Articoli di riviste sul tema "Болезни"
Segui questo link per vedere altri tipi di pubblicazioni sul tema: Болезни.
Cita una fonte nei formati APA, MLA, Chicago, Harvard e in molti altri stili
Vedi i top-50 articoli di riviste per l'attività di ricerca sul tema "Болезни".
Accanto a ogni fonte nell'elenco di riferimenti c'è un pulsante "Aggiungi alla bibliografia". Premilo e genereremo automaticamente la citazione bibliografica dell'opera scelta nello stile citazionale di cui hai bisogno: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver ecc.
Puoi anche scaricare il testo completo della pubblicazione scientifica nel formato .pdf e leggere online l'abstract (il sommario) dell'opera se è presente nei metadati.
Vedi gli articoli di riviste di molte aree scientifiche e compila una bibliografia corretta.
1
Никитин, Иван Николаевич, Нина Александровна Журавель, Алевтин Викторович Мифтахутдинов, Максим Борисович Ребезов e Сергей Павлович Модель. "Экономический ущерб, причиняемый болезнями на птицефабриках мясного направления". АПК России 29, n. 4 (30 novembre 2022): 509–14. http://dx.doi.org/10.55934/10.55934/2587-8824-2022-29-4-509-514.
Testo completoAbstract (sommario):
На основании статистических данных по заболеваемости и летальности цыплят-бройлеров шести площадок крупных птицефабрик мясного направления продуктивности (ООО «Магнитогорский птицеводческий комплекс»; АО «Уралбройлер»; АО «Тюменский бройлер»; ООО «Агрохолдинг «ЮРМА»; ООО «Равис – Птицефабрика Сосновская» и ООО «Уральская мясная компания») проведено определение экономического ущерба, причиняемого болезнями незаразной этиологии цыплят-бройлеров. Максимальную летальность обусловливают болезни органов пищеварения и болезни, связанные с нарушением обмена веществ, уровень летальности при болезнях пищеварительной системы колебался в пределах 69,69 %, при болезнях, связанных с нарушением обмена веществ, – в 32,4 %. Наименьшая летальность цыплят-бройлеров установлена при асфиксии. На трех предприятиях общий фактический экономический ущерб был наиболее высоким в АО «Уралбройлер», ООО «Агрохолдинг «ЮРМА» и ООО «Уральская мясная компания», что было выше, чем на других предприятиях, в 1,34–4,12 раза. Общий экономический ущерб от незаразных болезней птиц составлял в пределах от 37,29 тыс. руб. (АО «Тюменский бройлер») до 153,6 тыс. руб. (АО «Уралбройлер»). Структура экономического ущерба от незаразных болезней птиц во всех базовых предприятиях имеет достаточно сходные показатели. На промышленных птицеводческих комплексах мясного направления продуктивности незаразные болезни обусловливают летальность птицы преимущественно за счет болезней органов пищеварения. Причиненный ими экономический ущерб на 100 тысяч голов птицы при производстве мяса составлял от 95,56 тыс. до 171,27 тыс. руб.
2
Трифанов, Р. C., О. Ю. Барышева, Д. Д. Варламова, В. А. Тимофеева e Д. В. Смирнова. "Больной терминальной хронической болезнью почек 5д стадии и поражение коронарных артерий – в чем взаимосвязь?" ТЕНДЕНЦИИ РАЗВИТИЯ НАУКИ И ОБРАЗОВАНИЯ 104, n. 11 (2023): 70–73. http://dx.doi.org/10.18411/trnio-12-2023-606.
Testo completoAbstract (sommario):
Увеличение продолжительности жизни населения земного шара определяет в ближайшее десятилетие значительный рост количества пациентов с такими социально значимыми заболеваниями как хроническая болезнь почек и ишемическая болезнь сердца. [1]. Среди хронических неинфекционных болезней хроническая болезнь почек занимает особое место, что обусловлено широкой распространенностью, резким ухудшением качества жизни и высокой смертностью пациентов. Пациенты на диализе имеют более высокую вероятность стеноза коронарной артерии с более высоким уровнем кальцификации (1,5 раза) в отличие от общей популяции [1,2]. Риск смерти у пациентов с хронической болезнью почек оценивается в 8 раз выше, чем в общей популяции, а на сердечно-сосудистые заболевания приходится более 50% смертей у пациентов с хронической болезнью почек. Описаны предикторы, влияющие на прогрессирование кальцификации коронарных артерий у больных хронической болезнью почек на заместительной почечной терапии: «традиционные»: пожилой возраст, сахарный диабет, продолжительность диализа и длительность болезни, «нетрадиционные»: воспаление, окислительный стресс, нарушение минерального обмена (в т.ч. гиперфосфатемия), отношение нейтрофилов к лимфоцитам, ИЛ-16, Матричный Gal протеин. [1,3]. Исследования, описанные в данной работе, были проведены в рамках реализации Программы поддержки НИОКР студентов, аспирантов и лиц, имеющих ученую степень, финансируемой Правительством Республики Карелия.
3
Рихванов, Леонид Петрович, Булат Ринчинович Соктоев, Наталья Владимировна Барановская, Елена Владимировна Агеева, Александра Игоревна Беляновская, Мария Александровна Дериглазова, Дмитрий Валерьевич Юсупов et al. "КОМПЛЕКСНЫЕ ГЕОХИМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КОМПОНЕНТОВ ПРИРОДНОЙ СРЕДЫ В ЭНДЕМИЧНЫХ РАЙОНАХ ЗАБАЙКАЛЬЯ". Izvestiya Tomskogo Politekhnicheskogo Universiteta Inziniring Georesursov 332, n. 2 (23 febbraio 2021): 7–25. http://dx.doi.org/10.18799/24131830/2021/2/3039.
Testo completoAbstract (sommario):
Актуальность исследования. Болезнь Кашина–Бека (уровская болезнь) является классическим примером класса эндемических болезней. Однако, в отличие от других болезней, для данного заболевания до сих пор не установлена причина возникновения. В настоящее время в научной литературе обсуждается более 20 теорий и гипотез, объясняющих этиологию и факторы болезни. Приоритетной теорией является биогеохимическая, согласно которой возникновение и течение болезни зависит от фактора окружающей среды (недостаток/избыток химических элементов или соединений). В связи с этим изучение химического состава компонентов окружающей среды в районе распространения болезни Кашина–Бека является актуальным. Цель: оценка геохимических особенностей компонентов природной среды на территории юго-восточного Забайкалья – района распространения болезни Кашина–Бека. Объекты: компоненты природной среды – почва, донные отложения, природные воды (поверхностные, подземные), солевые отложения питьевых вод, керн годовых колец деревьев, листья тополя, лишайники, мхи, полынь, картофель, волосы детей, кости свиньи домашней. Методы: элементный состав изученных компонентов природной среды определен методами инструментального нейтронно-активационного анализа и масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой. Обработка полученных данных включала нормирование содержания химических элементов относительно фоновых показателей (кларк ноосферы, вода оз. Байкал) и расчет индикаторных отношений. Результаты. Изучено содержание 26 (по данным инструментального нейтронно-активационного анализа) и 62 (по данным масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой) химических элементов в 13 компонентах природной среды. В элементном составе всех изученных компонентов выявлена региональная геохимическая ассоциация (Zn-Pb-Ba-Sb-As-Bi-Au), связанная с особенностями металлогении района. Для проведения будущих исследований наиболее информативными компонентами являются природные воды, костная ткань, волосы детей. Наиболее контрастная геохимическая специализация окружающей среды формируется в населенных пунктах, где по литературным данным наблюдались максимальные уровни заболеваемости болезни Кашина–Бека. Этиология болезни носит многофакторный характер: в развитии заболевания большую роль играют природные условия, что приводит к дисбалансу элементного состава компонентов окружающей среды и, соответственно, организма человека.
4
Ukibaev, R. Zh, N. D. Slyamova, A. N. Zhakataeva e M. G. Kolusenko. "THE MAIN PESTS AND DISEASES OF ONIONS AND PROTECTIVE MEASURES AGAINST THEM IN THE CONDITIONS OF THE SOUTH-EAST OF KAZAKHSTAN". Bulletin of the Korkyt Ata Kyzylorda University 64, n. 1 (2023): 211–22. http://dx.doi.org/10.52081/bkaku.2023.v64.i1.020.
Testo completoAbstract (sommario):
Статья посвящена изучению основных вредителей и болезней репчатого лука в условиях юго-востока Казахстана. В ходе проведенного исследования рассмотрены грибковые, вирусные и бактериальные болезни, а также изучены основные вредители репчатого лука. Определены признаки поражения репчатого лука вредоносными организмами. Анализ показал, что существует широкий спектр заболеваний репчатого лука, которые могут быть вызваны различными возбудителями. Появление конкретной болезни у лука будет зависеть от климатических особенностей территории, на которой выращивается данная овощная культура.В результате проведенного исследования были изучены климатические особенности юго-востока Казахстана, и выявлены основные болезни и вредители репчатого лука, выращиваемые на данной территории. Мониторинг вредителей и болезней репчатого лука в условиях юго-востока Казахстана показал, что к основным болезням лука относятся фузариозная гниль, пероноспороз и шейковая гниль. Среди вредителей особую опасность представляют луковая муха, журчалка и скрытнохоботник. Проведенные исследования позволили получить новые материалы по различным грибковым, бактериальным и вирусным болезням, а также вредителям (луковой мухи, луковой журчалки, лукового скрытнохоботника), которые представляют особую опасность для репчатого лука на разных этапах его развития в условиях юго-востока Казахстана.
5
Ялтонский, Владимир М., Илья Н. Абросимов, Тамара Д. Андрушкевич e Елизавета М. Шашурина. "Исследование параметров внутренней картины болезни пациентов ревматологического профиля". Российский психологический журнал 17, n. 1 (6 maggio 2020): 15–26. http://dx.doi.org/10.21702/rpj.2020.1.2.
Testo completoAbstract (sommario):
Введение. Внутренняя картина болезни (ВКБ) пациента рассматривается и в качестве одного из результатов процесса его адаптации к заболеванию, и в качестве инструмента саморегуляции личности в условиях болезни. Данный психологический конструкт активно изучается современной клинической психологией, что дополняет имеющиеся на сегодняшний день данные, полученные в ходе определения психологических факторов лечебного процесса. Применение многоуровневой модели ВКБ, фокусирующей свое внимание на восприятии болезни и совладании с ней, осуществляется впервые на выборке пациентов ревматологического профиля.
Методы. Было обследовано 80 пациентов с ревматическими болезнями в возрасте от 18 до 52 лет: 40 пациентов с ревматоидным артритом (РА), 40 пациентов с системной красной волчанкой (СКВ). Применялся пакет психодиагностических методик, позволяющий описать структуру и содержание различных уровней внутренней картины болезни: опросник выраженности психопатологической симптоматики (SCL 90-r); краткий опросник восприятия болезни; методика для психологической диагностики способов совладания со стрессовыми и проблемными для личности ситуациями.
Результаты. В группах сравнения были получены статистически значимые различия: по шкалам восприятия болезни – «понимание болезни», «течение болезни», «контроль болезни», «контроль лечения»; по шкалам копинг-поведения – «поиск социальной поддержки», «принятие ответственности»; по шкалам «соматизация», «депрессивность», «тревога». Установленные корреляции указывают на соотношение между собой параметров различных уровней внутренней картины болезни пациентов в обеих группах.
Обсуждение результатов. Параметры внутренней картины болезни пациентов с системной красной волчанкой говорят о стремлении пациентов осознать и преодолеть выраженную неопределенность и непредсказуемость имеющегося у них заболевания, однако это не снижает их эмоциональной вовлеченности в проблему. Внутреннюю картину болезни пациентов с ревматоидным артритом характеризуют худшее понимание и контроль заболевания, а также сфокусированные на эмоциях копинг-стратегии, направленные на дистанцирование от тревожных переживаний, связанных с болезнью.
6
Vasquez Abanto, J. E., A. E. Vasquez Abanto e S. B. Arellano Vasquez. "Артериальная гипертензия: заболевание или фактор риска?" EMERGENCY MEDICINE, n. 7.70 (7 novembre 2015): 7–12. http://dx.doi.org/10.22141/2224-0586.7.70.2015.78716.
Testo completoAbstract (sommario):
В исследованиях, опубликованных как одними исследователями (De la Sierra A. и González-Segura D.) в 2011 г., так и другими (Martell-Claros N., Galgo-Nafria A.) в 2012 г., изучались факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний, что подчеркивает их определяющую роль в возникновении сердечно-сосудистых событий. Наряду с дислипидемией гипертония является серьезнейшим фактором развития сердечно-сосудистых заболеваний и ухудшения их прогноза.На уровне первичного звена оказания медицинской помощи, в частности в медицине неотложных состояний, отмечается высокий показатель вызовов по болезням кровообращения, среди которых преобладают вызовы по гипертонии. При этом гипертония в качестве сопутствующего диагноза сопровождает практически каждый случай вызова по болезням кровообращения.Количественный анализ вызовов, обслуженных бригадой неотложной медицинской помощи, по нозологическим единицам позволяет сделать вывод, что в основном обслуживаются вызовы по болезням органов кровообращения, гипертонической болезни с кризами, болезням органов дыхания, пищеварения и нервной системы. В процентном соотношении болезни органов кровообращения и гипертоническая болезнь с кризами среди всех обслуженных вызовов имеют (за 3-годичный период) такие показатели: 40,84 и 25,74 % соответственно.
7
Исмаилов, Гурбан. "Демографическая и клиническая характеристика больных с осложнённой катарактой и риск осложнения после операции". InterConf, n. 44(197) (19 aprile 2024): 306–16. http://dx.doi.org/10.51582/interconf.19-20.04.2024.032.
Testo completoAbstract (sommario):
Цель исследования. Изучить демографическую и клиническую характеристику и риск послеоперационных осложнений у больных с катарактой на фоне болезней сетчатки, сосудистой оболочки и роговицы. Материалы и методы исследования. Исследования проводились на базе офтальмологического отделения Учебно-Хирургического Центра Азербайджанского Медицинского Университета. Случайным отбором (по порядковому номеру истории болезни) были изучены материалы из истории болезни оперированных больных с катарактой: 197 с патологиями сетчатки, 320 с патологиями сосудистой оболочки, 132 с патологиями роговицы и 250 без каких-либо глазных болезней (кроме катаракты). Всем пациентам проводилась операция фaкoэмульсификация с имплантацией интраокулярной линзы. Была собрана информация о всех документированных послеоперационных осложнениях. Собранная информация статистически была обработано с использованием пакета «анализ данных» программы Excel. Применены методы описательной статистики качественных признаков (доли изучаемых характеристик, стандартная ошибка доли). Полученные результаты. Возрастно - половой состав больных с катарактой на фоне болезни сетчатки, сосудистой оболочки и роговицы статистически значимо (р<0,05) отличается от таковой в группе больных с катарактой без сопутствующих глазных болезней. В группах пациентов с катарактой на фоне сопутствующих гласных болезней, высока доля лиц в возрасте 60 лет и старше. В этих группах сравнительно больше доля мужчин. Во всех группах среди пациентов преобладают городские жители, но их доля в контрольной группе (больные с катарактой без других глазных болезней) статистически значимо (р<0,05) больше. Доля городских жителей среди пациентов наименьшая в группе пациентов с катарактой на фоне сопутствующих патологий роговицы (50,8±4,3%; р<0,05). Выводы. Демографическая характеристика больных с катарактой на фоне болезней сетчатки, сосудистой оболочки и роговицы отличается от таковой у больных с катарактой без фоновой глазной патологии в основном за счёт преобладания в их структуре удельного веса лиц в возрасте 60 лет и более (≥81,9 и 66,8%) и мужчин (≥37,9 и 26,0%), сельских жителей (≥30,6 и 20,0%) и с начальным образованием (≥18,0 и 6,0%). У больных с катарактой на фоне болезней сетчатки, сосудистой оболочки и роговицы по сравнению с больными с катарактой без фоновых глазных болезней существенно часто имеется артериальная гипертензия (≥25,7 и 17,6%), ишемическая болезнь сердца (≥31,1 и 20,8%), сахарный диабет (≥13,1 и 6,0), нейродегенеративные болезни (≥10,6 и 4,8%), болезни почек (≥8,5 и 3,6%), болезни сосудов (≥12,8 и 4,4%). Группы больных с катарактой на фоне болезней сетчатки, сосудистой оболочки и роговицы имеют сходную структуру по видам катаракты с группой больных с катарактой без фоновых глазных болезней, но существенно они отличаются по удельному весу лиц с остротой зрения до операции 0,05 и менее (≥85,3 и 61,2%), а также по частоте послеоперационных осложнений (≥3,44 и 0,8%) и доли лиц с остротой зрение 0,5 и более после факоэмульсификации катаракты (≤50,76± 74,0%).
8
Смелянская, Т. С., В. Б. ,. Шеховцова e О. В. Лидохова. "Этиопатогенез болезни Лайма". ТЕНДЕНЦИИ РАЗВИТИЯ НАУКИ И ОБРАЗОВАНИЯ 99, n. 5 (2023): 164–67. http://dx.doi.org/10.18411/trnio-07-2023-289.
Testo completoAbstract (sommario):
Болезнь Лайма – заболевание инфекционной природы, причиной которого является заражение человека микроорганизмами рода Borrelia при укусе искодовыми клещами, является самым частым заболеванием среди болезней, передающихся клещами. Боррелиоз – природноочаговая инфекция, распространенная в лесной зоне умеренного климатического пояса и представляющая особую опасность в весенне-летний период, соответствующий повышенной активности клещей. При этом заболевании преимущественно вовлекаются в патологический процесс кожа, нервная система, сердечно-сосудистая система и опорно-двигательный аппарат, имеется тенденция к хронизации патологического процесса и его рецидивирующему течению. Целью исследования является выявление основных механизмов и причин развития боррелиоза, принципов его лечения и профилактики. Были проанализированы многочисленные информационные источники, различные статьи отечественных и зарубежных авторов, которые были посвящены изучению и анализу этиологии, патогенеза, лечения, профилактики, а также диагностики болезни Лайма. В результате было сформировано полноценное представление о природе заболевания, факторах, которые могут привести к инфицированию, его распространенности и определены основные направления в лечении и профилактике. Данная работа, объединяя наиболее важные аспекты, касающиеся данной патологии, позволяет получить целостное представление о природе болезни Лайма.
9
Дядькина, М. И. "Болезни, связанные с нарушением коагуляции: болезнь Виллебранда". Тенденции развития науки и образования 85, n. 9 (2022): 27–31. http://dx.doi.org/10.18411/trnio-05-2022-383.
Testo completoAbstract (sommario):
Данная статья посвящена болезням, связанными с нарушением коагуляции, а именно болезни Виллебранда. В данной статье рассмотрен процесс свертывания крови, приведены примеры основных заболеваний, связанных с нарушением свертывания крови, рассмотрены основные характеристики болезни Виллебранда, ее классификация, клинические проявления, диагностика и методы лечения.
10
Алибаева, Айгул, Флора Рысматова, Гулзада Омаралиева, Майрамкан Жуманалиева e Нурзирек Токтомамбетова. "ДИНАМИКА ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ БОЛЕЗНЯМИ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ СРЕДИ НАСЕЛЕНИЯ ОШСКОЙ ОБЛАСТИ ПО ДАННЫМ ОМОКБ". Bulletin of Osh State University, n. 2 (27 giugno 2024): 21–30. http://dx.doi.org/10.52754/16948610_2024_2_3.
Testo completoAbstract (sommario):
Статья посвящена анализу динамики заболеваемости и обращаемости внебольничной пневмонией (ВП), бронхоэктатической болезнью(БЭБ), бронхиальной астмой(БА) и хронической обструктивной болезнью легких(ХОБЛ) среди населения Ошской области в 2023-г по данным ОМОКБ. Несмотря на то, что рост заболеваемости болезнями органов дыхания в 2023- г. не был самым высоким по сравнению с другими классами болезней, болезни органов дыхания в настоящее время остаются самыми распространенными в Ошской области КР. В работе приведены данные об ВП, БЭБ, БА и ХОБЛ, особенностях течения и частота обращаемости. Было исследовано 567 больных с диагнозом ВП, БЭБ, БА и ХОБЛ. Проведен анализ больных по возрастному и половому аспекту, тяжести клинических проявлений, по региону проживания и в разрезе районов юга Кыргызстана. При анализе было установлено, что на юге страны преобладает ХОБЛ, часто обращаются и госпитализируются населения района Кара-Суу, лишь со тяжелой и крайнетяжелой формой заболевания.
11
Шугинова, Татьяна Николаевна, Мария Александровна Симакова, Федор Владимирович Моисеенко e Наталия Леонидовна Шапорова. "Pathogenetic Mechanisms of the Relationship between Chronic Obstructive Pulmonary Disease and Lung Cancer". Voprosy onkologii 69, n. 5 (1 novembre 2023): 835–43. http://dx.doi.org/10.37469/0507-3758-2023-69-5-835-843.
Testo completoAbstract (sommario):
Рак легкого и хроническая обструктивная болезнь легких являются самыми распространенными причинами смерти пациентов во всем мире. В основе этиологии этих болезней лежат изменения альвеолоцитов и других клеток, выстилающих поверхность легочного дерева, возникающие на фоне хронического взаимодействия с никотином и продуктами горения табака. Персистирующее воспаление в условиях нарушенных репаративных процессов, а также изменения на уровне эпигенетических процессов регуляции работы генома реализуются в структурно-функциональных изменениях легких. Исследования общегеномных ассоциаций среди пациентов с хронической обструктивной болезнью легких и раком легкого, направленные на поиск генов-кандидатов развития этих полигенных заболеваний выявили общие локусы однонуклеотидных полиморфизмов холинергических рецепторов никотиновой альфа-субъединицы CHRNA3 и CHRNA5 и области в 4q31, 4q24 и 5q, что доказывает общность данных патологий. Эти данные подчеркивают важность расширения исследований, посвященных проблемам взаимосвязи и ассоциации рака легкого и хронической обструктивной болезни легких.
12
МАШКУНОВА, О. В., М. Ш. АБДИЛЬДАЕВ, Б. С. ӘБДЕНОВ, Ж. С. БЕКМАМБЕТОВ e А. Ж. ЖУМАЖИЕВА. "КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПАЦИЕНТОВ С БОЛЕЗНЬЮ ФАБРИ В РЕСПУБЛИКЕ КАЗАХСТАН". Vestnik, n. 1(64) (17 febbraio 2023): 93–107. http://dx.doi.org/10.53065/kaznmu.2023.43.21.008.
Testo completoAbstract (sommario):
Введение. Болезнь Фабри – Андерсена (БФ) – орфанное, тяжело протекающее заболевание, имеющее схожие симптомы с ревматологической, кардиологической, нефро- и неврологической патологией. Полиморфизм симптомов резко затрудняет диагностику данного заболевания, часто допускаются диагностические ошибки. Необходимо, чтобы болезнь Фабри всегда держали в уме клиницисты при постановке диагноза. Более того, заболевание часто диагностируется с большим опозданием (спустя 10 и более лет с момента появления симптомов). Цель: провести ретроспективный и проспективный анализ случаев болезни Фабри, находящихся на лечении. Материалы и методы: Анализ проведен на основе 18 клинических случаев пациентов с болезнью Фабри, лечившихся в НИИК и ВБ с 2019 по 2022 годы. Использовались скрининговые, клинические, лабораторные и молекулярно-генетические методы диагностики, включая диализный и семейный скрининг, а также определение активности фермента α-ГА и концентрации Lyso-GB3. Результаты: Большинство пациентов (61,1%) были мужского пола. Средний возраст составил 47 лет. Диагноз чаще всего ставился на основании семейного скрининга (78% случаев). Обнаружены различные мутации гена GLA, преимущественно у мужчин наблюдалось снижение активности α-галактозидазы. Клинические проявления включали суставной синдром (77,7% случаев), ангиокератомы, поражение сердца, нервной системы и почек. Выводы: Диагноз болезни Фабри в Казахстане чаще всего устанавливается через семейный скрининг, с преобладанием атипичных форм заболевания. Наблюдается высокая частота суставных симптомов, особенно при наблюдении пациентов ревматологами. Большинство пациентов получают фермент-заместительную терапию с хорошей переносимостью. Результаты исследования подчеркивают необходимость повышения осведомленности врачей о болезни Фабри для улучшения ранней диагностики и профилактики развития осложнений, улучшения качества жизни пациентов.
13
Полякова, Наталья Викторовна. "Болезни и вредители сирени коллекции Южно-Уральского ботанического сада-института". Аграрная Россия, n. 12 (9 dicembre 2018): 17–19. http://dx.doi.org/10.30906/1999-5636-2018-12-17-19.
Testo completoAbstract (sommario):
Приведены результаты многолетнего (2007 – 2014 гг.) изучения болезней и вредителей сирени коллекции Южно-Уральского ботанического сада-института Уфимского федерального исследовательского центра РАН. Определены наиболее часто встречающиеся болезни и вредители сирени в условиях Уфы: 4 болезни — фитофтороз, обыкновенный рак, мучнистая роса и серая гниль, 3 насекомых-вредителя — розанная цикадка, сиреневая моль-пестрянка и пчела-листорез. Установлено, что болезни и вредители повреждают чаще сорта сирени, однако характер и степень поражения сортов сирени в большинстве случаев не оказывает существенного влияния на жизненное состояние и декоративность растений. В отдельные годы, в зависимости от погодных условий, эта проблема может обостряться. Показаны основные меры борьбы с инвазиями сирени. Ко всем перечисленным мерам борьбы с болезнями и вредителями необходимо добавить своевременные подкормки сирени фосфорно-калийными удобрениями. Это повышает устойчивость растений и укрепляет их общее жизненное состояние. Кроме того, немаловажным условием для предупреждения случаев заражения сирени является соблюдение санитарных норм содержания коллекции: своевременные обрезки, обработки кустов пестицидами, выкашивание участка, удаление сухих и зараженных растительных остатков, привлечение на коллекционный участок насекомоядных птиц.
14
Егорова, В. Б., Я. А. Мунхалова, Д. А. Новоприезжая e Д. З. Березкина. "КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ: БОЛЕЗНЬ ДЕНТА У РЕБЕНКА". Вестник Северо-Восточного федерального университета имени М.К. Аммосова. Серия: Медицинские науки, n. 3 (9 ottobre 2023): 27–33. http://dx.doi.org/10.25587/svfu.2023.54.34.003.
Testo completoAbstract (sommario):
В статье представлен клинический случай крайне редкой орфанной патологии почек – болезни Дента. Это редкая X-сцепленная рецессивная проксимальная тубулопатия, характеризующаяся низкомолекулярной (LMW) протеинурией, гиперкальциурией, нефролитиазом и медленно прогрессирующей почечной недостаточностью. Немногим более 15 лет назад в России диагноз болезнь Дента не диагностировали, и данную патологию часто описывали как нефротический синдром из-за высокой протеинурии. По немногочисленным данным литературы у 30 – 80% пациентов мужского пола наблюдается прогрессирование почечной недостаточности до терминальной стадии в возрасте 30 – 50 лет. Вопрос о наследственной патологии почек возникает в случае, если у ребенка отмечают мочевой синдром: повышенное содержание в моче альбумина, эритроцитов, лейкоцитов, цилиндрурии. Пациенты также могут иметь низкий рост, однако это более характерно для болезни Дента 2-го типа. Диагностика врожденных и наследственных заболеваний почек, когда они не сопровождаются костными или другими внешними симптомами, достаточно сложна. Кроме того, при поражении костной системы болезнь Дента часто путают с гипофосфатемическим рахитом. Для подтверждения диагноза болезни Дента необходимо молекулярно-генетическое исследование. Лечение в основном направлено на профилактику камнеобразования. Впервые болезнь Дента была описана C.E. Dent и M. Friedman в 1964 году. В большинстве случаев заболевание обусловлено мутациями гена СLCN5 (1 тип болезни Дента) и гена OCRL1 (2 тип болезни Дента). Из-за клинической гетерогенности данного заболевания эпидемиология неизвестна. По всему миру описано около 250 семей с данной патологией. Многие фенотипические варианты болезни Дента описываются как отдельная нозология, например, Х-сцепленный рецессивный нефролитиаз с почечной недостаточностью, Х-сцепленный рецессивный гипофосфатемический рахит, семейная идиопатическая протеинурия с низкой массой (LMW) с гиперкальциурией в японской популяции. Ранняя диагностика болезни Дента проблематична, выявление низкомолекулярной протеинурии доступно не в любой лаборатории, а генетическую связь проследить оказывается не всегда возможно. Поэтому всегда должен настораживать факт длительного мочевого синдрома у детей, особенно сопровождающийся семейной предрасположенностью к почечной патологии.
15
Mirzaitova, Mukaddam, e Nodira Siddikova. "Autumn reducing treatment against pear disease". Общество и инновации 2, n. 1/S (28 dicembre 2020): 15–18. http://dx.doi.org/10.47689/2181-1415-vol2-iss1/s-pp15-18.
Testo completoAbstract (sommario):
В статье речь идет о том, что защита от болезни груши большое значение имеет осенняя искореняющая обработка садов и дает хороший результат. Нужно быть в курсе какие болезни распространены, описание этих болезней необходимо для того чтобы правильно организовывать последовательность мероприятий против болезни а также и против вредителей груши.
16
Mirzaitova, Mukaddam, e Nodira Siddikova. "Autumn reducing treatment against pear disease". Общество и инновации 1, n. 2/S (28 dicembre 2020): 15–18. http://dx.doi.org/10.47689/2181-1415-vol1-iss2/s-pp15-18.
Testo completoAbstract (sommario):
В статье речь идет о том, что защита от болезни груши большое значение имеет осенняя искореняющая обработка садов и дает хороший результат. Нужно быть в курсе какие болезни распространены, описание этих болезней необходимо для того чтобы правильно организовывать последовательность мероприятий против болезни а также и против вредителей груши.
17
Богушевская, Юлия В., e Юлия А. Бакина. "Особенности типов отношения к болезни у женщин с разной продолжительностью течения соматизированных расстройств". Российский психологический журнал 16, n. 4 (31 gennaio 2020): 22–33. http://dx.doi.org/10.21702/rpj.2019.4.2.
Testo completoAbstract (sommario):
Введение. В статье рассматриваются особенности типов отношения к болезни у женщин с разной продолжительностью течения соматизированных расстройств. Полученные результаты могут быть полезны для достижения успешного лечебного взаимодействия между специалистами вторичной медицинской сети и пациентами с данным диагнозом. Изменение дисгармоничного отношения к болезни является одним из факторов, способствующих выздоровлению больного.
Методы. Исследование проведено на женщинах, страдающих соматизированными расстройствами до года, а также от года до пяти лет. Использована методика «Тип отношения к болезни» Л.И. Вассермана с соавт. для определения типов отношения к болезни у женщин с разной продолжительностью течения заболевания.
Результаты. Описаны статистически значимые различия в типах отношения к заболеванию у пациенток, страдающих соматизированными расстройствами более года, и женщин с длительностью болезни до года. Установлено, что у женщин с длительностью соматизированных расстройств более года преобладает сенситивный тип отношения к болезни, характеризующийся повышенным беспокойством по отношению к своему заболеванию, что свидетельствует о нарушении социальной адаптации. У женщин с длительностью заболевания до года преобладают типы отношения к болезни с интрапсихической направленностью, сопровождающиеся уходом в болезнь.
Обсуждение результатов. Данные проведенного исследования свидетельствуют о наличии дисгармоничного отношения к болезни у женщин при разной длительности соматизированных расстройств. Выявленные особенности отношения к болезни позволяют обосновать проведение психокоррекционных мероприятий.
18
Rsaliyev, Sh S., R. A. Urazaliev, S. B. Dubekova, R. K. Ibadullaeva e A. B. Meldeshov. "SELECTION OF DISEASE-RESISTANT VARIETIES". Bulletin of the Korkyt Ata Kyzylorda University 65, n. 2 (2023): 27–38. http://dx.doi.org/10.52081/bkaku.2023.v65.i2.034.
Testo completoAbstract (sommario):
В связи с глобальным изменением климата на посевах озимой пшеницы часто развивается комплекс грибных болезней, среди которых наиболее вредоносными являются виды ржавчины – стеблевая ржавчина (Puccinia graminis), желтая ржавчина (P. striformis), листовая ржавчина (P. recondita), а также твердая головня (Tilletia caries). В Казахстане многие возделываемые сорта этой культуры восприимчивы к болезням. Отдельные сорта, устойчивые к одному виду болезни, поражаются другими видами. Несмотря на определенные успехи по созданию новых сортов озимой пшеницы, поиск болезнеустойчивых генотипов приобретает актуальность. В статье проводится оценка распространения грибных болезней на посевах озимой пшеницы, динамика развития популяции стеблевой, желтой, листовой ржавчины и твердой головни на современных отечественных сортах и селекционных линиях озимой пшеницы. Среди коллекционного и селекционного материалов озимой пшеницы выявлены генотипы с групповой устойчивостью к двум-трем видам болезни. С использованием современных инструментальных методов изучены биологические и хозяйственно-ценные признаки у выделенных болезнеустойчивых линий. Отобраны перспективные линии озимой пшеницы, обладающие высокими значениями зимостойкости, скороспелости, высоты растений, NDVI и показателей продуктивности.
19
Bogadelnikov, I. V., A. V. Bobrysheva, Ye A. Kruger e N. I. Muzhetskaya. "К вопросу о причинности в медицине". ACTUAL INFECTOLOGY, n. 2.03 (1 aprile 2014): 110–15. http://dx.doi.org/10.22141/2312-413x.2.03.2014.82410.
Testo completoAbstract (sommario):
Представлениям монокаузализма (однопричинности) в развитии инфекционных болезней противопоставлены размышления, согласно которым понятие «причина» включает в себя возбудитель инфекционной болезни, генетические условия, необходимые для развития болезни, и взаимодействие с тканями организма.
20
Voloshin-Gaponov, I. K., e A. V. Linskaya. "Вклад нарушений гемоциркуляции головного мозга в формирование клинической картины неврологической стадии болезни Вильсона — Коновалова". INTERNATIONAL NEUROLOGICAL JOURNAL, n. 7.61 (1 ottobre 2013): 11–16. http://dx.doi.org/10.22141/2224-0713.7.61.2013.86059.
Testo completoAbstract (sommario):
Болезнь Вильсона — Коновалова относится к группе наследственных нейродегенеративных заболеваний. В генезе нейродегенеративных изменений головного мозга всегда в той или иной степени принимает участие и гемодинамический фактор. Однако в литературе, кроме патоморфологических работ, почти нет исследований, посвященных роли этого фактора в развитии болезни Вильсона — Коновалова.В работе на основании комплексного ультразвукового исследования различных параметров и факторов, влияющих на состояние мозгового кровообращения у 50 пациентов с болезнью Вильсона — Коновалова, показано, что при этом заболевании имеются как структурные, так и функциональные нарушения в системе обеспечения церебральной гемодинамики.
21
Игнатенко, Г. А., И. В. Мухин, Р. А. Джоджуа, А. В. Дубовик e Е. А. Контовский. "ПРИЧИНЫ СМЕРТИ МОЛОДЫХ БОЛЬНЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИ ИНДУЦИРОВАННОЙ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ". Университетская клиника, n. 2(35) (1 giugno 2020): 39. http://dx.doi.org/10.26435/uc.v0i2(35).532.
Testo completoAbstract (sommario):
Гипертоническая болезнь у молодых пациентов (моложе 50 лет) характеризуется прогрессирующим характером течения гипертензивного синдрома, быстрым вовлечением в процесс органов-мишеней, высокой частотой повышения диастолического давления за счет периферического сосудистого спазма/ремоделирования, явно недостаточной или неоптимальной приверженностью к лечению и высокой частотой развития осложнений, в т.ч. фатальных.Присутствие генетических маркеров у больных гипертонической болезнью ассоциируется с негативным прогнозом, связанным прежде всего с фатальными кардио- и цереброваскулярными событиями и нарушениями ритма сердца.Основной целью комплекса лечебных (медикаментозных и немедикаментозных) направлений является снижение кардиоваскулярного риска, вероятности развития фатальных и нефатальных осложнений.Гипокси-гиперокситерапия является одним из принципиально новых немедикаментозных направлений, которое целесообразно использовать для коррекции комплекса клинических и лабораторных параметров у больных гипертонической болезнью молодого возраста с недостаточной приверженностью к лечению как для длительного комбинированного лечения, так и кардиореабилитации.Цель исследования заключалась в анализе причин смерти молодых больных с генетически индуцированной гипертонической болезнью. Основными причинами смерти у больных с генетически индуцированным вариантом течения гипертонической болезни явились: геморрагический инсульт, инфаркт миокарда и ассоциированный с ним отек легких (острая левожелудочковая сердечная недостаточность).Частота фатальных случае находится в непосредственной зависимости от наличия/отсутствия генетических маркеров гипертонической болезни и достижения или недостижения целевого уровня артериального давления. Наименьшая частота смертельных исходов наблюдалась у больных группы 1 с негативными результатами генетического тестирования. Второе место по нарастанию частоты фатальных исходов занимает группа 1. Третье место принадлежит подгруппе 2Б и четвертое – подгруппе 2А. Гипокси-гиперокситерапия как компонент продолжительной лечебной программы позволяет достоверно снизить частоту смертельных исходов у больных с генетически индуцированным вариантом гипертонической болезни преимущественно за счет острых кардиоваскулярных и цереброваскулярных событий, что, по-видимому, обусловлено потенцированием антигипертензивного эффекта базовых антигипертензивных классов, а также эффектами сосудистой кардио- и церебропротекции.
22
Рушкевич, Ю. Н., И. С. Труханова, С. А. Лихачев, Т. С. Павловская, Е. В. Мальгина, Н. Б. Гусина, М. И. Колыбенко et al. "Fabry Disease: A Literature Review, Own Clinical Observation". Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа 14, n. 1 (28 marzo 2024): 59–73. http://dx.doi.org/10.34883/pi.2024.14.1.046.
Testo completoAbstract (sommario):
Болезнь Фабри относится к редким Х-сцепленным рецессивным лизосомальным болезням накопления. Для данного заболевания характерна мутация в гене GLA (галактозидаза альфа), что приводит к уменьшению или отсутствию фермента альфа-галактозидазы и накоплению гликосфинголипидов в различных тканях и органах, включая почки, сердце, центральную и периферическую нервные системы. Болезнь Фабри относится к протромботическим состояниям с поражением мелких сосудов неатеросклеротического генеза и является одной из причин развития инсульта. Выделяют 2 фенотипа болезни Фабри: классический и с поздним началом. Чаще встречаются классические формы болезни Фабри. Как правило, диагностируют болезнь Фабри на стадии поражения значимых органов, таких как сердце, почки, нервная система. Лечение болезни Фабри включает в себя ферментозаместительную терапию (агалсидаза альфа и агалсидаза бета) и шаперонную терапию (мегаластат). На стадии клинических испытаний находятся другие методы лечения, такие как субстратная терапия, другие ферментзаместительные средства, генная терапия. Fabry disease is a rare X-linked recessive lysosomal storage disease. This disease is characterized by a mutation in the GLA (galactosidase alpha) gene, which leads to a decrease or absence of the alpha-galactosidase enzyme and accumulation of glycosphingolipids in various tissues and organs, including the kidneys, heart, central and peripheral nervous system. Fabry disease refers to prothrombotic conditions of non- atherosclerotic origin damaging small vessels, being one of the causes of stroke. There are 2 phenotypes of Fabry disease: classic and late-onset. The classic forms of Fabry disease are more common. As a rule, Fabry disease is diagnosed at the stage of damage to significant organs, such as the heart, kidneys, and nervous system. Treatment of Fabry disease includes enzyme replacement therapy (agalsidase alfa and agalsidase beta) and chaperone therapy (megalastat). Other treatment methods, such as substrate therapy, other enzyme replacement agents, and gene therapy, are in clinical trials.
23
Пальцын, А. А. "AGEING WITHOUT DISEASES". ZHurnal «Patologicheskaia fiziologiia i eksperimental`naia terapiia», n. 2() (27 maggio 2019): 123–31. http://dx.doi.org/10.25557/0031-2991.2019.02.123-131.
Testo completoAbstract (sommario):
Наиболее распространенные неинфекционные болезни современного мира: метаболический синдром, диабет 2-го типа, хронические респираторные заболевания, церебро- и кардиоваскулярные болезни, болезнь Альцгеймера и другие деменции, депрессии, опухоли, саркопения, остеопороз имеют общий механизм нарушения гомеостаза - окислительный стресс. Другая, объединяющая эти болезни черта - пожилой и старческий возраст пациентов. Связываются эти характеристики снижением адаптивных способностей организма, развивающемся по мере увеличения числа прожитых лет. Связь, в принципе, неизбежная, но в конкретности поддающаяся, как всё живое, влиянию среды. В статье представлены некоторые наиболее известные приемы создания такой среды (образа жизни), которые могут исключить или отодвинуть (нередко на годы) начало болезней. The most common noninfectious diseases of the modern world, including metabolic syndrome, type 2 diabetes, chronic respiratory diseases, cerebrovascular and cardiovascular diseases, Alzheimer’s disease and other dementias, depression, tumors, sarcopenia, and osteoporosis, share a mechanism of homeostatic disorders, oxidative stress. Another common feature of these diseases is the old and senile age of patients. These characteristics are linked with impaired adaptability, which develops with older age. In principle, this combination is inevitable but the environment can influence it like all life. The article presents some of the most well-known techniques for creating such an environment (lifestyle) that could exclude or postpone (often for years) the onset of disease.
24
Тихонова,, П. А., e О. В. Лидохова. "Прионовые болезни". ТЕНДЕНЦИИ РАЗВИТИЯ НАУКИ И ОБРАЗОВАНИЯ 102, n. 4 (2023): 63–65. http://dx.doi.org/10.18411/trnio-10-2023-198.
Testo completoAbstract (sommario):
Прионовые болезни – это группа генетически и инфекционно обусловленных синдромов, для которых характерен длительный инкубационный период и летальный исход на протяжении 6-24 месяцев после манифестации клинических проявлений. Заболевания являются редкими (1-2 человека на 1 млн/год), однако абсолютно летальными. Прионы обладают устойчивостью к стандартным методам дезинфекции. В настоящее время не разработаны достаточно достоверные методы их прижизненной диагностики и эффективного этиотропного лечения. В статье рассмотрены классификация, основные механизмы этиопатогенеза, клинические проявления, пути передачи заболевания, а также перспективы применения полученных знаний для ранней диагностики болезни Паркинсона и болезни Альцгеймера. Целью исследования является формирование комплексного представления о природе прионовых болезней, а также ознакомление с передовыми разработками в области их диагностики, профилактики и лечения.
25
Siniukova, Natalia. "ON THE BORDER BETWEEN HEALTH AND ILLNESS". Chelovek.RU, n. 15 (2020): 295–303. http://dx.doi.org/10.32691/2410-0935-2020-15-295-303.
Testo completoAbstract (sommario):
В медицинской литературе мы находим множество научных описаний патологических отклонений от нормы здоровья человека, а также методов их устранения. Научная медицина добилась впечатляющих результатов в диагностике и лечении заболеваний, одновременно стратегии медицинского лечения становятся все более агрессивными, рискованными и токсичными для человека. В обыденном сознании людей складываются негативные представления о болезни как нежелательного состояния, дисфункции, боли, страдания, утраты контроля над собой, зависимости. И ни в одном медицинском учебнике не описано как больной человек переживает болезнь и процесс ее лечения, как они влияют на его жизнь, его мышление и поступки. Кроме того, не описано как больному человеку следует проживать свою болезнь, чтобы выздороветь. В данной статье представлен рефлексивный анализ личной истории переживания тяжелой болезни и медицинского лечения. Обсуждается проблема разрыва, противоречивости представлений о границе здоровья и болезни в медицинcкой практике и в повседневной жизни людей. А также влияние данного разрыва на процесс лечения и выздоровления.
26
Р.З., Нургазиев, e Нургазиева А.Р. "ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ВИРУСА БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА СРЕДИ ДИКИХ И ПЕРЕЛЕТНЫХ ПТИЦ В КЫРГЫЗСКОЙ РЕСПУБЛИКЕ". Bulletin of KSAU, n. 11 (25 novembre 2019): 60–67. http://dx.doi.org/10.36718/1819-4036-2019-11-60-67.
Testo completoAbstract (sommario):
Цель исследования – филогенетический анализ изолята болезни Ньюкасла, выделенного на территории Кыргызской Республики от перелетных птиц; анализ роли диких птиц в распространении высоко патогенных вирусов болезни Ньюкасла (БН) на территории Кыргызской Республики, а именно на территории Иссык-кульской области. Болезнь Ньюкасла (псевдочума птиц) – высококонтагиозное заболевание кур и индеек. Симптомы болезни довольно разнообразны. БН может протекать остро, обуславливая иногда гибель всей заболевшей птицы в течение 3–4 дней, и субклинически, что зависит от вирулентности штамма. Вирус болезни Ньюкасла по классификации Всемирной организации охраны здоровья животных относится к категории А. Был проведен филогенетический анализ выделенного изолята болезни Ньюкасла. Данный изолят был выделен на территории Кыргызской республики среди диких перелетных птиц в 2018 г. Выделение вируса болезни Ньюкасла проводили специальным коммерческим набором американского производства Axygen (Axy Prep TM Body Fluid, Viral DNA\RNA miniprepkit). ОТ-ПЦР проводили с набором Quanti Tect Reverse Transcription Kit Qiagen. Полученные данные были использованы для дальнейших исследований по проведению филогенетического анализа, идентификации и определения штамма вируса. Анализ полной геномной последовательности изолята вируса БН показал, что выделенный изолят относится к генотипу VII класса II. По результатам филогенетического анализа видно, что данный изолят был тесно связан с изолятом Ляонин/02/2005, который был выделен в Китае в 2005 г. Штамм Duck/Kyrgyzstan/2018/kg, наиболее близкий к ранее выделенному от домашних птиц Chicken/Kyrgyzstan/2015/kg1-16. Выделенный штамм вируса болезни Ньюкасла классифицирован как вирулентный и мезогенный. В этом исследовании штамм вируса болезни Ньюкасла был классифицирован как вирулентный вирус болезни Ньюкасла путем аминокислотного секвенирования расщепления участка белка F. Проведенное исследование показывает на способность одних и тех же вариантов вируса болезни Ньюкасла поражать как домашних, так и диких птиц, что может привести к усложнению эпизоотической ситуации.
27
Кабаева, Е. Н. "The Role of Clinical Questioning Using the Scale of Hemorrhagic Manifestations in the Diagnosis of von Willebrand’s Disease". Репродуктивное здоровье. Восточная Европа, n. 3 (13 luglio 2023): 209–20. http://dx.doi.org/10.34883/pi.2023.13.2.011.
Testo completoAbstract (sommario):
Болезнь Виллебранда – наиболее распространенная наследственная геморрагическая гемостазиопатия. Частота заболевания в популяции составляет 1–2%. Формы болезни Виллебранда с выраженными клиническими проявлениями встречаются с частотой 0,1%. Причиной болезни Виллебранда является количественный или качественный дефект фактора Виллебранда, что определяет разнообразие клинических и лабораторных проявлений заболевания. Следует отметить, что основным контингентом пациентов с болезнью Виллебранда, наблюдающихся у гематолога, являются женщины. Это обусловлено тем, что если среди всех женщин в менструальном периоде около 12% страдают меноррагиями, то среди женщин с болезнью Виллебранда эта доля может возрасти до 95%. Чувствительность меноррагии как предиктора болезни Виллебранда составляет 32–100% со специфичностью 5–20%. Диагноз болезни Виллебранда базируется на оценке клинических проявлений, семейного анамнеза, данных лабораторного обследования. Другие характерные проявления повышенной кровоточивости у пациентов с болезнью Виллебранда – это кровотечения из слизистых полости носа и рта, кровоточивость в местах незначительных повреждений кожных покровов, после оперативных вмешательств, экстракций зубов, возможно развитие гемартрозов и межмышечных гематом. В связи с разнообразием клинических и лабораторных проявлений заболевания с целью скрининга специфических жалоб и анамнеза различными центрами разработано несколько вариантов балльных шкал, которые помогают врачу выявить потенциальных пациентов с болезнью Виллебранда. Willebrand disease (VWD) is the most common hereditary hemorrhagic hemostasiopathy. The frequency of the disease in the population is 1–2%. Forms of VWD with severe clinical manifestations occur with a frequency of 0.1%. The cause of VWD is a quantitative or qualitative von Willebrand factor (VWF), which determines the variety of clinical and laboratory manifestations of the disease. It should be noted that the main contingent of patients with VWD seen by a hematologist are women This is because while menorrhagia during the menstrual period occurs in about 12% of all women, this proportion can rise to 95% among women with VWD. The sensitivity of menorrhagia as a predictor of VWD is 32–100%, with a specificity of 5–20%. The diagnosis of VWD is based on an assessment of clinical manifestations, family history, and laboratory examination data. Other characteristic manifestations of increased bleeding in patients with VWD are bleeding from the mucous membrane of the nasal cavity and mouth, bleeding in places of minor damage to the skin, after surgical interventions, extractions of teeth, hemarthrosis and intermuscular hematomas may develop. Due to the variety of clinical and laboratory manifestations of the disease, in order to screen for specific complaints and anamnesis, various centers have developed several options for scoring scales that help the doctor identify potential patients with VWD.
28
Бугун, О. В., Н. Н. Мартынович, Г. П. Богоносова, Т. А. Астахова, Л. В. Рычкова, Д. М. Барыкова, С. Н. Кузнецова, Е. Г. Осипова, Т. Ю. Дорофеева e Ю. В. Михельсоне. "Clinical case of the maple syrup urine disease in the neonate". Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika 22, n. 4 (19 maggio 2023): 38–43. http://dx.doi.org/10.25557/2073-7998.2023.04.38-43.
Testo completoAbstract (sommario):
Наследственные болезни обмена веществ представляют собой обширную группу заболеваний, в совокупности затрагивающих до 2-3% популяции. Такая частота, а также возможность проведения эффективной терапии ряда нозологических форм, создают предпосылки к активному изучению метаболических заболеваний. Для ряда наследственных болезней обмена веществ характерны острое и ранее начало в первые дни или месяцы жизни ребенка и агрессивное течение с высокой вероятностью развития летального исхода. Такое течение болезни требует быстрой разработки стратегии обследования и лечения пациента. В группу болезней с ранним и острым началом входит лейциноз или болезнь с запахом кленового сиропа мочи, который относится к нарушениям обмена аминокислот (аминоацидопатиям). Учитывая низкую распространенность каждой нозологической формы собрать большую выборку пациентов с конкретным заболеванием очень сложно. Поэтому описание даже отдельно взятого случая представляет клинический интерес. В данной статье приведены краткие данные о распространенности, патогенезе, клинической картине и лечении болезни с запахом кленового сиропа мочи. Также представлен клинический случай пациента с классическим течением лейциноза из собственной практики. Inborn errors of metabolism are an extensive group of congenital diseases, collectively affecting up to 2-3 % of the population. A number of hereditary metabolic diseases is characterised by an acute and earlier beginning in the first days or months of a child’s life and an aggressive course with a high probability of mortality. This course of the disease requires a rapid development of a strategy for the examination and treatment of the patient. The article presents a clinical example of a child with maple syrup urine disease. Given the rare frequency, it is very difficult to collect and analyze a large group of patients with leucinosis. Therefore, the description of even a single case is of clinical interest and is useful for highlighting the medical audience.
29
(Leonid V. Zamana), Замана Леонид Васильевич, Рихванов Леонид Петрович (Leonid P. Rikhvanov), Соктоев Булат Ринчинович (Bulat R. Soktoev), Барановская Наталья Владимировна (Natalia V. Baranovskaya), Эпова Екатерина Сергеевна (Ekaterina S. Epova), Солодухина Мария Анатольевна (Mariya A. Solodukhina), Михайлова Лариса Альфредасовна (Larisa A. Mikhailova), Копылова Юлия Григорьевна (Yulia G. Kopylova) e Хващевская Альбина Анатольевна (Albina A. Khvashchevskaya). "НОВЫЕ ДАННЫЕ ОБ ЭЛЕМЕНТНОМ СОСТАВЕ ПРИРОДНЫХ ВОД В РАЙОНЕ РАСПРОСТРАНЕНИЯ УРОВСКОЙ (КАШИНА–БЕКА) БОЛЕЗНИ (ЗАБАЙКАЛЬСКИЙ КРАЙ)". Izvestiya Tomskogo Politekhnicheskogo Universiteta Inziniring Georesursov 330, n. 1 (18 gennaio 2019): 121–33. http://dx.doi.org/10.18799/24131830/2019/1/56.
Testo completoAbstract (sommario):
Актуальность. Болезнь Кашина–Бека, или уровская болезнь, известна уже более 160 лет, однако до сих пор не выявлена истинная причина, вызывающая развитие данного заболевания. На данный момент известно более 20 теорий и гипотез, объясняющих причины ее появления, ведущей из которых является биогеохимическая, впервые предложенная А.П. Виноградовым. Согласно данной теории, болезнь Кашина–Бека обусловлена влиянием фактора окружающей среды в виде недостатка или избытка химического элемента/соединений. В связи с этим актуальным является изучение химического состава компонентов природной среды в зоне проявления данной болезни. Цель исследования: оценка химического состава природных вод, используемых для питьевого водоснабжения, на территории проявления болезни Кашина–Бека в Забайкальском крае. Объекты: подземные и поверхностные воды. Методы. Гидрогеохимический, элементный состав проб воды определен методом масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой. Результаты. Изучено содержание 71 химического элемента, в том числе ранее не рассматриваемых для данной территории, в природных водах. Установлено, что воды, используемые для питьевого водоснабжения, характеризуются низким содержанием кальция, что может являться индикатором неблагополучия территории по этому заболеванию без отягчающего влияния как стронция, так фосфора и марганца. Содержания селена, как и йода, в изученных водах находятся ниже оптимального для питьевого использования уровня, что хорошо согласуется с литературными данными по Китаю, где в районах распространения болезни Кашина–Бека компоненты природной среды (воды, почвы, растительность) обеднены йодом. В данном случае недостаток йода может вызвать развитие эндемического зоба, на фоне которого уровская болезнь проявляется ярче.
30
Николенко, О. Ю. "ПРОГНОЗИРОВАНИЕ РИСКА РАЗВИТИЯ ПЫЛЕВЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ У ГОРНОРАБОЧИХ УГОЛЬНЫХ ШАХТ". Университетская клиника, n. 4(33) (2 dicembre 2019): 14. http://dx.doi.org/10.26435/uc.v0i4(33).398.
Testo completoAbstract (sommario):
На основании гигиенических, функциональных и клинических показателей нами была создана математическая модель прогнозирования риска развития пневмокониоза и хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ). При проведении факторного анализа у больных пневмокониозом и хронической обструктивной болезнью легких было выделено два фактора. В результате дискриминантного анализа была выведена функция прогнозирования развития пневмокониоза и хронической обструктивной болезни легких.
31
Lysyuk, Dmitrij Sergeevich, Aleksandr Anatolevich Kucyak e Nikolaj Nikitich Kovalenko. "ИНФОРМАТИВНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ ВЕЛОЭРГОМЕТРИИ". Научный взгляд в будущее, n. 14-01 (30 giugno 2018): 34–40. http://dx.doi.org/10.30888/2415-7538.2019-14-01-016.
Testo completoAbstract (sommario):
В работе рассматривается определение информативности показателей велоэргометрии при гипертонической болезни. Отмечается, что гипертоническая болезнь является предвестником инсульта, что определяет важность диагностики с применением велоэргометрии. Посколь
32
Абдуганиева, Э. А., e И. В. Ливерко. "Патогенетические основы формирования тромбофилических состояний у пациентов хронической обструктивной болезнью легких". Общество и инновации 2, n. 3 (15 giugno 2021): 133–40. http://dx.doi.org/10.47689/2181-1415-vol2-iss3-pp133-140.
Testo completoAbstract (sommario):
Хроническая обструктивная болезнь легких является одной из наиболее распространенных неинфекционных заболеваний в мире. В статье авторами проведен аналитический обзор литературных данных обосновывающих развитие тромботических осложнений на фоне данной патологии. Авторы приводят в аргумент несколько механизмов и их роль в развитии тромботических осложнений при хронической обструктивной болезни легких, таких как гипоксия, системное воспаление, оксидативный стресс, курение, которые могут приводить к активизации коагуляционной системы организма. Также, в статье приведена информация о коморбидной патологии, и ее роли в развитии гиперкоагуляционных осложнений при хронической обструктивной болезни легких.
33
Авдуев, И. С., e Х. М. Батаев. "ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКАЯ И КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА И ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ". Всероссийская научно-практическая конференция студентов, аспирантов и молодых ученых «Наука и молодежь», n. 2 (7 ottobre 2022): 175–79. http://dx.doi.org/10.36684/52-2022-2-175-179.
Testo completoAbstract (sommario):
В статье описана эпидемиологическая и клиническая характеристика язвенной болезни желудка (ЯБЖ) и двенадцатиперстной кишки (ЯБ ДПК) у пациентов, обратившихся в службу видеоэндоскопии Медицинского центра высоких технологий (МЦВТ) в России за период 2019 – 2022 гг. Из всех обследованных пациентов в службе видеоэндоскопии МЦВТ почти у 10% выявлены либо ЯБЖ, либо ЯБ ДПК. Анализируются данные по язвенной болезни по полу, возрасту, локализации язв, симптоматике у больных с данной патологией, определяется какое из заболеваний встречается чаще у исследуемых пациентов: язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки.
34
Savkina, O. A., M. N. Lokachuk, E. N. Pavlovskaja e L. I. Kuznetsova. "Investigation of sources of lime disease contamination of bread (pita) and the methods for its inhibition". Baking in Russia 1, n. 3 (2022): 42–46. http://dx.doi.org/10.37443/2073-3569-2022-1-3-42-46.
Testo completoAbstract (sommario):
В последние годы отмечается увеличение случаев возникновения такого вида микробной порчи хлебобулочных изделий, как меловая болезнь, возбудителем которой являются дрожжи и дрожжеподобные грибы. Актуальным является проведение исследований микробной обсемененности воздуха и поверхностей оборудования хлебопекарного производства с целью выявления источников контаминации хлебобулочных изделий возбудителями меловой болезни. Исследования проводились в условиях пекарни в Санкт-Петербурге и в лаборатории Санкт-Петербургского филиала ФГАНУ «НИИХП». Целью настоящей работы являлось выявление в производственных условиях критических точек, обусловливающих контаминацию возбудителями меловой болезни изделий хлебобулочных пита, и разработка способов ингибирования данного вида микробной порчи. Объектами исследований служили изделия хлебобулочные (пита), воздух производственных помещений и поверхности оборудования и инвентаря. Пробы воздуха отбирали седиментационным методом. Смывы отбирали с рабочих поверхностей оборудования, инвентаря, упаковочного материала, рук персонала и готовой питы в разных точках от печи до упаковки. Установлено, что пита выходит стерильной из печи, контаминация происходит в процессе транспортирования, остывания и упаковки. Источниками контаминации являются воздух производственного помещения, вентиляторы, а также поверхности технологического оборудования и руки рабочих. С целью предотвращения микробной порчи питы исследовали влияние пшеничной густой закваски и разных дозировок сорбата калия в сочетании с УФ-облучением воздуха помещения на ингибирование возбудителей меловой болезни. Установлено, что эффективным способом ингибирования меловой болезни в пите является применение пшеничной густой закваски или сорбата калия в дозировке 2 г/кг муки совместно с УФ-облучением воздуха производственных помещений, что позволяет предотвратить появление меловой болезни в течение 7 суток. Показано, что значительное влияние на скорость возникновения меловой болезни оказывает температура хранения готовых изделий. Для замедления развития меловой болезни рекомендуется обеспечивать температуру транспортировки и хранения изделий в торговой сети не выше 25±1°С.
35
Mishchenko, T. S., e I. K. Voloshin-Haponov. "Современные аспекты болезни Вильсона". INTERNATIONAL NEUROLOGICAL JOURNAL, n. 2.72 (7 maggio 2015): 20–23. http://dx.doi.org/10.22141/2224-0713.2.72.2015.78361.
Testo completoAbstract (sommario):
Представлены современные данные мировой литературы об этиологии, эпидемиологии, патогенезе, особенностях клинического течения, диагностики и лечения болезни Вильсона. Это относительно редкое хроническое, прогрессирующее аутосомно-рецессивное заболевание с генетически обусловленным нарушением обмена меди и ее избыточным отложением в печени, головном мозге и почках. Без своевременно установленного правильного диагноза и адекватно подобранного лечения болезнь неуклонно прогрессирует, что приводит к ранней инвалидизации и смерти в молодом возрасте.
36
Кривобок, А. Г., Ю. Ю. Малинин, С. Г. Ермилов e Г. И. Ермилов. "СОВРЕМЕННОЕ ПОНИМАНИЕ ПРОБЛЕМЫ БОЛЕЗНИ ПЕЙРОНИ". Университетская клиника, n. 3(36) (1 ottobre 2020): 103. http://dx.doi.org/10.26435/uc.v0i3(36).609.
Testo completoAbstract (sommario):
Болезнь Пейрони является неизученным до конца прогрессирующим заболеванием, что представляет собой одну из актуальных проблем современной урологии–андрологии. Это состояние может повлечь за собой возникновение эректильной дисфункции у мужчин фертильного возраста, а его негативное влияние на копулятивную функцию крайне неблагоприятно сказывается на качестве жизни пациентов. Данный литературный обзор посвящен эпидемиологии, патофизиологии болезни Пейрони
37
Romadanova, O. I., Zh D. Semidotskaia, M. A. Vlasenko, Ye M. Vlasenko e Ye A. Butikova. "Современные принципы нефропрофилактики и ренопротективные эффекты малобелковой диеты с применением кетоаналогов незаменимых аминокислот у пациентов с хронической болезнью почек". KIDNEYS, n. 4.10 (12 dicembre 2014): 59–66. http://dx.doi.org/10.22141/2307-1257.0.4.10.2014.76059.
Testo completoAbstract (sommario):
Статья посвящена одной из наиболее актуальных проблем в нефрологии — хронической болезни почек. Дана характеристика факторов риска развития этой патологии, а также основных направлений ее лечения. Подчеркнута немаловажная роль коррекции питания в комплексе лечения хронической болезни почек. Патогенетически обоснованным является применение малобелковой диеты с включением кетоаналогов аминокислот (Кетостерила), что обеспечивает ренопротективное действие, дает возможность увеличить додиализный период и способствует улучшению качества жизни больных с хронической болезнью почек.
38
Лысенко, Сергей Геннадьевич, Андрей Александрович Завьялов, Александр Николаевич Миронов e Владимир Александрович Плешков. "Проведение профилактической вакцинации поголовья птицы (родительского стада) на промышленных птицеводческих предприятиях против низкопатогенного гриппа птиц типа А в Кемеровской области – Кузбассе". АПК России 30, n. 3 (29 settembre 2023): 404–9. http://dx.doi.org/10.55934/10.55934/2587-8824-2023-30-3-404-409.
Testo completoAbstract (sommario):
В данной статье представлены краткие характеристики заболевания птицы высокопатогенным и низкопатогенным гриппом птиц, обоснования необходимости проведения иммунизации родительского стада против заболевания птиц, вызванного вирусом гриппа А, на промышленных птицеводческих предприятиях. Клинические признаки болезни у птицы, вызванной вирусом гриппа А с низким уровнем вирулентности, очень похожи на другие инфекционные болезни птиц, такие как Болезнь Ньюкасла, инфекционный ларинготрахеит птиц, инфекционный бронхит кур, микоплазмоз и другие. Поэтому все трупы птицы должны обязательно направляться в аккредитованную государственную ветеринарную лабораторию для уточнения диагноза на низкопатогенный грипп птиц с целью оперативного принятия всех необходимых мер по купированию инфекции, как работниками птицефабрики, так и ветеринарными специалистами Управления ветеринарии Кузбасса и станций по борьбе с болезнями животных. Несмотря на возможность специфической профилактики низкопатогенного гриппа птиц, мнения ученых разделились. Одни рекомендуют проводить обязательную вакцинацию птицепоголовья для предотвращения экономического ущерба и выноса заболевания за пределы птицефабрики. Другие наоборот предполагают, что проведение иммунизации на птицефабрике в условиях наличия большой скученности птицы может способствовать «тихому» распространению вируса гриппа птиц, его мутации, и что самое опасное, болезнь может сочетаться с другими неопасными инфекциями, сопутствующей или вторичной бактериальной флорой, в результате чего повышается падеж птицы и увеличивается ее выбраковка. Необходимость рассмотрения вопроса о проведении профилактической вакцинации поголовья птицы (родительского стада) на птицефабриках против низкопатогенного гриппа типа А возникла после обращения одной из крупных птицефабрик Кузбасса, изъявившей желание проводить вакцинацию, обосновывая ее тем, что некоторые из покупателей отдают предпочтение при приобретении инкубационного яйца и суточных цыплят тем птицефабрикам, в которых проводится иммунизация родительского стада против низкопатогенного гриппа птиц.
39
Ключевская, С. А., А. С. Туровская e О. В. Лидохова. "Клинические аспекты течения хронической болезни почек у пациентов с артериальной гипертензией". ТЕНДЕНЦИИ РАЗВИТИЯ НАУКИ И ОБРАЗОВАНИЯ 105, n. 9 (2024): 25–27. http://dx.doi.org/10.18411/trnio-01-2024-430.
Testo completoAbstract (sommario):
Артериальная гипертензия является как причиной, так и следствием хронической болезни почек, распространенность которой неуклонно растет. Артериальная гипертензия и хроническая болезнь почек являются факторами риска развития сердечно-сосудистых заболеваний, а их сочетание значительно увеличивает заболеваемость и смертность от сердечных патологий. По мере снижения уровня клубочковой фильтрации, уровень артериального давления растет. Контроль артериального давления является главным фактором, позволяющим замедлить прогрессирование хронической болезни почек и снизить риск осложнений. Осложнения артериальной гипертензии, начинающие проявлять прямую зависимость с уровня АД 115/75 мм.рт.ст., на протяжении многих десятилетий являются ведущей причиной смертности людей в России.
40
Ельникова, Оксана Евгеньевна, e Ирина Геннадьевна Колосова. "Attitude to the disease in boys and girls with different gender identities". Pedagogical Review, n. 5(51) (16 ottobre 2023): 187–94. http://dx.doi.org/10.23951/2307-6127-2023-5-187-194.
Testo completoAbstract (sommario):
Рассматривается вопрос о влиянии психологической характеристики «гендерная принадлежность» на отношение к болезни представителей современной молодежи. Представлены результаты диагностического исследования взаимосвязи гендерной идентичности и типов отношения к болезни. Дана характеристика понятию «болезнь» и анализ двум основным моделям возникновения и протекания болезни: биомедицинской и биопсихосоциальной. Проанализированы исследования особенностей реагирования на потерю здоровья носителей того или иного гендера. Отмечено, что гендерные особенности отношения к болезни могут стать важным фактором общего улучшения ситуации и в сфере здравоохранения, и в повседневной жизни носителей разных гендерных ролей, общего повышения уровня и качества жизни населения. Представленные данные позволяют заключить, что учет поведенческих реакций, индивидуально-типологических характеристик человека позволит избежать нарастания симптомов, порожденных самой стрессогенной ситуацией – болезнью. Полученные результаты доказывают, что модель поведения и индивидуальные реакции людей зачастую обусловлены гендерной принадлежностью, которая в современных реалиях не всегда совпадает с половой. The question of the influence of the psychological characteristic gender identity on the attitude of representatives of modern youth to the disease is considered. The results of a diagnostic study of the relationship between gender identity and types of attitude to the disease are presented. The characteristic of the concept of “disease” is given, the analysis of two main models of the occurrence and course of the disease is given: biomedical and biopsychosocial. Studies of the peculiarities of responding to the loss of health of carriers of a particular gender are analyzed. It is noted that gender-specific attitudes to the disease can become an important factor in the overall improvement of the situation in the healthcare sector and in the daily life of carriers of different gender roles, the overall improvement of the level and quality of life of the population. The data presented in this article allow us to conclude that taking into account behavioral reactions, individual typological characteristics of a person will help to avoid an increase in symptoms generated by the most stressful situation – the disease. The results obtained prove that the behavior model and individual reactions of people are often determined by gender, which in modern realities does not always coincide with gender.
41
Жамакурова, А. Н., А. С. Куанышкалиева, Д. С. Смаилова e М. К. Кульжанов. "АНАЛИЗ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ В РЕСПУБЛИКЕ КАЗАХСТАН". Farmaciâ Kazahstana, n. 2 (12 maggio 2024): 49–56. http://dx.doi.org/10.53511/pharmkaz.2024.60.66.007.
Testo completoAbstract (sommario):
Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) является одной из наиболее распространенных причин заболеваемости и смертности [9], что делает ее значительной проблемой в сфере здравоохранения [18]. В ближайшие десятилетия ХОБЛ займет 5- е место среди ведущих причин нетрудоспособности и уже занимает 3-е – среди причин смерти [3]. Примерно 384 миллиона человек во всем мире страдают хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), и, по оценкам, более половины пациентов с ХОБЛ могут быть недиагностированы [16]. Цель. Изучить заболеваемость хронической обструктивной болезни легких в Казахстане. Материалы и методы исследования. Cравнительный ретроспективный анализ заболеваемости хронической обструктивной болезни легких в разрезе регионов Республики Казахстан за 2013-2022 годы по данным статистических сборников «Здоровье населения Республики Казахстан и деятельность организаций здравоохранения». Результаты. За последние 10 лет по Республике Казахстан в динамике отмечается снижение заболеваемости ХОБЛ. Наблюдается высокая заболеваемость в 2016 году, 386,2 на 100 тыс.населения. Темп роста в 2022 году составил 80,62% сравнительно к 2002 году. Заболеваемость ХОБЛ на 100 тыс.населения в разбивке по регионам преобладает в Алматинской области (502,8) и в городе Алматы (440,4). А самый низкий показатель был зафиксирован в Мангыстауской (104,3), Западно-Казахстанской (106,5) областях. Заключение. Таким образом, в Казахстане за исследуемый период (2013-2022 гг.) наблюдается снижение заболеваемости ХОБЛ в динамике. Несмотря на снижение заболеваемости в регионах Южного Казахстана отмечается высокая заболеваемость ХОБЛ в данной части страны сравнительно с Северным и Западным Казахстаном.
42
Столярова, Ольга Евгеньевна. "Историческая эпистемология и медицина". Digital Scholar: Philosopher's Lab 3, n. 3 (2020): 83–100. http://dx.doi.org/10.5840/dspl20203330.
Testo completoAbstract (sommario):
Мы наблюдаем возрастающий интерес постпозитивистской философии, истории и социологии науки к медицине. Для исторической эпистемологии биомедицинские науки, медицинская теория и практика выступают одним из наиболее предпочтительных объектов исследования. В чем заключается эпистемологическая уникальность медицины? Что медицина может рассказать историческому эпистемологу? Для исторической эпистемологии имеет особое значение выраженная зависимость медицинского теоретического знания от лечебной практики, которая в свою очередь обнаруживает сильную зависимость от исторически изменчивого социо-культурного контекста, в котором она разворачивается. Рассмотрена натуралистическая и объективистская трактовка болезни, при которой болезнь понимается как неизменный и не зависящий от воспринимающего ее субъекта «естественный вид». Показано, что данная трактовка сталкивается с серьезными проблемами, например, с проблемой логического определения каузальных механизмов болезни. Показано, что болезнь обладает онтологическими, эпистемологическими и ценностными измерениями, что превращает ее из «естественного вида» в «концепт», который возникает и существует в пространстве «стиля мышления». Сосуществование различных стилей мышления объясняет противоречивые интерпретации «болезни», каждая из которых обладает собственной легитимностью в контексте определенного стиля. Также задается вопрос о возможном обратном влиянии исторической эпистемологии на медицину: что может рассказать философ (исторический эпистемолог) врачу? Показано, что позиция, которую историческая эпистемология занимает по отношению к медицине, предполагает, что медицина восприимчива к философии. Является ли эта восприимчивость к философии стихийной? И каково ее отношение к профессиональной философии (исторической эпистемологии)?
43
Мамедбейли, А. К. "НОЗОЛОГИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА НЕРВНЫХ БОЛЕЗНЕЙ, НЕПОСРЕДСТВЕННО ПРИВЕДШИХ К СМЕРТИ". NATIONAL JOURNAL OF NEUROLOGY, n. 3 (6 gennaio 2019): 158–62. http://dx.doi.org/10.28942/nnj.v1i3.174.
Testo completoAbstract (sommario):
Для планирования работы служб интенсивной терапии и реанимации, а также амбулаторно-поликлинической сети по профилактике преждевременной смертности населения важное значение имеют сведения о болезнях, непосредственно приведших к смерти. Поэтому во всех странах мира приме- няется международная форма медицинского свидетельства о причине смерти, где имеется специальная графа для отметки болезни или состояния, непосредственно приведших к смерти [3]. В соответствии с правилами запол- нения этого документа врач, подписываю- щий этот документ, обязан определить какое болезненное состояние непосредственно при- вело к смерти. Причем требуется не включать в этот документ симптомы и явления, сопро- во-ждавшие наступление смерти. В литерату- ре имеется обширная информация о первона- чальной причине смерти, так как она необхо- дима для статистической разработки данных в масштабе страны и мира в целом [1;2;7;8]. Учитывая ценность информации о причинах смертности, для надежной характеристики состояния здоровья населения ВОЗ реко-мен- дуют проводить в каждой стране анализ не- посредственной причины смерти. Поэтому мы сочли целесообразным проведение анали- за нозологической структуры нервных болез- ней, непосредственно приведшее к смерти. Целью данного исследования явилась опре- деление непосредственной роли болезней нерв- ной системы в формирование риска смертнос- ти населения Азербайджанской Республики.
44
Курилов, А. М. "Emotive connotations of the concept health / disease in Italo Svevo’s novel “Zeno’s Conscience”". Cherepovets State University Bulletin, n. 6(117) (17 dicembre 2023): 69–77. http://dx.doi.org/10.23859/1994-0637-2023-6-117-2.
Testo completoAbstract (sommario):
В статье анализируются эмотивные коннотации концепта здоровье / болезнь, который является центральным художественным концептом романа И. Звево «Самопознание Дзено». Концептуализация темы болезни в романе Звево рассматривается в контексте индивидуальной картины мира итальянского модерниста. В ходе исследования мы пришли к выводу, что болезнь показана в романе как следствие не физических, а ментальных или эмоциональных нарушений. Болезнь таким образом уподобляется убеждению или врожденной установке. Эмотивная составляющая концепта заключается в парадоксальном осмыслении болезни как естественного состояния человека. The article reveals the emotive connotations of the concept HEALTH/ILLNESS, which is the central concept of Italo Svevo's novel “La coscienza di Zeno” (“Zeno's Conscience”). Conceptualization of the theme of illness in Svevo’s novel is analyzed in the context of the individual worldview of the Italian modernist. It is concluded that the disease is presented in the novel as a mental or emotional rather than a physical semantic category, and is likened to a belief or innate attitude. The emotive component of the concept lies in the paradoxical understanding of the disease as a natural human state.
45
Ержанова, А. Е., e Г. М. Аликеева. "ОЦЕНКА СОСТОЯНИЯ ЗДОРОВЬЯ ДЕТСКОГО НАСЕЛЕНИЯ, ПРОЖИВАЮЩЕГО В РЕГИОНЕ РАСПОЛОЖЕНИЯ НЕФТЕПЕРЕРАБАТЫВАЮЩЕГО ЗАВОДА". Farmaciâ Kazahstana, n. 1 (11 marzo 2024): 235–42. http://dx.doi.org/10.53511/pharmkaz.2024.27.70.031.
Testo completoAbstract (sommario):
В статье представлены ретроспективные показатели первичной заболеваемости детского населения, проживающего в поселке Каратобе, наиболее близлежащем к Шымкентскому нефтеперерабатывающему заводу. Показаны результаты мониторинговых исследований за 2016-2021 годы. Таким образом, данные настоящей статьи демонстрируют динамику изменения показателей здоровья населения за три года до реконструкции и модернизации завода, проведенного в 2018 году, и в течение трех лет после преобразований на заводе. Основой научного анализа были эпидемиологические, статистические методы исследования. Заболеваемость детского населения нами изучена по данным формы № 12 «Отчет о числе заболеваний, зарегистрированных у больных, проживающих в районе обслуживания», полученным в статистическом отделе поликлиники №7 города Шымкент. Все собранные первичные материалы систематизированы, обобщены и обработаны, классы заболеваний сформированы, согласно классификации болезней Всемирной организации здравоохранения десятого пересмотра. Проведенными исследованиями были выявлены основные причины заболеваемости детского населения поселка Каратобе, это — болезни органов дыхания; болезни органов пищеварения; болезни кожи и подкожной клетчатки; болезни нервной системы и болезни уха и сосцевидного отростка. Кроме того, в статье представлен сравнительный анализ уровней, структуры, тенденций изменения основных показателей заболеваемости исследуемого поселка с аналогичными показателями детского населения города Шымкент и Республики Казахстан. Статистические данные о состоянии здоровья населения города Шымкент и РК за 2016-2021 годы взяты из статистических сборников Министерства Здравоохранения РК «Здоровье населения Республики Казахстан и деятельность организаций здравоохранения».
46
Kolesnychenko, V. A., A. V. Dniprovska e V. A. Fishchenko. "Особенности мышечного дисбаланса у пациентов с болезнью Шейерманна — Мау с различными вариантами сагиттального контура позвоночника". TRAUMA 16, n. 4 (1 ottobre 2015): 21–27. http://dx.doi.org/10.22141/1608-1706.4.16.2015.79884.
Testo completoAbstract (sommario):
Цель — изучить функциональное состояние различных мышечных групп туловища и нижних конечностей у пациентов с болезнью Шейерманна — Мау. Методы: 1) клинический, с оценкой подвижности позвоночника и тазобедренных суставов, тонуса, силы и выносливости различных мышечных групп туловища и нижних конечностей; 2) рентгенометрический, с определением величины грудного кифоза и поясничного лордоза; 3) электрофизиологический, с определением биоэлектрической активности поясничной части мышцы — выпрямителя позвоночника справа и слева в положении стоя. Результаты. Установлено, что у пациентов с классической формой болезни Шейерманна — Мау определяется сагиттальный контур позвоночника в виде С-образной деформации с грудным гиперкифозом, не компенсируемым соответствующим поясничным противоискривлением. Для атипичных вариантов болезни характерно выпрямление сагиттального контура позвоночника с формирующимся дегенеративным поясничным кифозом по типу деформации flat back. При обеих формах болезни Шейерманна — Мау выявлен мышечный дисбаланс с повышением тонуса, снижение силы и выносливости антигравитационной мускулатуры.
47
Vesyoly, S. V., R. F. Abdullin, A. V. Cherkun, I. N. Inozemtsev, V. K. Litovka, P. A. Lepikhov e Ye G. Kondratenko. "Случай болезни Розаи — Дорфмана у ребенка". CHILD`S HEALTH, n. 6.57 (13 novembre 2014): 118–21. http://dx.doi.org/10.22141/2224-0551.6.57.2014.75739.
Testo completoAbstract (sommario):
Синусный гистиоцитоз с массивной лимфаденопатией встречается у детей редко. В статье приведено описание случая болезни Розаи — Дорфмана у мальчика 3 лет. Заподозрить болезнь Розаи — Дорфмана позволило возникновение лимфаденопатии, преимущественно цервикальной, с одновременным поражением экстранодальной зоны — селезенки. Для уточнения диагноза использовали УЗИ. Окончательный диагноз был установлен в результате хирургического удаления конгломерата лимфоузлов шеи, гистологического и гистохимического исследования. После проведенного оперативного вмешательства ребенок выписан для прохождения дальнейшего лечения в отделении онкогематологии.
48
Stepanov, Yu M., N. G. Gravіrovskaya, І. Yu Skirda e O. P. Petіshko. "Болезни поджелудочной железы как одна из ведущих проблем гастроэнтерологии и абдоминальной хирургии (современная эпидемиология)". GASTROENTEROLOGY, n. 3.53 (1 settembre 2014): 7–14. http://dx.doi.org/10.22141/2308-2097.3.53.2014.82096.
Testo completoAbstract (sommario):
Проведен анализ данных Центра медицинской статистики МЗ Украины за 8 лет (2006–2013 гг.). Анализировались показатели распространенности, заболеваемости и наглядности по болезням ПЖ среди взрослого населения на 100 тыс. человек по Украине в целом, а также в 25 областях и городах Севастополе и Киеве. Проведено исследование показателей госпитализации, в т.ч. поздней, хирургической активности и летальности при остром и хроническом панкреатите. Установлено, что за 2006–2013 гг. показатель распространенности болезней ПЖ на 100 тыс. взрослого населения повысился в стране на 56,8 %; темп прироста заболеваемости был ниже в 2,5 раза и составил 23,1 %. Выявлены наиболее неблагополучные по болезням ПЖ регионы страны. Показатели госпитализации выросли на 11,6 % при ОП и на 30,2 % при хроническом течении болезни. Показатель поздней госпитализации составил 37–40 %, с чем неразрывно связана послеоперационная летальность, уровень которой при ОП за последние 8 лет составил 14,0–10,8 %, при ХП этот показатель постепенно увеличивался и в 2013 г. находился на уровне 7,8 %, что значительно выше мировых значений.
49
Trufanov, Ye A. "Дифференциальная диагностика болезни Паркинсона и мультисистемной атрофии". INTERNATIONAL NEUROLOGICAL JOURNAL, n. 3.57 (10 gennaio 2013): 28–34. http://dx.doi.org/10.22141/2224-0713.3.57.2013.85413.
Testo completoAbstract (sommario):
Целью нашей работы было выделение и описание ключевых дифференциально-диагностических признаков и критериев мультисистемной атрофии и болезни Паркинсона с целью улучшения диагностики и дифференциальной диагностики этих заболеваний. Обследовано 205 больных с идиопатической болезнью Паркинсона и 17 больных мультисистемной атрофией. Тяжесть заболевания в группе больных мультисистемной атрофией была значительно выше, чем у пациентов с болезнью Паркинсона. Падения, застывания при ходьбе, нарушения глотания, вегетативные расстройства, интеллектуальные нарушения и депрессия встречались достоверно чаще в группе больных мультисистемной атрофией по сравнению с группой больных паркинсонизмом. В отличие от болезни Паркинсона, при которой в подавляющем большинстве случаев (97,84 %) наблюдался отличный, хороший или умеренный эффект противопаркинсонических препаратов, у большинства больных мультисистемной атрофией (73,33 %) наблюдался только незначительный терапевтический эффект. Быстро прогрессирующие вегетативные расстройства (не связанные с какой-либо сопутствующей патологией), развившиеся незадолго (1–2 года) до появления паркинсонизма, а также начало заболевания с нарушения постуральных рефлексов могут быть одними из дифференциальных признаков мультисистемной атрофии.
50
Жилова, М. М., З. Э. Тхаитлова, Н. М. Мирзоева e А. Н. Бесланеева. "ОСОБЕННОСТИ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ У ПАЦИЕНТОВС ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ". Студенческая Всероссийская научно-практическая конференция «Естественные науки в решении проблем производства, экологии и медицины», n. 1 (27 giugno 2023): 124–27. http://dx.doi.org/10.36684/97-2023-1-124-127.
Testo completoAbstract (sommario):
По данным ВОЗ, гипертоническая болезнь (ГБ) является одной из наиболее частых причин летального исхода от сердечно-сосудистых заболеваний. Был проведен ретроспективный анализ 82-х историй болезни пациентов, проходивших лечение в ГБУЗ “Городская клиническая больница №1” МЗ КБР в кардиологическом отделении в период за январь и февраль 2023 года.