Littérature scientifique sur le sujet « TRIAZOLO-PYRIMIDINE »
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Articles de revues sur le sujet "TRIAZOLO-PYRIMIDINE"
Jakubowski, Mateusz, Iwona Łakomska, Adriana Kaszuba, Andrzej Wojtczak, Jerzy Sitkowski et Andrzej A. Jarzęcki. « Factors Affecting the Stability of Platinum(II) Complexes with 1,2,4-Triazolo[1,5-a]pyrimidine Derivatives and Tetrahydrothiophene-1-Oxide or Diphenyl Sulfoxide ». International Journal of Molecular Sciences 23, no 7 (26 mars 2022) : 3656. http://dx.doi.org/10.3390/ijms23073656.
Texte intégralShah, Tariq A., Zubair Ahmad, Niyaz A. Mir, M. Muneer, Nigam P. Rath et Musheer Ahmad. « One step synthesis of highly functionalized thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazole, triazolo[1,5-a]pyrimidine and triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine ». RSC Advances 5, no 130 (2015) : 107931–37. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra21270g.
Texte intégralBadolato, Mariateresa, Fabrizio Manetti, Antonio Garofalo et Francesca Aiello. « Triazolopyrimidinium salts : discovery of a new class of agents for cancer therapy ». Future Medicinal Chemistry 12, no 5 (mars 2020) : 387–402. http://dx.doi.org/10.4155/fmc-2019-0317.
Texte intégralShah, Tariq A., Zubair Ahmad, Niyaz A. Mir, M. Muneer, Nigam P. Rath et Musheer Ahmad. « Correction : One step synthesis of highly functionalized thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazole, triazolo[1,5-a]pyrimidine and triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine ». RSC Advances 6, no 12 (2016) : 9437. http://dx.doi.org/10.1039/c6ra90004f.
Texte intégralArgăseală, Aura, Cătălin Maxim, Mihaela Badea, Larisa Ioniță, Mariana Carmen Chifiriuc, Arpad Mihai Rostas, Mihaela Bacalum et al. « Insights into Structure and Biological Activity of Copper(II) and Zinc(II) Complexes with Triazolopyrimidine Ligands ». Molecules 27, no 3 (24 janvier 2022) : 765. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27030765.
Texte intégralNassar, Ibrahim F., Mohammed T. Abdel Aal, Wael A. El-Sayed, Mahmoud A. E Shahin, Elsayed G. E. Elsakka, Mahmoud Mohamed Mokhtar, Maghawry Hegazy, Mohamed Hagras, Asmaa A. Mandour et Nasser S. M. Ismail. « Discovery of pyrazolo[3,4-d]pyrimidine and pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine derivatives as novel CDK2 inhibitors : synthesis, biological and molecular modeling investigations ». RSC Advances 12, no 23 (2022) : 14865–82. http://dx.doi.org/10.1039/d2ra01968j.
Texte intégralFan, Ning-Juan, Yuan-feng Li, Shuang Liang et Jiang-Jiang Tang. « Synthesis and cytotoxic activity of novel steroidal derivatives containing a [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine ring ». Journal of Chemical Research 41, no 7 (juillet 2017) : 413–15. http://dx.doi.org/10.3184/174751917x14967701767003.
Texte intégralŁakomska, Iwona, Dariusz Śmiłowicz, Mateusz Jakubowski, Jerzy Sitkowski et Andrzej Wojtczak. « Platinum(II) Complexes with Bulky Disubstitute Triazolopyrimidines as Promising Materials for Anticancer Agents ». Materials 13, no 23 (24 novembre 2020) : 5312. http://dx.doi.org/10.3390/ma13235312.
Texte intégralHossain, M. I., et M. M. H. Bhuiyan. « Synthesis and Antimicrobial Activities of Some New Thieno and Furopyrimidine Derivatives ». Journal of Scientific Research 1, no 2 (23 avril 2009) : 317–25. http://dx.doi.org/10.3329/jsr.v1i2.2299.
Texte intégralTang, Caifei, Zhiming Li et Quanrui Wang. « IBD-mediated oxidative cyclization of pyrimidinylhydrazones and concurrent Dimroth rearrangement : Synthesis of [1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine derivatives ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 9 (25 novembre 2013) : 2629–34. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.9.298.
Texte intégralThèses sur le sujet "TRIAZOLO-PYRIMIDINE"
Xu, Kuiying. « Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine, Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine and Triazolo[4,5-d]pyrimidine nucleosides and oligonucleotides : Synthesis, physical properties and base-pairing = Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin, Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin und Triazolo[4,5-d]pyrimidin nucleoside und oligonucleotide : Synthese, physikalische Eigenschaften und Basenpaarung / ». Osnabrück, 2008. http://opac.nebis.ch/cgi-bin/showAbstract.pl?sys=000254557.
Texte intégralChapitres de livres sur le sujet "TRIAZOLO-PYRIMIDINE"
Kleschick, William A., Mark J. Costales, B. Clifford Gerwick, J. B. Holtwick, R. W. Meikle, W. T. Monte, N. R. Pearson et al. « 1,2,4-Triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonanilide Herbicides ». Dans Synthesis and Chemistry of Agrochemicals III, 10–16. Washington, DC : American Chemical Society, 1992. http://dx.doi.org/10.1021/bk-1992-0504.ch002.
Texte intégralKleschick, William A., C. M. Carson, Mark J. Costales, J. J. Doney, B. Clifford Gerwick, J. B. Holtwick, R. W. Meikle et al. « 1,2,4-Triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonanilide Herbicides ». Dans Synthesis and Chemistry of Agrochemicals III, 17–25. Washington, DC : American Chemical Society, 1992. http://dx.doi.org/10.1021/bk-1992-0504.ch003.
Texte intégralCostales, Mark J., William A. Kleschick et B. Clifford Gerwick. « N-(Substituted-2-fluorophenyl)- andN-(Substituted-2-trifluoromethylphenyl)-1,2,4-triazolo-[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonanilides ». Dans Synthesis and Chemistry of Agrochemicals III, 26–33. Washington, DC : American Chemical Society, 1992. http://dx.doi.org/10.1021/bk-1992-0504.ch004.
Texte intégralPardasani, R. T., et P. Pardasani. « Magnetic properties of bromine-bridged copper(II) dimer with 5,7-dimethyl[1,2,4-triazolo(1,5-α)]pyrimidine ». Dans Magnetic Properties of Paramagnetic Compounds, 932–33. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-54237-8_532.
Texte intégralPardasani, R. T., et P. Pardasani. « Magnetic properties of trans-aquatrichlorobis-(5, 7-dimethyl[1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]pyrimidine-N3)-ruthenium(III) monohydrate ». Dans Magnetic Properties of Paramagnetic Compounds, 447–48. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-53971-2_231.
Texte intégral« Kap. 2 : Azapurine, Formamid als „Wunderreagenz“, Purinsynthese und Dimethylformamid/DimethylsulfatKomplexe ». Dans Von Aromaten und Heterocyclen zur Bio- und Nanotechnologie, 39–52. GNT-Verlag GmbH, 2023. http://dx.doi.org/10.47261/1551-2.
Texte intégralFischer, Gunther. « Recent Progress in 1,2,4-Triazolo[1,5-a]pyrimidine Chemistry ». Dans Advances in Heterocyclic Chemistry, 143–219. Elsevier, 2007. http://dx.doi.org/10.1016/s0065-2725(07)95003-5.
Texte intégralFischer, Gunther. « Recent advances in 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine chemistry ». Dans Advances in Heterocyclic Chemistry, 1–101. Elsevier, 2019. http://dx.doi.org/10.1016/bs.aihch.2018.10.002.
Texte intégralLauria, Antonino, Chiara Patella, Patrizia Diana, Paola Barraja, Alessandra Montalbano, Gaetano Dattolo, Girolamo Cirrincione et Anna Maria Almerico. « New Tetracyclic Ring System of Biological Interest Indolo[3,2-e][1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidine through domino reactions of 2-azidoindole ». Dans 19th International Congress on Heterocyclic Chemistry, 224. Elsevier, 2003. http://dx.doi.org/10.1016/b978-0-08-044304-1.50216-1.
Texte intégralActes de conférences sur le sujet "TRIAZOLO-PYRIMIDINE"
Scapin, Elisandra, Lilian Buriol, Taiana Scalco München, Clarissa Piccinin Frizzo et Marcos A. P. Martins. « Synthesis of 1,2,4-Triazolo[1,5-a]pyrimidine Supported under Ultrasound Irradiation ». Dans 15th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. São Paulo : Editora Edgard Blücher, 2013. http://dx.doi.org/10.5151/chempro-15bmos-bmos2013_20131012143813.
Texte intégralScapin, Elisandra, Lilian Buriol, Taiana Scalco München, Clarissa Piccinin Frizzo, Mara Marzari et Marcos A. P. Martins. « Synthesis of 7-aryl(alkyl)1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine Using Conventional Methods ». Dans 14th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. São Paulo : Editora Edgard Blücher, 2013. http://dx.doi.org/10.5151/chempro-14bmos-r0028-1.
Texte intégralLyapustin, D. N., E. N. Ulomsky, E. K. Voinkov et V. L. Rusinov. « Preparation of new 5-methylthio-6-nitro-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-7-ones as structural analogues of antiviral drugs ». Dans PROCEEDINGS OF THE 3RD INTERNATIONAL CONFERENCE ON AUTOMOTIVE INNOVATION GREEN ENERGY VEHICLE : AIGEV 2018. Author(s), 2019. http://dx.doi.org/10.1063/1.5087320.
Texte intégralGharib, Ali, Mina Roshani et Manouchehr Jahangir. « Efficient Catalytic Synthesis of Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine, Pyrazolo[4,3- e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine, Pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5- c]pyrimidine, Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one derivatives using Heterogeneous Preyssler Heteropolyacid, H14[NaP5W30O110]/SiO2 ». Dans The 13th International Electronic Conference on Synthetic Organic Chemistry. Basel, Switzerland : MDPI, 2009. http://dx.doi.org/10.3390/ecsoc-13-00169.
Texte intégral