Letteratura scientifica selezionata sul tema "Approches inspirées du cerveau"

Après l’exploration des coins bibliothèques de classes dans lesquelles des études de cas inspirées de l’ethnographie de la classe ont été menées en Colombie-Britannique, nous nous attacherons à montrer comment certains enseignants, dans leurs pratiques quotidiennes, développent un rapport au monde de l’écrit chez leurs élèves à partir de livres bi-/plurilingues. Ces pratiques, qui s’inscrivent à l’intérieur d’approches plurielles, créent pour les élèves des espaces de continuités et de rencontres entre les sphères scolaires, familiales et sociales pour embrasser la diversité croissante des contextes d’appropriation dans lesquels évoluent les enfants.

RÉSUMÉ L'entraînement à la communication et l'entraînement aux échanges positifs sont les deux méthodes d'intervention conjugale dont l'efficacité est la plus clairement établie au niveau de la recherche. Toutefois, même après une thérapie de couple basée sur ces méthodes, trop peu de couples (35 %) se retrouvent au même niveau que les couples satisfaits de leur relation. Les efforts entrepris pour augmenter ce taux ont porté principalement sur l'élaboration de nouvelles techniques thérapeutiques, notamment à partir des approches cognitive, émotive et systémique. Mais les résultats des études expérimentales faites jusqu'à présent ne prouvent pas la supériorité de ces nouvelles approches. Étant donné cette situation, il est sans doute temps de porter davantage attention aux caractéristiques particulières de la relation thérapeutique en thérapie de couple et aux moyens d'obtenir la collaboration des deux conjoints. Comme l'affirment certains auteurs, la tâche clinique la plus difficile ne consiste sans doute pas à trouver ce que les clients doivent faire pour résoudre leurs problèmes, mais plutôt à déterminer comment les motiver et les aider à le faire. Une analyse de cette tâche à partir d'observations cliniques et des résultats de recherches récentes dans le domaine permet de poser des hypothèses sur les moyens de faciliter l'alliance thérapeutique et de diminuer éventuellement le taux d'échec en thérapie conjugale.

Le laboratoire Mémoire Cerveau et Cognition est spécialisé dans l’étude neurocognitive de la mémoire humaine et les distorsions mnésiques aux différents âges de la vie avec des approches combinées de psychologie expérimentale, de neuropsychologie et de neurosciences cognitives. La mémoire épisodique dans ses formes multiples, rétrospectives et prospectives, est au cœur des recherches actuellement réalisées et tout particulièrement la mémoire autobiographique qui fonde notre sentiment d’identité personnelle, de continuité temporelle et la conscience de soi. Les membres du laboratoire développent une approche écologique novatrice qui utilise les technologies de la réalité virtuelle pour évaluer la mémoire dans une approche plus incarnée et proposer de nouvelles méthodes de prises en charge et d’optimisation. Cet article illustre brièvement l’évolution de nos travaux dans le domaine de la mémoire épisodique et autobiographique et les approches innovantes mises en place au sein du laboratoire.

Le laboratoire Mémoire Cerveau et Cognition est spécialisé dans l’étude neurocognitive de la mémoire humaine et les distorsions mnésiques aux différents âges de la vie avec des approches combinées de psychologie expérimentale, de neuropsychologie et de neurosciences cognitives. La mémoire épisodique dans ses formes multiples, rétrospectives et prospectives, est au cœur des recherches actuellement réalisées et tout particulièrement la mémoire autobiographique qui fonde notre sentiment d’identité personnelle, de continuité temporelle et la conscience de soi. Les membres du laboratoire développent une approche écologique novatrice qui utilise les technologies de la réalité virtuelle pour évaluer la mémoire dans une approche plus incarnée et proposer de nouvelles méthodes de prises en charge et d’optimisation. Cet article illustre brièvement l’évolution de nos travaux dans le domaine de la mémoire épisodique et autobiographique et les approches innovantes mises en place au sein du laboratoire.

La neuroéducation constitue un nouveau champ de recherche fondamentale et appliquée à l’interface des sciences du cerveau et des sciences pour l’éducation. Dans son versant fondamental, elle vise à identifier les lois de l’apprentissage dans le cerveau humain et dans son versant plus appliqué, à évaluer finement l’effet de différentes interventions pédagogiques sur les compétences cognitives des apprenants et les mécanismes neuroplastiques qui sous-tendent les progrès cognitifs observés. C’est tout l’enjeu des recherches menées par le Laboratoire de Psychologie du Développement et de l’Education de l’Enfant (LaPsyDÉ) de l’Institut de Psychologie, UMR CNRS à l’interface des Sciences Humaines et Sociales et des Sciences Biologiques. Le LaPsyDÉ est connu aux niveaux national et international pour combiner ces des approches comportementales et de neuroimagerie à l’appui d’un nouveau modèle du développement cognitif et des apprentissages scolaires dans lequel les fonctions exécutives et l’inhibition nomment jouent un rôle central.

La neuroéducation constitue un nouveau champ de recherche fondamentale et appliquée à l’interface des sciences du cerveau et des sciences pour l’éducation. Dans son versant fondamental, elle vise à identifier les lois de l’apprentissage dans le cerveau humain et dans son versant plus appliqué, à évaluer finement l’effet de différentes interventions pédagogiques sur les compétences cognitives des apprenants et les mécanismes neuroplastiques qui sous-tendent les progrès cognitifs observés. C’est tout l’enjeu des recherches menées par le Laboratoire de Psychologie du Développement et de l’Education de l’Enfant (LaPsyDÉ) de l’Institut de Psychologie, UMR CNRS à l’interface des Sciences Humaines et Sociales et des Sciences Biologiques. Le LaPsyDÉ est connu aux niveaux national et international pour combiner ces des approches comportementales et de neuroimagerie à l’appui d’un nouveau modèle du développement cognitif et des apprentissages scolaires dans lequel les fonctions exécutives et l’inhibition nomment jouent un rôle central.

Le séminaire annuel de la Commission de Recherche Translationnelle de la SRLF a eu lieu à Paris le 3 décembre 2019. Ce séminaire est un moment privilégié d’échange entre cliniciens et scientifiques autour des axes de recherche propres à la réanimation. La sixième édition a portée sur les défis et les promesses inhérents à la recherche translationnelle autour des agressions cérébrales aiguës. Illustrant les dernières avancées dans ce domaine, les chercheurs ont présenté et discuté leurs travaux basés sur des approches complémentaires, allant de l’étude des cellules nerveuses isolées à celui des réseaux cérébraux complexes, situés au carrefour des nombreuses modulations systémiques. Une part importante des présentations a été dédiée aux nouveautés dans le domaine de l’étude du coma et des troubles acquis de la conscience. Des pistes de recherche prometteuses concernant les pathologies neurologiques prises en charge en réanimation, comme le delirium, le traumatisme crânien, les encéphalopathies métaboliques ou auto-immunes ont été aussi discutées. Enfin, nombre d’orateurs ont pu souligner les promesses et les faiblesses des nouvelles technologies actuellement disponibles pour l’étude in vivo de du cerveau humain en état critique.

RÉSUMÉ Cet article fait le point sur la pharmacologie de l'autisme et en survole rapidement l'utilité, F historique et les nouveautés. L'« autisme » ne fait référence à aucune pathophysiologie présentement connue. Et aucun médicament ou classe de médicaments ne peut prétendre guérir cette maladie, qui en recouvre plusieurs. Avant d'user de médicaments, efficaces pour soulager certains symptômes, il importe souvent de considérer le recours à des approches comportementales. Les développements en recherche font espérer que des médicaments pourront guérir ou prévenir cette maladie du cerveau.

La plasticité corticale est l'une des principales caractéristiques qui permettent à notre capacité d'apprendre et de s'adapter à notre environnement. En effet, le cortex cérébral a la capacité de s'auto-organiser à travers deux formes distinctes de plasticité: la plasticité structurelle et la plasticité synaptique. Ces mécanismes sont très probablement à la base d'une caractéristique extrêmement intéressante du développement du cerveau humain: l'association multimodale. Le cerveau utilise des corrélations spatio-temporelles entre plusieurs modalités pour structurer les données et créer du sens à partir des observations. De plus, les observations biologiques montrent qu'une modalité peut activer la représentation interne d'une autre modalité lorsque les deux sont corrélées. Pour modéliser un tel comportement, Edelman et Damasio ont proposé respectivement les cadres Reentry et Convergence Divergence Zone où les communications neuronales bidirectionnelles peuvent conduire à la fois à la fusion multimodale (convergence) et à l'activation intermodale (divergence). Néanmoins, ces frameworks ne fournissent pas de modèle de calcul au niveau neuronal, et seuls quelques travaux abordent cette question d'association multimodale bio-inspirée qui est pourtant nécessaire pour une représentation complète de l'environnement notamment en ciblant des systèmes intelligents autonomes et embarqués. Dans ce projet de doctorat, nous proposons de poursuivre l'exploration de modèles informatiques d'auto-organisation inspirés du cerveau pour l'apprentissage multimodal non supervisé dans les systèmes neuromorphiques. Ces architectures neuromorphes tirent leur efficacité énergétique des modèles bio-inspirés qu'elles supportent, et pour cette raison nous ne considérons dans notre travail que des règles d'apprentissage basées sur des traitements locaux et distribués
Cortical plasticity is one of the main features that enable our capability to learn and adapt in our environment. Indeed, the cerebral cortex has the ability to self-organize itself through two distinct forms of plasticity: the structural plasticity and the synaptic plasticity. These mechanisms are very likely at the basis of an extremely interesting characteristic of the human brain development: the multimodal association. The brain uses spatio-temporal correlations between several modalities to structure the data and create sense from observations. Moreover, biological observations show that one modality can activate the internal representation of another modality when both are correlated. To model such a behavior, Edelman and Damasio proposed respectively the Reentry and the Convergence Divergence Zone frameworks where bi-directional neural communications can lead to both multimodal fusion (convergence) and inter-modal activation (divergence). Nevertheless, these frameworks do not provide a computational model at the neuron level, and only few works tackle this issue of bio-inspired multimodal association which is yet necessary for a complete representation of the environment especially when targeting autonomous and embedded intelligent systems. In this doctoral project, we propose to pursue the exploration of brain-inspired computational models of self-organization for multimodal unsupervised learning in neuromorphic systems. These neuromorphic architectures get their energy-efficient from the bio-inspired models they support, and for that reason we only consider in our work learning rules based on local and distributed processing

Cette thèse a pour objectif de développer une nouvelle approche bio-inspirée des processus de polymérisation conduisant à la formation de polyterpènes et ultérieurement du caoutchouc naturel, un polyisoprène de structure purement 1,4-cis de forte masse molaire dont les propriétés sont encore inégalées par ses homologues synthétiques. Pour cette raison la production mondiale de caoutchouc naturel demeure stratégique et est toujours proche de 10 millions de tonnes, soit environ 45% de la demande mondiale annuelle en élastomères. Alors que les voies de synthèse développées jusqu’à présent pour accéder à des homologues du caoutchouc naturel sont basées sur la polymérisation par voie anionique ou par coordination de l’isoprène,l’approche suivie par la nature pour synthétiser les polyterpènes est basée sur la polymérisation à caractère cationique d’un autre monomère, le pyrophosphate d’isopentényle (IPP) qui est la brique de construction universelle de la famille des terpènes. Le projet a pour objet de tenter de reproduire au plus près le procédé naturel et d’utiliser, d’une part, la voie cationique pour polymériser des modèles de l’IPP et l’isoprène en utilisant des homologues du pyrophosphate dediméthylallyle (DMAPP, amorceur employé par la nature) comme amorceurs et des acides de Lewis pour mimer les cations divalents (Zn2+, Mg2+ or Mn2+) qui assistent les enzymes au cours des étapes d’ionisation et d’activation mises en jeu au cours de la biosynthèse, afin d’accéder à des polyterpènes approchant la structure des produits naturels. Contrairement à la nature, nous avons obtenus des oligomères de structure 1,4-trans avec de plus, de nombreuses structures cyclisées. D’autre part, nous avons également cherché à améliorer les propriétés d’un polyisoprène 1,4-cis obtenu par polymérisation anionique afin d’approcher celles du caoutchouc naturel. Nous avons développé une fonctionnalisation des chaines de polyisoprène 1,4-cis permettant d’ancrer des groupements urées susceptibles d’établir un réseau physique de liaisons hydrogènes. Nous avons montré que les polyisoprènes modifiés possèdent des propriétés viscoélastiques comparables à celles du caoutchouc naturel non vulcanisé obtenu par coagulation du latex
Although synthetic rubbers, including high cis-content polyisoprene (PIP), are used in a broad range ofapplications, they are far from achieving the performances of natural rubber (NR), a 100% 1,4-cis polyisoprenewith very high molar mass. Therefore, NR produced exclusively by hevea (whereas more than 2,500 plant species are known to produce polyterpene-based polymers) is still dominant in many engineering applications since its exceptional properties grants this polymer a strategic resource material which holds a significant marketshare (about 45%).. The only alternative plant species under cultivation, Parthenium argentatum, also calledguayule, produces a latex yielding rubber with properties close to those of hevea rubber, and marketed as “non allergenic natural rubber” but with a higher cost complex extraction processes The NR biosynthesis process isdescribed as a polymerization process involving a series of enzymatic reactions using isopentenyl pyrophosphate(IPP) as elementary building brick. Besides, synthetic PIPs with high cis-content were already produced fromisoprene monomer by Ziegler-Natta, lanthanide-based or anionic-type polymerizations. Currently, no syntheticPIPs mimics the performance of NR, maybe because 100% 1,4-cis PIP could so far not been produced synthetically. A close inspection of the NR biosynthesis process led us to postulate that this latter is consistent with a transferless, stereospecific carbocationic-type polymerization mechanism. We then propose to develop this new bio-inspired cationic-like polymerization approach with the aim to produce polyterpenes and then NR homologues of tailored molar mass and microstructure that could exhibit properties close to natural polyterpenes by using IPP homologues and isoprene as monomers, DMAPP homologues asinitiators and Lewis acids to mimick the divalent cations (Zn2+, Mg2+ or Mn2+) that assist the enzymes during the initiation end activation steps. For the cationic polymerization of isoprene, oligomers with 1,4-trans and cyclized structures were obtained. We also develop new routes to modify polyisoprenes obtained by anionic polymerization in order to establish hydrogen interaction. To this end, different urea groups were grafted and the modified polyisoprene exhibite delastomeric properties close to the one of a non-vulcanized NR obtained by latex coagulation

Notre etude des relations cerveau asymetrique-systeme immunitaire fait suite a deux series d'observations (renoux et coll. , 1980; geschwind et behan, 1982). La premiere approche, au travers des hemispherectomies, nous a conduit a une etude du role immunomodulateur joue par le neocortex. La lesion etendue du neocortex gauche entraine une diminution de la proliferation des lymphocytes t et l'activation de la liberation des macrophages. La lesion etendue du neocortex droit, soit n'a aucun effet, soit augmente ces parametres immunitaires. Par contre, de telles lesions cerebrales n'ont aucun effet sur d'autres parametres immunitaires. L'expression de cette asymetrie depend de parametres aussi bien spatiaux (heterogeneite anatomo-fonctionnelle du cortex, modulation heterogene des differents constituants du systeme immunitaire) que temporels (plasticite cerebrale et dynamique immunitaire). La deuxieme approche demontre une association existant entre la pattualite et certaines fonctions immunes chez la souris. La proliferation des lymphocytes t stimules par les mitogenes est plus elevee chez les animaux gauchers que chez les animaux droitiers. L'etude des relations cerveau asymetrique-immunite etend les implications fonctionnelles de la lateralisation cerebrale a un systeme vegetatif participant a l'homeostasie et pourrait aider a une meilleure comprehension des maladies apparaissant au cours de certaines neuro- et psycho-pathologies

Cette thèse a pour but de mieux comprendre l'hémodynamique cérébrale humaine. L'argumentation s'articule autour du concept de perfusion cérébrale tant du point de vue biophysique que physiologique et se prolonge selon deux axes de recherche clinique utilisant le Doppler transcrânien : l'estimation non invasive de la pression de perfusion cérébrale et l'étude de l'asymétrie de l'hém̀odynamique cérébrale. Après traumatisme crânien, nous avons montré que la pression de perfusion cérébrale peut être estimée de manière non invasive grâce au Doppler transcrânien. La précision obtenue est satisfaisante, avec un intervalle de confiance - entre valeurs mesurée et estimée - de 12mmHg. Lors de sténoses carotidiennes, il n'existe pas de latérisation de l'hémodynamique corrélée aux signes cliniques ou au côté de la sténose carotidienne. Au décours d'un traumatisme crânien, nous avons démontré que peut exister une asymétrie de l'autorégulation en dehors des limites considérées comme normales. L'asymétrie de l'autorégulation est corrélée aux images scannographiques : l'autorégulation est altérée du côté de la contusion cérébrale et lors de déplacements de la ligne médiane. Enfin les patients qui décèdent au décours d'un traumatisme crânien ont non seulement une autorégulation altérée mais aussi plus asymétrique que les patients qui survivent. Ainsi l'asymétrie de l'autorégulation est également un facteur pronostic. Notre travail souligne l'intérêt en pratique clinique de mesurer l'hémodynamique cérébrale grâce au Doppler transcrânien. Nous mettons en lumière de nouvelles approches de la perfusion cérébrale , et insistons sur l'importance de l'autorégulation et de sa mesure au lit du malade.

L'ATPase (Na+ ,K+), enzyme de la membrane plasmique, assure le transport actif primaire de sodium et de potassium et maintien la distribution asymétrique de ces ions. Inhibée spécifiquement par les digitaliques, elle est le récepteur de ces drogues. L'activité enzymatique est assurée par la sous-unité catalytique alpha du complexe protéique « alpha2 bêta2 »'Il existe plusieurs isoformes de cette chaîne alpha Les caractérisations biochimiques, enzymatiques et pharmacodynamiques de ces isoformes constituent le travail présenté. Nous apportons la preuve, pour la première fois, de l'existence de deux isoformes fonctionnelles alpha1 et alpha2 dans le coeur de cobaye et de trois isoformes actives alpha 1, alpha2, alpha3 dans le cerveau de rat. Nos résultats montrent qu'il existe une spécificité tissulaire et une spécificité d'espèce de ces isoformes. Selon nos résultats, le rôle physiologique de ces isoformes au niveau cardiaque chez le cobaye est le suivant: alpha2 est responsable d'une partie de l'effet inotrope, alpha1 est responsable à la fois des effets inotropes et toxiques des digitaliques. Le problème reste totalement en suspens en ce qui concerne le cerveau de rat. D'autres études réalisées dans le cœur de chien avec un digitalomirnétique le LND623, montrent qu'il existerait une "structure inotrope commune" dans toutes les espèces, une telle structure ne serait pas reconnue par les digitaliques exogènes. Par ailleurs, une approche pharmacologique sur des coeurs de rat isolés selon Langendorf, montre que les récepteurs aux digitaliques sont modifiés dans l'hypertrophie chez le rat. Le changement observé n'est pas quantitatif (nombre de récepteurs) mais qualitatif: on a une redistribution au niveau des sites, les sites de haute affinité pour l'ouabaine deviennent majoritaires. Le travail réalisé permet de mieux cerner les bases moléculaires de la régulation de I'ATPase (Na+,K+ ), récepteur des digitaliques. Cette étude pourrait avoir des retombées cliniques dans le traitement de l'insuffisance cardiaque.

La première partie de la thèse discute brièvement plusieurs approches d'analyse et de modélisation de données issues des puces à ADN: analyse statistique des fluctuations de données d'expression, modélisation par un modèle booléen (modèle de Kauffman), une tentative de reconstruction d'un réseau d'interaction entre gènes et une analyse de lien entre architecture et dynamique d'un réseau de régulation. La seconde et principale partie introduit une nouvelle approche d'analyse, très différente du clustering. Cette méthode, appelée 'Up-Down', compare les profils d'expression des puces à ADN avec un modèle aléatoire: on suppose que les résultats intéressants du point de vue biologique sont des événements rares dans le modèle aléatoire. Un aspect essentiel de la méthode est qu'elle ne dépend pas de la forme exacte des fluctuations aléatoires dans les données. Le dernier chapitre montre comment cette approche peut être exploitée pour construire une nouvelle mesure de distance entre gènes, utilisable dans n'importe quel algorithme de clustering
This thesis considers the analysis of gene expression data. The first part dis-cusses some modeling approches: statistical analysis of fluctuations, a boolean model (the Kauffman model), an attempt to reconstruct the gene interaction network in yeast and an investigation of the potential link between architecture and dynamics in a gene regulation network. The second part and main contribution introduces a new approach to gene expression data, called 'Up-Down analysis'. It is distinct from the common clustering method. Up-Down analysis compares profile properties of gene expression and random data: we assume that biologically interesting results are rare events for the random model. An essential point of the choosen model is its independence of the exact type of random background fluctuations. The last chapter shows how this approach can be used to construct a new gene-gene distance measure, which can be integrated into ail types of clustering algorithms

De part le monde, nombre de personnes sont atteintes par pathologies cérébrales directement liées au vieillissement. Pour comprendre les mécanismes biologiques du vieillissement cérébral et développer de nouvelles thérapies, l’utilisation de modèles animaux pertinents est un atout décisif. Le primate Microcèbe, est un modèle de vieillissement cérébral normal et pathologique. Il présente avec l’âge des altérations cérébrales anatomiques accompagnées de déficits cognitifs, similaires à celles observées chez l’Homme. Chez certains individus, ces altérations sont plus sévères, avec une atrophie de l’hippocampe et la présence de plaques amyloïdes, suggérant l’existence d’un vieillissement cérébral pathologique. L’exploration fonctionnelle du vieillissement cérébral du Microcèbe a été réalisée grâce à l’imagerie par Tomographie par Émission de Positons (TEP). Celle-ci a été complétée par des études anatomiques et histologiques du cerveau et un suivi comportemental. Une thérapie par un agoniste de l’Insuline-like Growth Factor 1 (PEG-IGF-1) a été évaluée. Chez les animaux âgés, outre la présence d’une atrophie cérébrale, le métabolisme glucidique était réduit dans le cerveau et les sous structures d’intérêt (cortex frontal, hippocampe, noyaux caudés et cervelet). Ces altérations cérébrales n’ont pas pu être associées à des déffcits cognitifs et ne peuvent être expliquées par des altérations anatomo-histologiques. Le traitement par PEG-IGF-1 n’a pas modifié la consommation cérébrale de glucose. Néanmoins, il s’est accompagné de changements dans les paramètres de la torpeur journalière présente chez ce primate, suggérant une modulation de la gestion des ressources énergétiques. En conclusion, la mesure du métabolisme glucidique cérébral par imagerie TEP constitue un marqueur fonctionnel du vieillissement cérébral chez le Microcèbe. Ce marqueur peut être utilisé pour explorer de nouveaux aspects du vieillissement cérébral et/ou l’apparition de pathologies. Il pourrait également permettre d’évaluer l’effet de thérapies sur le fonctionnement cérébral
Worldwide populations affected by age-related brain pathology are becoming increasingly numerous. Using relevant animal models is a critical to understand biological mechanisms of brain aging and evluate therapy. The Mouse lemur primate is an animal model of normal and pathological brain aging. Indeed, it develops age-associated brain abnormalities linked with cognitive deficits remaining human age-associated brain alterations. Moreover, some older individuals display more severe alterations, as in particular atrophy of the hippocampus and cerebral amyloid plaques, suggesting a pathological brain aging. Positron Emission Tomography (PET) was used to quantify cerebral glucose metabolism quantification in mouse lemurs. This study was completed with anatomical, histological, and behavioral studies. Additionally, an insulin-like growth agonist (PEG- IGF-1) therapy was evaluated in aged mouse lemurs. In older animals, besides a cerebral atrophy, a glucose metabolism reduction appeared in the brain, and in particular in the frontal cortex, hippocampus, caudate nucleus, and cerebellum. These functional impairments were not associated with detectable cognitive deficits and could not be explained by anatomical or histological alterations. The PEG-IGF-1 treatment did not enhance cerebral glucose consumption. Nevertheless, it induced changes in the parameters of daily

Cette recherche, qui s'inscrit dans une problématique de transposition didactique, concerne l'utilisation des images médicales du cerveau humain en classe de troisième et de terminale, en s'axant sur l'étude de leurs statuts, de leurs rôles dans l'acquisition de connaissances scientifiques et de leur lecture ainsi que des difficultés des élèves et des enseignants a leur égard. Une approche théorique de l'image a permis de définir les signes (iconiques - figuratifs, graphiques et référentiels - et plastiques) qui constituent matériellement ce type de documents ainsi que les éléments indispensables (lecteur, finalité et production) pour que l'image ait un statut d'image signification. A partir de ce cadre théorique, les images présentes dans les manuels scolaires, en tant qu'image document, pouvaient être analysées en relevant les transformations opérées au niveau des signes lors de leur transfert depuis le milieu de production jusqu'au milieu scolaire. L'analyse du contexte dans lequel ces images sont présentées, et qui leur donne du sens, permet de constater les signes qui sont renforces grâce a l'accompagnement d'autres documents. Des approches historique et epistemologique ont complète cette étude en affinant, d'une part, les hypothèses relatives aux raisons de l'apparition de ces documents modernes dans les manuels scolaires et, d'autre part, en constatant l'écart grandissant existant entre le monde medico-scientifique et le monde de l'enseignement secondaire. Enfin, dans l'objectif de l'élaboration d'une situation-probleme dans laquelle l'image médicale serait un des éléments constitutifs du milieu, en tant qu'image document, permettant le dépassement de quelques difficultés liées aux notions de localisations sensorielles et motrices, nous avons étudie des réactions (de compréhension et d'exploitation) d'élèves vis-à-vis de quelques images médicales, aussi bien anatomiques que fonctionnelles et tente d'en dégager les difficultés.

L'IRM fonctionnelle d'activation cérébrale a pour but d'étudier et d'identifier les régions du cerveau impliquées dans des activités stimulées, ceci à des fins cliniques ou de recherche fondamentale. Le sujet est soumis à un enchaînement de phases d'activation et de repos, tandis que l'on effectue simultanément l'acquisition rapide d'un très grand nombre d'images IRM. La problématique consiste à trouver un modèle explicatif des variations observées dans les images, à en estimer les paramètres et à déterminer les régions activées. Dans la théorie des systèmes, l'une des nombreuses méthodes proposées, le cerveau est représenté comme une "boîte noire" dont on cherche à estimer la réponse impulsionnelle. Comme le système est mal conditionné, les solutions sont instables et des connaissances a priori sont introduites afin de régulariser la solution. Nous avons reconsidéré le problème sans introduire d'a priori. Le modèle choisi est dynamique, à temps discret, non paramétrique, multi-variable, stochastique, linéaire et à coefficients invariants. Des méthodes de déconvolution et de réalisation ont été appliquées afin d'estimer la réponse impulsionnelle en chacun des voxels. Nous avons étudié l'influence de la nature du bruit et de sa modélisation. Nous avons considéré le bruit comme la somme d'un bruit blanc, de moyenne nulle et de variance inconnue, et d'un bruit physiologique, modélisé par une combinaison linéaire de fonctions sinusoïdales basses fréquences. Le problème, toujours mal conditionné, mène à une infinité de solutions et nous avons retenu la réponse impulsionnelle de plus petite norme correspondant à une hypothèse de consommation minimum d'énergie. D'autres développements ont également été effectués dans le prétraitement des images et dans l'amélioration de techniques standard d'analyse statistique

Un ensemble de données plaide en faveur de l'intervention de l'alcool dans les métabolismes de l'acide rétinoi͏̈que (AR) et de la triiodothyronine (T3). Les conséquences potentielles sont importantes compte tenu des rôles joués par l'AR et la T3 dans les processus neurobiologiques et congnitifs. Par ailleurs, divers arguments expérimentaux suggèrent qu'une hypoexpression des voies de signalisation cellulaire de l'AR et de la T3 puisse être impliquée dans l'apparition de certaines altérations neurobiologiques liées au vieillissement. Le premier objectif de notre recherche était de mieux comprendre l'influence d'une consommation chronique d'alcool sur l'action cellulaire de l'AR et de la T3, chez des souris C57B1/6 adultes et âgées, et ses conséquences neurobiologiques, en mesurant (i) l'expression des récepteurs nucléaires de l'AR (RAR, RXR) et de la T3 (TR) et de certains de leurs gènes cibles impliqués dans la plsticité synaptique (la transglutaminase tissulaire, la neuromoduline et la neurogranine), (ii) les perfomances mnésiques des animaux. Les principaux résultats obtenus montrent que : L'administration d'un antagoniste de synthèse des RAR à des animaux adultes alcoolisés supprime la rurexpression des RAR et RXR dans le cerveau et améliore leurs capacités mnésiques. Une consommation modérée d'alcool, chez l'animal âgé, est susceptible de réinduire les voies de signalisation de l'AR et de la T3, hypoactivées avec l'âge, et d'atténuer certains déficits mnésiques liés au vieillissement. Ainsi dans les conditions d'alcoolisation chronique mises en oeuvre nos résultats montrent que les répercussions neurobiologiques et cognitives induites par la consommation d'alcool dépendent de l'âge du sujet et produisent des effets "bi-directionnels" (i. E, une perturbation ou une facilitation). Par la suite, nous avons cherché à éprouver chez l'homme nos hypothèses construites à partir de données obtenues chez l'animal. Nous avons mis en évidence une corrélation entre la consommation d'alcool et l'expression des ARNm des TRα et RARα dans les cellules mononucléés du sang de sujets âgés, sans variation des paramètres sériques des statuts vitaminique A et thyroi͏̈dien. Ces résultats suggèrent (i) une augmentation de la biodisponibilité intracellulaire de l'AR et de la T3 induite par l'alcool, (ii) que l'expression des récepteur nucléaires de l'AR et de la T3 dans les cellules mononuclées pourraient constitué un marqueur de l'impact de l'alcool sur les systèmes biologiques.

L’environnement et la durabilité ont progressivement constitué l’un des axes sur lesquels se sont concentrées les intentions politiques et juridiques de l’État. Ceci a créé un nouvel attrait pour les Chartes constitutionnelles, leurs documents d’intégration et leurs formulations de base. La Constitution française a été l’une des premières Constitutions inspirées par une nouvelle conscience environnementale. La France a inséré dans le Préambule de sa Constitution la Charte de l’environnement. C’est ainsi que l’engagement pris par le Président de la République Jacques Chirac pour l’insertion d’une écologie humaniste dans le pacte constitutionnel a été mis en pratique. D’autres pays francophones ont également fait un choix constitutionnel similaire. Parmi eux, le Royaume du Maroc s’est doté d’une Charte Nationale de l’environnement et du Développement Durable, dont la rédaction a été entamée suite aux directives énoncées par Sa Majesté le Roi Mohamed VI lors de son discours du Trône du 30 juillet 2009. Ces deux Chartes bien qu’inspirées des mêmes principes, utilisent des expressions linguistiques différentes, à évaluer de façon spécifique. Après un examen formel du dispositif législatif, nous nous concentrerons sur les convergences et sur les divergences – sur le plan morphologique, syntaxique et sémantique – propres à identifier les différentes approches adoptées par ces deux États pour la protection de l’environnement.