Littérature scientifique sur le sujet « Transient dimerization »
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Articles de revues sur le sujet "Transient dimerization"
Lin, C. L., Y. T. Huang et J. D. Richter. « Transient CPEB dimerization and translational control ». RNA 18, no 5 (28 mars 2012) : 1050–61. http://dx.doi.org/10.1261/rna.031682.111.
Texte intégralWendler, Christian, et Hartmut Oehme. « The Synthesis and Dimerization of Transient 1-Silabutadienes ». Zeitschrift f�r anorganische und allgemeine Chemie 622, no 5 (mai 1996) : 801–6. http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19966220509.
Texte intégralHartl, Maximilian J., Kristian Schweimer, Martin H. Reger, Stephan Schwarzinger, Jochen Bodem, Paul Rösch et Birgitta M. Wöhrl. « Formation of transient dimers by a retroviral protease ». Biochemical Journal 427, no 2 (29 mars 2010) : 197–203. http://dx.doi.org/10.1042/bj20091451.
Texte intégralPawar, Aiswarya B., Sneha A. Deshpande, Srinivasa M. Gopal, Tsjerk A. Wassenaar, Chaitanya A. Athale et Durba Sengupta. « Thermodynamic and kinetic characterization of transmembrane helix association ». Physical Chemistry Chemical Physics 17, no 2 (2015) : 1390–98. http://dx.doi.org/10.1039/c4cp03732d.
Texte intégralNakasone, Yusuke, Taka-aki Ono, Asako Ishii, Shinji Masuda et Masahide Terazima. « Transient Dimerization and Conformational Change of a BLUF Protein : YcgF ». Journal of the American Chemical Society 129, no 22 (juin 2007) : 7028–35. http://dx.doi.org/10.1021/ja065682q.
Texte intégralEngelke, Ray, et Normand C. Blais. « Chemical dimerization of crystalline anthracene produced by transient high pressure ». Journal of Chemical Physics 101, no 12 (15 décembre 1994) : 10961–72. http://dx.doi.org/10.1063/1.467846.
Texte intégralSchröder, Jan, Daniel Himmel, Daniel Kratzert, Valentin Radtke, Sabine Richert, Stefan Weber et Tobias Böttcher. « Isolation of a stable pyridine radical anion ». Chemical Communications 55, no 9 (2019) : 1322–25. http://dx.doi.org/10.1039/c8cc09700c.
Texte intégralEl-Sayed, Ibrahim, Rita Grøbaek Hazell, Jørgen Øgaard Madsen, Per-Ola Norrby et Alexander Senning. « An Unprecedented [2+3] Cycloadditive Dimerization of a Transient ThiocarbonylS-Ylide ». European Journal of Organic Chemistry 2005, no 2 (janvier 2005) : 457. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.200400835.
Texte intégralCuquerella, M. Consuelo, Virginie Lhiaubet-Vallet, Miguel A. Miranda et Francisco Bosca. « Drug–DNA complexation as the key factor in photosensitized thymine dimerization ». Physical Chemistry Chemical Physics 19, no 7 (2017) : 4951–55. http://dx.doi.org/10.1039/c6cp08485k.
Texte intégralLi, Zhenzhen, Jianbang Wang, Zhixin Zhou, Michael P. O’Hagan et Itamar Willner. « Gated Transient Dissipative Dimerization of DNA Tetrahedra Nanostructures for Programmed DNAzymes Catalysis ». ACS Nano 16, no 3 (20 février 2022) : 3625–36. http://dx.doi.org/10.1021/acsnano.1c06117.
Texte intégralThèses sur le sujet "Transient dimerization"
LIEVENS, Patricia. « Transient dimerization in the early secretory pathway characterizes the FGF-Receptors biosynthesis ». Doctoral thesis, 2007. http://hdl.handle.net/11562/337984.
Texte intégralThe tyrosine kinase Fibroblast Growth Factor Receptors (FGFRs) are processed though different stages of maturation/glycosylation occurring in the various compartments of the secretory pathway. In this study, we have determined a novel event that characterizes the biosynthesis of FGFR3. We show that a limited fraction of the immature mannose-rich wild-type receptor undergoes transient dimerization in the early phase of the secretory pathway. The mature FGFR3 glycomers however, pursues the cell surface as monomers. The constitutive kinase activity associated to the K650E FGFR3 mutant that is retained in the endoplasmic reticulum (ER), increases dimerization efficiency and accordingly, abrogation of the kinase activity restores the “basal” dimerization level observed for the wild-type FGFR3. Furthermore, the K650E mutant dimerizes and trans-phosphorylates the immature wild-type FGFR3 supporting the hypothesis that dimerization of mutant and wild-type FGFR3 causes the retention of the latter in the ER. This may explain the genetic dominance of the K650E allele in the TDII disease. Fluorescence-based protein fragment complementation assay confirms FGFR3 dimerization in vivo and indicates FGFR3 as a cargo of the mannose-specific lectin ERGIC-53. Altogether these data highlight transient dimerization as a step in the FGFR3 biosynthesis and we hypothesize that this event could be part of a ‘pre-assembly quality control’ of the receptor, since the receptor function on the cell surface is exerted through the homo-dimerization upon the interaction with the specific FGF ligand. Furthermore, we show for the first time the presence of ERGIC53/FGFR3 complexes, suggesting a role for ERGIC53 in the transport of the FGFR3 from the ER to the Golgi. Finally, we observed that FGFR2, another member of the FGFR family, also shows a ‘basal’ level of dimerization of the immature mannose-rich isoforms, suggesting that intracellular dimerization could be a mechanism shared by all the members of the FGFRs family.