Bibliographies thématiques / Transition metal complexes

Littérature scientifique sur le sujet « Transition metal complexes »

Auteur : Grafiati
Publié le 4 juin 2021
Mis à jour le 7 septembre 2023

Créez une référence correcte selon les styles APA, MLA, Chicago, Harvard et plusieurs autres

Choisissez une source :

Sommaire

Consultez les listes thématiques d’articles de revues, de livres, de thèses, de rapports de conférences et d’autres sources académiques sur le sujet « Transition metal complexes ».

À côté de chaque source dans la liste de références il y a un bouton « Ajouter à la bibliographie ». Cliquez sur ce bouton, et nous générerons automatiquement la référence bibliographique pour la source choisie selon votre style de citation préféré : APA, MLA, Harvard, Vancouver, Chicago, etc.

Vous pouvez aussi télécharger le texte intégral de la publication scolaire au format pdf et consulter son résumé en ligne lorsque ces informations sont inclues dans les métadonnées.

Articles de revues sur le sujet "Transition metal complexes"

1

Denninger, U., J. J. Schneider, G. Wilke, R. Goddard, R. Krömer et C. Krüger. « Transition metal complexes ». Journal of Organometallic Chemistry 459, no 1-2 (octobre 1993) : 349–57. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(93)86088-y.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
2

Reinholdt, Anders, et Jesper Bendix. « Transition Metal Carbide Complexes ». Chemical Reviews 122, no 1 (19 novembre 2021) : 830–902. http://dx.doi.org/10.1021/acs.chemrev.1c00404.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
3

Zhou, Wei, Wen-Jie Pan, Jie Chen, Min Zhang, Jin-Hong Lin, Weiguo Cao et Ji-Chang Xiao. « Transition-metal difluorocarbene complexes ». Chemical Communications 57, no 74 (2021) : 9316–29. http://dx.doi.org/10.1039/d1cc04029d.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
4

Braunschweig, Holger, Rian D. Dewhurst et Viktoria H. Gessner. « Transition metal borylene complexes ». Chemical Society Reviews 42, no 8 (2013) : 3197. http://dx.doi.org/10.1039/c3cs35510a.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
5

Starodub, Vladimir A., et T. N. Starodub. « Isotrithionedithiolate transition metal complexes ». Russian Chemical Reviews 80, no 9 (30 septembre 2011) : 829–53. http://dx.doi.org/10.1070/rc2011v080n09abeh004199.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
6

Ziessel, Raymond, Muriel Hissler, Abdelkrim El-ghayoury et Anthony Harriman. « Multifunctional transition metal complexes ». Coordination Chemistry Reviews 178-180 (décembre 1998) : 1251–98. http://dx.doi.org/10.1016/s0010-8545(98)00060-5.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
7

Brothers, Penelope J., et Warren R. Roper. « Transition-metal dihalocarbene complexes ». Chemical Reviews 88, no 7 (novembre 1988) : 1293–326. http://dx.doi.org/10.1021/cr00089a014.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
8

Cundari, Thomas R. « Transition metal imido complexes ». Journal of the American Chemical Society 114, no 20 (septembre 1992) : 7879–88. http://dx.doi.org/10.1021/ja00046a037.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
9

Hall, Chris, et Robin N. Perutz. « Transition Metal Alkane Complexes† ». Chemical Reviews 96, no 8 (janvier 1996) : 3125–46. http://dx.doi.org/10.1021/cr9502615.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
10

Werner, H., D. Schneider et M. Schulz. « Vinylidene transition-metal complexes ». Journal of Organometallic Chemistry 451, no 1-2 (juin 1993) : 175–82. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(93)83024-p.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
Plus de sources

Thèses sur le sujet "Transition metal complexes"

1

Barron, Andrew Ross. « Transition metal aluminohydride complexes ». Thesis, Imperial College London, 1986. http://hdl.handle.net/10044/1/37935.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
2

Jasim, Naseralla. « Transition metal bifluoride complexes ». Thesis, University of York, 2000. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.323538.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
3

Veighy, Clifford Robert. « Novel cyclopentadienyl transition metal complexes ». Thesis, University of Southampton, 2001. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.327366.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
4

Zard, P. W. « Transition metal complexes with pyrimidinethiones ». Thesis, Imperial College London, 1988. http://hdl.handle.net/10044/1/47322.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
5

Johnson, Donald Martin. « Cyanoscorpionates and Transition Metal Complexes ». Digital Commons @ East Tennessee State University, 2010. https://dc.etsu.edu/etd/1725.

Texte intégral
Résumé :
The new dihydrobis(4-cyano-3-tert-butylpyrazolylborate) ligand has been synthesized. Isolated crystals of the thallium complex were collected and structurally characterized by X-ray diffraction. Transition metal complexes of the ligand are currently under investigation.
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
6

Holder, Alan John. « Studies on transition metal macrocyclic complexes ». Thesis, University of Edinburgh, 1987. http://hdl.handle.net/1842/10961.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
7

Cheung, Wai Man. « Transition metal complexes with dichalcogenoimidodiphosphinate ligands / ». View abstract or full-text, 2007. http://library.ust.hk/cgi/db/thesis.pl?CHEM%202007%20CHEUNG.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
8

Redfern, C. M. « Electronic structure of transition metal complexes ». Thesis, University of Oxford, 1988. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.235094.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
9

Mobbs, B. E. « Arene transition metal complexes in synthesis ». Thesis, University of Oxford, 1985. http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:4c7030d4-297e-4af8-a622-d5b4963fc0a3.

Texte intégral
Résumé :
This thesis deals with the applications of organopalladium and organochromium chemistry to the functionalisation of the benzopyran ring system, at a variety of oxidation levels. Section I demonstrates the functionalisation of 3-, 6-, and 8-bromochromones via palladium (0) insertion into the C-Br bond. The resultant arylpalladium species are shown to undergo addition to the least substituted end of a variety of olefins including methyl acrylate, acrylonitrile and styrene. Subsequent palladium-hydride elimination leads to overall palladium catalysed vinylation of the chromone and the synthesis of a number of novel compounds. Vinylation occurs regiospecifically at the site of chromone bromination and is shown to allow clean substituent introduction into each of the three sites. The palladium catalysed reaction of 3,6-dibromo-chromone with methyl acrylate leads to vinylation at both the C3 and C6 positions. Carbonylation of the 6-bromochromone in ethanol or butanol leads to the 6-ethyl or 6-butyl esters respectively. The palladium catalysed vinylation of the 6-bromochromone with ethyl vinyl ether leads to a mixture of products from addition of the chromone to either end of the olefin. With p-bromophenol or p-bromo-N,N-dimethylaniline the reaction gives exclusively the acetylated product arising from addition to the more substituted end of the olefin. This change in orientation is rationalised by considering the polarisation of the olefin and the arylpalladium species. Section II demonstrates the functionalisation of chroman and 4-chromanol via coordination to the Cr(CO)3 moiety. (η6-Chroman)Cr(CO)3 is synthesised and is shown to undergo regiospecific ring deprotonation at C8 under kinetic conditions or regiospecific benzylic deprotonation at C4 under thermodynamic conditions. The resultant anions are quenched with alkyl halides, aldehydes, Eschenmoser's salt and methyl disulphide resulting in selective functionalisation of either site. No mixed products are observed. The uncomplexed arene is shown to be totally unreactive under identical conditions. (η6-4-Chromanol)Cr(CO)3 is synthesised and is shown to undergo regiospecific C8 ring deprotonation by comparison with authentic samples of the C5 and C8 methylated alcohols. Protection of the hydroxyl group as its methyl, t-butyldimethylsilyl or methoxymethyl ethers is found not to alter the regiochemistry of deprotonation. The 4-chromanol t-butyldimethylsilyl and tri-i-propylsilyl ethers are synthesised and coordinated to the metal unit. Cleavage of the silyl ethers is shown to proceed with loss of stereochemistry, indicating C-0 bond cleavage.
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
10

Bridgewater, Brian Michael. « Sterically hindered chiral transition metal complexes ». Thesis, Durham University, 1998. http://etheses.dur.ac.uk/5022/.

Texte intégral
Résumé :
This thesis describes the synthesis, characterization and study of a series of organometallic compounds which all contain the same new ligand, l-phenyl-3-methyl-4,5,6,7-tetrahydroindenyl. The ligand forms a chiral complex once coordinated, and is relatively bulky when compared with ligands such as cyclopentadienyl or 4,5,6,7-tetrahydroindenyl.Chapter one of this thesis introduces cyclopentadienyl ligand chirality, cyclopentadienyl metal complex chirality and sterically demanding cyclopentadienyl systems. The synthesis and chemistry of tetrahydroindenes and some applications of chiral cyclopentadienyl metal complexes and their bulky analogues are also reviewed. Chapter two describes modifications to a literature preparation of the tetrahydroindenone precursor of the new tetrahydroindenyl ligand which lead to higher yields. The synthesis of the ligand itself is described, as well as the synthesis of a benzylidene-substituted hexahydroindene, which demonstrates a limitation in the flexibility of the synthetic route chosen. The synthesis, characterization and various properties of the following iron(II) compounds are discussed in chapter two; bis-l-phenyl-3-methyl- 4,5,6,7-tetrahydroindenyl iron (II), 2.3, l-phenyl-3-methyl-4,5,6,7-tetrahydroindenyl iron(II) dicarbonyl dimer, 2.4, and l-phenyl-3-methyl-4,5,6,7-tetrahydroindaiyl methyl dicarbonyl iron(II), 2.5. For all these iron complexes, the solid state molecular structures and the absolute configuration of the chiral ligand were determined using single crystal X-ray d iffraction. For 23 and 2.4, three isomers are possible, two enantiomers that are collectively termed the rac-isomer and a third isomer, the meso- isomer. Cyclic voltammetric studies on 2.3 indicate that it has a reversible one electron oxidation at 0.187 V (with respect to a non-aqueous Ag/AgCl standard electrode). The difference between this and the reversible one electron oxidation for (η-C(_5)H(_5))(_2)Fe (with respect to the same standard) is -0.314 V, therefore 2.3 is shown to be much more easily oxidized than (η-C(_5)H(_5))(_2)Fe. The solution-state infi-a-red spectrum of 2.4 is explained, with reference to a literature analysis of the unsubstituted analogue [CpFe(CO)(_2)](_2). The steric forces present in the various molecular environments are discussed in connection with the degree of phenyl-ring tilt relative to the cyclopentadienyl mean plane and the deviation of the other cyclopentadimyl substituents away from the metal centre. Subsequent reactions of compounds 2.4 and 2.5 are described. Attempts to make linked analogues of the new ligand are summarized in chapter two. In chapter three, two Zr(rV) compounds are prepared, bis (l-phenyl-3-methyl-4,5,6,7-tetrahydroindenyi) zirconium(fV) dichloride, 3.1, and bis (l-phenyl-3-methyl-4,5,6,7-tetrahydroindenyl) dimethyl zirconium(TV), 3.2. Upon crystallization, rac-3.1 spontaneously resolves into crystals containing only one enantiomer. The similarities and differences in the spectroscopic data for the iron(n) compounds of chapter two and the zirconium(IV) compounds of chapter three are discussed and possible explanations offered . The solid state molecular structures of 3.1 and 3.2 were determined by single crystal X-ray diffraction. Experimental details are given in chapter four, whilst the characterizing data are presented in chapter five. Details of the X-ray structure determinations are given in Appendix A.
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
Plus de sources

Livres sur le sujet "Transition metal complexes"

1

Nishibayashi, Yoshiaki, dir. Transition Metal-Dinitrogen Complexes. Weinheim, Germany : Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2019. http://dx.doi.org/10.1002/9783527344260.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
2

Kreißl, F. R., dir. Transition Metal Carbyne Complexes. Dordrecht : Springer Netherlands, 1993. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-1666-4.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
3

Yam, Vivian W. W., dir. Photofunctional Transition Metal Complexes. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 2007. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-36810-6.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
4

NATO Advanced Research Workshop on Transition Metal Carbyne Complexes (1992 Kreuth, Germany). Transition metal carbyne complexes. Dordrecht : Kluwer Academic, 1993.

Trouver le texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
5

W, Yam Vivian W., et Balch Alan L, dir. Photofunctional transition metal complexes. Berlin : Springer Verlag, 2007.

Trouver le texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
6

Qiu, Zaozao. Late Transition Metal-Carboryne Complexes. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-24361-5.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
7

Kühl, Olaf. Functionalised N-heterocyclic carbene complexes. Hoboken, N.J : Wiley, 2009.

Trouver le texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
8

Jean, Yves. Molecular orbitals of transition metal complexes. Oxford : Oxford University Press, 2005.

Trouver le texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
9

Kettle, Sidney. The theory of transition metal complexes. London : Royal Society of Chemistry. Educational Techniques Group Trust, 1994.

Trouver le texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
10

Dahl, Jens Peder, P. Day et D. M. P. Mingos. Molecular electronic structures of transition metal complexes. Heidelberg : Springer, 2012.

Trouver le texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
Plus de sources

Chapitres de livres sur le sujet "Transition metal complexes"

1

Hendrickson, David N., David M. Adams, Chi-Cheng Wu et Sheila M. J. Aubin. « Bistable Transition Metal Complexes ». Dans Magnetism : A Supramolecular Function, 357–82. Dordrecht : Springer Netherlands, 1996. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-015-8707-5_19.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
2

Atwood, David A. « (II) Transition Metal Complexes ». Dans Inorganic Reactions and Methods, 176. Hoboken, NJ, USA : John Wiley & Sons, Inc., 2007. http://dx.doi.org/10.1002/9780470145296.ch169.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
3

Harrod, John F., et Bruce Arndtsen. « Transition Metal Hydride Complexes ». Dans Inorganic Reactions and Methods, 337–41. Hoboken, NJ, USA : John Wiley & Sons, Inc., 2007. http://dx.doi.org/10.1002/9780470145296.ch238.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
4

Farrell, Nicholas. « Metals, Metal Complexes, and Radiation ». Dans Transition Metal Complexes as Drugs and Chemotherapeutic Agents, 183–207. Dordrecht : Springer Netherlands, 1989. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-7568-5_9.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
5

Huang, Xin, et Zhengyang Lin. « Transition Metal Catalyzed Borations ». Dans Catalysis by Metal Complexes, 189–212. Boston, MA : Springer US, 2002. http://dx.doi.org/10.1007/0-306-47718-1_8.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
6

Raubenheimer, H. G., S. Cronje, R. Otte, W. Zyl, I. Taljaard et P. Olivier. « Towards the Synthesis of Carbine Complexes of Gold and Copper : New Carbene Complexes ». Dans Transition Metal Carbyne Complexes, 169–73. Dordrecht : Springer Netherlands, 1993. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-1666-4_21.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
7

Seino, Hidetake, et Yuji Kajita. « Group 4 Transition Metal-Dinitrogen Complexes ». Dans Transition Metal-Dinitrogen Complexes, 79–158. Weinheim, Germany : Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2019. http://dx.doi.org/10.1002/9783527344260.ch2.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
8

Duman, Leila M., et Lawrence R. Sita. « Group 5 Transition Metal-Dinitrogen Complexes ». Dans Transition Metal-Dinitrogen Complexes, 159–220. Weinheim, Germany : Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2019. http://dx.doi.org/10.1002/9783527344260.ch3.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
9

Mézailles, Nicolas. « Group 6 Transition Metal-Dinitrogen Complexes ». Dans Transition Metal-Dinitrogen Complexes, 221–69. Weinheim, Germany : Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2019. http://dx.doi.org/10.1002/9783527344260.ch4.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
10

Piascik, Adam D., et Andrew E. Ashley. « Group 8 Transition Metal-Dinitrogen Complexes ». Dans Transition Metal-Dinitrogen Complexes, 285–335. Weinheim, Germany : Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2019. http://dx.doi.org/10.1002/9783527344260.ch6.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

Actes de conférences sur le sujet "Transition metal complexes"

1

Lee, Taewoo, Christian Reich, Christopher M. Laperle, Xiaodi Li, Margaret Grant, Christoph G. Rose-Petruck et Frank Benesch-Lee. « Ultrafast XAFS of transition metal complexes ». Dans International Conference on Ultrafast Phenomena. Washington, D.C. : OSA, 2006. http://dx.doi.org/10.1364/up.2006.wd4.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
2

Slinker, Jason, Dan Bernards, Samuel Flores-Torres, Stefan Bernhard, Paul L. Houston, Héctor D. Abruña et George G. Malliaras. « Light emitting diodes from transition metal complexes ». Dans Frontiers in Optics. Washington, D.C. : OSA, 2003. http://dx.doi.org/10.1364/fio.2003.wnn2.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
3

Latouche, Camille, Vincenzo Barone et Julien Bloino. « ANHARMONIC VIBRATIONAL SPECTROSCOPY ON METAL TRANSITION COMPLEXES ». Dans 69th International Symposium on Molecular Spectroscopy. Urbana, Illinois : University of Illinois at Urbana-Champaign, 2014. http://dx.doi.org/10.15278/isms.2014.rc08.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
4

Xu, Wenying, James N. Demas et Benjamin A. DeGraff, Jr. « Highly luminescent transition metal complexes as sensors ». Dans OE/LASE '94, sous la direction de James A. Harrington, David M. Harris, Abraham Katzir et Fred P. Milanovich. SPIE, 1994. http://dx.doi.org/10.1117/12.180739.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
5

Petrović, Biljana. « TRANSITION METAL ION COMPLEXES AS POTENTIAL ANTITUMOR AGENTS ». Dans 1st INTERNATIONAL Conference on Chemo and BioInformatics. Institute for Information Technologies, University of Kragujevac,, 2021. http://dx.doi.org/10.46793/iccbi21.009p.

Texte intégral
Résumé :
Discovery of the antitumor activity of platinum complex, cisplatin, cis-Pt(NH3)2Cl2, and later carboplatin and oxaliplatin, led to the intensive investigation of the potential antitumor activity of the huge number of platinum complexes. Furthermore, it is well-known that platinum complexes express toxicity, numerous side effects and resistance, so the scientists make a lot of efforts to synthetize, beside Pt(II) and Pt(IV), other non-platinum compounds with potential antitumor activity, such as Pd(II), Ru(II/III) and Au(III) complexes. The goal of this study is to summarize the results of the investigation of the interactions between some mononuclear, homo- and hetero-polynuclear Pt(II), Pd(II), Ru(II/III) and Au(III) complexes with different sulfur- and nitrogen-donor biologically relevant nucleophiles. Among mononuclear complexes, the compounds with aromatic terpy (tepyridine) or bpma (bis-(2- pyridylmethyl)amine) and aliphatic dien (diethylentriamine) nitrogen-containing inert ligands were studied. Different homo- and hetero-polynuclear complexes with pz (pyrazine) or 4,4’-bipy (4,4’- bipyridine) as bridging and mostly en (ethylenediamine), bipy (2,2’-bipyridine) and dach (trans-1,2- diaminocyclohexane) as inert ligands were studied as well. The research was focused on the connection between the structure and the mechanisms of interactions with different biomolecules, such as L- cysteine (L-Cys), L-methionine (L-Met), tripeptide glutathione (GSH), guanosine-5’-monophosphate (5’-GMP), DNA and bovine serum albumin (BSA). Some of these complexes were selected for in vitro studies of the cytotoxicity on different tumor cell lines. Observed results contribute a lot as a guidance for the future design and determination of the structure-activity relationship (SAR) of different transition metal ion complexes.
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
6

Malliaras, George G. « Light Emitting Devices from Ionic Transition Metal Complexes ». Dans Frontiers in Optics. Washington, D.C. : OSA, 2005. http://dx.doi.org/10.1364/fio.2005.smb3.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
7

Chi-Chiu, Ko, Han Jingqi, Cheng Shun-Cheung et Ng Chi-On. « SSpectroscopic study on luminescent mechanochromic transition metal complexes ». Dans Asian Spectroscopy Conference 2020. Institute of Advanced Studies, Nanyang Technological University, 2020. http://dx.doi.org/10.32655/asc_8-10_dec2020.13.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
8

Demas, J. N., et B. A. DeGraff. « Design Of Transition Metal Complexes As Luminescence Probes ». Dans OE/FIBERS '89, sous la direction de Robert A. Lieberman et Marek T. Wlodarczyk. SPIE, 1990. http://dx.doi.org/10.1117/12.963191.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
9

Pietschnig, Rudolf, Carmen Moser, Stefan Spirk et Sven Schäfer. « Synthesis and Structure of Transition Metal Bisalkinylselenolato Complexes ». Dans The 9th International Electronic Conference on Synthetic Organic Chemistry. Basel, Switzerland : MDPI, 2005. http://dx.doi.org/10.3390/ecsoc-9-01518.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
10

Crosby, G. A., K. J. Jordan et G. R. Gamble. « Designing Energy Migration Barriers Into Transition-Metal Complexes ». Dans 1988 Los Angeles Symposium--O-E/LASE '88, sous la direction de E. R. Menzel. SPIE, 1988. http://dx.doi.org/10.1117/12.945458.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

Rapports d'organisations sur le sujet "Transition metal complexes"

1

White, Carter James. Selenophene transition metal complexes. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), juillet 1994. http://dx.doi.org/10.2172/10190649.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
2

Sharp, P. R. Late transition metal oxo and imido complexes. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), décembre 1992. http://dx.doi.org/10.2172/7017245.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
3

Sharp, P. R. Late transition metal. mu. -oxo and. mu. -imido complexes. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), janvier 1990. http://dx.doi.org/10.2172/6332549.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
4

Sharp, P. Late transition metal. mu. -oxo and. mu. -imido complexes. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), janvier 1990. http://dx.doi.org/10.2172/7003275.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
5

Norton, Jack. The Activation of Hydrogen by First-Row Transition-Metal Complexes. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), mars 2020. http://dx.doi.org/10.2172/1604425.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
6

Du, Guodong. Group 4 Metalloporphyrin diolato Complexes and Catalytic Application of Metalloporphyrins and Related Transition Metal Complexes. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), janvier 2003. http://dx.doi.org/10.2172/835301.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
7

Krishnan Balasubramanian. Electronic Structure of Transition Metal Clusters, Actinide Complexes and Their Reactivities. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), juillet 2009. http://dx.doi.org/10.2172/959347.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
8

Meyer, T. J. Excited state processes in transition metal complexes : Redox splitting in soluble polymers. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), mars 1992. http://dx.doi.org/10.2172/5573491.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
9

Meyer, T. J., et J. M. Papanikolas. Excited State Processes in Transition Metal Complexes, Redox Splitting in Soluble Polymers. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), août 2002. http://dx.doi.org/10.2172/830013.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
10

Schmehl, Russell H. Energy, Electron Transfer and Photocatalytic Reactions of Visible Light Absorbing Transition Metal Complexes. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), mars 2016. http://dx.doi.org/10.2172/1240023.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
Vous pouvez également être intéressé par les bibliographies sur le sujet « Transition metal complexes » pour d’autres types de sources :
Articles de revues Thèses Livres
Nous offrons des réductions sur tous les plans premium pour les auteurs dont les œuvres sont incluses dans des sélections littéraires thématiques. Contactez-nous pour obtenir un code promo unique!

Vers la bibliographie