Articles de revues : « Tumore tiroideo »

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Ragni, Alberto, Francesca Retta, Alice Nervo, Marco Gallo, Alessandro Piovesan et Emanuela Arvat. « Ruolo dell’imaging funzionale nella valutazione della risposta alla terapia sistemica nei pazienti con tumore tiroideo avanzato ». L'Endocrinologo 22, n^o 6 (3 novembre 2021) : 572–73. http://dx.doi.org/10.1007/s40619-021-00988-0.

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Mora Orellana, Oswaldo Mauricio, Jimmy Enrique Navarro Ramirez, Hugo Francisco Rosales Aguilar et Edisson Rodrigo Toapaxi Acosta. « Tumores de la glándula tiroidea ». RECIAMUC 6, n^o 2 (4 mai 2022) : 184–98. http://dx.doi.org/10.26820/reciamuc/6.(2).mayo.2022.184-198.

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Résumé :

La tiroides es una de las glándulas endocrinas más grandes de nuestro organismo y tiene como característica fundamental el que su producción hormonal es única en cuanto a la composición química, solo las hormonas tiroideas llevan yodo en su estructura. El cáncer de tiroides es un tumor o crecimiento malignizado localizado dentro de la glándula tiroides y derivado de células tiroideas que pueden ser Foliculares o Células C. Puede haber tumores benignos llamados también adenomas o tumores malignos conocidos como carcinomas. El diagnóstico del cáncer de tiroides se incrementa cada año por diversos factores, uno de ellos el incremento de las pruebas diagnósticas por imagen. Se realiza una investigación bibliográfica, cualitativa y transversal considerando los resultados de búsqueda electrónica de documentos académicos publicados en índices como Scielo, PubMed, repositorios universitarios, libros de textos y guías científicas que exponen información relevante acerca de los tumores de la glándula tiroides. También se consideran las páginas web de asociaciones y organizaciones que abordan la patología. Queda claro a través de la investigación que los tumores de la glándula tiroidea a menudo pueden ser silenciosos, por su lento crecimiento y dificultad diagnóstica por el tamaño se infiere su falta de descubrimiento. Sin embargo, las investigaciones recientes coinciden que el aumento en su incidencia no deviene de un cambio en la etiología de la enfermedad sino más bien al desarrollo y disponibilidad de tecnología diagnóstica que lo ha hecho visible. Las estadísticas indican que, con un diagnóstico temprano hay posibilidades de éxito elevadas, que las mujeres son más propensas en desarrollarlos pero que los hombres suelen tener menor pronóstico de superación.

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Santacruz Ayala, Candy Giannina. « Indicadores epidemiológicos y clínicopatológicos de pacientes tratados por cáncer diferenciado de tiroides, en el Servicio de Medicina Nuclear de Asunción, Paraguay (2014-2016) ». Revista Científica Estudios e Investigaciones 8 (9 janvier 2020) : 97. http://dx.doi.org/10.26885/rcei.foro.2019.97.

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Résumé :

El carcinoma tiroideo es el cáncer endocrino más frecuente. El Cáncer Diferenciado de tiroides CADiT es una neoplasia originada en las células foliculares, que se clasifica como diferenciado, debido a que conservan similitud funcional y estructural con el tejido tiroideo normal. Habitualmente retienen la propiedad de concentrar y organificar el iodo y de segregar tiroglobulina, pro-hormona de la hormona tiroidea producida exclusivamente por el tejido tiroideo normal, propiedad que permite el uso del I-131 como agente terapéutico y la dosificación de tiroglobulina sérica para el seguimiento del tratamiento. El carcinoma diferenciado se clasifica en papilar y folicular. El papilar es el más común y se disemina por los ganglios linfáticos, mientras que el folicular lo hace de forma local y a través de la sangre. Sus variantes incluyen al cáncer columnar, cáncer difuso esclerosante, la variante folicular del cáncer papilar, cáncer de células de Hürthle, y cáncer de células altas. Según los registros de la International Agency for Research on Cancer (IARC), el cáncer de tiroides se ubica entre los 5 tumores malignos más frecuente en la región y entre los 10 en Paraguay en mujeres. El objetivo de este trabajo fue realizar un estudio retrospectivo acerca de las características de los pacientes tratados por CADiT entre los años 2014-2016 en el servicio de medicina nuclear. La finalidad fue describir el perfil de la patología de los pacientes que asisten para el tratamiento con I-131. El diseño de investigación más frecuente en la literatura internacional fue la revisión de historias clínicas e informes de anatomía patológica de los pacientes.

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Prieto-Matos, Pablo, Diana Martín-Hernández, Montserrat Martín-Alonso, Ana Fe Bajo-Delgado, Susana Riesco-Riesco et Carlos Prieto-Matos. « Cáncer de tiroides en pediatría ». Revista ORL 12, n^o 4 (9 novembre 2021) : 303–12. http://dx.doi.org/10.14201/orl.25061.

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Résumé :

Introducción y objetivo: El cáncer de tiroides es una enfermedad rara en la edad pediátrica que está aumentando en los últimos años, principalmente en mujeres adolescentes. Aunque guarda similitudes con el cáncer tiroideo del adulto tiene una serie de peculiaridades que lo diferencian. Nuestro objetivo es mostrar estas diferencias, resaltando las particularidades de esta enfermedad en la edad pediátrica frente a la del adulto. Los avances en las técnicas diagnósticas de genética molecular han permitido nuevos descubrimientos acerca de la génesis de tumores tiroideos en edades tempranas. También han supuesto un incremento de los diagnósticos de síndromes de predisposición genética, principalmente MEN2A, que ha producido un aumento significativo de tiroidectomías profilácticas. Los tipos histológicos más frecuentes son los cánceres diferenciados, principalmente el papilar. Al diagnóstico en edad pediátrica, suelen presentar un mayor tamaño, extensión, y probabilidades de multifocalidad y metástasis que en el adulto. A corto plazo el pronóstico es excelente; sin embargo, a largo plazo existe un número importante de recaídas y de aparición de segundos tumores. Para su tratamiento y seguimiento son necesarias unidades de alta especialización pediátrica que incluyan cirujanos expertos en tiroides. Se debe tender a la medicina personalizada estableciendo protocolos diagnósticos que caractericen correctamente el tumor y estratifiquen el pronóstico, adaptando la cirugía, la administración de yodo-131 y los nuevos tratamientos farmacológicos para buscar la máxima efectividad y supervivencia y minimicen los efectos secundarios.

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Pérez Quintero, R., Á. Rodríguez Padilla, G. Morales Martín et I. Escoresca Suárez. « Thyroid metastasis from tonsil carcinoma : a rare presentation. » Cirugía Andaluza 31, n^o 3 (7 août 2020) : 322–25. http://dx.doi.org/10.37351/2020313.14.

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Résumé :

Resumen Las metástasis a la glándula tiroides son extremadamente raras, y particularmente de los carcinoma de cabeza y cuello. La afectación tiroidea puede ser identificada durante la estadificación del tumor primario o como masa cervical de nueva aparición. La evaluación preoperatoria es similar al estudio de una lesión primaria del tiroides. Presentamos un caso de metástasis tiroidea por carcinoma de amigdala. El objetivo de nuestro artículo es analizar las características patológicas, examen, tratamiento y seguimiento.

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Oré, Juan, et José Saavedra. « Patología quirúrgica de la glándula tiroides ». Anales de la Facultad de Medicina 69, n^o 3 (25 février 2013) : 182. http://dx.doi.org/10.15381/anales.v69i3.1138.

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Résumé :

Introducción: Debido a la gran diversidad de patología quirúrgica de la glándula tiroides y su alta frecuencia en nuestro medio, creemos conveniente presentar nuestra experiencia en esta patología. Objetivos: Conocer la incidencia de la patología quirúrgica de la glándula tiroides, según diagnóstico anatomopatológico, en pacientes operados. Diseño: Estudio retrospectivo, observacional y descriptivo. Lugar: Servicio de cirugía de cabeza y cuello, Hospital Dos de Mayo, Lima, Perú, hospital de enseñanza médica. Participantes: Pacientes operados de la glándula tiroides. Intervenciones: Se revisó las historias clínicas de pacientes operados de la glándula tiroides, desde enero de 1997 hasta diciembre de 2006. Principales medidas de resultados: Resultados anatomopatológicos en los especímenes de glándula tiroides. Resultados: Hubo 274 casos operados, de los cuales 81,4% del total correspondió al sexo femenino; 56,9% de los casos provenía de fuera de Lima y Callao, con edades que fluctuaban desde los 30 y 59 años. El tumor fue el signo predominante en 97,8% de los casos. La operación realizada más frecuente fue la tiroidectomía total (39,8%). La patología benigna representó 58% de los casos, con el adenoma folicular como principal patología benigna (23%); dentro de las neoplasias malignas (42% del total), 23,7% era carcinoma papilar. Conclusiones: La patología tumoral tiroidea presentó un marcado predominio en el sexo femenino, principalmente en los grupos etáreos de la 4a, 5a y 6a décadas. La patología glandular tiroidea fue en su mayoría benigna, y de la maligna, el carcinoma papilar. Con alto valor de especificidad (97,7%) y valor predictivo positivo (95,4%), la biopsia de aspiración por aguja fina de tiroides continúa siendo el examen auxiliar más importante en el estudio del paciente con patología tumoral tiroidea.

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Pabón Carrasco, Sara, Francisco M. Sosa Moreno, José Carlos Santos Sánchez et Severino Rey Nodar. « Carcinoma papilar de tiroides. Reporte de dos casos de un subtipo poco frecuente ». Archivos de Patologia 3, n^o 2 (20 octobre 2022) : 57–61. http://dx.doi.org/10.47579/ap.v3.i2.0092.

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Résumé :

El carcinoma papilar de tiroides es la neoplasia tiroidea maligna más frecuente, representando en torno al 80 % de los casos. El subtipo Warthin-like es muy poco frecuente dentro de los subtipos de este carcinoma, presente en un porcentaje inferior al 2 % de ellos. Se caracteriza por la presencia de papilas tapizadas por células foliculares que tienen abundante citoplasma eosinófilo (oncocitos) y en las cuales, característicamente, los ejes fibrovasculares muestran abundante infiltrado linfoplasmocitario, lo que recuerda al tumor de Warthin, originado en la glándula parótida. Esta patología propone un interesante diagnóstico diferencial con otros subtipos de carcinoma papilar de tiroides y con la tiroiditis linfocítica crónica o tiroiditis de Hashimoto, la cual se presenta en un amplio porcentaje en la tiroides no neoplásica de los pacientes con carcinoma papilar de tiroides. El objetivo de este artículo es reportar dos casos de carcinoma papilar de tiroides subtipo Warthin-like.

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Martínez Mojarro, R., I. Escoresca Suárez, A. Utrera González et R. Balongo García. « Coping with anaplastic thyroid carcinoma ». Cirugía Andaluza 31, n^o 3 (7 août 2020) : 242–47. http://dx.doi.org/10.37351/2020313.5.

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Résumé :

Resumen El temido cáncer anaplásico tiroideo representa un tumor de alta malignidad y letalidad, rápido crecimiento y mal pronóstico con escasos meses de supervivencia al diagnóstico dada su gran capacidad metastásica tanto linfática como hemática, siendo casi constante la aparición de adenopatías metastásicas al diagnóstico. No obstante, la letalidad de este tipo tumoral no se confina únicamente a la capacidad metastásica, sino a la capacidad invasiva local. Por lo general se trata de un tumor indiferenciado de células grandes que se divide según el tipo celular predominante (carcinoma de células escamosas, de células gigantes y de células fusiformes). Su prevalencia lo sitúa en el 0,9-9,8% de todos los cánceres tiroideos, y aparece mayormente en mujeres de edades comprendidas entre los 65-75 años. Al diagnóstico aparece en la mayoría de los casos como una tumoración cervical pétrea con síntomas compresivos o infiltrativos asociados y con diseminación tumoral, por lo que supone el cáncer tiroideo de peor pronóstico dado su carácter biológico, describiéndose en series recientes una supervivencia del 30% a los seis meses y del 20% a los doce meses. Todo esto implica que el carcinoma anaplásico tiroideo supone un tumor de gran complejidad en cuanto al manejo y al tratamiento quirúrgico, que por lo general va a ser de carácter paliativo.

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Sánchez Fuentes, M. Nieves, José María Miguelena Bobadilla, M. Carmen Casamayor Franco, José Ignacio Barranco Domínguez et Miguel Ángel Dobón Rascón. « Tumor laterocervical de cuello : tiroides ectópico vs. metástasis de carcinoma tiroideo diferenciado ». Cirugía Española 93, n^o 9 (novembre 2015) : e115-e117. http://dx.doi.org/10.1016/j.ciresp.2013.10.007.

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Román González, Alejandro, Alejandro Vélez Hoyos, Antonio Jaller et Catalina Rúa Marín. « Teratoma de tiroides, reporte de caso ». Revista Colombiana de Endocrinología, Diabetes & ; Metabolismo 3, n^o 1 (19 mars 2017) : 48–50. http://dx.doi.org/10.53853/encr.3.1.25.

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Los teratomas tiroideos son tumores raros, de características en la mayoría de los casos benignas y de presentación predominantemente en la infancia, su importancia radica en la confusión que causa sobre cuál es el tejido de origen del tumor, por lo que es de vital importancia sospecharlos para evitar demoras en el diagnóstico y manejos inadecuados. Presentamos el caso de un niño de 3 años con teratoma tiroideo benigno, la biopsia por aspirado con aguja fina fue sospechosa de teratoma. Se realizó biopsia por congelación y hemitiroidectomía izquierda, con diagnóstico de teratoma benigno constituido principalmente por elementos condroides. El paciente se encuentra vivo y sin recaídas seis años después del manejo quirúrgico.Abstract Thyroid teratomas are very rare tumors, most are benign and usually occur during childhood. The importance of these tumors relies in the common confusion generated by uncertainties about the origin of the lesion. An early diagnosis it is very important to avoid a late management. A case of thyroid benign teratoma in a 3-year-old boy is presented. The fine needle aspiration biopsy was suspicious for this disease. A frozen biopsy followed by left hemithyroidectomy was done and the diagnosis of benign teratoma was confirmed based on the findings of chondroid elements. The patient is alive without recurrence of the disease 6 years after the initial management.

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Gramática, Luis, Rodolfo Raúl Cecenarro, Evelin Sofía Lorenz et Facundo Jorge Antueno. « Tiroidectomía mini-invasiva videoasistida ». Revista de la Facultad de Ciencias Médicas 74, n^o 3 (8 septembre 2017) : 251. http://dx.doi.org/10.31053/1853.0605.v74.n3.15593.

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ResumenDistintas técnicas de tiroidectomía han sido desarrolladas con el fin de mejorar los resultados estéticos, el dolor post operatorio y reducir la estadía hospitalaria.Objetivo: Mostrar nuestra experiencia realizando la tiroidectomía mini-invasiva video asistida (TMIV) en el tratamiento de nódulos tiroideos en pacientes seleccionados.Diseño: Retrospectivo Material y métodos: Noventa y seis pacientes portadores de nódulos tiroideos fueron seleccionados para TMIV según presentaran nódulos menores de 35 mm de diámetro, volumen tiroideo inferior a 30 ml, ausencia de tumor maligno de alto riesgo, adenopatías cervicales laterales y cirugía cervical previa. Realizamos una laringoscopía indirecta pre y post operatoria a todos los pacientes. La cirugía se realizó a través de una incisión central de 1,5 cm por arriba de la horquilla esternal, sin anhídrido carbónico y con magnificación endoscópica.Resultados: A los 96 pacientes se les practicó una tiroidectomía total o casi- total. El tiempo quirúrgico promedio fue de 54 ± 9 minutos. El diámetro promedio del nódulo fue de 20 ± 6 mm. El volumen promedio fue 19 ± 6 ml. Registramos seis (6,2%) hipoparatiroidismos y una parálisis del nervio recurrente laríngeo (0,96%), ambas transitorias y ninguna definitiva. El dolor postquirúrgico fue mínimo y todos los pacientes tuvieron el alta antes de las 24 horas.Conclusión: según nuestra la TMIV es una técnica segura y factible para el tratamiento de la enfermedad tiroidea en pacientes bien seleccionados, aportando además menor dolor, alta precoz y un resultado estético satisfactorio.

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Oré, Juan, Martin La Torre et Rosmery Urteaga. « Patologia quirúrgica de la glándula tiroides en pacientes pediátricos ». Anales de la Facultad de Medicina 80, n^o 4 (27 décembre 2019) : 432–37. http://dx.doi.org/10.15381/anales.v80i4.16349.

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Résumé :

Introducción. La patología quirúrgica que comprende a la glándula tiroides en pacientes pediátricos es poco frecuente, pero de presentarse se debe considerar la posibilidad de neoplasias malignas que es más probable en la edad pediátrica. Objetivo. Describir las características pre y post quirúrgicas de los pacientes pediatricos operados de glándula tiroides. Métodos. Se revisaron las historias clínicas de los pacientes intervenidos quirúrgicamente con patología quística, neoplásica o inflamatoria de la glándula tiroides entre enero del 2008 a enero del 2017. Resultados. Se intervinieron 60 casos, siendo el sexo femenino el predominante con el 80% de los casos y el 56,6% entre 13 a 16 años. Las neoplasias benignas correspondieron al 51,7% del total. La cirugía más realizada fue la hemitiroidectomía con el 60% y en segundo lugar la resección de la glándula remanente para completar la tiroidectomía total. Hubo dos casos con hipocalcemia transitoria, y un caso con hipocalcemia permanente y además parálisis de cuerdas vocales que requirió traqueostomía. Conclusión. El tratamiento de las neoplasias o quistes tiroideos es eminentemente quirúrgico, con una mínima morbilidad y menor mortalidad. Los tumores de la glándula tiroides no son de presentación excepcional en pacientes pediátricos.

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Leone Pignataro, Mario, et Cecilio Zambrano García. « Caso Clínico : Cáncer de Tiroides de Etiología Sarcoma en Pediatría ». Oncología (Ecuador) 29, n^o 1 (30 avril 2019) : 74–82. http://dx.doi.org/10.33821/258.

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Résumé :

Introducción: El cáncer de tiroides es de presentación poco frecuente en pacientes pediátricos, que en lo general dependiendo del tipo celular tiene una evolución favorable posterior a cirugía e iodoradioablacion. En el Instituto Oncológico Nacional se registró una incidencia de 11 casos en menores de 15 años entre el 2010 y 2016. Caso Clínico: se presenta el caso de un hombre de 13 años con diagnóstico de sarcoma de tiroides de tipo cartilaginoso, con marcador tumoral KI67 positivo, de presentación agresiva e invasión ganglionar regional y metástasis, con presentación inicial de lesión tumoral de gran volumen en región tiroidea, acompañada de disnea y disfagia. Evolución: El plan quirúrgico oncológico fue citorreducción, seguido de un esquema de quimioterapia y radioterapia con el objetivo de aumentar su expectativa de vida. Conclusión: Los sarcomas son tumores poco frecuentes, representando menos del 1% de todas las neoplasias. Se presenta este caso, porque existen pocos reportes a nivel mundial.

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Hernández Alcaraz, David, Begoña Beneto-Alducin et Pedro Morales-Jiménez. « Metástasis atipicas del tumor renal ». Revista Mexicana de Urología 79, n^o 1 (8 avril 2019) : 1–7. http://dx.doi.org/10.48193/rmu.v79i1.389.

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Introducción: El objetivo del presente trabajo es presentar tres casos clínicos con presentaciones poco frecuentes de metástasis de carcinoma renal. Descripción de los casos: El primer caso es una mujer en la que se objetivan metástasis en el tiroides tras una tiroidectomía. El resto del estudio de extensión era negativo y no necesitó de tratamiento adyuvante. El segundo caso es el de una mujer que acudió a urgencias por retención urinaria secundaria a una metástasis uretral de un carcinoma renal, sin metástasis a otros niveles. El tercer caso es de un varón con una recidiva de un carcinoma renal de tipo papilar en la mucosa vesical, asociado a metástasis pulmonares. Discusión: El 34% de las metástasis en tiroides son de origen renal. La uretra es un sitio poco frecuente de metástasis. En líneas generales, las metástasis renales en vejiga indican mal pronóstico, únicamente existen 56 casos descritos en la literatura. El tratamiento de elección ante lesiones resecables es la extirpación quirúrgica, reservando la terapia antiangiogénica para las que no lo son. Conclusiones: Las metástasis tiroideas, vesicales y en uretra son sitios poco frecuentes de metástasis de cáncer renal. Suelen indicar fases avanzadas de la enfermedad y su tratamiento, si son resecables, consiste en su extirpación quirúrgica.

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Hernández Alcaraz, David, Begoña Beneto-Alducin et Pedro Morales-Jiménez. « Metástasis atipicas del tumor renal ». Revista Mexicana de Urología 79, n^o 1 (8 avril 2019) : 1–7. http://dx.doi.org/10.48193/revistamexicanadeurologa.v79i1.389.

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Résumé :

Introducción: El objetivo del presente trabajo es presentar tres casos clínicos con presentaciones poco frecuentes de metástasis de carcinoma renal. Descripción de los casos: El primer caso es una mujer en la que se objetivan metástasis en el tiroides tras una tiroidectomía. El resto del estudio de extensión era negativo y no necesitó de tratamiento adyuvante. El segundo caso es el de una mujer que acudió a urgencias por retención urinaria secundaria a una metástasis uretral de un carcinoma renal, sin metástasis a otros niveles. El tercer caso es de un varón con una recidiva de un carcinoma renal de tipo papilar en la mucosa vesical, asociado a metástasis pulmonares. Discusión: El 34% de las metástasis en tiroides son de origen renal. La uretra es un sitio poco frecuente de metástasis. En líneas generales, las metástasis renales en vejiga indican mal pronóstico, únicamente existen 56 casos descritos en la literatura. El tratamiento de elección ante lesiones resecables es la extirpación quirúrgica, reservando la terapia antiangiogénica para las que no lo son. Conclusiones: Las metástasis tiroideas, vesicales y en uretra son sitios poco frecuentes de metástasis de cáncer renal. Suelen indicar fases avanzadas de la enfermedad y su tratamiento, si son resecables, consiste en su extirpación quirúrgica.

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Endocrinología, Diabetes & Metabolismo, Asociación Colombiana de. « Misceláneos ». Revista Colombiana de Endocrinología, Diabetes & ; Metabolismo 2, n^o 2 (26 mars 2017) : 55–64. http://dx.doi.org/10.53853/encr.2.2.82.

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Résumé :

Terapia androgénica en hombres: pros (…para un consenso) Oscar M. Alba Abordaje diagnóstico: tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos funcionales Luis Felipe Fierro Maya How to manage men with borderline testosterone levels Michael S. Irwig MD Hipertensión endocrina William Alfredo Jubiz Hazbum ¿Qué exámenes pedir y cómo interpretarlos en cinco patologías endocrinas importantes? Guillermo Latorre-Sierra Medición de la asociación de disruptores con enfermedad tiroidea Ángela Liliana Londoño, Beatriz Restrepo Cortés, Juan Farid Sánchez, Adolfo León Bayona, Patricia Landázuri, Alejandro García Ríos Tratamiento de la disfunción eréctil de origen endocrino- metabólico Ernesto Augusto Moscoso Martínez Enfoque del paciente con hiponatremia Freddy Niño Prato Causas endocrinas de fatiga Miguel Augusto Omeara Novoa Disruptores endocrinos en obesidad y tiroides Beatriz Restrepo Cortés. PhD

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Orozco Sebá, Beatriz Elena, Esperanza María Meléndez Ramírez et Juan Sebastián Rodríguez Safi. « Asociación entre cáncer papilar de tiroides, vitíligo, morfea y síndrome de Sjögren, ¿una nueva variante del síndrome autoinmune múltiple ? » Revista Ciencias Biomédicas 11, n^o 1 (7 mars 2022) : 80–85. http://dx.doi.org/10.32997/rcb-2022-3747.

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Résumé :

Introducción: el síndrome autoinmune múltiple se define como tres o más patologías autoinmunes bien establecidas en un individuo y suele manifestarse con al menos una enfermedad dermatológica. Su mecanismo de aparición no es del todo claro, pero se conoce que las enfermedades suelen presentar procesos fisiopatológicos similares. Las enfermedades cutáneas más comunes son la esclerodermia, el vitíligo y el síndrome de Sjögren. Presentamos el caso de una mujer con cáncer de tiroides papilar asociado a vitíligo, morfea y síndrome de Sjögren, con el propósito de proporcionar nuevas asociaciones de múltiples síndromes autoinmunes.Reporte de caso: mujer de 32 años de edad, consulta por mácula hipocrómica de bordes bien definidos en región peribucal izquierda, acompañada de una placa atrófica, lineal en región frontal, sin manifestaciones sistémicas. Perfil autoinmune, únicamente, con velocidad de sedimentación globular y el Factor Reumatoideo elevados, junto con un Anti-Ro positivo. Se le realizaron dos biopsias de piel (una de cada lesión) que reportaban morfea y vitíligo, respectivamente. Posteriormente, consulta por rigidez matutina, artralgias y xeroftalmia. Se realiza una gammagrafía de glándulas salivales que evidencian retardo de la glándula. Al control, se realiza nuevamente perfil tiroideo, con TSH notablemente elevada con presencia de nódulos atípicos, se realiza biopsia y reporta cáncer papilar de tiroides, se procede a tiroidectomía con vaciamiento linfático cervical.Conclusiones: históricamente, se ha visto relación entre las enfermedades oncológicas y las autoinmunes. Muchas hipótesis han mencionado la inflamación crónica de los tumores pueden generar autoinmunidad, incluso, la terapia inmunosupresora puede llegar a disparar una transformación maligna, generando una relación bidireccional.

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Criollo, Emilio, Enrique Benites, Diego A. Zambrano, Kimberly Triviño et Celina Velasco. « Estado del Arte Manejo Quirúrgico del Carcinoma Metastásico de Primario Desconocido de Cabeza y Cuello ». Oncología (Ecuador) 29, n^o 1 (30 avril 2019) : 01–11. http://dx.doi.org/10.33821/283.

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Propósito de la revisión: el objetivo de la revisión es delinear el rol del Manejo Quirúrgico del carcinoma metastásico primario de cabeza y cuello. Buscamos reportes en indicaciones, posibles hallazgos y subsecuentes tratamientos. Recientes hallazgos: La punción aspirativa con aguja fina, permite diferenciar la etiología de los nódulos del cuello: melanoma, carcinoma tiroideo, linfoma y otros tumores indiferenciados. La medición de tiroglobulina ayuda a diferenciar una neoplasia de tiroides. El nivel ganglionar afectado I al III incluye el protocolo de paratiroidectomia, amigadalectomía. El nivel ganglionar IV y V el primario es infraclavicular. Extracto: El cáncer metastásico de primario oculto es una neoplasia con confirmación histológica pero con lesión primaria desconocida. Su manejo es controversial y en la mayoría de los casos insuficiente para llegar al diagnóstico, incluso con la autopsia. La aproximación inicial comprende una serie de exámenes de laboratorio e imágenes de alta complejidad que incluyen la tomografía por emisión de positrones con el test de la Flúor 2-Deoxi Glucosa (FDG-PET/CT), los estudios de anatomía patológica son el segundo paso dentro del manejo estándar e incluyen la Punción y Aspiración con Aguja fina (PAAF). La microscopia tradicional no es suficiente para identificar el tumor primario, las tinciones inmunohistoquímicas aunque no son especificas ni sensibles ayudan con ese propósito y aún más la microscopia electrónica. La biopsia o procedimientos más agresivos como la amigdalectomía son conductas a seguir si aún no se ha logrado el diagnóstico. Se presenta una revisión del estado del arte del manejo del Carcinoma Metastásico de Primario Desconocido de Cabeza y Cuello.

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Cameselle-Teijeiro, José Manuel, et Manuel Sobrinho-Simões. « Nueva clasificación de la OMS de los tumores tiroideos : una categorización pragmática de las neoplasias de la glándula tiroides ». Endocrinología, Diabetes y Nutrición 65, n^o 3 (mars 2018) : 133–35. http://dx.doi.org/10.1016/j.endinu.2017.11.012.

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Villeneuve, A. « Tumori del corpo tiroideo : epidemiologia, clinica, valutazione ». EMC - Otorinolaringoiatria 21, n^o 3 (août 2022) : 1–10. http://dx.doi.org/10.1016/s1639-870x(22)46875-9.

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Centanni, Marco, et Susanna Carlotta Del Duca. « Inattivazione dell’ormone tiroideo nei tumori stromali gastrointestinali ». L'Endocrinologo 15, n^o 5 (16 septembre 2014) : 241. http://dx.doi.org/10.1007/s40619-014-0070-5.

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Trotoux, J., et D. Aidan. « Tumores de la glándula tiroidea ». EMC - Otorrinolaringología 29, n^o 1 (janvier 2000) : 1–15. http://dx.doi.org/10.1016/s1632-3475(00)71976-x.

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Hartl, D. « Tumores de la glándula tiroidea ». EMC - Otorrinolaringología 44, n^o 3 (août 2015) : 1–14. http://dx.doi.org/10.1016/s1632-3475(15)72762-1.

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Bautista Litardo, Noemí, Patricio Salazar, Ivanna Jaramillo Encalada et Sonia Valdivieso Jara. « Evolución del cáncer papilar de tiroides en acromegalia ». Oncología (Ecuador) 31, n^o 2 (19 août 2021) : 131–40. http://dx.doi.org/10.33821/560.

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Introducción: La acromegalia se produce por un adenoma hipofisario somatotropo, que secreta una excesiva producción de GH e IGF1, se relaciona con mayor riesgo de tumores malignos, no guardando asociación con un patrón especifico de presentación y el objetivo de este estudio es analizar la evolución del cáncer papilar de tiroides en acromegalia. Casos: Se trata de tres pacientes diagnosticados de carcinoma papilar de tiroides (CPT) con diferente pronóstico, con características faciales, y sintomatología como cefalea, alteraciones del campo visual, alteraciones menstruales, que condujeron a la realización de estudios bioquímicos, de imagen y al diagnóstico de acromegalia. Evolución: La aparición de cáncer de tiroides varía en el tiempo de evolución de la acromegalia, en dos de los casos lo antecedió y en el tercero se presentó a la par con esta patología. La respuesta al tratamiento en el CPT es indeterminada en la primera paciente y \excelente en los otros casos; en una paciente se alcanzó remisión. Conclusiones: la coexistencia de acromegalia con cáncer tiroides es posible, que los cambios acrales, faciales y la sintomatología expansiva del tumor conducen al diagnóstico de acromegalia y que la identificación de malignidades no guarda relación con la evolución de la enfermedad.

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Gallegos M, Iván, Camila Concha F et Carlos Ferrada V. « Tumor fibroso solitario del tiroides ». Revista chilena de cirugía 64, n^o 3 (juin 2012) : 285–88. http://dx.doi.org/10.4067/s0718-40262012000300012.

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Hartl, D. « Tumori del corpo della tiroide ». EMC - Otorinolaringoiatria 14, n^o 3 (septembre 2015) : 1–12. http://dx.doi.org/10.1016/s1639-870x(15)72203-8.

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Cameselle-Teijeiro, José Manuel, María Rosa Bella Cueto, Catarina Eloy, Ihab Abdulkader, Isabel Amendoeira, Xavier Matías-Guiu et Manuel Sobrinho-Simões. « Tumores de la glándula tiroides. Propuesta para el manejo y estudio de las muestras de pacientes con neoplasias tiroideas ». Revista Española de Patología 53, n^o 1 (janvier 2020) : 27–36. http://dx.doi.org/10.1016/j.patol.2019.03.003.

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Diabetes y Metabolismo, Asociación Colombiana de Endocrinología. « Resumen de Conferencias ». Revista Colombiana de Endocrinología, Diabetes & ; Metabolismo 5, n^o 2 (18 mai 2018) : 5–33. http://dx.doi.org/10.53853/encr.5.2.413.

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Résumé :

Listado Conferencia Hipotiroidismo congénito: ¿qué se afecta además de la tiroides? . Raúl Calzada León Conferencia La etapa fetal extrauterina. Raúl Calzada León Conferencia Mecanismos del síndrome de resistencia a hormonas tiroideas (RTH). Guillermo Juvenal Conferencia Diagnóstico y tratamiento del hipopituitarismo. Karina Danilowicz Conferencia Deficiencia combinada de hormonas hipofisiarias. Karina Danilowicz Conferencia Melatonina, GH y trastornos metabólicos. Hugo Fideleff Conferencia Etapa de transición: una visión crítica. Hugo Fideleff Conferencia Tiroides y fertilidad. Marcos Abalovich Conferencia Síndromes hereditarios de tumores hipofisarios. Moisés Mercado Conferencia Impacto metabólico en la fertilidad del varón. Roald Gómez Pérez Conferencia Tratamiento del exoftalmos. Alicia Gauna Conferencia Terapias orientadas a la lesión metastásica en carcinoma diferenciado de tiroides. Inés Califano Conferencia Cirugía bariátrica y metabólica. César Ernesto Guevara Pérez Conferencia Endocrine disrupting chemicals, estrogen and epigenetics. Jon Entine Conferencia Insuficiencia renal y osteoporosis. Salomón Jasqui Conferencia Rebote adiposo temprano y riesgo cardiometabólico futuro: edad de inicio vs. persistencia de la obesidad. Raquel Burrows Conferencia Hasta dónde debemos tener en cuenta consideraciones de economía de la salud en nuestra práctica clínica. Juan José Gagliardino Conferencia ¿Estamos listos para implementar programas de prevención primaria en Latinoamérica? Pablo Aschner Conferencia Ginecomastia. Pablo Knoblovits (Argentina) Conferencia La disfunción eréctil en el síndrome metabólico. Pablo Knoblovits Conferencia Hiperaldosteronismo primario. Alejandro Román González, Carlos Alfonso Builes-Barrera Conferencia Obesidad, efectos ambientales y compuestos químicos. Fernando Lizcano Conferencia Microcarcinoma papilar de tiroides y vigilancia activa. Hernán Tala Conferencia The old and new times in treatment for osteoporosis? What medication for whom, sequence and duration of treatment?. Michael McClung Conferencia Diabetes, osteoporosis and obesity: are they related? Michael McClung, MD Conferencia Deregulation of non-coding Rnas in thyroid cancer. Alfredo Fusco, Pierlorenzo Pallante, Romina Sepe, Simona Pellecchia, Marco De Martino, Francesco Esposito, Alfredo Fusco Conferencia The new understanding of type 2 diabetes - simplicity revealed. Roy Taylor. Professor of Medicine and Metabolism, Newcastle University, UK

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Sanabria, Alvaro, et Alejandro Román González. « ¿Qué podemos esperar de las guías ATA 2014 en el manejo de cáncer temprano de tiroides ? » Revista Colombiana de Endocrinología, Diabetes & ; Metabolismo 2, n^o 4 (21 mars 2017) : 5–10. http://dx.doi.org/10.53853/encr.2.4.44.

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El carcinoma papilar de tiroides es un tumor frecuente en mujeres y el número de casos nuevos viene en crecimiento. La mayoría de estos casos de novo son tumores menores de 2 centímetros. Parte de la responsabilidad de este aumento es explicable por un uso mayor de ayudas diagnósticas. Esto ha permitido detectar el cáncer de tiroides temprano o clínicamente silente. En esta población, el manejo ha sido típicamente agresivo, incluyendo cirugías extensas (tiroidectomía total) seguidas por terapia con yodo radiactivo y supresión de TSH. Las próximas guías plantearán cuatro grandes modificaciones: 1. Estadificación dinámica del riesgo (respuesta completa, respuesta bioquímica incompleta, respuesta estructural incompleta e indeterminada) 2. Disminución de las indicaciones y de la dosis de ablación con yodo radiactivo, específicamente el uso de esta terapia debe estar ajustado al riesgo basal de recurrencia (bajo, intermedio, alto) del paciente y debe tenerse en cuenta el número de ganglios linfáticos afectados, el tamaño de las metástasis ganglionares, la histología y el tamaño del tumor. Una dosis de 30 mCi de 131yodo es igual de eficaz para negativizar la tiroglobulina que una dosis de 100 mCi. 3. Extensión de la cirugía (cirugía parcial en tumores menores de 4 cm con histología favorable) y 4. Terapia de supresión con levotiroxina con metas más laxas de TSH, dado el riesgo de osteoporosis y arritmias con una supresión exagerada de TSH, especialmente en la población de edad avanzada.Abstract Papillary thyroid carcinoma is a frequent cancer in women. An increase in the number of new cases has been detected in the last years. However, tumors smaller than 2 cms represent the largest sample in those new detected cancers. The cause of this increment is partially responsibility of an increased use of diagnostic aids such as ultrasound, even in asymptomatic patients. The management of these clinically silent tumors has been quite aggressive with extensive surgery (total thyroidectomy) followed by radioactive iodine therapy and TSH suppression. The next papillary thyroid carcinoma guidelines will address 4 important modifications: 1. Dynamic approach to risk stratification (Complete response, incomplete biochemical response, incomplete structural response and indeterminate response) 2. Decrease in the indication and dose of radioactive iodine. The use of this therapy must be adjusted to the basal risk of recurrence with consideration of the number of lymph node metastases, the size of the lymph node metastases, the histopathologic variant and the size of the primary tumor. A dose of 30mCi of 131I is as effective as a dose of 100 mCi for thyroid ablation. 3. Extension of the thyroidectomy (partial surgery in tumors smaller than 4 cms without unfavorable histopathology and 4. Higher TSH goal with levothyroxine suppression therapy. A strict TSH suppression has been associated with increased risk of osteoporosis and cardiac arrhythmias, especially in older population.

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Mirković, Duško. « Recommedition for Apllication and Determination Tumor Markers of Neuroendocrine System ». Journal of Medical Biochemistry 26, n^o 2 (1 janvier 2007) : 157–64. http://dx.doi.org/10.2478/v10011-007-0019-3.

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Preporuke Za Primenu I Određivanje Tumorskih Markera Kod Neoplazmi Neuroendokrinog SistemaNeuroendokrini tumori vode poreklo iz neuroendokrinih ćelija, koji pod uslovima specifične stimulacije sekretuju hormone, regulišući niz različitih funkcija u organizmu. U radu je opisana grupa neuroendokrinih tumora koja se sastoji od: karcinoida endokrinih tumora pankreasa, neuroblastoma, medularnog karcinoma tiroidee i feohromocitoma. Biće diskutovani tumori koji potiču iz endokrinih žlezda, kao i oni koji vode poreklo iz takozvanog »difuznog« neuroendokrinog ćelijskog sistema gastrointestinalnog trakta. Radi se o najvećem endokrinom organu u organizmu. Oko 50 različitih neuroendokrinih ćelijskih tipova gastrointestinalnog trakta je indentifikovano. Važan dijagnostički segment u tretmanu ovih tumora, je određivanje biogenih amina i peptida, čija je aktivnost izmenjena kod pojave neoplazmi. Širok je spektar kliničkih simptoma kod pojave ove vrste tumora, a svi su posledica sposobnosti tumora da sekretuju povećane količine peptinih hormona i biogenih amina. Glavni ciljevi ovog teksta su procena važnosti ove grupe tumorskih markera, kao i predlozi za njihovo koriŠćenje u našim uslovima.

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López, Fernando, Patricia García-Cabo, Laura Fernández-Vañes, Andrés Coca-Pelaz, Juan Pablo Rodrigo et José Luis Llorente. « Microcarcinoma papilar de la glándula tiroides : controversias y manejo actuales ». Revista ORL 12, n^o 4 (9 novembre 2021) : 325–40. http://dx.doi.org/10.14201/orl.23924.

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Introducción y objetivo: El número de pacientes con microcarcinoma papilar de la tiroides (mPTC) cada vez es más elevado. Las guías de práctica clínica han respaldado tanto la vigilancia activa como la cirugía como opciones de tratamiento para el (mCPT). En esta revisión nos planteamos como objetivo describir las opciones actuales de manejo del mCPT. Síntesis: La evidencia acumulada en los estudios realizados ha permitido conocer la historia natural y el comportamiento biológico de estos tumores. Mediante las extensas experiencias, se ha evidenciado que la gran mayoría de estos tumores muchas veces no presentan una variación significativa de su tamaño, o presentan tasas de crecimiento muy lentas, e incluso algunos presentan disminución de éste. La mayoría de mCPT son tumores de bajo riesgo clínico que no generarán morbilidad o mortalidad a pesar de no ser tratados. En los últimos años, la práctica clínica ha evolucionado hacia un tratamiento menos agresivo de estos mCPT para evitar la morbilidad derivada del tratamiento activo mediante cirugía y/o radioyodo y/o supresión hormonal. Los pacientes con tumores de alto riesgo deben ser manejados siguiendo los protocolos de los carcinomas papilares. Sin embargo, la vigilancia activa (VA) de pacientes con tumores de bajo riesgo ha mostrado excelentes resultados oncológicos sin aumentar la morbilidad y la mortalidad. Cuando se indica un tratamiento quirúrgico, la lobectomía es una opción válida para estos tumores. Los criterios de selección inicial para la idoneidad de ser manejados mediante VA deben tener en cuenta muchos aspectos, incluidas las características de los tumores y pacientes. En caso de alto riesgo de progresión deben ser sometidos a una cirugía inmediata en lugar de VA. Conclusiones: La VA ha surgido como una nueva alternativa terapéutica para estos tumores de bajo riesgo, con excelentes resultados oncológicos y menores tasas de complicaciones. No obstante, a pesar de los alentadores resultados de la VA, su implementación en la práctica depende de muchos aspectos entre los cuales se encuentran las características del tumor, las características clínicas del paciente y factores psicosociales.

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Severino, R., V. Ramundo, L. Vuolo, C. Di Somma, G. Lombardi, A. Colao, S. Spiezia et A. Faggiano. « Tumore bruno della Mandibola in un Paziente con Iperparatiroidismo Primitivo ». Giornale di Clinica Nefrologica e Dialisi 22, n^o 2 (24 janvier 2018) : 16–19. http://dx.doi.org/10.33393/gcnd.2010.1206.

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Gli Autori riportano un caso clinico in cui la diagnosi di tumore bruno dell'osso mascellare ha condotto alla definizione del processo patologico primitivo causato da un iperparatiroidismo sostenuto da adenoma primitivo della paratiroide. Il paziente, portatore di insufficienza renale cronica e nefrolitiasi ha eseguito biopsia e TC del mascellare, con diagnosi di tumore bruno associato ad altre aree di osteolisi a carico dell'osso mandibolare. Il profilo ematochimico ha rivelato una ipercalcemia con ipofosforemia associata a aumento del dosaggio sierico del paratormone, pertanto è stata eseguita una scintigrafia delle paratiroidi che ha mostrato la presenza di tessuto iperfunzionante in corrispondenza del terzo inferiore del lobo sinistro della tiroide. Il quadro eco-color-Doppler, ha confermato la presenza di un adenoma paratiroideo di 4,5 cm alla base del lobo sinistro della tiroide. Il paziente è stato sottoposto a terapia con cinacalcet in attesa dell'intervento chirurgico.

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Villalva-Paredes, Emilia Soledad, Nelson Rodrigo Laica-Sailema, Fernando-de-Jesús Castro-Sánchez et Diana Lorena Jordan-Fiallos. « Incidencia y prevalencia del cáncer de los pacientes hospitalizados ». Revista Arbitrada Interdisciplinaria de Ciencias de la Salud. Salud y Vida 6, n^o 2 (15 août 2022) : 380. http://dx.doi.org/10.35381/s.v.v6i2.2116.

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Objetivo: Analizar la incidencia y prevalencia del cáncer de los pacientes hospitalizados en el hospital general Ambato - IESS, durante el año 2017 para mejorar el registro estadístico en el sistema AS-400 mediante estandarización de diagnósticos oncológicos. Método: Revisión de historia clínica. Conclusión: La cantidad de casos de neoplasias benignas y malignas detectadas durante el año 2017 en el hospital general Ambato del IESS, fueron inicialmente 184, de estos 114 se encuentran dentro de los 10 tipos de neoplasias benignas y malignas prevalentes. Las neoplasias de tipo benigno y maligno que prevalecen son, tumor benigno de ovario, tumor maligno de próstata, tumor maligno de encéfalo, tumor maligno de estómago, tumor benigno de mama, hiperplasia de glándula tiroides, tumor maligno de glándula tiroides, tumor maligno de recto, tumor maligno de mama y tumor maligno de cuello de útero.

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Gonzales Laguado, Erick, Luis García Ruiz, Henry Guerra Miller et Jorge Luna-Abanto. « Carcinoma neuroendocrino de tiroides calcitonina negativa : Reporte de caso y revisión de la literatura ». Revista Medica Herediana 32, n^o 2 (19 juillet 2021) : 118–22. http://dx.doi.org/10.20453/rmh.v32i2.3986.

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El carcinoma medular de tiroides (MTC) es un tumor neuroendocrino relativamente raro que se origina en las células C para foliculares de la glándula tiroides. Se caracteriza por la síntesis y secreción de calcitonina. Por lo general, la calcitonina sérica se utiliza como parte del diagnóstico y seguimiento de estos pacientes. Se han notificado pocos casos de MTC con calcitonina negativa en todo el mundo, cuyo diagnóstico es un desafío clínico.

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Salvatore, Giuliana, et Massimo Santoro. « Nuove terapie molecolari nel trattamento dei tumori tiroidei ». L'Endocrinologo 11, n^o 1 (février 2010) : 20–24. http://dx.doi.org/10.1007/bf03344683.

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Dzodic, Radan, Ivan Markovic, Momcilo Inic, Neven Jokic, Milan Zegarac, Igor Djurisic, Zorka Milovanovic, Gordana Pupic et Nikola Jovanovic. « Provera strazarskih limfnih nodusa kod tiroidnog karcinoma ». Acta chirurgica Iugoslavica 50, n^o 3 (2003) : 103–6. http://dx.doi.org/10.2298/aci0303103d.

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Introduction: Sentinel lymph node (SLN) was defined as the first lymph node that the tumor would drain to, within that tumor?s regional lyphatic basin. In 1998, Kelemen and co-workers have published the first results on SLN lymphonodectomy in thyroid carcinomas. Methodology: Different methods have been used in a goal of lymphatic mapping (application of vital blue dye and/or radio colloid). Results: In a period from 2001 to 2003 we have performed SLN biopsy in 64 patients with thyroid tumors. There were 12 cases of thyroid carcinoma. SLN identification rate was 73,44%. We found no false positive or negative results on definitive histopathology. Discussion: The impact of lymph node metastases in differentiated thyroid carcinoma is still controversial. The management of cervical lymph nodes varies from ?berry peacking? to modified radical neck dissection. There is a significant disproportion in percentage of pre and intraoperatively enlarged lymph nodes (27-45%) and histological confirmed lymph node metastases (80-90%) in papillary thyroid carcinoma. In the current literature the average rate of SLN identification is 91% (66-100%) and when identified, the SLN accurately predicts the disease status of the neck in most patients (80-100%).Conclusion: The SLN biopsy for thyroid carcinoma is good and feasible technique for estimating the cervical lymph node status.

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Vélez-Hoyos, Alejandro, Valentina Agredo-Delgado, Aníbal Ariza-Gutiérrez, Carlos Simón Duque-Fisher, Juan Pablo Dueñas-Muñoz, Catalina Tobón-Ospina et Alejandro Román-González. « Lesiones metastásicas a glándula tiroides. Una serie de casos ». Medicina y Laboratorio 27, n^o 1 (3 janvier 2023) : 25–32. http://dx.doi.org/10.36384/01232576.617.

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Las lesiones metastásicas representan hasta un 3 % de los tumores malignos de la glándula tiroides. La mayoría de los casos se originan de tumores de células renales y de pulmón. El abordaje diagnóstico implica una alta sospecha clínica en pacientes con primarios conocidos, sin embargo, puede ser la manifestación inicial de una enfermedad maligna extensa no diagnosticada hasta en un 20 % a 40 % de los pacientes. La biopsia por aguja fina ha demostrado buen rendimiento para el diagnóstico de los nódulos metastásicos. El pronóstico y la opción del tratamiento quirúrgico dependen del control local del primario y del estado de la enfermedad sistémica asociada, por lo tanto, debe ser individualizado. Por lo general, hasta un 80 % de los pacientes con compromiso de la tiroides tienen enfermedad metastásica multiorgánica, y la intención del tratamiento quirúrgico es con fines paliativos para prevenir las complicaciones derivadas de la extensión local de la enfermedad a las estructuras del tracto aerodigestivo superior en el cuello. Se presenta a continuación, una serie de seis casos de pacientes con lesiones metastásicas a glándula tiroides con primarios en riñón, mama y de melanomas.

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Vattimo, A., L. Burroni, P. Bertelli, D. Volterrani et A. Vella. « Metastasi spinali : Ruolo della medicina nucleare ». Rivista di Neuroradiologia 8, n^o 2 (avril 1995) : 157–60. http://dx.doi.org/10.1177/197140099500800204.

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Per lo studio delle metastasi scheletriche ed in particolare del rachide la medicina nucleare riesce a dare il suo apporto mediante la scintigrafia scheletrica con MDP-Tc99m e gamma-camera tradizionale e con F-18 e PET. Il midollo osseo può a sua volta essere indagato con microcolloidi marcati con Tc99m. Siccome numerosi tumori (mammella, prostata, polmone, rene e tiroide) metastatizzano frequentemente nello scheletro e prevalentemente nel midollo rosso, con il rachide come segmento più spesso coinvolto, la scintigrafia scheletrica rappresenta una indagine fondamentale per la stadiazione della malattia. Tale metodica presenta infatti una sensibilità molto elevata (maggiore del 95%) nel rilevare le lesioni ossee ed una specificità egualmente alta quando si tratta di lesioni multiple. Per le metastasi del rachide, la tecnica SPET è più sensibile e più accurata nel rilevare la lesione. Scarsa sensibilità e specificità si hanno invece nel mieloma multiplo. Dal punto di vista scintigrafico la lesione ossea si manifesta come un aumento focale di fissazione dell'indicatore radioattivo, dovuto alla reazione osteoblastica, alla neoformazione di osso ed all'aumento del flusso ematico. Meno frequentemente la lesione si manifesta come riduzione di fissazione dell'indicatore per la sostituzione di minerale in assenza di rimaneggiamento osseo circostante. Nel caso di una lesione unica, in cui la specificità della metodica è meno elevata, si procede alla esecuzione di una scintigrafia del midollo osseo per valutare il grado di invasione midollare. Alcune metastasi (carcinomi tiroidei, surrenalici, intestinali) possono infine essere studiate con indicatori positivi, in grado di legarsi alle cellule tumorali per le loro caratteristiche fisico-chimiche e/o fisiopatologiche.

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Eimil Ortiz, Míriam, Carmen Fontán Tirado, S. Cantarero Duque, Lucía Fernández Cabredo, M. Eugenia Villar Villar et E. Martín González. « Neuromiotonía y tumor oncocítico de tiroides : ¿asociación paraneoplásica ? » Revista de Neurología 48, n^o 05 (2009) : 277. http://dx.doi.org/10.33588/rn.4805.2008653.

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Cozzolino, Alessia, Franz Sesti, Tiziana Feola, Giulia Puliani, Riccardo Pofi, Cira Di Gioia, Francesco Nardi, Elisa Giannetta, Andrea M. Isidori et Andrea Lenzi. « Tumori neuroendocrini della tiroide : non solo carcinoma midollare ». L'Endocrinologo 20, n^o 3 (juin 2019) : 177–78. http://dx.doi.org/10.1007/s40619-019-00570-9.

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Román-González, A., M. L. Zapata et S. Mejia. « Inhibidores de la tirosina-cinasa en cáncer de tiroides ». Revista Colombiana de Endocrinología, Diabetes & ; Metabolismo 7, n^o 3 (19 mars 2021) : 170–76. http://dx.doi.org/10.53853/encr.7.3.629.

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Introducción: el carcinoma de tiroides es la neoplasia endocrina más común. Su prevalencia está en aumento por varias causas, entre las cuales se encuentra el sobrediagnóstico. A pesar de lo anterior, también existe un incremento en los tumores más grandes, más agresivos y en la mortalidad que producen. A la fecha, la causa de esto es desconocida. La mayoría de los pacientes con cáncer de tiroides tienen enfermedad localizada. Sin embargo, el 15 % de los pacientes puede tener enfermedad metastásica y hasta la mitad de ellos puede tener enfermedad resistente al yodo. Para estos pacientes, las opciones han sido pocas. Metodología: se revisaron los estudios aleatorizados y controlados con placebo de los inhibidores de tirosina-cinasa en pacientes con carcinoma de tiroides y se presentó una síntesis de sus resultados, lo mismo que las indicaciones generales para al manejo de dicha enfermedad. Resultados: a la fecha, el único medicamento aprobado en Colombia para usar en cáncer de tiroides metastásico o irresecable, resistente a yodo y en progresión es el sorafenib. Aprobados en otros países se encuentra el lenvatinib y la FDA recientemente aprobó la combinación dabrafenib más trametinib para pacientes BRAF mutados o con cáncer anaplásico BRAF mutado. El manejo de los efectos adversos de estos medicamentos es esencial para el éxito de la terapia. Se discute también la evidencia de tratamiento en carcinoma medular de tiroides, terapias futuras y el papel de la inmunoterapia. Conclusiones: el cáncer de tiroides resistente a yodo es un reto clínico. Los inhibidores de la tirosina-cinasa son una opción para estos pacientes. El manejo de los efectos adversos es esencial para un uso adecuado y una terapia exitosa.

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Rodríguez Martin, Arelis De las Mercedes, Juan Carlos Gónzalez Labrada, Cristina Ruesca Domínguez, Diana Maite Hernández Fernández et Janette Cartaya Pérez. « Obstrucción intestinal por tumor neuroendocrino de íleon. Reporte de un caso ». Medicina e Investigación Universidad Autónoma del Estado de México 10, n^o 1 (17 juin 2022) : 9. http://dx.doi.org/10.36677/medicinainvestigacion.v10i1.18707.

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Los tumores neuroendocrinos bien diferenciados son raros, de crecimiento lento, pueden originarse en múltiples órganos como páncreas, timo, tiroides, ovarios, piel, etc., aunque son más frecuentes en el sistema bronquial y tracto gastrointestinal. Su presencia puede pasar imperceptible por años, sin síntomas ni signos detectables. Constituyen solo 0,5 % de los tumores malignos y 2 % de los tumores del tracto gastrointestinal, son diagnosticados con relativa frecuencia en apéndice y recto, pero su presencia en íleon se considera esporádica. Se presenta el caso de un paciente masculino de 31 años de edad, que durante dos años presentó dolor abdominal, náuseas y vómitos, interpretado y tratado como cólico nefrítico. Por la persistencia del dolor y anemia, se realizó drenaje biliar con diagnóstico de Necátor americano, imponiéndose tratamiento con mejoría clínica. Al presentar dolor abdominal agudo, distención abdominal acentuada en posición de pie, es valorado por Gastroenterología, se indicó Rx de abdomen simple observándose signos de oclusión intestinal baja. Se decidió intervención quirúrgica de urgencia, hallándose tumor en región distal del íleon, no detectado en estudios de imágenes realizados; el diagnóstico anatomopatológico fue tumor neuroendocrino bien diferenciado. La obstrucción intestinal por este tipo de tumor ha sido escasamente reportada, y su diagnóstico es habitualmente incidental, lo que nos motivó a presentar este caso.

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Choc Cac., Lilian Soledad, et Miriam A. Choc C. « Struma ovarii : tumor de ovario infrecuente ». Revista Cientifica Ciencia Medica 21, n^o 2 (31 décembre 2018) : 51–55. http://dx.doi.org/10.51581/rccm.v21i2.81.

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El estruma ovárico, neoplasia ovárica infrecuente, constituye un teratoma monodérmico altamente diferenciado hacia tejido tiroideo, cuyo diagnóstico certero lo proporciona la histopatología, siendo su tratamiento definitivo la cirugía. Se presenta el caso de una paciente de 51 años de edad atendida en la 2C Clínica Médica ALOM por dolor abdominal y tumoración de 8 cm en región pélvica derecha, corroborando por ultrasonido una masa anexial de ecogenicidad mixta en dicha región; con marcadores tumorales normales. La conducta quirúrgica consistió en histerectomía total con anexectomía bilateral, evidenciando el diagnóstico anatomopatológico de estruma ovárico del anexo izquierdo y teratoma quístico maduro en el anexo derecho. Por consiguiente, los datos clínicos, los exámenes imagenológicos y anatomopatológicos permiten diagnosticar el estruma ovárico.

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Larrea Vivar, Esteban Santiago, et Silvia Elena Turcios Trista. « Factores Asociados a la Recurrencia Tumoral en Mujeres con Carcinoma Diferenciado de Tiroides ». Revista Médica del Hospital José Carrasco Arteaga 9, n^o 1 (30 mars 2017) : 56–63. http://dx.doi.org/10.14410/2017.9.1.ao.09.

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Velia, Azzahra, Tofrizal Tofrizal et Husnil Kadri. « Hubungan Tumor Infiltrating Lymphocytes dengan Jenis Kelamin, Usia, dan Tipe Histopatologi Karsinoma ». Jurnal Ilmu Kesehatan Indonesia 2, n^o 4 (28 août 2022) : 255–63. http://dx.doi.org/10.25077/jikesi.v2i4.434.

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Latar belakang: Karsinoma tiroid merupakan keganasan pada kelenjar tiroid yang paling sering dijumpai di organ endokrin. Beberapa faktor yang berhubungan dengan karsinoma tiroid adalah jenis kelamin, usia, dan tipe histopatologi. Pada proses pembentukan sel kanker, terjadi mekanisme inflamasi dan proliferasi yang menyebabkan tubuh mengeluarkan imun pada area tersebut. Limfosit yang berperan pada respon imun seluler kanker disebut Tumor Infiltrating Lymphocytes (TILs). Objektif: Mengetahui hubungan TILs dengan jenis kelamin, usia, dan tipe histopatologi karsinoma tiroid. Metode: Penelitian ini merupakan penelitian analitik dengan desain pendekatan cross sectional. Pengambilan sampel dilakukan dengan teknik total sampling pada penderita karsinoma tiroid tahun 2018-2019 di Sentra Diagnostik Patologi Anatomi Fakultas Kedokteran Universitas Andalas dari bulan Februari-Desember 2020. Hasil: Hasil penelitian berdasarkan analisis uji bivariat Chi-square antara TILs dengen jenis kelamin (p=0.306), usia (p=0.306), dan tipe histopatologi karsinoma tiroid (p=0.034). Kesimpulan: Kesimpulan penelitian ini adalah terdapat hubungan bermakna antara TILs dengan tipe histopatologi karsinoma tiroid. Selanjutnya, tidak terdapat hubungan bermakna antara TILs dengan jenis kelamin dan usia penderita karsinoma tiroid.

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Arias-Ortiz, Nelson E., et Eduardo A. Guzmán-Gallego. « Características clínicas del cáncer de tiroides en Manizales, Colombia, 2008-2015 ». Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública 37, n^o 2 (17 juin 2020) : 287–91. http://dx.doi.org/10.17843/rpmesp.2020.372.4892.

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Résumé :

Con el objetivo de describir los casos de cáncer de tiroides en Manizales, Colombia, se realizó un estudio que describe las características de los pacientes y de los tumores según el tamaño, la lateralidad, la focalización, el compromiso ganglionar, la invasión contigua, la metástatisis y la estadificación TNM. Se analizaron 672 casos, el 84,8% de ellos fueron mujeres entre 40 y 64 años. El 34,1% de los casos fueron diagnosticados en estadios tempranos y el 15% de los tumores tuvieron un tamaño 20 mm. El compromiso ganglionar y de tejidos adyacentes estuvo presente en el 33% y el 3% de los casos, respectivamente. Se registró un 1% de metástasis a distancia. El carcinoma papilar se presentó en el 82% de los casos. El cáncer de tiroides en Manizales es más frecuente en mujeres adultas; el estadio temprano y el tamaño tumoral sugieren mejora en la detección temprana.

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Wandurraga Sánchez, Edwin Antonio, Lisseth Fernanda Marín Carrillo, Annie Katherine Natera Melo, Claudia Milena Gómez Giraldo, Freddy Niño Prato, Henry Mauricio Arenas Quintero, Rafael Castellanos Bueno et al. « Características clínicas, histopatológicas y terapéuticas del cáncer de tiroides en Colombia : serie de 1.096 pacientes ». Revista Colombiana de Endocrinología, Diabetes & ; Metabolismo 6, n^o 1 (21 mars 2019) : 5–12. http://dx.doi.org/10.53853/encr.6.1.462.

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Résumé :

Introducción: Los registros poblacionales de cáncer son una aproximación útil para determinar la magnitud del problema, pero son insuficientes como fuente de variables de interés para los clínicos y como generadores de hipótesis de investigación. Con el objetivo de identificar las características clínicas de los pacientes con cáncer de tiroides, el enfoque terapéutico inicial y los costos asociados con el manejo de la enfermedad, se implementó un registro específico en 10 ciudades de Colombia. Materiales y métodos: Se llevó a cabo un estudio descriptivo, observacional entre los años 2013 y 2015. Se desarrolló una herramienta web (www.colombiatiroides.com) consistente en 55 variables con características demográficas, histopatológicas, paraclínicas y terapéuticas, para registrar la información de los pacientes con diagnóstico de cáncer de tiroides que asistieron a consulta de endocrinología, medicina nuclear, cirugía de cabeza y cuello o cirugía endocrina. Resultados: Se incluyó información de 1.096 pacientes con cáncer de tiroides. El promedio de edad fue de 45,5 años; 86,3% eran mujeres; 93,6% de los casos correspondieron a carcinoma papilar. Se documentó asociación entre el tamaño tumoral y el compromiso capsular, extracapsular, linfovascular y ganglionar central y lateral (p=0,000). Los pacientes menores de 45 años presentaron mayor invasión ganglionar central (p=0,000) y lateral (p=0,003), mientras que en los mayores de 45 años los tumores multicéntricos (p=0,032) y la infiltración extracapsular (p=0,036) fueron más frecuentes. El costo directo aproximado por paciente/año fue de $2’532.687 (982 USD). Conclusiones: Los resultados de este registro muestran que el carcinoma diferenciado de tiroides de tipo papilar corresponde al 93,6% dentro de todos los tipos de cáncer de tiroides, proporción que es mayor a la de otras series reportadas en la literatura. El 89% de los pacientes con carcinoma diferenciado de tiroides fueron clasificados como de riesgo alto e intermedio de recurrencia, luego de la terapia inicial del cáncer de tiroides. En pacientes menores de 45 años, la enfermedad tiende a invadir por vía linfática, pero en los mayores de 45 años las extensiones locales son más frecuentes. Finalmente, el costo aproximado de la enfermedad es de USD 982 paciente/año.

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Pacini, Furio, et Marco Capezzone. « Microcarcinoma papillare della tiroide : il piùfrequente dei tumori endocrini ». L'Endocrinologo 8, n^o 2 (juin 2007) : 94–101. http://dx.doi.org/10.1007/bf03344569.

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Sánchez Urresta, Carlos, Christian Palacios Cortes et Oscar Jaramillo Calvas. « METÁSTASIS CUTÁNEA DE CARCINOMA DIFERENCIADO DE TIROIDES. A PROPÓSITO DE UN CASO. » Revista Medica Vozandes 31, n^o 2 (6 janvier 2021) : 84–89. http://dx.doi.org/10.48018/rmv.v31.i2.11.

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Résumé :

Thyroid cancer (CT) as well as other types of malignant tumors have the ability to invade and infiltrate other tissues both contiguous and distant tissues and organs producing what is known as metastasis (MT). This is a characteristic of the majority of cancerous tumors, and the mechanism by which they are carried out occurs in different ways depending on the histological type of the tumor, as well as its own dissemination characteristics, whether lymphatic, hematogenous, nervous or local invasion.Speaking particularly of thyroid cancer (CT) and being more specific papillary cancer (CPT), it is the malignant histological variant that has the most prevalence and incidence in this gland, in addition it is the thyroid cancer that has the best prognosis and more treatment alternatives due to their slow growth pattern, and due to their low capacity to produce distance metastases (MT) presented in less than 10% of patients with this diagnosis.Despite this low rate of metastatic disease, this pathology has presented a remarkable growth in its prevalence, tripling in the last 30 years, which has also caused an increase in the prevalence of metastatic cases (MT) due to this neoplasia.When there is metastatic disease of papillary thyroid carcinoma (CPT), it is most often located in lymph tissue followed by lung and bone tissue. The spread of this type of cancer to other sites is uncommon, and the skin is even more unusual. For this reason, the case of a 74-year-old female patient is presented, with a history of diagnosis of differentiated thyroid carcinoma undergoing several previous surgical interventions, which presents a dermal lesion at the pre-sternal level, whose post-resection histopathological study was compatible with metastatic skin spread of this type of cancer.

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Hasnaini, Hasnaini, Salmiah Agus et Hera Novianti. « Mixed Medullary and Follicular Thyroid Carcinoma (MMFTC) ». Jurnal Kesehatan Andalas 9, n^o 3 (29 novembre 2020) : 368. http://dx.doi.org/10.25077/jka.v9i3.1333.

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Résumé :

Mixed medullary and follicular thyroid carcinoma (MMFTC) merupakan suatu kasus keganasan tiroid yang jarang terjadi. Tumor ini menunjukkan sel tumor yang berasal dari dua populasi sel yaitu sel folikuler dan parafolikuler. Dilaporkan kasus MMFTC pada seorang pasien wanita usia 45 tahun yang datang dengan keluhan bengkak pada leher sejak tiga tahun lalu yang membesar dengan cepat dalam dua bulan, kemudian dilakukan tiroidektomi total. Pemeriksaan histopatologi menunjukkan tumor tersusun membentuk fasikulus terdiri atas proliferasi sel dengan inti bulat sampai spindel, kromatin kasar, nukleoli nyata dan adanya pseudoinklusi inti. Stroma mengandung massa amorf warna merah muda (amiloid) yang terpulas positif dengan Congo red. Tampak pula proliferasi sel-sel epitel folikel dengan inti bulat-oval, terang, adanya ground glass appearance, dan nuclear groove. Sel-sel ini tersusun membentuk struktur folikuler, yang sebagian bercampur di antara sel-sel dengan inti bulat sampai spindel. Pemeriksaan imunohistokimia tiroglobulin menunjukkan pulasan positif kuat pada sitoplasma sel tumor folikel tiroid. Perilaku tumor ini belum diketahui dengan baik karena insiden yang sedikit, namun diperkirakan tumor ini bersifat lebih agresif daripada karsinoma tiroid yang berdiferensiasi.Kata kunci: medullary, MMFTC, tiroid

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