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Texte intégralReisser, Christoph F. V., William J. Kimberling et Christian R. Otterstedde. « Hearing Loss in Usher Syndrome Type II is Nonprogressive ». Annals of Otology, Rhinology & ; Laryngology 111, no 12 (décembre 2002) : 1108–11. http://dx.doi.org/10.1177/000348940211101208.
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Texte intégralFlores-Guevara, Roberto, Francis Renault, Natalie Loundon, Sandrine Marlin, Béatrice Pelosse, Martha Momtchilova, Monique Auzoux-Chevé, Anne Isabelle Vermersch et Pascal Richard. « Usher syndrome type 1 : Early detection of electroretinographic changes ». European Journal of Paediatric Neurology 13, no 6 (novembre 2009) : 505–7. http://dx.doi.org/10.1016/j.ejpn.2008.10.002.
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Texte intégralAdato, Avital, Vincent Michel, Yoshiaki Kikkawa, Jan Reiners, Kumar N. Alagramam, Dominique Weil, Hiromichi Yonekawa, Uwe Wolfrum, Aziz El-Amraoui et Christine Petit. « Interactions in the network of Usher syndrome type 1 proteins ». Human Molecular Genetics 14, no 3 (8 décembre 2004) : 347–56. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddi031.
Texte intégralWagenaar, M., B. ter Rahe, A. van Aarem, P. Huygen, R. Admiraal, E. Bleeker-Wagemakers, A. Pinckers, W. Kimberling et C. Cremers. « Clinical findings in obligate carriers of type I Usher syndrome ». American Journal of Medical Genetics 59, no 3 (20 novembre 1995) : 375–79. http://dx.doi.org/10.1002/ajmg.1320590319.
Texte intégralVezinaw, Chloe M., Gerald A. Fishman et John Chiang. « Unanticipated prognosis for a patient with type 2 Usher syndrome ». Documenta Ophthalmologica 138, no 2 (22 février 2019) : 161–66. http://dx.doi.org/10.1007/s10633-019-09677-8.
Texte intégralLarget-Piet, Dominique, Sylvie Gerber, Dominique Bonneau, Jean-Michel Rozet, Sophie Marc, Ihmad Ghazi, Jean-Louis Dufier et al. « Genetic Heterogeneity of Usher Syndrome Type 1 in French Families ». Genomics 21, no 1 (mai 1994) : 138–43. http://dx.doi.org/10.1006/geno.1994.1235.
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