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Littérature scientifique sur le sujet « Trihydroxypiperidines »

Auteur : Grafiati
Publié le 10 mars 2023

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Articles de revues sur le sujet "Trihydroxypiperidines"

1

Mirabella, S., G. Fibbi, C. Matassini, C. Faggi, A. Goti et F. Cardona. « Accessing 2-substituted piperidine iminosugars by organometallic addition/intramolecular reductive amination : aldehyde vs. nitrone route ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 15, no 43 (2017) : 9121–26. http://dx.doi.org/10.1039/c7ob01848g.

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2

Wood, Adam, Kate L. Prichard, Zane Clarke, Todd A. Houston, George W. J. Fleet et Michela I. Simone. « Synthetic Pathways to 3,4,5-Trihydroxypiperidines from the Chiral Pool ». European Journal of Organic Chemistry 2018, no 48 (27 novembre 2018) : 6812–29. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201800943.

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3

Zhao, Hui, Wu-Bao Wang, Shinpei Nakagawa, Yue-Mei Jia, Xiang-Guo Hu, George W. J. Fleet, Francis X. Wilson, Robert J. Nash, Atsushi Kato et Chu-Yi Yu. « Novel 2-aryl-3,4,5-trihydroxypiperidines : Synthesis and glycosidase inhibition ». Chinese Chemical Letters 24, no 12 (décembre 2013) : 1059–63. http://dx.doi.org/10.1016/j.cclet.2013.06.027.

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4

Prichard, Kate, David Campkin, Nicholas O'Brien, Atsushi Kato, George W. J. Fleet et Michela I. Simone. « Biological activities of 3,4,5-trihydroxypiperidines and their N - and O -derivatives ». Chemical Biology & ; Drug Design 92, no 1 (16 avril 2018) : 1171–97. http://dx.doi.org/10.1111/cbdd.13182.

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5

Yu, Chu-Yi, et et al et al. « ChemInform Abstract : Novel 2-Aryl-3,4,5-trihydroxypiperidines : Synthesis and Glycosidase Inhibition. » ChemInform 45, no 18 (17 avril 2014) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201418214.

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6

Clemente, F., C. Matassini, C. Faggi, S. Giachetti, C. Cresti, A. Morrone, P. Paoli, A. Goti, M. Martínez-Bailén et F. Cardona. « Glucocerebrosidase (GCase) activity modulation by 2-alkyl trihydroxypiperidines : Inhibition and pharmacological chaperoning ». Bioorganic Chemistry 98 (mai 2020) : 103740. http://dx.doi.org/10.1016/j.bioorg.2020.103740.

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7

Clemente, Francesca, Camilla Matassini, Andrea Goti, Amelia Morrone, Paolo Paoli et Francesca Cardona. « Stereoselective Synthesis of C-2 Alkylated Trihydroxypiperidines : Novel Pharmacological Chaperones for Gaucher Disease ». ACS Medicinal Chemistry Letters 10, no 4 (8 février 2019) : 621–26. http://dx.doi.org/10.1021/acsmedchemlett.8b00602.

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8

Prichard, Kate L., Nicholas O'Brien, Mahdi Ghorbani, Adam Wood, Evan Barnes, Atsushi Kato, Todd A. Houston et Michela I. Simone. « Synthetic Routes to 3,4,5-Trihydroxypiperidines via Stereoselective and Biocatalysed Protocols, and Strategies toN- andO-Derivatisation ». European Journal of Organic Chemistry 2018, no 48 (27 novembre 2018) : 6830–42. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201801011.

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9

Smith, Rachel D., et Neil R. Thomas. « A Convenient Synthesis of N-substituted Trihydroxypiperidines from Bis-Epoxides : Nucleophilic Opening of 1,2:4,5-Dianhydropentitols ». Synlett 2000, no 2 (février 2000) : 193–96. http://dx.doi.org/10.1055/s-2000-6499.

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10

Smith, Rachel D., et Neil R. Thomas. « ChemInform Abstract : A Convenient Synthesis of N-Substituted Trihydroxypiperidines from Bis-epoxides : Nucleophilic Opening of 1,2:4,5-Dianhydropentitols. » ChemInform 31, no 21 (8 juin 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200021204.

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Plus de sources

Thèses sur le sujet "Trihydroxypiperidines"

1

Brown, Peter John. « Synthetic studies towards inhibitors of mycobacterial galactose processing enzymes and trihydroxypiperidines ». Thesis, University of Nottingham, 2001. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.273164.

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2

Clemente, Francesca. « Synthesis of alkylated azasugars and their therapeutic potential against lysosomal storage and neurological disorders : the Gaucher-Parkinson case ». Doctoral thesis, 2021. http://hdl.handle.net/2158/1234174.

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Chapitres de livres sur le sujet "Trihydroxypiperidines"

1

Nag, Ahindra. « Diastereoselective Syntheses of 3,4,5-Trihydroxypiperidine Iminosugars ». Dans Asymmetric Synthesis of Drugs and Natural Products, 163–76. Boca Raton : CRC Press, 2018. : CRC Press, 2018. http://dx.doi.org/10.9774/gleaf.9781315302317-5.

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