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Bibliografie tematiche / Cou – Tumeurs

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Letteratura scientifica selezionata sul tema "Cou – Tumeurs"

Autore: Grafiati

Pubblicato: 15 febbraio 2025

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Articoli di riviste sul tema "Cou – Tumeurs"

1

Diallo, A. O., P. Philouze e P. Céruse. "Tumeurs nerveuses du cou". EMC - Oto-rhino-laryngologie 32, n. 4 (novembre 2017): 1–10. https://doi.org/10.1016/s0246-0351(17)35888-9.

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Adakal, O., SI Mounkeila, O. Kimso, MB Abdoulaye, AN Hamma, M. Maikassoua e MM Rouga. "C87: Les tumeurs des parties molles en service de chirurgie du Centre Hospitalier Régional de Maradi (Niger) en 2020". African Journal of Oncology 2, n. 1 Supplement (1 marzo 2022): S36—S37. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c87.blww8757.

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Abstract (sommario):

INTRODUCTION : Les tumeurs des parties molles sont définies comme des tumeurs développées au dépend des tissus non-épithéliaux de l’organisme, à l'exclusion des viscères, du tissu lymphoïde et du système nerveux central. On distingue les tumeurs bénignes qui sont de loin les plus fréquentes. Leur diagnostic est suspecté par le clinicien et confirmé par l’histo-pathologiste. Les tumeurs malignes sont beaucoup plus rares. (1% des cancers de l'adulte). Elles posent, du fait de leur rareté, de leur diversité histologique et de leur hétérogénéité évolutive, des problèmes diagnostic clinique, anatomopathologique, et thérapeutique. La prise en charge de ces tumeurs ne peut se concevoir en dehors de comités de concertation pluridisciplinaire associant chirurgiens, radiologues, anatomo-pathologistes, oncologues et radiothérapeutes. Notre étude se fixe comme objectif de déterminer les aspects épidémiologiques et thérapeutiques des tumeurs des parties molles au CHR de Maradi. MATERIELS ET METHODES : Nous rapportons 116 cas de tumeur des parties molles recensés du 1er Janvier au 31 Décembre 2020. L’âge moyen de nos patients était de 48 ans avec des extrêmes de 16 et 72 ans. Une prédominance masculine (sex-ratio=1,58). Le délai moyen de consultation était de 28 mois. Le siège de la tumeur était : les membres (82%), le tronc (6%), la tête et cou (12%). Les signes cliniques étaient dominés par une tuméfaction des parties molles (97%). Les tumeurs bénignes représentaient 65% alors que les tumeurs malignes représentaient 35%. Les Tumeurs bénignes étaient dominées par les lipomes (82%) les tumeurs musculaires représentaient 12%. Quant aux tumeurs malignes, les sarcomes représentaient 52% et les mélanomes 38%. La chirurgie était réalisée chez 71% des patients, elle était palliative chez 53% des cas et seulement 10% des patients opérée ont bénéficié d’un curage. La chimiothérapie y était associée en cas d’indication, elle était adjuvante dans 60% des cas. La radiothérapie a été réalisée chez 5% des patients (hors du pays), Les patients perdus de vue étaient de 58%. Une rechute locale a été observée dans 71%. Une rémission complète a marqué l’évolution de 17% des cas. Des métastases à distance ont retrouvé dans 48% des cas, la survie à trois mois était de 75% et à neuf mois 53%. Les défis étaient : une consultation tardive, un nombre important de patients perdus de vue, une chirurgie incomplète car parfois non indiquée et nous déplorons la faible réalisation d’examens complémentaires indispensables au diagnostic, à la stadification et à l’élaboration d’une stratégie thérapeutique adaptée. L’ouverture de l’unité de radiothérapie à Niamey sera l’occasion de définir la place de chacun des trois volets thérapeutiques : chirurgie, chimiothérapie et radiothérapie dans le processus thérapeutique de ces tumeurs, à travers l’élaboration de protocoles standardisés de traitement. Tout ceci ne fait que souligner l’intérêt primordial de la concertation multidisciplinaire dans la prise en charge des tumeurs malignes des parties molles. Ainsi que la nécessité de créer un groupe de travail et de recherche dédié à ces tumeurs. CONCLUSION : Les tumeurs des parties molles constituent un spectre large, hétérogène et complexe. Elles sont dominées par les tumeurs bénignes mais leur incidence réelle reste à déterminée. Leur diagnostic est clinique et histopathologique. Cette étude nous a aider à dresser un certain profil de ces tumeurs même si une étude de plus grande envergure s’impose. Les tumeurs malignes des parties molles posent très souvent des problèmes diagnostiques (anatomopathologique), d’évaluation pronostique et de stratégie thérapeutique. En effet, des études plus approfondies et concentrées sur la pathologie tumorale maligne des parties molles indépendamment de la pathologie tumorale bénigne sont impératives.

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Idrissi Kaitouni, Z., I. Lalya, M. Y. Ammor, M. Darfaoui, A. El Omrani e M. Khouchani. "RADIOTHERAPIE EXCLUSIVE ET PARAGANGLIOMES BENINS DE LA TETE ET DU COU : EXPERIENCE DU SERVICE DONCO-RADIOTHERAPIE DE LHOPITAL DONCO-HEMATOLOGIE DU CHU DE MARRAKECH ET REVUE DE LA LITTERATURE". International Journal of Advanced Research 11, n. 05 (31 maggio 2023): 1263–69. http://dx.doi.org/10.21474/ijar01/16992.

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Abstract (sommario):

Introduction: Les paragangliomes sont de rares tumeurs neuroendocrines de ladulte, le plus souvent benignes, developpees aux depens du systeme nerveux autonome le long des axes vasculaires majeurs. Localises le plus frequemment au niveau cervico-facial, ils representent 0,6% des tumeurs de cette region. Le diagnostic est le plus souvent porte par la clinique evocatrice et le bilan dimagerie radiologique. La radiotherapie est une option therapeutique majeure des paragangliomes, particulierement pour les tumeurs inextirpables, permettant un bon controle de la maladie tout en evitant la iatrogenicite de la chirurgie. Materiel et Methode: Nous rapportons les resultats dune etude retrospective de 06 patients ayant ete pris en charge pour un paragangliome inoperable de la tete et du cou entre 2017 et 2020 au service donco-radiotherapie de lHopital dOnco-Hematologie du CHU de Marrakech. Resultats : La moyenne dage des patients etait de 59 ans avec des extremes allant de 41 a 88 ans, avec un sex ratio a 1. Le tableau clinique etait domine par les acouphenes et bourdonnements doreille (66%), lhypoacousie, la paralysie faciale et les troubles de la deglutition (50%). Dautres symptomes etaient retrouves a type dotorragies, otalgies pulsatiles, algies faciale (33%). A lexamen clinique etaient retrouves le plus souvent une masse parotidienne et une paralysie faciale (50%). Les symptomes rapportes etaient apparus dans un delai allant de 06 mois a 13 ans precedant la consultation. Le diagnostic a ete pose par le bilan dimagerie realise chez la quasi-totalite de nos patients (83%) : une tomodensitometrie chez 66% des patients, une imagerie par resonance magnetique chez 66% des patients, couplee a une sequence dangiographie chez une patiente. La localisation la plus frequente etait le foramen jugulaire (66%), une extension a langle ponto-cerebelleux etait retrouvee dans 50% des cas, et au niveau de los petreux dans 50% des cas. Une biopsie de la tumeur a ete realisee chez un patient, ayant permis une confirmation du diagnostic par une etude anatomopathologique et immunohistochimique. Lextension loco-regionale importante a indique une radiotherapie conformationnelle exclusive a la dose de 54 Gy en fractionnement habituel de 2 Gy par seance. Cinq patients (83%) ont reÃ§u la totalite de leur traitement. Une diminution de la symptomatologie a ete obtenue chez lensemble des patients traites notamment une diminution des troubles neurosensoriels, ainsi quune stabilisation de levolution de la maladie. Une patiente a ete perdue de vue. Il na pas ete rapporte de complications importantes ou de sequelles de traitement par radiotherapie. Discussion et Conclusion: Grace aux nouvelles avancees technologiques, la radiotherapie externe conventionnelle constitue une excellente alternative therapeutique a la chirurgie dans le traitement des paragangliomes de la tete et du cou, offrant un taux de controle local au moins equivalent avec un faible profil de toxicite. Les donnees publiees concernant la radiotherapie stereotaxique et la protontherapie pour cette localisation suggerent des resultats encore plus prometteurs. Davantage de recul et de publications permettraient dasseoir definitivement la place preponderante de ces techniques dans larsenal therapeutique des paragangliomes benins de la tete et du cou.

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Saïji, Essia, e Louis Guillou. "Tumeurs fibroblastiques et myofibroblastiques de la tête et du cou". Annales de Pathologie 29, n. 4 (settembre 2009): 335–46. http://dx.doi.org/10.1016/j.annpat.2009.09.003.

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5

Marcy, P. Y., Y. Zhu e R. J. Bensadoun. "Volumes cibles en radiothérapie des tumeurs de la tête et du cou". Cancer/Radiothérapie 9, n. 4 (giugno 2005): 240–50. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2005.03.004.

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Mouttet-Audouard, Raphaëlle, Louis Gras, Bénédicte Comet e Éric Lartigau. "La radiothérapie en territoire irradié des tumeurs de la tête et du cou". Bulletin du Cancer 98, n. 12 (dicembre 2011): 1477–88. http://dx.doi.org/10.1684/bdc.2011.1505.

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Kinj, R., K. Bénézery, C. Florescu, B. Gery, J. L. Habrand e J. Thariat. "Réirradiation des tumeurs de la tête et du cou : volumes cibles, évolutions techniques et perspectives". Cancer/Radiothérapie 22, n. 2 (aprile 2018): 171–79. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2017.09.002.

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Kinj, R., K. Bénézery, C. Florescu, B. Gery, J. L. Habrand e J. Thariat. "Réirradiation des tumeurs de la tête et du cou : volumes cibles, évolutions techniques et perspectives". Cancer/Radiothérapie 22, n. 2 (aprile 2018): 199. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2018.01.001.

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Kinj, R., K. Bénézery, C. Florescu, B. Gery, J. L. Habrand e J. Thariat. "Réirradiation des tumeurs de la tête et du cou : volumes cibles, évolutions techniques et perspectives". Cancer/Radiothérapie 22, n. 2 (aprile 2018): 202. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2018.01.002.

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10

Duvillard, C., E. Polycarpe, P. Romanet e B. Chauffert. "La chimiothérapie intratumorale: aspects expérimentaux et applications aux tumeurs de la tête et du cou". Annales d'Otolaryngologie et de Chirurgie Cervico-faciale 124, n. 2 (giugno 2007): 53–60. http://dx.doi.org/10.1016/j.aorl.2006.08.004.

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Tesi sul tema "Cou – Tumeurs"

1

Duclos, Thierry. "Hémangioendothéliosarcome de la tête et du cou du sujet âgé". Montpellier 1, 1994. http://www.theses.fr/1994MON11112.

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2

Dolivet, Gilles. "Connaissance de la carcinogenèse des carcinomes de la tête et du cou : intérêt du transfert du gène de la protéine P53 dans les carcinomes épidermoi͏̈des de la tête et du cou par vecteurs synthétiques dérivés de la polyéthylénimine : études pré-cliniques in vitro et in vivo". Nancy 1, 2001. http://www.theses.fr/2001NAN11317.

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3

Thariat, Juliette. "Rôle pronostique et prédictif des biomarqueurs des voies de signalisation du REGF et des interactions stroma-tumeur dans les tumeurs de la tête et du cou". Nice, 2012. http://www.theses.fr/2012NICE4035.

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Abstract (sommario):

Les données précliniques suggèrent une synergie entre gefitinib, inhibiteur de la tyrosine kinase du REGF et irradiation dans les cancers de la tête et du cou. L’essai GORTEC 2004-02 i) testait le bénéfice du gefitinib associé à une radiochimiothérapie postopératoire chez des patients à risque intermédiaire ou élevé de rechute sur leurs caractéristiques histocliniques. Ii) recherchait des facteurs (voies REGF, interactions tumeur-stroma, apoptose, cycle cellulaire, human papilloma virus) prédictifs de survie sous gefitinib. Iii) comparait l’expression du REGF par binding, Western blot (WB), et immunohistochimie (IHC) sur tissue microarrays. Sur 79 tumeurs, les distributions de l’expression du REGF étaient méthode-dépendantes. Des corrélations étaient observées entre binding assay et WB ou IHC ou REGF phosphorylé avec REGF total en WB ou binding. L’association gefitinib-radiochimiothérapie ne détériorait pas la dose intensité du traitement standard mais l’association n’était pas bénéfique dans cette population. Une surexpression de p21-protein kinase 1 (PAK1, invasivité), CD31 (angiogénèse), et insulin-like growth factor 1 receptor (IGF-1R), indiquait un mauvais pronostic. Un interaction était observée entre IGF-1R et gefitinib, suggérant un rôle pronostique et prédictif d’IGF-1R. Les patients ayant une surexpression tumorale d’IGF-1R bénéficiaient du géfitinib, en revanche délétère chez ceux ayant un IGF-1R bas. Les anti-REGF ne bénéfiecieraient peu ou pas à des populations non sélectionnées. Il existerait un avantage à personnaliser les traitements ciblés en utilisant des schémas d’essais thérapeutiques adaptatifs, modulés sur des profils de biomarqueurs tels qu’IGF-1R. Des études confirmatoires rétrospectives sur des patients traités par cetuximab ou prospectives par anti-HER2-EGFR (afatinib, lapatinib, gefitinib étant abandonné en ORL) sont nécessaires
EGFR inhibition shows synergy with radiation in head and neck carcinomas. Aim 1 was to test the benefit of adding gefitinib to postoperative irradiation with cisplatin in patients with poor histoclinical factors. Aim 2 was to identify predictive biomarkers (EGFR pathways + crosstalks, angiogenesis, tumor-stroma interactions, apoptosis, cell cycle, numan papilloma virus) of outcome to gefitinib. Aim 3 was to compare EGFR protein expression measurement methods (binding assay on membranes, Western blotting (WB) on membranes and total homogenates, and immunohistochemistry (IHC) on tissue microarrays. Distributions and ranges of EGFR expression were method-dependent. Moderate correlations occurred between EGFR expression by binding and WB or IHC. Phosphorylated EGFR levels correlated with total EGFR by WB or ligand binding, but not by IHC. Highest correlation occurred between EGFR and pEGFR levels by WB on membranes. PEGFR/EGFR by WB on membranes declined with increasing EGFR. The gefitinib – chemoradiation combination did not decrease standard treatment dose intensity, but did not benefit the overall population. Insulin-like growth factor 1 receptor (IGF-1R) was a prognostic and predictive biomarker of outcomes to gefitinib. High expression of p21-protein kinase 1 (PAK1), involved in cell motility, by WB, CD31, a biomarker of angiogenesis, and IGF-1R, by IHC, was associated with worse outcomes. An interaction was observed between IGF-1R and Gefitinib, patients with high IGF-1R benefited from gefitinib while those with low IGF-1R fared worse. EGFR tyrosine kinase inhibitors may not afford clinical benefit in unselected populations of head and neck cancer patients. These points to the potential advantage of adaptive clinical design and personalizing treatment for gefitinib based on IGF-1R expression. Confirmatory retrospective studies will be necessary in independent population treated with EGFR Inhibitors

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Lavieille, Jean-Pierre. "Implications du gène p53 dans la carcinogénèse et la progression des tumeurs épithéliales de la tête et du cou : intérêt clinique pronostique". Université Joseph Fourier (Grenoble), 1997. http://www.theses.fr/1997GRE19016.

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Jouannaud, Christelle Conroy Philippe. "Toxicité cardio-vasculaire de la chimiothérapie atteints de carcinomes de la tête et du cou". [S.l.] : [s.n.], 2002. http://www.scd.uhp-nancy.fr/docnum/SCDMED_T_2002_JOUANNAUD_CHRISTELLE.pdf.

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Laccourreye, Laurent. "Contribution à l'étude des tumeurs de la tête et du cou : analyse critique de certaines voies d'abord chirurgicales des espaces rétro et latéro-pharyngés et des facteurs pronostiques des lymphomes malins non-hodgkiniens de la tête et du cou". Phd thesis, Université d'Angers, 2008. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00474258.

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Abstract (sommario):

Les espaces rétro et latéro-pharyngés sont le siège de tumeurs de nature histologique très variée. Leur richesse en éléments lymphatiques les rend particulièrement exposés aux disséminations lymphatiques des carcinomes épidermoïdes mais aussi aux localisations primitives et secondaires des lymphomes malins de la tête et du cou. Leur abord à visée diagnostique ou thérapeutique reste délicat. La première partie de ce travail a permis de préciser la technique, les limites et les indications de trois voies d'abord peu usitées. La voie trans-orale permet l'exérèse de lésions de volume modéré et bien encapsulées de ces espaces avec une très faible morbidité. Les progrès de la chirurgie robotisée devraient permettre d'étendre ses indications. La voie cervico-transmandibulaire procure une parfaite exposition de la base du crâne et un excellent contrôle des éléments vasculo-nerveux qui en sortent. Elle apparaît indiquée pour l'exérèse des volumineuses tumeurs des espaces péripharyngés enchâssées contre la base du crâne, ou qui englobent la carotide interne. La voie infralabyrinthique s'adresse aux lésions du foramen jugulaire à développement essentiellement extra-crânien. Elle permet d'éviter un déroutement du nerf facial et peut, en cas de nécessité, être aisément convertie en une voie d'abord plus large. La deuxième partie de ce travail est consacrée à l'étude des lymphomes malins non hodgkiniens de la tête et du cou. Elle a permis, d'une part, de confirmer la faisabilité et les bons résultats d'un traitement combiné associant chimiothérapie et radiothérapie et, d'autre part, d'affiner les facteurs pronostiques déjà décrits dans le cadre des lymphomes non hodgkiniens quelle que soit leur localisation. Ainsi un âge supérieur à 45ans, une masse tumorale de plus de 5cm, une maladie localisée aux glandes salivaires et l'atteinte de plusieurs sites extra-ganglionnaires se sont révélés être de pronostic défavorable.

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Chamorey, Emmanuel. "Méthodologie des essais de phase précoce en cancérologie : évolution des schémas et apport de la pharmacologie". Aix-Marseille 2, 2009. http://www.theses.fr/2009AIX20666.

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Abstract (sommario):

En cancérologie, les objectifs des études de phase 1 sont l’estimation de la toxicité afin de définir la Dose Maximale Tolérée et la Dose Recommandée ainsi que l’étude de la pharmacologie de la molécule testée. L'évolution des traitements anticancéreux, de la pharmacologie et des biostatistiques ont modifié l'approche méthodologique de ces études. On peut désormais regrouper ces études sous le terme générique de phase précoce représentée par : - les essais de phase 1, - les essais de phase 0 visant à étudier très précocement la molécule, - les essais de phase 1/2 mettant en évidence la dose maximisant l’efficacité sous des conditions restrictives de toxicité. L'objectif de ce travail est dans une première partie, de faire le point sur l'évolution des schémas et l'apport de la pharmacologie dans les essais de phase précoce en cancérologie. Nous montrons que la méthodologie de ces études n'a cessée de s'adapter aux innovations thérapeutiques. On présente les schémas traditionnels encore très employés de nos jours. L'évolution de ces schémas par l'emploi de modèles statistiques adaptés, par l'utilisation de la pharmacologie ou pour répondre aux spécificités des thérapies ciblées. On décrit les approches récentes comme les essais de phase 0 ou les essais hybrides de phase 1/2. Pour finir par les schémas d'association de molécules dont la complexité est loin d'être résolue. La seconde partie de ce travail illustre ces considérations théoriques par une série d'études de phase précoce publiées par notre équipe ou en cours de développement. Au total, 6 études sont présentées, elles se veulent représentatives d'une partie des schémas exposés dans la partie théorique
In cancer research, the objectives of phase 1 studies are the estimation of the toxicity to define the Maximal Tolerated Dose and the Recommended Dose as well as the study of the pharmacology of the tested molecule. The evolution of anticancer treatments, the pharmacology and the progress of the biostatistics modified the methodological approach of these studies. We can include these studies under the generic name of early-phase clinical trial represented by: - phase 1 studies, - phase 0 studies, to study very prematurely molecules, - phase 1/2 studies which bring to light the dose maximizing the efficacy under restrictive toxicity conditions. The objective of our work is in a first part, to review the methodological evolution and the contribution of the pharmacology in the early-phase clinical trial in cancer research. We show that the methodology of the early-phase clinical trial evolved with the therapeutic innovations. We present the various traditional designs still very used nowadays. The evolution of these designs by the use of adapted statistical models, by the better use of the pharmacology or to answer the specific methodological requirements of the targeted therapies. We also describe the recent approaches as the phase 0 trial or the hybrid phase 1/2 trial. To finish by designs of molecules combination, the complexity of which is far from being resolved. The second part of this work illustrates these theoretical considerations by a series of studies of early-phase clinical trial published previously by our team or in the course of development. Six studies are presented. They seem to be representative of a part of design exposed in the theoretical part

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Lallemant, Benjamin. "Etude de modifications transcriptionnelles dans les carcinomes des voies aéro-digestives supérieures". Montpellier 1, 2009. http://www.theses.fr/2009MON1T033.

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Abstract (sommario):

Le pronostic des carcinomes épidermoïdes des VADS reste sombre. Le décryptage des mécanismes moléculaires impliqués dans la genèse et la prolifération de ses tumeurs ouvre des voies vers la découverte de marqueurs tumoraux pour le dépistage, le diagnostic, la classification ou la prédiction de la réponse aux traitements de cette maladie. L'analyse du transcriptome est une technique prometteuse dont le développement est considérable depuis l'apparition des micro-puces à ADN et de la RT-qPCR. Ce travail illustre les applications possibles de l'analyse du transcriptome pour la recherche de marqueurs tumoraux des carcinomes épidermoïdes des VADS. Nous présentons les différents projets de recherche : I- Validation de 9 marqueurs diagnostiques des carcinomes épidermoïdes des VADS issus des analyses transcriptionelles par micro-puce. Nous montrons que les niveaux d'expression des gènes FN1, MMP1, PLAU et SPARC sont supérieurs dans le tissu tumoral par rapport au tissu sain. Au contraire, ces niveaux sont plus faibles pour les gènes KRT4, KRT13, ILNR1, MAL et TGM3. L'analyse du niveau d'expression en RT-qPCR de l'un des 3 gènes ILNR1, MAL ou MMP1 permet de déterminer correctement la nature saine ou carcinomateuse de 87 des 92 échantillons. II- Etude de l'intérêt de la détection de l'ARNm salivaire de MMP1 comme teste diagnostic des carcinomes épidermoïdes des VADS. La détection de l'ARNm salivaire de MMP1a permit le diagnostique d'un carcinomes des VADS avec une sensibilité de 20% et une spécificité de 100%. III- Etude de l'intérêt de 12 gènes de ménage pour la normalisation des données de RT-qPCR en temps réel dans les carcinomes épidermoïdes des VADS. Parmi les 12 gènes testés (ACT, ALAS, B2M, GAPGH, HMBS, HPRT, KALPHA, RPS18, RPL27, RPS29, SHAD, TBP) tous présentent des stabilités suffisantes pour être utilisé comme gène de normalisation dans les études transcriptionnelles des carcinomes des VADS. Parmi ceux-ci, GAPDH et SADH semblent cependant les plus adapté
Head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) prognosis is globally poor. The development of new tools for the management of this disease is urgent. Gene expression profiling is a promising biologiCai approach that has been extensively used in cancer research. Examples include elucidating the biological mechanisms involved in tumorigenesis and metastatic progression, identifying potential biological targets for the development of new drugs, identifying biological pathways involved in tumour resistance to chemotherapy or radiotherapy and improving tumour staging and patient outcome prediction. With gene expression profiling, it is possible to observe and quantify gene expression deregulation in tumour cells or their surrounding environment. Two technologies are currently used: DNA microarrays and RT-qPCR. Based on a comprehensive review of the literature and original researches this work presents an updated state of the art of the potential clinical applications of gene expression profiling in the field of HNSCC. In the study "Clinical relevance of nine transcriptiory!al molecular markers for the diagnosis of head and neck squamouscell carcinoma in tissue and saliva rinse" we found that ILIRN, MAL and 11MPI are prospective tumor diagnostic markers for HNSCC. :M1vfPl overexpression is the most promising marker, and its detection could help identify tumor cells in tissue or saliva. In the study "Reference gene selection for head and neck squamous cell carcinoma gene expression studies" we found that in HNSCC and/or normal mucosa, the four best normalizat!on genes were ALAS, GAPDH, RPS18 and SHAD and the most stable combination of two genes was GAPDH-SHAD. We recommend using KALPHA-TBP for the study of Tl-T2 tumors, RPL27 -SHAD for T3-T4 tumors, KALPHA-SHAD for NO tumors, and ALAS-TBP for N+ tumors

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Vanbergue, Clément. "Immunothérapie des cancers des voies aérodigestives supérieures par vaccination in situ à l’aide d’adénovirus oncolytiques". Electronic Thesis or Diss., université Paris-Saclay, 2024. http://www.theses.fr/2024UPASL105.

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Abstract (sommario):

Les cancers des voies aérodigestives supérieures (VADS) concernent 500 000 nouvelles personnes par an dans le monde avec un taux de survie à 5 ans d’environ 50%. Leur étiologie est liée à la consommation d’alcool et/ou de tabac ou aux infections par les papillomavirus humains de génotype 16 et 18 (HPV). Les traitements de ces cancers restent insuffisamment efficaces et de nouvelles approches thérapeutiques doivent être développées. Dans ce contexte l’effet des adénovirus oncolytiques a été caractérisé dans des lignées cellulaires murines modèles des tumeurs des VADS HPV-induites ou chimio-induites. Les résultats obtenus indiquent que les Ad oncolytiques sont capables d’infecter et de tuer les cellules tumorales murines in vitro et de s’y répliquer. De plus nos résultats ont révélé que les cellules infectées par les Ad oncolytiques libéraient de l’ATP, un marqueur de la mort immunogène. Après co-culture de cellules dendritiques et de cellules tumorales préalablement infectées par les Ad oncolytiques, une augmentation de l’expression des marqueurs CD40 et CD86 a été observée à la surface des cellules dendritiques démontrant leur activation. Après injection intra-tumorale des adénovirus oncolytiques dans un modèle de greffe syngénique de cellules tumorales, un ralentissement significatif de la croissance tumorale allant dans certains cas jusqu’à l’éradication de la tumeur a été observé. Des analyses par immunohistochimie et cytométrie en flux ont révélé une augmentation des lymphocytes T CD4+ et CD8+ dans les tumeurs injectées avec les Ad oncolytiques. Enfin, des tests de restimulation antigénique réalisés sur les splénocytes ou les cellules du ganglion drainant ont démontré que ces Ad oncolytiques pouvaient aider à l’établissement d’une réponse immunitaire CD8+ dirigée contre la protéine oncogénique E7 d’HPV exprimée par les cellules tumorales
Head and neck cancers (HNC) affect 500 000 new patients each year worldwide, with a 5-year survival rate around 50%. Their etiology is due to alcohol and/or tobacco consumption or infections by human papillomavirus serotypes 16 and 18 (HPV). Treatments of these cancers remain inefficient, and new therapeutic approaches need to be developed. In this context, the effect of oncolytic adenoviruses (OAds) was characterized on murine cell lines of HPV- induced (mEERL95 and AT84) or chemically-induced (OSCC13 and MOC-1) HNC. The results indicate that OAds are able to infect and kill murine tumor cells in vitro and to replicate within them. Additionally, our results revealed that cells infected with OAds released ATP, a marker of immunogenic cell death. Co-culture experiments between infected tumor cells and dendritic cells showed the activation of dendritic cells, with an increase in the expression of activation surface markers CD40 and CD86. Intratumoral injections of OAds in the syngeneic model of the mEERL95 cell line showed a significant slowdown in tumor growth and, in some cases, tumor eradication. Immunohistochemistry and flow cytometry analyses revealed an increase in CD4+ and CD8+ T lymphocytes in tumors injected with OAds. Finally, restimulation tests of splenocytes or cells from the draining lymph node revealed the presence of a CD8+ immune response directed against adenoviral antigens and, to a lesser extent, against the oncogenic protein E7 of HPV

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Commowick, Olivier. "Création et utilisation d'atlas anatomiques numériques pour la radiothérapie". Phd thesis, Université de Nice Sophia-Antipolis, 2007. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00133432.

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Abstract (sommario):

L'objectif de cette thèse est de fournir aux radiothérapeutes des outils de contourage automatique des structures à risque pour la planification de la radiothérapie des tumeurs cérébrales et de la région ORL.

Nous utilisons pour cela un atlas anatomique, constitué d'une représentation de l'anatomie associée à une image de celle-ci. Le recalage de cet atlas permet de contourer automatiquement les organes du patient et ainsi obtenir un gain de temps considérable. Les contributions présentées se concentrent sur trois axes.

Tout d'abord, nous souhaitons obtenir une méthode de recalage la plus indépendante possible du réglage de ses paramètres. Celui-ci, effectué par le médecin, se doit d'être minimal, tout en garantissant un résultat robuste. Nous proposons donc des méthodes de recalage permettant un meilleur contrôle de la transformation obtenue, en passant par des techniques de rejet d'appariements aberrants ou en utilisant des transformations localement affines.

Le second axe est consacré à la prise en compte de structures dues à la tumeur. En effet, la présence de ces structures, absentes de l'atlas, perturbe le recalage de celui-ci. Nous proposons donc également des méthodes afin de contourer ces structures et de les prendre en compte dans le recalage.

Enfin, nous présentons la construction d'un atlas ORL et son évaluation sur une base de patients. Nous montrons ici la faisabilité de l'utilisation d'un atlas de cette région, ainsi qu'une méthode simple afin d'évaluer les méthodes de recalage utilisées pour construire un atlas.

L'ensemble de ces travaux a été implémenté dans le logiciel Imago de DOSIsoft, ceci ayant permis d'effectuer une validation en conditions cliniques.

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Più fonti

Libri sul tema "Cou – Tumeurs"

1

International Conference on Head and Neck Cancer (3rd 1992 San Francisco, Calif.). Head and neck cancer, volume III: Proceedings of the Third International Conference on Head and Neck Cancer, San Francisco, 26-30 July 1992. A cura di Johnson Jonas T e Didolkar Mukund S. Amsterdam ; New York: Excerpta Medica, 1993.

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2

J, Slotman Ben, Solberg Timothy e Verellen Dirk, a cura di. Extracranial stereotactic radiotherapy and radiosurgery. Boca Raton: Taylor & Francis, 2006.

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3

1936-, Kagan A. Robert, e Miles John 1930-, a cura di. Head and neck oncology: Clinical management. New York: Pergamon, 1989.

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4

R, Pfaltz C., Arnold W. 1941- e Kleinsasser O, a cura di. Bearing of basic research on clinical otolaryngology. Basel: Karger, 1991.

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5

N, Muñoz, Bosch F. X, Jensen Ole Møller, International Agency for Research on Cancer. e Cancerregisteret (Denmark), a cura di. Human papillomavirus and cervical cancer. Lyon: International Agency for Research on Cancer, 1989.

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6

Husain, O. A. N. A colour atlas of gynaecological cytology. London: Wolfe Medical Pub., 1989.

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7

World Health Organization. Reproductive Health and Re e World Health Organization. Chronic Diseases and Health Pro, a cura di. Comprehensive cervical cancer control: A guide to essential practice. Geneva: World Health Organization, 2006.

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8

Steiner, Wolfgang, e Petra Ambrosch. Endoscopic Laser Surgery of the Upper Aerodigestive Tract. Thieme Publishing Group, 2000.

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9

(Editor), Nico De Vries, e Jack L. Gluckman (Editor), a cura di. Multiple Primary Tumours in the Head and Neck. Thieme Publishing Group, 1990.

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10

(Editor), A. Robert Kagan, e John Miles (Editor), a cura di. Head and neck oncology: Clinical management. Pergamon Press, 1989.

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Capitoli di libri sul tema "Cou – Tumeurs"

1

Chauvel, P., J. L. Lefèbvre, B. Luboinski, G. Kantor, M. Bolla, G. Andry, J. Brugère, J. J. Pessey e F. Demard. "A multicentric study of the GETTEC (Groupe d’Études des Tumeurs de la Tête et du Cou) about 408 clinically complete responders after Neo-Adjuvant chemotherapy for head and neck carcinomas". In Cancer Treatment An Update, 291–94. Paris: Springer Paris, 1994. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0765-2_57.

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Atti di convegni sul tema "Cou – Tumeurs"

1

Sergheraert, J., S. Grenier, C. Mauprivez, B. Lefevre e S. Laurence. "Cystadénome papillaire d’une glande salivaire accessoire. A propos d’un cas". In 66ème Congrès de la SFCO. Les Ulis, France: EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20206602011.

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Abstract (sommario):

Les tumeurs des glandes salivaires sont rares et représentent 2 à 6.5 % des néoplasies de la tête et du cou. L’atteinte des glandes salivaires accessoires représente moins de 25% de l’ensemble des tumeurs des glandes salivaires [Auclair et al. 1991]. Les localisations les plus fréquentes sont : le palais, la joue et la région linguale postérieure [Tijoe et al., 2015]. La grande variabilité de l’expression clinique de ces tumeurs rend difficile l’établissement d’un diagnostic précis, d’où l’importance de l’analyse histologique. Le cas d’une tumeur bénigne des glandes salivaires accessoires de la joue est rapporté. Il s’agit d’une femme de 68 ans adressée initialement pour l’exérèse d’une lésion kystique maxillaire. Elle ne présente aucun antécédent médico-chirurgical. L’examen endobuccal révèle la découverte fortuite de plusieurs lésions nodulaires indépendantes et de tailles variables (de 0,5 à 1,5 cm de longueur dans leur grand axe) situées sur la face interne des lèvres et des joues, passées inaperçues par la patiente. La muqueuse de recouvrement est d’aspect normal. L’hygiène bucco-dentaire est défectueuse (PI>50%) et les édentements sont compensés par prothèses amovibles. A la palpation, aucune symptomatologie douloureuse n’est mise en évidence, ni d’adhésion avec les plans profonds. Ces nodules sont fermes, et pour le nodule ayant fait l’objet de l’exérèse, une suppuration apparaît. L’examen exobuccal est sans particularité, les aires ganglionnaires sont libres. L’examen radiographique est sans particularité exceptée la lésion motivant la consultation au niveau du site de 12. Les caractéristiques cliniques peuvent faire évoquer une pseudo-tumeur de glandes salivaires accessoires de type mucocèle ou une hyperplasie épithéliale (diapneusie). L’exérèse complète de la lésion de plus grande taille présentant une suppuration a été pratiquée sous anesthésie locale. Les suites opératoires ont été simples et asymptomatiques. L’examen anatomopathologique de la pièce opératoire conclut à un cystadénome papillaire d’une glande salivaire accessoire. Le cystadénome papillaire est une tumeur épithéliale bénigne rare des glandes salivaires [OMS, 2017]. Il intéresse spécialement les glandes salivaires principales, notamment la glande parotide (45%), et dans seulement 0.6 à 4% des cas une glande salivaire accessoire [Tijoe et al., 2015]. L’âge moyen de découverte se situe entre 50 et 70 ans. Le traitement de cette lésion réside dans sa simple exérèse et les récidives sont exceptionnelles. Histologiquement, la lésion est multiloculaire et du tissu conjonctif sépare les kystes, la littérature souligne la possibilité de lésions uniloculaires dans 20% des cas. Une seconde forme muqueuse moins fréquente est décrite. Le diagnostic différentiel du cystadénome papillaire comprend principalement le kyste muqueux de rétention. L’absence d’une composante lymphöde écarte le diagnostic de tumeur de Warthin. Dans ce contexte, le carcinome mucoépidermöde de bas grade doit être écarté [Stojanov et al., 2017].

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2

Melka, A. C. "Retentissement sur l’état bucco-dentaire et la qualité de vie des patients avec un cancer de la cavité buccale ou de l’oropharynx traits par radiothérapie conformationnelle tridimensionnelle versus avec modulation d’intensité : à propos de 52 cas". In 66ème Congrès de la SFCO. Les Ulis, France: EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20206603012.

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Abstract (sommario):

L’incidence des cancers des voies aéro-digestives (VADS), en France, est l’une des plus élevée du monde. La radiothérapie fait partie des thérapeutiques majeures de cette localisation. La radiothérapie conformationnelle tridimensionnelle (RT3D), est associée à des taux élevés d’effets secondaires aigus et chroniques. La qualité de vie fonctionnelle orale des patients est alors profondément diminuée, mastication, salivation, déglutition et phonation. Les avancées techniques avec la Radiothérapie Conformationnelle avec Modulation d’Intensité (RCMI) ont permis de délivrer une dose minimale efficace dans la tumeur et de minimiser les doses reçues dans les organes à risques améliorant la qualité de vie des patients. AM ce jour, il existe peu d’études cliniques sur l’impact dentaire des traitements des cancers des VADS. L’objectif de cette étude était d’évaluer le retentissement bucco-dentaire et la qualité de vie chez des patients présentant un cancer de la cavité buccale ou de l’oropharynx dont le traitement a été composé au moins d’une (RT3D) ou (RCMI). Une étude observationnelle, monocentrique, comparative et analytique a été menée au CHU Estaing entre janvier 2016 et juillet 2017. Ont été inclus dans l’étude les patients venant pour leur consultation de suivi dans le service de Chirurgie Maxillo-Faciale et Stomatologie, répondant aux critères suivant : cancer de la cavité buccale ou de l’oropharynx, ayant été traité au moins par RT3D ou IMRT, recul d’un an minimum après la fin de la radiothérapie. Les patients ont été divisés en 2 groupes : 21 en RT3D et 31 en IMRT. Les tests objectifs ont montré un bénéfice statistiquement significatif en analyse multivariée, dans le groupe RCMI, tant sur le plan de l’hyposialie de repos et stimulée, qu’au niveau de l’état dentaire, sur l’indice carieux, le nombre de colorations par des bactéries chromogènes, et le nombre de poches parodontales. Les critères d’analyses subjectifs sur le retentissement de la radiothérapie retrouvent aussi une différence statistiquement significative sur la xérostomie tardive, avec un grade <2 prédominant chez les patients du groupe RCMI. En terme de qualité de vie orale, l’analyse multivariée des questionnaires subjectifs, montre une diminution de la dysphagie, de la limitation d’ouverture buccale, des difficultés d’élocution, ainsi que de l’inappétence, et des problèmes de dents chez les patients RCMI. La RCMI est considérée aujourd’hui comme le traitement standard des cancers de la cavité buccale et de l’oropharynx de part ses résultats carcinologiques. Elle permet de mieux préserver les organes à risques, en particulier les glandes parotidiennes, avec une diminution de l’hyposialie et de la xérostomie tardive. Cette amélioration salivaire quantitative et qualitative se traduit par une diminution du retentissement dentaire direct et indirect, avec une baisse du nombre de caries radiques, de colorations dentaires chromogènes et de poches parodontales.

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