Letteratura scientifica selezionata sul tema "1700-1714"

This is a study of the political prophecy in England in a period delimited by the accession of King James I (1603) and the end of the Interregnum (1660). It combines the analysis of hitherto obscure manuscript texts with that of printed works to provide a nuanced account of the uses and reception of prophecies in this period. Chapter One (which focuses on the first decade of James's reign) and Chapter Two (which covers the period 1613-19) approach the analysis of dramatic treatments of political prophecy through the study of prophecy both as a rhetorical buttress to the Jacobean state and as a protest genre. Attentive to the elite bias of the legal documents wherein allegedly oppositionist uses of prophecy are recorded, these chapters heed the counsel of historians who have found literary scholars insufficiently suspicious of the rhetoric of these materials. A focus on dramatic texts, neglected by the historians, reveals that Jacobean playgoers were encouraged to regard both official prophetic rhetoric and official rhetoric about prophecy with scepticism. Chapter Three considers how native and continental prophetic traditions were expanded and repurposed in England around the beginning of the Thirty Years' War, when belief in the purportedly inspired status of prophecies was rare but recognition of their utility as a vehicle for political discussion was nonetheless widespread. Chapter Four explores the adaptation and tendentious exposition of medieval, sixteenth-century, and Jacobean manuscript prophecies in printed propaganda for both the royalist and parliamentarian causes in the mid-seventeenth century. This study of literary and archival sources finds that previous scholarship has overestimated the extent of popular faith in the authenticity of allegedly ancient and inspired prophecies in the early Stuart period. The longevity of purported prophecies, it concludes, was ensured through the recognition, appreciation, and exploitation of their rhetorical affordances.

Im Gegensatz zum peripheren Nervensystem (PNS) ist die Regenerationsfähigkeit im adulten zentralen Nervensystem (ZNS) von Vertebraten sehr eingeschränkt. Diese eingeschrängte Regenerationsfähigkeit wird im Wesentlichen durch das Vorhandensein von Myelin im adulten ZNS determiniert. Einerseits ist dieses Lipid für die Stabilisierung und Ernährung von Axonen sowie für die schnelle Reizweiterleitung unbedingt notwendig, andererseits stellt es den größten Inhibitor axonaler Regeneration dar. Myelin ist außerdem Zielstruktur diverser ZNS Pathologien, wie z.B. der Multiplen Sklerose. Für das Verständnis dieser Pathologien sowie der auswachsinhibitorischen Wirkung von Myelin wurde der Hippocampus als eine der plastischten ZNS Regionen gewählt. Dazu waren genaue Kenntnisse der Myeloarchitektur dieses Gebietes notwendig. Nach Etablierung einer zuverlässigen Detektierung für Myelin konnten in der vorliegenden Arbeit detailliert Myelinisierungsvorgänge im sich entwickelnden, im adulten und im deafferenzierten Hippocampus der Ratte analysiert werden. Während der Entwicklung erreichen die ersten entorhinale Axone den Hippocampus bereits am embryonal Tag 17 (E17); Myelin kann jedoch erst am postnatal Tag 17 (P17) lichtmikrokopisch nachgewiesen werden. Die Anzahl myelinisierter Fasern erreicht um den P25 ein Verteilungsmuster, welches dem von adulten Tieren gleicht. Nach Entorhinaler Cortex Läsion (ECL), bei der die Durchtrennung des Tractus perforans (PP) eine Denervation des Hippocampus bewirkt, kommt es zu einem langanhaltenden Verlust von Myelin. Zehn Tage nach Läsion (10 dal), also zum Zeitpunkt maximaler Aussprossung (Sprouting), kommt es zu einem Wiederkehren myelinisierter Fasern. Mehrere myelin-assoziierte Proteine, mit wachstumshemmenden Eigenschaften sind bekannt, wie z.B. die Familie der Nogo Gene (Nogo; englisch, kein Durchkommen). Diese werden ganz entschieden für den Verlust der Regenerationsfähigkeit des adulten ZNS verantwortlich gemacht. In der vorliegenden Arbeit wird die Expression der drei Nogo Gene (Nogo-A, -B, - C) und deren Rezeptor (Ng66R) während der postnatalen Entwicklung, im adulten ZNS sowie nach Läsion beschrieben. Ein erster überraschender Befund war die neuronale Expression der Nogos, die bisher nur in Oligodendrocyten nachgewiesen worden war. Zu einem Zeitpunkt, an dem entorhinale Fasern bereits in den Hippocampus eingewachsen, aber noch nicht myelinisiert sind (P0), wird Nogo-A, -B und Ng66R mRNA mit Ausnahme der Körnerzellschicht des Gyrus dentatus in allen Zellschichten des sich entwickelnden Hippocampus detektiert. Nogo-C und myelin basic protein (MBP) mRNA, werden erst am P15 expremiert, zu einem Zeitpunkt also, an dem myelinisierte Fasern erstmalig im Hippocampus auftreten. MBP wird ausschließlich in glialen, Nogo-C hingegen hauptsächlich in neuronalen Zellen exprimiert. Nach Deafferenzierung zeigt sich eine dynamische und Isoform- spezifische Regulation aller Nogo Transkripte. So zeigen die als erste von der Deafferenzierung betroffenen Körnerzellen zu Beginn der Waller`schen Degeneration sowie der neuronalen und glialen Antwort, eine starke Erhöhung aller Nogo Transkripte. Zum Zeitpunkt der maximalen Aussprossung kam es zu einem signifikanten Abfall der Nogo-C und Ng66R mRNA Expression, währendessen Nogo-A und Nogo-B bereits wieder das Kontrollniveau erreicht hatten. Vor allem im contralateralen Hippocampus, dem Hauptquellgebiet sproutender Fasern, imponierte die Runterregulation von Ng66R mRNA und zeigte erst nach Abschluß von axonalen Sproutingprozessen und der Synapsenformation wieder vergleichbare Werte mit den Kontrolltieren. Diese Korrelation der erniedrigten Ng66R Expression im contralateralen Hippocampus und dem axonalen Einwachsen in den deafferenzierten Hippocampus, läßt eine reduzierte axonale Ansprechbarkeit auf den Neuriten-Auswachshemmer Nogo-A vermuten, da bekannt ist, dass Axone, die kein Ng66R exprimieren, nicht durch die Nogo Gene im Wachstum gehemmt werden. Zusammenfassend kommt es während der Entwicklung und in der Reorganisationsphase zu einer spezifischen und geordneten Myelinisierung im Hippocampus. Die neuronale Expression von Nogo- A, -B und -C in einer so plastischen ZNS- Region unterstützt die Hypothese, dass den Nogo- Genen neben der reinen Hemmung von axonalen Auswachsen weitere Funktionen zuzuordnen sind. So scheinen sie vor allem während der Entwicklung und während der Stabilisierungsphase der hippocampalen Reorganisation eine wichtige Rolle einzunehmen. Die hier dargestellten Daten zeigen auf, dass vor einem therapeutischen Einsatz von Nogo- Antagonisten nach Schädigung deren Verträglichkeit bzw. unerwünschte Nebeneffekte ausgeschlossen werden müssen.<br>Compared to the peripheral neuronal system (PNS) the reorganisation capacity in the adult central neuronal system (CNS) is highly restricted. One important reason for the lack of reorganisation is the existence of myelin in the CNS. Myelin is crucial for the stabilization of axonal projections in the developing and adult mammalian brain. However, myelin components also act as a non-permissive and repellent substrate of outgrowing axons. In these thesis the appearance of mature, fully myelinated axons during hippocampal development and following entorhinal cortex lesion with the myelin-specific marker Black Gold is reported. Althrough entorhinal axons enter the hippocampal formation at the embryonic day 17, light and ultrastructural analysis revealed that mature myelinated fibres in the hippocampus occur in the second postnatal week. During postnatal development, increasing numbers of myelinated fibers appear and the distribution of myelinated fibers at postnatal day 25 was similar to that found in the adult. After entorhinal cortex lesion, a specific anterograde denervation in the hippocampus takes place, accompanied by a long- lasting loss of myelin. Quantitative analysis of myelin and myelin breakdown products at different time points after lesion revealed a temporally close correlation to the degeneration and reorganisation phases in the hippocampus. In conclusion, it could be shown that the appearance of mature axons in the hippocampus is temporally regulated during development. Reappearing mature axons were found in the hippocampus following axonal sprouting. Various myelin-associated proteins, with neurite inhibition properties are known. One is the family of Nogo genes (no go). They are distinctly responsible for the lack of reorganisation. In these thesis the expression pattern of Nogo-A, Nogo-B, Nogo-C and Nogo-66 receptor (Ng66R) mRNA during hippocampal development and lesion induced axonal sprouting is reported. The first surprising result was the neuronal expression of all Nogos, who were supposed to be only expressed by oligodendrocytes. Nogo-A, Nogo-B and Ng66R transcrips preceded the process of myelination and were highly expressed at postnatal day zero (P0) in all principal hippocampal cell layers, with the exception of dentate granule cells. Only a slight Nogo-C expression was found at P0 in the principal cell layers of the hippocampus. During adulthood, all Nogo splice variants and their receptor were expressed in the neuronal cell layers of the hippocampus, in contrast to the myelin basic protein mRNA expression pattern, which revealed a neuronal source of Nogo gene expression in addition to oligodendrocytes. After hippocampal denervation, the Nogo genes showed an isoform-specific temporal regulation. All Nogo genes were strongly regulated in the hippocampal cell layers, wheras the Ng66R transcrips showed a significant increase in the contralateral cortex. These data could be confirmed on protein levels. Futhermore, Nogo-A expression was up-regulated after kainat- induced seizure. These data show that neurons express Nogo genes with a clearly distinguishable pattern during development. This expression is further dynamically and isoform-specifically altered after lesioning during the early phase of structural rearrangements. Thus, these results indicate a role for Nogo-A, -B and –C during development and during stabilisation phase of hippocampal reorganization. Taken together with these data, the findings that neurons in a highly plastic brain region express Nogo genes supports the hypothesis that Nogo may function beyond its known neuronal growth inhibition activity in shaping neuronal circuits.

Le présent travail met en valeur le rôle de l'entourage français de Philippe V d'Espagne, dans les affaires diplomatiques de ce temps (guerre de Succession, guerre franco-espagnole de 1719, mariages princiers), comme dans la modernisation des affaires intérieures espagnoles (réforme de la Cour, de l'étiquette, mise en place des secrétaires d'Etat, simplification des finances, rénovation de l'armée). De nouveaux dépouillements d'archives ont permis, notamment, de créer un corpus sociologiquement diversifié de près de 260 personnes, dont les relations entre elles, avec les Espagnols ou avec Versailles, sont présentées en trois temps. Tout d'abord, est étudiée leur installation à Madrid, suivie de la prise en main des rouages de la monarchie. Puis, l'on s'intéresse aux modalités de leur prépondérance, entre 1702 et 1712, avant d'analyser le lent déclin de cette influence jusqu'en 1724. Cette recherche offre un éclairage inédit sur de nombreux aspects du règne du premier Bourbon d'Espagne<br>This work examines the French personalities that surrounded Philip V of Spain, and explores their role in diplomatic events (War of Succession, Franco-Spanish War of 1719, dynastic marriages) and in the modernization of Spanish domestic affairs (reform of the Court and etiquette, appointment of secretaries of state, streamlining of finances, reform of the army). A new examination of the archival sources facilitated the compilation of a sociologically diverse collection of nearly 260 persons, whose relations with the Spaniards and Versailles are profiled in three periods. The first is that of the arrival of the French entourage in Madrid and the extension of its influence throughout the Spanish monarchical apparatus. This is followed by a discussion of the nature and manifestations of the entourage’s power during 1702-1712. It concludes with an analysis of the decline of its influence up to 1724. This work offers new insights into diverse aspects of the reign of Spain’s first Bourbon monarch

The war had scourged North-eastern Europe for almost 14 years. In 1714 the elector of Hannover George succeeded to the British throne and the Swedish king Charles XII returned home from his Ottoman exile. His presence led his enemies to attack the remnants of Sweden's provinces. The attack was successful, but their further plan for an invasion into southern Sweden was called off by tsar Peter I what caused the split of the northern alliance into one part led by George and the other one under Peter's command. The Swedish king tried hard to exploit this situation in an attempt to improve his position, nevertheless this policy ended by his death in 1718 and a new diplomatic course led to the conclusion of the war.

Defence date: 9 March 1998<br>Examining Board: Dr. Kirti N. Chaudhuri, Instituto Universitario Europeo (Director) ; Dr. Jaime Contreras, Universidad de Alcalá de Henares ; Dr. Gérard Delille, Instituto Universitario Europeo ; Dr. Jonathan I. Israel, University College London<br>PDF of thesis uploaded from the Library digitised archive of EUI PhD theses completed between 2013 and 2017