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Pan, Feng, Pengning Xu, Christopher Roland, Celeste Sagui et Keith Weninger. « Structural and Dynamical Properties of Nucleic Acid Hairpins Implicated in Trinucleotide Repeat Expansion Diseases ». Biomolecules 14, no 10 (10 octobre 2024) : 1278. http://dx.doi.org/10.3390/biom14101278.
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Texte intégralJasinska, Anna J., Piotr Kozlowski et Wlodzimierz J. Krzyzosiak. « Expression characteristics of triplet repeat-containing RNAs and triplet repeat-interacting proteins in human tissues. » Acta Biochimica Polonica 55, no 1 (30 janvier 2008) : 1–8. http://dx.doi.org/10.18388/abp.2008_3090.
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Texte intégralGalka-Marciniak, Paulina, Martyna O. Urbanek et Wlodzimierz J. Krzyzosiak. « Triplet repeats in transcripts : structural insights into RNA toxicity ». Biological Chemistry 393, no 11 (1 novembre 2012) : 1299–315. http://dx.doi.org/10.1515/hsz-2012-0218.
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Texte intégralRandall, T. « Triplet repeat mutations : amplification within pedigrees generates three human diseases ». JAMA : The Journal of the American Medical Association 269, no 5 (3 février 1993) : 558. http://dx.doi.org/10.1001/jama.269.5.558.
Texte intégralWilliams, Gregory M., Vasileios Paschalis, Janice Ortega, Frederick W. Muskett, James T. Hodgkinson, Guo-Min Li, John W. R. Schwabe et Robert S. Lahue. « HDAC3 deacetylates the DNA mismatch repair factor MutSβ to stimulate triplet repeat expansions ». Proceedings of the National Academy of Sciences 117, no 38 (8 septembre 2020) : 23597–605. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.2013223117.
Texte intégralGonzalez-Alegre, Pedro. « Recent advances in molecular therapies for neurological disease : triplet repeat disorders ». Human Molecular Genetics 28, R1 (22 juin 2019) : R80—R87. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddz138.
Texte intégralNahalka, Jozef. « 1-L Transcription in Prion Diseases ». International Journal of Molecular Sciences 25, no 18 (15 septembre 2024) : 9961. http://dx.doi.org/10.3390/ijms25189961.
Texte intégralTruant, Ray, Lynn A. Raymond, Jianrun Xia, Deborah Pinchev, Anjee Burtnik et Randy Singh Atwal. « Canadian Association of Neurosciences Review : Polyglutamine Expansion Neurodegenerative Diseases ». Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques 33, no 3 (août 2006) : 278–91. http://dx.doi.org/10.1017/s031716710000514x.
Texte intégralVölker, Plum, Gindikin et Breslauer. « Dynamic DNA Energy Landscapes and Substrate Complexity in Triplet Repeat Expansion and DNA Repair ». Biomolecules 9, no 11 (6 novembre 2019) : 709. http://dx.doi.org/10.3390/biom9110709.
Texte intégralKelley, Karen, Shin-Ju E. Chang et Shi-Lung Lin. « Mechanism of Repeat-Associated MicroRNAs in Fragile X Syndrome ». Neural Plasticity 2012 (2012) : 1–10. http://dx.doi.org/10.1155/2012/104796.
Texte intégralBhattacharyya, Saumitri, Michael L. Rolfsmeier, Michael J. Dixon, Kara Wagoner et Robert S. Lahue. « Identification of RTG2 as a Modifier Gene for CTG·CAG Repeat Instability in Saccharomyces cerevisiae ». Genetics 162, no 2 (1 octobre 2002) : 579–89. http://dx.doi.org/10.1093/genetics/162.2.579.
Texte intégralVolker, J., N. Makube, G. E. Plum, H. H. Klump et K. J. Breslauer. « Conformational energetics of stable and metastable states formed by DNA triplet repeat oligonucleotides : Implications for triplet expansion diseases ». Proceedings of the National Academy of Sciences 99, no 23 (4 novembre 2002) : 14700–14705. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.222519799.
Texte intégralHasan, Qurratulain, Ravindra Varma Alluri, Pragna Rao et Yog Raj Ahuja. « Role of Glutamine Deamidation in Neurodegenerative Diseases Associated With Triplet Repeat Expansions : A Hypothesis ». Journal of Molecular Neuroscience 29, no 1 (2006) : 29–34. http://dx.doi.org/10.1385/jmn:29:1:29.
Texte intégralHoffman-Zacharska, Dorota, et Anna Sulek. « The New Face of Dynamic Mutation—the CAA [CAG]n CAA CAG Motif as a Mutable Unit in the TBP Gene Causative for Spino-Cerebellar Ataxia Type 17 ». International Journal of Molecular Sciences 25, no 15 (26 juillet 2024) : 8190. http://dx.doi.org/10.3390/ijms25158190.
Texte intégralShen, Tao, Yukari Nagai, M. Udayakumar, K. Narasimhan, R. K. Arvind Shriram, N. Mohanraj et V. Elamaran. « Automated Genomic Signal Processing for Diseased Gene Identification ». Journal of Medical Imaging and Health Informatics 9, no 6 (1 août 2019) : 1254–61. http://dx.doi.org/10.1166/jmihi.2019.2726.
Texte intégralRaaijmakers, Renée H. L., Lise Ripken, C. Rosanne M. Ausems et Derick G. Wansink. « CRISPR/Cas Applications in Myotonic Dystrophy : Expanding Opportunities ». International Journal of Molecular Sciences 20, no 15 (27 juillet 2019) : 3689. http://dx.doi.org/10.3390/ijms20153689.
Texte intégralKIMMEL, MAREK. « WHY MATHEMATICS IS NEEDED TO UNDERSTAND COMPLEX GENETICS DISEASES ». Journal of Biological Systems 10, no 04 (décembre 2002) : 359–80. http://dx.doi.org/10.1142/s0218339002000688.
Texte intégralWells, Robert D., Pawel Parniewski, Anna Pluciennik, Albino Bacolla, Robert Gellibolian et Adam Jaworski. « Small Slipped Register Genetic Instabilities inEscherichia coliin Triplet Repeat Sequences Associated with Hereditary Neurological Diseases ». Journal of Biological Chemistry 273, no 31 (31 juillet 1998) : 19532–41. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.273.31.19532.
Texte intégralShimizu, M., R. Fujita, N. Tomita, H. Shindo et R. D. Wells. « Chromatin structure of yeast minichromosomes containing triplet repeat sequences associated with human hereditary neurological diseases ». Nucleic Acids Symposium Series 1, no 1 (1 novembre 2001) : 71–72. http://dx.doi.org/10.1093/nass/1.1.71.
Texte intégralMatsuo, Kazuya, Susumu Ikenoshita, Yasushi Yabuki, Kosuke Kawakubo, Sefan Asamitsu, Hiroshi Sugiyama et Norifumi Shioda. « Development of a mutant allele-specific transcriptional repressive agent in CAG/CTG triplet repeat diseases ». Proceedings for Annual Meeting of The Japanese Pharmacological Society 96 (2022) : YIA08–1. http://dx.doi.org/10.1254/jpssuppl.96.0_yia08-1.
Texte intégralKawakubo, Kosuke, Susumu Ikenoshita, Kazuya Matsuo, Sefan Asamitsu, Yasushi Yabuki, Hiroshi Sugiyama et Norifumi Shioda. « Therapeutic targeting expanded DNA using cyclic pyrrole-imidazole polyamide in CAG/CTG triplet repeat neurological diseases. » Proceedings for Annual Meeting of The Japanese Pharmacological Society 95 (2022) : 1—SS—27. http://dx.doi.org/10.1254/jpssuppl.95.0_1-ss-27.
Texte intégralHou, M. H. « Crystal structure of actinomycin D bound to the CTG triplet repeat sequences linked to neurological diseases ». Nucleic Acids Research 30, no 22 (15 novembre 2002) : 4910–17. http://dx.doi.org/10.1093/nar/gkf619.
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Texte intégralPastore, Lisa M., JoAnn V. Pinkerton et Christopher D. Williams. « Triple repeat diseases and unstable gonadal function ». Fertility and Sterility 88, no 5 (novembre 2007) : 1477. http://dx.doi.org/10.1016/j.fertnstert.2007.07.023.
Texte intégralWittenberger, Michael D., et Lawrence M. Nelson. « Reply : Triple repeat diseases and unstable gonadal function ». Fertility and Sterility 88, no 5 (novembre 2007) : 1477. http://dx.doi.org/10.1016/j.fertnstert.2007.07.022.
Texte intégralTSUJI, Shoji. « Molecular Genetics of Triplet Repeats : Unstable Expansion of Triplet Repeats as a New Mechanism for Neurodegenerative Diseases. » Internal Medicine 36, no 1 (1997) : 3–8. http://dx.doi.org/10.2169/internalmedicine.36.3.
Texte intégralUsdin, K. « NGG-triplet repeats form similar intrastrand structures : implications for the triplet expansion diseases ». Nucleic Acids Research 26, no 17 (1 septembre 1998) : 4078–85. http://dx.doi.org/10.1093/nar/26.17.4078.
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