression. Or, seules de rares études existent avec d'autres produits que l'eau. Le présent travail s'intéresse donc à l'influence de la nature du fluide mais aussi de la géométrie de la conduite. Nous avons conçu un montage expérimental (réservoir de 27 litres admettant une pression de 0,4 MPa) afin de comparer l'eau, le CFC11 et le CFC113 dans une même installation. Différentes conduites (diamètres 8 et 16 mm et longueurs de 0,1 à 0,6 m) ont d'abord été utilisées avec l'eau afin de déterminer la meilleure géométrie pour cette comparaison. Les mesures réalisées dans le réservoir montrent qu'au cours de la vidange il existe des oscillations de la pression, qui sont plus importantes pour les CFC que pour l'eau. Malgré ces différences, les trois fluides testes restent très prés des conditions d'équilibre. Les débits mesures sont ensuite comparés aux estimations de différents modèles. Les hypothèses les plus simples (Modèle homogène à l'équilibre) conduisent à une bonne évaluation du débit. Il ressort de cette analyse qu'il est nécessaire de considérer des frottements pour une bonne description des mesures faites le long de la conduite. Cependant, il existe des écarts résiduels entre les prévisions de ces modèles et les résultats expérimentaux: les débits mesures et ceux estimes ne sont pas égaux mais, de plus, le rapport de ces deux débits est différent selon le fluide utilisé. Pour expliquer ces écarts, il nous apparait nécessaire de prendre en compte simultanément des vitesses différentes (Echanges de quantité de mouvement entre les phases) d'une part et des écarts à l'équilibre d'autre part.
25
Ainous, Nédal. "Réalisation d'un appareil d'analyse en ligne pour l'étude des équilibres liquide-vapeur : application à la récupération assistée des bitumes". Lyon 1, 2005. http://www.theses.fr/2005LYO10232.
Abstract (sommario):
Pour optimiser la récupération de bruts pétroliers lourds, les compagnies ont recours à des techniques de récupération assistée de bitumes. Une de ces techniques "ES-SAGD" consiste en l'injection d'une coupe pétrolière. Pour évaluer la quantité à injecter, il est nécessaire d'étudier les tensions de vapeur des mélanges coupe-brut et les coefficients de partages liquide-vapeur à partir de la composition des phases. Ces données thermodynamiques servent à alimenter des modèles pour les simulations numériques de l'extraction. La première partie de ce travail est consacrée à la conception, la réalisation, l'étalonnage et la validation d'un nouvel appareil statique pour la mesure des tensions de vapeur et l'analyse en ligne des phases. La deuxième partie concerne l'étude des équilibres liquide-vapeur et la détermination de la composition de la phase liquide et vapeur des mélanges pétroliers par deux techniques : Analyse en ligne et Headspace
26
Savin, de Larclause Isabelle. "Dépôt organosilicie par plasma froid basse pression et pression atmosphérique sur substrats microstructurés". Toulouse 3, 2008. http://thesesups.ups-tlse.fr/870/.
Abstract (sommario):
Ces travaux de thèse sont partie intégrante d'un projet centré sur l'optique ophtalmique, né de la volonté de la société Essilor de préparer un saut technologique, tant dans l'appréhension de la fonction optique des verres ophtalmiques que dans leur mode de production. L'idée novatrice du projet repose sur l'introduction de fonctions actives dans le verre, grâce à la discrétisation de ce dernier. Pour se faire, Essilor s'est tournée vers les technologies de la microélectronique et notamment les technologies plasma. La thématique abordée ici est le dépôt d'un film mince par plasma sur un substrat microstructuré. Afin de posséder une qualité, en terme de propriété finale, homogène sur l'ensemble de la microstructure, ce film doit être conforme, c'est-à-dire d'épaisseur, de composition et de structure égale sur l'ensemble du substrat. La problématique de cette thèse est donc la compréhension des mécanismes régissant cette propriété, la conformité, au travers de la comparaison de deux procédés, un réacteur plasma micro-onde ECR basse pression et une décharge de Townsend à la pression atmosphérique. L'incidence des paramètres opératoires (puissance, polarisation du substrat, température, mélange gazeux) sur la conformité a été étudiée. Ceci a permis de vérifier l'importance de l'effet d'ombrage à basse pression et de mettre en évidence le rôle majeur des ions. A pression atmosphérique, bien que le libre parcours moyen soit petit par rapport à la taille des microstructures, le dépôt se concentre essentiellement sur les régions supérieures de la microstructure. Afin de comprendre ce phénomène, des simulations de transports de matière et de champ électrique ont été mises en place. Il est apparu que la diffusion était susceptible d'expliquer ceci et que ces effets étaient accentués par la répartition du champ électrique à la surface de la microstructure. La prépondérance de l'un de ces phénomènes (la diffusion ou les effets de champ) semble varier selon les conditions, et en particulier selon le mélange gazeuxThis PhD works is part of an industrial project on ophthalmic optic, developed by the company Essilor. The aim is to prepare a technological step in the apprehension of the optical function of the glass and in their production. The innovative idea is based on the introduction of some actives functions in the glass, thanks to its discretisation. To do so, Essilor turns toward the microlectronic technologies, and especially the plasma technologies. The thematic treated here is the deposition of a thin film by plasma on a microstructurated substrate. In order to obtain a quality of the film homogeneous on the whole microstructure, the coating must be conformal, i. E. It must have a thickness, composition and structure constant on all the microstructure parts. Thus, the issue of this PhD is the understanding of the mechanisms which control this property, through the use of two different processes, a microwave ECR low pressure plasma and an Atmospheric Pressure Townsend discharge. The effect of process parameters (power, substrate polarisation, temperature, gas mixture) on the conformity was studied. This allowed checking the significance of the shadow effect at low pressure and to bring out the main role of the ions. At atmospheric pressure, although mean free pass is lower compared to the microstructure size, the coating is mainly concentrated on the superior regions of the microstructure. In order to understand this phenomena, reactive mass transfer simulation and electrical field simulation was done. The diffusion seems to be responsible, and these effects are accentuated by the repartition of the electrical field at the surface. The predominance of one of these phenomena (diffusion or field effect) changes in function of the process conditions
27
Mansour, Carine. "Spéciation des espèces soufrées dans les générateurs de vapeur des centrales nucléaires à réacteur à eau sous pression". Phd thesis, Paris 6, 2007. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00005107.
28
Dali, Yacoub. "Etude expérimentale de l'oxydation des alliages de zirconium à haute pression de vapeur d'eau et modélisation des mécanismes". Phd thesis, Ecole Nationale Supérieure des Mines de Saint-Etienne, 2007. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00341747.
Abstract (sommario):
La corrosion des gaines de crayons combustible, en alliage de zirconium, limite la durée de vie des crayons dans les réacteurs à eau légère. Les industriels ont pour objectif à moyen terme d'augmenter la durée des cycles en réacteur, le nombre de cycles et de soumettre ces gaines à des conditions plus sollicitantes. Dans ce cadre, de nouveaux alliages, notamment le Zr-1%Nb, destinés à remplacer le Zircaloy-4 ont été récemment développés et présentent une résistance accrue à la corrosion en réacteur. Améliorer la compréhension des mécanismes de corrosion de ces alliages est donc un enjeu industriel majeur, pour prédire le comportement à long terme de ces matériaux.L'oxydation de deux familles d'alliages a été étudiée sous vapeur d'eau (pression comprise entre 100 millibars et 100 bars) : les alliages de type Zircaloy, dont la composition est basée sur celle du Zircaloy-4 et ceux de type Zr-x%Nb à différentes teneurs en niobium (0,2 ; 0,4 et 1%). Nos objectifs pour ces deux familles d'alliage étaient de comprendre les différences de réactivité de ces matériaux entre la basse et la haute pression de vapeur d'eau, en estimant les variations de la vitesse avec cette variable et l'influence de chaque élément d'addition sur la vitesse. Pour les alliages au niobium, une analyse approfondie de la ségrégation du niobium en surface a également été menée.
Au cours de ce travail, une thermobalance à suspension magnétique a été développée et mise en œuvre pour suivre in-situ l'oxydation à haute pression (jusqu'à 50 bars). Cette expérimentation est, à notre connaissance, unique en son genre. Au cours de cette étude, un large domaine de pression a ainsi été balayé en associant expérimentations en thermobalance (0,1-10 bars) et en autoclave (10-100 bars).
Les couches d'oxyde formées ont ensuite été caractérisées par différentes techniques telles que le MEB, le MET-HR, la DRX, l'ESCA, la marco- et microphotoélectrochimie (MPEC et mPEC), le SIMS après échange isotopique en H218O.
Pour les alliages de la famille du Zircaloy, nous avons confirmé le rôle prépondérant des précipités Zr(Fe,Cr)2 sur la résistance à la corrosion des gaines, et validé la croissance de la vitesse d'oxydation du zirconium quasi-pur avec la pression partielle de vapeur d'eau. A l'opposé de la très grande stabilité cinétique du Zircaloy-4, dont la vitesse est indépendante de la pression de vapeur d'eau et donc contrôlée par la diffusion de l'oxygène dans la couche, nos résultats nous ont conduits à proposer une étape limitante de réaction d'interface dans le cas du zirconium pur, associée à une forte dégradation de la couche liée à une croissance des grains catalysée par la vapeur d'eau, à l'origine des décohésions entre des amas de cristallites. Les précipités Zr(Fe,Cr)2 , au travers de la dissolution du fer dans la matrice de zircone environnante, pourraient, en stabilisant la zircone quadratique, assurer l'intégrité de la couche.
Pour les alliages Zr-x%Nb et plus particulièrement pour l'alliage Zr-1%Nb, la vitesse d'oxydation est dépendante de la pression partielle de vapeur d'eau. A cela s'ajoute un accroissement sensible de la ségrégation en niobium à la surface, mise en évidence par ESCA, sous la forme Nb2O5, mise en évidence par MPEC. La vitesse d'oxydation et la ségrégation en niobium montrent toutes deux une dépendance homographique en fonction de la pression. L'originalité de l'exploitation de ces résultats réside essentiellement dans la proposition d'un mécanisme simple prenant à la fois en compte la ségrégation et l'oxydation. Une étape limitante de diffusion des ions hydroxydes adsorbés dans la couche externe de l'oxyde permet de décrire la majorité des résultats expérimentaux obtenus sur les alliages Zr-x%Nb.
29
Lucile, Floriane. "Etude thermodynamique des équilibres liquide-vapeur des systèmes complexes CO2-eau-impuretés à haute pression. Expérimentation et modélisation". Thesis, Pau, 2012. http://www.theses.fr/2012PAUU3042/document.
Abstract (sommario):
Le dioxyde de carbone, provenant de la combustion d’énergies fossiles, est l’un plus important gaz à effet de serre. La réduction des émissions de CO2 à l’atmosphère s’imposant, une solution consiste en la capture et la séquestration du CO2 par oxy-combustion. Avant l’étape de séquestration, le CO2 doit être purifié. Les procédés de séparation des gaz nécessitent une bonne connaissance des propriétés thermodynamiques des équilibres entre phases. C’est pourquoi un nouvel appareil expérimental, permettant l’étude de la solubilité d’un mélange de gaz (CO2, O2, NOx, SO2) dans des solutions aqueuses, a été développé. Dans un premier temps, l’étude du système CO2-eau a permis de valider l’appareil expérimental pour les domaines de température et de pression de l’étude (293 ,15-393,15 K, jusqu’à 5 MPa). Ensuite, les données sur le système CO2-eau-NaOH étant rares dans la littérature, ce système a été étudié. Les données expérimentales obtenues ont été comparées à un modèle développé dans l’étude. Les modèles de coefficient d’activité de Pitzer et de NRTL électrolyte sont comparés. La dernière étape de l’étude est l’optimisation des paramètres du modèle NRTL-e par ajustement sur les données expérimentalesProduction of carbon dioxide from burning fossil fuel participates in the global warming. This issue generates a growing interest for CO2 capture and storage from oxy fuel combustion. Before the sequestration step, the CO2 has to be purified from impurities. Separation processes require a good knowledge of thermodynamics properties of phase equilibria. In this context a new experimental device was designed and set up in the LaTEP to allow the study of the solubility of gas mixture involved in CO2 capture and storage processes (CO2, O2, NOx, SO2). The apparatus was, first, validated by studying the CO2-water system in the temperature range from 293.15 K to 393.15 K and at pressure up to 5 MPa. Then, the CO2-water-NaOH was studied because few data are available in the scientific literature. Experimental data obtained was compared with a model developed in this work. This model is based on a thermodynamic description of physical chemical phenomena occuring in a vapour liquid system. Two model of activity coefficient are compared (Pitzer and electrolyte-NRTL). The last step of this study is the parameter optimization for e-NRTL
30
Khir, Tahar. "Contribution à l'étude du retard à la condensation dans la détente d'une vapeur légèrement surchauffée d'un fluide frigorigène". Paris 12, 1987. http://www.theses.fr/1987PA120003.
Abstract (sommario):
Une etude prealable de la condensation spontanee est developpee en vue de son application au cas d'un ecoulement a travers une tuyere convergente-divergente. L'etude est realisee avec le fluide r 12. L'evolution du desequilibre thermodynamique au sein du fluide sursature est determinee. La ligne de wilson, qui delimite la zone de sursaturation, est localisee par rapport a la courbe de saturation. Le rayon critique des gouttelettes de condensation et leur taux de formation correspondant aux conditions critiques de desequilibre thermodynamique sont calcules. Il est demontre que, du fait du retard a la condensation, le fluide peut etre considere comme etant un gaz parfait pour le calcul du debit critique
31
Carneiro, Rafaela Lorenzato. "Caracterização da capacidade fotossintética e da condutância estomática em árvores de Pinus caribaea var. hondurensis e de Pinus taeda em Itatinga, São Paulo". Universidade de São Paulo, 2013. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/11/11150/tde-10092013-170745/.
Abstract (sommario):
Realizaram-se campanhas em árvores de cinco anos de idade de Pinus caribaea var. hondurensis e Pinus taeda em parcelas controle (sem fertilização e sem irrigação) e parcelas fertilizadas e irrigadas, durante o verão e o inverno de 2012 visando caracterizar as seguintes variáveis fisiológicas: i) Capacidade máxima fotossintética (Amax); ii) Fotossíntese ao longo do dia (A); iii) Variação da condutância estomática (gs) em relação ao aumento do déficit de pressão de vapor (DPV); e iv) Taxas máximas de carboxilização (Vcmax) e de transporte de elétrons (Jmax) via curvas A/Ci. O estudo foi realizado no projeto Produtividade Potencial do Pinus no Brasil, localizado na Estação Experimental da ESALQ/USP em Itatinga-SP.Foram escolhidas três árvores médias por parcela para as avaliações fisiológicas, realizadas com o LiCor 6400XT. A mensuração da Amax foi realizada no terço médio da copa, em dois galhos por árvore e em duas posições por galho, sendo realizada das 8 às 10 horas, e o comportamento da A, gs com o aumento do DPV, ocorreram de hora em hora, das 11 às 15 horas. Ao final, as acículas foram coletadas para a determinação da área foliar específica (AFE) e do nitrogênio foliar. As curvas A/Ci foram realizadas nas três árvores, um galho por árvore e duas posições por galho, entre 8 e 12 horas. Aos cinco anos o Pinus caribaea var. hondurensis apresenta o dobro do volume de madeira do que o Pinus taeda. As duas avaliações fisiológicas mostraram valores similares entre tratamentos, para cada espécie. Os valores de Amax foram maiores durante o verão e o Pinus caribaea var. hondurensis mostrou grande sensibilidade, comparativamente ao Pinus taeda. Ao analisar os dados de A e gs ao longo do dia, observa-se também maiores variações do Pinus caribaea var. honduresis. Os valores médios de Amax para o verão e o inverno foram 8,2 e 4,8 ?mol m-2 s-1 e 6,8 e 6,3 ?mol m-2 s-1 para o Pinus caribaea var. hondurensis e o Pinus taeda, respectivamente. Ocorreu redução dos valores de A e gs com o aumento do DPV, para ambas as campanhas em relação ao Pinus caribaea var. hondurensis e somente no inverno para o Pinus taeda. As duas espécies apresentaram relação positiva entre fotossíntese e transpiração, sendo que o Pinus caribaea var. hondurensis apresenta maior eficiência no uso da água. As médias da AFE e nitrogênio foliar foram de 9,6 m²kg-1, 10,1g Kg-1 e 10,0 m²kg-1, 13,4g Kg-1, para o Pinus caribaea var. hondurensis e Pinus taeda, respectivamente. Em relação aos parâmetros fotossintéticos o Pinus taeda se destacou em ambas as campanhas, com valores médios de Vcmax e Jmax maiores que o Pinus caribaea var. hondurensis, relacionado à maiores concentrações de nitrogênio foliar. Não houve relação entre o crescimento em biomassa das árvores e as medições da fotossíntese a nível foliar, indicando que outros processos a nível de copa, uso e alocação de fotossintetizados devem ser investigados para explicar a diferença de crescimento.The campaigns were conducted in trees with five years old of Pinus caribaea var. hondurensis and Pinus taeda in control plots (no fertilization and no irrigation) and fertilized and irrigated plots during summer and winter of 2012 to characterize the physiological variables: i) maximum photosynthetic capacity (Amax), ii) Photosynthesis throughout the day (A); iii) Changes in stomatal conductance (gs) in relation to the increase in vapor pressure deficit (VPD), and iv) Maximum rates of carboxilization (Vcmax) and maximum rates of electron transport (Jmax) based on A/Ci curves. The study was conducted in the project Potential Productivity of Pinus in Brazil, located at the Experimental Station of ESALQ/USP in Itatinga-SP. Three average trees per plot were chosen for physiological evaluations, performed with the LiCor 6400XT. The Amax measurement was performed in the middle third of the crown, in two branches per tree and two positions per branch, taken from 8 to 10am. To get the response of A and gs with increasing VPD, the measurements continued every hour, from 11 am to 3 pm. At the end of the measurements, the needles were collected for determination of specific leaf area (SLA) and leaf nitrogen (N). The A/Ci curves were performed in three trees, one branch per tree and two positions per branch were taken from 8 am to 12 pm. At five years, the Pinus caribaea var. hondurensis showed two-fold the wood volume of Pinus taeda. Both physiological measurements showed similar results between treatments for each species. Amax values were higher during summer, and Pinus caribaea var. hondurensis shower greater sensitivity compared to Pinus taeda. A and gs throughout the day showed higher variation in Pinus caribaea var. hondurensis. The average values of Amax for summer and winter were 8.2, 4.8 ?mol m-2 s-1 and 6.75, 6.3 ?mol m-2 s-1 for Pinus caribaea var. hondurensis and Pinus taeda, respectively. There was a reduction of A and gs with the increasing of DPV, for both campaigns for the Pinus caribaea var. hondurensis and only in winter campaign for Pinus taeda. Thus, the two species have different behaviors in response to climatic changes. The two species showed a positive relationship between photosynthesis and transpiration, with Pinus caribaea var. hondurensis showing greater water use efficiency. The average SLA and needle nitrogen were 9.6 m² kg-1, 10.1g kg-1 and 10 m² kg-1, 13.4g kg-1 for Pinus caribaea var. hondurensis and Pinus taeda, respectively. Photosynthetic parameters in Pinus taeda was higher in both campaigns, with average values of Vcmax and Jmax greater than in Pinus caribaea var. hondurensis, related to higher concentration of needle nitrogen. There was no relationship between tree biomass growth and leaf-level measurements of photosynthesis, indicating that other processes at crown level, use and allocation of photosynthates should be investigated to explain the difference in growth.
32
Werner, Andrzej. "L'influence de la pression sur la température d'ébullition peut être une cause de l'instabilité d'un générateur monotubulaire de vapeur". Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 1985. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/213620.
33
Henda, Redhouane. "Dépôts de nitrure de silicium par procédés chimiques en phase vapeur à basse pression et à faible bilan thermique". Toulouse, INPT, 1994. http://www.theses.fr/1994INPT035G.
Abstract (sommario):
L'etude concerne les procedes lpcvd a basse temperature et/ou faible bilan thermique utilisant les melanges gazeux disilane-ammoniac ou silane/ammoniac. Le procede basse temperature a ete analyse dans le domaine de temperature 555-645c, en utilisant le melange disilane-ammoniac. L'etude experimentale et theorique de la cinetique de depot a permis d'expliquer les resultats obtenus selon un mecanisme reactionnel du langmuir-hinshelwood. Les resultats obtenus mettent egalement en evidence une correlation entre conditions de depot et caracteristiques physico-chimiques des films deposes: indice de refraction, rapport atomique si/n, masse volumique. Le procede de depot par traitement thermique rapide (rtcvd) a ete etudie pour le melange silane-ammoniac. Une etude prealable du comportement thermique du reacteur rtp jetlight 200 a ete menee. Elle a d'abord permis de determiner le profil de temperature d'une plaquette de silicium, qui se compare favorablement a celui mesure experimentalement, et d'analyser les possibilites de reduction du gradient thermique present sur sa surface. Les vitesses de depot, entre 750 et 850c, des films de nitrure de silicium ainsi que leurs indices de refraction ont ete evalues. L'analyse de ces resultats indique une faible decomposition des reactifs en phase homogene, ce qui signifie que des films uniformes peuvent etre obtenus en operant en regime de reaction de surface et en diminuant les gradients thermiques presents dans le substrat
34
Adama, Maiga Mahamadou. "Modèles multi-bulles pour la cavitation : Équation d'évolution pour la pression". Thesis, Lille 1, 2008. http://www.theses.fr/2008LIL10092/document.
Abstract (sommario):
Ce travail de thèse porte sur la modélisation de la cavitation, phénomène par lequel se forment des bulles quasi vide dans un liquide en dépression. L'étude de la cavitation a donné lieu dans la littérature à plusieurs modèles. La quasi totalité de ces modèles font abstraction des interactions entre les bulles et de l'augmentation de la pression qui en résulte dans certaines phases d'évolution de la cavitation, comme l'ont observé expérimentalement Franc et al. (1995) et de Ohl (2002). Dans notre travail nous proposons un nouveau modèle d'évolution de la taille des bulles, dans lequel deux bulles non identiques sont localisées dans un volume en expansion contrôlée. La présence de deux bulles introduit une instabilité dans laquelle l'échange de vide apparaît comme un degré de liberté supplémentaire. Notre modèle inclut la possibilité pour de nombreuses petites bulles de disparaître ou non selon que leur rayon est inférieur ou pas au rayon critique. Selon ce modèle il peut y avoir de nombreux collapses de petites bulles dès l'apparition de la cavitation, ce qui est conforme à l'observation expérimentale d'un bruit dans la zone d'apparition de la cavitation Buogo et al. (2002). Le modèle révèle la pression comme une inconnue du problème pour laquelle nous avons pu mettre en évidence une équation d'évolution indépendante de celle de la masse volumique. La comparaison de la taille des bulles et de la pression en fonction du temps obtenue avec le modèle est en bon accord avec les mesures effectuées en 2002 par OhlThis thesis work concems the modelling of cavitation, a phenomenon by which almost empty bubbles are formed in a liquid in depression. The study of cavitation gave several models in literature almost all of these models disregard the interactions between the bubbles and the rise of pressure which results in certain phases of the evolution of the cavitation, as observed in experiments by Franc et al. (1995) and Ohl (2002). ln our work, we propose a new evolution model in the size of the bubbles, in which two non-identical bubbles are localized in a controlled expansion volume. The presence of two bubbles introduces an instability in which the exchange of void seems to be an additional degree of autonomy. Our model includes the possibility for many small bubbles to disappear or not depending on whether there is lower or not than the critical radius. According to the model, there can be many collapses of small bubbles as soon as the phenomenon of cavitation appears which is in accordance with the experimental observation of a noise in the appearance zone of Buogo et al (2002). The model reveals the pressure as an unknown factor of the problem for which we have highlighted an independent evolution equation of that density. The comparison of the size of the bubbles and the pressure depending on the time obtained with the model is in accordance with the measurements carried out in 2002
35
Abou-Naccoul, Ramy. "Pressions de vapeur et de sublimation de composés organiques et inorganiques : mesure et modélisation". Thesis, Lyon 1, 2011. http://www.theses.fr/2011LYO10083.
Abstract (sommario):
Depuis quelques années, nous assistons à une prise de conscience croissante des effets à long terme des polluants chimiques sur l'environnement et la santé humaine. Il est donc nécessaire d'étudier non seulement leurs propriétés écotoxicologiques mais également leurs propriétés physicochimiques tels que la tension de vapeur (ou volatilité) et leur solubilité dans l'eau. L'Europe, quant à elle, a introduit la réglementation REACH (Registration, Evaluation and Autorisation of CHemicals) qui est entrée en vigueur le 1 juin 2007 dont le principal objectif est une meilleure connaissance des propriétés environnementales et sanitaires des substances chimiques. De même dans l’industrie, la détermination de la tension de vapeur des corps purs est une donnée indispensable pour les opérations de purification et de séparation. Dans ce but nous avons amélioré un appareil à saturation de gaz inerte existant au laboratoire. Une fois le bon fonctionnement de l’appareil vérifié (par mesure de la tension de vapeur d’un composé de référence : le phénanthrène) nous avons étudié des n-alcanes compris entre le C30 et le C60 ainsi que 8 hydrocarbures aromatiques polycycliques dans un large domaine de température (20 à 320 °C) et de pression (10-1 Pa à 10-7 Pa). Les résultats obtenus ont été comparés avec la littérature lorsque celle-ci est disponible. La détermination des tensions de vapeur de composés inorganiques d’intérêt industriel : tétrachlorure de Zirconium (ZrCl4) et le tétrachlorure d’hafnium (HfCl4) a été également entreprise. Les résultats expérimentaux des hydrocarbures polyaromatiques nous ont permis l’amélioration d’une équation d’état cubique (dérivée de celle de Peng-Robinson) dont les paramètres sont estimés par une méthode de contribution de groupes développée par Rauzy-Coniglio. Les tensions de vapeur prédites par le modèle sont en bon accord avec les valeurs expérimentalesFor a few years, we have attended an increasing importance of the long-term effects of the chemical pollutants on the environment and human health. It is thus necessary to study not only their ecotoxicological properties but also their physico-chemical properties such as the vapor pressure (or volatility) and aqueous solubility. In Addition, the introduction of the regulation REACH (Registration, Evaluation and Authorization of CHemicals) in June 2007 whose main objective is a better knowledge of the environmental and medical properties of chemical substances has increased the necessity of compound characterization. From an industrial point of view, the determination of the vapor pressure of the pure substances is an essential data in many unit operations such as purification and separation. Thus, we improved an apparatus with saturation of inert gas existing at the laboratory. Once the good performance of the apparatus checked (by measurement of the vapor pressure of a reference compound: phenanthrene) we studied N-alkanes ranging between C30 and C60 and 8 polycyclic aromatic hydrocarbons in a broad temperature range (20 to 320°C) and of pressure (10-1 Pa with 10-7 Pa). The obtained results were compared with the literature when available. In addition, determination of the vapor pressure of inorganic compounds of industrial interest : zirconium tetrachloride (ZrCl4) and the hafnium tetrachloride (HfCl4) was also undertaken. The experimental results of polyaromatic hydrocarbons have allowed us to improve a cubic equation of state (derivative of Peng-Robinson EOS) whose parameters are estimated by a method of contribution of groups developed by Rauzy-Coniglio. The predicted vapor pressures were in good agreement with the experimental values
36
Bellec, Aurélien. "Étude de la sublimation partielle de mélanges énantiomériquement enrichis". Rennes 1, 2009. http://www.theses.fr/2009REN1S064.
Abstract (sommario):
Ce travail porte sur la sublimation de composés chiraux énantiomériquement enrichis. Différents échantillons de composés organiques chiraux (aminoacides, acides carboxyliques, amide) ont été sublimés sous pression réduite (0,1mbar) à la plus basse température de sublimation possible. Les mélanges sont réalisés à partir de quantités appropriées des énantiomères (mélanges D+L) ou bien à partir du racémate et d’un énantiomère (mélanges DL + L (ou D)). Pour chaque composé, des enrichissements mais aussi des appauvrissements des excès énantiomériques (ee) des sublimâts issus de sublimations partielles ont été observés. La détermination des ee de trois aminoacides (alanine, leucine, proline) pour différents ee de mélanges initiaux conduit à l’obtention de courbes montrant une valeur quasi-constante de l’ee du sublimat pour un aminoacide donné. Afin de mieux comprendre le comportement des composés lors de la sublimation, différentes expériences ont été réalisées : avec un acide aminé enrichi en 13C suivi d’une étude par spectrométrie RMN, sublimation dans deux appareillages en parallèle, etc. Ces travaux ont montré des divergences notables avec les études décrites dans la littérature ce qui nous a conduit à proposer une nouvelle interprétation du phénomène, basée sur des caractéristiques intrinsèques des composés : les pressions de vapeurs saturantes de chaque composant (DL, L ou D)The aim of this work is the study of the sublimation of enantiomerically enriched compounds. Different chiral organic compounds (amino acids, carboxylic acids and amide) were sublimed under reduced pressure (0. 1 mbar) and at low temperature. Mixtures are made from the appropriate weight of enantiomers (mixtures of D+L) or from the racemic and the enantiomer (mixtures of DL+L (or D)). For each compound, enrichments but also depletions in the enantiomeric excesses of partial sublimates were observed. The determination of this ee for three amino acid (alanine, leucine, proline) for various ee of the starting material led to curves showing similar data for all the ee of the sublimates of the same amino acid. To better understand the behaviour of compounds during sublimation, several experiments were conducted: with a 13C labeled amino acid and analysis by NMR spectroscopy, by the use of two sublimation apparatus, etc. The analysis of the results showed differences with the literature and current knowledge that led us to propose a new interpretation of the phenomenon, based on the intrinsic characteristics of compounds: the saturated vapour pressure of each component (DL, L ou D)
37
Alaoui, Mohammed. "Utilisation des silanes (SiH4, Si2H6) comme sources de silicium dans les procédés de dépôts chimiques en phase vapeur à faible pression (LPCVD)". Mulhouse, 1991. http://www.theses.fr/1991MULH0182.
Abstract (sommario):
Utilisation des silanes (SiH4, Si2H6) comme sources de silicium dans les procédés de dépôts chimiques en phase vapeur à faible pression (LPCVD). Nous avons étudié par spectroscopie de photoémission UV et X les interactions du monosilane et du disilane avec des surfaces : 1) de semiconducteurs (silicium cristallin Si(111) 7x7, silicium amorphisé) ; 2) métalliques (tantale polycristallin). Les échantillons ont été chauffés entre 20-1000°C sous faible pression (10-5-10-4 Torr) de SiH4, Si2H6et parfois d'hydrogène atomique. Une surface de silicium exposée aux silanes à température ambiante présente une signature UPS caractéristique d'une phase dihydrure sans phase monohydrure associée. Nous en déduisons que dans le cas du silicium et pour des températures inférieures à 500°C, la croissance se fait par l'intermédiaire de groupements (SiH2) n ou SiH (avec n=1 pour le monosilane et n=2 pour le disilane). La stabilité thermique de ces groupements est sensiblement la même que celle des phases mono et dihydrure obtenues après exposition à de l'hydrogène atomique. L'étude de l'interaction monosilane - tantale polycristallin montre qu'il est possible d'obtenir des films de siliciure de tantale de stoechiométrie sensiblement TaSi2. Quelle que soit la température de préparation, les films obtenus se caractérisent en surface par la présence de silicium. Nous en concluons que l'épaisseur de la couche de siliciure est limitée essentiellement par la diffusion du tantale à travers TaSi2. Ce dernier joue le rôle de barrière de diffusion pour le tantale
38
Lanquetin, Roger. "Spectrométrie de Fourier de flammes à basse pression et analyse des spectres d'émission de la vapeur d'eau à haute température". Paris 13, 1997. http://www.theses.fr/1997PA132030.
Abstract (sommario):
La molecule d'eau est a la fois une des plus simples et une des plus repandues des molecules polyatomiques du type toupie asymetrique et c'est l'analyse des spectres a haute resolution de h#2o (des micro-ondes au visible) qui a conduit au developpement et a l'amelioration des modeles theoriques permettant de calculer les positions et les intensites des raies de vibration-rotation des molecules de type xy#2 non lineaire. Le present travail constitue une extension des etudes realisees jusqu'ici (principalement a temperature ambiante) vers des niveaux rovibrationnels tres excites qu'on peut observer dans les spectres a haute temperature ou dans les decharges. Nous avons enregistre par spectrometrie de fourier dans la region 1800-5000 cm#-#1 les spectres d'emission d'une flamme de premelange ch#4+o#2 produite a l'aide d'un bruleur homogene dans une chambre de combustion a basse pression (17 mbar). En dehors des raies de co#2, co et oh egalement presentes dans les spectres, nous avons identifie plus de 6500 transitions de h#2o pour des valeurs tres elevees des nombres quantiques rotationnels (jusqu'a j=34 et ka=28). Ces attributions sont completees par celles qui ont ete realisees sur des spectres d'emission d'une decharge egalement enregistres par spectrometrie de fourier dans la region 450-1600cm#-#1. L'ensemble de ces resultats, combines aux autres donnees disponibles, a permis de determiner un ensemble coherent et tres complet de niveaux rotationnels pour les 30 premiers etats vibrationnels de h#2o. Des comparaisons ont ete realisees avec les meilleurs modeles theoriques disponibles (diagonalisation numerique directe, hamiltonien couple rotation-deformation angulaire) et nos resultats ont contribue a l'amelioration des banques de donnees spectroscopiques a haute temperature (hitemp) utilisees pour le diagnostic de milieux en combustion ou pour certaines applications astrophysiques.
39
Cayet, Stephan. "Densite des especes dans un jet a basse pression de plasma air-vapeur d'eau en proportions variables. Experiences et modelisation". Paris 11, 1993. http://www.theses.fr/1993PA112358.
Abstract (sommario):
L'etude des plasmas d'air et de leur desionisation par injection d'eau sont abordees par la modelisation et par l'experience, dans la perspective des problemes de rentrees atmospheriques d'engins. Une methode de calcul des concentrations dans les melanges gazeux a deux temperatures est developpee, qui permet de connaitre les conditions d'equilibre chimique vers lesquelles relaxent nos plasmas en ecoulement. Elle est appliquee a un melange air-eau en proportions variables. La desionisation attendue en presence d'eau n'est que tres faiblement obtenue a l'equilibre chimique. Un calcul mene sur un melange air-chlore conduit a de meilleurs resultats, mais a basses temperatures (en dessous de 2500 k). Une soufflerie a plasma rarefie utilisant des torches a arc souffle est disponible. Pour cette etude, une nouvelle torche a air produisant des jets stables et durables est concue, et un dispositif de production et de distribution de vapeur d'eau lui est adjoint, pour modifier les proprietes du plasma sans en changer les conditions generatrices. Les densites relatives des especes lourdes sont mesurees par spectrometrie de masse, tandis que la densite et la temperature electroniques sont determinees par sondes electrostatiques. Les mesures sont faites en fonction de la distance a la torche et aussi du debit de vapeur d'eau. La desionisation en presence de vapeur d'eau est faible et est attribuee a un effet de temperature (refroidissement plasma par la vapeur d'eau). Deux calculs de thermique confirment cette hypothese. D'autres composes chimiques que l'eau sont proposes pour obtenir la desionisation. Les processus reactifs dominants sont enfin isoles par un calcul de cinetiques chimique
40
Valorso, Richard. "Développement et évaluation d’un modèle explicite de formation d’aérosols organiques secondaires : sensibilité aux paramètres physico-chimiques". Thesis, Paris Est, 2011. http://www.theses.fr/2011PEST1126/document.
Abstract (sommario):
Les aérosols fins ont un impact environnemental primordial. Ils influencent notamment la santé, ont un impact sur la visibilité et le climat. Les Aérosols Organiques Secondaires (AOS) représentent une fraction importante des aérosols fins. Les AOS résultent de la conversion d'espèces gazeuses, formées au cours de l'oxydation des composés organiques volatils (COV), en particules par des processus de nucléation et/ou condensation sur des aérosols préexistants. L'oxydation gazeuse des COV implique une myriade de composés secondaires intermédiaires pouvant participer à la formation d'AOS. Les AOS regroupent ainsi une très grande variété d'espèces. Afin d'étudier la formation d'AOS, il est nécessaire de développer des schémas chimiques décrivant explicitement la formation des composés secondaires. Le LISA a développé en collaboration avec le NCAR (National Center of Atmospheric Research) un générateur de schémas chimiques d'oxydation des composés organiques volatils : le GECKO-A (Generator for Explicit Chemistry and Kinetics of Organics in the Atmosphere). Ce travail vise à tester (i) la fiabilité de GECKO-A à reproduire les concentrations d'AOS observées lors d'expériences en chambre de simulation atmosphérique (CSA) et (ii) la sensibilité de la formation d'AOS aux paramètres physico-chimiques tels que les pressions de vapeur saturante, effets de parois des CSA ou encore aux constantes cinétiques de réaction. Afin d'évaluer la pertinence des schémas chimiques générés avec GECKO-A, le modèle a été confronté à des expériences effectuées en CSA visant à évaluer la formation d'AOS. Le paramètre clé du partitionnement des composés organiques semi-volatils est la pression de vapeur saturante (Pvap) des espèces. Les trois méthodes considérées comme les plus fiables disponibles dans la littérature ont été implémentées dans GECKO-A afin de tester la sensibilité de la formation d'AOS à l'estimation des Pvap. Les pressions de vapeur saturantes estimées par les différentes méthodes présentent des valeurs très différentes s'étalant sur plusieurs ordres de grandeur. Malgré ces divergences marquées, la concentration et la spéciation simulées pour l'AOS s'avèrent en définitive peu sensibles à la méthode utilisée pour estimer les pressions de vapeur. Aucune méthode d'estimation de Pvap n'a par ailleurs permis de réconcilier les concentrations modélisées et observées. La concentration d'AOS demeure systématiquement surestimée de l'ordre d'un facteur 2. L'absorption des composés organiques gazeux semi-volatils sur les murs d'une chambre de simulation atmosphérique a ensuite été étudiée. L'intégration de ce processus dans le modèle conduit à diminuer de façon importante les concentrations simulées en AOS, jusqu'à un facteur 2. En outre, les rendements simulés après implémentation de ce processus apparaissent en bon accord avec les rendements mesurés en CSA. L'hypothèse d'une mauvaise représentation de certains processus en phase gazeuse a également été testée via des tests de sensibilité. En particulier, la sensibilité de la formation d'AOS aux constantes de réactions entre les COV et le radical OH a été explorée. Le système a montré une grande sensibilité à la variabilité des constantes cinétiques de réaction des COV avec le radical OH, que ce soit au niveau de l'estimation de la constante cinétique ou au niveau de la détermination du site d'attaque du radical OH. La sensibilité à l'estimation des constantes de décomposition des radicaux alkoxyles a également été testée. Cette étude n'a en revanche montré que peu d'effets sur le rendement en AOS forméFine aerosols have an important impact on health, visibility and climate. Secondary Organic Aerosols (SOA) represent an important fraction of fine aerosol composition. SOA are formed by nucleation or condensation onto pre-existing particles of gaseous species formed during the oxidation of emitted volatile organic compounds (VOC). VOC oxidation implies a huge number of secondary intermediates which are potentially involved in SOA formation. In order to study SOA formation, it is necessary to develop chemical schemes describing explicitly the formation and condensation of the gaseous secondary intermediates. The LISA has thus developed in collaboration with NCAR (National Center of Atmospheric Research) a generator of explicit chemical schemes : GECKO-A (Generator for Explicit Chemistry and Kinetics of Organics in the Atmosphere). This work aims at testing (i) the reliability of GECKO-A to simulate observed SOA concentrations in Atmospheric Simulation Chamber (ASC) and (ii) exploring the SOA sensitivity to physico-chemical parameters such as saturation vapour pressures, chamber walls effects or kinetics rate constants. In order to assess GECKO-A's chemical schemes, the model has been confronted to chamber experiments performed to study SOA. Saturation vapour pressure (Pvap) is the key parameter controlling the gas/particles partitioning of organic compounds The three Pvap estimation methods considered as the more reliable in the literature have been implemented in GECKO-A. Pvap estimated by the three methods differs highly, up to several orders of magnitude. Despite of these discrepancies, simulated SOA concentration and speciation show a low sensitivity to the method used to estimate the Pvap. Moreover, none of the methods were able to make the model fit the observations. SOA concentration is systematically overestimated of a factor 2. Semi volatile organic compounds deposition on a chamber walls has been investigated. The implementation of this process in the model leads to a significant decrease of the simulated SOA concentrations, up to factor of 2. Simulated SOA yields are in good agreement with measured SOA yields. The hypothesis of a misrepresentation of some gaseous processes has then been investigated through sensitivity tests. SOA formation sensitivity to COV+ OH reactions rate constants has been explored. Results exhibited a high sensitivity to the rate constants estimations (regarding the rate constants values estimation, as well as the determination of the OH attack sites). The estimated alkoxy radicals decomposition rate constants have also been tested. This test showed however no significant impact on the simulated SOA yields
41
Ṭāha, ʿUṯmān. "Commande automatique robustesse du générateur de vapeur REP". Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 1993. http://www.theses.fr/1993INPL1280.
Abstract (sommario):
Le générateur de vapeur est un élément essentiel pour le fonctionnement des centrales nucléaires à réacteur à eau pressurisée. La régulation du niveau d'eau de ces générateurs pose beaucoup de problèmes à basse charge: 30% des arrêts d'urgences constatées sont imputables à la régulation du niveau d'eau. Il faut souligner que le générateur de vapeur est un système à déphasage non minimal, fortement non linéaire et difficile à identifier étant donné qu'on ne peut l'isoler du reste de la centrale. Les mesures du débit vapeur sortant du générateur deviennent de mauvaise qualité à faible charge, ce qui dégrade le terme d'anticipation. Ces aspects de grande variabilité, combinés a la mauvaise qualité des mesures, rendent la commande PID actuelle peu efficace et nécessité la reprise en manuel de la régulation lors des démarrages ou des fonctionnements aux basses charges. Le but de cette recherche est de proposer un régulateur robuste tenant compte des difficultés de réglage, et de l'environnement défavorable aux faibles charges. Les commandes GPC (generalized predictive control), LQG et LQG/LTR (loop transfert recovery) sont envisagées
42
Chammam, Abdeljelil. "Étude de décharges haute pression mercure et mercure hallogénure alimentés par des courants rectangulaires et pulsés". Toulouse 3, 2005. http://www.theses.fr/2005TOU30002.
Abstract (sommario):
Ce travail concerne l'alimentation, la modélisation et l'étude expérimentale des lampes à décharge haute pression dans le mercure pur et mercure dopée à l'iodure de thallium. Une alimentation pulsée a été dimensionnée en utilisant les résultats de simulation obtenus en couplant un modèle de conductance de la lampe à décharge mercure haute pression avec un logiciel de circuit. La conception du modèle comme la réalisation pratique de l'alimentation ont été réalisés au laboratoire. Après avoir validé électriquement le fonctionnement du couplage de cette alimentation avec la lampe, nous avons effectué des mesures de flux spectrique relatif et de flux lumineux ainsi que des mesures de luminances totales de raies résolues en temps. Ces dernières mesures ont conduit à la détermination de la température pour le mode pseudo continu et pour le mode pulsé. En comparant ces mesures avec celles obtenues d'un code de calcul "fluide" , nous avons pu évaluer, caractériser et analyser le comportement dynamique des décharges étudiées et indiquer les limites des modèles. On a en particulier observé que plus l'intensité des impulsions est importante plus est court le temps d'établissement et plus le temps de relaxation augmente. Le phénomène présente la même allure pour une lampe dopée à l'iodure de thallium mais les temps, en particulier les temps de relaxation sont considérablement augmentés. On peut penser que cet effet est lié à la présence de niveaux métastables du thallium et au piégeage de ses raies de résonance. L'influence des impulsions sur le rayonnement est importante pour la partie ultra violette du spectre. En régime d'impulsion on a noté une augmentation de l'efficacité pouvant atteindre 30%. Ces résultats peuvent ouvrir de nouvelles perspectives à la production du rayonnement ultraviolet dans les applications industriellesThe present work deals with feeding, the design and experimental study of mercury discharge lamps of high pressure 400 W, one of which was doped in thallium iodine. A pulsed power supply was measured using the results of simulation obtained by coupling a model of mercury discharge lamp of high pressure with a circuit software. The conception of the model as well as the practical achievement of the pulsed power supply have been done in the laboratory. After having electrically validated the acting of the coupling of feeding with the lamp, we measured energetic spectrical flow and the luminous flow as well as total lightings of lines resolved in time. The latter results led to the determination of temperature for the pseudo continued and pulsed modes. Comparing these measurements with those obtained through a "fluid" calculating code enabled us to evaluate, characterise and analyse the dynamic behaviour of the studied discharges and also indicate the limits of the models. We have particularly noticed that the more intense the impulsions are, the shorter the establishment time is and the longer the relaxation time becomes. This phenomenon is almost the same for a lamp doped in thallium iodine, though times, especially relaxation times, are of considerable increase. Infact, we can relate this effect to the presence of metastable levels of thallium and the snaring of its resonance rays. The influence of impulsions on the radiation is important for the ultra-violet part of the spectrum. In the impulsion regime, efficiency increases and can reach 30%. These results can open new perspectives to the production of ultra-violet radiation in industrial applications
43
Marrichi, Ana Heloisa Carnaval. "Caracterização da capacidade fotossintética e da condutância estomática em sete clones comerciais de Eucalyptus e seus padrões de resposta ao déficit de pressão de vapor". Universidade de São Paulo, 2009. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/11/11150/tde-13042009-144513/.
Abstract (sommario):
O estudo caracterizou as variáveis fisiológicas da fotossíntese, em 7 clones de Eucalyptus de alta produtividade, determinando-se as capacidades fotossintéticas máximas (Amax), e o comportamento da fotossíntese (A), condutância (gs) e transpiração (E) em relação ao Déficit de Pressão de Vapor (DPV). Para isso, um ensaio foi instalado em 2004, na ESALQ/USP, contendo os clones do Projeto BEPP (Brasil Eucalyptus Produtividade Potencial), sendo cada parcela composta de 49 plantas (7x7) no espaçamento de 3,0m x 2,7m. Mediram-se as alturas ou DAPs e selecionaram-se 3 árvores médias para as mensurações fisiológicas, aos 16 e 36 meses. A amostragem para Amax foi composta de duas posições superiores da copa (2 e 3), dois galhos por posição e duas folhas por galho. As medições foram feitas das 8 às 10 horas (baixo DPV). Para o comportamento de A e gs frente ao DPV, as medições continuaram, de hora em hora, das 11 às 15 horas, nas folhas do primeiro galho da posição 2. Ao final as folhas foram coletadas para determinação da área foliar específica (AFE) e do nitrogênio (N). Aos 16 meses, foram feitas curvas A/Ci, para posterior cálculo de Vcmax (taxa máxima de carboxilação), Jmax (taxa máxima de transporte de elétrons) e VTPU (utilização da triose fosfato), pelo programa Photosyn Assistant. As curvas foram feitas em 2 árvores por clone, nas posições superiores e inferiores da copa. Todas mensurações foram realizadas com o aparelho LiCor-6400. Os resultados mostraram que Amax foi similar para as posições 2 e 3. Entre os clones, houve variação, porém não consistente entre idades, e todos mostraram altos valores de Amax na idade de 16 meses (entre 26 e 31, com média de 29 µmol m-2s-1), reduzindo-se aos 36 meses (entre 19 e 26, com média de 22 µmol m-2s-1). A AFE e o N também foram similares entre as posições 2 e 3 e maiores na idade mais jovem (11 versus 8 m²kg-1, 29 versus 21 gN kg-1), podendo estar associados à queda de Amax. A, gs e E também apresentaram menores valores aos 36 meses, para todos os clones (23 versus 18 µmol m-2s-1; 0,41 versus 0,26 mol m-2s-1; 9,2 versus 6,1 mmol m-2s-1). Os clones mostraram sensibilidade ao DPV, reduzindo os valores de gs e A ao longo do dia, sendo a sensibilidade menor aos 36 meses. As sensibilidades foram distintas, evidenciando potencial de seleção de materiais mais aptos a tolerarem estresse hídrico. Em geral, maiores valores de fotossíntese estão relacionados a maiores valores de transpiração, evidenciando a necessidade de se conhecer a disponibilidade hídrica local quando do uso de clones de alta produtividade. Vcmax, Jmax e VTPU foram maiores para as posições superiores da copa, e não diferiram entre os clones. Devido à semelhança fisiológica entre as posições 2 e 3, pode-se sugerir que não haja distinção entre elas em futuras medições de fotossíntese, essenciais para a parametrização de modelos. Não houve relação direta entre crescimento do tronco e fotossíntese, evidenciando a necessidade de integração com estudos relacionados à alocação do carbono dentro da planta.This study aimed to characterize the physiological variables related to photosynthesis, in seven commercial Eucalyptus clones with high productivity, by evaluating maximum photosynthetic capacity (Amax), and the response of photosynthesis (A), stomatal conductance (gs) and transpiration (E) to Vapor Pressure Deficit (VPD). A trial was installed in 2004, at ESALQ/USP, with the clones that were part of BEPP Project (Brazil Eucalyptus Potential Productivity), and each plot had 49 plants (7x7) in a 3 m x 2.7m spacing. We measured tree height or DBHs and three average trees were selected for measurements, at 16 and 36 months. The sample to estimate Amax was: two crown positions (2 and 3), two branches per tree and two leaves per branch. The measurements which were taken from 8 to 10 am (low VPD). To get the response of A and gs to VPD measurements continued hourly, from 11 am to 3 pm, on the leaves from the first branch and position 2. At the end of the measurements leaves were collected for specific leaf area (SLA) and nitrogen (N) determination. Additionally, at 16 months, A/Ci curves were established, and parameters Vcmax, Jmax and VTPU were estimated through the program Photosyn Assistant. The curves were done for 2 trees per clone, at superior crown positions (2 and 3) and inferior ones (4 and 5). The physiological measurements and A/Ci curves were made using LiCor-6400. The results showed that Amax was similar for positions 2 and 3. There was variation among clones, but not consistent between ages, and all the clones had high Amax at 16 months (between 26 and 31 µmol m-2s-1, with an average of 29 µmol m-2s-1), decreasing at 36 months (between 19 and 26 µmol m-2s-1, with an average of 22 µmol m-2s-1). SLA and N were also similar between positions 2 and 3 and higher at younger age (11,1 versus 8,3 m²kg-1, 29,6 versus 21,1 gN kg-1;), what may be associate with Amax decrease. A, gs and E also showed lower values at age 36, for all the clones (23 versus 18 µmol m-2s-1; 0,41 versus 0,26 mol m-2s-1; 9,2 versus 6,1 mmol m-2s-1). All clones showed sensitivity to VPD, reducing gs and A with increasing VPD. However, the clones showed different sensitivities and all of them were less sensitive to VPD at age 36, highlighting a selection potential of genetic materials for water stress. In general, higher photosynthesis values were associated with higher transpiration, showing the necessity to know the water conditions of sites when planting genetic materials with high productivity. Vcmax, Jmax and VTPU were greater for superior positions compared to inferior ones, and were not different among clones. Due to a similarity in SLA, N and physiological and biochemical traits between positions 2 and 3, no distinction on future photosynthesis measurements between these positions is needed. Finally, there was not a direct relation between stem growth and photosynthesis, at both ages, showing that photosynthesis at crown level by itself can not capture all the ecophysiological processes related to wood productivity, being necessary the integration with studies related to carbon allocation inside the plant.
44
Chosson, Raphaël. "Étude expérimentale et modélisation du comportement en fluage sous pression interne d'une gaine en alliage de zirconium oxydée en atmosphère vapeur". Thesis, Paris, ENMP, 2014. http://www.theses.fr/2014ENMP0092.
Abstract (sommario):
Durant un scénario d'Accident par Perte de Réfrigérant Primaire (APRP), les gainages combustible en alliage de zirconium fluent sous pression interne et s'oxydent en présence de vapeur à haute température (HT). La gaine devient un matériau stratifié : des couches de zircone et de phase alpha fortement enrichie en oxygène, dite alpha(O), se forment à la surface externe de la gaine, qui est alors en phase beta. L'effet durcissant de l'oxydation sur le comportement en fluage des gaines sous pression interne a été mis en évidence dans des essais de laboratoire. Pour modéliser cet effet, le comportement mécanique de chacune des couches doit être déterminé. En particulier, cette étude a porté sur la caractérisation expérimentale du comportement en fluage de la phase alpha(O). Via un procédé original, des matériaux « modèles » contenant de 2 à 7 % en masse d'oxygène et représentatifs de la phase alpha(O) ont été produits puis testés en fluage axial sous vide. Pour la première fois, deux régimes de fluage ont été observés, pour lesquels les mécanismes et paramètres microstructuraux influents sont discutés. L'effet durcissant de l'oxygène sur le comportement en fluage de la phase alpha(O) a été quantifié et des lois d'écoulement viscoplastique, intégrant cet effet, ont été identifiées. Une fragilisation progressive par l'oxygène a également été mise en évidence. Une transition ductile/fragile, fonction de la température et de la teneur en oxygène, est proposée. Après avoir discuté leur pertinence, les lois de fluage pour chacune des couches, identifiées dans cette étude ou tirées de la littérature, ont été implémentées dans un modèle par éléments finis, décrivant la gaine comme un matériau stratifié. Ce modèle permet de reproduire une partie du durcissement observé expérimentalementDuring hypothetical Loss-Of-Coolant-Accident (LOCA) scenarii, zirconium alloy fuel cladding tubes creep under internal pressure and are oxidized at high temperature (HT). Claddings become stratified materials: zirconia and oxygen-stabilized alpha phase, called alpha(O), are formed on the outer surface of the cladding in beta phase.The strengthening effect of the oxidation on the cladding creep behavior under internal pressure was highlighted at HT. In order to model this effect, the creep behavior of each layer must be known.This study focused on the characterization of the creep behavior of the alpha(O) phase at HT, through axial creep tests performed under vacuum on model materials containing from 2 to 7 wt.% of oxygen, representative of the alpha(O) phase. The strengthening effect and the embrittlement due to oxygen on the alpha(O) phase creep behavior at HT was quantified and creep laws were identified.Relevance of the creep laws for each layer, identified in this study or from the literature, is discussed. Then, a finite elements model, describing the oxidized cladding as a stratified material, is built. Based on this model, a fraction of the experimental strengthening during creep is predicted
45
Clément, Charles. "Évolution des profils de teneur en humidité, de température et de pression au cours du séchage sous vide en vapeur surchauffée". Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 2001. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk3/ftp04/MQ60626.pdf.
46
Mokbel, Ilham. "Mesure des tensions de vapeur entre 10-3 et 1400 mmHg par la méthode statique : amélioration d'un appareil de mesure existant : étude de composés purs et de deux systèmes binaires". Lyon 1, 1993. http://www.theses.fr/1993LYO10265.
Abstract (sommario):
Les tensions de vapeur des corps purs constituent des donnees thermodynamiques essentielles. Dans le cas de composes peu volatils, ces donnees sont tres rares ou entachees d'erreurs considerables. Dans le cadre d'une collaboration universite-industrie patronnee par le cnrs-pirsem, l'auteur a ameliore un dispositif statique permettant d'effectuer de telles mesures: amelioration de la cellule de mesure permettant un montage-demontage tres rapide; installation d'une regulation de temperature de l'ensemble de l'appareil. Il en a resulte une amelioration de sa stabilite thermique et la suppression de phenomenes d'adsorption-desorption; modification des vannes et des canalisations afin d'eliminer les vapeurs apres mesure par un circuit annexe de pompage, ce qui evite la pollution de la reference du capteur de pression et diminue le temps de stabilisation des mesures; extension du domaine de mesure jusqu'a des pressions de 1400 mmhg. Les incertitudes des mesures sont: =t=+0,02c et p/p est compris entre 0,2% et 2% lorsque la pression varie de 1400 a 10##3 mmhg. 55 composes ont ete etudies. La plupart des resultats sont originaux. Ils ont ete correles par les equations d'antoine et de wagner. Une etude particuliere a ete effectuee en utilisant une equation d'etat cubique (derivee de celle de peng-robinson) dont les parametres sont estimes par une methode de contribution de groupes, developpee par coniglio-rauzy. Les tensions de vapeur predites sont en excellent accord avec les valeurs experimentales. La derniere partie du travail a consiste a modifier l'appareil afin de permettre l'etude de 2 systemes binaires: binaire lourd-leger (tetradecane-benzene) et un binaire a basse temperature (methanol-eau)
47
Araoud, Zouhour. "Etude du régime dynamique d'un plasma de décharge électrique dans la vapeur de mercure". Toulouse 3, 2009. http://thesesups.ups-tlse.fr/651/.
Abstract (sommario):
Le travail présenté concerne la modélisation de la dernière phase de la montée en régime d'une lampe à décharge mercure haute pression. La simulation de la décharge a été conduite dans le cadre de l'hypothèse de l'Équilibre Thermodynamique Local, en utilisant un modèle fluide bidimensionnel et dépendant du temps. Après validation des résultats avec la littérature, le modèle a été utilisé pour étudier la phase haute pression de la montée en régime d'une lampe mercure, de décrire l'évolution de différentes grandeurs durant cette phase et de mesurer l'effet de la convection. Deux modèles ont été comparés. Le premier tient compte de la convection et le second le néglige. Nous avons prouvé que la convection ralentit la phase de préchauffage tout en augmentant des pertes de mercure derrière les électrodes et le temps d'évaporation de la quantité de mercure. Dans la décharge électrique, les influences de plusieurs paramètres tels que le courant d'arc et la géométrie du brûleur sont étudiées. Leurs incidences sur la thermalisation de la décharge ont été examinées. Nous avons pu démontrer que la montée en régime d'une lampe mercure haute pression est accélérée en augmentant le courant d'arc ou la longueur inter- électrodes à courant constant par contre une augmentation du diamètre la ralentitThe present work deals with the modelling of the high-pressure-mercury lamp during the last phase of the warm-up period. Simulation is carried out in the frame of Local Thermodynamic Equilibrium using a time-dependent two-dimensional computational fluid model. After validation from comparison with literature results, this model is used to analyse the dynamic behavior of a high pressure mercury discharge lamp, to describe the evolution of various results during this phase and to measure the effect of the convection. Two models have been compared. The first takes into account of the convection and the second neglects it. We proved that the convection slows down the warm-up phase while increasing mercury losses behind the electrodes and the time of evaporation of the quantity of mercury. In the electric discharge, the influences of several parameters such as the current and the geometry of the burner are studied. Their incidences on the thermalisation of the discharge were examined. It was found, in one hand, that the warm-up of a high pressure mercury lamp is accelerated by amplifying the current or the inter-electrodes length with constant current. On the other hand, an increase in the diameter slows down it
48
Leborgne, Hervé. "Modélisation de l'évaporation à haute pression de gouttes multicomposants dans le code Kiva II". Rouen, 1999. http://www.theses.fr/1999ROUES046.
Abstract (sommario):
Nous présentons dans ce mémoire une modélisation numérique de l'évaporation de gouttes multicomposants adaptée à la haute pression. La prise en compte de l'influence de la pression sur l'évaporation et d'une phase liquide a plusieurs constituants permet en effet d'améliorer la simulation des moteurs à injection directe. Nous avons dans le premier chapitre rappelé les caractéristiques du modèle d'évaporation du code Kiva II, utilisé dans cette étude, en mettant en évidence ses points faibles pour une utilisation à pression élevée. Suite à une synthèse bibliographique des modèles existants, nous avons développé un modèle d'évaporation haute pression en modifiant le calcul des transferts de masse et de chaleur, en prenant en compte les effets de la pression et du mélange vapeur/gaz ambiant dans le calcul des propriétés physiques du film de diffusion, et en considérant un gaz réel dans le calcul de l'équilibre thermodynamique à l'interface liquide/vapeur. Ce modèle a été validé dans le troisième chapitre où nous avons également montré l'influence de chaque modification par rapport à l'ancien modèle. Deux applications du modèle d'évaporation sont présentées dans les quatrième et cinquième chapitres. La première concerne l'évaporation d'une goutte isolée (configuration de Kadota-Hiroyasu) ou nous avons mis en évidence l'influence de chaque paramètre et la seconde celle d'un spray (configuration de Sommerfeld) où nous avons montré l'influence du choix du modèle sur la prédiction de la répartition de la vapeur. Dans le sixième chapitre, nous avons complété le modèle d'évaporation haute pression en introduisant un traitement multicomposants de la phase liquide dont la principale différence avec les modèles existants provient de la prise en compte d'un coefficient de diffusion d'une espèce dans le mélange gazeux diffèrent pour chaque espèce. Ce modèle a été validé et appliqué à l'évaporation d'une goutte à deux et à trois composants.
49
Viguier, Françoise. "Écoulements diphasiques lors de la vidange d'un réservoir de gaz liquéfiés sous pression. Comparaison Eau - CFC11-CFC113". Phd thesis, Ecole Nationale Supérieure des Mines de Saint-Etienne, 1992. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00844457.
Abstract (sommario):
Pour les études de sécurité industrielle, il est nécessaire d'évaluer le débit diphasique lors de vidanges accidentelles de stockages de gaz liquéfiés sous pression. Or, seules de rares études existent avec d'autres produits que l'eau. Le présent travail s'intéresse donc à l'influence de la nature du fluide mais aussi de la géométrie de la conduite. Nous avons conçu un montage expérimental (réservoir de 27 litres admettant une pression de 0,4 MPa) afin de comparer l'eau, le CFC11 et le CFC113 dans une même installation. Différentes conduites (diamètres 8 et 16 mm et longueurs de 0,1 à 0,6 m) ont d'abord été utilisées avec l'eau afin de déterminer la meilleure géométrie pour cette comparaison. Les mesures réalisées dans le réservoir montrent qu'au cours de la vidange il existe des oscillations de la pression, qui sont plus importantes pour les CFC que pour l'eau. Malgré ces différences, les trois fluides testes restent très prés des conditions d'équilibre. Les débits mesures sont ensuite comparés aux estimations de différents modèles. Les hypothèses les plus simples (Modèle homogène à l'équilibre) conduisent à une bonne évaluation du débit. Il ressort de cette analyse qu'il est nécessaire de considérer des frottements pour une bonne description des mesures faites le long de la conduite. Cependant, il existe des écarts résiduels entre les prévisions de ces modèles et les résultats expérimentaux: les débits mesures et ceux estimes ne sont pas égaux mais, de plus, le rapport de ces deux débits est différent selon le fluide utilisé. Pour expliquer ces écarts, il nous apparait nécessaire de prendre en compte simultanément des vitesses différentes (Échanges de quantité de mouvement entre les phases) d'une part et des écarts à l'équilibre d'autre part.
50
Hamedi, L'Habib. "Dépôt LPCVD de couches minces de silicium dopé bore in-situ : effet de la pression sur la microstructure et les propriétés électriques". Rennes 1, 1989. http://www.theses.fr/1989REN10036.
Abstract (sommario):
Analyse de couches minces de si dopees b au cours du depot (dopage in-situ), par lpcvd, dans un large domaine de temperature (515 a 70**(o)c) et de pression de gaz sih::(4) (2,5 x 10**(-3) torr). Comparaison avec un depot sans dopage: l'effet du gaz dopant (b::(2)h::(6)) est mis en evidence. L'etude montre principalement l'effet de la pression sur le depot, l'incorporation du dopant, la microstructure des couches et leurs proprietes electriques (en particulier sur la resistivite apres depot sans aucun traitement thermique)