Articoli di riviste sul tema "Anomalies génétiques en mosaïque"
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BOICHARD, D., Aurélien CAPITAN, Coralie DANCHIN-BURGE e Cécile GROHS. "Avant-propos : Anomalies génétiques". INRA Productions Animales 29, n. 5 (9 gennaio 2020): 293–96. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2016.29.5.2995.
Testo completoMeschede, D. "Anomalies génétiques de la spermatogenèse". Andrologie 10, n. 3 (settembre 2000): 271–73. http://dx.doi.org/10.1007/bf03034747.
Testo completoVialard, F., B. Mandon-Pépin, F. Pellestor, A. Ziyyat, M. Albert, D. Molina-Gomes, J. Selva e M. Fellous. "Anomalies génétiques et infertilité masculine". Andrologie 19, n. 1 (marzo 2009): 2–16. http://dx.doi.org/10.1007/s12610-008-0002-y.
Testo completoLeroux, D., C. Lefebvre e M. Callanan. "Anomalies génétiques des leucémies lymphoides chroniques". Pathologie Biologie 51, n. 6 (agosto 2003): 366–74. http://dx.doi.org/10.1016/s0369-8114(03)00083-x.
Testo completoLarsen, C. "Anomalies génétiques et moléculaires des glioblastomes (GBM)". Bulletin du Cancer 97, n. 11 (novembre 2010): 1389–407. http://dx.doi.org/10.1684/bdc.2010.1215.
Testo completoBOICHARD, Didier, C. GROHS, C. DANCHIN-BURGE e A. CAPITAN. "Les anomalies génétiques : définition, origine, transmission et évolution, mode d'action". INRA Productions Animales 29, n. 5 (9 gennaio 2020): 297–306. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2016.29.5.2997.
Testo completoMartinel, S., D. Diene, M. Tauber e H. Boccalon. "C13 - Lymphœdème primitif, malformations physiques et anomalies génétiques". Journal des Maladies Vasculaires 30, n. 4 (settembre 2005): 28. http://dx.doi.org/10.1016/s0398-0499(05)86289-4.
Testo completoManus, Jean-Marie. "Infertilité masculine : des anomalies génétiques de la spermatogenèse". Revue Francophone des Laboratoires 2019, n. 513 (giugno 2019): 12. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(19)30275-8.
Testo completoDelerue, Marie, Coralie Lupo, Christel Marcillaud-Pitel e Margot Sabbagh. "L’Observatoire des anomalies équines : recenser les anomalies et identifier celles d’origine génétique". Le Nouveau Praticien Vétérinaire équine 17, n. 59 (2023): 42–46. http://dx.doi.org/10.1051/npvequi/2024011.
Testo completoAlhenc-Gelas, Martine. "Anomalies génétiques des protéines de la coagulation et thrombose". Bio Tribune Magazine 11, n. 1 (settembre 2004): 40–41. http://dx.doi.org/10.1007/bf03022701.
Testo completoBOICHARD, D., C. GROHS, P. MICHOT, C. DANCHIN-BURGE, A. CAPITAN, L. GENESTOUT, S. BARBIER e S. FRITZ. "Prise en compte des anomalies génétiques en sélection : le cas des bovins". INRA Productions Animales 29, n. 5 (9 gennaio 2020): 351–58. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2016.29.5.3003.
Testo completoHoudou, Marine, e François Foulquier. "Anomalies congénitales de la glycosylation (CDG)". médecine/sciences 36, n. 8-9 (agosto 2020): 735–46. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020128.
Testo completoDe Vos, John, Nicolas Girault, Jean-Marie Ramirez, Qiang Bai, Franck Pellestor, Thierry Lavabre-Bertrand, Thérèse Commes, Anthony Boureux e Said Assou. "Cartographie extensive des anomalies génétiques des cellules souches pluripotentes humaines". Morphologie 100, n. 330 (settembre 2016): 178. http://dx.doi.org/10.1016/j.morpho.2016.07.041.
Testo completode La Dure-Molla, Muriel, Céline Gaucher, Nicolas Dupré, Agnès Bloch Zupan, Ariane Berdal e Catherine Chaussain. "La dent : un marqueur d’anomalies génétiques du développement". médecine/sciences 40, n. 1 (gennaio 2024): 16–23. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023190.
Testo completoDecaux, O., L. Lodé, S. Minvielle e H. Avet-Loiseau. "Anomalies génétiques dans le myélome: rôle dans l'oncogenèse et implications pronostiques". La Revue de Médecine Interne 28, n. 10 (ottobre 2007): 677–81. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2007.04.013.
Testo completoThepot, F. "Anomalies génétiques et avortements spontanés à répétition: la part de l’homme". Andrologie 6, n. 1 (marzo 1996): 24–30. http://dx.doi.org/10.1007/bf03035065.
Testo completoFedala, N. S., A. E. M. Haddam, H. Si Youcef, B. Imene, R. Si Youcef, F. Naziha, A. Zenati e F. Chentli. "Les anomalies génétiques du syndrome de Prader-Willi suivis en Algérie". Annales d'Endocrinologie 75, n. 5-6 (ottobre 2014): 410. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2014.07.470.
Testo completoBastin, Jean, e Fatima Djouadi. "Anomalies de la β-oxydation mitochondriale des acides gras". médecine/sciences 35, n. 10 (ottobre 2019): 779–86. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019156.
Testo completoFalfoul, Y., I. E. El Leuch, K. El Matri, N. Chaker e L. El Matri. "Atteintes rétiniennes dans le cadre de trois anomalies génétiques impliquant le chromosome X". Journal Français d'Ophtalmologie 43, n. 10 (dicembre 2020): 1107–8. http://dx.doi.org/10.1016/j.jfo.2020.01.017.
Testo completoRIQUET, J., S. ROUSSEAU, M. J. MERCAT, E. PAILHOUX e C. LARZUL. "Les anomalies congénitales héréditaires chez le porc". INRA Productions Animales 29, n. 5 (9 gennaio 2020): 329–38. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2016.29.5.3001.
Testo completoVenot, Quitterie, e Guillaume Canaud. "Les syndromes de surcroissance segmentaire et les stratégies thérapeutiques". médecine/sciences 36, n. 3 (marzo 2020): 235–42. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020023.
Testo completoTIXIER-BOICHARD, M. "Polymorphismes moléculaires et phénotypes". INRAE Productions Animales 13, HS (22 dicembre 2000): 55–61. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2000.13.hs.3811.
Testo completoGROHS, Cécile, A. DUCHESNE, S. FLORIOT, M. C. DELOCHE, D. BOICHARD, A. DUCOS e C. DANCHIN-BURGE. "L’Observatoire National des Anomalies Bovines, son action et ses résultats pour une aide efficace à la gestion des anomalies génétiques". INRA Productions Animales 29, n. 5 (9 gennaio 2020): 307–18. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2016.29.5.2998.
Testo completoHaloui, N., M. Oumaya, Y. Laâjili e R. Bouzid. "Étude du lien entre épilepsie et schizophrénie. À propos d’un cas". European Psychiatry 28, S2 (novembre 2013): 53–54. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2013.09.140.
Testo completoAlsafadi, Samar, Lenha Mobuchon, Manuel Rodrigues e Marc-Henri Stern. "Le mélanome uvéal". médecine/sciences 34, n. 2 (febbraio 2018): 155–60. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20183402013.
Testo completoReny, J. L., A. Bissery, M. L. Aubry, K. Bean, M. Alhenc-Gelas, J. N. Fiessinger, G. Chatellier, M. Aiach e J. Emmerich. "Artériopathie oblitérante des membres inférieurs et anomalies génétiques de l'hémostase :résultats préliminaires de l'étude Pallas". La Revue de Médecine Interne 22 (dicembre 2001): 456s. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(01)80079-5.
Testo completoGnamey, D. K., J. P. Dovi-Akué, R. B. Darboux, A. Laleye, P. Adjenou e F. Adanlete. "Hybridation in situ en fluorescence et trisomie 13 en mosaïque : un exemple de difficultés de prise en charge des maladies génétiques au Togo". Archives de Pédiatrie 8, n. 5 (maggio 2001): 555. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(00)00257-8.
Testo completoLowry, R. Brian, Tanya Bedard, Xin Grevers, Susan Crawford, Steven C. Greenway, Mary E. Brindle, Harvey B. Sarnat, A. Robertson Harrop, Gerhard N. Kiefer e Mary Thomas. "Le système de surveillance des anomalies congénitales de l’Alberta : compte rendu des données sur 40 ans avec prévalence et tendances de certaines anomalies congénitales entre 1997 et 2019". Promotion de la santé et prévention des maladies chroniques au Canada 43, n. 1 (gennaio 2023): 42–51. http://dx.doi.org/10.24095/hpcdp.43.1.04f.
Testo completoLefebvre, Mathilde, Anne Dieux-Coeslier, Geneviève Baujat, Elise Schaefer, Christine Francannet, Anne Bazin, Tania Attié-Bittach et al. "Étude rétrospective de 74 patients avec anomalies de la segmentation vertébrale : démarche diagnostique et investigations génétiques". Morphologie 102, n. 338 (settembre 2018): 157. http://dx.doi.org/10.1016/j.morpho.2018.07.105.
Testo completoMorel, Y., L. Michel-Calemard e D. Mallet. "Anomalies génétiques du récepteur aux androgènes et ambiguïté sexuelle avec fonction testiculaire normale à la naissance". Annales d'Endocrinologie 66, n. 3 (giugno 2005): 217–24. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4266(05)81753-6.
Testo completoChevrel, Guillaume, e Pierre-Jean Meunier. "Ostéogénèse imparfaite et autres anomalies génétiques de la matrice osseuse (syndromes de Marfan et d’Ehlers-Danlos)". Revue du Rhumatisme 68, n. 8 (settembre 2001): 767–73. http://dx.doi.org/10.1016/s1169-8330(01)00189-2.
Testo completoGeoffroy, P. A. "Le trouble bipolaire : une maladie du sommeil et des rythmes circadiens ?" European Psychiatry 29, S3 (novembre 2014): 557–58. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2014.09.366.
Testo completoVoirin, J., P. Avogbe, R. M. Rodriguez-Guéant, L. Goffinet, T. Fargues, F. Feuillet, P. Kehrli e J. L. Guéant. "Étude des polymorphismes génétiques des enzymes du métabolisme des folates dans les anomalies de fermeture du tube neural". Neurochirurgie 55, n. 4-5 (ottobre 2009): 507–8. http://dx.doi.org/10.1016/j.neuchi.2009.08.055.
Testo completoValdes-Socin, H., C. Libioulle, G. Debray, J. Harvengt, A. Pintiaux, C. Jonas, G. Vincent et al. "Étude multicentrique belge chez 56 patients avec un hypogonadisme hypogonadotrope congénital (HHC) : caractérisation des anomalies génétiques et cérébrales". Annales d'Endocrinologie 79, n. 4 (settembre 2018): 248. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2018.06.149.
Testo completoSorlin, A., V. Carmignac, E. Tisserant, P. Kuentz, Y. Duffourd, J. B. Rivière, P. Callier, C. Thauvin, L. Faivre e P. Vabres. "Pourquoi et comment rechercher les anomalies chromosomiques et les mutations ponctuelles post-zygotiques dans les dyschromies cutanées en mosaïque". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 146, n. 12 (dicembre 2019): A113. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2019.09.124.
Testo completoPangalos, Constantin. "Approches génomiques prénatales pour la détection des mutations géniques associées à des maladies génétiques liées à des anomalies échographiques". Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 200, n. 6 (giugno 2016): 1179–89. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-4079(19)30638-7.
Testo completoBENBELLAL, Amina, Hanène BELABBASSI, Sarrah AIT ZIANE, Redha ALLOUTI e Houria KACED. "Clinical and etiological aspects of vertebral deviations secondary to osteochondrdysplasias". Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) 5, n. 1 (25 dicembre 2018): 68–73. http://dx.doi.org/10.48087/bjmsoa.2018.5116.
Testo completoBurel-Vandenbos, F., F. Pedeutour, V. Paquis, P. Paquis, N. Cardot-Leccia, J. Haudebourg, M. C. Saint-Paul e J. F. Michiels. "Association de deux anomalies génétiques rares dans un glioblastome à cellules géantes : un caryotype tumoral haploïde et une instabilité des microsatellites". Annales de Pathologie 26, n. 3 (giugno 2006): 239. http://dx.doi.org/10.1016/s0242-6498(06)77316-3.
Testo completoCorcos, M. "Actualités 2015 autour du trouble de la personnalité borderline". European Psychiatry 30, S2 (novembre 2015): S22—S23. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2015.09.071.
Testo completoPinsolle, J., N. Terzi, L. Ferrer, M. Giaj Levra, A. C. Toffart e D. Moro-Sibilot. "Les avancées dans la prise en charge des cancers bronchopulmonaires : ce qui change pour le réanimateur". Médecine Intensive Réanimation 28, n. 4 (24 febbraio 2019): 290–99. http://dx.doi.org/10.3166/rea-2019-0091.
Testo completoBen Amor, A., S. Halayem, A. Bouden e R. Mrad. "Syndrome de Rubinstein–Taybi et trouble de spectre de l’autisme : à propos d’un cas". European Psychiatry 30, S2 (novembre 2015): S131—S132. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2015.09.257.
Testo completoPham-Ledard, A., M. Prochazkova-Carlotti, L. Andrique, D. Cappellen, B. Vergier, F. Martinez, F. Grange, T. Petrella, M. Beylot-Barry e J. P. Merlio. "Les lymphomes B diffus à grandes cellules de type jambe (LBDGC-TJ) sont porteurs de multiples anomalies génétiques en faveur d’une lymphomagenèse commune avec les lymphomes B diffus à grandes cellules de type ABC « Activated B-Cell » (LBDGC-ABC)". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 140, n. 12 (dicembre 2013): S641. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2013.09.603.
Testo completoGenton, Pierre, e Michelle Bureau. "Les épilepsies myocloniques progressives : mythe ou réalité ?" Epileptic Disorders 6, S1 (dicembre 2004). http://dx.doi.org/10.1684/j.1950-6945.2004.tb00086.x.
Testo completoMazzetti, Adam Edward, Resheed Alkhiari, Vidhya Nair e Ted Xenodemetropoulos. "Hepatic Ductopenia and Vanishing Bile Duct Syndrome Following Anabolic Androgenic Steroid Use: A Case Report and Literature Review." Canadian Journal of General Internal Medicine 12, n. 4 (2 gennaio 2018). http://dx.doi.org/10.22374/cjgim.v12i4.156.
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