Articoli di riviste: "Apparentés"

1

Monteil, Henri, e Colette Harf-Monteil. "Pseudomonas et apparentés". Revue Française des Laboratoires 2002, n. 343 (maggio 2002): 31–40. http://dx.doi.org/10.1016/s0338-9898(02)80218-9.

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2

Buxeraud, Jacques, e Sébastien Faure. "Les macrolides et apparentés". Actualités Pharmaceutiques 61, n. 618 (settembre 2022): 23–26. http://dx.doi.org/10.1016/j.actpha.2022.07.023.

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3

Jurkevitch, Édouard, e Stéphan Jacquet. "Bdellovibrio et organismes apparentés". médecine/sciences 33, n. 5 (maggio 2017): 519–27. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20173305016.

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4

Bertholom, Chantal. "Actinomyces spp. et apparentés". Option/Bio 26, n. 531 (settembre 2015): 13–14. http://dx.doi.org/10.1016/s0992-5945(15)30264-6.

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5

Cohen, R., K. L. Becker e A. Jullienne. "Calcitonine et peptides apparentés". EMC - Endocrinologie - Nutrition 1, n. 4 (gennaio 2004): 1–9. http://dx.doi.org/10.1016/s1155-1941(04)33923-5.

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6

Faure, Sébastien. "Les macrolides et apparentés". Actualités Pharmaceutiques 47, n. 478 (ottobre 2008): 51–56. http://dx.doi.org/10.1016/s0515-3700(08)70116-2.

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7

Faure, Sébastien. "Les céphalosporines et apparentés". Actualités Pharmaceutiques 47, n. 477 (settembre 2008): 41–44. http://dx.doi.org/10.1016/s0515-3700(08)70137-x.

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8

Cohen, R., K. L. Becker e A. Jullienne. "Calcitonine et peptides apparentés". EMC - Endocrinologie 1, n. 4 (ottobre 2004): 200–213. http://dx.doi.org/10.1016/j.emcend.2004.07.001.

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9

Galinier, M., e C. Delmas. "Dérivés nitrés et apparentés". EMC - Cardiologie 37, n. 2 (maggio 2023): 1–8. https://doi.org/10.1016/s1166-4568(22)46229-2.

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10

Archer, S. "Ligands opioïdes apparentés au tifluadom". European Journal of Medicinal Chemistry 24, n. 6 (dicembre 1989): 569–72. http://dx.doi.org/10.1016/0223-5234(89)90022-6.

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11

Dussaule, J. C. "Peptide auriculaire natriurétique et peptides apparentés". EMC - Endocrinologie - Nutrition 8, n. 3 (gennaio 2011): 1–8. http://dx.doi.org/10.1016/s1155-1941(11)51206-5.

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12

Jondeau, Guillaume, Claire Bouleti e Olivier Milleron. "Le syndrome de Marfan et apparentés". Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 201, n. 4-6 (aprile 2017): 821–24. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-4079(19)30463-7.

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13

Rumeau, P., N. Vigouroux e F. Vella. "Objets connectés, Alzheimer, pathologies apparentés et autres…". NPG Neurologie - Psychiatrie - Gériatrie 20, n. 116 (aprile 2020): 107–11. http://dx.doi.org/10.1016/j.npg.2020.01.001.

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14

Jourdan, Marie, Christine Noé e Martine Baspeyras. "Acné : place des dispositifs lasers et apparentés". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 142, n. 6-7 (giugno 2015): S323—S324. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2015.04.081.

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15

Pasquier, F., A. Rollin, V. Deramecourt e F. Lebert. "Maladie d’Alzheimer et syndromes apparentés, et travail". Archives des Maladies Professionnelles et de l'Environnement 75, n. 5 (novembre 2014): 526–27. http://dx.doi.org/10.1016/j.admp.2014.07.037.

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16

Le Henaff, M. Bensignor, e Y. Lajat. "Algodystrophies et syndromes apparentés. Diagnostic, physiopathologie, traitement". Douleur et Analgésie 4, n. 1 (marzo 1991): 3–8. http://dx.doi.org/10.1007/bf03004470.

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17

Canuet, M., A. Chaouat e E. Weitzenblum. "Hypertension artérielle pulmonaire idiopathique et états apparentés". EMC - Cardiologie 29, n. 2 (maggio 2015): 1–16. https://doi.org/10.1016/s1166-4568(15)59544-2.

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18

Riou, M., F. Sauer e M. Canuet. "Hypertension artérielle pulmonaire idiopathique et états apparentés". EMC - Cardiologie 38, n. 2 (maggio 2024): 1–18. https://doi.org/10.1016/s1166-4568(23)45436-8.

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Bensaida, M., M. A. Birem e M. C. Mardaci. "Signes autistiques mineurs chez les parents d’enfants autistes". European Psychiatry 28, S2 (novembre 2013): 67. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2013.09.176.

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Abstract (sommario):

L’autisme est une pathologie à déterminisme génétique probable. Ainsi, des sujets apparentés aux patients autistes auraient des traits autistiques atténués. L’objectif de ce travail est de rechercher des traits autistiques chez les parents d’enfants suivis pour autisme. L’évaluation des traits autistiques mineurs a été réalisée à l’aide de l’Autism Spectrum Quotient (AQ) constitué de 50 items quantitatifs répartis en 5 sous-échelles. Les résultats démontrent l’existence de traits autistiques mineurs chez les apparentés d’enfants autistes.

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Dejean, C., F. Chabaud, E. Pigeot, R. Bouet, D. Richard e D. Levy-Chavagnat. "Évolution des pratiques de prescription des benzodiazépines et apparentés. Qu’en est-il de leur association ?" European Psychiatry 29, S3 (novembre 2014): 655. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2014.09.031.

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Abstract (sommario):

IntroductionL’utilisation prolongée et les associations de benzodiazépines (BZD) anxiolytiques et hypnotiques exposent à des risques à court et long terme (dépendance, démence, troubles psychomoteurs…). Selon la Haute Autorité de santé (HAS), il n’y a pas lieu d’associer une BZD et un apparenté (zopiclone ou zolpidem) le soir.Objectifs– Évaluer les habitudes de prescription des BZD et de leurs apparentés hypnotiques dans une population de patients suivis en psychiatrie hospitalière.– Suivre sur 6 années l’évolution de ces pratiques de prescription et l’émergence d’alternatives thérapeutiques aux BZD.– Établir un parallèle avec les recommandations et les actualités de la littérature au sujet de ces risques pendant cette même période.MéthodeL’étude rétrospective a été réalisée au centre hospitalier Henri-Laborit (Poitiers) en sélectionnant les ordonnances informatisées comportant des BZD et/ou apparentés sur une période allant du 1er janvier 2008 au 31 décembre 2013, par tranche d’une année. Les associations de ces molécules et leurs posologies ont été répertoriées.RésultatsL’analyse de 6511 ordonnances a notamment mis en évidence que la prescription de zolpidem ou zopiclone seuls, sans association à une benzodiazépine, est majoritaire (77,5 % des ordonnances en moyenne) jusqu’en 2010. Puis elle diminue fortement (plus que 38 % en 2013) et elle est inférieure à celle de benzodiazépine seule pendant les 3 années suivantes. Parallèlement, le nombre total d’ordonnances dans cet hôpital est en constante augmentation. L’association de benzodiazépine et d’apparentés sur une même ordonnance reste peu courante, dans 2 % des prescriptions en moyenne, mais la prise des deux se situe le soir dans 91 % des cas (69–100 %).ConclusionL’étude montre une diminution de prescription d’hypnotiques apparentés aux BZD, allant de pair avec les mises en garde sur leurs effets indésirables et aux actions de l’HAS. Leur association en soirée à des BZD reste présente et une étude prospective auprès des prescripteurs pour connaître leur choix d’alternative thérapeutique est nécessaire.

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Duval, X., O. Chosidow, H. Tissot-Dupont, D. Raoult e C. Frances. "Signes cutanés des rickettsies et micro-organismes apparentés". La Revue de Médecine Interne 19, n. 8 (agosto 1998): 548–57. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(99)80022-8.

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Hayem, Gilles, e Fabienne Roux. "Manifestations ostéoarticulaires des pustuloses, acnés et syndromes apparentés". EMC - Appareil locomoteur 1, n. 1 (gennaio 2006): 1–8. http://dx.doi.org/10.1016/s0246-0521(03)00143-8.

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Sala, E., e B. Laurent. "Douleur dans la maladie d’Alzheimer et syndromes apparentés". Douleur et Analgésie 30, n. 1 (27 febbraio 2017): 12–22. http://dx.doi.org/10.1007/s11724-017-0485-4.

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Milpied, N. "Greffes allogéniques à partir de donneurs non apparentés". Oncologie 9, n. 12 (dicembre 2007): 837–41. http://dx.doi.org/10.1007/s10269-007-0786-y.

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Hayem, Gilles, e Fabienne Roux. "Manifestations ostéoarticulaires des pustuloses, acnés et syndromes apparentés". EMC - Appareil locomoteur 17, n. 2 (2003): 1–8. https://doi.org/10.1016/s0246-0521(19)30378-x.

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Beggiato, A. "Explorer l’hétérogénéité des phénotypes neuroanatomiques des apparentés d’enfants autistes". European Psychiatry 28, S2 (novembre 2013): 61–62. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2013.09.162.

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Abstract (sommario):

L’autisme est un trouble neurodéveloppemental précoce et pervasif présent, environ, dans 1 % de la population infantile. Caractérisé par un phénotype extrêmement hétérogène, il comprend un déficit de l’interaction sociale, de la communication et la présence de comportements répétitifs et stéréotypés. Les premières études effectuées sur les jumeaux ont été fondamentales pour la démonstration des bases génétiques des troubles du spectre autistique, dont l’héritabilité est extrêmement complexe et insuffisamment expliquée. Même si des facteurs épigénétiques ont été identifiés comme causes potentielles, les bases neuropathologiques associées restent largement inconnues et l’absence d’un marqueur biologique spécifique rend le diagnostic de ce trouble essentiellement clinique. Les études de neuroimagerie pourraient contribuer à une meilleure compréhension des bases neuroanatomiques même si, actuellement, elles ne sont pas conclusives sur la présence d’anomalies cérébrales structurales ou fonctionnelles spécifiques à l’autisme. Les structures cérébrales sont largement héritables et influencées par des variantes génétiques qui commencent à être clarifiées par des études avec une bonne puissance statistique [2]. Les apparentés des enfants autistes présentent, souvent, des phénotypes intermédiaires entre ceux des cas et des contrôles, sans être atteints eux-mêmes. C’est dans cette optique que l’exploration des phénotypes neuroanatomiques des apparentés est cruciale dans la compréhension de l’association entre génétique, hétérogénéité des différences structurales et différents phénotypes cliniques [1]. On présentera les résultats préliminaires de l’étude des caractéristiques génotypiques, cliniques et neuroanatomiques chez une cohorte de sujets autistes et de leurs apparentés, appareillés à des familles non atteintes, qui a pour objectif de pouvoir contribuer à mieux caractériser cette maladie et ses bases endophénotypiques.

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Démonet, Jean-François. "Maladie d’Alzheimer et syndromes apparentés : recommandations diagnostiques et thérapeutiques". Revue Médicale Suisse 13, n. 547 (2017): 190–91. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2017.13.547.0190.

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Mantilleri, Antoine. "Révision desHigoniusLewis, 1883, et genres apparentés (Insecta, Coleoptera, Brentidae)". Zoosystema 31, n. 4 (dicembre 2009): 899–943. http://dx.doi.org/10.5252/z2009n4a7.

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Defebvre, L. "La maladie de Parkinson et les syndromes parkinsoniens apparentés". Médecine Nucléaire 31, n. 6 (giugno 2007): 304–13. http://dx.doi.org/10.1016/j.mednuc.2007.03.013.

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Jafarbay, J., M. Saber, C. Pando e J. J. Arvieu. "P3-52 Profil lipidique, dépression, démences Alzheimer et apparentés". Revue Neurologique 165, n. 10 (ottobre 2009): 93. http://dx.doi.org/10.1016/s0035-3787(09)72680-3.

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Helmer, Catherine, Florence Pasquier e Jean-François Dartigues. "Épidémiologie de la maladie d’Alzheimer et des syndromes apparentés". médecine/sciences 22, n. 3 (marzo 2006): 288–96. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2006223288.

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Chikouche, Ammar, Nadia Ould Bessi e Nawel Habak. "Molecular analysis of an Algerian family of MEN2A at the CPMC, Algiers". Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) 7, n. 2 (9 novembre 2020): 197–200. http://dx.doi.org/10.48087/bjmscr.2020.7230.

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Abstract (sommario):

La NEM2A, qui se caractérise par l’association d’un cancer médullaire de la thyroïde (CMT) à un phéochromocytome et/ou une hyperparathyroïdie, fait partie avec la NEM2B et le CMTF des Néoplasies Endocriniennes Multiples de type 2 (ou NEM2). Ces NEM2 constituent des affections héréditaires rares, de transmission autosomique dominante dues à des mutations du proto-oncogène RET. La recherche de mutations du proto-oncogène RET chez un cas index NEM2A permet d’une part de conforter le diagnostic clinique et d’autre part d’identifier précocement grâce au dépistage génétique, parmi les apparentés du cas index, ceux qui sont porteurs de l’anomalie génétique, avant toute manifestation biologique ou clinique, pour une meilleure prise en charge. Les objectifs sont la caractérisation de la mutation ponctuelle du protooncogène RET chez le cas index et dépister chez les apparentés du cas index, les porteurs de la mutation germinale. Dans ce travail, nous avons mis au point les techniques de diagnostic génotypique par PCR/séquençage des 7 exons du proto-oncogène RET (8, 10, 11, 13, 14, 15, 16) les plus fréquemment affectés. L’étude a été réalisée chez une femme avec CMT et phéochromocytome bilatéral (NEM2A). La mutation retrouvée chez le cas index, a été recherchée chez les apparentés, 2 sœurs adultes présentant chacune un CMT et 07 enfants apparemment sains. La mutation identifiée chez le cas index (C634Y / exon 11) est retrouvée chez les 02 apparentés cliniquement atteints, ainsi que chez 04 des 07 enfants cliniquement sains. Cette mutation C634Y, commune au CMT et à la NEM2A, nous oblige à considérer les cas de CMT présentant cette mutation comme des NEM2A potentiels et de leur assurer une surveillance clinique et biologique identique. Une thyroïdectomie prophylactique sera proposée aux porteurs sains.

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Boudes, Caroline, e Marc Beauseigneur. "Prévention des chutes dans la maladie d’Alzheimer et syndromes apparentés". Kinésithérapie, la Revue 19, n. 207 (marzo 2019): 29–39. http://dx.doi.org/10.1016/j.kine.2018.09.018.

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Dujardin, K., e L. Defebvre. "Neuropsychologie de la maladie de Parkinson et des syndromes apparentés". NPG Neurologie - Psychiatrie - Gériatrie 7, n. 40 (agosto 2007): 49. http://dx.doi.org/10.1016/s1627-4830(07)91453-1.

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Reynaud, P. "Anti-arythmiques apparentés au procaïnamide II. Synthèse et étude pharmacologique". European Journal of Medicinal Chemistry 24, n. 4 (agosto 1989): 427–34. http://dx.doi.org/10.1016/0223-5234(89)90088-3.

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Rheubottom, David B. "Genealogical skewing and political support: patrician politics in fifteenth-century Ragusa (Dubrovnik)". Continuity and Change 9, n. 3 (dicembre 1994): 369–90. http://dx.doi.org/10.1017/s0268416000002393.

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Abstract (sommario):

A partir des archives de la noblesse de Raguse/Dubrovnik au XVe siècle, l'auteur recrée tout d'abord l'univers des families patriciennes de la ville et détermine sa spécificité, puis il montre les consequences de la structure observée sur le nombre d'individus apparentes susceptiblés d'apporter leur appui à la politique familiale, enfin il définit les périodes où ces derniers peuvent intervenir. La structure particuliere du réseau familial est associée à la différence d'ôge qui existe entre les conjoints et aux caracteres specifiques du modele de mariage dans les régions méditerranéennes. La vie politique de Raguse est dominée par de grands groupes agnatiques, mais le succès ne dépend pas du nombre de ces individus apparentés. On démontre que ce phénoméne est associé à la structure de l'univers parental.

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Mayer, Francine M., e Mireille Boisvert. "Mortalité infantile et consanguinité dans une population endogame du Québec". Population Vol. 49, n. 3 (1 marzo 1994): 685–724. http://dx.doi.org/10.3917/popu.p1994.49n3.0724.

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Abstract (sommario):

Résumé Boisvert (Mireille), M. Mayer (Francine). - Mortalité infantile et consanguinité dans une population endogame du Québec Le registre de population de l'Ile-aux-Coudres au Québec a permis de reconstituer les familles et les ascendances et ainsi de caractériser les couples selon les divers paramètres essentiels aux analyses, de distribuer les décès infantiles et de calculer les coefficients de parenté et de consanguinité. Parallèlement, la mesure de l'entropie et de la variance généalogiques ainsi que la confrontation des ascendances avec les dispenses religieuses montrent la qualité de l'information génalogique obtenue. Des groupes «exposé» (apparenté) et «témoin» (non apparenté) ont été constitués et appariés en tenant compte des facteurs de risque associés à la mortalité infantile. Nous n'avons pas observé de différence de mortalité des enfants de 0-365 jours d'un groupe à l'autre. Cette apparente similarité cache cependant des dissemblances fondamentales entre les témoins et les apparentés. Dans ce dernier groupe, à l'inverse de ce que l'on observe chez les témoins, le taux de mortalité infantile féminine est significativement plus élevé que celui de la mortalité masculine, une plus forte proportion d'enfants de 0-6 jours décèdent (bien que le seuil de signification ne soit pas atteint), et les premiers-nés encourent plus de risques de décéder avant l'âge d'un an. Le rapport de masculinité à la naissance est significativement plus bas que ceux observés chez les témoins et dans les populations en général.

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Darlu, Pierre, e Jean-Pierre Bocquet-Appel. "Une méthode de reconnaissance des apparentés basée sur des mesures quantitatives". Bulletins et Mémoires de la Société d'anthropologie de Paris 4, n. 3 (1987): 191–200. http://dx.doi.org/10.3406/bmsap.1987.1635.

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Leraut, Patrice. "Contribution à l'étude des Archiearis Hübner et genres apparentés (Lepidoptera, Geometridae)". Bulletin de la Société entomologique de France 107, n. 4 (2002): 349–58. http://dx.doi.org/10.3406/bsef.2002.16871.

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Kara, L., I. Hamidaoui e M. Benmansour. "Rejet aigu des greffes rénales de donneurs vivants apparentés HLA identique". Néphrologie & Thérapeutique 14, n. 5 (settembre 2018): 356–57. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2018.07.241.

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Marignier, Romain, e Christian Confavreux. "Neuro-optico-myélite aiguë de Devic et les syndromes neurologiques apparentés". La Presse Médicale 39, n. 3 (marzo 2010): 371–80. http://dx.doi.org/10.1016/j.lpm.2009.06.022.

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Szekely, Thomas, Cécile Caumes, Olivier Roy, Sophie Faure e Claude Taillefumier. "α-Peptoïdes et composés apparentés : synthèse et contrôle de la conformation". Comptes Rendus Chimie 16, n. 4 (aprile 2013): 318–30. http://dx.doi.org/10.1016/j.crci.2012.11.015.

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Mouysset, Geneviève, Marc Payard, Pierre Tronche, Janine Bastide e Pierre Bastide. "Synthèse et activité anti-allergique de quelques alcools benzopyroniques et apparentés". European Journal of Medicinal Chemistry 23, n. 2 (marzo 1988): 199–202. http://dx.doi.org/10.1016/0223-5234(88)90195-x.

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Reynaud, P., E. Nguyen-Tri-Xuong, C. Davrinche, G. Tran, P. Rinjard, F. Piéri e ML Arnould-Guérin. "Antiarythmiques apparentés au procaïnamide III: N1-acetyl N2-(dialkylaminoalkyl)-4-alcoxybenzamidines". European Journal of Medicinal Chemistry 27, n. 3 (aprile 1992): 245–50. http://dx.doi.org/10.1016/0223-5234(92)90008-o.

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Knittel, Marie Laurence, e Rafael Marín. "L’héritage transcatégoriel des propriétés sémantiques : le cas des Noms en -ance et des verbes et adjectifs apparentés". SHS Web of Conferences 138 (2022): 07001. http://dx.doi.org/10.1051/shsconf/202213807001.

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Abstract (sommario):

Cet article s'intéresse à l'héritage des propriétés sémantiques entre catégories, en s'appuyant sur l'étude des noms en -ance, des verbes et des adjectifs en -ant apparentés. Notre hypothèse, nommée Hypothèse du Bornage Étendu, est une version élargie de l’Hypothèse du Bornage (Jackendoff, 1991), et prédit une corrélation entre les propriétés massif/comptable des Nance, la (a)télicité des verbes associés et l'échelle ouverte/fermée des adjectifs en -ant apparentés. Notre travail s'appuie sur les données recueillies dans la base de données AdVeNance, qui comprend 112 noms français en -ance (Nance) (p.ex. résistance), extraits de Lexique3 (New et al. 2001), et leurs verbes et/ou adjectifs associés. Nous décrivons la procédure que nous avons suivie pour extraire les données pertinentes de Lexique3, les tests que nous avons utilisés pour apparier les Nance avec leurs bases, ainsi que nos résultats vis-à-vis de l'Hypothèse du Bornage Étendu.

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Rigaux, Natalie. "Représentations médicales et sociales de la maladie d'Alzheimer". Études Tome 416, n. 6 (1 giugno 2012): 761–70. http://dx.doi.org/10.3917/etu.4166.0761.

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Abstract (sommario):

Résumé La maladie d’Alzheimer et troubles apparentés – ce que le discours médical continue à désigner par le terme de « démences » – fait peur : « perdre la tête » apparaît comme l’atteinte par excellence de notre humanité. Ce qui semble une évidence pour le sens commun se retrouve-t-il au niveau du discours médical ?

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Danel, Véronique. "Que proposer aux apparentés de patients SLA familiale : aspects pratiques et éthiques". Revue Neurologique 177 (aprile 2021): S140—S141. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2021.02.028.

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Couratier, Philippe. "Sclérose latérale amyotrophique : orientations du bilan génétique chez les patients et apparentés". Revue Neurologique 177 (aprile 2021): S140. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2021.02.027.

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A., F. "Quel effet incrétine chez des apparentés de patients diabétiques de type 2 ?" Médecine des Maladies Métaboliques 6, n. 4 (settembre 2012): 345. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(12)70426-1.

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Krolak-Salmon, P., J. Seguin, A. Perret-Liaudet, V. Desestret, A. Vighetto e M. Bonnefoy. "Vers un diagnostic biologique de la maladie d’Alzheimer et des syndromes apparentés". La Revue de Médecine Interne 29, n. 10 (ottobre 2008): 785–93. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2008.01.029.

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