Littérature scientifique sur le sujet « Voies cellulaires »
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Articles de revues sur le sujet "Voies cellulaires"
Zanin, Natacha, et Cedric M. Blouin. « Contrôle endosomal de la signalisation intracellulaire ». Biologie Aujourd'hui 212, no 1-2 (2018) : 45–51. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2018023.
Texte intégralMagusto, Julie, Amine Majdi et Jérémie Gautheron. « Les mécanismes de mort cellulaire dans la stéatohépatite non alcoolique ». Biologie Aujourd’hui 214, no 1-2 (2020) : 1–13. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2020002.
Texte intégralGalais, Mathilde, Baptiste Pradel, Isabelle Vergne, Véronique Robert-Hebmann, Lucile Espert et Martine Biard-Piechaczyk. « La phagocytose associée à LC3 (LAP) ». médecine/sciences 35, no 8-9 (août 2019) : 635–42. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019129.
Texte intégralLachkar, Floriane, Alexandra Papaioannou, Pascal Ferré et Fabienne Foufelle. « Stress du réticulum endoplasmique et stéatopathies métaboliques ». Biologie Aujourd’hui 214, no 1-2 (2020) : 15–23. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2020007.
Texte intégralGATTI, J. L., J. L. VILOTTE, M. OLLIVIER-BOUSQUET et M. ELOIT. « Recherche d’une rôle physiologique pour la protéine prion cellulaire (PrPc) ». INRAE Productions Animales 17, HS (20 décembre 2004) : 55–60. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2004.17.hs.3628.
Texte intégralVannereau, Agnès. « La variabilité dans les cultures cellulaires végétales selon J.-C. Mestre : voies d'approche ». Bulletin de la Société Botanique de France. Lettres Botaniques 135, no 1 (janvier 1988) : 41–48. http://dx.doi.org/10.1080/01811797.1988.10824779.
Texte intégralGama, Andrea, Linamary Perea, Catalina Yepes, Jhon J. Betancur, Jorge Vargas, Jerôme Amiaud, Sylvie Babajko, Frédéric Lezot et Beatriz Castaneda. « Effets de l’inhibition post-natale de RANKL sur l’éruption et la formation radiculaire des molaires de souris C57BL/6 ». L'Orthodontie Française 90, no 1 (mars 2019) : 55–63. http://dx.doi.org/10.1051/orthodfr/2019008.
Texte intégralGauthier-Rouvière, C., M. Vandromme, JC Cavadore, N. Lamb et A. Fernandez. « SRF un régulateur transcriptionnel contrôlant l'activation de deux voies antagonistes : la prolifération et la différenciation cellulaires ». médecine/sciences 8, no 9 (1992) : 958. http://dx.doi.org/10.4267/10608/3263.
Texte intégralBrézulier, Damien, Pascal Pellen-Mussi, Olivier Sorel et Sylvie Jeanne. « La mécanobiologie osseuse, un domaine émergeant : revue de littérature ». L'Orthodontie Française 89, no 4 (décembre 2018) : 343–53. http://dx.doi.org/10.1051/orthodfr/2018034.
Texte intégralPicard, A., S. Faivre, C. Halimi, M. Serova, B. Barry et S. Albert. « Étude de l’inhibition de CXCR4 dans des modèles cellulaires humains de carcinomes épidermoïdes des voies aéro-digestives supérieures ». Annales françaises d'Oto-rhino-laryngologie et de Pathologie Cervico-faciale 131, no 4 (octobre 2014) : A36. http://dx.doi.org/10.1016/j.aforl.2014.07.099.
Texte intégralThèses sur le sujet "Voies cellulaires"
MAULON, FERAILLE LAURENCE. « Caracerisation des voies de signalisation induites par la thrombine dans les cellules jurkat ». Nice, 1999. http://www.theses.fr/1999NICE5364.
Texte intégralDesquiret, Valérie. « Mitochondrie et stress énergetique : voies de signalisation et adaptations cellulaires ». Phd thesis, Université d'Angers, 2008. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00433520.
Texte intégralMordant, Pierre. « Cancer bronchique primitif, voies de signalisation intra-cellulaires et modèles précliniques ». Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00809668.
Texte intégralKahale, Elham. « Nouvelles voies cellulaires Th2 dans la prévention du diabète de la souris NOD ». Lyon 1, 2007. http://www.theses.fr/2007LYO10221.
Texte intégralInsulino-deficiency of type 1 diabetes results from an autoimmune destruction of pancreatic β cells. Progressive islet infiltration by autoreactive T lymphocyte represents the first histopathological lesion of the disease “insulitis”. Development of diabetes results from a breakdown in tolerance to pancreatic islet antigens and the inability of CD4+CD25+ regulatory T cells (Treg) to counteract autoreactive T cells, these cells specifically express L-selectin, CD62L. The balance between T helper 1 (Th1) and Th2 cytokines subsets in the pancreas and pancreactic lymph nodes (PLN) is one of determining factors in diabetes development. In this work we demonstrate that a subset of CD4+T lymphocytes expressing CXCR4, a chemokine receptor, block the capacity of diabetogenic T cells to transfer diabetes in NOD mouse, a model of type 1 diabetes. We also demonstrate that inhibition of CXCR4 by AMD3100, a CXCR4 antagonist, accelerates autoimmune diabetes by inhibiting Th2-mediated immune responses. These CD4+CXCR4+ cells express CD62L. We also study another immunosuppression mechanism induced by Mesenchymal Stem Cells (MSC). We demonstrate that MSC protect NOD mice from diabetes in a co-transfer model. These cells inhibit in vitro allogenic responses by increasing Th2 cytokines: IL4 and IL10
Vilmont, Valérie. « Nouvelles voies de régulation des localisations intra- et extra-cellulaires de la protéine FADD ». Thesis, Paris 5, 2013. http://www.theses.fr/2013PA05T003.
Texte intégralThe FADD protein (Fas associated death domain) is the key adaptor molecule of the apoptotic signaling pathway triggered by death receptors of the TNF (Tumor necrosis factor) superfamily. During the last decade, it became obvious that, in addition to its major role in cell death, the protein was also involved in other biological processes like the embryonic development, the immune response or even cell cycle progression. Evidence also showed that the protein sub-cellular localization was a key determinant to its functions. Therefore, the identification of underlying regulatory mechanisms dictating FADD expression was of significant importance. In 2008 our laboratory identified, in a thyroid murine model, a new mechanism controlling FADD expression, namely via secretion. We discovered that the loss of FADD expression from tumor cells, by secretion, could be correlated to cancer aggressiveness as well as inflammation (Tourneur 2012). The goal of this thesis work was to apprehend the mechanism by which FADD was secreted and determine, in that case, the modalities of this regulation. A third objective of this work was to identify new potential regulatory pathways of FADD expression. By means of a human cell line model, we showed that, similarly to the mouse model, the expression of human FADD could be regulated via unconventional secretion. In parallel to the characterization of the secretory process itself, we demonstrated that secretion could be negatively regulated by the anti-apoptotic kinase CK2 (casein kinase 2). Finally, we showed that CK2 could regulate FADD nuclear localization via a regulatory sub-unit-dependent phosphorylation and that FADD and CK2 could directly interact. These results are the first to demonstrate that human FADD expression could be regulated via secretion and that FADD sub-cellular localization could be modulated by CK2. The consequences of such regulation with regards to known FADD functions are discussed
Grandordy, Béatrice. « Messagers intra-cellulaires du muscle lisse de voies aeriennes et des cellules inflammatoires pulmonaires ». Paris 5, 1990. http://www.theses.fr/1990PA05S005.
Texte intégralGavard, Julie. « Réponses cellulaires et voies de signalisation induites par l'activation du récepteur d'adhérence : n-cadhérine ». Paris 6, 2004. http://www.theses.fr/2004PA066128.
Texte intégralSicotte, Andréane. « Les voies de recyclage membranaire associées à la dynamique de l'actine contribuent au remodelage des organelles qui exécutent la mort cellulaire programmée ». Thesis, Université Laval, 2011. http://www.theses.ulaval.ca/2011/27828/27828.pdf.
Texte intégralFauteux, Myriam. « Effet des pesticides retrouvés dans l'eau potable du Québec sur deux voies de signalisations cellulaires ». Mémoire, Université de Sherbrooke, 2017. http://hdl.handle.net/11143/10652.
Texte intégralDubessy, Christophe. « Hétérogénéité clonale de lignées cellulaires de carcinomes épidermoïdes des voies aéro-digestives supérieures après exposition aux radiations ionisantes : Prolifération cellulaire, mort cellulaire radio-induite et voies de détoxification des espèces réactives de l'oxygène (Doctorat : Génie biologique et médical) ». Nancy 1, 1999. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/SCD_T_1999_0314_DUBESSY.pdf.
Texte intégralLivres sur le sujet "Voies cellulaires"
NATO Advanced Research Workshop on the Changing Visual System : From Early to Late Stages of Life--Maturation and Aging in the Central Nervous System (1991 San Martino al Cimino, Italy). The changing visual system : Maturation and aging in the central nervous system. New York : Plenum Press, 1991.
Trouver le texte intégralTakao, Kumazawa, Kruger Lawrence et Mizumura Kazue, dir. The polymodal receptor : A gateway to pathological pain. Amsterdam : Elsevier, 1996.
Trouver le texte intégral(Editor), P. Bagnoli, et W. Hodos (Editor), dir. The Changing Visual System : Maturation and Aging in the Central Nervous System (Nato Science Series : A:). Springer, 1992.
Trouver le texte intégral(Editor), T. Kumazawa, L. Kruger (Editor) et K. Mizumura (Editor), dir. The Polymodal Receptor - A Gateway to Pathological Pain (Progress in Brain Research). Elsevier Science, 1996.
Trouver le texte intégralChapitres de livres sur le sujet "Voies cellulaires"
Robert, Jacques. « Les voies des récepteurs lymphocytaires ». Dans Signalisation cellulaire et cancer, 155–62. Paris : Springer Paris, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0028-8_14.
Texte intégralRobert, Jacques. « Les voies des récepteurs nucléaires ». Dans Signalisation cellulaire et cancer, 163–75. Paris : Springer Paris, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0028-8_15.
Texte intégralRobert, Jacques. « Les voies de contrôle de l’apoptose ». Dans Signalisation cellulaire et cancer, 215–32. Paris : Springer Paris, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0028-8_19.
Texte intégralRobert, Jacques. « La voie Hedgehog ». Dans Signalisation cellulaire et cancer, 119–25. Paris : Springer Paris, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0028-8_10.
Texte intégralRobert, Jacques. « La voie Wnt ». Dans Signalisation cellulaire et cancer, 103–10. Paris : Springer Paris, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0028-8_8.
Texte intégralRobert, Jacques. « La voie Notch ». Dans Signalisation cellulaire et cancer, 111–17. Paris : Springer Paris, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0028-8_9.
Texte intégralRobert, Jacques. « Les voies de contrôle du cycle cellulaire ». Dans Signalisation cellulaire et cancer, 199–213. Paris : Springer Paris, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0028-8_18.
Texte intégralRobert, Jacques. « Les voies des récepteurs couplés aux protéines G ». Dans Signalisation cellulaire et cancer, 91–102. Paris : Springer Paris, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0028-8_7.
Texte intégralRobert, Jacques. « La voie des sémaphorines ». Dans Signalisation cellulaire et cancer, 127–32. Paris : Springer Paris, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0028-8_11.
Texte intégralRobert, Jacques. « La voie des intégrines ». Dans Signalisation cellulaire et cancer, 133–44. Paris : Springer Paris, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0028-8_12.
Texte intégralActes de conférences sur le sujet "Voies cellulaires"
Catros, S. « A quoi servent les Bio-Imprimantes 3D ? » Dans 66ème Congrès de la SFCO. Les Ulis, France : EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20206601012.
Texte intégralDubuc, A., P. Monsarrat, S. Laurencin-Dalicieux, F. Virard, J. P. Sarrette, N. Merbahi et S. Cousty. « Application du plasma atmosphérique froid en oncologie : une revue systématique ». Dans 66ème Congrès de la SFCO. Les Ulis, France : EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20206603018.
Texte intégralLafont, J., J. H. Catherine, M. Lejeune, U. Ordioni, R. Lan et F. Campana. « Manifestations buccales de la sclérose tubéreuse de Bourneville ». Dans 66ème Congrès de la SFCO. Les Ulis, France : EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20206603014.
Texte intégral