Littérature scientifique sur le sujet « Transcript variants »
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Articles de revues sur le sujet "Transcript variants"
Ouyang, Hongjia, Jiao Yu, Xiaolan Chen, Zhijun Wang et Qinghua Nie. « A novel transcript of MEF2D promotes myoblast differentiation and its variations associated with growth traits in chicken ». PeerJ 8 (4 février 2020) : e8351. http://dx.doi.org/10.7717/peerj.8351.
Texte intégralAhmed Elnour, Abdalla Abdelrahman, et Mahdi H. A. Abdalla. « P210 and P190 BCR-ABL fusion transcripts variants frequencies among Philadelphia chromosome-positive chronic myeloid leukemia in Sudan ». International Journal of Biomedical Research 9, no 5 (29 mai 2018) : 172. http://dx.doi.org/10.7439/ijbr.v9i5.4736.
Texte intégralMorales, Joannella, Shashikant Pujar, Jane E. Loveland, Alex Astashyn, Ruth Bennett, Andrew Berry, Eric Cox et al. « A joint NCBI and EMBL-EBI transcript set for clinical genomics and research ». Nature 604, no 7905 (6 avril 2022) : 310–15. http://dx.doi.org/10.1038/s41586-022-04558-8.
Texte intégralCook, Taylor W., Amy M. Wilstermann, Jackson T. Mitchell, Nicholas E. Arnold, Surender Rajasekaran, Caleb P. Bupp et Jeremy W. Prokop. « Understanding Insulin in the Age of Precision Medicine and Big Data : Under-Explored Nature of Genomics ». Biomolecules 13, no 2 (30 janvier 2023) : 257. http://dx.doi.org/10.3390/biom13020257.
Texte intégralRosa, Villegas-Ruíz, Caballero-Palacios, Pérez-López, Murata, Zapata-Tarres, Cárdenas-Cardos, Paredes-Aguilera, Rivera-Luna et Juárez-Méndez. « Expression of ZNF695 Transcript Variants in Childhood B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia ». Genes 10, no 9 (16 septembre 2019) : 716. http://dx.doi.org/10.3390/genes10090716.
Texte intégralValenzuela-Palomo, Alberto, Lara Sanoguera-Miralles, Elena Bueno-Martínez, Ada Esteban-Sánchez, Inés Llinares-Burguet, Alicia García-Álvarez, Pedro Pérez-Segura, Susana Gómez-Barrero, Miguel de la Hoya et Eladio A. Velasco-Sampedro. « Splicing Analysis of 16 PALB2 ClinVar Variants by Minigene Assays : Identification of Six Likely Pathogenic Variants ». Cancers 14, no 18 (19 septembre 2022) : 4541. http://dx.doi.org/10.3390/cancers14184541.
Texte intégralJohn, Miya, et Caroline E. Ford. « Pan-Tissue and -Cancer Analysis of ROR1 and ROR2 Transcript Variants Identify Novel Functional Significance for an Alternative Splice Variant of ROR1 ». Biomedicines 10, no 10 (13 octobre 2022) : 2559. http://dx.doi.org/10.3390/biomedicines10102559.
Texte intégralGermeshausen, Manuela, Magda Grudzien, Cornelia Zeidler, Hengameh Abdollahpour, Sevgi Yetgin, Nima Rezaei, Matthias Ballmaier, Bodo Grimbacher, Karl Welte et Christoph Klein. « Novel HAX1 mutations in patients with severe congenital neutropenia reveal isoform-dependent genotype-phenotype associations ». Blood 111, no 10 (15 mai 2008) : 4954–57. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2007-11-120667.
Texte intégralBueno-Martínez, Elena, Lara Sanoguera-Miralles, Alberto Valenzuela-Palomo, Víctor Lorca, Alicia Gómez-Sanz, Sara Carvalho, Jamie Allen et al. « RAD51D Aberrant Splicing in Breast Cancer : Identification of Splicing Regulatory Elements and Minigene-Based Evaluation of 53 DNA Variants ». Cancers 13, no 11 (7 juin 2021) : 2845. http://dx.doi.org/10.3390/cancers13112845.
Texte intégralDe la Cruz-Hernández, Erick, Alejandro García-Carrancá, Alejandro Mohar-Betancourt, Alfonso Dueñas-González, Adriana Contreras-Paredes, Enrique Pérez-Cardenas, Roberto Herrera-Goepfert et Marcela Lizano-Soberón. « Differential splicing of E6 within human papillomavirus type 18 variants and functional consequences ». Journal of General Virology 86, no 9 (1 septembre 2005) : 2459–68. http://dx.doi.org/10.1099/vir.0.80945-0.
Texte intégralThèses sur le sujet "Transcript variants"
Chandra, Shubhra. « Delineating the role of Hepatocyte nuclear factor 1 beta (HNF1B) transcript variants in prostate cancer ». Thesis, Queensland University of Technology, 2020. https://eprints.qut.edu.au/135713/1/Shubhra_Chandra_Thesis.pdf.
Texte intégralMARRANCI, ANDREA. « Analysis of the expression of all BRAF transcript variants and of their implication in post-transcriptional regulation mediated by miRNAs in melanoma ». Doctoral thesis, Università di Siena, 2017. http://hdl.handle.net/11365/1005876.
Texte intégralHeller, Susanne. « Molecular mechanisms involved in glioma cell interactions in vitro and studies of PDGF B transcript variants ». Doctoral thesis, Uppsala University, Department of Genetics and Pathology, 2000. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-1252.
Texte intégralGlioblastoma multiforme is a malignant brain tumor characterized by heterogeneity.Interactions between heterogeneous tumor cells are supposed to affect the behavior of awhole tumor cell population. In this thesis an in vitro model system of clonal glioma celllines originating from one glioblastoma tumor was used, and the behavior of cells incocultures was studied and compared the behavior of cells grown separately. The resultsindicate the presence of two types of interactions. In one, paracrine signals acted via extra-cellular media. This was associated with increased growth of the whole co-culture followedby a selective force driving one clone to dominance. In the other type, the cell clones grewside by side without signs of paracrine signalling, in a balance resulting in an increasedterminal cell density. Further investigations focused on mechanisms of interactions in thiscombination.
Two cell clones were chosen, a GFAP+ and a GFAP-, for further experiments. Withdifferential display PCR it was possible to investigate their specific gene expressionpatterns. Seventeen cDNA fragments were differentially expressed, among them twocorresponded to known transcription factors, ATF3 and prox-1, one to a cytoskeletal protein,α-tropomyosin. The collection also contained eight ESTs (Expressed Sequence Tags) wherethe corresponding genes are unknown at present. Expression of the isolated sequences werealso analyzed in a panel of 12 different glioma cell lines and the results illustrate thecomplexity of gene expression and of tumor heterogeneity. Genes, the expression levels ofwhich were modulated in co-cultures and/or were cell density dependent, were alsoidentified.
PDGF B is suggested to play a role in sarcomas. The gene codes for an mRNA transcriptwith long UTRs, parts of which are deleted in the homologous oncogene v-sis. The UTRs ofPDGF B mRNAs in human sarcomas were investigated for deletions similar to v-sis thatmight result in increased protein levels. A new transcript variant was identified, lacking a149 base region in the 3'UTR, but its presence was not associated with increased levels ofprotein. Alterations in the 5'UTR were found more likely to be associated with increasedprotein levels.
CAPUA, G. DI. « CHARACTERIZATION OF HUMAN TENEURIN-4 TRANSCRIPT IN OVARIAN CANCER DERIVED CELL LINES ». Doctoral thesis, Università degli Studi di Milano, 2012. http://hdl.handle.net/2434/171959.
Texte intégralHaghighat, Roya. « Identification of unique CD44 variant transcripts in human colon cancer ». Thesis, McGill University, 1996. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=23892.
Texte intégralMartin, Juliette. « Le Gene Agouti Bovin : Organisation Structurale et expression tissulaire : Production par génie génétique de trois variants protéiques ». Limoges, 2001. http://www.theses.fr/2001LIMO0048.
Texte intégralThe work presented in this report was begun within the framework of a research program for genetic markers of the French bovine species in association with INRA and UPRA. .
Ross, Heather Hamilton. « Characterization and Functional Analysis of a Newly Identified Human MT5-MMP Transcript Variant Isolated from Multipotent NT2 Cells ». VCU Scholars Compass, 2006. http://hdl.handle.net/10156/1498.
Texte intégralGriffith, Malachi. « Methods for transcript variant discovery and alternative expression analysis : application to the study of fluorouracil resistance in colorectal cancer ». Thesis, University of British Columbia, 2010. http://hdl.handle.net/2429/18621.
Texte intégralYoung, Kyle E. « Alternative splicing of the zebrafish myosin phosphatase targeting subunit, MYPT1, produces a novel isoform ». Scholarly Commons, 2016. https://scholarlycommons.pacific.edu/uop_etds/173.
Texte intégralIwai, Akio. « Siah-1L, a novel transcript variant belonging to the human Siah family of proteins, regulates β-catenin activity in a p53-dependent manner ». Kyoto University, 2005. http://hdl.handle.net/2433/144711.
Texte intégralLivres sur le sujet "Transcript variants"
Ginsberg, Allen. Howl : Original draft facsimile, transcript & variant versions, fully annotated by author, with contemporaneous correspondence, account of first public reading, legal skirmishes, precursor texts & bibliography. New York : Harper & Row, 1986.
Trouver le texte intégral1943-, Miles Barry, dir. Howl : Original draft facsimile, transcript & variant versions, fully annotated by author, with contemporaneous correspondence, account of first public reading, legal skirmishes, percusor texts & bibliography. (Harmondsworth) : Viking, 1987.
Trouver le texte intégralAllen, Ginsberg. Howl : Original draft facsimile, transcript & variant versions, fully annotated by author, with contemporaneous correspondence, account of first public reading, legal skirmishes, precursor texts & bibliography. New York : Harper & Row, 1986.
Trouver le texte intégralAllen, Ginsberg. Howl : Original draft facsimile, transcript and variant versions, fully annotated by author, with contemporaneous correspondence, account of first public reading, legal skirmishes, precursor texts and bibliography. New York, NY : Harper Perennial Modern Classics, 2006.
Trouver le texte intégralAllen, Ginsberg. Howl : Original Draft Facsimile, Transcript and Variant Versions. HarperCollins, 1988.
Trouver le texte intégralAllen, Ginsberg. Howl : Original Draft Facsimile, Transcript and Variant Versions. HarperCollins, 1988.
Trouver le texte intégralSieburg, Heinz, dir. Vielfalt der Sprachen - Varianz der Perspektiven. transcript Verlag, 2013. http://dx.doi.org/10.1515/transcript.9783839420300.
Texte intégralSieburg, Heinz, dir. Vielfalt der Sprachen - Varianz der Perspektiven. transcript-Verlag, 2013. http://dx.doi.org/10.14361/transcript.9783839420300.
Texte intégralAllen, Ginsberg. Howl : Original draft facsimile, transcript & variant versions, fully annotated by author, with contemporaneous correspondence, account of first public ... skirmishes, precursor texts & bibliography. Harper & Row, 1986.
Trouver le texte intégralAllen, Ginsberg. Howl : Original draft facsimile, transcript & variant versions, fully annotated by author, with contemporaneous correspondence, account of first public ... skirmishes, precursor texts & bibliography. Harper & Row, 1986.
Trouver le texte intégralChapitres de livres sur le sujet "Transcript variants"
Freeman, Lita A. « Cloning Full-Length Transcripts and Transcript Variants Using 5′ and 3′ RACE ». Dans Methods in Molecular Biology, 3–17. Totowa, NJ : Humana Press, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-60327-369-5_1.
Texte intégralSun, Cong, Qiang Wu, Ye-chao Han, Ting-ting Tang et Li-li Wang. « Prediction of Three-Dimensional Structure of PPARγ Transcript Variant 1 Protein ». Dans Lecture Notes in Electrical Engineering, 2813–19. Dordrecht : Springer Netherlands, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-007-7618-0_355.
Texte intégralVilla, E., A. Dugani, L. Cammellini, P. Buttafuoco, A. Grottola, I. Ferretti, A. Ferrari et F. Manenti. « Prevalence of Wild-Type and Variant Transcripts of Liver Estrogen Receptors in Chronic Liver Disease ». Dans New Trends in Hepatology, 197–203. Dordrecht : Springer Netherlands, 1996. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-009-0357-9_22.
Texte intégralMottaz, Anaïs, Emilie Pasche, Pierre-André Michel, Luc Mottin, Douglas Teodoro et Patrick Ruch. « Designing an Optimal Expansion Method to Improve the Recall of a Genomic Variant Curation-Support Service ». Dans Studies in Health Technology and Informatics. IOS Press, 2022. http://dx.doi.org/10.3233/shti220603.
Texte intégralSoileau, Jeanne Pitre. « Running and Imaginative Games ». Dans What the Children Said, 214–47. University Press of Mississippi, 2021. http://dx.doi.org/10.14325/mississippi/9781496835734.003.0007.
Texte intégralEndo, Shiho, Kenta Motomura, Masakazu Tsuhako, Yuki Kakazu, Morikazu Nakamura et Joji M. Otaki. « Search for Human-Specific Proteins Based on Availability Scores of Short Constituent Sequences : Identification of a WRWSH Protein in Human Testis ». Dans Computational Biology and Chemistry. IntechOpen, 2020. http://dx.doi.org/10.5772/intechopen.89653.
Texte intégralColombo, Mara, Paolo Radice et Miguel de la Hoya. « Functional evidence (I) transcripts and RNA-splicing outline ». Dans Clinical DNA Variant Interpretation, 121–44. Elsevier, 2021. http://dx.doi.org/10.1016/b978-0-12-820519-8.00004-1.
Texte intégralLucchesi, John C. « Epigenetic chromatin changes and the transcription cycle ». Dans Epigenetics, Nuclear Organization & ; Gene Function, 57–68. Oxford University Press, 2019. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780198831204.003.0005.
Texte intégral« Le multilinguisme comme caractéristique et défi de la littérature au Luxembourg ». Dans Vielfalt der Sprachen - Varianz der Perspektiven, 107–42. transcript-Verlag, 2013. http://dx.doi.org/10.14361/transcript.9783839420300.107.
Texte intégral« Schreiben in mehr als einer Sprache ». Dans Vielfalt der Sprachen - Varianz der Perspektiven, 143–66. transcript-Verlag, 2013. http://dx.doi.org/10.14361/transcript.9783839420300.143.
Texte intégralActes de conférences sur le sujet "Transcript variants"
Hoff, Andreas M., Sen Zhao, Bjarne Johannessen et Rolf I. Skotheim. « Abstract 2700 : Transcriptome analyses reveal fusion transcripts and transcript variants that are recurrent across sample series of testicular germ cell tumors ». Dans Proceedings : AACR 107th Annual Meeting 2016 ; April 16-20, 2016 ; New Orleans, LA. American Association for Cancer Research, 2016. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2016-2700.
Texte intégralAzmi, Muhammad Bilal. « In Silico Basis to Understand the Molecular Interaction of Human NNATGene With Therapeutic Compounds of Anorexia Nervosa ». Dans INTERNATIONAL CONFERENCE ON BIOLOGICAL RESEARCH AND APPLIED SCIENCE. Jinnah University for Women, Karachi,Pakistan, 2022. http://dx.doi.org/10.37962/ibras/2022/1-2.
Texte intégralCaswell, Jennifer L., Scott Huntsman, Donglei Hu et Elad Ziv. « Abstract P2-03-13 : Multiple breast cancer risk variants are associated with differential transcript isoform expression in tumors ». Dans Thirty-Seventh Annual CTRC-AACR San Antonio Breast Cancer Symposium ; December 9-13, 2014 ; San Antonio, TX. American Association for Cancer Research, 2015. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.sabcs14-p2-03-13.
Texte intégralShurr, AYL, C. Maurer, IG Turbin, M. Bernabeu-Herrero, M. Aldred, D. Patel et CL Shovlin. « P112 Addressing the problem of variants of uncertain significance in genetic diagnosis of vascular pulmonary disease : a role for transcript expression in blood monocytes ? » Dans British Thoracic Society Winter Meeting 2019, QEII Centre, Broad Sanctuary, Westminster, London SW1P 3EE, 4 to 6 December 2019, Programme and Abstracts. BMJ Publishing Group Ltd and British Thoracic Society, 2019. http://dx.doi.org/10.1136/thorax-2019-btsabstracts2019.255.
Texte intégralStanoszek, Lauren, Thomas Blomquist, Erin L. Crawford, Bradly Austermiller, Casey Spitzer, Paige FS Willey et James C. Willey. « Abstract 2232 : Effectiveness evaluation of an in vitro nucleic acid amplification test for quantification of BCR-ABL fusion transcript variants in human whole blood ». Dans Proceedings : AACR 102nd Annual Meeting 2011‐‐ Apr 2‐6, 2011 ; Orlando, FL. American Association for Cancer Research, 2011. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2011-2232.
Texte intégralBlanchard, Anne AA, Xiuli Ma, Teresa Zelinski, Jiuyong Xie, Steven Cooper et Yvonne Myal. « Abstract 751 : Identification of variant claudin 1 transcripts in human breast tumors. » Dans Proceedings : AACR 104th Annual Meeting 2013 ; Apr 6-10, 2013 ; Washington, DC. American Association for Cancer Research, 2013. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2013-751.
Texte intégralSeidel, MF, MP Junier et H. Vetter. « THU0028 Different variants of tnf-alpha mrna transcripts are expressed in rats with collagen-induced arthritis ». Dans Annual European Congress of Rheumatology, Annals of the rheumatic diseases ARD July 2001. BMJ Publishing Group Ltd and European League Against Rheumatism, 2001. http://dx.doi.org/10.1136/annrheumdis-2001.825.
Texte intégralFagan-Solis, Katerina D., David A. McDonald, Lynnelle W. Thorpe et Jodie M. Fleming. « Abstract 1193 : LSR transcript variant iota drives nuclear localization and altered transcriptome regulation in breast cancer ». Dans Proceedings : AACR 106th Annual Meeting 2015 ; April 18-22, 2015 ; Philadelphia, PA. American Association for Cancer Research, 2015. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2015-1193.
Texte intégralSarver, Nava, et George A. Ricca. « SUSTAINED EXPRESSION OF FULL LENGTH AND VARIANT RECOMBINANT FACTOR VIII IN GENETICALLY ENGINEERED CELLS ». Dans XIth International Congress on Thrombosis and Haemostasis. Schattauer GmbH, 1987. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1643875.
Texte intégralHoff, Andreas M., Torfinn Nome, Anne Cathrine Bakken, Torleiv O. Rognum, Arild Nesbakken et Rolf I. Skotheim. « Abstract 2235 : High frequency of fusion transcripts involving TCF7L2 in colorectal cancer : Novel fusion partner and splice variants ». Dans Proceedings : AACR Annual Meeting 2014 ; April 5-9, 2014 ; San Diego, CA. American Association for Cancer Research, 2014. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2014-2235.
Texte intégralRapports d'organisations sur le sujet "Transcript variants"
Dubcovsky, Jorge, Tzion Fahima et Ann Blechl. Molecular characterization and deployment of the high-temperature adult plant stripe rust resistance gene Yr36 from wheat. United States Department of Agriculture, novembre 2013. http://dx.doi.org/10.32747/2013.7699860.bard.
Texte intégralRafaeli, Ada, et Russell Jurenka. Molecular Characterization of PBAN G-protein Coupled Receptors in Moth Pest Species : Design of Antagonists. United States Department of Agriculture, décembre 2012. http://dx.doi.org/10.32747/2012.7593390.bard.
Texte intégral