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Petrovčič, Jan, Chad Nicholas Ungarean et David Sarlah. « Recent Chemical Methodology Advances in the Total Synthesis of Meroterpenoids ». Acta Chimica Slovenica 68, no 2 (15 juin 2021) : 247–67. http://dx.doi.org/10.17344/acsi.2021.6921.
Texte intégralIsobe, Minoru, et Akinari Hamajima. « Ciguatoxin : developing the methodology for total synthesis ». Natural Product Reports 27, no 8 (2010) : 1204. http://dx.doi.org/10.1039/b919467n.
Texte intégralUmezawa, Taiki, et Fuyuhiko Matsuda. « Recent progress toward synthesis of chlorosulfolipids : total synthesis and methodology ». Tetrahedron Letters 55, no 19 (mai 2014) : 3003–12. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2014.03.082.
Texte intégralWilliams, Craig, et Rebecca Pouwer. « Method in the Madness - Methodology from Total Synthesis ». Synlett 23, no 10 (29 mai 2012) : 1446–58. http://dx.doi.org/10.1055/s-0031-1290967.
Texte intégralVedejs, Edwin, et Chutima Kongkittingam. « A Total Synthesis of (−)-Hemiasterlin UsingN-Bts Methodology ». Journal of Organic Chemistry 66, no 22 (novembre 2001) : 7355–64. http://dx.doi.org/10.1021/jo0104882.
Texte intégralKeck, Gary E., Eugene P. Boden et Michael R. Wiley. « Total synthesis of (+)-colletodiol : new methodology for the synthesis of macrolactones ». Journal of Organic Chemistry 54, no 4 (février 1989) : 896–906. http://dx.doi.org/10.1021/jo00265a033.
Texte intégralUmezawa, Taiki, et Fuyuhiko Matsuda. « ChemInform Abstract : Recent Progress Toward Synthesis of Chlorosulfolipids : Total Synthesis and Methodology ». ChemInform 45, no 29 (3 juillet 2014) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201429265.
Texte intégralYeung, Kay, Rory C. Mykura et Varinder K. Aggarwal. « Lithiation–borylation methodology in the total synthesis of natural products ». Nature Synthesis 1, no 2 (février 2022) : 117–26. http://dx.doi.org/10.1038/s44160-021-00012-1.
Texte intégralXiang, Alan X., Donald A. Watson, Taotao Ling et Emmanuel A. Theodorakis. « Total Synthesis of Clerocidin via a Novel, Enantioselective Homoallenylboration Methodology ». Journal of Organic Chemistry 63, no 20 (octobre 1998) : 6774–75. http://dx.doi.org/10.1021/jo981331l.
Texte intégralJohnstone, Craig, William J. Kerr et Udo Lange. « Total synthesis of (+)-taylorione utilising modified Pauson–Khand reaction methodology ». J. Chem. Soc., Chem. Commun., no 4 (1995) : 457–58. http://dx.doi.org/10.1039/c39950000457.
Texte intégralPouwer, Rebecca H., et Craig M. Williams. « ChemInform Abstract : Method in the Madness - Methodology from Total Synthesis ». ChemInform 43, no 35 (2 août 2012) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201235244.
Texte intégralBaati, Rachid, John R. Falck et Charles Mioskowski. « ChemInform Abstract : Chromium in Organic Synthesis. From Methodology to Total Synthesis of Natural Products ». ChemInform 41, no 1 (5 janvier 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201001248.
Texte intégralVedejs, Edwin, et Chutima Kongkittingam. « ChemInform Abstract : A Total Synthesis of (-)-Hemiasterlin Using N-Bts Methodology. » ChemInform 33, no 15 (22 mai 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200215196.
Texte intégralEnders, Dieter, Sylvie Dhulut, Daniel Steinbusch et Audrey Herrbach. « Asymmetric Total Synthesis of (−)-Pironetin Employing the SAMP/RAMP Hydrazone Methodology ». Chemistry - A European Journal 13, no 14 (7 mai 2007) : 3942–49. http://dx.doi.org/10.1002/chem.200601672.
Texte intégralNicolaou, K. C., Hui Li, Christopher N. C. Boddy, Joshi M. Ramanjulu, Tai-Yuen Yue, Swaminathan Natarajan, Xin-Jie Chu, Stefan Bräse et Frank Rübsam. « Total Synthesis of Vancomycin—Part 1 : Design and Development of Methodology ». Chemistry - A European Journal 5, no 9 (3 septembre 1999) : 2584–601. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1521-3765(19990903)5:9<2584 ::aid-chem2584>3.0.co;2-b.
Texte intégralKatoh, Tadashi. « Enantioselective Total Synthesis of Otteliones A and B, Novel and Powerful Antitumor Agents from the Freshwater Plant Ottelia alismoides ». Natural Product Communications 8, no 7 (juillet 2013) : 1934578X1300800. http://dx.doi.org/10.1177/1934578x1300800724.
Texte intégralFukuyama, Tohru. « Total Synthesis of Nitrogen-Containing Natural Products and Development of Synthetic Methodology ». Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan 61, no 6 (2003) : 620–30. http://dx.doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.61.620.
Texte intégralTarrade, Aurélie, Philippe Dauban et Robert H. Dodd. « Enantiospecific Total Synthesis of (−)-Polyoxamic Acid Using 2,3-Aziridino-γ-lactone Methodology ». Journal of Organic Chemistry 68, no 24 (novembre 2003) : 9521–24. http://dx.doi.org/10.1021/jo035039b.
Texte intégralWasserman, Harry H., et Rui Zhang. « Total synthesis of cyclotheonamides E2 and E3 : application of cyano ylide methodology ». Tetrahedron Letters 43, no 20 (mai 2002) : 3743–46. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(02)00599-3.
Texte intégralFaul, Margaret M., et Bret E. Huff. « Strategy and Methodology Development for the Total Synthesis of Polyether Ionophore Antibiotics† ». Chemical Reviews 100, no 6 (juin 2000) : 2407–74. http://dx.doi.org/10.1021/cr940210s.
Texte intégralJOHNSTONE, C., W. J. KERR et U. LANGE. « ChemInform Abstract : Total Synthesis of (+)-Taylorione Utilizing Modified Pauson-Khand Reaction Methodology. » ChemInform 26, no 32 (17 août 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199532188.
Texte intégralRoche, Stéphane P, Sophie Faure et David J Aitken. « Total Synthesis of Cyclotheonamide C using a Tandem Backbone-Extension-Coupling Methodology ». Angewandte Chemie International Edition 47, no 36 (25 août 2008) : 6840–42. http://dx.doi.org/10.1002/anie.200802005.
Texte intégralRoche, Stéphane P, Sophie Faure et David J Aitken. « Total Synthesis of Cyclotheonamide C using a Tandem Backbone-Extension-Coupling Methodology ». Angewandte Chemie 120, no 36 (25 juillet 2008) : 6946–48. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200802005.
Texte intégralXIANG, A. X., D. A. WATSON, T. LING et E. A. THEODORAKIS. « ChemInform Abstract : Total Synthesis of Clerocidin via a Novel, Enantioselective Homoallenylboration Methodology. » ChemInform 30, no 7 (17 juin 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199907264.
Texte intégralAnderson, Oren P., Anthony GM Barrett, Jeremy J. Edmunds, Shun-Ichiro Hachiya, James A. Hendrix, Kiyoshi Horita, James W. Malecha, Christopher J. Parkinson et Andrew VanSickle. « Applications of crotyldiisopinocampheylboranes in synthesis : a formal total synthesis of (+)-calyculin A ». Canadian Journal of Chemistry 79, no 11 (1 novembre 2001) : 1562–92. http://dx.doi.org/10.1139/v01-133.
Texte intégralElford, Tim G., Stefan Nave, Ravindra P. Sonawane et Varinder K. Aggarwal. « Total Synthesis of (+)-Erogorgiaene Using Lithiation–Borylation Methodology, and Stereoselective Synthesis of Each of Its Diastereoisomers ». Journal of the American Chemical Society 133, no 42 (26 octobre 2011) : 16798–801. http://dx.doi.org/10.1021/ja207869f.
Texte intégralMaity, Arindam, Avishek Roy, Mrinal Kanti Das, Subhadip De, Malay Naskar et Alakesh Bisai. « Oxidative cyanation of 2-oxindoles : formal total synthesis of (±)-gliocladin C ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 18, no 8 (2020) : 1679–84. http://dx.doi.org/10.1039/c9ob02752a.
Texte intégralKingsbury, Jason S., et E. J. Corey. « Enantioselective Total Synthesis of Isoedunol and β-Araneosene Featuring Unconventional Strategy and Methodology ». Journal of the American Chemical Society 127, no 40 (octobre 2005) : 13813–15. http://dx.doi.org/10.1021/ja055137+.
Texte intégralSrikrishna, A., T. Jagadeeswar Reddy, P. Praveen Kumar et D. Vijaykumar. « A Methodology for Spirocyclopentannulation. Stereoselective Total Synthesis of (±)-Tochuinyl Acetate and (±)-Dihydrotochuinyl Acetate ». Synlett 1996, no 01 (janvier 1996) : 67–68. http://dx.doi.org/10.1055/s-1996-5318.
Texte intégralVicario, Jose L., Andreas Job, Michael Wolberg, Michael Müller et Dieter Enders. « Asymmetric Total Synthesis of (−)-Callystatin A Employing the SAMP/RAMP Hydrazone Alkylation Methodology ». Organic Letters 4, no 6 (mars 2002) : 1023–26. http://dx.doi.org/10.1021/ol0256116.
Texte intégralCampbell, Andrew D., Richard J. K. Taylor et Tony M. Raynham. « The total synthesis of (−)-α-kainic acid using titanium-mediated diene metallabicyclisation methodology ». Chemical Communications, no 3 (1999) : 245–46. http://dx.doi.org/10.1039/a809598a.
Texte intégralWang, Qian, et Jie-Ping Zhu. « ChemInform Abstract : Total Synthesis of Natural Products and the Synergy with Synthetic Methodology ». ChemInform 44, no 23 (16 mai 2013) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201323207.
Texte intégralWeinreb, Steven M. « Development of methodology for amide oxidation and its application to total synthesis ofsecurinegaalkaloids ». Journal of Heterocyclic Chemistry 33, no 5 (septembre 1996) : 1437–43. http://dx.doi.org/10.1002/jhet.5570330503.
Texte intégralDubasi, Narsimhaswamy, et Ravi Varala. « Studies towards the Total Synthesis of (+)-Discodermolide : Desymmetrization Approach ». Caribbean Journal of Science and Technology 10, no 01 (2022) : 28–35. http://dx.doi.org/10.55434/cbi.2022.10105.
Texte intégralMunda, Mintu, Sovan Niyogi, Kundan Shaw, Sourav Kundu, Rhituparna Nandi et Alakesh Bisai. « Electrocatalysis as a key strategy for the total synthesis of natural products ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 20, no 4 (2022) : 727–48. http://dx.doi.org/10.1039/d1ob02115j.
Texte intégralGueyrard, David. « Extension of the Modified Julia Olefination on Carboxylic Acid Derivatives : Scope and Applications ». Synlett 29, no 01 (16 octobre 2017) : 34–45. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1590916.
Texte intégralCorey, E. J., et Michael A. Letavic. « Enantioselective Total Synthesis of Gracilins B and C Using Catalytic Asymmetric Diels-Alder Methodology ». Journal of the American Chemical Society 117, no 37 (septembre 1995) : 9616–17. http://dx.doi.org/10.1021/ja00142a051.
Texte intégralHeathcock, Clayton H., et Stephen H. Montgomery. « Acyclic stereoselection. 28. Use of stereoselective aldol methodology in the total synthesis of cladinose. » Tetrahedron Letters 26, no 8 (janvier 1985) : 1001–4. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)98496-x.
Texte intégralGareau, Yves, Robert Zamboni et Alexander W. Wong. « Total synthesis of N-methyl LTC4 : a novel methodology for the monomethylation of amines ». Journal of Organic Chemistry 58, no 6 (mars 1993) : 1582–85. http://dx.doi.org/10.1021/jo00058a049.
Texte intégralFaul, Margaret M., et Bret E. Huff. « ChemInform Abstract : Strategy and Methodology Development for the Total Synthesis of Polyether Ionorephore Antibiotics ». ChemInform 31, no 34 (3 juin 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200034265.
Texte intégralWasserman, Harry H., et Rui Zhang. « ChemInform Abstract : Total Synthesis of Cyclotheonamides E2 and E3 : Application of Cyano Ylide Methodology. » ChemInform 33, no 36 (20 mai 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200236189.
Texte intégralHashimoto, Hajime, Shinnosuke Wakamori, Kazutada Ikeuchi et Hidetoshi Yamada. « Divergent Synthesis of Four Monomeric Ellagitannins toward the Total Synthesis of an Oligomeric Ellagitannin, Nobotanin K ». Organics 3, no 3 (6 septembre 2022) : 293–303. http://dx.doi.org/10.3390/org3030022.
Texte intégralZhu, Bin, et James S. Panek. « Methodology Based on Chiral Silanes in the Synthesis of Polypropionate-Derived Natural Products − Total Synthesis of Epothilone A ». European Journal of Organic Chemistry 2001, no 9 (mai 2001) : 1701–14. http://dx.doi.org/10.1002/1099-0690(200105)2001:9<1701 ::aid-ejoc1701>3.0.co;2-#.
Texte intégralRoesner, Stefan, et Varinder K. Aggarwal. « Enantioselective synthesis of (R)-tolterodine using lithiation/borylation–protodeboronation methodology ». Canadian Journal of Chemistry 90, no 11 (novembre 2012) : 965–74. http://dx.doi.org/10.1139/v2012-069.
Texte intégralIsoda, Yuta, Norihiko Sasaki, Kei Kitamura, Shuji Takahashi, Sujit Manmode, Naoko Takeda-Okuda, Jun-ichi Tamura, Toshiki Nokami et Toshiyuki Itoh. « Total synthesis of TMG-chitotriomycin based on an automated electrochemical assembly of a disaccharide building block ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 13 (16 mai 2017) : 919–24. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.13.93.
Texte intégralLübken, Dennis, Marius Saxarra et Markus Kalesse. « Tris(acetylacetonato) Iron(III) : Recent Developments and Synthetic Applications ». Synthesis 51, no 01 (27 novembre 2018) : 161–77. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1610393.
Texte intégralYao, Sulan, Mogens Johannsen, Rita G. Hazell et Karl Anker Jørgensen. « Total Synthesis of (R)-Dihydroactinidiolide and (R)-Actinidiolide Using Asymmetric Catalytic Hetero-Diels−Alder Methodology ». Journal of Organic Chemistry 63, no 1 (janvier 1998) : 118–21. http://dx.doi.org/10.1021/jo971528y.
Texte intégralSRIKRISHNA, A., T. J. REDDY, P. P. KUMAR et D. VIJAYKUMAR. « ChemInform Abstract : A Methodology for Spirocyclopentannulation. Stereoselective Total Synthesis of (.+-.)-Tochuinyl Acetate and (.+-.)-Dihydrotochuinyl Acetate. » ChemInform 27, no 19 (5 août 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199619094.
Texte intégralCampbell, Andrew D., Tony M. Raynham et Richard J. K. Taylor. « ChemInform Abstract : The Total Synthesis of (-)-α-Kainic Acid Using Titanium-Mediated Diene Metallabicyclization Methodology. » ChemInform 30, no 22 (15 juin 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199922197.
Texte intégralVicario, Jose L., Andreas Job, Michael Wolberg, Michael Mueller et Dieter Enders. « ChemInform Abstract : Asymmetric Total Synthesis of (-)-Callystatin A Employing the SAMP/RAMP Hydrazone Alkylation Methodology. » ChemInform 33, no 36 (20 mai 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200236220.
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