Articles de revues sur le sujet « Versatile intermediates »
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Boeske, Juergen, Edgar Niecke, Edgar Ocando-Mavarez, Jean Pierre Majoral et Guy Bertrand. « Phosphonitriles : versatile intermediates ». Inorganic Chemistry 25, no 16 (juillet 1986) : 2695–98. http://dx.doi.org/10.1021/ic00236a008.
Texte intégralBelletire, J. L. « Acylcyanamides : Versatile Synthetic Intermediates ». Synthetic Communications 18, no 16-17 (novembre 1988) : 2063–71. http://dx.doi.org/10.1080/00397918808068275.
Texte intégralR. Katritzky, Alan, Adam S. Vincek et Peter J. Steel. « Triphenylphosphoranylidene Substituted Heterocycles as Versatile Intermediates ». HETEROCYCLES 76, no 2 (2008) : 1401. http://dx.doi.org/10.3987/com-08-s(f)12.
Texte intégralBritten, Thomas K., Paul D. Kemmitt, Nathan R. Halcovitch et Susannah C. Coote. « 1,2-Dihydropyridazines as Versatile Synthetic Intermediates ». Synlett 31, no 05 (13 février 2020) : 459–62. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1690825.
Texte intégralBari, Ahmed. « Monosaccharidic Push-pull Butadienes : Versatile Synthetic Intermediates ». Zeitschrift für Naturforschung B 69, no 1 (1 janvier 2014) : 98–102. http://dx.doi.org/10.5560/znb.2014-3179.
Texte intégralAttanasi, Orazio A., et Luciano Caglioti. « CONJUGATED AZOALKENES : ATTRACTIVE PRODUCTS AND VERSATILE INTERMEDIATES ». Organic Preparations and Procedures International 18, no 5 (octobre 1986) : 299–327. http://dx.doi.org/10.1080/00304948609356836.
Texte intégralFlashman, Emily, et Christopher J. Schofield. « The most versatile of all reactive intermediates ? » Nature Chemical Biology 3, no 2 (février 2007) : 86–87. http://dx.doi.org/10.1038/nchembio0207-86.
Texte intégralZellner, Armin, et Manfred Schlosser. « Pentadienyltitaniums as Versatile Intermediates : Regio- and Stereoselectivities ». Synlett 2001, Special Issue (2001) : 1016–18. http://dx.doi.org/10.1055/s-2001-14650.
Texte intégralBarrett, Anthony G. M., et Gregory G. Graboski. « Conjugated nitroalkenes : versatile intermediates in organic synthesis ». Chemical Reviews 86, no 5 (octobre 1986) : 751–62. http://dx.doi.org/10.1021/cr00075a002.
Texte intégralMichael, J. P., C. B. de Koning, D. Gravestock, G. D. Hosken, A. S. Howard, C. M. Jungmann, R. W. M. Krause, A. S. Parsons, S. C. Pelly et T. V. Stanbury. « Enaminones : versatile intermediates for natural product synthesis ». Pure and Applied Chemistry 71, no 6 (30 juin 1999) : 979–88. http://dx.doi.org/10.1351/pac199971060979.
Texte intégralJoergensen, M., K. A. Lerstrup et K. Bechgaard. « Mesoions as versatile intermediates in tetrathiafulvalene synthesis ». Journal of Organic Chemistry 56, no 19 (septembre 1991) : 5684–88. http://dx.doi.org/10.1021/jo00019a041.
Texte intégralChemla, Fabrice. « α-Oxy sulfones and sulfoximines : versatile intermediates ». Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, no 3 (10 janvier 2002) : 275–99. http://dx.doi.org/10.1039/b009523k.
Texte intégralLamberth, Clemens. « Organic Isocyanates and Isothiocyanates : Versatile Intermediates in Agrochemistry ». Synthesis 54, no 05 (26 octobre 2021) : 1250–60. http://dx.doi.org/10.1055/a-1678-8528.
Texte intégralWarkentin, John. « Δ3-1,3,4-Oxadiazolines.† Versatile sources of reactive intermediates ». Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, no 14 (2000) : 2161–69. http://dx.doi.org/10.1039/b000930j.
Texte intégralRedely, D. Bhaskar, M. V. Ramana Redely et V. Padmavathi. « Cyclohexanone Gem-Dicarboxylates - Versatile Intermediates for Fused Heterocycles ». Synthetic Communications 29, no 4 (février 1999) : 667–76. http://dx.doi.org/10.1080/00397919908085815.
Texte intégralHavel, Václav, Tereza Sadilová et Vladimír Šindelář. « Unsubstituted Bambusurils : Post-Macrocyclization Modification of Versatile Intermediates ». ACS Omega 3, no 4 (27 avril 2018) : 4657–63. http://dx.doi.org/10.1021/acsomega.8b00497.
Texte intégralKrafft, Grant A., Ester A. Garcia, Anil Guram, Brian O'Shaughnessy et Xialong Xu. « Simplified cytochalasins. 1. Synthesis of versatile perhydroisoindolone intermediates. » Tetrahedron Letters 27, no 24 (1986) : 2691–94. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)84618-3.
Texte intégralvan de Wouw, Heidi L., et Rebekka S. Klausen. « BN Polystyrenes : Emerging Optical Materials and Versatile Intermediates ». Journal of Organic Chemistry 84, no 3 (8 janvier 2019) : 1117–25. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.8b02921.
Texte intégralIrwin, Jacob L., et Michael S. Sherburn. « Monolithiocavitands : Versatile Intermediates for New Cavitand-Based Hosts ». Organic Letters 3, no 2 (janvier 2001) : 225–27. http://dx.doi.org/10.1021/ol006881w.
Texte intégralWaldvogel, Siegfried R., et Sabine Möhle. « Versatile Electrochemical CH Amination via Zincke Intermediates ». Angewandte Chemie International Edition 54, no 22 (12 mai 2015) : 6398–99. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201502638.
Texte intégralZhang, Shu Xin. « Research on Synthesis of Benzoic Acids Intermediates ». Applied Mechanics and Materials 192 (juillet 2012) : 270–74. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/amm.192.270.
Texte intégralRoy, Tony, et Akkattu T. Biju. « Recent advances in molecular rearrangements involving aryne intermediates ». Chemical Communications 54, no 21 (2018) : 2580–94. http://dx.doi.org/10.1039/c7cc09122b.
Texte intégralDucrot, Paul-Henri, Anne-Claire Hervier et Jean-Yves Lallemand. « Stereoselective Synthesis of Versatile Intermediates for Clerodanes Total synthesis ». Synthetic Communications 26, no 23 (décembre 1996) : 4447–57. http://dx.doi.org/10.1080/00397919608003847.
Texte intégralCordero, Franca M., Francesco De Sarlo et Alberto Brandi. « 5-Spirocyclopropane Isoxazolidines as Versatile Intermediates in Organic Synthesis ». Monatshefte f�r Chemie / Chemical Monthly 135, no 6 (1 juin 2004) : 649–69. http://dx.doi.org/10.1007/s00706-003-0150-x.
Texte intégralMukaiyama, Teruaki, et Hokuto Yamabe. « Alkyl Phosphinites : Versatile Synthetic Intermediates for Dehydration Condensation Reactions ». Chemistry Letters 36, no 1 (janvier 2007) : 2–7. http://dx.doi.org/10.1246/cl.2007.2.
Texte intégralSchmidt, Richard R. « Functionally Substituted Vinyl Carbanions Versatile Intermediates in Heterocyclic Synthesis ». Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 92, no 9 (1 septembre 2010) : 825–36. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19830920909.
Texte intégralMichael, Joseph P., Charles B. De Koning, David Gravestock, Gladys D. Hosken, Arthur S. Howard, Christa M. Jungmann, Rui W. M. Krause, Andrew S. Parsons, Stephen C. Pelly et Trevor V. Stanbury. « ChemInform Abstract : Enaminones : Versatile Intermediates for Natural Product Synthesis ». ChemInform 31, no 4 (11 juin 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200004280.
Texte intégralZellner, Armin, et Manfred Schlosser. « ChemInform Abstract : Pentadienyltitaniums as Versatile Intermediates : Regio- and Stereoselectivities. » ChemInform 32, no 40 (24 mai 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200140064.
Texte intégralJOERGENSEN, M., K. A. LERSTRUP et K. BECHGAARD. « ChemInform Abstract : Mesoions as Versatile Intermediates in Tetrathiafulvalene Synthesis. » ChemInform 23, no 6 (22 août 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199206174.
Texte intégralChemla, Fabrice. « ChemInform Abstract : α-Oxy Sulfones and Sulfoximines : Versatile Intermediates ». ChemInform 33, no 24 (21 mai 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200224251.
Texte intégralEvano, Gwilherm, Morgan Lecomte, Pierre Thilmany et Cédric Theunissen. « Keteniminium Ions : Unique and Versatile Reactive Intermediates for Chemical Synthesis ». Synthesis 49, no 15 (17 juillet 2017) : 3183–214. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1588452.
Texte intégralTian, Feitao, Guobing Yan et Jian Yu. « Recent advances in the synthesis and applications of α-(trifluoromethyl)styrenes in organic synthesis ». Chemical Communications 55, no 90 (2019) : 13486–505. http://dx.doi.org/10.1039/c9cc06465f.
Texte intégralIwanejko, Jakub, et Elżbieta Wojaczyńska. « Cyclic imines – preparation and application in synthesis ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 16, no 40 (2018) : 7296–314. http://dx.doi.org/10.1039/c8ob01874j.
Texte intégralDong, Kuiyong, Mengting Liu et Xinfang Xu. « Recent Advances in Catalytic Alkyne Transformation via Copper Carbene Intermediates ». Molecules 27, no 10 (11 mai 2022) : 3088. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27103088.
Texte intégralLiew, Sean K., Aleksandra Holownia, Diego B. Diaz, Philip A. Cistrone, Philip E. Dawson et Andrei K. Yudin. « Borylated oximes : versatile building blocks for organic synthesis ». Chem. Commun. 53, no 81 (2017) : 11237–40. http://dx.doi.org/10.1039/c7cc06579e.
Texte intégralBerger, Olivier, et Jean-Luc Montchamp. « General synthesis of P-stereogenic compounds : the menthyl phosphinate approach ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 14, no 31 (2016) : 7552–62. http://dx.doi.org/10.1039/c6ob01413e.
Texte intégralBayer, Patrick, Josef Schachtner, Michal Májek et Axel Jacobi von Wangelin. « Visible light-mediated photo-oxygenation of arylcyclohexenes ». Organic Chemistry Frontiers 6, no 16 (2019) : 2877–83. http://dx.doi.org/10.1039/c9qo00493a.
Texte intégralSantamaría, Javier, et Enrique Aguilar. « Beyond Fischer and Schrock carbenes : non-heteroatom-stabilized group 6 metal carbene complexes – a general overview ». Organic Chemistry Frontiers 3, no 11 (2016) : 1561–88. http://dx.doi.org/10.1039/c6qo00206d.
Texte intégralHearne, Zoë, et Chao-Jun Li. « Palladium-catalysed atom-economical synthesis of conjugated dienals from terminal acetylenes and acrolein ». Chemical Communications 53, no 45 (2017) : 6136–39. http://dx.doi.org/10.1039/c7cc02767b.
Texte intégralIftikhar, Ramsha, Aqsa Mazhar, Muhammad Saqlain Iqbal, Faiza Zahid Khan, Syed Hassan Askary et Hifza Sibtain. « Ring forming transformations of ynamides via cycloaddition ». RSC Advances 13, no 16 (2023) : 10715–56. http://dx.doi.org/10.1039/d3ra00139c.
Texte intégralTurrini, Nikolaus G., Răzvan C. Cioc, Daan J. H. van der Niet, Eelco Ruijter, Romano V. A. Orru, Mélanie Hall et Kurt Faber. « Biocatalytic access to nonracemic γ-oxo esters via stereoselective reduction using ene-reductases ». Green Chemistry 19, no 2 (2017) : 511–18. http://dx.doi.org/10.1039/c6gc02493a.
Texte intégralPrasad, Sure Siva, Dirgha Raj Joshi, Jeong Hwa Lee et Ikyon Kim. « One-pot access to 2-amino-3-arylbenzofurans : direct entry to polyheterocyclic chemical space ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 18, no 40 (2020) : 8119–40. http://dx.doi.org/10.1039/d0ob01715a.
Texte intégralLynch, Dylan M., et Eoin M. Scanlan. « Thiyl Radicals : Versatile Reactive Intermediates for Cyclization of Unsaturated Substrates ». Molecules 25, no 13 (7 juillet 2020) : 3094. http://dx.doi.org/10.3390/molecules25133094.
Texte intégralX. Xiang, Alan, Ricardo Lira, Konstantinos A. Agrios, Thomas Doundoulakis, Klaus B. Simonsen et Stephen E. Webber. « An Efficient Synthesis of (±)-Myxopyronin B via Versatile Pyridone Intermediates ». HETEROCYCLES 68, no 6 (2006) : 1099. http://dx.doi.org/10.3987/com-06-10733.
Texte intégralBarcelo, Gérard, Jean-Pierre Senet et Gérard Sennyey. « 1,2,2,2-Tetrachloroethyl Carbamates : Versatile Intermediates for the Synthesis ofN-Nitrosoureas ». Synthesis 1987, no 11 (1987) : 1027–29. http://dx.doi.org/10.1055/s-1987-28160.
Texte intégralDondoni, Alessandro, et Alberto Marra. « Thiazolylketoses : a new class of versatile intermediates for glycoside synthesis ». Chemical Communications, no 21 (1999) : 2133–45. http://dx.doi.org/10.1039/a903758f.
Texte intégralMaduli, Elvis J. M., Steven J. Edeson, Stephen Swanson, Panayiotis A. Procopiou et Joseph P. A. Harrity. « 2-Iodoisatogens : Versatile Intermediates for the Synthesis of Nitrogen Heterocycles ». Organic Letters 17, no 2 (23 décembre 2014) : 390–92. http://dx.doi.org/10.1021/ol503487f.
Texte intégralKataja, Antti O., et Géraldine Masson. « Imine and iminium precursors as versatile intermediates in enantioselective organocatalysis ». Tetrahedron 70, no 46 (novembre 2014) : 8783–815. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2014.06.101.
Texte intégralWu, Chien-Hsin, Li-Yun Chen, Ru-Jong Jeng et Shenghong A. Dai. « 100% Atom-Economy Efficiency of Recycling Polycarbonate into Versatile Intermediates ». ACS Sustainable Chemistry & ; Engineering 6, no 7 (28 mai 2018) : 8964–75. http://dx.doi.org/10.1021/acssuschemeng.8b01326.
Texte intégralMartin, Stephen F., et Michael P. Dwyer. « Iodocyclopropanes as versatile intermediates for the synthesis of substituted cyclopropanes ». Tetrahedron Letters 39, no 12 (mars 1998) : 1521–24. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(98)00072-0.
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