Articles de revues sur le sujet « TRIAZOLO-PYRIMIDINE »
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Jakubowski, Mateusz, Iwona Łakomska, Adriana Kaszuba, Andrzej Wojtczak, Jerzy Sitkowski et Andrzej A. Jarzęcki. « Factors Affecting the Stability of Platinum(II) Complexes with 1,2,4-Triazolo[1,5-a]pyrimidine Derivatives and Tetrahydrothiophene-1-Oxide or Diphenyl Sulfoxide ». International Journal of Molecular Sciences 23, no 7 (26 mars 2022) : 3656. http://dx.doi.org/10.3390/ijms23073656.
Texte intégralShah, Tariq A., Zubair Ahmad, Niyaz A. Mir, M. Muneer, Nigam P. Rath et Musheer Ahmad. « One step synthesis of highly functionalized thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazole, triazolo[1,5-a]pyrimidine and triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine ». RSC Advances 5, no 130 (2015) : 107931–37. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra21270g.
Texte intégralBadolato, Mariateresa, Fabrizio Manetti, Antonio Garofalo et Francesca Aiello. « Triazolopyrimidinium salts : discovery of a new class of agents for cancer therapy ». Future Medicinal Chemistry 12, no 5 (mars 2020) : 387–402. http://dx.doi.org/10.4155/fmc-2019-0317.
Texte intégralShah, Tariq A., Zubair Ahmad, Niyaz A. Mir, M. Muneer, Nigam P. Rath et Musheer Ahmad. « Correction : One step synthesis of highly functionalized thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazole, triazolo[1,5-a]pyrimidine and triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine ». RSC Advances 6, no 12 (2016) : 9437. http://dx.doi.org/10.1039/c6ra90004f.
Texte intégralArgăseală, Aura, Cătălin Maxim, Mihaela Badea, Larisa Ioniță, Mariana Carmen Chifiriuc, Arpad Mihai Rostas, Mihaela Bacalum et al. « Insights into Structure and Biological Activity of Copper(II) and Zinc(II) Complexes with Triazolopyrimidine Ligands ». Molecules 27, no 3 (24 janvier 2022) : 765. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27030765.
Texte intégralNassar, Ibrahim F., Mohammed T. Abdel Aal, Wael A. El-Sayed, Mahmoud A. E Shahin, Elsayed G. E. Elsakka, Mahmoud Mohamed Mokhtar, Maghawry Hegazy, Mohamed Hagras, Asmaa A. Mandour et Nasser S. M. Ismail. « Discovery of pyrazolo[3,4-d]pyrimidine and pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine derivatives as novel CDK2 inhibitors : synthesis, biological and molecular modeling investigations ». RSC Advances 12, no 23 (2022) : 14865–82. http://dx.doi.org/10.1039/d2ra01968j.
Texte intégralFan, Ning-Juan, Yuan-feng Li, Shuang Liang et Jiang-Jiang Tang. « Synthesis and cytotoxic activity of novel steroidal derivatives containing a [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine ring ». Journal of Chemical Research 41, no 7 (juillet 2017) : 413–15. http://dx.doi.org/10.3184/174751917x14967701767003.
Texte intégralŁakomska, Iwona, Dariusz Śmiłowicz, Mateusz Jakubowski, Jerzy Sitkowski et Andrzej Wojtczak. « Platinum(II) Complexes with Bulky Disubstitute Triazolopyrimidines as Promising Materials for Anticancer Agents ». Materials 13, no 23 (24 novembre 2020) : 5312. http://dx.doi.org/10.3390/ma13235312.
Texte intégralHossain, M. I., et M. M. H. Bhuiyan. « Synthesis and Antimicrobial Activities of Some New Thieno and Furopyrimidine Derivatives ». Journal of Scientific Research 1, no 2 (23 avril 2009) : 317–25. http://dx.doi.org/10.3329/jsr.v1i2.2299.
Texte intégralTang, Caifei, Zhiming Li et Quanrui Wang. « IBD-mediated oxidative cyclization of pyrimidinylhydrazones and concurrent Dimroth rearrangement : Synthesis of [1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine derivatives ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 9 (25 novembre 2013) : 2629–34. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.9.298.
Texte intégralHempel, Ute, Eberhard Lippmann et Ernst Tenor. « 1,2,4-Triazolo [1,5-a] pyrimidine, Darstellung 7-aminsubstituierter 6-Nitro-1,2,4-triazolo[1,5-a]-pyrimidine ». Zeitschrift für Chemie 30, no 5 (31 août 2010) : 170. http://dx.doi.org/10.1002/zfch.19900300505.
Texte intégralAhmed, Essam K., Johannes Fröhlich et Fritz Sauter. « Fusion Reactions of N-Heterocyclic Moieties to Thiopyrano[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidines ». Collection of Czechoslovak Chemical Communications 61, no 1 (1996) : 147–54. http://dx.doi.org/10.1135/cccc19960147.
Texte intégralMounir, Salem, Magda Marzouk et Naglaa Mahmoud. « Synthesis of various fused pyrimidine rings with their pharmacological and antimicrobial evaluation ». Journal of the Serbian Chemical Society 79, no 9 (2014) : 1059–73. http://dx.doi.org/10.2298/jsc130528016m.
Texte intégralYu, Guang-Xi, Ying Hu, Wei-Xin Zhang, Xin-Yi Tian, Sai-Yang Zhang, Yan Zhang, Shuo Yuan et Jian Song. « Design, Synthesis and Biological Evaluation of [1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidine Indole Derivatives against Gastric Cancer Cells MGC-803 via the Suppression of ERK Signaling Pathway ». Molecules 27, no 15 (5 août 2022) : 4996. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27154996.
Texte intégralSalas, Juan M., Miguel Quirós, Mohammad Abul Haj, Rosa Magán, Clotilde Marín, Manuel Sáchez-Moreno et René Faure. « Activity of Pt(II) and Ru(III) Triazolopyrimidine Complexes Against Parasites of the Genus Leishmania, Trypanosomas and Phytomonas ». Metal-Based Drugs 8, no 3 (1 janvier 2001) : 119–24. http://dx.doi.org/10.1155/mbd.2001.119.
Texte intégralAbdel-Hafez, Shams H., Ragaa A. Ahmed, Mohamed A. Abdel-Azim et Khairy M. Hassan. « Selenium containing Heterocycles : Part 1. Synthesis of Some New Substituted Pyrido[3′,2′:4,5]selenolo[3,2-d]pyrimidines and Related Fused Tetracyclic Systems ». Journal of Chemical Research 2007, no 10 (octobre 2007) : 580–84. http://dx.doi.org/10.3184/030823407x25506.
Texte intégralOdabaşoğlu, Mustafa, et Orhan Büyükgüngör. « 5,7-Dimethyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine ». Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 62, no 4 (10 mars 2006) : o1310—o1311. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536806008166.
Texte intégralHempel, Ute, Eberhard Lippmann et Ernst Tenor. « 1,2,4-Triazolo [1,5-a] pyrimidine : Reaktionen von Amino-und Hydrazino-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine mit Dimethylformamid-dimethylacetal ». Zeitschrift für Chemie 30, no 9 (31 août 2010) : 320–21. http://dx.doi.org/10.1002/zfch.19900300905.
Texte intégralBiagi, Giuliana, Irene Giorgi, Oreste Livi, Federica Pacchini et Valerio Scartoni. « New 1,2,3-triazolo[4,5-e]1,2,4-triazolo[4,3-c]pyrimidine derivatives II ». Journal of Heterocyclic Chemistry 39, no 5 (septembre 2002) : 885–88. http://dx.doi.org/10.1002/jhet.5570390505.
Texte intégralOgorodnik, A. G., V. A. Yanchenko, L. S. Bobkova, N. M. Seredinska et A. M. Demchenko. « Synthesis and anаlgеsic activity 5-methyl-3-aryl[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-7-oles derivatives ». Farmatsevtychnyi zhurnal, no 2 (14 août 2018) : 55–61. http://dx.doi.org/10.32352/0367-3057.2.17.07.
Texte intégralAbdelhamid, Abdou O., et Sobhi M. Gomha. « Synthesis of New Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine, Triazolo[4,3-a]pyrimidine Derivatives, and Thieno[2,3-b]pyridine Derivatives from Sodium 3-(5-Methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-oxoprop-1-en-1-olate ». Journal of Chemistry 2013 (2013) : 1–7. http://dx.doi.org/10.1155/2013/327095.
Texte intégralŁakomska, Iwona, Magdalena Babinska, Andrzej Wojtczak, Anna Kozakiewicz, Jerzy Sitkowski et Andrzej A. Jarzęcki. « Experimental and theoretical investigation of the complexation of 5-methyl-7-isobutyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine with platinum(ii) ions ». New Journal of Chemistry 41, no 15 (2017) : 7775–82. http://dx.doi.org/10.1039/c7nj01112a.
Texte intégralAttanzio, Alessandro, Simone D’Agostino, Rosalia Busà, Anna Frazzitta, Simona Rubino, Maria Assunta Girasolo, Piera Sabatino et Luisa Tesoriere. « Cytotoxic Activity of Organotin(IV) Derivatives with Triazolopyrimidine Containing Exocyclic Oxygen Atoms ». Molecules 25, no 4 (15 février 2020) : 859. http://dx.doi.org/10.3390/molecules25040859.
Texte intégralShah, A. M., et A. J. Rojivadiya. « An Expeditious Synthesis of 1,2,4-Triazolo[1,5-a]Pyrimidine ». International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy 51 (mai 2015) : 1–4. http://dx.doi.org/10.18052/www.scipress.com/ilcpa.51.1.
Texte intégralShah, A. M., et A. J. Rojivadiya. « An Expeditious Synthesis of 1,2,4-Triazolo[1,5-<i>a</i>]Pyrimidine ». International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy 51 (15 mai 2015) : 1–4. http://dx.doi.org/10.56431/p-p4100a.
Texte intégralFizer, O. I., M. M. Fizer, A. O. Kryvoviaz et M. V. Slivka. « INVESTIGATION OF THE INFLUENCE OF THE SUBSTITUTE IN THE THIRD POSITION ON THE ELECTRONIC STRUCTURE OF 1,3-THIAZOLO[2,3-c][1,2,4]TRIAZOLE ». Scientific Bulletin of the Uzhhorod University. Series «Chemistry» 46, no 2 (10 février 2022) : 55–62. http://dx.doi.org/10.24144/2414-0260.2021.2.55-62.
Texte intégralOtero, Iran, Holger Feist, Dirk Michalik, Manfred Michalik, José Quincoces et Klaus Peseke. « Synthesis of Iso-C-nucleoside Analogues from 1-(Methyl 2-O-benzyl-4,6- O-benzylidene-3-deoxy-α-D-altropyranosid-3-yl)but-3-yn-2-ones ». Zeitschrift für Naturforschung B 60, no 11 (1 novembre 2005) : 1175–85. http://dx.doi.org/10.1515/znb-2005-1110.
Texte intégralMIYAMOTO, YOSHIKO. « Synthesis of (1,2,4)triazolo(1,5-c)pyrimidine derivatives. » CHEMICAL & ; PHARMACEUTICAL BULLETIN 33, no 7 (1985) : 2678–87. http://dx.doi.org/10.1248/cpb.33.2678.
Texte intégralAbarca, Belén, Rafael Ballesteros, Mimoun Chadlaoui, Javier Miralles, José Vicente Murillo et Dimas Colonna. « The chemistry of [1,2,3]triazolo[1,5- c ]pyrimidine ». Tetrahedron 57, no 51 (décembre 2001) : 10111–17. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(01)01053-5.
Texte intégralFizer, Maksym, et Mikhailo Slivka. « Synthesis of [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine (microreview) ». Chemistry of Heterocyclic Compounds 52, no 3 (mars 2016) : 155–57. http://dx.doi.org/10.1007/s10593-016-1851-5.
Texte intégralChechina, Natal’ya V., Nadezhda N. Kolos, Irina V. Omelchenko et Vladimir I. Musatov. « Synthesis of functionalized triazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives ». Chemistry of Heterocyclic Compounds 54, no 1 (janvier 2018) : 58–62. http://dx.doi.org/10.1007/s10593-018-2230-1.
Texte intégralEl Ashry, E. S. H., Y. El Kilany, N. Rashed, A. Mousaad et H. Assafir. « Synthesis and Dimroth Rearrangement of 6-Cyano-l,2,4-triazolo- [4,3-a]pyrimidin-5- and 7-ones. A Novel Alkylation with Orthoesters and a New Participation of the Cyano Group in the Rearrangement ». Zeitschrift für Naturforschung B 53, no 10 (1 octobre 1998) : 1203–12. http://dx.doi.org/10.1515/znb-1998-1017.
Texte intégralSwelam, Samira, Abd El-Salam et Magdi Zaki. « Synthesis of some pyrazolo[3,4-d]pyrimidines and their fused triazole and tetrazole derivatives ». Journal of the Serbian Chemical Society 64, no 11 (1999) : 655–62. http://dx.doi.org/10.2298/jsc9911655s.
Texte intégralGami, Sagar P., Kalpesh V. Vilapara, Hasmukh R. Khunt, Jayesh S. Babariya et Yogesh T. Naliapara. « Synthesis and Antimicrobal Activities of some Novel Triazolo[1,5-a]Pyrimidine Derivatives ». International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy 30 (mars 2014) : 127–34. http://dx.doi.org/10.18052/www.scipress.com/ilcpa.30.127.
Texte intégralGami, Sagar P., Kalpesh V. Vilapara, Hasmukh R. Khunt, Jayesh S. Babariya et Yogesh T. Naliapara. « Synthesis and Antimicrobal Activities of some Novel Triazolo[1,5-a]Pyrimidine Derivatives ». International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy 30 (12 mars 2014) : 127–34. http://dx.doi.org/10.56431/p-2r9pl7.
Texte intégralSyrota, Natalia O., Sergiy V. Kemskiy, Lesya M. Saliyeva et Mykhailo V. Vovk. « 1,2,3-Triazole-4(5)-amines – Convenient Synthetic Blocks for the Construction of Triazolo-Annulated Heterocycles ». Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry 20, no 2 (20 juillet 2022) : 27–51. http://dx.doi.org/10.24959/ophcj.22.258512.
Texte intégralSurdykowski, A., E. Szłyk et S. Larsen. « 5,7-Diphenyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine at 122K ». Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications 55, no 8 (15 août 1999) : 1337–39. http://dx.doi.org/10.1107/s0108270199004631.
Texte intégralYavolovskii, A. A., E. I. Ivanov, A. V. Mazepa et Yu E. Ivanov. « Synthesis of [1,2,3]Triazolo[4,5-d]pyrimidine 3-Oxides ». Russian Journal of General Chemistry 73, no 9 (septembre 2003) : 1486–88. http://dx.doi.org/10.1023/b:rugc.0000016004.71832.bb.
Texte intégralFettouhi, M., A. Boukhari, B. El Otmani et E. M. Essassi. « 7-Ethoxycarbonylmethyl-5-methyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine ». Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications 52, no 4 (15 avril 1996) : 1031–32. http://dx.doi.org/10.1107/s0108270195013680.
Texte intégralSalas, Juan M., M. Angustias Romero, M. Purificación Sánchez et Miguel Quirós. « Metal complexes of [1,2,4]triazolo-[1,5-a]pyrimidine derivatives ». Coordination Chemistry Reviews 193-195 (octobre 1999) : 1119–42. http://dx.doi.org/10.1016/s0010-8545(99)00004-1.
Texte intégralHori, Mikio, Kiyomi Tanaka, Tadashi Kataoka, Hiroshi Shimizu, Eiji Imai, Kazuhiko Kimura et Yoshinobu Hashimoto. « Thermolysis of [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine n-ylides ». Tetrahedron Letters 26, no 10 (janvier 1985) : 1321–22. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)94882-2.
Texte intégralRusinov, V. L., T. L. Pilicheva et O. N. Chupakhin. « Synthesis of indolyl derivatives of triazolo[1,5-a]pyrimidine ». Chemistry of Heterocyclic Compounds 21, no 9 (septembre 1985) : 1058. http://dx.doi.org/10.1007/bf00515036.
Texte intégralLokaj, Jan, Viktor Kettmann, Svetozár Katuščák, Petra Černuchová, Viktor Milata et Fridrich Gregáň. « 5-Methyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile ». Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 62, no 4 (8 mars 2006) : o1252—o1253. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536806007240.
Texte intégralBrazeau, Jean-Francois, et Gerard Rosse. « Triazolo[4,5-d]pyrimidine Derivatives as Inhibitors of GCN2 ». ACS Medicinal Chemistry Letters 5, no 4 (12 février 2014) : 282–83. http://dx.doi.org/10.1021/ml500052f.
Texte intégralGründler, Peter, Waldemar Hofmann et Gunther Fischer. « Die anodischen Polarogramme der symm.-Triazolo [1,5-a]pyrimidine ». Zeitschrift für Chemie 14, no 11 (1 septembre 2010) : 442. http://dx.doi.org/10.1002/zfch.19740141113.
Texte intégralJaenecke, Günter, Lieselotte Meister, Lisa Dressel, Renate Richter et Harry Voigt. « Synthese substituierter 3H,5H-1,2,4-Triazolo[1,5-a]pyrimidine ». Zeitschrift für Chemie 29, no 10 (31 août 2010) : 378–79. http://dx.doi.org/10.1002/zfch.19890291005.
Texte intégralFischer, Gunther. « Synthese und Eigenschaften der s-Triazolo[1,5-a]pyrimidine ». Zeitschrift für Chemie 30, no 9 (31 août 2010) : 305–15. http://dx.doi.org/10.1002/zfch.19900300902.
Texte intégralShankar, Ravi B., et R. Garth Pews. « Synthesis of 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamides ». Journal of Heterocyclic Chemistry 30, no 1 (janvier 1993) : 169–72. http://dx.doi.org/10.1002/jhet.5570300130.
Texte intégralKleschick, William A., Mark J. Costales, Joseph E. Dunbar, Richard W. Meikle, William T. Monte, Norman R. Pearson, Sigrid W. Snider et Anna P. Vinogradoff. « New herbicidal derivatives of 1,2,4-triazolo [1,5-a] pyrimidine ». Pesticide Science 29, no 3 (1990) : 341–55. http://dx.doi.org/10.1002/ps.2780290309.
Texte intégralDooley, Michael J., Ronald J. Quinn, Wyona C. Patalinghug et Allan H. White. « Synthesis of a pyrimidine by elimination of nitrogen from a triazolo[4,5-d]pyrimidine ». Tetrahedron Letters 31, no 42 (janvier 1990) : 6103–4. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)98041-9.
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