Littérature scientifique sur le sujet « Variant calling, whole exome sequencing, database »
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Articles de revues sur le sujet "Variant calling, whole exome sequencing, database"
Bryant, Dean, Will Tapper, Nicola J. Weston-Bell, Arnold Bolomsky, Li Song, Shengtao Xu, Andrew R. Collins, Niklas Zojer et Surinder Singh Sahota. « Single Cell Whole Exome Sequencing in an Index Case of Amp1q21 Multiple Myeloma to Define Intraclonal Variation ». Blood 128, no 22 (2 décembre 2016) : 5651. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v128.22.5651.5651.
Texte intégralG, Dhanyakumar, et Maheswari L Patil. « Whole Exome Sequencing Data Analysis for Detection of Breast Cancer Gene Variants and Pathway Study ». International Journal of Current Research and Review 14, no 06 (2022) : 17–26. http://dx.doi.org/10.31782/ijcrr.2022.14603.
Texte intégralChang, Ya-Sian, Chieh-Min Chang, Chien-Yu Lin, Dy-San Chao, Hsi-Yuan Huang et Jan-Gowth Chang. « Pathway Mutations in Breast Cancer Using Whole-Exome Sequencing ». Oncology Research Featuring Preclinical and Clinical Cancer Therapeutics 28, no 2 (27 mars 2020) : 107–16. http://dx.doi.org/10.3727/096504019x15698362825407.
Texte intégralKoh, Youngil, Daeyoon Kim, Woo-June Jung, Kwang-Sung Ahn et Sung-Soo Yoon. « Revealing Genomic Profile That Underlies Tropism of Myeloma Cells Using Whole Exome Sequencing ». International Journal of Genomics 2015 (2015) : 1–7. http://dx.doi.org/10.1155/2015/675379.
Texte intégralZhang, Zhihui, Qian Vicky Wu, Christopher I. Amos, Yanhong Liu, Hong Wei, Chao Cheng, Spiridon Tsavachidis et al. « Rare Variant Genetic Association Study for Transplant-Associated Thrombotic Microangiopathy (TA-TMA) Via Whole Exome Sequencing ». Blood 138, Supplement 1 (5 novembre 2021) : 745. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2021-149438.
Texte intégralChang, Ting-Chia, Li Chen, Biswajit Das, Yvonne A. Evrard, Chris A. Karlovich, Tomas Vilimas, Alyssa Chapman et al. « Abstract 1913 : Quality control workflows developed for the NCI Patient-Derived Models Repository using low pass whole genome sequencing and whole exome sequencing ». Cancer Research 82, no 12_Supplement (15 juin 2022) : 1913. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2022-1913.
Texte intégralZheng, Yan, Ti-Cheng Chang, Gang Wu, Jane S. Hankins, Mitchell J. Weiss, Connie M. Westhoff et Stella T. Chou. « Accurate Prediction of RH Genotypes Using Whole Genome Sequencing Data ». Blood 132, Supplement 1 (29 novembre 2018) : 2332. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2018-99-119681.
Texte intégralWaller, Rosalie G., Karen Curtin, Djordje Atanackovic, Guido J. Tricot, Steven M. Lipkin et Nicola J. Camp. « Exome Sequencing in Myeloma Pedigrees Implicates RAS1 and NOTCH Signaling Are Involved in Inherited Myeloma Risk ». Blood 126, no 23 (3 décembre 2015) : 2976. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v126.23.2976.2976.
Texte intégralKueffner, Robert, Hui Li, Kakit Cheung, Marc Fink, Zachry Soens, Jinlian Wang, Osman Siddiqui et al. « VONC : A solution for the clinical assessment of somatic genomic alterations. » Journal of Clinical Oncology 37, no 15_suppl (20 mai 2019) : e13155-e13155. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2019.37.15_suppl.e13155.
Texte intégralVaske, Charles Joseph, Chad Garner, Tara Elisabeth Seery, Christopher Szeto et Sandeep K. Reddy. « Clinical trial screening of CDKN2A genomic alterations in patients with pancreatic cancer and hepatobiliary cancers requires greater precision than somatic sequencing alone. » Journal of Clinical Oncology 37, no 4_suppl (1 février 2019) : 287. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2019.37.4_suppl.287.
Texte intégralThèses sur le sujet "Variant calling, whole exome sequencing, database"
Lavezzari, Denise. « Precise variant calling in the clinical settings ». Doctoral thesis, 2022. http://hdl.handle.net/11562/1068748.
Texte intégralActes de conférences sur le sujet "Variant calling, whole exome sequencing, database"
Arens, Anne, Anne-Mette K. Hein, Uwe Appelt, Anika Joecker, Søren Mønsted, Bjarne Knudsen, Naomi Thomson, Richard Lussier, Cecilie Boysen et Roald Forsberg. « Abstract 5332 : Comparison of variant calling from whole exome and transcriptome sequencing using CLC Cancer Research Workbench ». Dans Proceedings : AACR Annual Meeting 2014 ; April 5-9, 2014 ; San Diego, CA. American Association for Cancer Research, 2014. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2014-5332.
Texte intégral