Articles de revues sur le sujet « Triazole isosters »
Créez une référence correcte selon les styles APA, MLA, Chicago, Harvard et plusieurs autres
Consultez les 49 meilleurs articles de revues pour votre recherche sur le sujet « Triazole isosters ».
À côté de chaque source dans la liste de références il y a un bouton « Ajouter à la bibliographie ». Cliquez sur ce bouton, et nous générerons automatiquement la référence bibliographique pour la source choisie selon votre style de citation préféré : APA, MLA, Harvard, Vancouver, Chicago, etc.
Vous pouvez aussi télécharger le texte intégral de la publication scolaire au format pdf et consulter son résumé en ligne lorsque ces informations sont inclues dans les métadonnées.
Parcourez les articles de revues sur diverses disciplines et organisez correctement votre bibliographie.
Franco, Daiana Portella, Lucas Caruso, Nathalia Fonseca Nadur, Thiago Moreira Pereira, Renata Barbosa Lacerda et Arthur Eugen Kümmerle. « Recent Advances in Microwave-Assisted Synthesis and Functionalization of 1,2,3- and 1,2,4-triazoles ». Current Organic Chemistry 25, no 23 (16 décembre 2021) : 2815–39. http://dx.doi.org/10.2174/1385272825666211011111408.
Texte intégralSahu, Adarsh, Preeti Sahu et Ramkishore Agrawal. « A Recent Review on Drug Modification Using 1,2,3-triazole ». Current Chemical Biology 14, no 2 (19 novembre 2020) : 71–87. http://dx.doi.org/10.2174/2212796814999200807214519.
Texte intégralPanja, Atanu, et Kumaresh Ghosh. « Triazole-amide isosteric pyridine-based supramolecular gelators in metal ion and biothiol sensing with excellent performance in adsorption of heavy metal ions and picric acid from water ». New Journal of Chemistry 43, no 2 (2019) : 934–45. http://dx.doi.org/10.1039/c8nj04380a.
Texte intégralAlagodla, Ramesh, Paturu Rama Subba Reddy, Sravanthi Vemireddy, Devdutt Chaturvedi et Halmuthur M. Sampath Kumar. « Synthesis of Novel 1,2,3-Triazolyl L-Serinol Palmitoyl Muramyl Dipeptide Derivatives ». Asian Journal of Chemistry 35, no 3 (2023) : 763–70. http://dx.doi.org/10.14233/ajchem.2023.27553.
Texte intégralWu, Jun, Nikolaos Kaplaneris, Shaofei Ni, Felix Kaltenhäuser et Lutz Ackermann. « Late-stage C(sp2)–H and C(sp3)–H glycosylation of C-aryl/alkyl glycopeptides : mechanistic insights and fluorescence labeling ». Chemical Science 11, no 25 (2020) : 6521–26. http://dx.doi.org/10.1039/d0sc01260b.
Texte intégralRečnik, Lisa-Maria, Wolfgang Kandioller et Thomas L. Mindt. « 1,4-Disubstituted 1,2,3-Triazoles as Amide Bond Surrogates for the Stabilisation of Linear Peptides with Biological Activity ». Molecules 25, no 16 (6 août 2020) : 3576. http://dx.doi.org/10.3390/molecules25163576.
Texte intégralWales, Steven M., Katherine A. Hammer, Amy M. King, Andrew J. Tague, Dena Lyras, Thomas V. Riley, Paul A. Keller et Stephen G. Pyne. « Binaphthyl-1,2,3-triazole peptidomimetics with activity against Clostridium difficile and other pathogenic bacteria ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 13, no 20 (2015) : 5743–56. http://dx.doi.org/10.1039/c5ob00576k.
Texte intégralTautz, Markus, Juan Torras, Santiago Grijalvo, Ramón Eritja, César Saldías, Carlos Alemán et David Díaz Díaz. « Expanding the limits of amide–triazole isosteric substitution in bisamide-based physical gels ». RSC Advances 9, no 36 (2019) : 20841–51. http://dx.doi.org/10.1039/c9ra03316e.
Texte intégralTautz, Markus, César Saldías, Antonio Diego Lozano-Gorrín et David Díaz Díaz. « Use of a bis-1,2,3-triazole gelator for the preparation of supramolecular metallogels and stabilization of gold nanoparticles ». New Journal of Chemistry 43, no 35 (2019) : 13850–56. http://dx.doi.org/10.1039/c9nj03427g.
Texte intégralJunaid, Lim, Zhou, Chui et Dolzhenko. « Fused Heterocyclic Systems with an s-Triazine Ring. 34. Development of a Practical Approach for the Synthesis of 5-Aza-isoguanines ». Molecules 24, no 8 (12 avril 2019) : 1453. http://dx.doi.org/10.3390/molecules24081453.
Texte intégralRani, Alisha, Gurjaspreet Singh, Akshpreet Singh, Ubair Maqbool, Gurpreet Kaur et Jandeep Singh. « CuAAC-ensembled 1,2,3-triazole-linked isosteres as pharmacophores in drug discovery : review ». RSC Advances 10, no 10 (2020) : 5610–35. http://dx.doi.org/10.1039/c9ra09510a.
Texte intégralRjabovs, Vitālijs, Pāvels Ostrovskis, Daniels Posevins, Gļebs Kiseļovs, Viktors Kumpiņš, Anatoly Mishnev et Māris Turks. « Synthesis of Building Blocks for Carbopeptoids and Their Triazole Isoster Assembly ». European Journal of Organic Chemistry 2015, no 25 (23 juillet 2015) : 5572–84. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201500695.
Texte intégralBachl, Jürgen, Judith Mayr, Francisco J. Sayago, Carlos Cativiela et David Díaz Díaz. « Amide–triazole isosteric substitution for tuning self-assembly and incorporating new functions into soft supramolecular materials ». Chemical Communications 51, no 25 (2015) : 5294–97. http://dx.doi.org/10.1039/c4cc08593k.
Texte intégralRep, Valentina, Martina Piškor, Helena Šimek, Petra Mišetić, Petra Grbčić, Jasna Padovan, Vesna Gabelica Marković et al. « Purine and Purine Isostere Derivatives of Ferrocene : An Evaluation of ADME, Antitumor and Electrochemical Properties ». Molecules 25, no 7 (29 mars 2020) : 1570. http://dx.doi.org/10.3390/molecules25071570.
Texte intégralBock, Victoria D., Dave Speijer, Henk Hiemstra et Jan H. van Maarseveen. « 1,2,3-Triazoles as peptide bond isosteres : synthesis and biological evaluation of cyclotetrapeptide mimics ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 5, no 6 (2007) : 971. http://dx.doi.org/10.1039/b616751a.
Texte intégralHäring, Marleen, Julio Rodríguez-López, Santiago Grijalvo, Markus Tautz, Ramón Eritja, Víctor S. Martín et David Díaz Díaz. « Isosteric Substitution of 4H-1,2,4-Triazole by 1H-1,2,3-Triazole in Isophthalic Derivative Enabled Hydrogel Formation for Controlled Drug Delivery ». Molecular Pharmaceutics 15, no 8 (15 février 2018) : 2963–72. http://dx.doi.org/10.1021/acs.molpharmaceut.7b01049.
Texte intégralGrob, Nathalie M., Roger Schibli, Martin Béhé, Ibai E. Valverde et Thomas L. Mindt. « 1,5-Disubstituted 1,2,3-Triazoles as Amide Bond Isosteres Yield Novel Tumor-Targeting Minigastrin Analogs ». ACS Medicinal Chemistry Letters 12, no 4 (16 mars 2021) : 585–92. http://dx.doi.org/10.1021/acsmedchemlett.0c00636.
Texte intégralSahu, Adarsh, Debashree Das, Ram Kishore Agrawal et Asmita Gajbhiye. « Bio-isosteric replacement of amide group with 1,2,3-triazole in phenacetin improves the toxicology and efficacy of phenacetin-triazole conjugates (PhTCs) ». Life Sciences 228 (juillet 2019) : 176–88. http://dx.doi.org/10.1016/j.lfs.2019.05.004.
Texte intégralZálešák, František, Jan Slouka et Jakub Stýskala. « General Synthesis of 1-Aryl-6-azaisocytosines and Their Utilization for the Preparation of Related Condensed 1,2,4-Triazines ». Molecules 24, no 19 (1 octobre 2019) : 3558. http://dx.doi.org/10.3390/molecules24193558.
Texte intégralCorredor, Miriam, Jordi Bujons, Mar Orzáez, Mónica Sancho, Enrique Pérez-Payá, Ignacio Alfonso et Angel Messeguer. « Optimizing the control of apoptosis by amide/triazole isosteric substitution in a constrained peptoid ». European Journal of Medicinal Chemistry 63 (mai 2013) : 892–96. http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2013.03.004.
Texte intégralShultz, Michael D., Dyuti Majumdar, Donovan N. Chin, Pascal D. Fortin, Yun Feng, Ty Gould, Christina A. Kirby, Travis Stams, Nigel J. Waters et Wenlin Shao. « Structure–Efficiency Relationship of [1,2,4]Triazol-3-ylamines as Novel Nicotinamide Isosteres that Inhibit Tankyrases ». Journal of Medicinal Chemistry 56, no 17 (14 août 2013) : 7049–59. http://dx.doi.org/10.1021/jm400826j.
Texte intégralKaras, John, Fazel Shabanpoor, Mohammed Akhter Hossain, James Gardiner, Frances Separovic, John D. Wade et Denis B. Scanlon. « Total Chemical Synthesis of a Heterodimeric Interchain Bis-Lactam-Linked Peptide : Application to an Analogue of Human Insulin-Like Peptide 3 ». International Journal of Peptides 2013 (28 octobre 2013) : 1–8. http://dx.doi.org/10.1155/2013/504260.
Texte intégralZavodskaya, Anna V., Vladimir V. Bakharev, Victor E. Parfenov, Alexander A. Gidaspov, Pavel A. Slepukhin, Maksim L. Isenov et Oleg S. Eltsov. « Synthesis of new 5-aza-isosteres of guanine containing aryl and hetaryl substituents on the 1,2,4-triazole ring ». Tetrahedron Letters 56, no 9 (février 2015) : 1103–6. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.01.151.
Texte intégralMonceaux, Christopher J., Chiho Hirata-Fukae, Polo C. H. Lam, Maxim M. Totrov, Yasuji Matsuoka et Paul R. Carlier. « Triazole-linked reduced amide isosteres : An approach for the fragment-based drug discovery of anti-Alzheimer’s BACE1 inhibitors ». Bioorganic & ; Medicinal Chemistry Letters 21, no 13 (juillet 2011) : 3992–96. http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2011.05.007.
Texte intégralLim, Felicia Phei Lin, et Anton V. Dolzhenko. « 1,3,5-Triazine-based analogues of purine : From isosteres to privileged scaffolds in medicinal chemistry ». European Journal of Medicinal Chemistry 85 (octobre 2014) : 371–90. http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2014.07.112.
Texte intégralNishimura, Natsu, Ai Kato et Isamu Maeba. « Synthesis of pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine C-nucleosides. Isosteres of sangivamycin, tubercidin, and toyocamycin ». Carbohydrate Research 331, no 1 (mars 2001) : 77–82. http://dx.doi.org/10.1016/s0008-6215(01)00017-9.
Texte intégralZhang, Jian-Wei, Man-Cheng Hu, Shu-Ni Li, Yu-Cheng Jiang et Quan-Guo Zhai. « Microporous rod metal–organic frameworks with diverse Zn/Cd–triazolate ribbons as secondary building units for CO2 uptake and selective adsorption of hydrocarbons ». Dalton Transactions 46, no 3 (2017) : 836–44. http://dx.doi.org/10.1039/c6dt04433f.
Texte intégralBakharev, Vladimir V., Victor E. Parfenov, Irina V. Ul'yankina, Anna V. Zavodskaya, Evgeniya V. Selezneva, Alexander A. Gidaspov, Oleg S. Eltsov et Pavel A. Slepukhin. « Synthesis of new 5-aza-isosteres of guanine—5-aminosubstituted 1,2,4-triazolo[1,5-a]-1,3,5-triazin-7-ones ». Tetrahedron 70, no 38 (septembre 2014) : 6825–30. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2014.07.058.
Texte intégralLim, Felicia Phei Lin, et Anton V. Dolzhenko. « ChemInform Abstract : 1,3,5-Triazine-Based Analogues of Purine : From Isosteres to Privileged Scaffolds in Medicinal Chemistry ». ChemInform 45, no 45 (23 octobre 2014) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201445288.
Texte intégralChopra, Pratiksha N., et Jagdish K. Sahu. « Biological Significance of Imidazole-based Analogues in New Drug Development ». Current Drug Discovery Technologies 17, no 5 (23 décembre 2020) : 574–84. http://dx.doi.org/10.2174/1570163816666190320123340.
Texte intégralBauer, Michaela, Wei Wang, Mélanie M. Lorion, Chuan Dong et Lutz Ackermann. « Internal Peptide Late-Stage Diversification : Peptide-Isosteric Triazoles for Primary and Secondary C(sp3 )−H Activation ». Angewandte Chemie International Edition 57, no 1 (5 décembre 2017) : 203–7. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201710136.
Texte intégralBauer, Michaela, Wei Wang, Mélanie M. Lorion, Chuan Dong et Lutz Ackermann. « Internal Peptide Late-Stage Diversification : Peptide-Isosteric Triazoles for Primary and Secondary C(sp3 )−H Activation ». Angewandte Chemie 130, no 1 (5 décembre 2017) : 209–13. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201710136.
Texte intégralPerissutti, Elisa, Francesco Frecentese, Ferdinando Fiorino, Beatrice Severino, Donatella Cirillo, Vincenzo Santagada et Giuseppe Caliendo. « Microwave solvent free regioselective 1,3 dipolar cycloaddition in the synthesis of 1,4 substituted [1,2,3]-triazoles as amide bond isosteres ». Journal of Heterocyclic Chemistry 44, no 4 (juillet 2007) : 815–19. http://dx.doi.org/10.1002/jhet.5570440410.
Texte intégralNishimura, Natsu, Ai Kato et Isamu Maeba. « ChemInform Abstract : Synthesis of Pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine C-Nucleosides. Isosteres of Sangivamycin, Tubercidin, and Toyocamycin. » ChemInform 32, no 26 (25 mai 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200126214.
Texte intégralFedorczyk, Bartlomiej, Piotr F. J. Lipiński, Anna K. Puszko, Dagmara Tymecka, Beata Wilenska, Wioleta Dudka, Gerard Y. Perret, Rafal Wieczorek et Aleksandra Misicka. « Triazolopeptides Inhibiting the Interaction between Neuropilin-1 and Vascular Endothelial Growth Factor-165 ». Molecules 24, no 9 (6 mai 2019) : 1756. http://dx.doi.org/10.3390/molecules24091756.
Texte intégralCaulkett, Peter W. R., Geraint Jones, Mary McPartlin, Nigel D. Renshaw, Sarah K. Stewart et Brian Wright. « Adenine isosteres with bridgehead nitrogen. Part 1. Two independent syntheses of the [1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazine ring system leading to a range of substituents in the 2, 5 and 7 positions ». Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, no 7 (1995) : 801. http://dx.doi.org/10.1039/p19950000801.
Texte intégralIvanenkov, Yan A., Renat S. Yamidanov, Ilya A. Osterman, Petr V. Sergiev, Vladimir A. Aladinskiy, Anastasia V. Aladinskaya, Victor A. Terentiev et al. « Identification of N-Substituted Triazolo-azetidines as Novel Antibacterials using pDualrep2 HTS Platform ». Combinatorial Chemistry & ; High Throughput Screening 22, no 5 (8 août 2019) : 346–54. http://dx.doi.org/10.2174/1386207322666190412165316.
Texte intégralBakharev, Vladimir V., Victor E. Parfenov, Irina V. Ul'yankina, Anna V. Zavodskaya, Evgeniya V. Selezneva, Alexander A. Gidaspov, Oleg S. Eltsov et Pavel A. Slepukhin. « ChemInform Abstract : Synthesis of New 5-Aza-isosteres of Guanine-5-Aminosubstituted 1,2,4-Triazolo[1,5-a]-1,3,5-triazin-7-ones. » ChemInform 46, no 6 (23 janvier 2015) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201506175.
Texte intégralOstrowski, T., et J. Zeidler. « Synthesis of 5-ethynyl-1- -D-ribofuranosyl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid amide (isosteric to EICAR) and its derivatives ». Nucleic Acids Symposium Series 52, no 1 (1 septembre 2008) : 585–86. http://dx.doi.org/10.1093/nass/nrn296.
Texte intégralCAULKETT, P. W. R., G. JONES, M. MCPARTLIN, N. D. RENSHAW, S. K. STEWART et B. WRIGHT. « ChemInform Abstract : Adenine Isosteres with Bridgehead Nitrogen. Part 1. Two Independent Syntheses of the (1,2,4)Triazolo(1,5-a)(1,3,5)triazine Ring System Leading to a Range of Substituents in the 2, 5 and 7 Positions. » ChemInform 26, no 34 (17 août 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199534183.
Texte intégralBradbury, Robert H., John S. Major, Alec A. Oldham, Janet E. Rivett, David A. Roberts, Anthony M. Slater, David Timms et David Waterson. « 1,2,4-Triazolo[4,3-a]pyrazine derivatives with human renin inhibitory activity. 2. Synthesis, biological properties and molecular modeling of hydroxyethylene isostere derivatives ». Journal of Medicinal Chemistry 33, no 9 (septembre 1990) : 2335–42. http://dx.doi.org/10.1021/jm00171a006.
Texte intégralSampognaro, Anthony J., Mark D. Wittman, Joan M. Carboni, Chiehying Chang, Ann F. Greer, Warren W. Hurlburt, John S. Sack et Dolatrai M. Vyas. « Proline isosteres in a series of 2,4-disubstituted pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazine inhibitors of IGF-1R kinase and IR kinase ». Bioorganic & ; Medicinal Chemistry Letters 20, no 17 (septembre 2010) : 5027–30. http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2010.07.045.
Texte intégralBRADBURY, R. H., J. S. MAJOR, A. A. OLDHAM, J. E. RIVETT, D. A. ROBERTS, A. M. SLATER, D. TIMMS et D. WATERSON. « ChemInform Abstract : 1,2,4-Triazolo(4,3-a)pyrazine Derivatives with Human Renin Inhibitory Activity. Part 2. Synthesis, Biological Properties, and Molecular Modeling of Hydroxyethylene Isostere Derivatives. » ChemInform 22, no 8 (23 août 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199108220.
Texte intégralFocken, Thilo, Sultan Chowdhury, Alla Zenova, Michael E. Grimwood, Christine Chabot, Tao Sheng, Ivan Hemeon et al. « Design of Conformationally Constrained Acyl Sulfonamide Isosteres : Identification of N-([1,2,4]Triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)methane-sulfonamides as Potent and Selective hNaV1.7 Inhibitors for the Treatment of Pain ». Journal of Medicinal Chemistry 61, no 11 (8 mai 2018) : 4810–31. http://dx.doi.org/10.1021/acs.jmedchem.7b01826.
Texte intégralRoma, Giorgio, Giancarlo Grossi, Mario Di Braccio, Daniela Piras, Vigilio Ballabeni, Massimiliano Tognolini, Simona Bertoni et Elisabetta Barocelli. « 1,8-Naphthyridines VII. New substituted 5-amino[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,8]naphthyridine-6-carboxamides and their isosteric analogues, exhibiting notable anti-inflammatory and/or analgesic activities, but no acute gastrolesivity ». European Journal of Medicinal Chemistry 43, no 8 (août 2008) : 1665–80. http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2007.10.010.
Texte intégralKumar, Sachin, Sukhbir Lal Khokra et Akash Yadav. « Triazole analogues as potential pharmacological agents : a brief review ». Future Journal of Pharmaceutical Sciences 7, no 1 (25 mai 2021). http://dx.doi.org/10.1186/s43094-021-00241-3.
Texte intégralLal, Kashmiri, Aman Kumar, Yajat Rohila et Vijay Kumar. « A Mini Review on Pharmacological Significance of Isatin-1,2,3-Triazole Hybrids ». Current Topics in Medicinal Chemistry 23 (2 février 2023). http://dx.doi.org/10.2174/1568026623666230202160925.
Texte intégralPerissutti, Elisa, Francesco Frecentese, Ferdinando Fiorino, Beatrice Severino, Donatella Cirillo, Vincenzo Santagada et Giuseppe Caliendo. « Microwave Solvent-Free Regioselective 1,3-Dipolar Cycloaddition in the Synthesis of 1,4-Substituted[1,2,3]-triazoles as Amide Bond Isosteres. » ChemInform 38, no 47 (20 novembre 2007). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200747133.
Texte intégral« Synthesis and Cytotoxic Activity of New Pyrimido[1,2-c]quinazolines, [1,2,4]triazolo[4,3-c]quinazolines and (quinazolin-4-yl)-1H-pyrazoles Hybrids ». Biointerface Research in Applied Chemistry 12, no 4 (17 octobre 2021) : 5217–33. http://dx.doi.org/10.33263/briac124.52175233.
Texte intégral