Littérature scientifique sur le sujet « Tumoroïdes »
Créez une référence correcte selon les styles APA, MLA, Chicago, Harvard et plusieurs autres
Sommaire
Consultez les listes thématiques d’articles de revues, de livres, de thèses, de rapports de conférences et d’autres sources académiques sur le sujet « Tumoroïdes ».
À côté de chaque source dans la liste de références il y a un bouton « Ajouter à la bibliographie ». Cliquez sur ce bouton, et nous générerons automatiquement la référence bibliographique pour la source choisie selon votre style de citation préféré : APA, MLA, Harvard, Vancouver, Chicago, etc.
Vous pouvez aussi télécharger le texte intégral de la publication scolaire au format pdf et consulter son résumé en ligne lorsque ces informations sont inclues dans les métadonnées.
Articles de revues sur le sujet "Tumoroïdes"
Thorel, Lucie, Romane Florent, Marion Perréard, Audrey Vincent, Laurent Poulain et Louis-Bastien Weiswald. « Les tumoroïdes, modèles précliniques en plein essor pour l’oncologie ». médecine/sciences 38, no 11 (novembre 2022) : 880–87. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2022148.
Texte intégralPerréard, Marion, Romane Florent, Lucie Thorel, Audrey Vincent, Louis-Bastien Weiswald et Laurent Poulain. « Les organoïdes dérivés de tumeurs (ou tumoroïdes), des outils de choix pour la médecine de précision en oncologie ». médecine/sciences 38, no 11 (novembre 2022) : 888–95. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2022149.
Texte intégralHabanjar, O., A. C. Maurin, C. Vituret, C. Vachias, C. Decombat, M. Diab-Assaf, F. Caldefie-Chezet et L. Delort. « Obésité et progression tumorale : optimisation d’un modèle 3D de tumoroïdes bicellulaires fluorescents mimant le cancer canalaire in situ dans un microenvironnement adipeux et inflammatoire ». Nutrition Clinique et Métabolisme 37, no 2 (mai 2023) : e76-e77. http://dx.doi.org/10.1016/j.nupar.2023.03.140.
Texte intégralThèses sur le sujet "Tumoroïdes"
Tourbez, Arthur. « Développement et caractérisation d'organoïdes de tumeurs cérébrales pédiatriques utilisés en recherche fondamentale et translationnelle ». Electronic Thesis or Diss., Lyon 1, 2023. https://n2t.net/ark:/47881/m6416x50.
Texte intégralPediatric high-grade gliomas (pHGG) and posterior fossa type A ependymomas (EPN-PFA) remain one of the biggest challenges in pediatric oncology. They exhibit vast inter- and intra-tumoral heterogeneity, complicating the development of effective therapeutic strategies. Then to improve their clinical outcome, we absolutely need pre-clinical models that recapitulate key features of their corresponding parental tumors. During my PhD, I developed an optimized protocol for the establishment and biobanking of pHGG organoids (pHGG_O) and EPN-PFA organoids (EPN-PFA_O). These models can be grown long-term and comprehensive histological and molecular analyses showed that they recapitulate inter- and intra-tumoral heterogeneity of their parental tumor even after several passages and cryopreservation as 3D cultures. I further showed that they can be employed to test responses to standard of care therapy as well as new therapeutic options, including drugs from clinical trials as they accurately capture the clinical phenotypes of their respective parental tumors. Moreover, these models led to the identification of the DRD2 inhibitor ONC201 as an unexpected potential therapeutic agent for H3K27M non-altered pediatric brain tumors and helped identify combination strategies to increase the therapeutic response to ONC201. Thus, those models are positioned to support powerful and innovative preclinical studies, particularly those related to personalized assessments of treatment response profiles and identification of novel efficient drug combinations
Seitlinger, Joseph. « Optimisation d’un modèle d’organoïde de cancer du poumon vascularisé dérivé de patient à des fins de médecine de précision ». Electronic Thesis or Diss., Strasbourg, 2022. http://www.theses.fr/2022STRAJ022.
Texte intégralDespite numerous recent advances, lung cancer is the leading cause of cancer mortality worldwide. Every year, new therapeutic drugs are developed to fight this disease whose prognosis remains poor. The development of precision medicine should make it possible to improve its effectiveness. In this perspective, we have optimized an organoid model derived from lung cancer patients. In this work, we were able to show that our model is reproducible and that it mimics the patient's tumor. Finally, the formation of a vascular network at the level of the organoid is possible : it can infiltrate the formed organoid but can also grow from the organoid to infiltrate the microenvironment. The model that we put forward thus meets the specifications of a patient Avatar model. The tests of therapeutic drugs or irradiation that we are currently carrying out will allow us to define if this model is compatible with a future use in clinical practice to improve the management of patients diagnosed with lung cancer