Littérature scientifique sur le sujet « Tubular-interstitial fibrosis »
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Articles de revues sur le sujet "Tubular-interstitial fibrosis"
Wyczanska, Maja, Jana Rohling, Ursula Keller, Marcus R. Benz, Carsten Kirschning et Bärbel Lange-Sperandio. « TLR2 mediates renal apoptosis in neonatal mice subjected experimentally to obstructive nephropathy ». PLOS ONE 18, no 11 (28 novembre 2023) : e0294142. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0294142.
Texte intégralChristensen, Erik I., et Pierre J. Verroust. « Interstitial fibrosis : tubular hypothesis versus glomerular hypothesis ». Kidney International 74, no 10 (novembre 2008) : 1233–36. http://dx.doi.org/10.1038/ki.2008.421.
Texte intégralRascio, Federica, Paola Pontrelli, Giuseppe Stefano Netti, Elisabetta Manno, Barbara Infante, Simona Simone, Giuseppe Castellano et al. « IgE-Mediated Immune Response and Antibody-Mediated Rejection ». Clinical Journal of the American Society of Nephrology 15, no 10 (9 septembre 2020) : 1474–83. http://dx.doi.org/10.2215/cjn.02870320.
Texte intégralEskild-Jensen, Anni, Lene Fogt Paulsen, Lise Wogensen, Ping Olesen, Lea Pedersen, Jørgen Frøkiær et Jens Randel Nyengaard. « AT1 receptor blockade prevents interstitial and glomerular apoptosis but not fibrosis in pigs with neonatal induced partial unilateral ureteral obstruction ». American Journal of Physiology-Renal Physiology 292, no 6 (juin 2007) : F1771—F1781. http://dx.doi.org/10.1152/ajprenal.00479.2006.
Texte intégralWang, Shi-Nong, et Raimund Hirschberg. « Growth factor ultrafiltration in experimental diabetic nephropathy contributes to interstitial fibrosis ». American Journal of Physiology-Renal Physiology 278, no 4 (1 avril 2000) : F554—F560. http://dx.doi.org/10.1152/ajprenal.2000.278.4.f554.
Texte intégralThomas, S. E., S. Anderson, K. L. Gordon, T. T. Oyama, S. J. Shankland et R. J. Johnson. « Tubulointerstitial disease in aging : evidence for underlying peritubular capillary damage, a potential role for renal ischemia. » Journal of the American Society of Nephrology 9, no 2 (février 1998) : 231–42. http://dx.doi.org/10.1681/asn.v92231.
Texte intégralLeong, Khai Gene, Elyce Ozols, John Kanellis, David J. Nikolic-Paterson et Frank Y. Ma. « Cyclophilin A Promotes Inflammation in Acute Kidney Injury but Not in Renal Fibrosis ». International Journal of Molecular Sciences 21, no 10 (22 mai 2020) : 3667. http://dx.doi.org/10.3390/ijms21103667.
Texte intégralWang, Shudan, Ming Wu, Luis Chiriboga, Chaim Putterman, Anna Broder et H. Michael Belmont. « 4336 Renal Tubular Complement C9 Deposition is Associated with Renal Tubular Damage and Fibrosis in Lupus Nephritis ». Journal of Clinical and Translational Science 4, s1 (juin 2020) : 144. http://dx.doi.org/10.1017/cts.2020.424.
Texte intégralPichler, R. H., N. Franceschini, B. A. Young, C. Hugo, T. F. Andoh, E. A. Burdmann, S. J. Shankland, C. E. Alpers, W. M. Bennett et W. G. Couser. « Pathogenesis of cyclosporine nephropathy : roles of angiotensin II and osteopontin. » Journal of the American Society of Nephrology 6, no 4 (octobre 1995) : 1186–96. http://dx.doi.org/10.1681/asn.v641186.
Texte intégralWang, Hao, Yujiao Deng, Limeng He, Yan Deng et Wei Zhang. « Renal Interstitial Fibrosis Detected on 18F-AlF-NOTA-FAPI-04 PET/CT in a Patient With Multiple Myeloma ». Clinical Nuclear Medicine 48, no 10 (2 septembre 2023) : 896–98. http://dx.doi.org/10.1097/rlu.0000000000004804.
Texte intégralThèses sur le sujet "Tubular-interstitial fibrosis"
Bletsos, Vassili S. « The Role of CD40 Signaling in Chronic Renal Allograft Rejection in a Hypertensive Rat Model ». University of Toledo Health Science Campus / OhioLINK, 2018. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=mco1532961455216765.
Texte intégralRoger, Elena. « Rôle de la Connexine 43 dans les maladies rénales tubulaires expérimentales ». Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2024. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2024SORUS202.pdf.
Texte intégralChronic kidney disease (CKD) is a major public health problem, affecting millions of people worldwide. Although significant progress has been made, there is no specific treatment shown to arrest the progression of the disease. Therefore, the discovery of novel therapeutic targets is of crucial importance for an efficient treatment. Our main objective was to define the role of Connexin 43 (Cx43), a constitutive gap junction protein of, in the functional and structural adaptation of the kidney in response to chronic tubulointerstitial injury, using new genetic models of transgenic mice with temporal and tissue-specific control of this Cx expression. Our hypothesis, which is strongly supported by our previous studies, is that Cx43 can be abnormally expressed after aggression in adult tissue, leading to phenotypic changes that enable the aggressed tissue to adapt to the new pathological environment. We demonstrated that increased expression of Cx43 in renal tubules correlates positively with renal inflammation in two models of experimental renal tubular disease, by promoting the release of ATP into the extra-cellular environment and activation of the inflammasome. In addition, activation of the Hippo pathway, and more specifically Cx43-mediated nuclear translocation of YAP, is involved in tubulointerstitial fibrosis via activation of target genes. Specific inhibition of Cx43 in tubular cells had beneficial effects on the progression of renal tubulopathy, improving renal function and structure while limiting inflammation and tubulointerstitial fibrosis. Characterization of the molecular mechanisms involved in these two processes involving Cx43, has enriched our understanding of renal pathophysiology, confirming this protein as a new therapeutic target against the progression of CKD
Hwang, Kuo-Chan, et 黃國展. « Proteome analysis of the effect of (+)-Catechin toward tubular interstitial fibrosis by fluorogenic derivatization-liquid chromatography-tandem mass spectrometry method ». Thesis, 2012. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/18888450087904874418.
Texte intégralLivres sur le sujet "Tubular-interstitial fibrosis"
Herrington, William G., Aron Chakera et Christopher A. O’Callaghan. Interstitial renal disease. Sous la direction de Patrick Davey et David Sprigings. Oxford University Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199568741.003.0160.
Texte intégralSchiller, Adalbert, Adrian Covic et Liviu Segall. Chronic tubulointerstitial nephritis. Sous la direction de Adrian Covic. Oxford University Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199592548.003.0086_update_001.
Texte intégralRadović, Milan, et Adalbert Schiller. Balkan endemic nephropathy. Sous la direction de Adrian Covic. Oxford University Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199592548.003.0090_update_001.
Texte intégralHughes, Jeremy. Proteinuria as a direct cause of progression. Sous la direction de David J. Goldsmith. Oxford University Press, 2015. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199592548.003.0137.
Texte intégralSegall, Liviu, et Adrian Covic. Immune-mediated tubulointerstitial nephritis. Sous la direction de Adrian Covic. Oxford University Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199592548.003.0093_update_001.
Texte intégralIzzedine, Hassan, et Victor Gueutin. Drug-induced acute tubulointerstitial nephritis. Sous la direction de Adrian Covic. Oxford University Press, 2015. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199592548.003.0084.
Texte intégralChapitres de livres sur le sujet "Tubular-interstitial fibrosis"
Gartler, Stanley M., R. Scott Hansen, Vinzenz Oji, Heiko Traupe, Julia Horn, Bodo Grimbacher, Srijita Sen-Chowdhry et al. « Interstitial Fibrosis/Tubular Atrophy ». Dans Encyclopedia of Molecular Mechanisms of Disease, 1064. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 2009. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-29676-8_7797.
Texte intégral« Tubular and interstitial disease ». Dans Oxford Desk Reference Nephrology, sous la direction de Jonathan Barratt, Peter Topham, Sue Carr, Mustafa Arici et Adrian Liew, 140–84. Oxford University Press, 2021. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780198777182.003.0005.
Texte intégralHarris, Kevin P. G. « Proteinuria : Implications for Progression and Management ». Dans Mechanisms and Clinical Management of Chronic Renal Failure, 146–72. Oxford University PressNew York, NY, 2000. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780192629333.003.0005.
Texte intégralDe Broe, Marc E., Channa Jayasumana, Patrick C. D’Haese, Monique M. Elseviers et Benjamin Vervaet. « Chronic tubulointerstitial nephritis ». Dans Oxford Textbook of Medicine, sous la direction de John D. Firth, 4956–74. Oxford University Press, 2020. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780198746690.003.0490.
Texte intégralActes de conférences sur le sujet "Tubular-interstitial fibrosis"
Kammardi Shashiprakash, Avinash, Brendon Lutnick, Brandon Ginley, Darshana Govind, Nicholas Lucarelli, Kuang-Yu Jen, Avi Z. Rosenberg et al. « A distributed system improves inter-observer and AI concordance in annotating interstitial fibrosis and tubular atrophy ». Dans Digital and Computational Pathology, sous la direction de John E. Tomaszewski et Aaron D. Ward. SPIE, 2021. http://dx.doi.org/10.1117/12.2581789.
Texte intégralCABRAL, HIANNY RIBEIRO, ARTHUR LIRA ARAÚJO, PAULO ROBERTO SILVA JÚNIOR, JOSÉ GUSTAVO AGUIAR LOPES, DOUGLAS FIGUEIREDO SANTOS, NORIVAN SILVA LINHARES JÚNIOR, BÁRBARA ARAÚJO BATISTA et LUCAS GABRIEL CRUZ DE MENEZES CHAVES. « FOCAL TUBULAR ATROPHY AND INTERSTITIAL FIBROSIS RELATED TO THE USE OF LEFLUNOMIDE IN A PATIENT WITH RHEUMATOID ARTHRITIS : A CASE REPORT. » Dans 36º Congresso Brasileiro de Reumatologia. São Paulo : Editora Blucher, 2019. http://dx.doi.org/10.5151/sbr2019-104.
Texte intégral