Littérature scientifique sur le sujet « Vaccins contre la Covid-19 »
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Articles de revues sur le sujet "Vaccins contre la Covid-19"
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Tang, Lisa, Sabrina Douglas et Amar Laila. « Entre les moutons et les antivaxs : réactions des médias sociaux aux nouvelles sur les vaccins contre la COVID-19 publiées par les agences de presse canadiennes, et recommandations pour contrer l’hésitation à l’égard de la vaccination ». Relevé des maladies transmissibles au Canada 47, no 12 (10 décembre 2021) : 582–92. http://dx.doi.org/10.14745/ccdr.v47i12a03f.
Texte intégralRésumé :
Contexte : Pour créer une initiative de santé publique réussie qui permet de contrer l’hésitation à l’égard de la vaccination et de promouvoir l’acceptation de la vaccination, il est essentiel d’acquérir une solide compréhension des croyances, des attitudes et des perceptions subjectives de la population à l’égard du risque. Méthodes : Une analyse qualitative du discours sur les vaccins contre la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) provenant de 3 731 publications dans les médias sociaux sur les comptes Twitter et Facebook de six agences de presse canadiennes a été utilisée pour déterminer les perceptions, les attitudes, les croyances et les intentions des commentateurs dans les médias sociaux des agences de presse canadiennes à l’égard des vaccins contre la COVID-19. Résultats : Quatre principaux thèmes ont été dégagés : 1) préoccupations relatives à l’innocuité et à l’efficacité des vaccins contre la COVID-19; 2) théories de conspiration découlant de la méfiance à l’égard du gouvernement et d’autres organisations; 3) un vaccin contre la COVID-19 est inutile, parce que le virus n’est pas dangereux; et 4) la confiance dans les vaccins contre la COVID-19 comme solution sécuritaire. En se fondant sur les thèmes et les sous-thèmes, plusieurs recommandations clés en matière de communication ont été élaborées pour promouvoir l’acceptation des vaccins contre la COVID-19, notamment des infographies parrainées par la Santé publique qui mettent en évidence les avantages des vaccins pour ceux qui l’ont reçu, l’éducation du public au sujet du contenu et de l’innocuité des vaccins et l’établissement d’un lien émotionnel grâce aux histoires personnelles des personnes touchées par la COVID-19. Conclusion : Des considérations particulières, comme le fait de tirer parti de la confiance du public dans les professionnels de la santé pour agir comme liaison entre la santé publique et le public canadien afin de communiquer les avantages des vaccins contre la COVID-19 et ses variants pourraient aider à réduire l’hésitation à l’égard des vaccins contre la COVID-19.
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Aupiais, C. « Infectiologie : vaccins contre la COVID-19 ». Perfectionnement en Pédiatrie 4, no 3 (septembre 2021) : S16—S18. http://dx.doi.org/10.1016/s2588-932x(21)00197-2.
Texte intégral
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Atidi, M., FZ Zahid, M. Eljamili et M. Elhattaoui. « LORSQUE LE VACCIN COVID-19 ATTAQUE LE COEUR : A PROPOS DUN CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE ». International Journal of Advanced Research 10, no 09 (30 septembre 2022) : 189–92. http://dx.doi.org/10.21474/ijar01/15340.
Texte intégralRésumé :
Des le debut de la pandemie de COVID-19, le cœur etait identifie comme une cible de choix du coronavirus.Actuellement, la polemique a propos des vaccins anti-covid decoule de la constatation des cas de myocardite/pericardite, apres ladministration de vaccin a ARNm. Nous rapportons le cas dun jeune patient, qui sest presente aux urgences pour des douleurs thoraciques retro sternalesevoluant 6 jours apres avoir reçu, sa 2eme dose de vaccin contre laCOVID-19. Apres avoir elimine les autres etiologies, le diagnostic dune myocardite post vaccinale etait retenu. Les avantages des vaccins contre la COVID-19 continuent de lemporter sur les risques de cette infection virale, en depit des effets secondaires signales.
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Adesokan, A., et M. A. Obeid. « A review of COVID-19 vaccines strategies and anti-vaxxers theories ». African Journal of Clinical and Experimental Microbiology 22, no 2 (7 avril 2021) : 117–23. http://dx.doi.org/10.4314/ajcem.v22i2.3.
Texte intégralRésumé :
In what is a global record time of getting the COVID-19 vaccines available within 11 months, the world has equally been faced with several myths and conspiracy theories dissuading the public from accepting vaccination as an important measure in the response to the pandemic. We reviewed the leading conspiracy theories and balanced these with the scientific basis of viral transmission and replication and the broad role of vaccination in tackling this challenge. We briefly examined the design of the leading vaccines, and provided recommendations for worldwide COVID-19 distribution, acceptance and use.
Keywords: COVID-19, vaccine, anti-vaxxer, review
French Title: Un examen des stratégies de vaccins COVID-19 et des théories anti-vaxxers
Dans ce qui est un temps record mondial pour obtenir les vaccins COVID-19 disponibles en 11 mois, le monde a également été confronté à plusieurs mythes et théories du complot dissuadant le public d'accepter la vaccination comme une mesure importante dans la réponse à la pandémie. Nous avons passé en revue les principales théories du complot et les avons équilibrées avec la base scientifique de la transmission et de la réplication virales et le rôle général de la vaccination dans la lutte contre ce défi. Nous avons brièvement examiné la conception des principaux vaccins et formulé des recommandations pour la distribution, l'acceptation et l'utilisation du COVID19 dans le monde.
Mots clés: COVID-19, vaccin, anti-vaxxer, revue
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Dalmat, Yann-Mickael. « Brève : Contre-indication médicale aux vaccins contre la Covid -19 ». Option/Bio 32, no 643-644 (novembre 2021) : 11. http://dx.doi.org/10.1016/s0992-5945(21)00244-0.
Texte intégral
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Epelboin, E. « La saga des vaccins contre la Covid-19 ». Bulletin de la société de pathologie exotique 113, no 4 (28 septembre 2020) : 185–86. http://dx.doi.org/10.3166/bspe-2020-0149.
Texte intégral
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Peiffer-Smadja, Nathan, Sacha Rozencwajg, Yousra Kherabi, Yazdan Yazdanpanah et Philippe Montravers. « Vaccins COVID-19 : une course contre la montre ». Anesthésie & ; Réanimation 7, no 3 (mai 2021) : 199–202. http://dx.doi.org/10.1016/j.anrea.2021.04.006.
Texte intégral
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Feraoun, Yanis, Pauline Maisonnasse, Roger Le Grand et Anne-Sophie Beignon. « COVID-19, des vaccins à la vitesse de l’éclair ». médecine/sciences 37, no 8-9 (3 juin 2021) : 759–72. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2021094.
Texte intégralRésumé :
Un vaccin est nécessaire pour endiguer efficacement, à moyen et long terme, une pandémie comme celle de la COVID-19 (coronavirus disease 2019). Le développement de vaccins contre le virus responsable de la maladie, le SARS-CoV-2 (severe acute respiratory syndrome-coronavirus 2), a été débuté dès la publication de la séquence du génome viral. Ce développement a progressé à une vitesse sans précédent, avec un premier essai clinique réalisé peu de temps après, en mars 2020. Un an plus tard, une dizaine de vaccins reposant sur des concepts différents, dont certains n’avaient été testés que dans des essais cliniques, sont autorisés dans le cadre de procédures d’urgence. Dans cet article, nous passons en revue ces différents vaccins, nous comparons leurs propriétés et nous discutons les défis auxquels ils sont confrontés, en particulier l’émergence de nouveaux variants viraux.
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Kolber, Michael R., Paul Fritsch, Morgan Price, Alexander G. Singer, Jennifer Young, Nicolas Dugré, Sarah Bradley et Tony Nickonchuk. « Faits saillants sur des vaccins contre la COVID-19 ». Canadian Family Physician 67, no 3 (mars 2021) : e82-e83. http://dx.doi.org/10.46747/cfp.6703e82.
Texte intégral
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Santana, Douglas Nascimento, et Lidia Sutormina. « La stratégie européenne des vaccins contre le Covid-19 ». Revue française d'administration publique N° 181, no 1 (21 avril 2022) : 141–47. http://dx.doi.org/10.3917/rfap.181.0143.
Texte intégralThèses sur le sujet "Vaccins contre la Covid-19"
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Araujo, Chaveron Lucia. « Preferences and antecedents of vaccine decision among healthcare professionals and the adult population in France ». Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2024. http://www.theses.fr/2024SORUS220.
Texte intégralRésumé :
La littérature sur l'hésitation vaccinale souligne l'importance de la balance bénéfice-risque (BBR) dans l'acceptation vaccinale. La pandémie de COVID-19 et les politiques vaccinales en France offrent l'opportunité d'évaluer l'impact du passe sanitaire et de l'obligation vaccinale sur l'intention future de vaccination, d'étudier les antécédents psychologiques 7C au cours de la campagne vaccinale, d'explorer les préférences BBR parmi la population générale et les professionnels de santé, et de caractériser les individus refusant constamment la vaccination indépendamment des attributs BBR. Quatre études ont été réalisées : a) une étude transversale pour analyser l'impact du passe sanitaire sur l'intention vaccinale future ; b) une enquête répétée pour suivre l'évolution des antécédents psychologiques chez les professionnels de santé ; c) une expérience de choix discrets (DCE) pour étudier les préférences BBR ; et d) une échelle de certitude intégrée à la DCE pour définir les profils de comportement vaccinal. Nos résultats suggèrent que la mise en œuvre du passe sanitaire n'a pas efficacement convaincu les personnes âgées, qui auraient été celles bénéficiant le plus de la vaccination, mais que céder à la forte incitation/obligation vaccinale n'était pas associé à une diminution, mais plutôt à une augmentation de la future intention vaccinale contre la COVID-19. Parmi les professionnels de la santé, la décision d'accepter la vaccination sous l'obligation dépendait uniquement de la perception de la vaccination comme une action collective, et non de la perception BBR du vaccin. Cependant, à mesure que la pandémie et les recommandations de rappel vaccinal évoluaient et que les professionnels de la santé acquéraient plus d'expérience avec le vaccin contre la COVID-19, ils ont recommencé à prendre en compte la BBR du vaccin dans leurs décisions vaccinales. Notre étude de préférences a suggéré que tant le grand public que les professionnels de santé n'ayant pas un titre universitaire ne prenaient pas en compte l'aspect numérique des bénéfices par rapport aux risques dans des scénarios vaccinaux hypothétiques, mais qu'ils considèrent plutôt des attributs qualitatifs entourant le concept BBR tels que la fréquence et la gravité de la maladie, et les effets de protection indirecte. En revanche, nous avons estimé que l'acceptation hypothétique du vaccin parmi les professionnels de la santé ayant un titre universitaire augmentait significativement de 40% lorsque le ratio bénéfice-risque de la vaccination passait de 10:1 à 100:1. Enfin, nous avons constaté que par rapport aux répondants qui acceptaient certains mais pas tous les scénarios du DCE, ceux qui acceptaient tous les scénarios étaient plus susceptibles d'avoir une perception positive de la BBR et d'être motivés par l'incitation de l'employeur ou des autorités à se faire vacciner, tandis que ceux qui refusaient tous les scénarios étaient plus susceptibles d'avoir une faible confiance dans les autorités pour gérer la pandémie, une faible confiance dans la sécurité des vaccins, et ne percevait pas le vaccin comme une action collective pour arrêter la pandémie. Ils ont de même montré une réactance à l'incitation de l'employeur ou des autorités à se faire vacciner. Nos recherches suggèrent que les campagnes vaccinales visant les individus réticents à la vaccination devraient se concentrer sur l'amélioration de la confiance dans les autorités et la confiance dans le vaccin (sécurité du vaccin). De plus, les campagnes vaccinales devraient fournir des informations sur la vaccination en tant qu'action collective, en mettant l'accent sur les bénéfices de protection indirecte et les risques de développer la maladieThe literature on vaccine hesitancy largely reports the importance of the perception of the benefit-risk balance (BRB) in vaccine acceptance. The COVID-19 pandemic and the unprecedented vaccination policies implemented by the French government during a novel vaccine campaign provided an opportunity to assess the impact of COVID-19 certificate or vaccine mandate on future COVID-19 vaccine intention considering the perceived BRB of COVID-19 vaccination, evaluate the 7C-psychological antecedents of vaccination across the novel COVID-19 vaccine campaign, explore preferences around the concept of BRB among the general adult population and among healthcare sector-workers (HCSWs), define and characterize individuals who constantly refused vaccination regardless of BRB attributes. Four different studies were conducted during this thesis, a) a cross-sectional study to explore the impact of the COVID-19 certificate-mandate and perceived vaccination BRB on future vaccine intention among the general population, b) a repeated cross-sectional survey among HCSWs to monitor their psychological antecedents of vaccine acceptance at different stages of the COVID-19 vaccination campaign, c) a discrete choice experiment (DCE) to investigate the vaccination BRB preferences of the general public and HCSWs and d) a vaccine eagerness scale integrated into the previous DCE to define different vaccination behavior profiles around the concept of vaccine BRB. Our findings suggest that the COVID-19 certificate enactment did not effectively persuade elderly people, who would have been those with the greatest potential benefit from vaccination, but that ceding to the strong incentive/mandate was not associated with reduced, but rather increased intention for future COVID-19 vaccination. Among HCSWs, the decision to accept vaccination under the mandate depended solely on the perception of vaccination as a collective action, but not on the vaccination perception of benefits vs. risks. However, as the pandemic and vaccine booster recommendations evolved and as HCSWs gained more experience with the COVID-19 vaccine, they resumed considering vaccine BRB in their vaccine decisions. Our preference study suggested that both the general public and non-university-level HCSWs do not consider the numerical aspect of benefits vs. risks in hypothetical vaccine scenarios, they rather consider qualitative attributes surrounding the BRB concept such as disease frequency and severity, and indirect protection effects. By contrast, we estimated that hypothetical vaccine uptake among university-level HCSWs significantly increases by 40% when vaccination benefit-risk ratio moves from 10:1 to 100:1. Finally, we found that compared to respondents who accepted some but not all scenarios of the single profile DCE, those accepting all scenarios were more likely to have a positive perception the BRB and be motivated by employer's or authorities' incitation to get vaccinated, while those refusing all scenarios were more likely to have low confidence in authorities to manage the epidemic, low confidence in vaccine safety, not perceive vaccine as collective action to stop the epidemic and show reactance to employer's or authorities' incitation to get vaccinated. The research suggests that vaccine campaigns targeting vaccine-reluctant individuals should focus on improving confidence in authorities and confidence in the vaccine (vaccine safety). Additionally, vaccination campaigns should provide information about vaccination as a collective action, emphasizing its indirect protection benefits and the risks of developing the disease
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Sabbatini, Chiara. « Efficacité et durabilité des restrictions à grande échelle contre la pandémie de COVID-19 en France en 2020-2021 ». Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2023. http://www.theses.fr/2023SORUS533.
Texte intégralRésumé :
Après un an de lutte contre la COVID-19, au printemps 2021, les pays européens ont d faire face à une circulation virale soutenue de la variante Alpha. Alors que les campagnes de vaccination progressaient, le défi persistait: trouver un équilibre entre l’efficacité des mesures à long terme et leur impact sur la qualité de vie. Cette thèse combine les enseignements de deux études menées en France, dans le but d’évaluer l’efficacité et la durabilité des interventions mises en œuvre entre 2020 et 2021, tout en proposant des alternatives plus durables préservant leur efficacité. Dans un premier temps, nous avons utilisé un modèle compartimental structuré par age pour évaluer la situation épidémique en temps réel et réalisé des analyses de scénarios. Les scénarios optimaux ont été identifiés en intégrant l’efficacité des interventions à un indice basé sur les données tenant compte de l’intensité et de la durée des mesures de distanciation sociale. Nos résultats indiquent que les confinements courts et stricts tendent à tre nettement plus efficaces que les confinements prolongés et modérés, tout en maintenant un niveau similaire d’inconfort public et de libertés individuelles. Par la suite, nous avons utilisé un modèle de métapopulation basé sur les régions pour évaluer rétrospectivement l’efficacité des stratégies mises en œuvre et des alternatives potentielles, en tenant compte de l’interconnexion entre les régions françaises. Les résultats ont révélé que l’interaction spatiale entre les régions influençait significativement les résultats des interventions nationales, en particulier dans les régions caractérisées par des taux de mobilité élevés. De plus, notre analyse a montré que la mise en place de confinements intermittents, au lieu d’une période de couvre- feu prolongée, aurait pu réduire considérablement à la fois la charge sanitaire et sociétale. Nos résultats contribuent à caractériser le succès et les échecs des stratégies mises en œuvre, mettant en évidence la complexité de trouver un équilibre entre l’efficacité et la durabilité. Ces conclusions soulignent également l’importance de prendre en compte la connectivité géographique dans la mise en œuvre et l’évaluation des politiques de santé publique. Ces résultats peuvent informer les décideurs et les autorités sanitaires dans la conception d’interventions ciblées, renforçant ainsi l’efficacité globale des stratégies de gestionAfter one year of COVID-19 mitigation, in the spring of 2021, European countries faced sustained viral circulation of the Alpha variant. As vaccination campaigns advanced, the challenge persisted: finding a balance between the effectiveness of long-lasting interventions and their impact on quality of life. This thesis combines insights drawn from two studies conducted in France, with the aim of evaluating the efficacy and sustainability of the interventions employed between 2020 and 2021, while also proposing more sustainable alternatives preserving their effectiveness. We first employed an age-structured compartmental model to assess the real-time epidemic situation and conducted scenario analyses. Optimal scenarios were identified by the integration of intervention efficacy and a data-driven index accounting for the intensity and duration of social distancing measures. Our findings indicate that shorter and strict lockdowns tend to be considerably more effective than prolonged and moderate ones, all while maintaining a similar level of public discomfort and individual freedoms. Subsequently, we employed a regionally-based metapopulation model to retrospec- tively evaluate the effectiveness of the implemented strategies and potential alternatives, taking into account the interconnectivity between regions in France. The results re- vealed that the spatial interplay between regions significantly influenced the outcomes of nationwide interventions, particularly in regions characterized by high mobility rates. Moreover, our analysis showed that implementing stop-and-go lockdowns early enough, instead of a prolonged curfew period, could have substantially reduced both the healthcare and societal burdens. Our results contribute to characterize the success and failures of implemented strate- gies, highlighting the complexity of balancing effectivness and sustainability. These findings also highlights the importance of considering geographical connectivity in the implementation and evaluation of public health policies. Results can inform poli- cymakers and health authorities in designing targeted interventions, thus enhancing the overall effectiveness of management strategies
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Sicurella, Mariaconcetta. « Studi di immunogenicità ed efficacia di vettori HSV per lo sviluppo di un vaccino contro l'infezione da Herpes Simplex ». Doctoral thesis, Università degli studi di Padova, 2012. http://hdl.handle.net/11577/3422074.
Texte intégralRésumé :
Introduction
Herpes simplex virus (HSV) is a relevant human pathogen widespread in the human population worldwide. The virus multiplies in the epithelial cells at the portal of entry, infects sensory nerve endings innervating the site of multiplication, where it establishes a latent infection. HSV-1 and HSV-2 genotypes can cause a variety of recurrent clinical illnesses including cold sores, keratitis, meningitis, encephalitis and genital infections that are characterized by pain, ulceration and increased risk of developing cervical cancer and acquiring other sexually transmitted infections, including HIV infection. In the last, 30 years several studies were devoted to the development of anti-HSV vaccines. Unfortunately, and in spite of numerous attempts with recombinant non-replicating viral vectors based on HSV, Adenovirus, vaccinia virus, recombinant HSV glycoproteins, attenuated live viruses, no anti-HSV vaccine is still available. Identification of adjuvants that can promote Th1 immune response induction, not only against dominant epitopes but also against subdominant epitopes, is a key point for the development of novel vaccine strategies against HSV infection.
Aim
In the present study, we describe the construction and the in vitro and in vivo characterization of a replication-defective or non-replicative HSV-1-based vectors deleted of multiple immediate early regulatory genes and containing a deletion in the non essential UL41 locus. We investigated the ability of a recombinant replication-defective or non replicative HSV-1 vectors encoding the HIV-1 Tat protein to induce long-term HSV-specific immune responses in a murine model. In this context, in the present study we have investigated whether the HIV-1 Tat protein may act as the molecule capable of inducing such broad and protective immunity against HSV. The ability of the vectors ( HSV1-Tat or HSV1-LacZ, HSVTB5gJTat or HSVTB5gJHE) to elicit protective immune responses in Balb/C and C57BL/6 mice upon challenge with wild-type HSV-1 or HSV-2 will be described.
Method
Generation of recombinant replication-defective or non replicative HSV-l vectors, Western blot analysis, virus stock purification, immunization protocols, splenocyte purification, Elispot assay, ELISA assay.
Results
The replication-defective or non-replicative HSV-1 vectors mantain the capacity to infect both dividing and non dividing cells of different species. They are safer compare to wild-type herpes virus because they are anable to replicate. The results indicate that Tat plays a major role in conferring protective immune-responses against HSV infection in both mice strains since only mice primed with the live attenuated (HSV1-Tat) or non replicative (HSVTB5gJTat) vectors, were protected from death after receiving a lethal dose of wild-type HSV-1 or HSV-2. The vectors administration by the intravaginally or intradermic route elicit specific immune responses in mice, mediating an increase of anti-HSV cellular immune responses characterized by the presence of high levels of IFN-γ. Moreover the vectors mediate an increase of anti-HSV humorale immune responses, as compared to control (HSV1LVLacZ) vector, characterized by the presence of high levels IgG, subtype IgG2a. This work demonstrates that HSV recombinant vectors and HIV Tat protein, selected for this study, can be combined to increase and broad Th1-like and CTL responses against HSV epitopes. Our results indicate that the co-expression of Tat protein is important to induce a protective response in both mice strain even if the responses are different depending on the genetic background. In these mice stronger and broader immune responses against HSV subdominant epitopes are crucial for protection from death.
Conclusion
This study shows that the replicative or non replicative vectors expressing Tat are safe since no adverse effects were observed during the experimental protocols. These outcomes are very promising for the development of a novel generation of effective HSV vaccines.Introduzione Herpes simplex virus (HSV) è un patogeno molto diffuso nella popolazione mondiale umana. Il virus utilizza le cellule epiteliali come portale d'ingresso, in tali cellule replica e raggiunge le terminazioni nervose, nelle quali instaura la latenza. I due genotipi HSV-1 e HSV-2 possono causare diverse patologie cliniche, compresi l’ herpes labiale, cheratiti, meningiti, encefaliti e infezioni genitali, caratterizzate da dolore, ulcere e aumento del rischio di sviluppare il cancro del collo dell'utero e l'acquisizione di altre infezioni sessualmente trasmissibili, tra cui l'infezione da HIV. Negli ultimi 30 anni diversi studi sono stati dedicati allo sviluppo di vaccini anti-HSV. Purtroppo, e nonostante numerosi tentativi, un vaccino anti-HSV non è ancora disponibile. Per la realizzazione del vaccino sono stati proposti e sperimentati diversi sistemi: Adenovirus, vaccinia virus, virus ricombinanti esprimenti le glicoproteine di HSV, virus vivi attenuati, ma nessuno a portato ai risultati sperati. L’identificazione di adiuvanti in grado di promuovere dei segnali atti a favorire l'emergere di una risposta immunitaria Th1 non solo contro epitopi dominanti, ma anche contro epitopi subdominanti, che sono cruciali per bloccare la riattivazione virale è un punto chiave per lo sviluppo di nuove strategie di vaccino contro l'infezione da HSV. Scopo In questo studi l’obiettivo principale è stato quello di costruire e caratterizzare in vitro e in vivo dei vettori HSV a replicazione attenuata e non replicativi deleti di più geni regolatori precoci e/o contenenti una delezione del locus non essenziali UL41. Abbiamo studiato la capacità di vettori replicativi e non di codificare per la proteina Tat di HIV-1, per indurre risposte immunitarie HSV-specifiche a lungo termine in un modello murino. In questo contesto, abbiamo valutato se la proteina Tat di HIV-1 potesse agire come molecola in grado di generare un immunità ad ampio spettro contro l’infezione da HSV. Inoltre è stata valutata la capacità dei vettori (HSV1-Tat o HSV1-LacZ, HSVTB5gJTat o HSVTB5gJHE) di indurre una risposta immunitaria protettiva nei topi Balb/C e C57BL/6 in seguito ad un infezione con una dose letale di HSV-1 o HSV-2 wild-type. Metodi Costruzione e Caratterizzazione dei vettori replicativi attenuati e non replicativi, Colture cellulari, Analisi Western Blot, Purificazione di stock virali, Animali e protocolli di immunizzazione, Purificazione degli splenociti, Saggio Elispot, Saggio ELISA. Risultati I vettori HSV replicativi attenuati e non replicativi conservano la capacità di infettare cellule in divisione e non di diverse specie, comportandosi come virus wild-type, ma risultano più sicuri a causa della loro incapacità di replicare e esprimere proteine virali dopo l'infezione. I risultati indicano che la proteina Tat svolge un ruolo importante nel conferire protezione immunitaria contro l'infezione da HSV in entrambi i ceppi di topi in quanto solo i topi vaccinati con i vettori replicativi attenuati (HSV1-Tat) o non replicativi (HSVTB5gJTat) esprimenti Tat risultavano protetti dalla morte dopo aver ricevuto una dose letale di HSV-1 o HSV-2 wild-type. La somministrazione dei vettori per via intravaginale o intradermica genera specifiche risposte immunitarie nei topi, media un incremento della risposta cellulare anti-HSV caratterizzata dalla presenza di alti livelli di IFN-γ, un incremento della risposta umorale anti-HSV rispetto al vettore di controllo (HSV1LVLacZ) caratterizzato dalla presenza di elevati livelli di IgG, più precisamente del sottotipo IgG2a. Questo lavoro dimostra che i vettori HSV associati alla proteina ricombinante Tat di HIV possono essere combinati per aumentare e ampliare la risposta di tipo Th1 e CTL contro epitopi immunodominanti e subdominanti di HSV. I nostri risultati indicano che la co-espressione della proteina Tat è importante per indurre una risposta protettiva in entrambi i modelli murini scelti, anche se le risposte sono diverse a seconda del background genetico. In questi topi la risposta immunitaria contro epitopi subdominanti di HSV è risultata essere fondamentale per una indurre una maggiore protezione Conclusione Questi studi indicano che l’utilizzo di vettori replicativi attenuati e non replicativi di HSV esprimenti la proteina Tat sono sicuri, in quanto non hanno mostrato effetti avversi durante gli esperimenti e al sacrificio. Questi risultati sono molto promettenti per lo sviluppo di una nuova generazione di vaccini efficaci HSV.
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Lahmar, Imran. « Impact de la polarité et de la spécificité des lymphocytes T dans la protection contre l'infection par le SARS-CoV-2 ». Electronic Thesis or Diss., université Paris-Saclay, 2023. http://www.theses.fr/2023UPASL067.
Texte intégralRésumé :
La pandémie de COVID-19 causée par le virus SARS-CoV-2 a nécessité une compréhension approfondie de la réponse immunitaire afin de développer des stratégies de prévention et de traitement efficaces. Rapidement, la communauté scientifique a démontré que l'immunité humorale induite par l'infection ou la vaccination était capable de générer des anticorps protecteurs neutralisants contre l'infection et la sévérité de la maladie chez l'homme. Cependant, il a été observé que la protection conférée par ces anticorps diminue rapidement dans le temps, en raison de l'échappement des variants du SARS-CoV-2 aux capacités neutralisantes des anticorps, ainsi qu' à la diminution de leur concentration au fil du temps. Il a également été démontré que la vaccination et l'infection peuvent induire une immunité cellulaire médiée par les lymphocytes T. Cette immunité semble persistée plus longtemps que l'immunité humorale et serait capable de reconnaître plus efficacement les différents variants du SARS-CoV-2. Des résultats expérimentaux chez l'homme et dans des modèles animaux ont suggéré que ce type d'immunité pourrait également jouer un rôle protecteur complémentaire à l'immunité humorale. Cependant, les caractéristiques moléculaires de cette immunité cellulaire protectrice ne sont pas encore bien définies. Cette thèse s'est donc concentrée sur l'impact de la polarité et de la spécificité des lymphocytes T sur la protection contre l'infection par le SARS-CoV-2. Premièrement, nous avons caractérisé de manière extensive la polarité et la spécificité des réponses immunitaires cellulaires spontanées ou induites par l'infection naturelle. Nos résultats ont révélé que la polarité Th1 était associée à une protection contre l'infection. De plus, nous avons identifié les réactivités dirigées contre la zone RBD (Receptor Binding Domain) comme étant les plus importantes dans ces réponses protectrices. Ces résultats ont posé les bases pour le développement d'un test cellulaire permettant de suivre à grande échelle ces réponses immunitaires protectrices. Deuxièmement, nous avons examiné l'effet de la vaccination sur la réponse immunitaire cellulaire. Nous avons confirmé que le nombre de vaccinations était en effet capable de renforcer l'immunité cellulaire dirigée contre la zone RBD. Nous avons identifié les patients atteints de maladies hématologiques malignes comme une population vulnérable chez laquelle la réponse immunitaire cellulaire était altérée malgré la vaccination. Dans cette population, les réponses immunitaires dirigées contre la zone RBD étaient très importantes pour la protection contre l'infection. Nous avons égalexploré l'évolution de la réponse immunitaire au fil du temps et en fonction du nombre de doses de vaccin administrées. Nos analyses ont révélé une diminution des concentrations de l'interféron gamma (IFN-y) avec le temps, jusqu'à atteindre une stabilisation durable, confirmant la longévité des réponses cellulaires. Nous avons également mis en évidence l'échappement du variant Omicron à la protection conférée par la sécrétion d'IFN-y anti-RBD. Cette constatation a souligné le besoin urgent de nouveaux biomarqueurs pour évaluer l'efficacité de la vaccination contre le variant Omicron. Dans ce contexte, nous avons identifié la chimiokine CXCL10 comme un potentiel marqueur d'efficacité vaccinale. En conclusion, cette thèse a contribué à une meilleure compréhension de la réponse immunitaire induite par le SARS-CoV-2 et les vaccins. Les résultats obtenus offrent des outils pour orienter les politiques vaccinales et le développement de nouveaux vaccins. De plus, l'identification de nouveaux biomarqueurs et l'exploration de la polarité et de la spécificité des lymphocytes T ouvrent des perspectives prometteuses pour le développement de vaccins personnalisés. Ces avancées sont cruciales dans la lutte contre la pandémie de COVID-19 et pour se préparer aux futures épidémies viralesThe COVID-19 pandemic caused by the SARS-CoV-2 virus has required a deep understanding of the immune response in order to develop effective prevention and treatment strategies. Early on, the scientific community demonstrated that humoral immunity induced by infection or vaccination could generate protective neutralizing antibodies against infection and disease severity in humans. However, it has been shown that the protection mediated by these antibodies diminishes rapidly over time, partly due to the escape of SARS-CoV-2 variants from their acquired neutralizing properties as well as the decrease in their concentration over time. It has also been demonstrated that vaccination and infection can induce cellular immunity mediated by T lymphocytes. This immunity seems to persists longer than humoral immunity and is believed to recognize different variants of SARS-CoV-2 more effectively. Experimental results in humans and animal models have suggested that this type of immunity could also play a complementary protective role to humoral immunity. However, the molecular characteristics of this protective cellular immunity have not yet been fully defined. Therefore, this thesis focused on the impact of the polarity and specificity of T lymphocytes on protection against SARS-CoV-2 infection. Firstly, we extensively characterized the polarity and the specificity of spontaneous or infection-induced cellular immune responses. Our results revealed that Th1 polarity was associated with protection against infection. Furthermore, we identified reactivities directed against the Receptor Binding Domain (RBD) as being most important in these protective responses. These findings laid the foundation for the development of a cellular test to monitor these protective immune responses on a large scale. Secondly, we examined the effect of vaccination on cellular immune response. We confirmed that the number of vaccinations was indeed capable of enhancing cellular immunity directed against RBD. We identified patients with malignant hematologic diseases as a vulnerable population in which cellular immune response was impaired despite vaccination. In this population, immune responses directed against the RBD region were highly significant for protection against infection. We also explored the evolution of the immune response over time and in relation to the number of vaccine doses administered. Our analyses revealed a decrease in interferon-gamma (IFN-y) concentrations over time, reaching a sustained stabilization, confirming the longevity of cellular responses. We also highlighted the evasion of the Omicron variant from the protection conferred by IFN-y secretion against RBD. This finding emphasized the urgent need for new biomarkers to evaluate the effectiveness of vaccination against the Omicron variant. In this context, we identified the chemokine CXCL10 as a potential marker of vaccine efficacy. In conclusion, this thesis has contributed to a better understanding of the immune response induced by SARS-CoV-2 and vaccines. The obtained results provide tools to guide vaccination policies and the development of new vaccines. Moreover, the identification of new biomarkers and the exploration of the polarity and specificity of T lymphocytes offer promising prospects for the development of personalized vaccines. These advancements are crucial in the fight against the COVID-19 pandemic and in preparing for future viral epidemics
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Hognon, Cecilia. « Modélisation et simulation moléculaire pour la compréhension des processus biologiques fondamentaux et le développement de nouveaux agents thérapeutiques contre le cancer et la Covid-19 ». Electronic Thesis or Diss., Université de Lorraine, 2021. http://www.theses.fr/2021LORR0233.
Texte intégralRésumé :
Au cours de cette thèse, j'ai utilisé la modélisation moléculaire et des techniques de simulation pour répondre à des questions biologiques clés, dans le cadre de la compréhension des bases fondamentales du développement cancéreux et des mécanismes de réplication/diffusion virales, y compris ceux du SARS-CoV-2. En plus de rationaliser les bases moléculaires derrière les résultats biologiques critiques, y compris l'évaluation des propriétés thermodynamiques des agrégats biologiques clés, j'ai également étudié la conception moléculaire rationnelle possible de nouveaux agents thérapeutiques agissant comme antiviraux et anticancéreux. À cette fin, j'ai étudié l'induction et la réparation des lésions de l'ADN, ainsi que les bases de l'organisation du génome et de la compaction de l'ADN. Cela m'a également amené à prendre en compte la régulation épigénétique, la conception possible d'agents externes perturbant l'expression des gènes, et la régulation de voies de signalisation telles que l'homéostasie du fer. En outre, j'ai étudié les composants viraux clés du SARS-Cov-2, notamment la protéine Spike, certaines protéines non structurelles telles que le SARS Unique Domain, et l'organisation de son génome. Par ailleurs, je me suis également intéressée à la compréhension de la réponse du système immunitaire, et en particulier aux effets des variants de la protéine humaine STING, qui est capable de détecter la présence de matériel génétique endogène et de déclencher la réponse immunitaire appropriée. D'un point de vue méthodologique, l'utilisation d'une approche multi-échelle, combinant dans certains cas les méthodes classiques et QM/MM, a montré sa capacité à rationaliser les effets non seulement chimiques mais aussi biologiques et a ouvert la voie à des stratégies de conception rationnelle plus fortesDuring this Ph.D. thesis I have used state-of-the-art molecular modeling and simulation techniques to answer to key biological questions related to the fundamental bases of cancer development and to the mechanisms of viral replication and diffusion, including those of SARS-CoV-2. In addition to rationalize the molecular bases behind critical biological outcomes, including also the assessment of the thermodynamic properties of key biological aggregates, I have also studied the possible rational molecular design of novel therapeutic agents acting as antiviral and anticancer. To this end I have studied the induction and reparation of DNA lesions, as well as the basis of genome organization and DNA compaction. This has also brought me to take into accounts epigenetic regulation, the possible design of external agents perturbing gene expression, and the regulation of signaling pathways such as iron homeostasis. Furthermore, I have studied key viral components of SARS-Cov-2 including the spike protein, some non structural proteins such as the SARS Unique Domain, and the organization of its genome, for the formation of guanine quadruplexe sequences. Furthermore, I have also been interested in the understanding of immune system response, and in particular on the effects of variants on the human STING protein, which is able to sense the presence of endogenous genetic material and triggers the appropriate immune response. From a methodological point of view the use of multiscale approach, combining in some instance classical and QM/MM methods have shown its power in rationalizing not only chemical but biological effects and has paved the way to stronger rational design strategies
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Decarreaux, Dorine. « Séroprévalence des IgG dirigées contre le SARS-CoV-2 dans une population universitaire et parmi des professionnels de santé en soins primaires et leurs contacts au sein des ménages ». Electronic Thesis or Diss., Corte, 2024. http://www.theses.fr/2024CORT0007.
Texte intégralRésumé :
Cette thèse émerge dans le contexte de la pandémie de la COVID-19, mettant en lumière les défis rencontrés en raison de la nouveauté et de la complexité du virus, et révélant des lacunes majeures dans nos connaissances. Elle s’est concentrée sur la communauté universitaire en Corse et les professionnels de la santé exerçant en soins primaires en France métropolitaine, considérés comme potentiellement à risque. L’hypothèse est que ces différentes populations, en raison de leur environnement ou de leur profession, présentent un risque important d’exposition au virus SARS-CoV-2 par rapport à la population générale. Ainsi, cette thèse visait à documenter la propagation du virus et les réponses immunitaires de ces populations.Les principaux objectifs de cette thèse étaient, d’une part, de recueillir des données spécifiques à la région Corse, en se concentrant sur l’estimation de la séroprévalence des anticorps IgG anti-SARS-CoV-2 et l’analyse de la persistance des réponses immunitaires chez les étudiants et le personnel de l’Université de Corse, tout en identifiant les facteurs associés à la détection de ces anticorps. D’autre part, elle visait à évaluer la séroprévalence des anticorps IgG anti-SARS-CoV-2 et la prévalence de l’infection parmi les professionnels de la santé exerçant en soins primaires en France métropolitaine, ainsi qu’à déterminer les facteurs associés à la détection d’anticorps neutralisants et à l’antécédent d’infection. Pour atteindre ces objectifs, quatre études principales ont été menées portant sur (i) la séroprévalence et les facteurs d’exposition au SARS-CoV-2 au cours de la deuxième vague parmi la population universitaire corse, (ii) un suivi sérologique sur huit mois des anticorps IgG anti-SARS-CoV-2 parmi la population universitaire, (iii) la séroprévalence et les facteurs associés aux anticorps neutralisants parmi les professionnels de la santé exerçant en soins primaires en France métropolitaine après la troisième vague et (iv) la prévalence de l’infection par le SARS-CoV-2 et les facteurs associés à l’antécédent d’infection parmi ces professionnels de la santé.Pour la population universitaire corse, les études menées ont révélé une séroprévalence de 11,7%, significativement supérieure à celle de la population générale corse. Plus de 30% des participants testés positifs au test ELISA-S étaient asymptomatiques, soulignant le risque de transmission silencieuse. Les facteurs de risque identifiés ont inclus le lieu de résidence, l’utilisation des transports en commun ou le covoiturage et le contact avec des cas confirmés de la COVID-19. Nos résultats ont également mis en évidence l’importance de la vaccination pour renforcer l’immunité individuelle et collective, notamment en observant une perte des anticorps au fil du temps chez certains participants non vacciné. Pour les professionnels de la santé exerçant en soins primaires en France métropolitaine, les études menées ont démontré des séroprévalences élevées d’anticorps IgG anti-S (94,7%) et d’anticorps neutralisants (81,3%), principalement attribuable à la vaccination. Bien qu’ils n’étaient pas plus à risque d’infection que la population générale, environ un quart d’entre eux étaient infectés au moment de l’étude, comme en témoigne la séroprévalence de 28,3% des anticorps IgG anti-N, soulignant leur vulnérabilité. Des variations importantes ont été observées en fonction du schéma de vaccination et de l’antécédent d’infection, démontrant l’importance de la vaccination pour stimuler la réponse immunitaire et réduire le risque d’infection. Les facteurs associés à l’infection incluaient la région géographique du lieu de travail, une catégorie professionnelle et les contacts non protégés avec des cas confirmés de la COVID-19This thesis emerged in the context of the COVID-19 pandemic, shedding light on the challenges faced due to the novelty and complexity of the virus, and revealing major gaps in our knowledge. It focused on the academic community in Corsica and primary healthcare professionals in mainland France, considered potentially at risk. The underlying hypothesis is that these populations, due to their social interactions or high-risk professional environments, are likely to be more exposed to the virus compared to the general population. Thus, this thesis aimed to document the virus spread and immune responses within these populations.The main objectives of this thesis were, on one hand, to gather specific data for the Corsican region, focusing on estimating the seroprevalence of anti-SARS-CoV-2 IgG antibodies and analyzing the persistence of immune responses among students and staff at the University of Corsica, while identifying factors associated with the detection of these antibodies. On the other hand, it aimed to assess the seroprevalence of anti-SARS-CoV-2 IgG antibodies and infection prevalence among primary healthcare professionals in mainland France, as well as to determine factors associated with the detection of neutralizing antibodies and prior infection. To achieve these objectives, four main studies were conducted focusing on (i) seroprevalence and exposure factors to SARS-CoV-2 during the second wave among the Corsican university population, (ii) an eight-month serological follow-up of anti-SARS-CoV-2 IgG antibodies among the university population, (iii) seroprevalence and factors associated with neutralizing antibodies among primary healthcare professionals in mainland France after the third wave, and (iv) SARS-CoV-2 infection prevalence and factors associated with prior infection among these healthcare professionals.For the Corsican university population, the studies revealed a seroprevalence of 11.7%, significantly higher than that of the general Corsican population. Over 30% of participants who tested positive for the ELISA-S test were asymptomatic, highlighting the risk of silent transmission. Identified risk factors included place of residence, use of public transportation or carpooling, and contact with confirmed cases of COVID-19. Our results also underscored the importance of vaccination to bolster individual and collective immunity, notably observing antibody waning over time among some unvaccinated participants. For primary healthcare professionals in mainland France, the studies showed high seroprevalence of anti-S IgG antibodies (94.7%) and neutralizing antibodies (81.3%), mainly attributable to vaccination. Although they were not at higher risk of infection than the general population, about a quarter of them were infected at the time of the study, as evidenced by the 28.3% seroprevalence of anti-N IgG antibodies, highlighting their vulnerability. Significant variations were observed based on vaccination status and prior infection, demonstrating the importance of vaccination in boosting immune response and reducing infection risk. Factors associated with infection included geographical region of workplace, professional category, and unprotected contact with confirmed COVID-19 cases
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Brier, Lucile. « Conception d'une stratégie de découverte de composés antiviraux contre les coronavirus : du criblage à l'optimisation d'inhibiteurs de la protéase 3CL du SARS-CoV-2 ». Electronic Thesis or Diss., Université de Lille (2022-....), 2022. http://www.theses.fr/2022ULILS031.
Texte intégralRésumé :
Les coronavirus sont des virus à ARN provoquant des maladies respiratoires, entériques, hépatiques et neurologiques de gravité variable chez différentes espèces, dont l'Homme. Parmi eux, sept peuvent infecter l'Homme. Les souches HCoV-OC43, HCoV-NL63, HCoV-229E et HCoV-HKU1 entraînent des infections légères des voies respiratoires. Le SARS-CoV, le MERS-CoV et le SARS-CoV-2, potentiellement mortels, ont quant à eux été à l'origine de pandémies. Aujourd'hui, le SARS-CoV-2 circule toujours mais la stratégie vaccinale a permis de réduire significativement les risques d'hospitalisation et de décès. Également, le premier médicament antiviral spécifique a été autorisé sur le marché (Paxlovid™). Néanmoins, les coronavirus sont des virus présentant un taux de mutation et de recombinaison élevé, la probabilité de faire face à de nouvelles épidémies est donc très forte. Il est ainsi nécessaire de découvrir de nouvelles thérapies pour traiter la COVID-19 mais aussi anticiper et prévenir les prochaines épidémies. Grâce à son rôle essentiel dans le cycle de réplication virale des coronavirus et son absence d'homologue chez l'Homme, la protéase virale 3CL est une cible prometteuse dans le développement de composés à visée anticoronavirale. De plus, cette protéase est remarquablement conservée entre les espèces de coronavirus. La 3CLpro est donc une cible intéressante pour la conception d'antiviraux à large spectre capables de lutter contre le SARS-CoV-2 mais également contre les potentiels coronavirus émergents. Ainsi, l'objectif de ce travail de thèse était de mettre en place une stratégie permettant de découvrir de nouveaux inhibiteurs non peptidomimétiques de la 3CLpro du SARS-CoV-2 à la fois puissants, sélectifs et capables d'exercer une pan-inhibition sur les autres espèces de coronavirus. La première partie de ce projet de thèse a consisté à mettre au point et réaliser un criblage à haut débit sur la protéase 3CL du SARS-CoV-2, ce qui a permis d'identifier plusieurs séries chimiques d'intérêt. La suite de ce travail a porté sur l'optimisation de deux séries chimiques, des inhibiteurs covalents réversibles pour la première et non covalents pour la deuxième, dont les chémotypes n'ont pas été décrits sur la protéase 3CL. Dans ces deux séries chimiques, plus de 90 analogues ont été synthétisés dans le but d'améliorer la puissance sur la cible et d'établir des relations structure-activité. Les propriétés physico-chimiques et ADME in vitro, le mode de liaison à la cible, la sélectivité vis-à-vis de protéases humaines, l'inhibition des 3CLpro d'autres coronavirus et l'activité antivirale in cellulo ont été étudiésCoronaviruses are RNA viruses causing respiratory, enteric, hepatic and neurological diseases of varying severity in different species, including humans. Among them, seven can infect humans. HCoV-OC43, HCoV-NL63, HCoV-229E, and HCoV-HKU1 strains cause mild respiratory tract infections. SARS-CoV, MERS-CoV, and SARS-CoV-2 are potentially fatal and have caused major outbreaks. Today, SARS-CoV-2 is still circulating but the vaccine strategy has significantly reduced the risks of hospitalization and death. Also, the first specific antiviral drug has been authorized on the market (Paxlovid™). Nevertheless, coronaviruses are viruses with a high mutation and recombination rate, therefore the probability of facing new epidemics is very high. Thus, there is a need to discover new therapies to treat COVID-19 but also to anticipate and prevent future epidemics. Thanks to its essential role in the viral replication cycle of coronaviruses and the lack of human homolog, the viral protease 3CL is a promising target for the development of anti-coronaviral compounds. Moreover, this protease is remarkably conserved among coronavirus species. The 3CLpro is then an interesting target for the design of broad-spectrum antivirals able to fight against SARS-CoV-2 but also against potential emerging coronaviruses. Thus, the objective of this thesis work was to develop a strategy to discover new non-peptidomimetic inhibitors of the 3CLpro of SARS-CoV-2 that are potent, selective and capable of exerting pan-inhibition on other coronavirus species. The first part of this thesis project consisted of developing and performing a high-throughput screening on the SARS-CoV-2 3CL protease, allowing the identification of several chemical series of interest. Further work focused on the optimization of two chemical series, reversible covalent inhibitors for the first one and non-covalent for the second one, whose chemotypes have not been described on the 3CL protease. In these two chemical series, more than 90 analogues have been synthesized with the aim of improving the potency on the target and establishing structure-activity relationships. Physicochemical and ADME properties in vitro, binding mode, selectivity towards human proteases, inhibition of 3CLpro from other coronaviruses and in cellulo antiviral activity were studied
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Simões, Patrícia Sofia Francisco. « Intenção de vacinação contra a COVID-19 em Portugal : preditores sociodemográficos e psicossociais ». Master's thesis, 2021. http://hdl.handle.net/10400.14/37013.
Texte intégralRésumé :
A vacinação apresenta-se como uma das respostas fundamentais no controlo da pandemia por COVID-19, pelo que é importante compreender os preditores de intenção de vacinação por parte dos indivíduos, para assim promover a sua adesão. O presente estudo teve por finalidade avaliar a intenção de vacinação numa amostra de indivíduos da população portuguesa, bem como explorar um conjunto de variáveis sociodemográficas e psicossociais, baseadas em três modelos preditivos (i.e., Modelo de Crenças da Saúde, Teoria do Comportamento Planeado e Modelo dos 3 “C’s”), enquanto preditores dessa intenção. Adicionalmente, pretendeu-se perceber se as notícias sobre reações adversas e suspensão do programa da vacinação com uma das marcas de vacinas em circulação poderá ter tido impacto na confiança nas vacinas e nas intenções de vacinação.
O estudo realizado foi transversal, quantitativo, com dados recolhidos através de um questionário online. A amostra era constituída por 383 participantes, residentes em Portugal e que, à data não tinham ainda sido vacinadas contra a COVID-19. Os resultados evidenciaram que a intenção de vacinação era mais elevada entre pessoas com outra nacionalidade que não a portuguesa, entre profissionais de saúde, e entre aqueles que residiam com pessoas acima dos 65 anos. Os determinantes psicossociais que evidenciaram estar associados à intenção de vacinação foram o ceticismo, com uma relação negativa, benefícios percebidos, norma social e perceção de risco (suscetibilidade), todos com relações positivas relativamente à intenção de vacinação. Após as notícias que surgiram nos media acerca dos efeitos adversos potencialmente associados à vacina da AstraZeneca, verificou-se uma diminuição na intenção de vacinação e confiança em todas as vacinas, em especial na vacina da AstraZeneca. Estes resultados contribuem para a identificação de grupos-alvo de intervenção prioritária, bem como de um conjunto de crenças e preditores potencialmente modificáveis que poderão ser utilizados para promover a adesão à vacinação.Vaccination is one of the fundamental measures taken to control the pandemic due to COVID-19, which makes it important to comprehend the predictors of the intention of getting vaccinated, in order to promote its adherence. This study had the goal to evaluate the intention to get vaccinated in a sample of Portuguese individuals, as well as explore an ensemble of sociodemographic and psychosocial variables, based on three predictive models (i.e., Health Belief Model, Theory of Planned Behavior, and the 3 C’s Model), as predictors of said intention. Additionally, it was intended to understand if the news about adverse reactions and suspension of the vaccination program with one of the vaccine brands might have had impact on the trust on vaccines and intentions to get vaccinated. This study was transversal, quantitative, with data collected through an online questionnaire. The sample consisted of 383 participants, living in Portugal that, until the date, were not vaccinated against COVID-19. The results showed that the intention to get vaccinated was higher in people with other nationality non-Portuguese, in between health professionals, that lived with people above 65 years old. The psychosocial determinants that were associated with the intention to get vaccinated were skepticism, with a negative relation, understood benefits, social norm, and risk perception (susceptibility), all with positive relations considering intention to get vaccinated. After the emerging news on the media about the possible adverse effects associated to AstraZeneca, it was observed a decrease in the intention to get vaccinated and trust towards all vaccines, especially AstraZeneca. These results contribute to the identification of target groups that should be prioritized when intervening, as well as what beliefs and predictors potentially modified can be used to promote adherence to vaccination.
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Almendra, Marta Inês Rabaçal. « Relatórios de Estágio e Monografia intitulada "Registo de medicamentos no EEE : Autorização das vacinas contra a COVID-19" ». Master's thesis, 2021. http://hdl.handle.net/10316/99158.
Texte intégralRésumé :
Relatório de Estágio do Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas apresentado à Faculdade de FarmáciaThis document was written as part of the curricular unit "Internship" of the Integrated Master's Degree in Pharmaceutical Sciences of the Faculty of Pharmacy of the University of Coimbra.The document includes three parts: two internship reports and a monograph. The first part refers to the internship in Community Pharmacy, at Farmácia do Altinho. The second part comprises the report of the internship in Regulatory Affairs and Pharmacovigilance, at PhaRegistrum - Consultoria Farmacêutica e Técnica, Lda. Both reports are presented in the format of a SWOT analysis, describing the Strengths, Weaknesses, Opportunities and Threats identified throughout the internship period. Finally, in the third part, this document includes the Monograph entitled "Registration of medicines in the EEA: Authorisation of COVID-19 vaccines". Proceeding to a brief summary of the monograph: A medicine can only be commercialised in the European Union (EU) when a Marketing Authorisation (MA) has been issued by the competent authority of a Member State or by the European Medicines Agency (EMA). In this last case, medicines are authorised through a Centralised Procedure, which results in a single MA valid for the entire EU market.The Centralised Procedure is mandatory, for example, in case of public health emergencies, such as the current pandemic of COVID-19, for the authorisation of promising medicines and vaccines. However, in such an emergency situation, it is necessary to expedite the processes and reduce the timelines for the evaluation and approval of medicines. Several regulatory agencies have mechanisms in place to authorise medicines for emergency situations, using accelerated review and approval pathways. At the same time, they maintain high standards of quality, efficacy and safety, ensuring that medicines are approved only after scientific evaluation has shown that their benefits outweigh their risks. In addition, for the COVID-19 vaccines, there is an extra resource mobilisation to assist in safety monitoring and risk management during vaccination campaigns. The main objective of this monograph is to describe how medicines are registered in the European Economic Area (EEA), focusing on accelerated assessment and approval of the COVID-19 vaccines, as well as their post-marketing monitoring. Some regulatory pathways through which these vaccines have been receiving fast-track approval by several regulatory agencies outside the EU will also be addressed.
Este documento foi redigido no âmbito da Unidade Curricular “Estágio” do Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas, da Faculdade de Farmácia da Universidade de Coimbra.O documento é constituído por três partes: dois relatórios de estágio e uma monografia. A primeira parte é referente ao estágio em Farmácia Comunitária, na Farmácia do Altinho. Na segunda parte, é apresentado o relatório do estágio em Assuntos Regulamentares e Farmacovigilância, realizado na PhaRegistrum - Consultoria Farmacêutica e Técnica, Lda. Ambos os relatórios são apresentados sob a forma de uma análise SWOT, onde são descritos os Pontos Fortes, os Pontos Fracos, as Oportunidades e as Ameaças identificados no decorrer dos estágios. Por último, na terceira parte, este documento inclui a Monografia intitulada “Registo de medicamentos no EEE: Autorização das vacinas contra a COVID-19”. Passando a uma breve síntese da monografia: Um medicamento só pode ser comercializado na União Europeia (UE) quando uma Autorização de Introdução no Mercado (AIM) tiver sido emitida pela autoridade competente de um Estado-Membro ou pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA). Neste último caso, os medicamentos são autorizados através de um Procedimento Centralizado, que resulta numa única AIM válida para todo o mercado da UE.O Procedimento Centralizado é obrigatório, por exemplo, perante emergências de saúde pública, como a atual pandemia de COVID-19, para a autorização de medicamentos e vacinas promissores. No entanto, em tal situação de emergência, torna-se necessário agilizar os processos e reduzir os prazos de avaliação e aprovação dos medicamentos. Diversas agências reguladoras dispõem de mecanismos de autorização de medicamentos para situações de emergência, utilizando vias de revisão e de aprovação aceleradas. Ao mesmo tempo, estas mantêm elevados padrões de qualidade, eficácia e segurança, assegurando que os medicamentos apenas são aprovados depois de uma avaliação científica ter demonstrado que os seus benefícios superam os seus riscos. Para além disso, para as vacinas contra a COVID-19, existe uma mobilização de recursos extra para auxiliar na monitorização da segurança e na gestão de riscos durante as campanhas de vacinação. Esta monografia tem como principal objetivo descrever de que forma os medicamentos são registados no Espaço Económico Europeu (EEE), com foco na avaliação e aprovação aceleradas das vacinas contra a COVID-19, bem como na sua monitorização pós-comercialização. Serão, também, abordadas algumas vias regulatórias através das quais estas vacinas têm obtido aprovação rápida por diversas agências reguladoras fora da UE.
Livres sur le sujet "Vaccins contre la Covid-19"
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López, Juana Yucra. Percepciones y expectativas sobre las vacunas contra el COVID-19 de los pobladores de Poopó. Poopó-Oruro, Bolivia : Universidad Nacional Siglo XX, Carrera de Enfermería, Extensión Poopó, 2021.
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Diakité, Sansy Kaba, et Ibrahima Kassory Fofana. Covid-19 : Témoignages de Guinée, le livre au service de la lutte contre la Covid-19. Paris : L'Harmattan, 2020.
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Medeiros, Mauricio, Beatriz Fialho, Priscila Soares et Daniel Lacerda, dir. A primeira vacina 100% brasileira contra a Covid-19 : a conquista de Bio-Manguinhos/Fiocruz. Fundação Oswaldo Cruz / Bio-Manguinhos, 2022. http://dx.doi.org/10.35259/vacinacovid.2022_52830.
Texte intégralRésumé :
The Covid-19 pandemic is a unique event in the modern history of humanity, which has generated great challenges and, at the same time, valuable opportunities for public health. A number of examples of them are found in the more than three hundred pages of this book. In each chapter it is possible to understand how a vaccine for Covid-19 was developed in record time - due to the urgency of an antidote that would allow us to deal with this terrible disease - through the acceleration, compliance and improvement of all labor criteria, production, evaluation, timely release, and security. This entire process of developing the first vaccine produced by Brazil was described in a very creative way, allowing the reader to dive into a technical-scientific content of the highest level. The book presents an overview that goes through the origin of the virus, the transmission mechanisms of SARS-CoV-2, the vaccine development process and the regulatory and legal instruments to guarantee access to vaccination - starting with the most vulnerable populations. It also describes the trials and phases of clinical study development that ensured the vaccine's safety and efficacy. It also covers the logistics of distribution and pharmacovigilance for monitoring the product in the user population until the detailing of the technological prospection, as well as showing the necessary steps to carry out a process of technology transfer of the vaccine from the viral vector. Among the various innovations, it is worth highlighting: preparation of a technological order through ETEC; use of continuous submission to the National Health Surveillance Agency (ANVISA); and emergency use authorization. This effort made it possible to meet the expressive demand for Covid-19 vaccines in Brazil in a timely manner and on an unprecedented scale. For the Pan American Health Organization (PAHO), which turns 120 on December 2, 2022, it is an honor to have Bio-Manguinhos/Fiocruz as part of our history. Due to its outstanding performance on the international scene, this institute is a true heritage of humanity. And now, with the first Brazilian vaccine for Covid-19, Bio-Manguinhos/Fiocruz consolidates Brazil's leadership in the production of immunobiologicals in Latin America and the Caribbean, ensuring greater self-sufficiency and sustainability of basic health supplies not only for the country, but for the entire region of the Americas.
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rhazali, khalid. Enfants Faites Attention Covid 19 Est Dangereux : Lutter Contre le Virus Covid 19. Independently Published, 2021.
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Chang, John, et Peter Tremblay. François Legault et le Programme Totalitaire de Vaccins Biométriques de la Covid-19. Agora Publishing Consortium, 2022.
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Covid 19, ce que révèlent les chiffres officiels : Mortalité, tests, vaccins, hôpitaux, la vérité émerge. ARTILLEUR, 2023.
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Epidemias en Puerto Rico : Desde la Viruela Hasta el COVID-19. Independently Published, 2021.
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Protection sociale et lutte contre la covid-19 dans les zones rurales. FAO, 2020. http://dx.doi.org/10.4060/ca8561fr.
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Récession économique mondiale liée à la covid-19 : la lutte contre la faim doit être au centre de la relance économique. FAO, 2020. http://dx.doi.org/10.4060/ca8800fr.
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Reconnaître les controverses de l'hésitation vaccinale. EDP Sciences, 2022. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-2766-4.
Texte intégralRésumé :
Ce livret a pour objectif de présenter les controverses et les débats à l'œuvre dans l'hésitation vaccinale pour favoriser la construction d'une opinion raisonnée critique, nuancée et argumentée sur cette question socialement vive. Pour l'essentiel, il reprend l'un des premiers enseignements numériques mis à grande échelle en 2020 sur les « Enjeux de la transition écologique » auprès de plusieurs milliers d'étudiants de licence de toutes disciplines de l'Université Paris-Saclay. La première partie traite d'aspects généraux relatifs aux vaccins : en quoi ils sont cohérents, ce qu'ils contiennent, comment ils sont conçus et choisis. La deuxième partie porte sur le contexte français de trois maladies évitables par la vaccination : la rougeole, l'hépatite B et les cancers dus aux papillomavirus humains, dont les vaccins (l'un recommandé, les deux autres obligatoires) sont controversés. La troisième partie est favorisée sur le nouveau concept d'hésitation vaccinale, avec ses causes, ses conséquences et ses arguments. Bien sûr, de nombreux autres vaccins suscitant une hésitation sont retenus comme celui de la grippe de 2009 et l'actualité à propos de la pandémie de la COVID-19 n'a pas été ignorée.
Chapitres de livres sur le sujet "Vaccins contre la Covid-19"
1
Majstorovic, Martina, et Darien Weatherspoon. « Vaccines, Vaccinations, and the Re-emergence of and Vaccine-Preventable Diseases ». Dans Infection Control in the Dental Office in the Era of COVID-19, 109–35. Cham : Springer Nature Switzerland, 2024. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-031-64611-9_7.
Texte intégral
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Holmes, Laurens. « SARS-CoV2 Vaccine versus Vaccination ». Dans SARS-CoV2 (COVID-19) Pandemic Control and Prevention, 62–66. London : Routledge, 2023. http://dx.doi.org/10.4324/9781003424451-14.
Texte intégral
3
Holmes, Laurens. « SARS-CoV2 (COVID-19) Novel Variants (Delta), Vaccine Cross-Effectiveness and Durability ». Dans SARS-CoV2 (COVID-19) Pandemic Control and Prevention, 70–73. London : Routledge, 2023. http://dx.doi.org/10.4324/9781003424451-16.
Texte intégral
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Holmes, Laurens. « SARS-CoV2 (COVID-19) Vaccine Effectiveness and Durability in Immunogenic-Related Comorbidities (Multiple Myeloma) ». Dans SARS-CoV2 (COVID-19) Pandemic Control and Prevention, 90–94. London : Routledge, 2023. http://dx.doi.org/10.4324/9781003424451-20.
Texte intégral
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Damaševičius, Robertas, Rytis Maskeliūnas et Sanjay Misra. « Using Reinforcement Learning for Optimizing COVID-19 Vaccine Distribution Strategies ». Dans Mathematical Modeling and Intelligent Control for Combating Pandemics, 169–96. Cham : Springer Nature Switzerland, 2023. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-031-33183-1_10.
Texte intégral
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Ozdenerol, Esra, et Jacob Daniel Seboly. « The Effects of Lifestyle on COVID-19 Vaccine Hesitancy in the United States ». Dans The Role of GIS in COVID-19 Management and Control, 239–61. Boca Raton : CRC Press, 2023. http://dx.doi.org/10.1201/9781003227106-12.
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Saleem, Intesar, Tariq Yaseen, Mohammad Najjar et Aiman Daifallah. « The Role of Open Innovation in New Product Development and Its Effect on Firm Performance During an Economic Crisis : A Case Study COVID-19 Vaccine ». Dans Studies in Systems, Decision and Control, 769–79. Cham : Springer International Publishing, 2022. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-031-10212-7_63.
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Lira Carmona, María Rosalía, et Leticia Bucio Ortiz. « Katalin Karikó y su papel crucial en el desarrollo de las vacunas de ARN mensajero contra el COVID-19 ». Dans Avances de las mujeres en las ciencias, las humanidades y todas las disciplinas. Libro científico II 2023, 129–43. Universidad Autónoma Metropolitana. Unidad Azcapotzalco., 2023. http://dx.doi.org/10.24275/uama.128.10451.
Texte intégralRésumé :
In December 2019, a new coronavirus was reported in Wuhan, China. SARSCoV-2 is a very contagious virus that causes the Coronavirus Disease-19 (COVID-19) and the WHO declared COVID-19 a pandemic on March 11, 2020. Despite the efforts to contain the virus dissemination, the pandemic has caused the death of more than 5 million persons in the world. Therefore, the urgent need to develop vaccines against COVID-19 has been evidenced. The goal of this article is to know the Katalin Karikó contributions to develop RNA vaccines, and the impact in the control of the COVID-19 pandemic. Seven vaccines have received the emergency use authorization (EUA). The first vaccines to be approved were developed under novel platforms that utilize either mRNA or adenoviral vectors. A vaccine trains our immune system to recognize and combat pathogen and preventing infection. The mRNA vaccines are based in the introduction of the mRNA that encodes the spike protein (S) to trigger an immune response against SARS-CoV-2, reducing the symptomatic severe disease and death. Besides the vaccines can be synthetized in the laboratory, they are safe and induce an immune response. The technological advances in the knowledge of RNA were the key to obtain a COVID-19 vaccine in record time and this was possible thanks to the contributions of the great Hungarian researcher Katalin Karikó, her contributions were particularly important in the development of these vaccines. She was interested since the 90´s in the RNA synthesis. Karikó and Drew Weissman demonstrated that the modification of one nucleotide, the pseudouridine in the mRNA eliminated the exacerbated inflammation when inoculated in a mouse. They also found the form to preserve the RNA integrity and deliver it to mice using a lipid nanoparticle. In this moment, when science is fighting the coronavirus pandemic, the advances in this novel biotechnological platform has been determinant in the rapid development of vaccines that are the hope to the humanity to overcome the pandemic.
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BONNAIRE, Anne-Coralie. « L’épidémie au prisme des réseaux sociaux numériques ». Dans Les épidémies au prisme des SHS, 35–44. Editions des archives contemporaines, 2022. http://dx.doi.org/10.17184/eac.5988.
Texte intégralRésumé :
Plus rapidement encore que les cas de covid-19, les fausses informations se sont répandues dans l’espace public comme une traînée de poudre depuis mars 2020. Or cette infodémie interroge la confiance sociale en un système médiatique libre (Thomaß 2008), pilier des démocraties modernes et permettant d’alimenter le débat politique et sociétal, alimentée par les discours complotistes sur les réseaux sociaux (Thimm 2018). Dans cette contribution, je poserai la question de la confiance sociale en et par les informations médiatiques et le travail journalistique afin de réfléchir aux implications pour la société et la démocratie, en proie à une situation nouvelle et anxiogène. Je souhaite interroger les dispositifs socio-techniques de communication qui se mettent en place dans le contexte de cette pandémie pour contrer la diffusion de fake news et les effets que ceux-ci peuvent avoir à long-terme pour les démocraties. En effet, les débats entre pro et contre Hydroxychloroquine, pro et contre-masque et dernièrement pro et contre-vaccin sont virulents, les accusations personnelles remplaçant le dialogue scientifique entre chercheur.e.s, comme si le truchement des écrans dédouanait de tout respect des personnes. On note que les débats autour de l’hydroxychloroquine et le soutien à Didier Raoult se font sur internet, essentiellement sur Facebook (Bonnaire 2020). Un climat angoissant règne, aussi bien par l’insécurité créée par la pandémie même que par les discours de peur propagée sur internet et dans certains médias. Pendant le confinement, une dépêche de l’AFP sur deux parle de la pandémie (Hervé 2020) : celle-ci est donc surprésente et occupe toutes les pensées. Cette angoisse culmine en la sortie, le 11 novembre dernier, du documentaire Hold-Up de Pierre Barnerias. Financé en grande partie par le crowd-funding, les réactions et les détracteurs du film s’expriment à la fois sur les médias et sur les réseaux sociaux et donnent de nouveau lieu à une fracture entre pro et contre. Un groupe en particulier, la Covid19 Fédération, s’est attaqué à un débunkage de chaque information du film. A l’aide d’une observation participante, nous analyserons le travail en ligne de ce groupe qui ne se connait pas en dehors d’une plate-forme de communication dédiée. Chacun.e a un job différent, une formation différente, un lieu d’habitation différent, mais tou.te.s sont réuni.e.s autour de ce même désir d’informer sur la pandémie, de manière la plus objective qui soit. Elles et ils préparent des analyses de film, des vidéos, des articles sur un groupe et une page facebook, un blog d’information et des publications instagram (Covid 19 Fédération 2020). Le recrutement des nouveaux membres se fait par cooptation. Mon analyse basée sur une observation participante montrera une organisation par tâches et par compétences, un processus décisionnel démocratique et de nécessaires compétences en matière d’outils de visio-conférence et d’écriture internet pour réaliser un travail collaboratif en ligne, qui se veut non militant mais au contraire informatif.
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Puth, Sao, et Vandara Loeurng. « A Review of COVID-19 Vaccines, Immunogenicity, Safety, and Efficacy Toward Addressing Vaccine Hesitancy, Inequity, and Future Epidemic Preparedness ». Dans Epidemic Preparedness and Control [Working Title]. IntechOpen, 2023. http://dx.doi.org/10.5772/intechopen.1003607.
Texte intégralRésumé :
This chapter provides an update on COVID-19 vaccines, emphasizing their immunogenicity, safety, efficacy, and potential impact on vaccine hesitancy, inequity, and future epidemic preparedness. Various vaccine types, such as mRNA-based, DNA-based, viral vector, inactivated, and protein subunit vaccines, are explored, evaluating their mechanisms and advantages in eliciting robust immune responses. Safety is thoroughly assessed using clinical trials and real-world data to address hesitancy concerns. Strategies for equitable distribution are discussed to achieve widespread coverage and overcome barriers. Lessons drawn from the pandemic serve as a roadmap for proactive measures aimed at bolstering epidemic preparedness, highlighting the critical role of global cooperation and equitable vaccine distribution in safeguarding public health worldwide.
Actes de conférences sur le sujet "Vaccins contre la Covid-19"
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Kevin Cunha Negidio, Adson, Ester Almeida Carneiro Rodrigues da Silva, Myrela Polyanna Bastos Silva Campos, Pedro Henrique Silveira de Sousa et Valentina Silva Rodrigues. « Miocardite associada à vacinação contra a COVID-19 ». Dans II Congresso Online Brasileiro de Medicina. Congresse.me, 2022. http://dx.doi.org/10.54265/jskt9371.
Texte intégralRésumé :
Introdução: Apesar da existência de diversas vacinas contra a COVID-19 amplamente disponíveis, eficazes e seguras, as campanhas de vacinação enfrentam barreiras ocasionadas por eventos adversos imprevistos e raros. Além da fadiga, febre e mialgias observadas nos ensaios clínicos, a miocardite associada à vacina emergiu como um evento adverso significativo. A utilização da proteína “spike” (S) do SARS-CoV-2 para produzir imunidade levou à preocupação com o potencial de induzir miocardite associada à vacina, pois os cardiomiócitos expressam receptores ECA-2, os quais podem atuar como receptores para a proteína S. Objetivos: Conhecer as incidências de miocardites associadas à vacinação contra a COVID-19 por meio de revisão de literatura. Métodos: Foram selecionados artigos bem avaliados, canalizados na temática proposta e com dados/relatórios robustos na base de dados MEDLINE/PubMed. Foram buscados artigos publicados entre 2021 e 2022 combinando os termos MeSH: “covid”, “vaccine“ e “myocarditis”. A área temática do estudo é Clinica Médica. Resultados: Várias vacinas contra a COVID-19, incluindo as vacinas de RNA Mensageiro (mRNA) BNT162b2, mRNA-1273 e Ad26.COV2-S, utilizaram a proteína S do SARS-CoV-2. Em um estudo realizado com militares americanos previamente saudáveis e com elevado nível de condicionamento físico, em um total de 2,8 milhões de indivíduos, 23 (0,0008%) militares do sexo masculino com idade mediana de 25 (20-51) anos receberam diagnóstico clínico de miocardite. Sete receberam a vacina BNT162b2-mRNA e 16 receberam a vacina mRNA-1273; 20 dos quais desenvolveram sintomas cerca de 4 dias após a segunda dose de uma série de 2 doses adequadamente espaçadas. Em outro estudo realizado pela Universidade de Tel Aviv, em Israel, Aviram et al. (2022) encontraram resultados semelhantes: em um total de 596.618 pacientes, 8 (0,001%) foram diagnosticados com miocardite; todos após receber a segunda dose da vacina BNT162b2; com idade entre 20 a 34 anos. Alguns estudos utilizando o Sistema de Notificação de Eventos Adversos de Vacinas dos Estados Unidos (VAERS) encontraram 1.300 (0,003%) casos de miocardites após mais de 350 milhões de vacinações; a maioria homens (idade média de 24 anos), cerca de 2/3 após a segunda dose com um início médio dos sintomas aproximadamente três dias após a vacinação. A vacina de vetor viral Ad26.COV2-S não foi associada a sinais de miocardite/pericardite, sendo considerada alternativa para pacientes com alto risco de miocardite/pericardite ou com lesões miocárdicas. Apesar disso, ensaios clínicos randomizados demonstram até 95% de eficácia das vacinas de mRNA. Ademais, todos os estudos evidenciaram que as miocardites associadas à vacinação contra a COVID19 podem ser tratadas de forma eficaz com cuidados de suporte, esteroides e/ou medicamentos anti-inflamatórios nãoesteroides. Conclusão: As vacinas que utilizam a tecnologia de mRNA são significativamente associadas a riscos aumentados de miocardite. Evidencia-se ainda a necessidade de vigilância contínua para eventos extremamente raros que podem estar associados a qualquer nova terapia. Por fim, é importante ressaltar que os resultados observados nesses estudos não devem diminuir o entusiasmo por vacinas seguras e altamente eficazes contra a COVID-19, que fornecem o melhor caminho para mitigar a morbidade e a mortalidade da infecção por SARS-CoV2. Resumo- sem apresentação oral. PALAVRAS-CHAVE: COVID-19, Miocardite, RNA Mensageiro, SARS-CoV-2, Vacinação
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Shah, Milind, Avani Vasant, Kinjal Gandhi et Sonia Panesar. « Sentiment Analysis of Twitter Tweets for COVID- 19 Pfizer Vaccines ». Dans 2023 7th International Conference on Intelligent Computing and Control Systems (ICICCS). IEEE, 2023. http://dx.doi.org/10.1109/iciccs56967.2023.10142744.
Texte intégral
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Lucena, Mariana Silva, Maria Julia Alves de Melo et Jaqueline de Azevêdo Silva. « Segurança e Eficácia das vacinas contra COVID-19 aplicadas em mulheres grávidas no Brasil ». Dans XXVII Semana de Biomedicina Inovação e Ciência. Editora IME, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/9786588884119/49.
Texte intégralRésumé :
Introdução: O Brasil é o país com o maior número de mortes de grávidas e puérperas pela COVID-19, causada pelo SARS-CoV-2, no mundo¹. Até maio de 2021, 14.484 mulheres grávidas testaram positivo para a COVID-19 no país e, entre elas, 10,1% morreram². Durante a gravidez, o sistema imunológico se adapta tanto para proteger o feto de infecções quanto da rejeição pelo sistema imune materno. Devido a essa regulação imune, as gestantes foram enquadradas como grupo de risco da COVID-19. Enquanto o distanciamento social e a utilização de máscaras são medidas profiláticas essenciais, apenas a vacinação permitirá a erradicação total do vírus. No Brasil, apesar das dificuldades para estabelecer uma estratégia vacinal para as grávidas, já que não são incluídas em ensaios clínicos, elas têm sido vacinadas segundo os seguintes números: 201 mil com a Pfizer/BioNTech, 63 mil com a Coronavac/Butantan e 48 mil com a Astrazeneca/Oxford³. Objetivos: Analisar a segurança do uso das vacinas anti-SARS-CoV-2: Coronavac/Butantan, Pfizer/BioNTech e Astrazeneca/Oxford em gestantes. Métodos: Busca de artigos científicos conduzida na plataforma PubMed nos dias 30 e 31 de Agosto de 2021. Foram-se selecionados 10 artigos na língua inglesa dentre 1809 artigos encontrados utilizando as palavraschave: Covid Pregnancy Brazil, Vaccination strategy and pregnancy, mRNA vaccine and pregnancy. Resultados: O Ministério da Saúde determinou que grávidas e lactantes até 45 dias pós-parto não devem receber vacinas com imunizantes de vetor viral, como é o caso da Astrazeneca/Oxford³. Essa determinação possui relação com o óbito de uma gestante de 35 anos, no Rio de Janeiro, após a vacinação. O laboratório da Oxford indica que os estudos clínicos da vacina não foram realizados em gestantes por ser uma precaução usual e efeitos adversos graves como esse são raros4. Em contraste, vacinas com vírus inativos têm sido ministradas eficientemente em grávidas e puérperas durante anos, como as vacinas de Influenza e Hepatite A¹. Por isso, a utilização da Coronavac/Butantan se mostra segura. Por fim, um estudo estadunidense conduzido com 35.691 gestantes e vacinas de mRNA concluiu que as grávidas não apresentaram reações adversas mais frequentes do que não-grávidas5, demonstrando a segurança do uso de vacinas como a Pfizer/BioNTech. Conclusões: As vacinas com vírus inativo como a Coronavac/Butantan e as de mRNA como a Pfizer/BioNTech indicam ser seguras em grávidas.
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Silva, Nicoly Ferreira, JULIA DINIZ DE SOUZA, MELISSA GIOVANNA GOMES RIBEIRO -, SARA DIÓGENES PEIXOTO DE MEDEIROS et VICTÓRIA RODRIGUES DURAND. « A SEGURANÇA DO MECANISMO DE AÇÃO DAS VACINAS DE RNA MENSAGEIRO CONTRA A COVID-19 ». Dans II Congresso Brasileiro de Imunologia On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2022. http://dx.doi.org/10.51161/ii-conbrai/5987.
Texte intégralRésumé :
Introdução: A infecção por COVID-19 tem significativo impacto epidemiológico, principalmente pelas taxas de morbimortalidade. Entre as estratégias de prevenção e controle, destaca-se a imunização ativa pelo uso de vacinas, em especial as de RNA mensageiro. Elas possibilitam que as células sintetizam uma proteína S da espícula viral que estimula a resposta imunológica. Porém, associado ao uso desse mecanismo, surgem eventos adversos de hipersensibilidade imediata e tardia. Objetivo: Identificar e ponderar riscos e benefícios associados ao uso de vacinas desenvolvidas a partir de RNA mensageiro para prevenção da COVID-19. Metodologia: Trata-se de uma revisão integrativa de literatura, utilizando-se das bases de dados MEDLINE e LILACS a partir dos descritores \"RNA\" AND \"Vaccines\" AND \"Covid-19\". Foram incluídos trabalhos publicados entre 2020 e 2022 e excluídos estudos onde a randomização estivesse inadequada ou com viés significativo. Resultados: Imunizantes BNT162b2 e mRNA-1273 tratam-se de um mRNA que reproduz um componente da superfície externa SARS-CoV-2, encapsulado em nanopartículas lipídicas. No interior celular, a fita é exposta ao sistema imunológico que reconhece essas estruturas como estranhas, fazendo com que anticorpos contra o patógeno sejam produzidos. A segurança deste mecanismo consiste nas vacinas não serem feitas com patógenos atenuados ou enfraquecidos. Além disso, o RNA não se integra ao DNA do hospedeiro, sendo a fita de RNA da vacina degradada após a proteína ser produzida. Entre as manifestações adversas referidas, destaca-se dor local a aplicação, erupção morbiliforme, fadiga, cefaleia e mialgia. Menos comum foram urticárias em pacientes com histórico de alergia medicamentosa. Indivíduos vacinados com BNT162b2 apresentam aumento na taxa de miocardite no primeiro mês após a vacinação, mas não de forma significativa. Houve pequeno aumento na taxa de hospitalização de pacientes com histórico de infecção por SARS-CoV-2 após o recebimento da segunda dose de qualquer vacina de mRNA. Conclusão: A reatogenicidade local e sistêmica após a segunda injeção de vacinas de mRNA é mais comum do que após a primeira. Entretanto, apesar dos efeitos adversos relatados, não há indicação para interrupção de conclusão do protocolo vacinal, sendo comprovados efeitos protetores de vacinas de RNAm na doença grave e na proteção a variantes alfa, beta e delta.
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Rodrigues, Maria Luíza Ferreira, Felipe Oliveira Fernandes De Souza, Kaendra Almeida Vale De Camargo, Lucas Fernandes Modesto et Luiza Helena Gremski. « VACINAS CONTRA SARS-COV-2 : ALVOS MOLECULARES E MECANISMOS DE AÇÃO ». Dans I Congresso Nacional On-line de Biologia Celular e Estrutural. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/1955.
Texte intégralRésumé :
Introdução: A pandemia do SARS-CoV-2 (Coronavírus 2, causador da Síndrome Respiratória Aguda Grave) tornou-se um grande desafio na área da saúde, pela alta taxa de transmissão viral e letalidade significativa. Nesse contexto, o desenvolvimento de vacinas eficazes é essencial como abordagem decisiva para o controle da mortalidade e da própria pandemia. Assim, é necessário o entendimento de alguns princípios imunológicos, entre eles o mecanismo de ação e os alvos moleculares das vacinas, bem como o conhecimento do vírus e sua estrutura, principalmente suas proteínas “spike” (cuja função é mediar a entrada na célula hospedeira). Objetivos: Realizar um levantamento bibliográfico referente às vacinas disponíveis e em desenvolvimento contra o SARS-Cov-2, destacando seus mecanismos de ação e alvos moleculares no processo de resposta imunológica. Material e métodos: Foi realizada uma revisão de literatura incluindo artigos em inglês relacionados ao desenvolvimento das vacinas contra o SARS-Cov-2, com ênfase nos aspectos imunopatológicos, publicados desde 2020. Como ferramenta de busca foi utilizada a base de dados eletrônica National Library of Medicine, utilizando-se os descritores: “COVID-19”; “Immune response”; “Immunopathology”; “SARS-CoV-2” e “Vaccines”. Resultados: Diversos mecanismos de ação foram estudados no desenvolvimento dessas vacinas. Vacinas de mRNA utilizam a transcrição e tradução, respectivamente, de glicoproteína S, S do tipo selvagem e proteínas estruturais S, M (membrana) e E (envelope) como antígenos do vírus para desencadear a resposta imunológica. Vacinas de Partículas Semelhantes a Vírus (Virus-Like Particles - VLPs) são estruturas proteicas que imitam a estrutura do vírus real sem capacidade infecciosa, induzindo resposta imune por meio da ativação células B ou T, com envolvimento de células T citotóxicas CD8+. Vacinas de vetores não replicantes utilizam comumente o vetor adenoviral para gerar respostas imunes humoral e celular. Há, também, vacinas à base de proteína recombinante e aquelas envolvendo o patógeno atenuado vivo, esta última promove a mesma resposta imune anterior. Por fim, vacinas inativadas utilizam inativação completa ou morte do patógeno para produção de anticorpos contra determinantes antigênicos de glicoproteína hemaglutinina na superfície do vírus. Conclusão: O desenvolvimento de vacinas contra COVID-19 caracterizou-se pelo aprimoramento biotecnológico, pois mecanismos citológicos foram estudados como fator imunológico.
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BARROS, LARISSA MARIA DE OLIVEIRA, SARAH ALMEIDA TEIXEIRA et ESTHER CARNEIRO COSTA. « A VACINA DE RNA CONTRA COVID COMO ALVO DE FAKE NEWS ». Dans II Congresso Brasileiro de Imunologia On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2022. http://dx.doi.org/10.51161/ii-conbrai/6910.
Texte intégralRésumé :
Introdução: Com a pandemia do novo coronavírus, SARS-CoV2, a vacina tornou-se importante ferramenta no combate aos casos mais graves da doença. No entanto, essa foi alvo de diversas “fake news” divulgadas a seu respeito. Nesse contexto, uma das notícias falsas mais compartilhadas diz respeito à vacina Pfizer/BioNTech contra a COVID-19 que, por ser feita a partir de RNA, seria capaz de modificar o DNA de quem a recebe. Objetivos: Refutar sobre as inverdades compartilhadas sobre a vacina Pfizer/BioNTech ser capaz de mudar o DNA dos indivíduos que são vacinados. Metodologia: Foi realizada uma revisão bibliográfica a partir da avaliação de 9 periódicos publicados entre 2011 e 2021. Destes, foram selecionados seis (6), na base de dados PubMed e Scielo, utilizando como termos de pesquisa: “COVID-19 Vaccines ” e “Pandemic”, terminologias de acordo com o sistema de Descritores em Ciências da Saúde (DeCs). Resultados: A Pfizer, junto à BioNTech, foi a indústria farmacêutica pioneira no contexto de desenvolvimento de uma vacina que usa a plataforma de RNA mensageiro. Tal inovação científica gerou desconfiança e receio ao redor do globo, especialmente devido ao compartilhamento de informações falsas que afirmavam que o RNA seria capaz de modificar o DNA do vacinado. No entanto, vale ressaltar que o RNA usado na vacina é encapsulado em uma microesfera de lipídio e injetado no músculo. Ao entrar na célula, ele é encaminhado para o citoplasma, mas não chega a atingir a membrana do núcleo, local onde está o DNA. Dessa forma, ainda no citoplasma, a célula reconhece por meio se seus ribossomos o RNA mensageiro oriundo da vacina e, rapidamente, uma proteína é sintetizada. Em seguida, o RNA é degenerado, logo deixa de ser funcional, o que refuta a ideia de que ele é capaz de promover mutações no DNA. Conclusão: Portanto, as vacinas que se apoiam no mRNA não promovem alterações do núcleo celular. Assim, é necessário que os profissionais de saúde e a mídia tomem medidas para auxiliar o público a identificar o discurso por trás das “fake news”, além de evidenciar a importância de averiguar a informação recebida antes de compartilhá-la.
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Agrawal, Naitik, Yash Veer Singh, Vishnu Sharma, Vikas Kumar Bedi et Sumit Chhonker. « Covid-19 Vaccine Certificate Verification using Sha Algorithm and IPFS in Blockchain Technology ». Dans 2023 5th International Conference on Advances in Computing, Communication Control and Networking (ICAC3N). IEEE, 2023. http://dx.doi.org/10.1109/icac3n60023.2023.10541415.
Texte intégral
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Camacho, Ken Sammuel I., Megan Victoria Hillary Y. Chua-Unsu, Ryan Rhay P. Vicerra, Ronnie Concepcion et Raouf N. G. Naguib. « COVID-19 Vaccine and Booster Shots Compatibility Analyzer using CMOS-based Monochrome Encoding ». Dans 2022 IEEE 14th International Conference on Humanoid, Nanotechnology, Information Technology, Communication and Control, Environment, and Management (HNICEM). IEEE, 2022. http://dx.doi.org/10.1109/hnicem57413.2022.10109515.
Texte intégral
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Akwafuo, Sampson E., Armin R. Mikler et Christopher Ihinegbu. « Geo-Clustering Model for Optimizing Locations of Public Health Emergency Operations and COVID-19 Vaccine Distribution Centers ». Dans 2022 8th International Conference on Control, Decision and Information Technologies (CoDIT). IEEE, 2022. http://dx.doi.org/10.1109/codit55151.2022.9804110.
Texte intégral
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YOUSSEF, Laurène, Audrey PROROT, Alain DENOIRJEAN, Camélia PROPESCU, Laure SANDOVAL et Fanny MEYTRAUD. « Revêtements à base cuivre par projection plasma – Application à la décontamination des surfaces ». Dans Les journées de l'interdisciplinarité 2022. Limoges : Université de Limoges, 2022. http://dx.doi.org/10.25965/lji.630.
Texte intégralRésumé :
Suite à la pandémie de la Covid-19, un effort considérable est actuellement déployé, tant dans la recherche académique que dans le secteur industriel, pour élaborer des revêtements capables de protéger les surfaces contre les microorganismes et ainsi limiter leur temps de résidence, leur développement et par suite leur transmission. Dans le cadre d’une collaboration interdisciplinaire IRCER, E2Lim et Sanodev, ce travail s’intéresse à la fonctionnalisation d’une surface par le biais d’un revêtement biocide non toxique et photocatalytique capable d’inhiber la croissance des microorganismes. Dans ce but, les potentielles propriétés bactéricides vis-à-vis de Escherichia coli de différents revêtements élaborés par projection plasma (photocatalytiques et non photocatalytiques) ont été évaluées.
Rapports d'organisations sur le sujet "Vaccins contre la Covid-19"
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Ripoll, Santiago, Tabitha Hrynick, Ashley Ouvrier, Megan Schmidt-Sane, Federico Marco Federici et Elizabeth Storer. 10 façons dont les gouvernements locaux en milieu urbain multiculturel peuvent appuyer l’égalité vaccinale en cas de pandémie. SSHAP, janvier 2023. http://dx.doi.org/10.19088/sshap.2023.001.
Texte intégralRésumé :
Si l’on s’en tient aux chiffres de la vaccination contre la COVID-19 dans les pays du G7, la campagne apparaît comme un véritable succès tant au niveau global qu’au niveau national. En effet, à ce jour, 79,4 % de la population totale des pays du G7 a reçu une première dose, 72,9 % une seconde, et 45,4 % une dose de rappel (données du 28 avril 2022) 1 En France, c’est 80,6 % de la population totale qui a reçu une première dose, 78,2 % qui a reçu deux doses, et 55,4 % qui a reçu un rappel (données du 28 avril 2022).2 Au Royaume-Uni, 79,3 % de la population totale a reçu une première dose, 74,1 % une seconde, et 58,5 % un rappel.1 Enfin, en Italie, 85,2 % de la population totale a reçu une première dose, 80,4 % a reçu deux doses et 66,5 % a reçu leurs rappels (données du 28 avril 2022). Ces taux de vaccination élevés masquent pourtant des disparités importantes à l’intérieur de chaque pays. Ainsi, à Marseille, deuxième ville de France, moins de 50 % des habitants des quartiers nord de la ville étaient vaccinés à la fin de l’année 2021, alors que plus de 70 % des habitants des quartiers sud l’étaient au même moment.3 Dans le quartier populaire de Ealing, situé au nord-ouest de Londres, 70 % de la population admissible avait reçu une première dose, soit près de 10 % de moins que la moyenne nationale. 4 (Données du 4 avril 2022). Des disparités similaires ont été observées dans d’autres métropoles urbaines des pays du G7. Ce document examine ces disparités au prisme de la notion d’« (in)égalité vaccinale ». En s’appuyant sur des recherches qualitatives menées pendant la campagne de vaccination de la COVID-19 dans les quartiers nord de Marseille, le quartier de Ealing à Londres (Nord-ouest) et dans la région de l'Émilie-Romagne et à Rome, en Italie, il montre comment les autorités locales peuvent agir pour atténuer ces inégalités. Mieux comprendre les inégalités en matière de vaccins fut primordial lors de la pandémie de la COVID-19 en ce sens que les populations sous-vaccinées étaient la plupart du temps des minorités ethniques ou culturelles, vivant dans des zones défavorisées, ou sans-papiers, donc plus susceptibles de contracter la COVID-19, et d’en subir les conséquences les plus dramatiques. 5 6 7 8 Ainsi, à Ealing, quatre mois après la campagne de vaccination, seulement 57,6% des personnes dans le décile de pauvreté le plus bas avaient reçu une dose, contre 81% des personnes dans le décile le plus aisé. 9 En outre, 89,2 % des résidents britanniques blancs de Ealing étaient vaccinés, contre 64 % des Pakistanais et 49,3 % des habitants issus des Caraïbes.9 À Rome, comme c’est le cas dans d’autres métropoles urbaines des pays du G7, nos données révèlent des disparités particulières importantes entre le recours aux vaccins des populations sans papiers et celui des citoyens établis. Les facteurs d’inégalité vaccinale dans ces environnements urbains sont complexes et liés à l’interaction de nombreux phénomènes tels que les inégalités économiques, le racisme structurel, l'inégalité d'accès aux soins de santé, la méfiance envers les professionnels de santé, les représentants de l'État, et plus encore. Les collectivités locales tout comme les professionnels de la santé, les groupes communautaires et les résidents jouent un rôle clé dans la manière dont s’exprime l’(in)égalité vaccinale. Pour autant, peu de leçons ont été systématiquement tirées des efforts menés en matière d’ «engagement vaccinal » au niveau local. Dans ce document, nous proposons d’expliquer comment l’expérience des inégalités structurelles se recoupe avec celle des habitants, et comment ces expériences ont été prises en compte ou au contraire ignorées dans la promotion et l’administration des vaccins contre la COVID-19 par les collectivités locales. Nous adressons également un ensemble de recommandations qui s’appliquent aux programmes de « vaccination de rattrapage » contre la COVID-19 (visant à atteindre les personnes qui n’ont pas encore reçu leur schéma vaccinal complet), mais elles concernent également les programmes de vaccination d'urgence à venir. Ce document repose sur des recherches menées entre octobre et décembre 2021 à Marseille et sur des échanges réguliers avec les autorités du Borough de Ealing initiés dès mai 2021. Il identifie comment les gouvernements locaux, les acteurs de la santé, les groupes communautaires et les résidents jouent un rôle clé dans la production d’(in)égalités vaccinales. Ce document a été élaboré pour la SSHAP par Santiago Ripoll (IDS), Tavitha Hrynick (IDS), Ashley Ouvrier (LaSSA), Megan Schmidt-Sane (IDS), Federico Federici (UCL) et Elizabeth Storer (LSE). Il a été revu par Eloisa Franchi (Université de Pavie) et Ellen Schwartz (Conseil de santé publique de Hackney). La recherche a été financée par la British Academy COVID-19 Recovery : Fonds G7 (COVG7210038). Les recherches ont été menées à l’Institut d’études du développement (IDS), à l’Université de Sussex et au Laboratoire des sciences sociales appliquées (LaSSA). La SSHAP en assume la responsabilité.
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Torre, Costanza. Considérations clés : Mobiliser les « personnes en déplacement » pour promouvoir l’acceptation du vaccin contre la COVID-19 en Italie. SSHAP, mai 2022. http://dx.doi.org/10.19088/sshap.2022.023.
Texte intégralRésumé :
La présente note stratégique relative aux considérations clés énonce les perceptions, la compréhension et les expériences de la vaccination contre la COVID-19 parmi les « personnes en déplacement » en Italie. Pour un nombre croissant de ces personnes, l’Italie est considérée comme une destination de transit pour atteindre d’autres pays européens. Les considérations exposées dans cette note stratégique sont pertinentes pour les pays situés le long des routes migratoires de la Méditerranée orientale et centrale. Les décideurs de l’UE ont exprimé leur inquiétude quant à la vulnérabilité des populations mobiles – un groupe qui comprend les réfugiés, les demandeurs d’asile et des migrants sans papiers – en ce qui concerne la COVID-19. En raison de l’extrême mobilité de ces populations, associée à la frayeur vis-à-vis des autorités de l’État, les experts en santé publique ont relié les communautés à un risque accru de transmission de la COVID-19 à l’intérieur et au-delà des frontières nationales. Pourtant, les mêmes facteurs reliant les populations mobiles à la transmission de la COVID-19 rendent également ces personnes difficiles à atteindre par le biais de campagnes de vaccination menées par l’État. Cette note stratégique met en évidence les complexités de cette situation humanitaire et fournit des conseils concernant les approches de vaccination qui tiennent compte des vulnérabilités et des priorités spécifiques des populations. Cette note stratégique s’appuie sur des recherches menées le long de la frontière alpine italienne en 2021. Elle a été rédigée pour la SSHAP par Costanza Torre (LSE) en collaboration avec Elizabeth Storer (LSE) et Sara Vallerani (Université de Rome III). En outre, des contributions et des commentaires ont été fournis par Megan Schmidt-Sane (IDS), Eloisa Franchi (Université Paris Saclay – Université de Pavie), et le Professeur Federico Federici (UCL). La responsabilité inhérente à cette note stratégique revient à la SSHAP. La recherche a été financée par le biais du Fonds du G7 (COVG7210058) destiné au programme de reprise après la COVID-19 de l'Académie Britannique. La recherche était basée au Firoz Lalji Institute for Africa, London School of Economics. La responsabilité inhérente à cette note stratégique revient à la SSHAP.
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Hrynick, Tabitha, et Megan Schmidt-Sane. Note d’Orientation sur l’Engagement Communautaire Concernant la Riposte Contre la Flambée Epidémique de Choléra dans la Région Afrique de l’Est et Australe. Institute of Development Studies, mai 2023. http://dx.doi.org/10.19088/sshap.2023.008.
Texte intégralRésumé :
Les flambées épidémiques de choléra s’intensifient dans la région Afrique de l’Est et australe (ESAR) depuis janvier 2023, avec une transmission généralisée et étendue au Malawi et au Mozambique, ainsi que des flambées épidémiques signalées en Tanzanie, en Afrique du Sud, au Zimbabwe, au Burundi et en Zambie.1 Il existe un risque de propagation accrue causée par les effets du cyclone Freddy, qui a frappé Madagascar, le Malawi et le Mozambique en mars 2023. Les flambées épidémiques se poursuivent en Somalie, en Éthiopie, au Kenya et au Soudan du Sud, où les pays sont confrontés à la sécheresse suite à plusieurs saisons des pluies consécutives lors desquelles les précipitations n’ont pas été assez abondantes.1 Le contexte de riposte dans la région ESAR est complexe. Cela est dû aux ressources limitées en santé publique, y compris les pénuries de vaccins par voie orale contre le choléra, et aux nombreuses urgences sanitaires et humanitaires simultanées, y compris la réapparition du poliovirus sauvage. L’engagement communautaire dans les ripostes contre les flambées épidémiques de choléra est essentiel, en particulier lorsque l’impact de la COVID-19 continuent de se faire sentir dans la région, notamment en ce qui concerne la confiance dans la santé publique et les mesures liées à la vaccination.2,3 La présente note d’orientation a pour objectif d’aider les ministères de la Santé, l’UNICEF et d’autres partenaires de la riposte à concevoir et à mettre en œuvre un engagement communautaire efficace, axé sur la communauté et basé sur des données afin de répondre à la flambée épidémique de choléra. Cette note d’orientation a été rédigée en avril 2023 par Megan Schmidt-Sane et Tabitha Hrynick (IDS), avec la contribution de Stellar Murumba (Internews), Ngonidzashe Macdonald Nyambawaro (IFRC), Eva Niederberger (Anthrologica), Santiago Ripoll (IDS), Nadine Beckmann (LSHTM), Mariana Palavra (UNICEF), et Rachel James (UNICEF). Cette note d’orientation s’inspire de travaux antérieurs sur le choléra réalisés par la Plateforme Social Science in Humanitarian Action (SSHAP).
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Millington, Kerry. COVID-19 Health Evidence Summary No.113. Institute of Development Studies (IDS), février 2021. http://dx.doi.org/10.19088/k4d.2021.023.
Texte intégralRésumé :
This weekly COVID-19 health evidence summary (HES) is based on 3.5 hours of desk-based research. The summary is not intended to be a comprehensive summary of available evidence on COVID-19 but aims to make original documents easily accessible to decision makers which, if relevant to them, they should go to before making decisions. This summary covers publications on Clinical characteristics and management; Infection Prevention and Control; Therapeutics; Vaccines; Comments, Editorials, Opinions, Blogs, News; Dashboards & Trackers; C19 Resource Hubs and Online learning & events.
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Millington, Kerry. COVID-19 Health Evidence Summary No.115. Institute of Development Studies (IDS), mars 2021. http://dx.doi.org/10.19088/k4d.2021.030.
Texte intégralRésumé :
This weekly COVID-19 health evidence summary (HES) is based on 3.5 hours of desk-based research. The summary is not intended to be a comprehensive summary of available evidence on COVID-19 but aims to make original documents easily accessible to decision makers which, if relevant to them, they should go to before making decisions. This summary covers publications on Clinical characteristics and management; Epidemiology and modelling; Infection Prevention and Control; Therapeutics; Vaccines; Indirect impact of COVID-19; Comments, Editorials, Opinions, Blogs, News; Dashboards & Trackers; C19 Resource Hubs; and Online learning & events.
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Millington, Kerry, et Samantha Reddin. COVID-19 Health Evidence Summary No.111. Institute of Development Studies, février 2021. http://dx.doi.org/10.19088/k4d.2021.015.
Texte intégralRésumé :
This weekly COVID-19 health evidence summary (HES) is based on 3.5 hours of desk-based research. The summary is not intended to be a comprehensive summary of available evidence on COVID-19 but aims to make original documents easily accessible to decision-makers which, if relevant to them, they should go to before making decisions. This summary covers publications on Epidemiology and modeling; Infection Prevention and Control; Therapeutics; Vaccines; Indirect impact of COVID-19; Comments, Editorials, Opinions, Blogs, News; Dashboards & Trackers; C19 Resource Hubs; and Online learning & events
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Millington, Kerry, et Samantha Reddin. COVID-19 Health Evidence Summary No.107. Institute of Development Studies (IDS), janvier 2021. http://dx.doi.org/10.19088/k4d.2021.002.
Texte intégralRésumé :
This weekly COVID-19 health evidence summary (HES) is based on 3.5 hours of desk-based research. The summary is not intended to be a comprehensive summary of available evidence on COVID-19 but aims to make original documents easily accessible to decision-makers which, if relevant to them, they should go to before making decisions. This summary covers publications on Clinical characteristics and management; Epidemiology and modelling; Infection Prevention and Control; Therapeutics; Vaccines; Indirect impact of COVID-19; Social Science; Comments, Editorials, Opinions, Blogs, News; Guidelines, Statements & Tools; Dashboards & Trackers; C19 Resource Hubs; and Online learning & events
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Millington, Kerry. COVID-19 Health Evidence Summary No.114. Institute of Development Studies (IDS), mars 2021. http://dx.doi.org/10.19088/k4d.2021.027.
Texte intégralRésumé :
This weekly COVID-19 health evidence summary (HES) is based on 3.5 hours of desk-based research. The summary is not intended to be a comprehensive summary of available evidence on COVID-19 but aims to make original documents easily accessible to decision makers which, if relevant to them, they should go to before making decisions. This summary covers publications on Clinical characteristics and management; Epidemiology and modelling; Infection Prevention and Control; Therapeutics; Vaccines; Indirect impact of COVID-19; Social Science; Comments, Editorials, Opinions, Blogs, News; Dashboards & Trackers; C19 Resource Hubs; and Online learning & events.
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Brin, Colette, Jennyfer Thiboutot, Julie Gramaccia et Frédérick Durand. Portrait d’une infodémie : Retour sur la première vague de COVID-19. Observatoire international sur les impacts sociétaux de l’intelligence artificielle et du numérique, mars 2021. http://dx.doi.org/10.61737/uqan6464.
Texte intégralRésumé :
Dans le cadre des travaux de l’Observatoire international sur les impacts sociétaux de l’IA et du numérique (OBVIA) sur les effets des systèmes d’intelligence artificielle et des outils numériques déployés pour lutter contre la propagation de la COVID-19 sur les sociétés, une équipe dirigée par la Pre Colette Brin, coresponsable de l’axe Arts, médias et diversité culturelle de l’OBVIA et directrice du Centre d’étude sur les médias, a produit un rapport de recherche sur l’infodémie : Portrait d’une infodémie: Retour sur la première vague de COVID-19.
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Bwerinofa, Iyleen Judy, Jacob Mahenehene, Makiwa Manaka, Bulisiwe Mulotshwa, Felix Murimbarimba, Moses Mutoko, Vincent Sarayi et Ian Scoones. Living Through a Pandemic : Competing Covid-19 Narratives in Rural Zimbabwe. Institute of Development Studies, août 2022. http://dx.doi.org/10.19088/ids.2022.058.
Texte intégralRésumé :
Through a real time analysis of the Covid-19 pandemic across rural Zimbabwe, this Working Paper explores the competing narratives that framed responses and their politics. Based on 20 moments of reflection over two years, together with ongoing document and media analysis and an intensive period of qualitative interviewing, a complex, dynamic story of the pandemic ‘drama’ emerges, which contrasts with snapshot perspectives. Across the period, a science-led public health narrative intersects with a security and control narrative promoted by the state and is countered by a citizens’ narrative that emphasises autonomy, independence, and local innovation. The politics of this contestation over narratives about appropriate pandemic responses are examined over three periods – reflecting different waves of infection – and in relation to two conjunctures – an early, strict lockdown and the rollout of vaccines. Different narratives gain ascendancy and overlap at different times, but a local citizen-led narrative emerges strongly in the context of heavy-handed lockdowns, inadequate state capacity, and struggles around rural livelihoods. The pandemic has reshaped relationships between the state and citizens in important ways, with self-reliance rooted in local resilience central to local pandemic responses.