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Articles de revues sur le sujet « Tricyclohexyltin »

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Auteur : Grafiati
Publié le 18 mai 2024

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1

Tian, Lai-Jin, Yu-Xi Sun, Yi-Zhen Gao et Guo-Ming Yang. « (4-Biphenylacetato)tricyclohexyltin(IV) ». Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 61, no 6 (28 mai 2005) : m1199—m1200. http://dx.doi.org/10.1107/s160053680501617x.

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2

Zheng, Xiao-Feng, Ling Yin, Xi-Cheng Liu et Lai-Jin Tian. « μ-Sulfido-bis[tricyclohexyltin(IV)] ». Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 63, no 6 (26 mai 2007) : m1744. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536807024117.

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3

Blunden, Stephen J., et Robin Hill. « Tricyclohexyltin compounds : Structural implications of 119Sn NMR chemical shifts ». Inorganica Chimica Acta 98, no 1 (mars 1985) : L7—L8. http://dx.doi.org/10.1016/s0020-1693(00)90737-0.

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4

TAKAMI, Katsushige, Tameo OKUMURA, Akiyoshi SUGIMAE et Masao NAKAMOTO. « Determination of tricyclohexyltin compounds in environmental samples by GC. » Bunseki kagaku 36, no 3 (1987) : 143–48. http://dx.doi.org/10.2116/bunsekikagaku.36.3_143.

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5

Linderman, Russell J., et James M. Siedlecki. « Selective Copper-Catalyzed Coupling Reactions of (α-Acetoxyhexyl)tricyclohexyltin ». Journal of Organic Chemistry 61, no 19 (janvier 1996) : 6492–93. http://dx.doi.org/10.1021/jo961161h.

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6

SONG, Xueqing, Robert PIKE et George ENG. « Crystal Structure of Tricyclohexyltin N,N′-Di-n-butyl-dithiocarbamate ». Analytical Sciences : X-ray Structure Analysis Online 22 (2006) : x137—x138. http://dx.doi.org/10.2116/analscix.22.x137.

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7

Teoh, Siang-guan, Do-seng Tan, Guan-yeow Yeap et Hoong-kun Fun. « TRICYCLOHEXYLTIN(IV) COMPLEXES WITH PICOLINIC, NICOTINIC AND 5-BROMONICOTINIC ACIDS ». Journal of Coordination Chemistry 48, no 1 (1 juillet 1999) : 53–61. http://dx.doi.org/10.1080/00958979908024363.

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8

Imtiaz-ud-Din, Kieran C. Molloy, M. Mazhar, Sarim Dastgir, Saqib Ali et Mary F. Mahon. « Some tricyclohexyltin carboxylates containing germanium : synthesis, spectral and crystallographic characterization ». Applied Organometallic Chemistry 17, no 10 (2003) : 781–87. http://dx.doi.org/10.1002/aoc.504.

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9

Giordano, R., L. Ciaralli, G. Gattorta, M. Ciprotti et S. Costantini. « Analysis of Tricyclohexyltin Hydroxide Using Zeeman Graphite Furnace Atomic Absorption Spectrometry ». Microchemical Journal 49, no 1 (février 1994) : 69–77. http://dx.doi.org/10.1006/mchj.1994.1010.

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10

LINDERMAN, R. J., et J. M. SIEDLECKI. « ChemInform Abstract : Selective Copper-Catalyzed Coupling Reactions of (α-Acetoxyhexyl) tricyclohexyltin. » ChemInform 28, no 6 (4 août 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199706062.

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11

Tudela, David, Ramón Fernández, Vitaly K. Belsky et Valery E. Zavodnik. « Structural chemistry of triorganotin fluorides. The crystal structure of tricyclohexyltin fluoride revisited ». J. Chem. Soc., Dalton Trans., no 10 (1996) : 2123–26. http://dx.doi.org/10.1039/dt9960002123.

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12

Duong, Quyen, Xueqing Song, Edlira Mitrojorgji, Scott Gordon et George Eng. « Larvicidal and structural studies of some triphenyl- and tricyclohexyltin para-substituted benzoates ». Journal of Organometallic Chemistry 691, no 8 (avril 2006) : 1775–79. http://dx.doi.org/10.1016/j.jorganchem.2005.12.005.

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Ng, Seik Weng, V. G. Kumar Das, Song-Lin Li et Thomas C. W. Mak. « μ-Oxalatobis(tricyclohexyltin), a dinuclear tin compound with isomeric pentacoordinate tin sites ». Journal of Organometallic Chemistry 467, no 1 (mars 1994) : 47–49. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(94)88006-9.

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Sakho, Adama Moussa, Dafeng Du, Wenjie Li, Shuangshuang Liu, Dongsheng Zhu et Lin Xu. « Synthesis, crystal structure, and characterization of dimeric tetraorganodistannoxane and two tricyclohexyltin carboxylates ». Journal of Coordination Chemistry 63, no 13 (10 juillet 2010) : 2317–27. http://dx.doi.org/10.1080/00958972.2010.500665.

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15

Tian, Laijin, Haixia Yu, Xiaoliang Zheng et Xijie Liu. « Synthesis, crystal structure and cytotoxic activity of tricyclohexyltin complexes of benzenedioxyacetic acids ». Applied Organometallic Chemistry 29, no 11 (9 août 2015) : 725–29. http://dx.doi.org/10.1002/aoc.3357.

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Reuter, H. « Redetermination of the crystal structure of tricyclohexyltin(IV) iodide, [Sn(C6H11)3]I ». Zeitschrift für Kristallographie - New Crystal Structures 219, no 1-4 (avril 2004) : 347–48. http://dx.doi.org/10.1524/ncrs.2004.219.14.347.

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Tian, Laijin, Hui Cao, Shouxin Wang, Yuxi Sun et Zhi Liu. « Synthesis, characterization, and cytotoxic activity of tricyclohexyltin(IV) carboxylates derived from cyclic dicarboxylic anhydrides ». Journal of Coordination Chemistry 66, no 4 (1 février 2013) : 624–37. http://dx.doi.org/10.1080/00958972.2013.767446.

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Abd Aziz, Nurul Amalina, Nur Atiyah Nadhrah Jamaludin, Normah Awang, Nurul Farahana Kamaludin, Kok Meng Chan et Nur Najmi Mohamad Anuar. « Synthesis of New Organotin(IV) N-methyl-N-benzyl Dithiocarbamate Compounds and Cytotoxicity assessment on Human Lung Carcinoma Cell Line (A549) ». Oriental Journal Of Chemistry 39, no 4 (30 août 2023) : 835–44. http://dx.doi.org/10.13005/ojc/390403.

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Résumé :
Using the In-situ method, the successful synthesis of dibutyltin(IV) N-methyl-N-benzyldithiocarbamate (Compound 1) and tricyclohexyltin(IV) N-methyl-N-benzyldithiocarbamate (Compound 2) was achieved. Both compounds were characterized by the CHNS elemental analysis, FTIR, NMR spectroscopies and X-ray crystallography study. The experimental CHNS values demonstrated good congruence with the CHNS’s theoretical values of the suggested formula structures. The key infrared absorbance peaks, νC—N) and νC—N), which were found between 1475–1481 cm–1 and 971–975 cm–1, respectively. The 13C chemical shift of carbon in the NCS2 group was observed in the range of 200.66–202.32 ppm. The crystal structure of Compound 1 shows the anisobidentate’s coordination mode between the central metal of the Sn atom and the dithiocarbamate ligands. Compound 1 and Compound 2 have shown great toxicity effects against carcinoma cells in the human lung (A549) with lower IC50 values of 0.80 µM and 2.77 µM, respectively.
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19

Gan, Xian-Xue, et Liang-Fu Tang. « Synthesis and characterization of polymeric triphenyltin and cyclotetrameric tricyclohexyltin 2-(1H-imidazol-1-yl)acetates ». Journal of Coordination Chemistry 64, no 14 (13 juillet 2011) : 2458–65. http://dx.doi.org/10.1080/00958972.2011.600452.

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Sahib, I. Kabeer Ahammed, et D. Desaiah. « Inhibition of β-adrenergic stimulated calcium pump of rat cardiac sarcoplasmic reticulum by tricyclohexyltin hydroxide ». Cell Biochemistry and Function 5, no 2 (avril 1987) : 149–54. http://dx.doi.org/10.1002/cbf.290050211.

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Sahib, Kabeer I. Ahammad, et Durisala Desaiah. « Tricyclohexyltin hydroxide effects on cationic and substrate activation kinetics of beta-adrenergic–stimulated cardiac Ca2+-ATPase ». Journal of Biochemical Toxicology 1, no 4 (décembre 1986) : 55–66. http://dx.doi.org/10.1002/jbt.2570010406.

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YU, Jiangxi, Yonglan FENG, Daizhi* KUANG, Fuxing ZHANG, Wujiu JIANG et Xiaoming ZHU. « Microwave Assisted Synthesis, Structural Characterization, Thermal Stability and in vitro Anticancer Activity of Tricyclohexyltin 8-Quinolinoxide ». Chinese Journal of Applied Chemistry 31, no 08 (1 août 2014) : 937. http://dx.doi.org/10.3724/sp.j.1095.2014.30495.

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Ahmad, Nazni W., Tay Siew Huang, S. Balabaskaran, K. M. Lo et V. G. Kumar Das. « Insecticidal Effects of Organotin(IV) Compounds on Plutella Xylostella (L.) Larvae. II. Inhibitory Potencies Against Acetylcholinesterase and Evidence for Synergism in Tests With Bacillus Thuringiensis(BER.) and Malathion ». Metal-Based Drugs 1, no 1 (1 janvier 1994) : 1–17. http://dx.doi.org/10.1155/mbd.1994.1.

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Résumé :
Features of pesticide synergism and acetylcholinesterase (AChE) inhibition (in vitro) were studied using a selected range of organotin compounds against the early 4th instar larvae of a highly resistant strain of the diamondback moth (DBM), Plutella xylostella, a major universal pest of cruciferous vegetables.Fourteen triorganotin compounds were evaluated for their ability to enhance the toxicity of the microbial insecticide, Bacillus thuringiensis (BT) and of the commercial insecticide, Malathion to Plutella xylostella larvae. Supplemental synergism was observed with triphenyl- and tricyclopentyltin hydroxides in combinations with Bacillus thuringiensis. Increased synergism was observed with an increase in the number of cyclopentyl groups on tin in the mixed series, CypnPh3-n SnX, where X = OH, and 1-(1,2,4-triazolyl). The combination of (p-chlorophenyl)diphenyltin N,N-dimethyldithiocarbamate at LD10 and LD25 concentrations with sublethal concentrations of Malathion as well as of tricyclohexyltin methanesulphonate at the 0.01% (w/v) concentration with Malathion exerted strong synergistic effects (supplemental synergism) with toxicity index (T.I) values of 7.2, 19.8 and 10.1, respectively.Studies on the in vitro inhibition of acetylcholinesterase prepared from the DBM larvae showed that while most of the triorganotin Compounds tested were without effect on the enzyme, compounds containing the thiocarbamylacetate or the dithiocarbamylacetate moieties demonstrated appreciable levels of inhibition, being comparable in efficacy to commercial grades of Malathion and Methomyl.
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Kamruddin, S. K., T. K. Chattopadhyaya, A. Roy et E. R. T. Tierkink. « Biocidal Organotin Compounds. Part 2. Synthesis, Characterization and Biocidal Properties of Triorganotin(IV) Hydantoic Acid Derivatives and the Crystal Structures of Triphenyltin and Tricyclohexyltin Hydantoates ». Applied Organometallic Chemistry 10, no 7 (septembre 1996) : 513–21. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1099-0739(199609)10:7<513 ::aid-aoc509>3.0.co;2-v.

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Molloy, Kieran C., Kieran Quill, Stephen J. Blunden et Robin Hill. « Notes. Tin-119 and nitrogen-14 nuclear magnetic resonance and tin-119 variable-temperature Mössbauer spectroscopic study of tricyclohexyltin isothiocyanate including the first observation of resolved117,119Sn–14N coupling in an organotin compound ». J. Chem. Soc., Dalton Trans., no 4 (1986) : 875–77. http://dx.doi.org/10.1039/dt9860000875.

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Ng, S. W. « 2,2'-Iminodipyridinium(1+) dichlorotriphenylstannate and 2,2'-iminodipyridinium(1+) tricyclohexylbis(trifluoroacetato)stannate ». Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications 55, no 9 (15 septembre 1999) : IUC9900098. http://dx.doi.org/10.1107/s0108270199098923.

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Zhang, Hao, Haixia Yu, Xijie Liu et Laijin Tian. « Synthesis, structural characterization, and antibacterial activity of tricyclohexyltin aryloxyacetates ». Main Group Metal Chemistry 38, no 5-6 (1 janvier 2015). http://dx.doi.org/10.1515/mgmc-2015-0025.

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Zhang, Shuai, Wenqiang Wang, Qingtao liu, Xiaofeng Zheng et Laijin Tian. « Synthesis, crystal structure, and antibacterial activity of tricyclohexyltin salicylates ». Main Group Metal Chemistry 39, no 3-4 (1 janvier 2016). http://dx.doi.org/10.1515/mgmc-2016-0014.

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Biscoe, Mark, Meruyert Binayeva, Xinghua Ma et Pejman Ghaemimohammadi. « A General Approach to Stereospecific Pd-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Benzylic Stereocenters ». Chemical Science, 2023. http://dx.doi.org/10.1039/d3sc04519f.

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Résumé :
We have developed a general process for the formation of enantioenriched benzylic stereocenters via stereospecific Pd-catalyzed cross-coupling reactions of enantioenriched benzylic tricyclohexyltin nucleophiles. This process proceeds with excellent stereospecificity for...
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Song, Xueqing, Christopher Cahill et George Eng. « CRYSTAL STRUCTURE OF TRICYCLOHEXYLTIN 4-HYDROXYBENZOATE ». Main Group Metal Chemistry 25, no 11 (janvier 2002). http://dx.doi.org/10.1515/mgmc.2002.25.11.703.

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Song, Xueqing, et George Eng. « Crystal Structure of Tricyclohexyltin 2,2,3,3- Tetramethylcyclopropanecarbocylate ». Main Group Metal Chemistry 27, no 5 (janvier 2004). http://dx.doi.org/10.1515/mgmc.2004.27.5.259.

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Song, Xueqing, Christopher Cahill et George Eng. « THE CRYSTAL STRUCTURE OF TRICYCLOHEXYLTIN N-n-BUTYL DITHIOCARBAMATE ». Main Group Metal Chemistry 25, no 1-2 (janvier 2002). http://dx.doi.org/10.1515/mgmc.2002.25.1-2.13.

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Yuxing Tan, Wujiu Jiang, Yonglan Feng, Jiangxi Yu et Daizhi Kuang. « Synthesis, Characterization, and Herbicidal Activity of Two Tricyclohexyltin Aryloxyacetates ». Russian Journal of Inorganic Chemistry, 19 juin 2023. http://dx.doi.org/10.1134/s003602362260294x.

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Clarke, David J., Dainis Dakternieks et Edward R. T. Tiekink. « X-RAY STRUCTURE OF O,S-BIS(TRICYCLOHEXYLTIN(IV)) 2-MERCAPTOBENZOATE ». Main Group Metal Chemistry 24, no 5 (janvier 2001). http://dx.doi.org/10.1515/mgmc.2001.24.5.309.

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BLUNDEN, S. J., et R. HILL. « ChemInform Abstract : TRICYCLOHEXYLTIN COMPOUNDS : STRUCTURAL IMPLICATIONS OF TIN-119 NMR CHEMICAL SHIFTS ». Chemischer Informationsdienst 16, no 27 (9 juillet 1985). http://dx.doi.org/10.1002/chin.198527047.

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36

Ng, Seik Weng. « WATER-COORDINATED TRIORGANOTIN CARBOXYLATES. CRYSTAL STRUCTURES OF BIS(TRIPHENYLTIN 3-OXAPENTAMETHYLENETHIOCARBAMOYL- S-ACETATE) HYDRATE AND TRICYCLOHEXYLTIN 3-OXAPENTAMETHYLENE-THIOCARBAMOYL- S-ACETATE HYDRATE ». Main Group Metal Chemistry 19, no 2 (janvier 1996). http://dx.doi.org/10.1515/mgmc.1996.19.2.113.

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MOLLOY, K. C., K. QUILL, S. J. BLUNDEN et R. HILL. « ChemInform Abstract:119Sn and 14N NMR and119Sn Variable-temperature Mößbauer Spectroscopic Study of Tricyclohexyltin Isothiocyanate Including the First Observation of Resolved 117,119Sn-14N Coupling in an Organotin Compound. » Chemischer Informationsdienst 17, no 32 (12 août 1986). http://dx.doi.org/10.1002/chin.198632060.

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