Articles de revues sur le sujet « TRIAZOLO-TRIAZINE »
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Wang, Qian, Yanli Shao et Ming Lu. « Amino-tetrazole functionalized fused triazolo-triazine and tetrazolo-triazine energetic materials ». Chemical Communications 55, no 43 (2019) : 6062–65. http://dx.doi.org/10.1039/c9cc01777a.
Texte intégralPathak, Suraj Kumar, Yepeng Xiang, Manli Huang, Taian Huang, Xiaosong Cao, He Liu, Guohua Xie et Chuluo Yang. « Fused tetracyclic tris[1,2,4]triazolo[1,3,5]triazine as a novel rigid electron acceptor for efficient thermally activated delayed fluorescence emitters ». RSC Advances 10, no 26 (2020) : 15523–29. http://dx.doi.org/10.1039/d0ra01925a.
Texte intégralZeng, Qun, Yanyang Qu, Jinshan Li et Hui Huang. « Theoretical studies on the derivatives of tris([1,2,4]triazolo)[4,3-a:4′,3′-c:4′′,3′′-e][1,3,5]triazine as high energetic compounds ». RSC Advances 6, no 7 (2016) : 5419–27. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra22524h.
Texte intégralNavarro, Amparo, M. Paz Fernández-Liencres, Gregorio García, José M. Granadino-Roldán et Manuel Fernández-Gómez. « A DFT approach to the charge transport related properties in columnar stacked π-conjugated N-heterocycle cores including electron donor and acceptor units ». Physical Chemistry Chemical Physics 17, no 1 (2015) : 605–18. http://dx.doi.org/10.1039/c4cp04220d.
Texte intégralBernat, Zofia, Anna Szymanowska, Mateusz Kciuk, Katarzyna Kotwica-Mojzych et Mariusz Mojzych. « Review of the Synthesis and Anticancer Properties of Pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazine Derivatives ». Molecules 25, no 17 (29 août 2020) : 3948. http://dx.doi.org/10.3390/molecules25173948.
Texte intégralHojo, Ryoga, Don M. Mayder et Zachary M. Hudson. « Donor–acceptor materials exhibiting deep blue emission and thermally activated delayed fluorescence with tris(triazolo)triazine ». Journal of Materials Chemistry C 9, no 40 (2021) : 14342–50. http://dx.doi.org/10.1039/d1tc03480d.
Texte intégralHojo, Ryoga, Don M. Mayder et Zachary M. Hudson. « Donor–acceptor materials exhibiting deep blue emission and thermally activated delayed fluorescence with tris(triazolo)triazine ». Journal of Materials Chemistry C 9, no 40 (2021) : 14342–50. http://dx.doi.org/10.1039/d1tc03480d.
Texte intégralHundemer, Fabian, Ettore Crovini, Yoshimasa Wada, Hironori Kaji, Stefan Bräse et Eli Zysman-Colman. « Tris(triazolo)triazine-based emitters for solution-processed blue thermally activated delayed fluorescence organic light-emitting diodes ». Materials Advances 1, no 8 (2020) : 2862–71. http://dx.doi.org/10.1039/d0ma00659a.
Texte intégralFang, Zhou, Shengyue Wang, Junxu Liao, Xinrui Chen, Yuanyuan Zhu, Weiguo Zhu et Yafei Wang. « Asymmetric sky-blue thermally-activated delayed fluorescence emitters bearing tris(triazolo)triazine moiety for solution-processable organic light-emitting diodes ». Journal of Materials Chemistry C 10, no 12 (2022) : 4837–44. http://dx.doi.org/10.1039/d1tc05372h.
Texte intégralAnikin, Oleg V., Nikita E. Leonov, Michael S. Klenov, Aleksandr M. Churakov, Alexey A. Voronin, Nikita V. Muravyev, Yurii A. Strelenko, Ivan V. Fedyanin et Vladimir A. Tartakovsky. « An Energetic (Nitro-NNO -azoxy)triazolo-1,2,4-triazine ». European Journal of Organic Chemistry 2019, no 26 (13 juin 2019) : 4189–95. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201900314.
Texte intégralMolina, Pedro, Mateo Alajar地, Ma Jes徭 P屍ez de Vega et Antonio L用ez. « Preparation of [1,2,4]Triazolo[5,1-c][1,2,4]triazine Derivatives from 3,4-Diamino[1,2,4]triazine ». HETEROCYCLES 29, no 8 (1989) : 1607. http://dx.doi.org/10.3987/com-89-5056.
Texte intégralPiercey, Davin G., David E. Chavez, Brian L. Scott, Greg H. Imler et Damon A. Parrish. « An Energetic Triazolo-1,2,4-Triazine and its N-Oxide ». Angewandte Chemie International Edition 55, no 49 (9 novembre 2016) : 15315–18. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201608723.
Texte intégralPiercey, Davin G., David E. Chavez, Brian L. Scott, Greg H. Imler et Damon A. Parrish. « An Energetic Triazolo-1,2,4-Triazine and its N-Oxide ». Angewandte Chemie 128, no 49 (9 novembre 2016) : 15541–44. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201608723.
Texte intégralAbdel-Rahman, Reda M., Abdulrahman S. Alharbi, Nawaa A. Alshammari et Yousuf O. Adnan. « Design, Synthesis and Molluscicidal Activity of New Phosphorus Compounds Bearing Fluorine Substituted 1,2,4-Triazolo[3,2-c][1,2,4]triazine Derivatives ». Letters in Organic Chemistry 17, no 3 (19 février 2020) : 184–90. http://dx.doi.org/10.2174/1570178616666190718120953.
Texte intégralHeravi, Majid M., Naser Montazeri, Mohammad Rahimizadeh, Mehdi Bakavoli et Mitra Ghassemzadeh. « Synthesis of 1,2,4-triazolo[1,5-d]-1,2,4-triazine-5-thiones ». Journal of Heterocyclic Chemistry 42, no 5 (juillet 2005) : 1021–25. http://dx.doi.org/10.1002/jhet.5570420544.
Texte intégralKumar, Dheeraj, Gregory H. Imler, Damon A. Parrish et Jean'ne M. Shreeve. « A Highly Stable and Insensitive Fused Triazolo-Triazine Explosive (TTX) ». Chemistry - A European Journal 23, no 8 (21 décembre 2016) : 1743–47. http://dx.doi.org/10.1002/chem.201604919.
Texte intégralEpishina, Margarita A., Alexander S. Kulikov et Leonid L. Fershtat. « Revisiting the Synthesis of Functionally Substituted 1,4-Dihydrobenzo[e][1,2,4]triazines ». Molecules 27, no 8 (15 avril 2022) : 2575. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27082575.
Texte intégralBianchi, Mario, Alina Butti et Jacques Perronnet. « A new heterocyclic structure. The [1,2,3]triazolo[1,5-d][1,2,4]triazine ». Journal of Heterocyclic Chemistry 25, no 3 (mai 1988) : 743–50. http://dx.doi.org/10.1002/jhet.5570250309.
Texte intégralFahim, Asmaa, Ahmad Farag, Mohamed Shaaban et Eman Ragab. « Microwave Assisted Synthesis of Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine, Triazolo[1,5-a]pyrimidine, Pyrimido[1,2-a]benzimdazole, Triazolo[5,1-c][1,2,4]triazine and Imidazo[2,1-c][1,2,4]triazine ». Current Microwave Chemistry 5, no 2 (8 janvier 2019) : 111–19. http://dx.doi.org/10.2174/2213335605666180425144009.
Texte intégralAkahoshi, Fumihiko, Shinji Takeda, Takehiro Okada, Masahiko Kajii, Hiroko Nishimura, Masanori Sugiura, Yoshihisa Inoue et al. « Synthesis and Pharmacological Activity of Triazolo[1,5-a]triazine Derivatives Inhibiting Eosinophilia ». Journal of Medicinal Chemistry 41, no 16 (juillet 1998) : 2985–93. http://dx.doi.org/10.1021/jm970759u.
Texte intégralMironovich, L. M., M. A. Ivanov et E. P. Koval'chuk. « ChemInform Abstract : Synthesis of 8-tert-Butyl-9-oxo-1,2,4-triazolo[4,5-b]-1,2,4-triazolo [3,4-c]-1,2,4-triazine. » ChemInform 33, no 32 (20 mai 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200232154.
Texte intégralEl-Shehry, M. F., F. A. A. El-Hag et E. F. Ewies. « Synthesis and Antimicrobial Study of New Fused Thiazolo[3,2-b]triazine, Triazolo[4,3-b]triazine, and 1,2,4-Triazinone Derivatives ». Russian Journal of Organic Chemistry 56, no 1 (janvier 2020) : 129–36. http://dx.doi.org/10.1134/s1070428020010200.
Texte intégralFedotov, S. O., et A. S. Hotsulia. « Synthesis and properties of 3-(ethylthio)-9-methyl-6-(alkylthio)pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazolo[3,4-f][1,2,4]triazines ». Current issues in pharmacy and medicine : science and practice 15, no 3 (15 novembre 2022) : 227–34. http://dx.doi.org/10.14739/2409-2932.2022.3.263994.
Texte intégralEzema, B. E., L. E. S. Akpanisi, C. G. Ezema et A. E. Onoabedje. « A New Method of Dimroth Rearrangement in Fused Triazolo[1,5-d]-1,2,4-triazine ». Journal of Heterocyclic Chemistry 52, no 5 (31 juillet 2014) : 1411–14. http://dx.doi.org/10.1002/jhet.2252.
Texte intégralKurella, M. G., L. G. Vorontsova, A. R. Amamchyan et V. A. Dorokhov. « Crystal and molecular structure of 7-phenyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]-1,3,5-triazine ». Bulletin of the Russian Academy of Sciences Division of Chemical Science 41, no 6 (juin 1992) : 1084–86. http://dx.doi.org/10.1007/bf00866591.
Texte intégralKhalil, Mohamed A., Samia M. Sayed et Mohamed A. Raslan. « Synthesis of New Pyrazolo[5,1-c]triazine, Triazolo[5,1-c]triazine, Triazino[4,3-b]indazole and Benzimidazo[2,1-c]triazine Derivatives Incorporating Chromen-2-one Moiety ». Journal of the Korean Chemical Society 57, no 5 (20 octobre 2013) : 612–17. http://dx.doi.org/10.5012/jkcs.2013.57.5.612.
Texte intégralDeeb, Ali, Medhat El-Mobayed, Abdel Naby Essawy, Adel Abd El-Hamid et Atef Mohamid Abd El-Hamid. « Heterocyclic synthesis from 3-amino-4-cyanopyrazole ». Collection of Czechoslovak Chemical Communications 55, no 3 (1990) : 728–33. http://dx.doi.org/10.1135/cccc19900728.
Texte intégralKrutošíková, Alžbeta, Slavomír Mastik, Miloslava Dandárová et Antonín Lyčka. « Synthesis and Reactions of 8-Hydrazinofuro[2',3':4,5]pyrrolo-[1,2-d][1,2,4]triazines ». Collection of Czechoslovak Chemical Communications 62, no 10 (1997) : 1612–22. http://dx.doi.org/10.1135/cccc19971612.
Texte intégralGomha, Sobhi, et Hatem Abdel-Aziz. « Synthesis of new functionalized derivatives of indolo[2,3-e][1,2,4]-triazolo-[4,5-b]-1,2,4-triazine ». Journal of the Serbian Chemical Society 78, no 8 (2013) : 1119–25. http://dx.doi.org/10.2298/jsc120914013g.
Texte intégralNAITO, Y., et ET AL ET AL. « ChemInform Abstract : Synthesis and Pharmacological Activity of Triazolo[1,5-a]triazine Derivatives Inhibiting Eosinophilia. » ChemInform 29, no 48 (18 juin 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199848167.
Texte intégralZhang, Guojie, Wei Hu, Jinchao Ma, Hongwei Yang et Guangbin Cheng. « Combining 5,6-fused triazolo-triazine with pyrazole : A novel energetic framework for heat-resistant explosive ». Chemical Engineering Journal 426 (décembre 2021) : 131297. http://dx.doi.org/10.1016/j.cej.2021.131297.
Texte intégralQu, Yanyang. « Synthesis and Properties for Benzotriazole Nitrogen Oxides (BTzO) and Tris[1,2,4]triazolo[1,3,5]triazine Derivatives ». International Journal of Materials Science and Applications 7, no 2 (2018) : 49. http://dx.doi.org/10.11648/j.ijmsa.20180702.13.
Texte intégralBera, Hriday, Anton V. Dolzhenko, Lingyi Sun, Sayan Dutta Gupta et Wai-Keung Chui. « Synthesis andin vitroEvaluation of 1,2,4-Triazolo[1,5-a][1,3,5]triazine Derivatives as Thymidine Phosphorylase Inhibitors ». Chemical Biology & ; Drug Design 82, no 3 (22 août 2013) : 351–60. http://dx.doi.org/10.1111/cbdd.12171.
Texte intégralAbdelrehim, El-sayed M., et Doaa S. El-Sayed. « A New Synthesis of Poly Heterocyclic Compounds Containing [1,2,4]triazolo and [1,2,3,4]tetrazolo Moieties and their DFT Study as Expected Anti-cancer Reagents ». Current Organic Synthesis 17, no 3 (9 juin 2020) : 211–23. http://dx.doi.org/10.2174/1570179417666200226092516.
Texte intégralZohdi, Hussein F. « Reactions with 3-Amino-5-trifluoromethyl[1,2,4]-triazole : A Convenient Route to Fluorinated Triazolo[1,5-c]thiadiazine, Triazolo[1,5-a]triazine, Thiazoles and Thiadiazoles ». Journal of Chemical Research, no 9 (1998) : 536–37. http://dx.doi.org/10.1039/a802034e.
Texte intégralEl-Sayed, Wael A., Ibrahim F. Nassar et Adel A. H. Abdel-Rahman. « Synthesis and antitumor activity of new 1,2,4-triazine and [1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazine derivatives and their thioglycoside and acyclic C-nucleoside analogs ». Journal of Heterocyclic Chemistry 48, no 1 (10 septembre 2010) : 135–43. http://dx.doi.org/10.1002/jhet.522.
Texte intégralHajri, A., et L. Marzouki. « Easy Strategy for the Synthesis of New 5,6-Dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,3,5]triazine Derivatives ». Russian Journal of Organic Chemistry 55, no 9 (septembre 2019) : 1394–98. http://dx.doi.org/10.1134/s1070428019090203.
Texte intégralHAJRI, A., et L. MARZOUKI. « EASY STRATEGY FOR THE SYNTHESIS OF NEW 5,6-DIHYDRO[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A][1,3,5]TRIAZINE DERIVATIVES ». Журнал органической химии 55, no 9 (septembre 2019) : 1475. http://dx.doi.org/10.1134/s0514749219090222.
Texte intégralVu, Chi B., Bo Peng, Gnanasambandam Kumaravel, Glenn Smits, Xiaowei Jin, Deepali Phadke, Thomas Engber et al. « Piperazine Derivatives of [1,2,4]Triazolo[1,5-a][1,3,5]triazine as Potent and Selective Adenosine A2aReceptor Antagonists ». Journal of Medicinal Chemistry 47, no 17 (août 2004) : 4291–99. http://dx.doi.org/10.1021/jm0498405.
Texte intégralF. Zohdi, Hussein. « Reactions with 3-Amino-5-trifluoromethyl-1,2,4-triazole : a Simple Route to Fluorinated Poly-substituted Triazolo[1,5-a]pyrimidine and Triazolo[5,1-c]triazine Derivatives ». Journal of Chemical Research, no 11 (1997) : 392. http://dx.doi.org/10.1039/a701093a.
Texte intégralM. Farag, Ahmad, Mohamed R. Shaaban et Tamer S. Saleh. « An Efficient Single Step Synthesis of Pyridazine, Pyrazolo[5,1-c]-1,2,4-triazine, 1,2,4-Triazolo[5,1-c]-1,2,4-triazine and 1,2,4-Triazino[4,3-a]benzimidazole Derivatives ». HETEROCYCLES 78, no 3 (2009) : 699. http://dx.doi.org/10.3987/com-08-11559.
Texte intégralAbdel-Aziz, Hatem A., Nehal A. Hamdy, Issa M. I. Fakhr et Ahmad M. Farag. « Synthesis of some novel pyrazolo[1,5-a]pyrimidine, 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine, pyrido[2,3-d]pyrimidine, pyrazolo[5,1-c]-1,2,4-triazine and 1,2,4-triazolo[5,1-c]-1,2,4-triazine derivatives incorporating a thiazolo[3,2-a]benzimidazole moiety ». Journal of Heterocyclic Chemistry 45, no 4 (juillet 2008) : 1033–37. http://dx.doi.org/10.1002/jhet.5570450413.
Texte intégralKruglenko, V. P., V. P. Gnidets et M. V. Povstyanoi. « Synthesis of 2-methyl-1,2,4-triazolo[4,3-d]-1,2,4-triazino[2,3-a]-benzimidazole and 2-methyl-9-phenylimidazo[1,2-b]-1,2,4-triazolo[4,3-d]-1,2,4-triazine ». Chemistry of Heterocyclic Compounds 36, no 1 (janvier 2000) : 103–4. http://dx.doi.org/10.1007/bf02256854.
Texte intégralZohdi, Hussein F. « ChemInform Abstract : Reactions with 3-Amino-5-trifluoromethyl[1,2,4]triazole : A Convenient Route to Fluorinated Triazolo[1,5-c]thiadiazine, Triazolo[1,5-a]triazine, Thiazoles, and Thiadiazoles. » ChemInform 30, no 12 (17 juin 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199912144.
Texte intégralLi Huixue, 李会学, 胥亨霞 Xu Hengxia, 李志峰 Li Zhifeng, 王晓峰 Wang Xiaofeng, 董小宁 Dong Xiaoning, 袁昆 Yuan Kun, 朱元成 Zhu Yuancheng et 萧泰 Xiao Tai. « Crystal Structure and Photoelectric Properties of 3-Phenyl-6-(4-Methylphenyl)-1,2,4-Triazolo[4,3-b]-1,2,4-Triazine ». Acta Optica Sinica 29, no 1 (2009) : 236–43. http://dx.doi.org/10.3788/aos20092901.0236.
Texte intégralMIYAMOTO, Yoshiko, Hitoshi KOHNO, Wolfgang PFLEIDERER, Peter BÖGER et Ko WAKABAYASHI. « Synthesis of 1, 2, 4-Triazolo[1, 5-a]-1, 3, 5-triazine Derivatives for Phytotoxic Activity ». Journal of Pesticide Science 20, no 2 (1995) : 119–28. http://dx.doi.org/10.1584/jpestics.20.119.
Texte intégralEl-Mahdy, Kamelia M. « Facile synthesis of novel carbothioylbis[1,2,4]triazolo [4,3-a]pyrimidine and carbothioylbispyrimido[2,1-c] [1,2,4]triazine derivatives ». Journal of Sulfur Chemistry 34, no 5 (12 février 2013) : 539–45. http://dx.doi.org/10.1080/17415993.2013.765431.
Texte intégralVu, Chi B., Deborah Pan, Bo Peng, Gnanasambandam Kumaravel, Glenn Smits, Xiaowei Jin, Deepali Phadke et al. « Novel Diamino Derivatives of [1,2,4]Triazolo[1,5-a][1,3,5]triazine as Potent and Selective Adenosine A2aReceptor Antagonists ». Journal of Medicinal Chemistry 48, no 6 (mars 2005) : 2009–18. http://dx.doi.org/10.1021/jm0498396.
Texte intégralMontazeri, Nasser, Majid M. Heravi, Farzaneh Tajfirooz et Niousha Nazari. « Synthesis of bis[1,2,4]triazolo[4,3-b:1′,5′-d][1,2,4]triazine, a novel polynitrogenated heterocyclic system ». Monatshefte für Chemie - Chemical Monthly 148, no 4 (17 août 2016) : 691–94. http://dx.doi.org/10.1007/s00706-016-1810-y.
Texte intégralMIRONOVICH, L. M. « ChemInform Abstract : Synthesis of 3-Hydrazino-6-tert-butyl-1,2,4-triazolo(3,4-c)-1,2,4- triazine-5-one. » ChemInform 26, no 25 (17 août 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199525170.
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