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Littérature scientifique sur le sujet « TRIAZOLO-TRIAZINE »

Auteur : Grafiati
Publié le 1 avril 2023

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Articles de revues sur le sujet "TRIAZOLO-TRIAZINE"

1

Wang, Qian, Yanli Shao et Ming Lu. « Amino-tetrazole functionalized fused triazolo-triazine and tetrazolo-triazine energetic materials ». Chemical Communications 55, no 43 (2019) : 6062–65. http://dx.doi.org/10.1039/c9cc01777a.

Texte intégral
Résumé :
In this study, two insensitive energetic compounds using fused triazolo-triazine and tetrazolo-triazine as the framework, one amino and one tetrazole as functional groups, were prepared through a two-step reaction.
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2

Pathak, Suraj Kumar, Yepeng Xiang, Manli Huang, Taian Huang, Xiaosong Cao, He Liu, Guohua Xie et Chuluo Yang. « Fused tetracyclic tris[1,2,4]triazolo[1,3,5]triazine as a novel rigid electron acceptor for efficient thermally activated delayed fluorescence emitters ». RSC Advances 10, no 26 (2020) : 15523–29. http://dx.doi.org/10.1039/d0ra01925a.

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3

Zeng, Qun, Yanyang Qu, Jinshan Li et Hui Huang. « Theoretical studies on the derivatives of tris([1,2,4]triazolo)[4,3-a:4′,3′-c:4′′,3′′-e][1,3,5]triazine as high energetic compounds ». RSC Advances 6, no 7 (2016) : 5419–27. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra22524h.

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4

Navarro, Amparo, M. Paz Fernández-Liencres, Gregorio García, José M. Granadino-Roldán et Manuel Fernández-Gómez. « A DFT approach to the charge transport related properties in columnar stacked π-conjugated N-heterocycle cores including electron donor and acceptor units ». Physical Chemistry Chemical Physics 17, no 1 (2015) : 605–18. http://dx.doi.org/10.1039/c4cp04220d.

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5

Bernat, Zofia, Anna Szymanowska, Mateusz Kciuk, Katarzyna Kotwica-Mojzych et Mariusz Mojzych. « Review of the Synthesis and Anticancer Properties of Pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazine Derivatives ». Molecules 25, no 17 (29 août 2020) : 3948. http://dx.doi.org/10.3390/molecules25173948.

Texte intégral
Résumé :
This review focuses on the cytotoxic effect of new synthetic pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazine derivatives against different tumor cell lines. Some annulated pyrazolotriazines i.e., pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazines and pyrazolo[4,3-e]tetrazolo[1,5-b][1,2,4]triazine demonstrated significant broad cytotoxic activity in micromolar range concentration, which could have excellent potential to be new candidate therapeutic agents in cancer chemotherapy.
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6

Hojo, Ryoga, Don M. Mayder et Zachary M. Hudson. « Donor–acceptor materials exhibiting deep blue emission and thermally activated delayed fluorescence with tris(triazolo)triazine ». Journal of Materials Chemistry C 9, no 40 (2021) : 14342–50. http://dx.doi.org/10.1039/d1tc03480d.

Texte intégral
Résumé :
Five emitters with the tris(triazolo)triazine acceptor core are reported, with emission from deep blue to green. These emitters show promising thermally activated delayed fluorescence and/or two-photon fluorescence properties.
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7

Hojo, Ryoga, Don M. Mayder et Zachary M. Hudson. « Donor–acceptor materials exhibiting deep blue emission and thermally activated delayed fluorescence with tris(triazolo)triazine ». Journal of Materials Chemistry C 9, no 40 (2021) : 14342–50. http://dx.doi.org/10.1039/d1tc03480d.

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Résumé :
Five emitters with the tris(triazolo)triazine acceptor core are reported, with emission from deep blue to green. These emitters show promising thermally activated delayed fluorescence and/or two-photon fluorescence properties.
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8

Hundemer, Fabian, Ettore Crovini, Yoshimasa Wada, Hironori Kaji, Stefan Bräse et Eli Zysman-Colman. « Tris(triazolo)triazine-based emitters for solution-processed blue thermally activated delayed fluorescence organic light-emitting diodes ». Materials Advances 1, no 8 (2020) : 2862–71. http://dx.doi.org/10.1039/d0ma00659a.

Texte intégral
Résumé :
We report a new emitter 3,4,5-3TCz-TTT based on a tris(triazolo)triazine acceptor that shows thermally activated delayed fluorescence and cross-compare its performance with the recently reported analogue, 3DMAC-TTT.
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9

Fang, Zhou, Shengyue Wang, Junxu Liao, Xinrui Chen, Yuanyuan Zhu, Weiguo Zhu et Yafei Wang. « Asymmetric sky-blue thermally-activated delayed fluorescence emitters bearing tris(triazolo)triazine moiety for solution-processable organic light-emitting diodes ». Journal of Materials Chemistry C 10, no 12 (2022) : 4837–44. http://dx.doi.org/10.1039/d1tc05372h.

Texte intégral
Résumé :
Two sky-blue TADF emitters bearing the tris(triazolo)triazine acceptor moiety were designed and synthesized. The solution-processed OLEDs based on these two emitters achieved a maximum EQE of 10.01% at 474 nm.
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10

Anikin, Oleg V., Nikita E. Leonov, Michael S. Klenov, Aleksandr M. Churakov, Alexey A. Voronin, Nikita V. Muravyev, Yurii A. Strelenko, Ivan V. Fedyanin et Vladimir A. Tartakovsky. « An Energetic (Nitro-NNO -azoxy)triazolo-1,2,4-triazine ». European Journal of Organic Chemistry 2019, no 26 (13 juin 2019) : 4189–95. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201900314.

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Plus de sources

Chapitres de livres sur le sujet "TRIAZOLO-TRIAZINE"

1

Lindsley, C. W., et M. E. Layton. « Synthesis of [1,2,3]Triazolo[5,1-][1,2,4]triazine ». Dans Six-Membered Hetarenes with Two Unlike or More than Two Heteroatoms and Fully Unsaturated Larger-Ring Heterocycles, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2004. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-017-00583.

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2

Lindsley, C. W., et M. E. Layton. « Synthesis of 1,2,4-Triazolo[3,4-][1,2,4]triazine 7-Oxide ». Dans Six-Membered Hetarenes with Two Unlike or More than Two Heteroatoms and Fully Unsaturated Larger-Ring Heterocycles, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2004. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-017-00605.

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