Letteratura scientifica selezionata sul tema "Biofilms"
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Articoli di riviste sul tema "Biofilms"
Cole, Stephanie J., Angela R. Records, Mona W. Orr, Sara B. Linden e Vincent T. Lee. "Catheter-Associated Urinary Tract Infection by Pseudomonas aeruginosa Is Mediated by Exopolysaccharide-Independent Biofilms". Infection and Immunity 82, n. 5 (4 marzo 2014): 2048–58. http://dx.doi.org/10.1128/iai.01652-14.
Testo completoKesel, Sara, Stefan Grumbein, Ina Gümperlein, Marwa Tallawi, Anna-Kristina Marel, Oliver Lieleg e Madeleine Opitz. "Direct Comparison of Physical Properties of Bacillus subtilis NCIB 3610 and B-1 Biofilms". Applied and Environmental Microbiology 82, n. 8 (12 febbraio 2016): 2424–32. http://dx.doi.org/10.1128/aem.03957-15.
Testo completoKurniawan, Andi, Siti Mariyah Ulfa e Chamidah Chamidah. "The Biosorption of Copper(II) Using a Natural Biofilm Formed on the Stones from the Metro River, Malang City, Indonesia". International Journal of Microbiology 2022 (27 settembre 2022): 1–6. http://dx.doi.org/10.1155/2022/9975333.
Testo completoVestweber, Pia Katharina, Jana Wächter, Viktoria Planz, Nathalie Jung e Maike Windbergs. "The interplay of Pseudomonas aeruginosa and Staphylococcus aureus in dual-species biofilms impacts development, antibiotic resistance and virulence of biofilms in in vitro wound infection models". PLOS ONE 19, n. 5 (28 maggio 2024): e0304491. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0304491.
Testo completoSanchez, Carlos J., Kevin S. Akers, Desiree R. Romano, Ronald L. Woodbury, Sharanda K. Hardy, Clinton K. Murray e Joseph C. Wenke. "d-Amino Acids Enhance the Activity of Antimicrobials against Biofilms of Clinical Wound Isolates of Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeruginosa". Antimicrobial Agents and Chemotherapy 58, n. 8 (19 maggio 2014): 4353–61. http://dx.doi.org/10.1128/aac.02468-14.
Testo completoTran, Hoai My, Hien Tran, Marsilea A. Booth, Kate E. Fox, Thi Hiep Nguyen, Nhiem Tran e Phong A. Tran. "Nanomaterials for Treating Bacterial Biofilms on Implantable Medical Devices". Nanomaterials 10, n. 11 (13 novembre 2020): 2253. http://dx.doi.org/10.3390/nano10112253.
Testo completoAlasil, Saad Musbah, Rahmat Omar, Salmah Ismail, Mohd Yasim Yusof, Ghulam N. Dhabaan e Mahmood Ameen Abdulla. "Evidence of Bacterial Biofilms among Infected and Hypertrophied Tonsils in Correlation with the Microbiology, Histopathology, and Clinical Symptoms of Tonsillar Diseases". International Journal of Otolaryngology 2013 (2013): 1–11. http://dx.doi.org/10.1155/2013/408238.
Testo completoHengzhuang, Wang, Oana Ciofu, Liang Yang, Hong Wu, Zhijun Song, Antonio Oliver e Niels Høiby. "High β-Lactamase Levels Change the Pharmacodynamics of β-Lactam Antibiotics in Pseudomonas aeruginosa Biofilms". Antimicrobial Agents and Chemotherapy 57, n. 1 (22 ottobre 2012): 196–204. http://dx.doi.org/10.1128/aac.01393-12.
Testo completoOliveira, Maria Alcionéia Carvalho de, Gabriela de Morais Gouvêa Lima, Thalita M. Castaldelli Nishime, Aline Vidal Lacerda Gontijo, Beatriz Rossi Canuto de Menezes, Marcelo Vidigal Caliari, Konstantin Georgiev Kostov e Cristiane Yumi Koga-Ito. "Inhibitory Effect of Cold Atmospheric Plasma on Chronic Wound-Related Multispecies Biofilms". Applied Sciences 11, n. 12 (11 giugno 2021): 5441. http://dx.doi.org/10.3390/app11125441.
Testo completoJabber Al-Saady, Mohammed Abd Ali, Nawfal H. Aldujaili, Shiama Rabeea Banoon e Aswan Al-Abboodi. "Antimicrobial properties of nanoparticles in biofilms". Bionatura 7, n. 4 (15 dicembre 2022): 1–9. http://dx.doi.org/10.21931/rb/2022.07.04.71.
Testo completoTesi sul tema "Biofilms"
Bonsaglia, Erika Carolina Romão [UNESP]. "Produção de biofilme por Listeria monocytogenes isoladas de diferentes alimentos". Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2012. http://hdl.handle.net/11449/87783.
Testo completoCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
Listeria monocytogenes é uma bactéria frequentemente encontrada em vários alimentos crus, como carne, queijo e legumes. Está amplamente distribuída no ambiente causando a contaminação de alimentos durante seu processamento. Atualmente, a contaminação por L. monocytogenes nas indústrias alimentícias é considerada um dos maiores problemas de segurança alimentar, pois uma vez presente na linha de processamento à bactéria dificilmente é eliminada pela grande capacidade em formar biofilme. A formação de biofilmes em equipamentos pode levar a sérios problemas de higiene e perdas econômicas devido à deterioração dos alimentos e deficiência dos equipamentos. Além disso, a contaminação por patógeno representa um grande risco para saúde. A incidência de listeriose é baixa, mas a taxa de letalidade é alta. Muitos dos focos principais de listeriose têm sido associados ao consumo de alimentos contaminados, especialmente os produtos lácteos. Assim, esse trabalho teve como objetivo analisar a capacidade de formação de biofilme, por 32 cepas de L. monocytogenes isoladas de diferentes alimentos, em diferentes materiais (aço inoxidável, vidro e poliestireno) e temperaturas (4º, 20º, 35ºC) observando a presença do gene luxS e também testar a eficácia de dois sanitizantes alcalino clorado, utilizados para sanitização de planta de processamento de alimentos. Os resultados demonstraram que entre as 32 cepas testadas 25 (78,1%) foram positivas para o gene luxS e a bactéria foi capaz de produzir biofilme em todos os materiais e temperaturas testadas, apresentando maior frequência de cepas produtoras nos materiais hidrofílicos (96,7% vidro e 95,6% inox) do que no hidrofóbico (28%). Os testes com sanitizantes mostraram que as concentrações recomendadas podem ser eficazes desde que utilizados em tempo mínimo...
Listeria monocytogenes is frequently found in many raw foods such as meat, cheese and vegetables, is widely distributed in the environment causing contamination of food during processing. Currently, contamination by L. monocytogenes in food is considered a major food security problems, because once present in the processing line, this bacteria is hardly eliminated by the great ability to form biofilm. The formation of biofilms on equipment can lead to serious health and economic losses due to spoilage and disability equipment. Furthermore, contamination pathogen is a great risk to health. The listeriosis incidence is low, but the fatality rate is high. Many of the main focuses of listeriosis have been linked to consumption of contaminated food, especially dairy products. Thus, this study aimed to analyze 32 strains of L. monocytogenes isolated from different foods to form biofilms on different materials (stainless steel, glass and polystyrene) and temperatures (4 º, 20 º, 35 º C) for the presence of the gene luxS and also test the effectiveness of two sanitizers alkaline chlorine used to sanitize the plant food processing. The results showed that the strains tested 25 (78.1%) were positive for the gene and the bacterium was able to produce biofilm in all materials and temperatures tested, with higher frequency of hydrophilic materials in producing strains (96.7% glass and 95.6% stainless) than in the hydrophobic (12.4%). The tests show that the sanitizing recommended concentrations may be effective if used in minimum time of 30 minutes for the product A and 15 for the product B has led to the elimination of 16 (50%) of the strains tested. We conclude that the gene luxS may be involved in the regulation of biofilm formation, but shouldn’t be the only one, once luxS-negative strains were also producers. We conclude... (Complete abstract click electronic access below)
Leite, Andressa Rosa Perin [UNESP]. "Avaliação de aspectos relacionados á utilização de um adesivo para próteses totais convencionas: estudo in vitro". Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2013. http://hdl.handle.net/11449/97326.
Testo completoO objetivo do presente estudo foi avaliar a influência da utilização de um adesivo para prótese (Ultra Corega creme) na formação de biofilme sobre a superfície interna de próteses totais e na microbiota bucal, no grau de satisfação, além da estimativa de custo médio diário do produto. Trinta pacientes receberam próteses totais novas, e foram divididos em dois protocolos: protocolo 1- utilização do adesivo durante os primeiros 15 dias de teste, seguida por não utilização de nenhum tipo de adesivo durante os próximos 15 dias; protocolo 2- não utilização de adesivo durante os primeiros 15 dias de teste, seguida por utilização do adesivo durante os próximos 15 dias. Após cada período de 15 dias, o biofilme formado na superfície interna das próteses totais foi corado e quantificado por meio de um método fotográfico com o auxílio de um software (Image Tool 3.00). Amostras de material da mucosa palatina e da superfície interna das próteses superiores foram plaqueadas em meios seletivos para Candida spp. e Streptococcus mutans e em um meio não seletivo. Ainda, foi aplicado um questionário para avaliação da satisfação com as próteses e o custo médio diário do produto foi estimado por meio de fórmulas matemáticas. Todas as análises foram realizadas com α = 0,05 e foram empregados testes apropriados à distribuição dos dados. Foi observada formação de biofilme semelhante com ou sem o uso do adesivo sobre as próteses superiores (Wilcoxon, p=0,255) e inferiores (Wilcoxon, p=0,433). Contagens de colônias semelhantes foram observadas com ou sem a utilização do adesivo na mucosa e na superfície interna da prótese total superior (p>0,05). O uso de adesivo proporcionou maior satisfação aos participantes (Wilcoxon, p=0,04). Em média, cada paciente utilizou 3,9 ± 0,3 gramas de adesivo por dia...
The aim of this study was to evaluate the influence of adhesive usage (Ultra Corega cream) on biofilm formation on the internal surface of dentures and oral microbiota, degree of satisfaction, and the estimated average daily cost of product. Thirty patients received new dentures, and have been divided into two protocols: Protocol 1-use of the adhesive during the first 15 days of the test, followed by not using adhesive over the next 15 days; Protocol 2- no use of adhesive for the first 15 days of the test, followed by use of adhesive over the next 15 days. After each period of 15 days, the internal surfaces of the dentures were stained and photographed and the areas (total internal surface and surface stained with biofilm) quantified (Image Tool 3.00). Samples of material from the palatal mucosa and the internal surface of the maxillary denture were plated on selective media for Candida spp. and Streptococcus mutans and a non-selective medium. A questionnaire was applied to evaluate satisfaction with the dentures and the average daily cost of the product was estimated by mathematical formulas. All analyzes were performed with α=.05 and appropriate tests were applied to the data distribution. Similar biofilm formation was found with or without adhesive usage for maxillary (Wilcoxon, p=.255) and mandibular dentures (Wilcoxon, p=.433). Similar colony counts were observed with or without adhesive for mucosa and the internal surface of dentures, irrespective of the culture medium (p>.05). The use of adhesive provided higher satisfaction (Wilcoxon, p=.04). On average, each patient used 3.9 ± 0.3 grams of adhesive per day, equivalent to R $ 4.02 for average daily cost. It is concluded that the use of the adhesive did not affect the quantification of the biofilm and the oral microbiota, besides providing greater overall satisfaction
Klein, Marlise Inez. "Caracterização fisiologica e genetica de isolados clinicos de Streptococcus mutans". [s.n.], 2006. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/288642.
Testo completoTese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba
Made available in DSpace on 2018-08-07T15:16:39Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Klein_MarliseInez_D.pdf: 1313647 bytes, checksum: 7404c2e04298de29087b5abb74a318d4 (MD5) Previous issue date: 2006
Resumo: Streptococcus mutans são os principais patógenos da cárie dentária, um importante problema de saúde pública no país. Para um melhor entendimento da biologia desta espécie bacteriana, o objetivo desta tese de doutorado foi avaliar características genéticas e fisiológicas relacionadas à virulência de isolados clínicos de S. mutans. Neste microrganismo, o sistema de indução da competência, "quorum-sensíng", é dependente da densidade celular e está envolvido na capacidade de crescimento em biofilme. Foram pesquisados, os genes de sistema "quorum-sensíng" e os genes envolvidos no processo de transformação da espécie S. mutans. Foi demonstrada a presença de todos os genes avaliados em S. mutans, bem como a presença de polimorfismo em alguns genes pesquisados, dados ainda inéditos na literatura. Posteriormente, genótipos clínicos de S. mutans foram submetidos a uma análise genética e fisiológica em que foram avaliadas a tolerância e adaptação ao pH ácido, a capacidade de formação de biofilme e curvas de crescimento sob diferentes condições (pHs e diferentes fontes de carbono). Os dados de expressão gênica confirmaram os resultados obtidos nas análises fisiológicas. As cepas clínicas apresentaram um comportamento heterogêneo frente aos mesmos desafios ambientais, o que pode favorecer a sobrevivência das mesmas na cavidade bucal, um ambiente com diversas condições de estresse. Os dados obtidos, comparados aos existentes na literatura, sugerem que além da atividade A TPase, os sistemas de transporte de açúcares fosfotransferase fosfoenolpiruvato:açúcar dependente (pep-PTS) também estariam envolvidos na tolerância de S. mutans ao estresse ácido. Em conjunto, as observações decorrentes das análises efetuadas, nesta tese, podem contribuir para a compreensão dos processos biológicos de S. mutans.
Abstract: Streptococcus mutans is considered the primary etiological agent of human dental caries, an important public health problem in Brazil. The purpose of this thesis was to evaluate genetic and physiologic properties related with virulence in clinical isolates of Streptococcus mutans. The quorum-sensing system, that induces and regulates genetic competence, depends on cellular density and also may play a role in biofilm growth and structure in S. mutans species. A screening of genes of the quorum-sensing system and genes involved with genetic transformation was performed. The analysis revealed that ali genes are widespread within the S. mutans species, and some genes presented polymorphisms. These data are new in the scientific literature. Furthermore, clinical genotypes of S. mutans were subjected to genetic and physiological analysis, including tolerance and acid adaptation to low pH, ability to form stable biofilm and growth kinetic under different conditions (pH and carbon source). The profile of gene expression confirms the data found in the physiologic assays. The studied strains shown heterogenic behavior at the same environmental challenge, that could favor these strains survive in the oral cavity, an environmental with several stress conditions. The data obtained here, and supported by scientific literature, suggest that besides ATPase activity' the sugar:phosphotransferase systems (PTS) could help to mount an adaptive acid tolerance response in S. mutans. Taken together all data obtained in this thesis may help to understand S. mutans biological processes.
Doutorado
Microbiologia e Imunologia
Doutor em Biologia Buco-Dental
Bonsaglia, Erika Carolina Romão. "Produção de biofilme por Listeria monocytogenes isoladas de diferentes alimentos /". Botucatu, 2012. http://hdl.handle.net/11449/87783.
Testo completoBanca: José Paes de Almeida Nogueira
Banca: Ary Fernandes Junior
Resumo: Listeria monocytogenes é uma bactéria frequentemente encontrada em vários alimentos crus, como carne, queijo e legumes. Está amplamente distribuída no ambiente causando a contaminação de alimentos durante seu processamento. Atualmente, a contaminação por L. monocytogenes nas indústrias alimentícias é considerada um dos maiores problemas de segurança alimentar, pois uma vez presente na linha de processamento à bactéria dificilmente é eliminada pela grande capacidade em formar biofilme. A formação de biofilmes em equipamentos pode levar a sérios problemas de higiene e perdas econômicas devido à deterioração dos alimentos e deficiência dos equipamentos. Além disso, a contaminação por patógeno representa um grande risco para saúde. A incidência de listeriose é baixa, mas a taxa de letalidade é alta. Muitos dos focos principais de listeriose têm sido associados ao consumo de alimentos contaminados, especialmente os produtos lácteos. Assim, esse trabalho teve como objetivo analisar a capacidade de formação de biofilme, por 32 cepas de L. monocytogenes isoladas de diferentes alimentos, em diferentes materiais (aço inoxidável, vidro e poliestireno) e temperaturas (4º, 20º, 35ºC) observando a presença do gene luxS e também testar a eficácia de dois sanitizantes alcalino clorado, utilizados para sanitização de planta de processamento de alimentos. Os resultados demonstraram que entre as 32 cepas testadas 25 (78,1%) foram positivas para o gene luxS e a bactéria foi capaz de produzir biofilme em todos os materiais e temperaturas testadas, apresentando maior frequência de cepas produtoras nos materiais hidrofílicos (96,7% vidro e 95,6% inox) do que no hidrofóbico (28%). Os testes com sanitizantes mostraram que as concentrações recomendadas podem ser eficazes desde que utilizados em tempo mínimo... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo)
Abstract: Listeria monocytogenes is frequently found in many raw foods such as meat, cheese and vegetables, is widely distributed in the environment causing contamination of food during processing. Currently, contamination by L. monocytogenes in food is considered a major food security problems, because once present in the processing line, this bacteria is hardly eliminated by the great ability to form biofilm. The formation of biofilms on equipment can lead to serious health and economic losses due to spoilage and disability equipment. Furthermore, contamination pathogen is a great risk to health. The listeriosis incidence is low, but the fatality rate is high. Many of the main focuses of listeriosis have been linked to consumption of contaminated food, especially dairy products. Thus, this study aimed to analyze 32 strains of L. monocytogenes isolated from different foods to form biofilms on different materials (stainless steel, glass and polystyrene) and temperatures (4 º, 20 º, 35 º C) for the presence of the gene luxS and also test the effectiveness of two sanitizers alkaline chlorine used to sanitize the plant food processing. The results showed that the strains tested 25 (78.1%) were positive for the gene and the bacterium was able to produce biofilm in all materials and temperatures tested, with higher frequency of hydrophilic materials in producing strains (96.7% glass and 95.6% stainless) than in the hydrophobic (12.4%). The tests show that the sanitizing recommended concentrations may be effective if used in minimum time of 30 minutes for the product A and 15 for the product B has led to the elimination of 16 (50%) of the strains tested. We conclude that the gene luxS may be involved in the regulation of biofilm formation, but shouldn't be the only one, once luxS-negative strains were also producers. We conclude... (Complete abstract click electronic access below)
Mestre
Leite, Andressa Rosa Perin. "Avaliação de aspectos relacionados á utilização de um adesivo para próteses totais convencionas: estudo in vitro /". Araraquara, 2013. http://hdl.handle.net/11449/97326.
Testo completoBanca: Marco Antonio Compagnoni
Banca: Raphael Freitas de Souza
Resumo: O objetivo do presente estudo foi avaliar a influência da utilização de um adesivo para prótese (Ultra Corega creme) na formação de biofilme sobre a superfície interna de próteses totais e na microbiota bucal, no grau de satisfação, além da estimativa de custo médio diário do produto. Trinta pacientes receberam próteses totais novas, e foram divididos em dois protocolos: protocolo 1- utilização do adesivo durante os primeiros 15 dias de teste, seguida por não utilização de nenhum tipo de adesivo durante os próximos 15 dias; protocolo 2- não utilização de adesivo durante os primeiros 15 dias de teste, seguida por utilização do adesivo durante os próximos 15 dias. Após cada período de 15 dias, o biofilme formado na superfície interna das próteses totais foi corado e quantificado por meio de um método fotográfico com o auxílio de um software (Image Tool 3.00). Amostras de material da mucosa palatina e da superfície interna das próteses superiores foram plaqueadas em meios seletivos para Candida spp. e Streptococcus mutans e em um meio não seletivo. Ainda, foi aplicado um questionário para avaliação da satisfação com as próteses e o custo médio diário do produto foi estimado por meio de fórmulas matemáticas. Todas as análises foram realizadas com α = 0,05 e foram empregados testes apropriados à distribuição dos dados. Foi observada formação de biofilme semelhante com ou sem o uso do adesivo sobre as próteses superiores (Wilcoxon, p=0,255) e inferiores (Wilcoxon, p=0,433). Contagens de colônias semelhantes foram observadas com ou sem a utilização do adesivo na mucosa e na superfície interna da prótese total superior (p>0,05). O uso de adesivo proporcionou maior satisfação aos participantes (Wilcoxon, p=0,04). Em média, cada paciente utilizou 3,9 ± 0,3 gramas de adesivo por dia... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo)
Abstract: The aim of this study was to evaluate the influence of adhesive usage (Ultra Corega cream) on biofilm formation on the internal surface of dentures and oral microbiota, degree of satisfaction, and the estimated average daily cost of product. Thirty patients received new dentures, and have been divided into two protocols: Protocol 1-use of the adhesive during the first 15 days of the test, followed by not using adhesive over the next 15 days; Protocol 2- no use of adhesive for the first 15 days of the test, followed by use of adhesive over the next 15 days. After each period of 15 days, the internal surfaces of the dentures were stained and photographed and the areas (total internal surface and surface stained with biofilm) quantified (Image Tool 3.00). Samples of material from the palatal mucosa and the internal surface of the maxillary denture were plated on selective media for Candida spp. and Streptococcus mutans and a non-selective medium. A questionnaire was applied to evaluate satisfaction with the dentures and the average daily cost of the product was estimated by mathematical formulas. All analyzes were performed with α=.05 and appropriate tests were applied to the data distribution. Similar biofilm formation was found with or without adhesive usage for maxillary (Wilcoxon, p=.255) and mandibular dentures (Wilcoxon, p=.433). Similar colony counts were observed with or without adhesive for mucosa and the internal surface of dentures, irrespective of the culture medium (p>.05). The use of adhesive provided higher satisfaction (Wilcoxon, p=.04). On average, each patient used 3.9 ± 0.3 grams of adhesive per day, equivalent to R $ 4.02 for average daily cost. It is concluded that the use of the adhesive did not affect the quantification of the biofilm and the oral microbiota, besides providing greater overall satisfaction
Doutor
Brain, Stephen. "Monitoring microbial biofilms". Thesis, London South Bank University, 1996. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.337401.
Testo completoPinto, Geraldo Camilo de Souza [UNESP]. "Eficácia da terapia fotodinâmica antimicrobiana em biofilmes de Staphylococcus Aureus suscetível e resistente á meticilina". Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2013. http://hdl.handle.net/11449/97310.
Testo completoA necessidade de superar o desafio criado pelos biofilmes resistentes aos tratamentos antimicrobianos convencionais tem levado à busca por tratamentos alternativos, como terapia fotodinâmica antimicrobiana (aPDT). Este estudo avaliou in vitro a eficácia da aPDT na inativação de biofilmes de Staphylococcus aureus suscetíveis e resistentes à meticilina (MRSA e MSSA), mediado pelos fotossensibilizadores (PSs) Curcumina (Cur) e Photodithazine® (PDZ). Biofilmes foram formados e tratados com diferentes concentrações de Cur (0, 20, 40 e 80 μM) e PDZ (0, 50 e 75 mg/L), e iluminados ou não por fonte de luz LED (Cur 455 ± 3 nm/ 5,28 J/cm2; PDZ 660 ± 3 nm/ 5,28 J/cm2 ou 50 J/cm²). Os grupos Controle Positivo (CP) não receberam nenhum PS e também não foram iluminados. A viabilidade dos micro-organismos após a aPDT foi avaliado pelo número de colônias viáveis, pelo ensaio de XTT e pela utilização do kit LIVE/DEAD® na Microscopia Confocal de Varredura à Laser (MCVL). Os resultados foram avaliados por análises de variância de dois fatores de efeitos fixos (ANOVA) e complementados por comparações múltiplas de médias pelo teste de Tukey. Para ambas as cepas, todas as concentrações de Cur e PDZ testadas reduziram significativamente a atividade metabólica e o UFC/mL para ambos micro-organismos quando comparado com os grupos CN (p0,05). Os resultados foram otimizados para a Cur quando utilizou-se a maior concentração (80 μM), para a PDZ, a maior redução nos micro-organismos foi observada quando associou-se a maior concentração de PDZ (75 mg/L) com a maior dose de luz (50 J/cm²). Os biofilmes submetidos a aPDT demostraram pela MCVL um maior número de células coradas em vermelho, indicando que a aPDT foi eficaz para promover danos ou morte às células bacterianas. Assim, a aPDT pode ser considerada promissora para atuar de forma sinérgica no tratamento de infecções bacterianas
The need to overcome the challenge created by biofilms regarding conventional antimicrobial approaches has lead to search of alternative treatments such as Antimicrobial Photodynamic Therapy (aPDT). This in vitro study evaluated the efficacy of aPDT using the photosensitizer (PS) Curcumin (Cur) and Photodithazine® (PDZ) in the inactivation of biofilms of methicillin susceptible and resistant S. aureus (MSSA and MRSA). Biofilms were treated with different Cur (0, 20, 40 or 80 μM of Cur) and PDZ concentrations (0, 50 or 75 mg/L) and illuminated or not with LED source (Cur 455 ± 3 nm/ 5.28 J/cm2; PDZ 660 ± 3 nm/ 5.28 J/cm2 or 50 J/cm²). Positive control samples were not exposed to PS or light. The microorganisms viability after aPDT were evaluated by counting the number of colonies, the XTT assay and LIVE/DEAD® staining using confocal laser scanning microscopy (CLSM). The results were evaluated by analysis of variance, two-factor fixed effects (ANOVA) and complemented by multiple comparisons by Tukey test. For both strains, all the tested Cur and PDZ concentrations reduced significantly both biofilm metabolic activity and CFU/mL compared to the negative control (p0.05). Moreover, the results were optimized for Cur when the higher concentration was used (80 μM); For PDZ, the best results were obtained when it was associated a higher concentration of PDZ (75 mg/L) with the higher dose of light (50 J/cm²). Biofilms submitted to aPDT showed a large number of red-stained colonies, indicating that this therapy was efficient in disrupting the bacterial membrane. It can be concluded that PS was efficient in reducing viable colonies of both S. aureus strains by damaging cell membrane and causing cell death. Thus, the aPDT is can be considered promising to act synergistically in the treatment of bacterial infections
Quishida, Cristiane Campos Costa [UNESP]. "Estudo da eficácia da terapia fotodinâmica, mediada pelos fotossensibilizadores Photodithazine® e Curcumina, sobre biofilmes multi-espécies formados por Streptococcus mutans, Candida albicans e Candida glabrata". Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2013. http://hdl.handle.net/11449/105516.
Testo completoA capacidade de aderência dos micro-organismos a diferentes superfícies, a resistência a medicamentos, bem como a interação entre as espécies visam garantir a sobrevivência e a proliferação dos mesmos, resultando em menor susceptibilidade dos patógenos aos tratamentos e aos procedimentos de desinfecção. Este estudo teve como objetivo avaliar in vitro a eficácia da Terapia Fotodinâmica (PDT) mediada pelos fotossensibilizadores (FSs) Photodithazine® (PDZ) e Curcumina (Cur) sobre biofilmes multi-espécies compostos por Streptococcus mutans, Candida albicans e Candida glabrata. Para isso, o estudo foi divido em três partes: 1- avaliação do efeito fotodinâmico das diferentes concentrações de PDZ (100, 150, 175, 200 e 250mg/L) associada à luz LED (660nm/ 37,5J/cm2) na inativação de biofilme multi-espécies formado em fundo de placa de 96 orifícios; 2- avaliação do efeito fotodinâmico quando realizadas uma e três aplicações sucessivas de PDT, mediada por PDZ (175 e 200mg/L) e luz LED (660nm/ 37,5J/cm2) na inativação de biofilmes multi-espécies, formado sobre corpos-de-prova de resina acrílica. 3- avaliação do efeito fotodinâmico de diferentes concentrações do FS Cur (80, 100 e 120μM) associada à luz LED (455nm/ 37,5J/cm2) sobre biofilmes multi-espécies cultivados por diferentes períodos (24 e 48h) sobre corpos-de-prova de resina acrílica. Adicionalmente para cada condição avaliada foi verificado o efeito da aplicação isolada de cada concentração dos FSs PDZ e Cur em contato com o biofilme na ausência de luz (P+L-) e o efeito isolado da luz (P-L+). Além disso, foi realizado o grupo controle positivo, no qual o biofilme não esteve em contato com o FS e não foram iluminados com luz LED (P-L-). Após a aplicação dos tratamentos propostos, a viabilidade dos micro-organismos foi avaliada por meio da contagem de colônias (UFC/mL), teste do XTT, determinação da...
The ability of adhesion of microrganisms to different surfaces, the drug resistance, as well as the interaction among the species help to ensure the survival and proliferation of these microrganisms and result in lower susceptibility of these pathogens to treatment and disinfection procedures. This study aimed to evaluate the in vitro efficacy of PDT mediated by photosensitizers (FSs) Photodithazine ® (PDZ) and Curcumin (Cur) against multispecies biofilms formed by Candida albicans, Candida glabrata and Streptococcus mutans. This study was divided into three parts: 1. evaluation of the effect of photodynamic therapy of different concentrations of PDZ (100, 150, 175, 200 and 250mg / L) associated with the LED light (660 nm / 37.5 J/cm2) in the inactivation of multspecies biofilms formed in 96-well microtiter plates; 2. evaluation of the photodynamic effect of one PDT applications only and three successive PDT applications mediated by PDZ (175 and 200 mg / L) and LED light (660 nm / 37.5 J/cm2) in the inactivation of multispecies biofilms, formed on acrylic resin samples; 3. evaluation of the photodynamic effect of different concentrations of Cur FS (80, 100, and 120μM) associated with LED light (455nm / 37.5 J/cm2) against multispecies biofilms grown during different periods (24 and 48h) on acrylic resin samples. Additional samples were treated either with FSs (PDZ or Cur) (P+L-) or LED light (P-L+) only. Positive control samples had neither light nor FSs (PDZ or Cur) (P-L-). After applying the proposed treatments, the viability of microrganisms was assessed by Colony Count (CFU / mL), the XTT assay, determination of the total biomass (CV) and confocal laser scanning microscopy (CLSM).The results were analyzed using ANOVA or Kruskal-Wallis test followed by Tukey or Dunn, respectively. For the biofilm formed in 96-well plate, the concentrations of 175 and 200mg/L showed greater reduction in cell...
Monteiro, Douglas Roberto [UNESP]. "Análise da ação de nanopartículas de prata sobre o biofilme de espécies de Candida". Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2012. http://hdl.handle.net/11449/105564.
Testo completoCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
O objetivo deste estudo foi avaliar a atividade antifúngica de nanopartículas de prata (NP) contra os biofilmes de Candida albicans e Candida glabrata. NP foram sintetizadas por meio da redução do nitrato de prata com citrato de sódio e estabilizadas com amônia ou polivinilpirrolidona. Os testes de concentração inibitória mínima (CIM) das NP contra células de Candida foram baseados no método da microdiluição. NP foram aplicadas sobre os biofilmes de Candida (48 horas) e após 24 horas de contato sua atividade antifúngica foi determinada por meio da quantificação da biomassa total (coloração com violeta cristal (VC)) e por meio da enumeração das unidades formadoras de colônias (UFCs). Após o tratamento com NP, as matrizes dos biofilmes foram extraídas e analisadas em termos de proteínas, carboidratos e DNA, e a estrutura dos biofilmes foi analisada por meio da microscopia eletrônica de varredura e de epifluorescência. A atividade antibiofilme da combinação de NP com nistatina e clorexidina foi avaliada por meio dos ensaios de VC e UFCs. Leveduras viáveis foram recuperadas a partir dos biofilmes previamente tratados com NP e adicionadas às células epiteliais HeLa e aos poços de placas de poliestireno e, após 2 horas de contato, a adesão foi determinada usando VC. A eficácia de NP submetidas às variações de temperatura (50, 70 e 100ºC) e pH (5 e 9) também foi avaliada, assim como a susceptibilidade às NP dos biofilmes de Candida em diferentes fases de crescimento. Os resultados de CIM mostraram que NP foram fungicidas contra os isolados testados em concentrações baixas (0,4-3,3 μg/mL). NP foram mais efetivas na redução da biomassa para os biofilmes de C. glabrata (reduções de 90% na concentração de 108 μg/mL) do que para C. albicans, e promoveram reduções significativas no log10 do número de UFCs...
The aim of this study was to evaluate the antifungal activity of silver nanoparticles (SN) against Candida albicans and Candida glabrata biofilms. Colloidal suspensions of SN were synthesized by reducing silver nitrate with sodium citrate and stabilized with ammonia or polyvinylpyrrolidone. Minimal inhibitory concentrations (MIC) were performed for Candida cells grown in suspension following the microbroth dilution method. Candida biofilms (48 h) were treated with SN for 24 h and then the total biomass quantification (by crystal violet (CV) staining) and the colony forming units (CFUs) were determined. Also, after treating with SN, extracellular matrices were extracted from Candida biofilms and analyzed chemically in terms of proteins, carbohydrates and DNA. To investigate the biofilm structure, scanning electron microscopy and epifluorescence microscopy were carried out. The antibiofilm activity of SN in combination with nystatin and chlorhexidine was also assessed by CV and CFU. Moreover, viable yeasts were recovered from the biofilms pretreated with SN and added to HeLa epithelial cells or to empty wells of polystyrene plates and, after 2 h of contact, the adhesion capacity of the yeasts was determined by using CV staining. The antibiofilm efficacy of SN subjected to variations of temperature (50, 70 and 100ºC) and pH (5 and 9) was also evaluated. Finally, the susceptibility to SN of biofilms in different stages of growth was analyzed. MIC results showed that SN were fungicidal against the tested strains at very low concentrations (0.4- 3.3 μg/mL). SN were more effective in reducing the total biomass of C. glabrata (reductions around 90% at 108 μg/mL SN) than C. albicans biofilms, and provided significant log10 reduction of... (Complete abstract click electronic access below)
Francisconi, Renata Serignoli [UNESP]. "Efeito do óleo essencial de Melaleuca alternifolia e de seu principal componente Terpinen-4-ol sobre isolados clínicos de Candida albicans resistentes". Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2014. http://hdl.handle.net/11449/116010.
Testo completoO óleo essencial de Melaleuca alternifolia (TTO) é um extrato de ação antifúngica e preventiva em escala farmacêutica ou cosmética. O objetivo deste estudo foi avaliar a eficácia do TTO e Terpinen-4-ol sobre isolados clínicos de Candida albicans. Este estudo foi realizado em três fases: 1- Identificação da CIM (Concentração Inibitória Mínima) e CFM (Concentração Fungicida Mínima) do TTO (0,25 a 2%) e Terpinen-4- ol (0,11 a 0,95%) sobre C. albicans na forma planctônica. 2- Análise das diferentes concentrações do óleo sobre biofilme monoespécie de C. albicans por meio da contagem das UFC/mL e avaliação da atividade metabólica das células pelo método colorimétrico de XTT. 3- Análise da ação inibitória das soluções de TTO e Terpinen-4- ol sobre biofilmes de C.albicans (cepa padrão e isolados clínicos) formados em corpos de prova de resina acrílica termopolimerizável previamente cobertos com saliva humana, por meio do teste de XTT e por microscopia confocal de varredura à laser (MCVL). A nistatina (Sigma) foi utilizada como controle positivo. Os resultados mostraram que isolados de C. albicans planctônicos foram sensíveis ao TTO 1%, Terpinen-4-ol 0,47% e Nistatina 8 ?g/mL. As menores concentrações fungicidas para os isolados foram TTO 2 %, Terpinen-4-ol 0,95 % e Nistatina 16 ?g/mL. Quando analisado em biofilme através da quantificação (UFC/mL) e teste de XTT as concentrações de TTO 2 % e Terpinen-4-ol 0,95 % foram eficazes quando comparado ao controle, sendo que as amostras da genotipagem A2 e B1 foram as mais resistentes. Os resultados de MCVL mostraram que todos os biofilmes desenvolvidos em corpos de resina acrílica apresentaram-se semelhantes à ação da Nistatina. Os extratos avaliados apresentaram ação antifúngica para os isolados clínicos e podem ser considerados tratamento alternativo para paciente com candidíase.
The essential oil of Melaleuca alternifolia (TTO) is an extract of antifungal action and preventive in pharmaceutical or cosmetic scale. The aim of this study was to evaluate the efficacy of TTO and Terpinen-4-ol against clinical isolates of Candida albicans. This study was conducted in three phases: 1- Identification of MIC (Minimum Inhibitory Concentration) and CFM (Minimum Fungicidal Concentration) of TTO (0.25 to 2%) and Terpinen-4-ol (0.11 to 0.95 %) on C. albicans in planktonic form . 2- Analysis of different concentrations of oil on C. albicans biofilm single species by counting CFU/mL and evaluation of the metabolic activity of cells by XTT colorimetric method. 3- Analysis of the inhibitory action of TTO and Terpinen-4-ol solutions on C. albicans biofilms (standard strain and clinical isolates) formed in specimens of polymerizable resin acrylic microwave previously coated with human saliva , by means of the XTT test and confocal laser scanning microscopy (CLSM) . The nystatin (Sigma) was used as a positive control. The results showed that isolates of C. albicans planktonic were sensitive to TTO 1%, Terpinen-4-ol 0.47% and Nystatin 8 mg/mL. The smaller fungicidal concentrations for the isolates were TTO 2%, Terpinen-4-ol 0.95% and Nystatin 16 mg / mL. When analyzed by quantifying biofilm (CFU / ml) and XTT test, the concentrations TTO 2% and Terpinen-4-ol 0.95% were effective when compared to the control, and genotyping of samples A2 and B1 were more resistant. The CLSM results showed that all biofilms developed in bodies of acrylic resin were similar to the action of Nystatin. The extracts showed antifungal action for the clinical isolates and can be considered an alternative treatment for patients with candidiasis.
Libri sul tema "Biofilms"
G, Characklis William, e Marshall Kevin C, a cura di. Biofilms. New York: Wiley, 1990.
Cerca il testo completoJ, Doyle Ronald, a cura di. Biofilms. San Diego, CA: Academic Press, 1999.
Cerca il testo completoJ, Doyle Ronald, a cura di. Biofilms. San Diego, CA: Academic Press, 1999.
Cerca il testo completoGhannoum, Mahmoud, Matthew Parsek, Marvin Whiteley e Pranab K. Mukherjee, a cura di. Microbial Biofilms. Washington, DC, USA: ASM Press, 2015. http://dx.doi.org/10.1128/9781555817466.
Testo completoSeneviratne, Chaminda Jayampath. Microbial Biofilms. Boca Raton, FL : CRC Press, 2017.: CRC Press, 2017. http://dx.doi.org/10.4324/9781315120119.
Testo completoMaddela, Naga Raju, e Aransiola Sesan Abiodun. Microbial Biofilms. Boca Raton: CRC Press, 2022. http://dx.doi.org/10.1201/9781003184942.
Testo completoMuffler, Kai, e Roland Ulber, a cura di. Productive Biofilms. Cham: Springer International Publishing, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-09695-7.
Testo completoDonelli, Gianfranco, a cura di. Microbial Biofilms. New York, NY: Springer New York, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-0467-9.
Testo completoRomeo, Tony, a cura di. Bacterial Biofilms. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2008. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-75418-3.
Testo completoKaushik, Karishma S., e Sophie E. Darch, a cura di. Multispecies Biofilms. Cham: Springer International Publishing, 2023. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-031-15349-5.
Testo completoCapitoli di libri sul tema "Biofilms"
Verma, Nidhi, e Vishnu Agarwal. "A Review on Current Strategies for Biofilm Control in Food Industry". In Proceedings of the Conference BioSangam 2022: Emerging Trends in Biotechnology (BIOSANGAM 2022), 123–32. Dordrecht: Atlantis Press International BV, 2022. http://dx.doi.org/10.2991/978-94-6463-020-6_13.
Testo completoZhang, Wen. "Biofilms". In Women in Water Quality, 135–49. Cham: Springer International Publishing, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-17819-2_8.
Testo completoMaresso, Anthony William. "Biofilms". In Bacterial Virulence, 145–53. Cham: Springer International Publishing, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-20464-8_12.
Testo completoKim, Shin-Hee, e Cheng-I. Wei. "Biofilms". In Decontamination of Fresh and Minimally Processed Produce, 59–75. Oxford, UK: Wiley-Blackwell, 2012. http://dx.doi.org/10.1002/9781118229187.ch3.
Testo completoWoodworth, Bradford A., Noam A. Cohen e James N. Palmer. "Biofilms". In Rhinology and Facial Plastic Surgery, 241–46. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2009. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-74380-4_20.
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Testo completoAtti di convegni sul tema "Biofilms"
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Testo completoBrynildsen, Mark P., Stephanie M. Amato, Christopher H. Fazen, Theresa Henry, Mehmet A. Orman, Elizabeth L. Sandvik e Katherine Volzing. Investigating Metabolic Control of Persister Formation in Biofilms. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, ottobre 2013. http://dx.doi.org/10.21236/ada595099.
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