Bibliographies thématiques / Total Synthesis, Methodology / Articles de revues
Pour voir les autres types de publications sur ce sujet consultez le lien suivant : Total Synthesis, Methodology.

Articles de revues sur le sujet « Total Synthesis, Methodology »

Auteur : Grafiati
Publié le 6 septembre 2023

Créez une référence correcte selon les styles APA, MLA, Chicago, Harvard et plusieurs autres

Choisissez une source :

Consultez les 50 meilleurs articles de revues pour votre recherche sur le sujet « Total Synthesis, Methodology ».

À côté de chaque source dans la liste de références il y a un bouton « Ajouter à la bibliographie ». Cliquez sur ce bouton, et nous générerons automatiquement la référence bibliographique pour la source choisie selon votre style de citation préféré : APA, MLA, Harvard, Vancouver, Chicago, etc.

Vous pouvez aussi télécharger le texte intégral de la publication scolaire au format pdf et consulter son résumé en ligne lorsque ces informations sont inclues dans les métadonnées.

Parcourez les articles de revues sur diverses disciplines et organisez correctement votre bibliographie.

1

Petrovčič, Jan, Chad Nicholas Ungarean et David Sarlah. « Recent Chemical Methodology Advances in the Total Synthesis of Meroterpenoids ». Acta Chimica Slovenica 68, no 2 (15 juin 2021) : 247–67. http://dx.doi.org/10.17344/acsi.2021.6921.

Texte intégral
Résumé :
Heterogeneity of meroterpenoids arising from their dual biosynthetic origins is constantly provoking synthetic chemists to utilize their ingenuity and revise their retrosynthetic logic. By studying recent publications on meroterpenoid synthesis,tremendous advances in the field of synthetic organic chemistry can be witnessed. This feature article covers some of the most intriguing total syntheses and synthetic studies towards the meroterpenoid class of natural products from the last five years.
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
2

Isobe, Minoru, et Akinari Hamajima. « Ciguatoxin : developing the methodology for total synthesis ». Natural Product Reports 27, no 8 (2010) : 1204. http://dx.doi.org/10.1039/b919467n.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
3

Umezawa, Taiki, et Fuyuhiko Matsuda. « Recent progress toward synthesis of chlorosulfolipids : total synthesis and methodology ». Tetrahedron Letters 55, no 19 (mai 2014) : 3003–12. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2014.03.082.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
4

Williams, Craig, et Rebecca Pouwer. « Method in the Madness - Methodology from Total Synthesis ». Synlett 23, no 10 (29 mai 2012) : 1446–58. http://dx.doi.org/10.1055/s-0031-1290967.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
5

Vedejs, Edwin, et Chutima Kongkittingam. « A Total Synthesis of (−)-Hemiasterlin UsingN-Bts Methodology ». Journal of Organic Chemistry 66, no 22 (novembre 2001) : 7355–64. http://dx.doi.org/10.1021/jo0104882.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
6

Keck, Gary E., Eugene P. Boden et Michael R. Wiley. « Total synthesis of (+)-colletodiol : new methodology for the synthesis of macrolactones ». Journal of Organic Chemistry 54, no 4 (février 1989) : 896–906. http://dx.doi.org/10.1021/jo00265a033.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
7

Umezawa, Taiki, et Fuyuhiko Matsuda. « ChemInform Abstract : Recent Progress Toward Synthesis of Chlorosulfolipids : Total Synthesis and Methodology ». ChemInform 45, no 29 (3 juillet 2014) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201429265.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
8

Yeung, Kay, Rory C. Mykura et Varinder K. Aggarwal. « Lithiation–borylation methodology in the total synthesis of natural products ». Nature Synthesis 1, no 2 (février 2022) : 117–26. http://dx.doi.org/10.1038/s44160-021-00012-1.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
9

Xiang, Alan X., Donald A. Watson, Taotao Ling et Emmanuel A. Theodorakis. « Total Synthesis of Clerocidin via a Novel, Enantioselective Homoallenylboration Methodology ». Journal of Organic Chemistry 63, no 20 (octobre 1998) : 6774–75. http://dx.doi.org/10.1021/jo981331l.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
10

Johnstone, Craig, William J. Kerr et Udo Lange. « Total synthesis of (+)-taylorione utilising modified Pauson–Khand reaction methodology ». J. Chem. Soc., Chem. Commun., no 4 (1995) : 457–58. http://dx.doi.org/10.1039/c39950000457.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
11

Pouwer, Rebecca H., et Craig M. Williams. « ChemInform Abstract : Method in the Madness - Methodology from Total Synthesis ». ChemInform 43, no 35 (2 août 2012) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201235244.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
12

Baati, Rachid, John R. Falck et Charles Mioskowski. « ChemInform Abstract : Chromium in Organic Synthesis. From Methodology to Total Synthesis of Natural Products ». ChemInform 41, no 1 (5 janvier 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201001248.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
13

Vedejs, Edwin, et Chutima Kongkittingam. « ChemInform Abstract : A Total Synthesis of (-)-Hemiasterlin Using N-Bts Methodology. » ChemInform 33, no 15 (22 mai 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200215196.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
14

Enders, Dieter, Sylvie Dhulut, Daniel Steinbusch et Audrey Herrbach. « Asymmetric Total Synthesis of (−)-Pironetin Employing the SAMP/RAMP Hydrazone Methodology ». Chemistry - A European Journal 13, no 14 (7 mai 2007) : 3942–49. http://dx.doi.org/10.1002/chem.200601672.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
15

Nicolaou, K. C., Hui Li, Christopher N. C. Boddy, Joshi M. Ramanjulu, Tai-Yuen Yue, Swaminathan Natarajan, Xin-Jie Chu, Stefan Bräse et Frank Rübsam. « Total Synthesis of Vancomycin—Part 1 : Design and Development of Methodology ». Chemistry - A European Journal 5, no 9 (3 septembre 1999) : 2584–601. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1521-3765(19990903)5:9<2584 ::aid-chem2584>3.0.co;2-b.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
16

Katoh, Tadashi. « Enantioselective Total Synthesis of Otteliones A and B, Novel and Powerful Antitumor Agents from the Freshwater Plant Ottelia alismoides ». Natural Product Communications 8, no 7 (juillet 2013) : 1934578X1300800. http://dx.doi.org/10.1177/1934578x1300800724.

Texte intégral
Résumé :
Otteliones A and B isolated from the freshwater plant Ottelia alismoides have attracted significant attention because of their potential as novel anticancer agents. In this review four independent enantioselective total syntheses and one formal synthesis of these natural products are presented with particular focus on their methodology and strategy.
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
17

Fukuyama, Tohru. « Total Synthesis of Nitrogen-Containing Natural Products and Development of Synthetic Methodology ». Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan 61, no 6 (2003) : 620–30. http://dx.doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.61.620.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
18

Tarrade, Aurélie, Philippe Dauban et Robert H. Dodd. « Enantiospecific Total Synthesis of (−)-Polyoxamic Acid Using 2,3-Aziridino-γ-lactone Methodology ». Journal of Organic Chemistry 68, no 24 (novembre 2003) : 9521–24. http://dx.doi.org/10.1021/jo035039b.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
19

Wasserman, Harry H., et Rui Zhang. « Total synthesis of cyclotheonamides E2 and E3 : application of cyano ylide methodology ». Tetrahedron Letters 43, no 20 (mai 2002) : 3743–46. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(02)00599-3.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
20

Faul, Margaret M., et Bret E. Huff. « Strategy and Methodology Development for the Total Synthesis of Polyether Ionophore Antibiotics† ». Chemical Reviews 100, no 6 (juin 2000) : 2407–74. http://dx.doi.org/10.1021/cr940210s.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
21

JOHNSTONE, C., W. J. KERR et U. LANGE. « ChemInform Abstract : Total Synthesis of (+)-Taylorione Utilizing Modified Pauson-Khand Reaction Methodology. » ChemInform 26, no 32 (17 août 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199532188.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
22

Roche, Stéphane P, Sophie Faure et David J Aitken. « Total Synthesis of Cyclotheonamide C using a Tandem Backbone-Extension-Coupling Methodology ». Angewandte Chemie International Edition 47, no 36 (25 août 2008) : 6840–42. http://dx.doi.org/10.1002/anie.200802005.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
23

Roche, Stéphane P, Sophie Faure et David J Aitken. « Total Synthesis of Cyclotheonamide C using a Tandem Backbone-Extension-Coupling Methodology ». Angewandte Chemie 120, no 36 (25 juillet 2008) : 6946–48. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200802005.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
24

XIANG, A. X., D. A. WATSON, T. LING et E. A. THEODORAKIS. « ChemInform Abstract : Total Synthesis of Clerocidin via a Novel, Enantioselective Homoallenylboration Methodology. » ChemInform 30, no 7 (17 juin 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199907264.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
25

Anderson, Oren P., Anthony GM Barrett, Jeremy J. Edmunds, Shun-Ichiro Hachiya, James A. Hendrix, Kiyoshi Horita, James W. Malecha, Christopher J. Parkinson et Andrew VanSickle. « Applications of crotyldiisopinocampheylboranes in synthesis : a formal total synthesis of (+)-calyculin A ». Canadian Journal of Chemistry 79, no 11 (1 novembre 2001) : 1562–92. http://dx.doi.org/10.1139/v01-133.

Texte intégral
Résumé :
The formal total synthesis of the marine metabolite (+)-calyculin A is reported. The key steps involve (i) the use of Brown allylboration chemistry to control the relative and absolute stereochemistry of homoallylic alcohol arrays, thus setting eight of the desired stereocenters; (ii) Stille coupling methodology in the construction of the cyano tetraene unit of the natural product; and (iii) a modified Cornforth–Meyers approach to the synthesis of the oxazole fragment.Key words: calyculin, marine natural product, phosphatase inhibitor, total synthesis, palladium catalyzed coupling reactions, allylboration reactions, aldol reactions, spiroketal, Cornforth–Meyers oxazole reaction.
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
26

Elford, Tim G., Stefan Nave, Ravindra P. Sonawane et Varinder K. Aggarwal. « Total Synthesis of (+)-Erogorgiaene Using Lithiation–Borylation Methodology, and Stereoselective Synthesis of Each of Its Diastereoisomers ». Journal of the American Chemical Society 133, no 42 (26 octobre 2011) : 16798–801. http://dx.doi.org/10.1021/ja207869f.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
27

Maity, Arindam, Avishek Roy, Mrinal Kanti Das, Subhadip De, Malay Naskar et Alakesh Bisai. « Oxidative cyanation of 2-oxindoles : formal total synthesis of (±)-gliocladin C ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 18, no 8 (2020) : 1679–84. http://dx.doi.org/10.1039/c9ob02752a.

Texte intégral
Résumé :
Oxidative direct cyanations of 3-alkyl/aryl 2-oxindoles using Cyano-1,2-BenziodoXol-3(1H)-one (CBX) have been developed. This methodology has been used for the formal total synthesis of (±)-gliocladin C in a few steps.
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
28

Kingsbury, Jason S., et E. J. Corey. « Enantioselective Total Synthesis of Isoedunol and β-Araneosene Featuring Unconventional Strategy and Methodology ». Journal of the American Chemical Society 127, no 40 (octobre 2005) : 13813–15. http://dx.doi.org/10.1021/ja055137+.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
29

Srikrishna, A., T. Jagadeeswar Reddy, P. Praveen Kumar et D. Vijaykumar. « A Methodology for Spirocyclopentannulation. Stereoselective Total Synthesis of (±)-Tochuinyl Acetate and (±)-Dihydrotochuinyl Acetate ». Synlett 1996, no 01 (janvier 1996) : 67–68. http://dx.doi.org/10.1055/s-1996-5318.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
30

Vicario, Jose L., Andreas Job, Michael Wolberg, Michael Müller et Dieter Enders. « Asymmetric Total Synthesis of (−)-Callystatin A Employing the SAMP/RAMP Hydrazone Alkylation Methodology ». Organic Letters 4, no 6 (mars 2002) : 1023–26. http://dx.doi.org/10.1021/ol0256116.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
31

Campbell, Andrew D., Richard J. K. Taylor et Tony M. Raynham. « The total synthesis of (−)-α-kainic acid using titanium-mediated diene metallabicyclisation methodology ». Chemical Communications, no 3 (1999) : 245–46. http://dx.doi.org/10.1039/a809598a.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
32

Wang, Qian, et Jie-Ping Zhu. « ChemInform Abstract : Total Synthesis of Natural Products and the Synergy with Synthetic Methodology ». ChemInform 44, no 23 (16 mai 2013) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201323207.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
33

Weinreb, Steven M. « Development of methodology for amide oxidation and its application to total synthesis ofsecurinegaalkaloids ». Journal of Heterocyclic Chemistry 33, no 5 (septembre 1996) : 1437–43. http://dx.doi.org/10.1002/jhet.5570330503.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
34

Dubasi, Narsimhaswamy, et Ravi Varala. « Studies towards the Total Synthesis of (+)-Discodermolide : Desymmetrization Approach ». Caribbean Journal of Science and Technology 10, no 01 (2022) : 28–35. http://dx.doi.org/10.55434/cbi.2022.10105.

Texte intégral
Résumé :
A new synthetic strategy for the construction of C-1 to C-7 and C-8 to C-15 subunits of (+)-discodermolide, a highly potent anticancer natural product, is reported in which we have exploited desymmetrization approach to create six stereogenic centers at once and stigmatic elements of the successful methodology include elaboration of two advanced fragments from a common precursor
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
35

Munda, Mintu, Sovan Niyogi, Kundan Shaw, Sourav Kundu, Rhituparna Nandi et Alakesh Bisai. « Electrocatalysis as a key strategy for the total synthesis of natural products ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 20, no 4 (2022) : 727–48. http://dx.doi.org/10.1039/d1ob02115j.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
36

Gueyrard, David. « Extension of the Modified Julia Olefination on Carboxylic Acid Derivatives : Scope and Applications ». Synlett 29, no 01 (16 octobre 2017) : 34–45. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1590916.

Texte intégral
Résumé :
This account relates our work in the field of modified Julia olefination to extend this very useful olefination method to carboxylic acid derivatives. Since our preliminary results on lactones in 2005, the reaction has been extended to a large range of derivatives (lactams, imides and anhydrides) through an intra- or intermolecular process leading to a great variety of structures (enol ethers, enamides and exo enol esters). This article will also focus on the application of this methodology for the preparation of biologically interesting compounds and/or total syntheses of natural products such as C-disaccharide, bistramide A, jaspine B and maculalactone B.1 Introduction2 Modified Julia Olefination on Lactones2.1 Methylene Enol Ether Synthesis2.2 Substituted Enol Ether Synthesis2.3 Monofluorinated Enol Ether Synthesis2.4 Difluorinated Enol Ether Synthesis3 Applications3.1 Spiroketal Synthesis3.2 Spirocompound Synthesis3.3 Pseudodisaccharide Synthesis3.4 Total Synthesis of Jaspine B4 Modified Julia Olefination on Other Carboxylic Acid Derivatives4.1 Lactam Olefination and Spiroaminal Synthesis4.2 Bicyclic Enamide Synthesis by Intramolecular Modified Julia Olefination on Imides4.3 Modified Julia Olefination on Anhydrides5 Conclusion
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
37

Corey, E. J., et Michael A. Letavic. « Enantioselective Total Synthesis of Gracilins B and C Using Catalytic Asymmetric Diels-Alder Methodology ». Journal of the American Chemical Society 117, no 37 (septembre 1995) : 9616–17. http://dx.doi.org/10.1021/ja00142a051.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
38

Heathcock, Clayton H., et Stephen H. Montgomery. « Acyclic stereoselection. 28. Use of stereoselective aldol methodology in the total synthesis of cladinose. » Tetrahedron Letters 26, no 8 (janvier 1985) : 1001–4. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)98496-x.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
39

Gareau, Yves, Robert Zamboni et Alexander W. Wong. « Total synthesis of N-methyl LTC4 : a novel methodology for the monomethylation of amines ». Journal of Organic Chemistry 58, no 6 (mars 1993) : 1582–85. http://dx.doi.org/10.1021/jo00058a049.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
40

Faul, Margaret M., et Bret E. Huff. « ChemInform Abstract : Strategy and Methodology Development for the Total Synthesis of Polyether Ionorephore Antibiotics ». ChemInform 31, no 34 (3 juin 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200034265.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
41

Wasserman, Harry H., et Rui Zhang. « ChemInform Abstract : Total Synthesis of Cyclotheonamides E2 and E3 : Application of Cyano Ylide Methodology. » ChemInform 33, no 36 (20 mai 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200236189.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
42

Hashimoto, Hajime, Shinnosuke Wakamori, Kazutada Ikeuchi et Hidetoshi Yamada. « Divergent Synthesis of Four Monomeric Ellagitannins toward the Total Synthesis of an Oligomeric Ellagitannin, Nobotanin K ». Organics 3, no 3 (6 septembre 2022) : 293–303. http://dx.doi.org/10.3390/org3030022.

Texte intégral
Résumé :
Oligomeric ellagitannins are challenging synthetic targets due to the need for an abundant supply of their composed monomeric ellagitannins and a synthetic methodology to connect them. This work focused on the divergent synthesis of the four monomeric ellagitannins from a common intermediate as a step toward the total synthesis of nobotanin K, a class of compounds that includes oligomeric ellagitannins and were isolated in plants belonging to the Melastomataceae family. Implementing our method, the four natural products could be easily supplied, suggesting that through this novel route, the total synthesis of nobotanin K could be achieved smoothly.
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
43

Zhu, Bin, et James S. Panek. « Methodology Based on Chiral Silanes in the Synthesis of Polypropionate-Derived Natural Products − Total Synthesis of Epothilone A ». European Journal of Organic Chemistry 2001, no 9 (mai 2001) : 1701–14. http://dx.doi.org/10.1002/1099-0690(200105)2001:9<1701 ::aid-ejoc1701>3.0.co;2-#.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
44

Roesner, Stefan, et Varinder K. Aggarwal. « Enantioselective synthesis of (R)-tolterodine using lithiation/borylation–protodeboronation methodology ». Canadian Journal of Chemistry 90, no 11 (novembre 2012) : 965–74. http://dx.doi.org/10.1139/v2012-069.

Texte intégral
Résumé :
The synthesis of the pharmaceutical (R)-tolterodine is reported using lithiation/borylation–protodeboronation of a homoallyl carbamate as the key step. This step was tested with two permutations: an electron-neutral aryl Li-carbamate reacting with an electron-rich boronic ester and an electron-rich aryl Li-carbamate reacting with an electron-neutral boronic ester. It was found that the latter arrangement was considerably better than the former. Further improvements were achieved using magnesium bromide in methanol leading to a process that gave high yield and high enantioselectivity in the lithiation/borylation reaction. The key step was used in an efficient synthesis of (R)-tolterodine in a total of eight steps in a 30% overall yield and 90% ee.
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
45

Isoda, Yuta, Norihiko Sasaki, Kei Kitamura, Shuji Takahashi, Sujit Manmode, Naoko Takeda-Okuda, Jun-ichi Tamura, Toshiki Nokami et Toshiyuki Itoh. « Total synthesis of TMG-chitotriomycin based on an automated electrochemical assembly of a disaccharide building block ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 13 (16 mai 2017) : 919–24. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.13.93.

Texte intégral
Résumé :
The total synthesis of TMG-chitotriomycin using an automated electrochemical synthesizer for the assembly of carbohydrate building blocks is demonstrated. We have successfully prepared a precursor of TMG-chitotriomycin, which is a structurally-pure tetrasaccharide with typical protecting groups, through the methodology of automated electrochemical solution-phase synthesis developed by us. The synthesis of structurally well-defined TMG-chitotriomycin has been accomplished in 10-steps from a disaccharide building block.
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
46

Lübken, Dennis, Marius Saxarra et Markus Kalesse. « Tris(acetylacetonato) Iron(III) : Recent Developments and Synthetic Applications ». Synthesis 51, no 01 (27 novembre 2018) : 161–77. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1610393.

Texte intégral
Résumé :
Tris(acetylacetonato) iron(III) [Fe(acac)3] is an indispensable reagent in synthetic chemistry. Its applications range from hydrogen atom transfer to cross-coupling reactions and to use as a Lewis acid. Consequently, the exceptional utility of Fe(acac)3 has been demonstrated in several total syntheses. This short review summarizes the applications of Fe(acac)3 in methodology and catalysis and highlights its use for the synthesis of medicinally relevant structures and in natural product syntheses.1 Introduction2 Hydrogen Atom Transfer (HAT)3 Oxidations and Radical Transformations4 Synthesis and Use of Alkynes and Allenes5 Cross-Couplings and Cycloisomerizations6 Borylations7 Miscellaneous Reactions8 Conclusions
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
47

Yao, Sulan, Mogens Johannsen, Rita G. Hazell et Karl Anker Jørgensen. « Total Synthesis of (R)-Dihydroactinidiolide and (R)-Actinidiolide Using Asymmetric Catalytic Hetero-Diels−Alder Methodology ». Journal of Organic Chemistry 63, no 1 (janvier 1998) : 118–21. http://dx.doi.org/10.1021/jo971528y.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
48

SRIKRISHNA, A., T. J. REDDY, P. P. KUMAR et D. VIJAYKUMAR. « ChemInform Abstract : A Methodology for Spirocyclopentannulation. Stereoselective Total Synthesis of (.+-.)-Tochuinyl Acetate and (.+-.)-Dihydrotochuinyl Acetate. » ChemInform 27, no 19 (5 août 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199619094.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
49

Campbell, Andrew D., Tony M. Raynham et Richard J. K. Taylor. « ChemInform Abstract : The Total Synthesis of (-)-α-Kainic Acid Using Titanium-Mediated Diene Metallabicyclization Methodology. » ChemInform 30, no 22 (15 juin 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199922197.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
50

Vicario, Jose L., Andreas Job, Michael Wolberg, Michael Mueller et Dieter Enders. « ChemInform Abstract : Asymmetric Total Synthesis of (-)-Callystatin A Employing the SAMP/RAMP Hydrazone Alkylation Methodology. » ChemInform 33, no 36 (20 mai 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200236220.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
Vous pouvez également être intéressé par les bibliographies sur le sujet « Total Synthesis, Methodology » pour d’autres types de sources :
Thèses
Nous offrons des réductions sur tous les plans premium pour les auteurs dont les œuvres sont incluses dans des sélections littéraires thématiques. Contactez-nous pour obtenir un code promo unique!

Vers la bibliographie