Letteratura scientifica selezionata sul tema "Cocatalyseurs"

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Articoli di riviste sul tema "Cocatalyseurs"

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Mermoud, Ch. "Nouvelle Classe de Cocatalyseurs dans la Polymérisation Anionique du Caprolactame". Journal of Polymer Science Part C: Polymer Symposia 4, n. 2 (7 marzo 2007): 1097–103. http://dx.doi.org/10.1002/polc.5070040226.

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Tesi sul tema "Cocatalyseurs"

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Mohammedi, Ourida. "Catalyse de cetonisation des olefines terminales par des complexes du rhodium ou du palladium associes a differents cocatalyseurs systemes homogenes-systemes heterogenes". Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066532.

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Abstract (sommario):
Developpement et comparaison de plusieurs voies de cetonisation. Modulation de la selectivite par modification des ligands ancillaires du palladium. Influence du solvant (alcoolique ou aprotique) sur la selectivite et l'activite du catalyseur. Recherche des intermediaires de reaction
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Mohammedi, Ourida. "Catalyse de cétonisation des oléfines terminales par des complexes du rhodium ou du palladium associés à différents cocatalyseurs systèmes homogènes, systèmes hétérogènes /". Grenoble 2 : ANRT, 1987. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb376080814.

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3

Méndez, Medrano Ana Andrea. "Photocatalysts for Hydrogen Generation and Wastewater Treatment". Electronic Thesis or Diss., université Paris-Saclay, 2024. http://www.theses.fr/2024UPASF074.

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Abstract (sommario):
Le développement durable est essentiel pour relever les défis énergétiques et environnementaux. La photocatalyse constitue une alternative viable pour convertir et stocker l'énergie solaire sous forme de carburants tels que l'hydrogène (H₂), tout en contribuant à la réduction des émissions de dioxyde de carbone (CO₂) et à la dégradation des polluants dans l'air et l'eau. La conception de photocatalyseurs efficaces, rentables et stables est essentielle pour faire progresser les technologies de conversion de l'énergie solaire. Le dioxyde de titane (TiO₂) est le photocatalyseur le plus couramment utilisé, connu pour sa faible toxicité, son faible coût, sa bonne activité photocatalytique et sa stabilité chimique et biologique. Cependant, son utilisation est limitée par la recombinaison rapide et à taux élevé de la paire électron-trou (excitons) et par le fait qu'il ne peut être excité que sous irradiation UV en raison de son large gap énergétique (3,0-3,2 eV). Cette thèse de doctorat se concentre sur le développement de photocatalyseurs modifiés en surface avec des nanoparticules métalliques (NPs), qui présentent une synergie entre leurs propriétés optiques et électroniques, améliorant ainsi le processus photocatalytique. Des phénomènes tels que la résonance plasmonique de surface localisée (LSPR) dans certains métaux de transition (Au, Pd, Ag) et la formation de la barrière de Schottky permettent une plus grande absorption de la radiation dans le spectre visible et réduisent la recombinaison des excitons, augmentant ainsi l'activité photocatalytique. Dans ce projet, la surface du TiO₂ a été modifiée avec des NPs plasmoniques mono- et bimétalliques, ainsi que des NPs d'oxyde métallique (Au, Pd, AuPd, NiFe, NiO), synthétisées par des méthodes chimiques et de radiolyse. Ces NPs sont appliquées à la génération d'hydrogène vert par photocatalyse. Nous avons également démontré que la forme des NPs est cruciale lors de l'utilisation de NPs anisotropiques en forme de nanostar d'or (AuNSs) dans le traitement des eaux contaminées, réduisant efficacement le composé toxique 4-nitrothiophénol (4-NTP) en 4-aminothiophénol (4-ATP) sous irradiation de lumière visible. Cette recherche doctorale contribue à la compréhension des propriétés photocatalytiques et plasmoniques, mettant en lumière le potentiel des matériaux nanostructurés pour améliorer la performance et la stabilité catalytiques dans des applications énergétiques et environnementales durables
Sustainable development is key to addressing energy and environmental challenges. Photocatalysis presents a viable alternative for converting and storing solar energy into fuels such as hydrogen (H₂), while also contributing to the reduction of carbon dioxide (CO₂) emissions and the degradation of pollutants in air and water. The design of efficient, cost-effective, and stable photocatalysts is essential for advancing solar energy conversion technologies. Titanium dioxide (TiO₂) is the most commonly used photocatalyst, known for its low toxicity, low cost, good photocatalytic activity, and chemical and biological stability. However, its use is limited by the rapid and high rate recombination of the electron-hole pair (exciton) and the fact that it can only be excited under UV irradiation due to its large band gap (3.0-3.2 eV). This doctoral thesis focuses on the development of surface-modified photocatalysts with metallic nanoparticles (NPs), which exhibit a synergy between their optical and electronic properties, enhancing the photocatalytic process. Phenomena such as localized surface plas- mon resonance (LSPR) in certain transition metals (Au, Pd, Ag) and the formation of the Schottky barrier allow for greater absorption of radiation in the visible spectrum and reduce exciton recombination, thereby increasing photocatalytic activity. In this project, the surface of TiO₂ has been modified with plasmonic mono- and bimetallic NPs, as well as metal oxide NPs (Au, Pd, AuPd, NiFe, NiO), synthesized through chemical and radiolysis methods. These NPs are applied for green hydrogen generation via photocatalysis. We also demonstrated that NPs shape is crucial when using anisotropic gold nanostar-shaped NPs (AuNSs) in contaminated water treatment, effectively reducing the toxic compound 4-nitrothiophenol (4-NTP) to 4-aminothiophenol (4-ATP) under visible light irradiation. This doctoral research contributes to the understanding of photocatalytic and plasmonic properties, highlighting the potential of nanostructured materials to improve catalytic performance and stability for sustainable energy and environmental applications
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4

Bitsi, Gustave Adolphe. "Catalyse et cocatalyse de quelques reactions organiques par les composes de ruthenium". Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1988. http://www.theses.fr/1988STR13037.

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Batt-Coutrot, Delphine. "Recherche de nouveaux catalyseurs isospécifiques destinés à la polymérisation du propylène : catalyse Ziegler-Natta et métallocène". Nancy 1, 2000. http://www.theses.fr/2000NAN10070.

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Abstract (sommario):
Depuis les années 50, la polymérisation par catalyse Ziegler-Natta a suscité de nombreuses études. Ainsi, Atofina essaie d'acquérir une connaissance plus approfondie du site catalytique par l'élaboration d'un modèle moléculaire afin de comprendre l'influence de la base de Lewis "externe"sur le contrôle de l'isotacticité. La première partie décrit la synthèse de différentes bases de Lewis, dont les caractéristiques structurales correspondent aux impératifs établis par la modélisation. De nouveaux donneurs d'électrons silylés ou en série [gamma]-diéther très difficiles à préparer ont été synthétisés puis testés en polymérisation du propylène au Groupement de Recherche de Lacq. Deux composés inédits ont montré des performances tout à fait remarquables puisqu'ils permettent d'obtenir des résultats supérieurs à ceux des meilleures références actuelles. La deuxième partie concerne l'étude au laboratoire du comportement des réactifs dans des conditions expérimentales aussi proches que possible de celles du réacteur en continu à l'échelle industrielle. Une étude de l'évolution des systèmes catalytiques dans des conditions voisines de celles adoptées en polymérisation est présentée afin de comprendre 'le comportement variable des meilleurs catalyseurs en fonction de leur mode de préparation et d'utilisation. Une troisième partie est consacrée à la synthèse de métallocènes. Atofina, un des plus grands producteurs européens de polyaléfines, s'intéresse de très près au développement spectaculaire de ces composés. La synthèse de zirconocènes haute performance a été réalisée, afin de vérifier ou d'améliorer la faisabilité des meilleurs catalyseurs décrits. Ces nouveaux systèmes ont été testés en polymérisation du propylène. Cette étude a permis de réaliser deux objectifs importants : cerner les possibilités de ces systèmes et apprécier les difficultés de mise en oeuvre des réactions de polymérisation.
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