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Articoli di riviste sul tema "Caractérisation des cellules immunitaires"

Autore: Grafiati

Pubblicato: 5 ottobre 2024

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1

Millot, Périne, Claire Pujol, Claire Paquet e François Mouton-Liger. "Caractérisation de la dysfonction mitochondriale dans les cellules immunitaires périphériques chez les patients Alzheimer". Morphologie 106, n. 354 (settembre 2022): S21. http://dx.doi.org/10.1016/j.morpho.2022.06.094.

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2

Arqué, B., A. Boni, Y. Velut, M. Alifano, I. Cremer, M. Wislez, D. Damotte e A. Lupo. "Caractérisation immunitaire des cancers bronchiques à petites cellules". Revue des Maladies Respiratoires 40, n. 2 (febbraio 2023): 124. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2022.11.032.

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3

Arqué, B., Y. Velut, M. Alifano, M. Boni, B. Burroni, S. Beau, I. Cremer, M. Wislez, D. Damotte e A. Lupo. "Caractérisation immunitaire des cancers bronchiques à petites cellules". Revue des Maladies Respiratoires Actualités 15, n. 1 (gennaio 2023): 33. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmra.2022.11.521.

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4

Cezard, Adeline, Sarah Monard, Déborah Bréa-Diakite, Antoine Guillon e Mustapha Si-Tahar. "Les métabokines, des médiateurs essentiels de l’immunité anti-infectieuse". médecine/sciences 37, n. 4 (aprile 2021): 342–48. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2021031.

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Abstract (sommario):

Longtemps cloisonnés dans des domaines de recherche distincts, métabolisme énergétique et immunité ont un lien étroit, récemment mis en exergue par le concept d’immunométabolisme. Dans un contexte infectieux, des reprogrammations métaboliques peuvent en effet survenir dans les cellules immunitaires et aboutir à l’accumulation de divers métabolites, dont certains, appelés métabokines, possèdent des propriétés inattendues d’immunorégulation et de défense antimicrobienne. Ils jouent un rôle crucial dans l’immunité anti-infectieuse, en régulant la réponse des cellules immunitaires de l’hôte, mais aussi en ciblant directement ou indirectement les microorganismes pathogènes.

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5

Hasan, Milena. "Milieu Intérieur". médecine/sciences 35, n. 5 (maggio 2019): 423–30. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019077.

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Abstract (sommario):

Le projet Milieu Intérieur vise à élucider les facteurs environnementaux et héréditaires qui façonnent un système immunitaire sain, et à définir ses frontières lors de l’homéostasie et à la suite d’une stimulation immunitaire. Le projet repose sur un phénotypage immunitaire de 1 000 donneurs sains. En corrélant les mesures obtenues par analyse en cytométrie en flux de la composition des cellules immunitaires du sang périphérique en homéostasie avec les métadonnées associées, nous avons défini des valeurs de référence de phénotypes en fonction du sexe et de l’âge et constaté un impact significatif du tabagisme et de l’infection latente par le cytomégalovirus sur les phénotypes mesurés. Nous avons également identifié onze nouveaux polymorphismes (SNP, single-nucleotide polymorphism), associés à des phénotypes spécifiques de certaines cellules immunitaires. Des conduites expérimentales robustes et standardisées ont été établies pour quantifier les signatures protéiques et transcriptionnelles de la réponse immunitaire résultant de la stimulation des cellules du sang périphérique et pour explorer les déterminants génétiques et non-génétiques de la variabilité de cette réponse. Les approches analytiques établies par Milieu Intérieur et l’ensemble des données recueillies pourront ainsi servir de référence pour des études comparatives avec différentes maladies.

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6

Deligne, Claire, e Laurent Gros. "Les anticorps monoclonaux anti-tumoraux". médecine/sciences 35, n. 12 (dicembre 2019): 982–89. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019194.

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Abstract (sommario):

Les anticorps monoclonaux (AcM) ciblant les tumeurs sont aujourd’hui largement utilisés pour le traitement de patients atteints de cancer et leur nombre est en constante augmentation. Au cours de ces dix dernières années, de nombreuses études ont montré que l’action anti-tumorale de ces anticorps dépasse largement celle de simples thérapies passives comme cela avait été décrit initialement, avec non seulement le recrutement de cellules immunitaires innées pour favoriser l’activation des étapes précoces de la réponse immunitaire mais aussi avec la génération d’une réponse mémoire anti-tumorale protectrice sur le long-terme. La compréhension de ces mécanismes a récemment conduit au développement clinique d’une nouvelle génération d’AcM anti-tumoraux, modifiés afin d’augmenter leurs capacités à interagir avec les cellules immunitaires. Enfin, les premières études précliniques et cliniques ont démontré l’intérêt de développer des combinaisons thérapeutiques associant ces AcM anti-tumoraux à des immuno-, chimio- ou radiothérapies, afin de renforcer leur potentiel immunomodulateur et d’assurer une protection anti-tumorale efficace et durable.

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7

Salzet, Michel, e Robert Day. "Marqueurs endocriniens dans les cellules immunitaires : Notion de phénotype endocrinien". Journal de la Société de Biologie 197, n. 2 (2003): 97–101. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2003197020097.

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8

Ternon, Céline, Anne Kaminski, Delphine Constantin, Lionel Claudon, Fabien Volpi, Loïc Vincent, Quentin Rafhay e Ahmad Bsiesy. "Simulation, élaboration et caractérisation de cellules photovoltaïques". J3eA 13 (2014): 0011. http://dx.doi.org/10.1051/j3ea/2015013.

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Abstract (sommario):

Avec les besoins croissants en énergie renouvelable, les activités industrielles dans le domaine du photovoltaïque gagnent une place considérable dans le secteur de l’énergie. Afin d’être en adéquation avec ce marché de l’emploi en plein développement, il devient important de former des ingénieurs compétents dans ce domaine. Un TP a été développé au CIME Nanotech pour simuler, élaborer et caractériser des cellules photovoltaïques de première génération. Le travail de simulation (sur SILVACO®) porte sur les procédés de fabrication de la cellule, ainsi que sur sa réponse I-V sous éclairement. La fabrication (effectuée dans la salle blanche du CIME Nanotech) comprend essentiellement les étapes suivantes : (1) texturation de la surface d’un substrat de silicium (2) réalisation d’une jonction pn, (3) dépôt d’une couche anti-reflet et (4) métallisation. Au-delà de la confrontation aux procédés de fabrication en salle blanche, les étudiants appréhendent l’importance d’étapes technologiques comme, par exemple, la texturation ou la couche anti-reflet ainsi que le rôle de la géométrie, telle que le motif de métallisation. Ces cellules sont ensuite testées électriquement par la mesure des caractéristiques I-V sous obscurité et sous simulateur solaire. Les rendements et autres paramètres caractéristiques (facteur de forme, résistance série…) de chaque cellule sont ensuite calculés et comparés.

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9

Lebreton, Fanny, Charles-Henri Wassmer, Kevin Belofatto, Thierry Berney e Ekaterine Berishvili. "Organoïdes sécréteurs d’insuline". médecine/sciences 36, n. 10 (ottobre 2020): 879–85. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020129.

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Abstract (sommario):

La greffe d’îlots pancréatiques permet de remplacer les cellules β de manière minimalement invasive, et d’améliorer significativement la qualité de vie des patients présentant un diabète de type 1. Cependant, ces mini-organes endocriniens, lorsqu’ils sont transplantés après une procédure d’extraction enzymatique du pancréas, se retrouvent déconnectés de leur vascularisation et de leur support fonctionnel. Les îlots doivent de plus faire face aux attaques des systèmes immunitaires inné et adaptatif, ainsi qu’à la récidive de l’auto-immunité. L’utilisation et la création d’organoïdes produisant et sécrétant de l’insuline permettent non seulement de contrôler et d’homogénéiser leur taille, mais également leur composition, avec la possibilité d’ajouter des cellules essentielles à leur survie, telles que des cellules endothéliales ou des cellules possédant des propriétés anti-inflammatoires et immuno-modulatrices. Dans cette revue, nous décrivons les obstacles rencontrés dans la greffe d’îlots et détaillons les bénéfices de l’utilisation d’organoïdes pour les surmonter.

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10

Milliat, Fabien, e Agnès François. "Les mastocytes, stakhanovistes de l’immunité". médecine/sciences 34, n. 2 (febbraio 2018): 145–54. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20183402012.

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Abstract (sommario):

Les mastocytes sont des cellules immunitaires dont la maturation, au sein du tissu hôte, est dictée par le microenvironnement tissulaire. L’avancée des recherches sur les mastocytes ces dernières années a montré que leurs fonctions vont bien au-delà des problématiques allergiques auxquelles ils ont été rapidement associés après leur découverte. La mise en évidence de leur participation aux réponses immunitaires innées ainsi qu’à la cicatrisation tissulaire a permis de comprendre leur implication dans certaines maladies. Néanmoins, il reste encore beaucoup à apprendre quant au rôle des mastocytes dans les dommages tissulaires radio-induits et, en particulier, il nous faut comprendre pourquoi certains résultats restent contradictoires. Pourtant, des outils thérapeutiques ciblant les mastocytes sont disponibles et pourraient offrir des perspectives thérapeutiques intéressantes dans la gestion des séquelles des radiothérapies.

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Chiossone, Laura, e Eric Vivier. "Nouvelles frontières de la lutte contre le cancer". Biologie Aujourd'hui 212, n. 3-4 (2018): 61–67. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2019011.

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Abstract (sommario):

En un peu plus de 10 ans, les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire, en particulier les anti-PD-1/L1, ont révolutionné la prise en charge des patients atteints de cancers. Néanmoins, ils n’affectent qu’une petite partie de la population de patients. Le principal enjeu actuel de l’immuno-oncologie est de surmonter ces résistances en ciblant de nouveaux points de contrôle et d’autres cellules immunitaires, en combinant ces nouvelles immunothérapies entre elles et avec d’autres standards de traitement. Monalizumab est un nouvel anticorps qui stimule simultanément l’action anti-tumorale des cellules NK et T en bloquant l’un de leurs récepteurs inhibiteurs : NKG2A. NKG2A est présent à la surface des deux types de cellules et son ligand, HLA-E, est très fréquemment surexprimé par les tumeurs humaines, ce qui ouvre une large fenêtre thérapeutique au monalizumab.

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Lehuen, A., J. Diana, Y. Simoni, L. Ghazarian e L. Beaudoin. "Rôle des cellules immunitaires innées dans le diabète de type 1". Diabetes & Metabolism 40 (marzo 2014): A116. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(14)72659-x.

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Peirone, S. M., e G. Filogamo. "Caractérisation immunophénotypique des cellules de Purkinje du cœur". Morphologie 88, n. 281 (luglio 2004): 90. http://dx.doi.org/10.1016/s1286-0115(04)98072-1.

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Sasiak, A. B., A. Sebesteny, G. Hrivnak e D. H. Lloyd. "Utilisation de modèles souris pour la dermatophilose expérimentale". Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 46, n. 1-2 (1 gennaio 1993): 263–69. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9376.

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Abstract (sommario):

Des souris gnotobiotiques ayant des déficiences immunitaires congénitales ont été infectées avec Dermatophilus congolensis, agent pathogène cutané. Des souris sans thymus (nues), avec une déﬁcience en cellules T, se sont montrées moins sensibles que des souris nues qui portaient également la mutation beige (bg/nu) ayant des défauts de cellules tueuses et de granulocytes, l’équivalent murin du syndrome de Chediak-Higashi. La présence additionnelle chez d’autres souris avec la mutation beige, du gène d’immunodéﬁcience lié au chromosome X, qui cause une réduction de la réponse des cellules B, n’a pas augmenté la sensibilité. Des souris BALB/c possédant la mutation nue et montrant une déficience de macrophages, avaient un niveau modéré de sensibilité, plus élevé que celui de souris nues non consanguines mais moins que celui des souris beiges-nues. Les lésions sur les souris à poils avaient un aspect différent de celles sur les souris nues (nu et bg/nu). Sur les souris à poils, des croûtes minces se développaient et guérissaient rapidement, tandis que les lésions sur les souris nues commençaient comme des nodules et se changeaient ensuite en croûtes. Les souris nues BALB/c développaient des lésions atypiques, ressemblant à des ulcères. Des souris axéniques nues et beiges-nues ont montré les mêmes types et mêmes durées d’infection que les animaux gnotobiotiques, ce qui suggère que l’intervention par des bactéries, d’une ﬂore cutanée limitée, ne jouait pas de rôle majeur dans la défense contre D. congolensis. Néanmoins, une analyse bactériologique a montré que D. congolensis pouvait survivre dans l’intestin de souris axéniques. Ce travail accentue l’importance de mécanismes immunitaires non-spéciﬁques dans la résistance à D. congolensis, tels que l’hyperprolifération épidermique et le neutrophile.

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Coënon, Loïs, Arthur Battistoni, Agathe Poupée-Beaugé, Stéphanie Germon e Isabelle Dimier-Poisson. "Micro-organismes anti-cancéreux et armement". médecine/sciences 37, n. 1 (gennaio 2021): 47–52. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020259.

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Abstract (sommario):

Depuis plusieurs années, la recherche sur les micro-organismes pour une utilisation à des fins d’immunothérapie antitumorale est en plein essor. L’efficacité antitumorale de ces micro-organismes repose sur trois mécanismes principaux : la destruction des cellules tumorales, la stimulation du système immunitaire et la reprogrammation du microenvironnement tumoral. Afin d’optimiser leur action immunothérapeutique, ces micro-organismes peuvent être génétiquement modifiés pour les rendre capables de vectoriser des molécules immunostimulantes ou des anticorps. Par ingénierie moléculaire, il est désormais possible de diversifier les formats et fonctions de ces anticorps afin d’inhiber les points de contrôle immunitaire ou encore de recruter les cellules immunitaires effectrices au site de la tumeur. Cette Synthèse s’intéresse particulièrement à ces innovations et à leurs avantages en immunothérapie.

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Benard, J. "Exosomes: des émissaires de la tumeur ciblant les cellules immunitaires de l'organisme". Bulletin du Cancer 96, n. 5 (maggio 2009): 507–8. http://dx.doi.org/10.1684/bdc.2009.0851.

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Biagianti-Risbourg, Sylvie. "Les cellules immunitaires hepatiques de muges juvéniles (Lizasp.; Mugilidae; Teleostei): Approche ultrastructurale". Journal of Applied Ichthyology 9, n. 2 (giugno 1993): 97–109. http://dx.doi.org/10.1111/j.1439-0426.1993.tb00531.x.

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Audinat, Étienne, e Isabelle Arnoux. "La microglie : des cellules immunitaires qui sculptent et contrôlent les synapses neuronales". médecine/sciences 30, n. 2 (febbraio 2014): 153–59. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20143002012.

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Zeboudj, Lynda, Pierre-Louis Tharaux e Hafid Ait-Oufella. "L’inhibition du récepteur de l’EGF sur les cellules immunitaires réduit l’athérosclérose expérimentale". médecine/sciences 34, n. 6-7 (giugno 2018): 501–4. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20183406002.

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Schernberg, Antoine, Aurélien Marabelle, Christophe Massard, Jean-Pierre Armand, Sarah Dumont, Eric Deutsch e Frédéric Dhermain. "Mise au point sur les glioblastomes : des thérapies ciblant les cellules tumorales aux thérapies ciblant les cellules immunitaires". Bulletin du Cancer 103, n. 5 (maggio 2016): 484–98. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2016.02.014.

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Delgado, J. P., J. Branger, D. Ngo, E. Oberlin, V. Vanneaux, T. Touboul, S. Mainot, G. Uzan, D. Mahieu-Caputo e A. Weber. "CA49 - Caractérisation et purification des cellules progénitrices fœtales hépatiques". Gastroentérologie Clinique et Biologique 29, n. 8-9 (agosto 2005): 924. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-8320(05)86446-2.

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Jolly, T., J. Roux, S. Lingee, P. Birembaut e C. Coraux. "Caractérisation des cellules basales de l’épithélium bronchique humain adulte". Revue des Maladies Respiratoires 25, n. 9 (novembre 2008): 1159. http://dx.doi.org/10.1016/s0761-8425(08)75001-0.

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Moreaux, Jérôme. "Anticorps anti-CD38 dans le myélome multiple". médecine/sciences 35, n. 12 (dicembre 2019): 1001–4. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019198.

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Abstract (sommario):

La forte expression de la molécule CD38 par les cellules plasmocytaires ainsi que son rôle biologique dans la régulation de l’adhérence et la migration cellulaire, avec des fonctions de signalisation, a conduit au développement d’anticorps spécifiques pour le traitement de patients atteints de myélome multiple (MM). Ces anticorps induisent en effet la mort des cellules de myélome multiple par des mécanismes de lyse cellulaire dépendante du complément (CDC), de cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps (ADCC), de phagocytose cellulaire dépendant des anticorps (ADCP), mais aussi par des mécanismes directs d’induction de mort cellulaire. Ils ont de plus des effets immunomodulateurs liés à l’élimination de cellules immunitaires immunosuppressives qui expriment également CD38. Bien qu’ayant des actions variables par rapport à ce registre d’activité si on les compare entre eux, les anticorps anti-CD38 ont démontré une activité clinique significative, seuls ou en combinaison avec diverses molécules, chez les patients atteints de MM. Ils contribueront sans aucun doute à des progrès majeurs pour la prise en charge thérapeutique des patients atteints de MM.

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Belaziz, Fatima, Wafae Rachidi, Kawtar Nassar, Saadia Janani e Ouafa Mkinsi. "Les syndromes paranéoplasiques en rhumatologie". Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) 3, n. 2 (31 dicembre 2016): 71–76. http://dx.doi.org/10.48087/bjmsra.2016.3203.

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Abstract (sommario):

Les syndromes paranéoplasiques sont un groupe d’affections associées à des tumeurs malignes indépendamment reliés à leurs sièges ou à leurs tailles. L’étiopathogénie incrimine des mécanismes immunitaires humoraux ou cellulaires à l’encontre des cellules tumorales. Les syndromes paranéoplasiques en rhumatologie sont rares, intéressant essentiellement les articulations, les muscles, les os, les fascias ou les vaisseaux. L’apparition de signes rhumatologiques peut précéder ou faire suite au diagnostic d’un cancer, L’intervalle entre les deux souvent ne dépasse pas plus de 3 ans, leur connaissance permet d’orienter la prise en charge de ces malades qui doit être essentiellement carcinologique.

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Fischer, A. "Le traitement des déficits immunitaires combinés sévères par transplantation de cellules souches hématopoïétiques." médecine/sciences 15, n. 8-9 (1999): 1027. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1476.

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Ndiaye, Papa Diogop, e Gilles Pagès. "VEGF-C et vaisseaux lymphatiques". médecine/sciences 35, n. 2 (febbraio 2019): 132–37. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019002.

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Abstract (sommario):

Le système lymphatique est formé de vaisseaux qui drainent les liquides interstitiels dans tout l’organisme. La circulation de la lymphe dans les vaisseaux lymphatiques est unidirectionnelle : des tissus vers les ganglions lymphatiques puis les veines. Les ganglions sont des filtres mécaniques mais aussi des barrières immunitaires pouvant bloquer la progression de certains pathogènes et des cellules cancéreuses. Cependant, la plupart des études portant sur le système lymphatique et la cancérogenèse mettent en évidence le rôle de ce réseau dans la dissémination métastatique, les cellules tumorales l’empruntant afin d’atteindre d’autres organes. Des travaux récents décrivent pourtant un rôle bénéfique du système lymphatique et du VEGF-C (vascular endothelial growth factor C), l’un des principaux facteurs responsables du développement des vaisseaux lymphatiques dans les tumeurs. Dans cette revue, nous illustrerons ce rôle ambivalent et émergeant du VEGF-C et du système lymphatique dans l’agressivité des cancers.

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Gillis, Caitlin M., e Laurent L. Reber. "Un nouveau modèle de souris pour comprendre le rôle des neutrophiles". médecine/sciences 34, n. 4 (aprile 2018): 339–43. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20183404015.

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Abstract (sommario):

Les polynucléaires neutrophiles jouent un rôle important dans les défenses contre les pathogènes et la réponse inflammatoire. L’utilisation de souris déficientes en ces cellules a permis de démontrer que les neutrophiles peuvent également participer aux réponses immunitaires adaptatives et à la résolution de l’inflammation. Nous décrivons ici un nouveau modèle d’étude, les souris PMNDTR, qui permet une élimination sélective des neutrophiles par injection de toxine diphtérique, et qui a déjà conduit à la mise en évidence d’un rôle protecteur des neutrophiles dans le choc endotoxinique. Ses principaux avantages par rapport à d’autres modèles couramment utilisés sont décrits.

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Vetter, Mathieu, e Philippe Saas. "« Fort comme la mort », où comment l’efferocytose contrôle la résolution de l’inflammation". médecine/sciences 40, n. 5 (maggio 2024): 428–36. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2024050.

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Abstract (sommario):

L’arrêt de la réponse inflammatoire, ou résolution de l’inflammation, est considéré aujourd’hui comme un processus actif lié à la production (ou à la libération) de composés anti-inflammatoires aussi appelés composés pro-résolutifs. L’évènement permettant d’enclencher la résolution de l’inflammation est l’élimination des cellules immunitaires apoptotiques par les macrophages, un processus nommé efferocytose, dont l’altération est à l’origine de différentes maladies. Dans cette synthèse, nous décrivons les étapes de cette efferocytose et les mécanismes qui en résultent et permettent de stopper l’inflammation. Nous évoquerons également de nouvelles pistes thérapeutiques fondées sur les facteurs pro-résolutifs : la thérapie résolutive.

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Marchal-Sommé, J., Y. Uzunhan, S. Marchand-Adam, D. Valeyre, B. Crestani e P. Soler. "079 Caractérisation des cellules dendritiques dans la fibrose pulmonaire idiopathique". Revue des Maladies Respiratoires 23, n. 5 (novembre 2006): 554. http://dx.doi.org/10.1016/s0761-8425(06)71907-6.

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Barrier, M., L. Amniai, C. Ple, P. Marquillies, P. Lassalle e C. Duez. "007 Caractérisation des cellules Natural Killer humaines après migration transendothéliale". Revue des Maladies Respiratoires 24, n. 9 (novembre 2007): 1191. http://dx.doi.org/10.1016/s0761-8425(07)74298-5.

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Givelet, Maëlle, Virginie Firlej, Bruno Lassalle, Jean-Philippe Wolf, Pierre Fouchet e Virginie Barraud-Lange. "Thérapie cellulaire de l’infertilité masculine : caractérisation des cellules souches germinales". Morphologie 100, n. 330 (settembre 2016): 178. http://dx.doi.org/10.1016/j.morpho.2016.07.040.

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Barraud-Lange, V., M. Givelet, L. Riou, J. P. Wolf e P. Fouchet. "Caractérisation des cellules souches germinales et régénérescence de la spermatogenèse". Morphologie 102, n. 338 (settembre 2018): 137–38. http://dx.doi.org/10.1016/j.morpho.2018.07.137.

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Fontaine, R., C. Charbel, N. Kadlub, A. Coulomb, A. Picard, S. Aractingi e S. Guégan. "Caractérisation des cellules souches initiatrices au sein des naevus congénitaux". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 140, n. 12 (dicembre 2013): S632. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2013.09.576.

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Fontaine, R., C. Charbel, A. Haas, A. Picard, N. Kadlub, A. Coulomb, S. Aractingi e S. Guegan. "Caractérisation des cellules souches initiatrices de proliférations mélanocytaires non malignes". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 139, n. 12 (dicembre 2012): B113—B114. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2012.10.142.

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Boulanger, Nathalie. "Rôle immunomodulateur de la salive de tique dans la transmission d’agents infectieux". Biologie Aujourd'hui 212, n. 3-4 (2018): 107–17. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2019001.

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Abstract (sommario):

Les tiques sont les vecteurs les plus importants de pathologies en médecine humaine et vétérinaire. Acariens strictement hématophages, ils produisent une salive riche en molécules bioactives qui ciblent la pharmacologie et l’immunité de l’hôte. Ce processus est absolument vital pour elles, car les tiques dures prennent des repas sanguins de plusieurs jours et doivent éviter leur rejet par l’hôte. Tous les acteurs de l’immunité sont ciblés par cette salive : l’immunité innée en lien avec les cellules résidentes de la peau et les cellules immunitaires et l’immunité adaptative liée aux lymphocytes T et B. La peau constitue donc un site particulier dans les maladies à transmission vectorielle. Au cours de leur longue co-évolution avec les tiques, les agents infectieux prennent avantage de cet environnement favorable pour être transmis efficacement dans la peau et se multiplier, pour ensuite se développer chez les hôtes vertébrés. La salive constitue pour ces microorganismes un véritable facteur de virulence qui augmente fortement leur pathogénicité.

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Debroas, Guilhaume, Guillaume Hoeffel, Ana Reynders e Sophie Ugolini. "Interactions neuro-immunes dans la peau". médecine/sciences 34, n. 5 (maggio 2018): 432–38. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20183405016.

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Abstract (sommario):

Lors d’une infection, notre capacité à éliminer les pathogènes dépend essentiellement de notre système immunitaire. Des études récentes révèlent cependant un rôle du système nerveux dans la régulation des processus infectieux et inflammatoires. Des interactions fonctionnelles bidirectionnelles s’établissent entre systèmes nerveux et immunitaire pour préserver l’intégrité des tissus. La peau constitue l’une des premières lignes de défense contre les menaces extérieures et présente un système neuro-immun particulièrement développé. En cas de lésion cutanée, des neurones impliqués dans la perception douloureuse sont activés et modulent la fonction et le recrutement des cellules immunitaires au sein du tissu. Nous illustrons ici l’importance de ces régulations neuro-immunes à travers différents exemples de pathologies cutanées.

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Gonçalves, Elena, e Béhazine Combadière. "Prédire la réponse à la vaccination contre la grippe". médecine/sciences 36, n. 1 (gennaio 2020): 31–37. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019266.

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Abstract (sommario):

La vaccination est l’un des progrès majeurs de la médecine moderne. Mais afin d’améliorer l’efficacité des vaccins existants et d’en élaborer de nouveaux, nous devons mieux connaître les mécanismes d’action à l’origine de l’immunité protectrice et les stratégies vaccinales permettant d’induire une défense durable. La voie cutanée est une stratégie de vaccination importante, en raison de la richesse qu’elle présente en cellules de l’immunité innée qui ont un rôle clé dans la qualité, l’intensité et la persistance des réponses adaptatives qu’elles induisent. L’intégration des données biologiques obtenues au cours d’un essai clinique de vaccination antigrippale nous donne un aperçu de l’impact de la voie d’immunisation et de la signature innée sur la qualité des réponses immunitaires.

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Carreau, M., e DJ Hunting. "Caractérisation des domaines génomiques réparés dans les cellules humaines XP-C". Journal de Chimie Physique 88 (1991): 1085–94. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1991881085.

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Villaret, A., L. Danoux, C. Jeanmaire, G. Pauly, M. Lafontan e A. Bouloumie. "B003 Caractérisation des cellules endothéliales du tissu adipeux humain sous-cutané". Archives of Cardiovascular Diseases 102 (marzo 2009): S21. http://dx.doi.org/10.1016/s1875-2136(09)72174-6.

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Catros, Véronique. "Les CAR-T cells, des cellules tueuses spécifiques d’antigènes tumoraux". médecine/sciences 35, n. 4 (aprile 2019): 316–26. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019067.

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Abstract (sommario):

Les lymphocytes T présentent des fonctions lytiques puissantes et leur adressage spécifique aux cellules tumorales afin de les détruire est un enjeu majeur. Leur ingénierie par transfert d’une construction génétique codant un fragment d’anticorps spécifique de la molécule CD19, exprimée par les lymphocytes B, fusionné à une unité de transduction d’un signal T a conduit à des résultats cliniques importants dans des formes avancées de lymphomes. Ces lymphocytes T modifiés, appelés CAR-T cells, ou plus simplement CAR pour chimeric antigen receptor, ont reçu une approbation par la Food and drug administration américaine en 2017 pour les deux premiers médicaments de thérapie cellulaire : le Kymriah™ et le Yescarta™. Ces CAR, conçus pour le traitement d’hémopathies malignes, permettent d’envisager la construction d’autres CAR dirigés, eux, contre des tumeurs solides. De nouvelles générations de CAR visent à mieux contrôler leur prolifération et à améliorer leurs fonctions in vivo grâce à la mise en place de mécanismes d’inactivation inductibles. Le développement des multi-CAR, des CAR spécifiques de plusieurs cibles, et leur combinaison aux inhibiteurs de points de contrôle immunitaires ouvrent une nouvelle ère pour l’immunothérapie des tumeurs.

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MOILLERON, R., C. MORIN, L. PAULIC, A. MARCONI, V. ROCHER, R. MAILLER, A. BRESSY e L. GARRIGUE-ANTAR. "Caractérisation du potentiel toxique des eaux urbaines par bioessais – Cas de l’agglomération parisienne". Techniques Sciences Méthodes, n. 12 (20 gennaio 2020): 175–94. http://dx.doi.org/10.36904/tsm/201912175.

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Abstract (sommario):

Dans un cadre réglementaire, la qualité d’une eau est souvent évaluée en comparant des concentrations de substances individuelles à des seuils tels que les normes de qualité environnementale. Cette approche, bien que robuste, présente certaines limites. La seule information sur la présence de contaminants ne suffit pas à quantifier l’impact ou le potentiel toxique de ces eaux; l’information reste «individuelle» à l’échelle de substances, pour lesquelles suffisamment de données écotoxicologiques existent, sans permettre d’évaluer l’effet cocktail qui pourrait en résulter. Les bioessais sont des méthodes globales et intégrées qui fournissent des informations sur le potentiel toxique de l’échantillon considéré, voire sur la toxicité spécifique de certains groupes de substances. Notre démarche a donc consisté à suivre le potentiel toxique de différents échantillons d’eaux urbaines (efﬂuent hospitalier, eaux usées à l’exutoire de deux sous-bassins de la ville de Paris, eaux usées en entrée de station d’épuration et eau épurée, déversoirs d’orage) en utilisant trois panels: toxicité générale (huit bioessais sur algues, bactéries, champignons et cellules humaines), génotoxicité (trois bioessais sur bactéries et cellules humaines), perturbation endocrinienne (six bioessais sur cellules humaines). Les résultats montrent que les déversoirs d’orage apportent un excès de toxicité au milieu récepteur. Sur l’ensemble des émissaires, toutes les dimensions de la toxicité ont, à un moment ou un autre, été observées. La comparaison entre entrée et sortie de station d’épuration semblerait indiquer que l’abattement des paramètres physicochimiques ne se retrouve pas pour les indicateurs de la toxicité. Cependant, des études complémentaires sur ce type d’échantillons sont nécessaires pour confirmer ou non cette première tendance.

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Guay, Claudiane. "Le transfert de microRNAs par les exosomes des cellules immunitaires aux cellules bêta pancréatiques contribue au développement du diabète de type 1". Diabetes & Metabolism 43, n. 2 (marzo 2017): A4. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(17)30120-9.

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Bosch, Steffi, e Grégoire Mignot. "Les vésicules extracellulaires". médecine/sciences 37, n. 12 (dicembre 2021): 1139–45. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2021206.

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Abstract (sommario):

L’implication des vésicules extracellulaires dans les échanges immunitaires a été parmi les premières fonctions mises en évidence pour ces vésicules, il y a plus de vingt ans. Du fait de leur petite taille, elles diffusent en effet aisément via les fluides interstitiels et la lymphe où elles interagissent avec les multiples effecteurs du système immunitaire. En accélérant et en amplifiant les échanges, il est concevable que ces unités ultra-mobiles favorisent la concertation entre cellules à l’échelle locale et globale, en réponse aux changements que subit l’organisme, que ceux-ci soient internes ou externes. Ici, vous sont présentées les découvertes clés sur les rôles des vésicules extracellulaires dans l’immunité, dont l’impact sur la santé commence tout juste maintenant à être mesuré.

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Moutaouakkil, Youssef, Hicham Fettah, Sara Rharrit, Sanaa Lhajoui, Jamal Elmssaouri, Ahmed Bennana e Sanaa Makram. "Immunotherapy in the treatment of cancer". Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) 2, n. 2 (30 dicembre 2012): 147–52. http://dx.doi.org/10.48087/bjmsra.2015.2210.

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Abstract (sommario):

L'immunothérapie est un traitement qui consiste à administrer des substances qui vont stimuler les défenses immunitaires de l'organisme afin de lutter contre différentes maladies, en particulier certains cancer hématologiques (autrement dit, du sang), les maladies dégénératives et les maladies de système. Par extension, l'immunothérapie désigne également toute thérapie utilisant des protéines produites par les cellules du système immunitaire, en particulier les immunoglobulines, sans que l'objectif de cette thérapie soit nécessairement la stimulation de l'immunité. Les premiers essais d'immunothérapie remontent aux années 1970 et utilisaient des anticorps polyclonaux. Actuellement différentes molécules sont utilisées, en premier lieu les immunoglobulines monoclonales, les interférons et les interleukines. On distingue deux types d'immunothérapies : l'immunothérapie locale dont les applications sont peu fréquentes et l'immunothérapie générale beaucoup plus fréquente.

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Thebaud, Noelie B., Reine Bareille, Murielle Remy, Chantal Bourget, Richard Daculsi e Laurence Bordenave. "Cellules endothéliales issues de progéniteurs versus cellules endothéliales matures : caractérisation en vue de leur utilisation en ingénierie vasculaire". Actualités Odonto-Stomatologiques, n. 252 (dicembre 2010): 339–56. http://dx.doi.org/10.1051/aos/2010405.

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Dieu-Nosjean, Marie-Caroline, e Christophe Caux. "La biologie des cibles PD-1 et CTLA-4 et la question des biomarqueurs". médecine/sciences 35, n. 12 (dicembre 2019): 957–65. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019192.

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Abstract (sommario):

L’identification dans les années 1990 du rôle des molécules CTLA-41 et PD-1, des récepteurs inhibiteurs des lymphocytes T (LT), dans le contrôle de la réponse immunitaire anti-tumorale, a conduit à l’attribution du Prix Nobel de Physiologie ou Médecine en 2018 à James Allison et Tasuku Honjo. Ces récepteurs inhibiteurs définissent ainsi des points de contrôle immunologique, communément nommés par l’anglicisme immune checkpoints, indispensables pour éviter un retentissement délétère de la réponse immunitaire sur les tissus sains et ainsi garantir l’intégrité de l’hôte. Cette découverte majeure a conduit Allison et Honjo à développer des anticorps capables de provoquer le relâchement de ces « freins » immunitaires, permettant ainsi d’attaquer avec efficacité les cellules tumorales. La molécule CTLA-4 module l’amplitude de l’activation précoce des LT et inhibe l’activité de CD28, un co-récepteur activateur majeur de ces cellules. La molécule PD-1 est, elle, exprimée par les LT mémoires et effecteurs, et semble intervenir dans la régulation des cellules chroniquement activées, comme lors des processus inflammatoires. Les traitements par anticorps qui découlent de ces découvertes ont pris une place majeure dans l’arsenal des thérapies anti-cancéreuses. Cette revue présente une synthèse des connaissances sur CTLA-4, PD-1 et leurs ligands, de leurs mécanismes d’action et de régulation, ainsi qu’un état des lieux de la compréhension des biomarqueurs associés à la réponse clinique des traitements par anticorps anti-PD-1/PD-L1 et anti-CTLA-4.

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Ahmed, E., M. Fieldes, C. Bourguignon, J. Mianné, A. Nasri, A. Petit, I. Vachier, S. Assou, A. Bourdin e J. De Vos. "Caractérisation d’un épithélium bronchique dérivé de cellules souches pluripotentes induites humaines (iALI)". Revue des Maladies Respiratoires 38, n. 6 (giugno 2021): 578. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2021.02.021.

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Sikorski, M., TL Tang, D. McIlroy, C. Bressollette-Bodin, A. Touze e F. Halary. "Caractérisation des interactions entre les cellules dendritiques myéloïdes humaines et le BKPyV". Revue Francophone des Laboratoires 2014, n. 465 (settembre 2014): 16. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(14)72679-6.

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Gouadon, E., V. Lambert, B. Brinon, P. Naud, S. Demolombe, N. Raymond, E. Belli, M. Puceat, C. Rucker-Martin e J. F. Renaud de la Faverie. "N003 Caractérisation électrophysiologique de progéniteurs cardiaques issus de cellules souches embryonnaires humaines". Archives of Cardiovascular Diseases 102 (marzo 2009): S124. http://dx.doi.org/10.1016/s1875-2136(09)72432-5.

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Deugnier, Marie-Ange, Valérie Petit, Ilaria Taddéi-De La Hosseraye, Marisa Faraldo e Marina A. Glukhova. "Vers la caractérisation des cellules souches de la glande mammaire murine adulte". médecine/sciences 23, n. 12 (dicembre 2007): 1125–32. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/200723121125.

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