Articles de revues sur le sujet « Tumeurs du rein – génétique »

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1

Moog, Sophie, et Judith Favier. « Rôle de la succinate déshydrogénase dans le cancer ». médecine/sciences 38, no 3 (mars 2022) : 255–62. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2022024.

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Résumé :
La succinate déshydrogénase (SDH) est une enzyme mitochondriale qui participe au cycle de Krebs et à la chaîne respiratoire. Quand elles sont à l’origine de cancers, les mutations des gènes codant les différentes sous-unités de la SDH sont responsables d’une prédisposition aux phéochromocytomes et aux paragangliomes, et, plus rarement, aux tumeurs stromales gastro-intestinales ou au cancer du rein. Une diminution de l’activité de la SDH, non expliquée par la génétique, s’observe aussi dans certains cancers plus fréquents. Une des conséquences de l’inactivation de la SDH est la production excessive de son substrat, le succinate, qui joue un rôle d’oncométabolite en promouvant un statut pseudohypoxique et d’importants remaniements épigénétiques. La compréhension de l’oncogenèse liée à la succinate déshydrogénase permet aujourd’hui de développer des méthodes diagnostiques innovantes et d’envisager des thérapies ciblées pour la prise en charge des patients atteints.
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2

Diallo, I., ID Diamé, C. Diouf, ST Faye, A. Thiam, A. Yaya, O. Sow, B. Fall et L. Niang. « C64 : Les cancers urogénitaux en région périphérique du Sénégal : A propos de 156 cas ». African Journal of Oncology 2, no 1 Supplement (1 mars 2022) : S28. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c64.lned9685.

Texte intégral
Résumé :
INTRODUCTION : Le but était d’étudier le profil épidémiologique et d’évaluer la prise en charge des cancers urologiques en milieu périphérique semi-urbain sénégalais. MATERIELS ET METHODES : Etude rétrospective descriptive dans deux centres hospitaliers régionaux périphériques du Sénégal sur une période de deux ans (2013 et 2014). Ont été étudiés les paramètres épidémiologiques, cliniques et thérapeutiques. RESULTATS : Cent-et-cinquante-six cas ont été enregistrés durant la période d’étude. Les cancers de prostate (61,5%) et de vessie (17,9%) prédominaient. L’âge moyen des patients était de 54 ans. Les circonstances de découverte du cancer de prostate étaient dominées par les troubles urinaires (38% des cas) et les douleurs rachidiennes dans 14%. La masse lombaire douloureuse constituait la circonstance de découverte du cancer du rein (54%) et pour les tumeurs de vessie une masse hypogastrique était retrouvée dans 34%. La cryptorchidie était associée au cancer du testicule dans 50%. La mortalité globale était de 24,3%. Par ailleurs, 26% étaient perdus de vue et 49% étaient vivants après un suivi moyen de 28 mois. CONCLUSION : Les cancers urogénitaux concernent des patients relativement jeunes comparés aux patients des séries occidentales faisant penser à l’existence de facteurs de risques génétiques et environnementaux. Le retard diagnostique considérable justifiant un traitement essentiellement palliatif et une mortalité élevée.
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3

Peycelon, M., R. Renard-Penna et M. Rouprêt. « Tumeurs du rein ». EMC - Traité de médecine AKOS 6, no 3 (janvier 2011) : 1–10. http://dx.doi.org/10.1016/s1634-6939(11)53007-8.

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4

Roy, C., J. Jeantroux, S. Tétékpor et V. Lindner. « Tumeurs du rein ». Journal de Radiologie 87, no 9 (septembre 2006) : 1025–54. http://dx.doi.org/10.1016/s0221-0363(06)74126-9.

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5

Ploussard, G. « Tumeurs du rein ». Progrès en Urologie 30, no 2 (mars 2020) : 3S5–3S7. http://dx.doi.org/10.1016/s1166-7087(20)30195-0.

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Eiss, D. « Tumeurs solides du rein ». Journal de Radiologie 90, no 10 (octobre 2009) : 1313. http://dx.doi.org/10.1016/s0221-0363(09)75213-8.

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Calender, A., S. Dupasquier, M. Cordier et C. X. Zhang. « Génétique des tumeurs endocrines ». Annales de Pathologie 25, no 6 (décembre 2005) : 463–86. http://dx.doi.org/10.1016/s0242-6498(05)86161-9.

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MALGRAS, B., X. DURAND, A. SALIN, M. DUSAUD, B. MOLINARD et A. HOULGATTE. « Prise en charge des tumeurs du rein de petite taille : étude à propos de 91 néphrectomies partielles ». Médecine et Armées Vol. 41 No. 3, Volume 41, Numéro 3 (1 juin 2013) : 271–76. http://dx.doi.org/10.17184/eac.6684.

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Résumé :
Le cancer du rein est actuellement diagnostiqué de manière fortuite dans 70 % des cas. Ainsi les tumeurs du rein prises en charge sont de plus en plus petites, avec près de 70 % des tumeurs inférieures ou égales à 4 cm. C’est ainsi que la néphrectomie partielle est devenue le traitement de référence des tumeurs du rein de petite taille dans un but de préservation néphronique. Cependant un tiers des petites tumeurs rénales sont bénignes posant alors la question d’un geste chirurgical systématique, d’une biopsie pré-opératoire ou d’un geste de destruction percutané. Cette étude à propos de 91 néphrectomies partielles a permis de confirmer les bons résultats de cette intervention au niveau morbi-mortalité ainsi qu’au niveau de la survie globale et sans récidive. Elle s’impose donc comme le traitement de référence de ces petites tumeurs du rein. En cas de doute diagnostique, une biopsie peut être réalisée ; celle-ci doit être également réalisée avant un geste de destruction percutané ou une surveillance active en cas de contre-indication à la chirurgie.
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Perlman, E., et L. Boccon-Gibod. « Tumeurs du rein de l’enfant ». Annales de Pathologie 24, no 6 (décembre 2004) : 516–35. http://dx.doi.org/10.1016/s0242-6498(04)94016-3.

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Hélénon, O., D. Eiss, J. Hayoun, A. Vieillefond, S. Merran et J. M. Correas. « Tumeurs du rein de l'adulte ». EMC - Radiologie et imagerie médicale - Génito-urinaire - Gynéco-obstétricale - Mammaire 3, no 1 (janvier 2008) : 1–29. http://dx.doi.org/10.1016/s1879-8543(08)70655-4.

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Delarue, A., C. Coze, G. Gorincour, C. Bouvier et X. Murraciole. « Tumeurs du rein de l'enfant ». EMC - Pédiatrie - Maladies infectieuses 2, no 1 (janvier 2007) : 1–19. http://dx.doi.org/10.1016/s1637-5017(07)72365-7.

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Voinea, F., V. Tode et E. Caeredin. « Les tumeurs bénignes du rein ». Morphologie 89, no 287 (décembre 2005) : 212. http://dx.doi.org/10.1016/s1286-0115(05)83391-0.

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Rioux-Leclercq, Nathalie. « Tumeurs rares du rein. Prétest ». Annales de Pathologie 34, no 2 (avril 2014) : 131–33. http://dx.doi.org/10.1016/j.annpat.2014.02.001.

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Rioux-Leclercq, Nathalie. « Tumeurs rares du rein. Introduction ». Annales de Pathologie 34, no 2 (avril 2014) : 130. http://dx.doi.org/10.1016/j.annpat.2014.02.003.

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Kammerer-Jacquet, S. F., S. Thierry et N. Rioux-Leclercq. « Cancers du rein : évolution de la classification anatomopathologique ». Oncologie 20, no 7-12 (juillet 2018) : 193–98. http://dx.doi.org/10.3166/onco-2019-0025.

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Résumé :
Depuis la dernière classification OMS des tumeurs urogénitales en 2004, les progrès en pathologie moléculaire ont permis de démembrer un certain nombre de sous-types histologiques des tumeurs du rein avec des profils histologiques, phénotypiques et moléculaires différents. Cette revue a pour objectif de rappeler les dernières nouveautés concernant l’évolution de la classification OMS des tumeurs du rein et les facteurs pronostiques requis pour ces cancers.
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Calender, A. « Génétique des tumeurs endocrines digestives ». Annales de Pathologie 26 (novembre 2006) : 58. http://dx.doi.org/10.1016/s0242-6498(06)78375-4.

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Compérat, Éva, Viorel Vasiliu, Sophie Ferlicot, Philippe Camparo, Mathilde Sibony et Annick Vieillefond. « Tumeurs du rein : les nouvelles entités ». Annales de Pathologie 25, no 2 (avril 2005) : 117–33. http://dx.doi.org/10.1016/s0242-6498(05)86175-9.

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Grenier, N., V. Perot, A. Coutouly et A. Cimpean. « Thermotherapie percutanee des tumeurs du rein ». Journal de Radiologie 88, no 10 (octobre 2007) : 1465. http://dx.doi.org/10.1016/s0221-0363(07)81445-4.

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de Fromont, M. « Tumeurs rares du rein de l'adulte ». Annales d'Urologie 38, no 1 (février 2004) : 15–23. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4401(03)00126-8.

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de Fromont, M., et C. Coulange. « Tumeurs rares du rein de l’adulte ». Annales d'Urologie 38, no 1 (février 2004) : 15–23. http://dx.doi.org/10.1016/j.anuro.2003.10.004.

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Chelly, B., I. Chelly, M. M. Gargougi, A. Zehani, H. Azzouz, H. Nfoussi, S. Haouet et N. Kchir. « Tumeurs tubulopapillaires du rein : particularités anatomopathologiques ». Annales de Pathologie 33, no 6 (décembre 2013) : 435. http://dx.doi.org/10.1016/j.annpat.2013.10.013.

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Compérat, Eva. « Tumeurs rares du rein. Cas no 8. Tumeurs de collision et tumeurs multiples ». Annales de Pathologie 34, no 2 (avril 2014) : 164–67. http://dx.doi.org/10.1016/j.annpat.2014.02.014.

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Dereure, O. « Tumeurs mélanocytaires et génétique : du nouveau ». Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 139, no 3 (mars 2012) : 243–44. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2011.12.025.

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Poirée, S., A. Khairoune, J. M. Corréas, O. Hélénon, D. Eiss, E. Dekeyser et P. De Brito. « AGU-WP-4 Tumeurs multiples du rein ». Journal de Radiologie 89, no 10 (octobre 2008) : 1535. http://dx.doi.org/10.1016/s0221-0363(08)76722-2.

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Compérat, E., P. Camparo et A. Vieillefond. « Classification anatomo pathologique des tumeurs du rein ». Journal de Radiologie 87, no 9 (septembre 2006) : 1015–24. http://dx.doi.org/10.1016/s0221-0363(06)74125-7.

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Rioux-Leclercq, Nathalie. « Tumeurs rares du rein. Réponses au prétest ». Annales de Pathologie 34, no 2 (avril 2014) : 134–35. http://dx.doi.org/10.1016/j.annpat.2014.02.002.

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Rioux-Leclercq, Nathalie. « Tumeurs rares du rein. Cas no 5. Carcinomes du rein à translocation ». Annales de Pathologie 34, no 2 (avril 2014) : 153–56. http://dx.doi.org/10.1016/j.annpat.2014.02.007.

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Beaugerie, A., C. Delavaud, V. Verkarre, F. Audenet, T. Le-Guilchet, S. Hurel, N. De-Saint-Aubert, J. Correas, A. Mejean et M. Timsit. « Tumeurs synchrones du rein : peut-on prédire la concordance histologique des tumeurs ? » Progrès en Urologie 26, no 13 (novembre 2016) : 815. http://dx.doi.org/10.1016/j.purol.2016.07.289.

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Beley, Sébastien. « Maladie de Lapeyronie, dysfonction érectile, tumeurs du rein ». Progrès en Urologie - FMC 18, no 1 (février 2008) : F32—F34. http://dx.doi.org/10.1016/s1761-676x(08)71470-6.

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Beaugerie, A., V. Verkarre, M. Ariane, F. Audenet, J. Corréas, V. Vasiliu, S. Richard, A. Méjean et M. Timsit. « Tumeurs du rein multiples sporadiques : quelle concordance histologique ? » Progrès en Urologie 24, no 13 (novembre 2014) : 834. http://dx.doi.org/10.1016/j.purol.2014.08.112.

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Sibony, Mathilde. « Diagnostic des tumeurs kystiques du rein de l’adulte ». Annales de Pathologie 29, no 5 (novembre 2009) : S49—S54. http://dx.doi.org/10.1016/j.annpat.2009.07.055.

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Leroy, Xavier. « Diagnostic des tumeurs du rein à cellules éosinophiles ». Annales de Pathologie 29, no 5 (novembre 2009) : S45—S48. http://dx.doi.org/10.1016/j.annpat.2009.07.056.

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Wachter, T., H. Bouscayrol et R. Sabattier. « La radiothérapie stéréotaxique des tumeurs primitives du rein ». Cancer/Radiothérapie 12, no 6-7 (novembre 2008) : 741. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2008.08.084.

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Bastien, Laurence, Éric de Kerviler et François Desgrandchamps. « Le traitement des tumeurs du rein par radiofréquence ». Progrès en Urologie - FMC 20, no 2 (juin 2010) : F49—F53. http://dx.doi.org/10.1016/j.fpurol.2010.04.003.

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Pradere, B., B. Peyronnet, Z. Khene, G. Delporte, Q. Manach, M. Moulin, J. Rizk et al. « Résultats oncologiques des tumeurs kystiques du rein comparées aux tumeurs solides : étude multicentrique ». Progrès en Urologie 28, no 13 (novembre 2018) : 723–24. http://dx.doi.org/10.1016/j.purol.2018.07.201.

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Gimenez-Roqueplo, Anne-Paule, et Khadija Lahlou-Laforêt. « Aspects psychologiques du diagnostic génétique des tumeurs endocrines ». Annales d'Endocrinologie 66, no 3 (juin 2005) : 284–88. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4266(05)81763-9.

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Souteyrand, P., C. Chagnaud, É. Lechevallier et M. Andre. « Destruction par radiofréquence des tumeurs du rein. Note technique ». Progrès en Urologie 23, no 14 (novembre 2013) : 1163–67. http://dx.doi.org/10.1016/j.purol.2013.07.003.

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Audenet, F., A. Khairoune, M. Timsit, A. Sadfi, O. Helenon, A. Mejean et J. Correas. « Complications urologiques après traitement percutané des tumeurs du rein ». Progrès en Urologie 24, no 13 (novembre 2014) : 825–26. http://dx.doi.org/10.1016/j.purol.2014.08.095.

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Devred, P., G. Gorincour, B. Bourlière, P. Petit, K. Lambot, C. Coze et F. Faure. « Tumeurs du rein et des voies excrétrices chez l'enfant ». EMC - Radiologie et imagerie médicale - Génito-urinaire - Gynéco-obstétricale - Mammaire 1, no 1 (janvier 2006) : 1–13. http://dx.doi.org/10.1016/s1879-8543(06)73960-x.

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Raybaud, Claude. « Les tumeurs du rein chez l'enfant : guérison sans séquelle ». Journal de Pédiatrie et de Puériculture 1, no 2 (mars 1988) : 123. http://dx.doi.org/10.1016/s0987-7983(88)80060-4.

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Devred, P., G. Gorincour, B. Bourlière, P. Petit, K. Lambot, C. Coze et F. Faure. « Tumeurs du rein et des voies excrétrices chez l'enfant ». EMC - Radiologie 1, no 4 (août 2004) : 440–56. http://dx.doi.org/10.1016/j.emcrad.2004.05.002.

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Leroy, Xavier. « Tumeurs rares du rein. Cas no 3. Carcinoïde rénal ». Annales de Pathologie 34, no 2 (avril 2014) : 145–48. http://dx.doi.org/10.1016/j.annpat.2014.02.004.

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Rioux-Leclercq, Nathalie. « Tumeurs rares du rein. Cas no 6. Métastase rénale ». Annales de Pathologie 34, no 2 (avril 2014) : 157–59. http://dx.doi.org/10.1016/j.annpat.2014.02.008.

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Carmignac, V., S. El Zein, O. Boccara, M. Chevarin, Y. Duffourd, C. Bodemer, L. Martin, S. Fraitag et P. Vabres. « Profil génétique des tumeurs cutanées vasculaires congénitales du nourrisson ». Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 146, no 12 (décembre 2019) : A129. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2019.09.152.

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Nau, Jean-Yves. « Une mutation génétique associée aux tumeurs bénignes du sein ». Revue Médicale Suisse 4, no 172 (2008) : 2069. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2008.4.172.2069.

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Boissier, R., M. Andre et E. Lechevallier. « Traitements ablatifs des tumeurs du rein localisées : radiofréquence ou cryothérapie ? » Oncologie 20, no 7-12 (juillet 2018) : 199–203. http://dx.doi.org/10.3166/onco-2019-0023.

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Résumé :
La radiofréquence et la cryothérapie sont les deux principales techniques ablatives et les principales alternatives à la chirurgie pour le traitement des petites masses rénales. Deux méta-analyses ont comparé radiofréquence et cryothérapie, et conclu à leur équivalence en termes de succès, de récidive et de complications. La cryothérapie est plus coûteuse, techniquement plus compliquée (plusieurs ponctions pour plusieurs cryodes, durée de traitement plus longue), et paraît plus adaptée aux tumeurs complexes (centrorénale et/ou au contact de la voie excrétrice). La voie d’abord percutanée est privilégiée par rapport à la laparoscopie pour sa morbidité moindre et un positionnement des aiguilles guidé par l’imagerie qui est plus précis.
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Mrad Daly, K., H. Jemni-Gharbi, A. Daadoucha, S. Hafsa, W. Gamaoun, N. Arifa, N. Haddad, F. Mosbah et K. Tlili-Graiess. « UG18 Atlas d’imagerie des tumeurs malignes du rein chez l’adulte ». Journal de Radiologie 85, no 9 (septembre 2004) : 1481. http://dx.doi.org/10.1016/s0221-0363(04)77566-6.

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Adam, J., M. Rabant, J. Verine, V. Vasiliu, M. O. Timsit, J. M. Correas, J. C. Fournet, C. Legendre et V. Verkarre. « Tumeurs du rein natif chez les transplantés rénaux : étude anatomoclinique ». Annales de Pathologie 31, no 5 (novembre 2011) : S184—S185. http://dx.doi.org/10.1016/j.annpat.2011.09.154.

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Leroy, Xavier. « Tumeurs rares du rein. Cas no 4. Angiomyolipome épithélioïde atypique ». Annales de Pathologie 34, no 2 (avril 2014) : 149–52. http://dx.doi.org/10.1016/j.annpat.2014.02.006.

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Bertagna, X. « Comment la génétique redessine le vaste champ des tumeurs endocrines ». Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 204, no 1 (janvier 2020) : 87–96. http://dx.doi.org/10.1016/j.banm.2019.11.001.

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