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Chayajarus, Kampanart, et Antony J. Fairbanks. « Efficient synthesis of carbohydrate thionolactones ». Tetrahedron Letters 47, no 21 (mai 2006) : 3517–20. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.03.104.
Texte intégralIwasa, Seiji, Makoto Yamamoto, Shigeo Kohmoto et Kazutoshi Yamada. « Synthesis of thionolactones from homoallylic xanthates ». Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, no 5 (1991) : 1173. http://dx.doi.org/10.1039/p19910001173.
Texte intégralWang, Wendong, Pornpun Rattananakin et Peter G. Goekjian. « Synthesis of N‐Glycoside Analogs via Thionolactones ». Journal of Carbohydrate Chemistry 22, no 7-8 (31 décembre 2003) : 743–51. http://dx.doi.org/10.1081/car-120026472.
Texte intégralIWASA, S., M. YAMAMOTO, S. KOHMOTO et K. YAMADA. « ChemInform Abstract : Synthesis of Thionolactones from Homoallylic Xanthates. » ChemInform 22, no 33 (22 août 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199133165.
Texte intégralWilkinson, Brendan L., et Antony J. Fairbanks. « One-pot synthesis of carbohydrate thionolactones from 1-thiosugars ». Tetrahedron Letters 49, no 33 (août 2008) : 4941–43. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.05.145.
Texte intégralBringmann, Gerhard, Andreas Wuzik, Jörg Kümmel et Wolfdieter A. Schenk. « Atropo-Enantioselective Ring Cleavage of Lewis Acid Modified Biaryl Thionolactones†,‡ ». Organometallics 20, no 8 (avril 2001) : 1692–94. http://dx.doi.org/10.1021/om001040e.
Texte intégralMilewska, Maria J., Maria Gdaniec et Tadeusz Poloński. « Synthesis, stereochemistry, and chiroptical spectra of cyclopropyl lactones and thionolactones ». Tetrahedron : Asymmetry 7, no 11 (novembre 1996) : 3169–80. http://dx.doi.org/10.1016/0957-4166(96)00419-3.
Texte intégralLee, Hyeon Kyu, Jia Kim et Chwang Siek Pak. « Reaction of thionolactones with zinc enolate : new synthesis of vinylogous carbonates ». Tetrahedron Letters 40, no 34 (août 1999) : 6267–70. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(99)01231-9.
Texte intégralFilippi, Jean-Jacques, Xavier Fernandez et Elisabet Duñach. « Lewis acid-catalysed isomerisation of thionolactones to thiolactones : inversion of configuration ». Tetrahedron Letters 47, no 34 (août 2006) : 6067–70. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.06.104.
Texte intégralBeck, Thomas, et Armin Mosandl. « γ(δ)-Thionolactones - Enantioselective Capillary GC and Sensory Characteristics of Enantiomers ». Journal of High Resolution Chromatography 22, no 2 (1 février 1999) : 89–92. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1521-4168(19990201)22:2<89 ::aid-jhrc89>3.0.co;2-e.
Texte intégralJang, Doo Ok, et Seong Ho Song. « ChemInform Abstract : Organotin Hydride Catalyzed Radical Desulfurization of Thionoesters and Thionolactones. » ChemInform 31, no 40 (3 octobre 2000) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200040050.
Texte intégralNicolaou, K. C., D. G. McGarry, P. K. Somers, B. H. Kim, W. W. Ogilvie, G. Yiannikouros, C. V. C. Prasad, C. A. Veale et R. R. Hark. « Synthesis of medium-sized ring ethers from thionolactones. Applications to polyether synthesis ». Journal of the American Chemical Society 112, no 17 (août 1990) : 6263–76. http://dx.doi.org/10.1021/ja00173a013.
Texte intégralNicolaou, Kyriacos C., Mitsunobu Sato, Emmanuel A. Theodorakis et Neil D. Miller. « Conversion of thionoesters and thionolactones to ethers ; a general and efficient radical desulfurisation ». Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, no 15 (1995) : 1583. http://dx.doi.org/10.1039/c39950001583.
Texte intégralLee, Hyeon Kyu, Jia Kim et Chwang Siek Pak. « ChemInform Abstract : Reaction of Thionolactones with Zinc Enolate : New Synthesis of Vinylogous Carbonates. » ChemInform 30, no 45 (12 juin 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199945081.
Texte intégralJang, Doo Ok, Seong Ho Song et Dae Hyan Cho. « Conversion of esters and lactones to ethers via thionoesters and thionolactones using reductive radical desulfurization ». Tetrahedron 55, no 11 (mars 1999) : 3479–88. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(98)01156-9.
Texte intégralNICOLAOU, K. C., M. SATO, E. A. THEODORAKIS et N. D. MILLER. « ChemInform Abstract : Conversion of Thionoesters and Thionolactones to Ethers ; a General and Efficient Radical Desulfurization. » ChemInform 26, no 49 (17 août 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199549062.
Texte intégralHuang, Ya-Qing, Xiong-Zhi Huang et Pei-Qiang Huang. « Synthesis of 5-(1-Alkoxyalkylidene)tetronates by Direct Condensation Reactions of Tetronates with Thionolactones and Thionoesters ». Journal of Organic Chemistry 86, no 3 (25 janvier 2021) : 2359–68. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.0c02502.
Texte intégralYuan, Pengjun, Yangyang Sun, Xiaowei Xu, Yi Luo et Miao Hong. « Towards high-performance sustainable polymers via isomerization-driven irreversible ring-opening polymerization of five-membered thionolactones ». Nature Chemistry 14, no 3 (25 novembre 2021) : 294–303. http://dx.doi.org/10.1038/s41557-021-00817-9.
Texte intégralNicolaou, K. C., D. G. McGarry, P. K. Somers, C. A. Veale et G. T. Furst. « Nucleophilic additions to thionolactones. New synthetic technology for the construction of medium and large ring ethers ». Journal of the American Chemical Society 109, no 8 (avril 1987) : 2504–6. http://dx.doi.org/10.1021/ja00242a041.
Texte intégralSchenk, W. A., T. Beucke, J. Kummel, F. Servatius, N. Sonnhalter, G. Bringmann et A. Wuzik. « ChemInform Abstract : Stereo- and Enantioselective Reactions of Thioaldehydes, Thioketones, Thioketenes, and Thionolactones Mediated by Ruthenium Complexes ». ChemInform 33, no 15 (22 mai 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200215276.
Texte intégralMILEWSKA, M. J., M. GDANIEC et T. POLONSKI. « ChemInform Abstract : Synthesis, Stereochemistry, and Chiroptical Spectra of Cyclopropyl Lactones (cf. (V)) and Thionolactones (cf. (VI)) ». ChemInform 28, no 12 (4 août 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199712098.
Texte intégralZaorska, Ewelina, Marta Gawryś-Kopczyńska, Ryszard Ostaszewski, Marcin Ufnal et Dominik Koszelewski. « Evaluation of thionolactones as a new type of hydrogen sulfide (H2S) donors for a blood pressure regulation ». Bioorganic Chemistry 108 (mars 2021) : 104650. http://dx.doi.org/10.1016/j.bioorg.2021.104650.
Texte intégralBachi, Mario D., et Eric Bosch. « Free radical cyclization of thionocarbonic acid derivatives of 4-phenyl-3-butenol. A new route to thionolactones ». Journal of Organic Chemistry 54, no 6 (mars 1989) : 1234–36. http://dx.doi.org/10.1021/jo00267a002.
Texte intégralJang, Doo Ok, Seong Ho Song et Dae Hyan Cho. « ChemInform Abstract : Conversion of Esters and Lactones to Ethers via Thionoesters and Thionolactones Using Reductive Radical Desulfurization. » ChemInform 30, no 30 (14 juin 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199930065.
Texte intégralBingham, Nathaniel M., et Peter J. Roth. « Degradable vinyl copolymers through thiocarbonyl addition–ring-opening (TARO) polymerization ». Chemical Communications 55, no 1 (2019) : 55–58. http://dx.doi.org/10.1039/c8cc08287a.
Texte intégralSchenk, Wolfdieter A., Jörg Kümmel, Irene Reuther, Nicolai Burzlaff, Andreas Wuzik, Olaf Schupp et Gerhard Bringmann. « Enantioselective Organic Syntheses Using Chiral Transition Metal Complexes, 9 Atropo-Diastereoselective Ring Opening of Biaryl Thionolactones Using [CpRu{(S,S)-CHIRAPHOS}]+ as a Chiral Auxiliary ». European Journal of Inorganic Chemistry 1999, no 10 (octobre 1999) : 1745–56. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1099-0682(199910)1999:10<1745 ::aid-ejic1745>3.0.co;2-1.
Texte intégralTakano, Seiichi, Shun’ichi Tomita, Michiyasu Takahashi et Kunio Ogasawara. « Thionolactone Claisen Rearrangement ». Chemistry Letters 16, no 7 (5 juillet 1987) : 1379–80. http://dx.doi.org/10.1246/cl.1987.1379.
Texte intégralStojanović, Marija, Ljiljana Šćepanović, Olivera Bosnić, Dušan Mitrović, Olga Jozanov-Stankov, Vuk Šćepanović, Radomir Šćepanović, Teja Stojanović, Slobodan Ilić et Dragan Djurić. « Effects of Acute Administration of D,L-Homocysteine Thiolactone on the Antioxidative Status of Rat Intestine and Liver ». Acta Veterinaria 66, no 1 (1 mars 2016) : 26–36. http://dx.doi.org/10.1515/acve-2016-0002.
Texte intégralBringmann, G., B. Schöner, O. Schupp, W. A. Schenk, I. Reuther, K. Peters, E. M. Peters et H. G. von Schnering. « Synthesis and ring-opening reactions of cationic ruthenium biaryl thionolactone complexes ». Journal of Organometallic Chemistry 472, no 1-2 (juin 1994) : 275–84. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(94)80213-0.
Texte intégralIwasa, Seiji, Makoto Yamamoto, Shigeo Kohmoto et Kazutoshi Yamada. « Tandem radical cyclization of acyclic homoallylic xanthates : cyclopentannulated .gamma.-thionolactone and .gamma.-lactones ». Journal of Organic Chemistry 56, no 8 (avril 1991) : 2849–53. http://dx.doi.org/10.1021/jo00008a048.
Texte intégralIWASA, S., M. YAMAMOTO, S. KOHMOTO et K. YAMADA. « ChemInform Abstract : Tandem Radical Cyclization of Acyclic Homoallylic Xanthates : Cyclopentannulated γ-Thionolactone and γ-Lactones. » ChemInform 22, no 41 (22 août 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199141137.
Texte intégralPeters, Karl, Eva-Maria Peters, Gerhard Bringmann et Olaf Schupp. « Notizen:1,3-Dimethoxy-6H- benzo[b]naphtho[1,2-d]pyran-6-thione, a Thionolactone-Bridged Axially Prostereogenic Biaryl ». Zeitschrift für Naturforschung B 51, no 3 (1 mars 1996) : 431–32. http://dx.doi.org/10.1515/znb-1996-0320.
Texte intégralBringmann, Gerhard, Andreas Wuzik, Olaf Schupp, Karl Peters et Eva-Maria Peters. « 1,3-Di-terf-butyl-6H-benzo[b]naphtho[1,2-d]pyran-6-thione, a Severely Helically Distorted Thionolactone-Bridged Biaryl ». Zeitschrift für Naturforschung B 52, no 3 (1 mars 1997) : 355–58. http://dx.doi.org/10.1515/znb-1997-0310.
Texte intégralBRINGMANN, G., A. WUZIK, O. SCHUPP, K. PETERS et E. M. PETERS. « ChemInform Abstract : Novel Concepts in Direct Biaryl Synthesis. Part 60. 1,3-Di-tert-butyl- 6H-benzo(b)naphtho(1,2-d)pyran-6-thione, a Severely Helically Distorted Thionolactone-Bridged Biaryl. » ChemInform 28, no 35 (3 août 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199735150.
Texte intégralChayajarus, Kampanart, et Antony J. Fairbanks. « Efficient Synthesis of Carbohydrate Thionolactones. » ChemInform 37, no 35 (29 août 2006). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200635209.
Texte intégralIvanchenko, Oleksandr, Stéphane Mazières, Rinaldo Poli, Simon Harrisson et Mathias Destarac. « Ring size-reactivity relationship in radical ring-opening copolymerisation of thionolactones with vinyl pivalate ». Polymer Chemistry, 2022. http://dx.doi.org/10.1039/d2py01153k.
Texte intégralWang, Wendong, Pornpun Rattananakin et Peter G. Goekjian. « Synthesis of N-Glycoside Analogues via Thionolactones. » ChemInform 35, no 14 (6 avril 2004). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200414226.
Texte intégral« Organotin Hydride Catalyzed Radical Desulfurization of Thionoesters and Thionolactones ». Synlett 2000, no 06 (2000) : 0811–12. http://dx.doi.org/10.1055/s-2000-6723.
Texte intégralWilkinson, Brendan L., et Antony J. Fairbanks. « ChemInform Abstract : One-Pot Synthesis of Carbohydrate Thionolactones from 1-Thiosugars. » ChemInform 39, no 47 (18 novembre 2008). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200847198.
Texte intégralFilippi, Jean-Jacques, Xavier Fernandez et Elisabet Dunach. « Lewis Acid Catalyzed Isomerization of Thionolactones to Thiolactones : Inversion of Configuration. » ChemInform 37, no 48 (28 novembre 2006). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200648125.
Texte intégralKalana, U. L. D. Inush, Partha P. Datta, Rukshika S. Hewawasam, Elizabeth T. Kiesewetter et Matthew K. Kiesewetter. « Organocatalytic ring-opening polymerization of thionolactones : anything O can do, S can do better ». Polymer Chemistry, 2021. http://dx.doi.org/10.1039/d0py01393e.
Texte intégralNICOLAOU, K. C., D. G. MCGARRY, P. K. SOMERS, B. H. KIM, W. W. OGILVIE, G. YIANNIKOUROS, C. V. C. PRASAD, C. A. VEALE et R. R. HARK. « ChemInform Abstract : Synthesis of Medium-Sized Ring Ethers from Thionolactones. Applications to Polyether Synthesis. » ChemInform 21, no 49 (4 décembre 1990). http://dx.doi.org/10.1002/chin.199049319.
Texte intégralIvanchenko, Oleksandr, Stéphane Mazières, Simon Harrisson et Mathias Destarac. « On-Demand Degradation of Thioester/Thioketal Functions in Vinyl Pivalate-Derived Copolymers with Thionolactones ». Macromolecules, 1 juin 2023. http://dx.doi.org/10.1021/acs.macromol.3c00312.
Texte intégralRix, Matthew F. I., Kyle Collins, Samuel J. Higgs, Eleanor M. Dodd, Simon J. Coles, Nathaniel M. Bingham et Peter J. Roth. « Insertion of Degradable Thioester Linkages into Styrene and Methacrylate Polymers : Insights into the Reactivity of Thionolactones ». Macromolecules, 30 novembre 2023. http://dx.doi.org/10.1021/acs.macromol.3c01811.
Texte intégralNICOLAOU, K. C., D. G. MCGARRY, P. K. SOMERS, C. A. VEALE et G. T. FURST. « ChemInform Abstract : Nucleophilic Additions to Thionolactones. New Synthetic Technology for the Construction of Medium- and Large-Ring Ethers. » ChemInform 18, no 35 (1 septembre 1987). http://dx.doi.org/10.1002/chin.198735251.
Texte intégralBACHI, M. D., et E. BOSCH. « ChemInform Abstract : Free Radical Cyclization of Thionocarbonic Acid Derivatives of 4-Phenyl-3-butenol. A New Route to Thionolactones. » ChemInform 20, no 35 (29 août 1989). http://dx.doi.org/10.1002/chin.198935184.
Texte intégralPrebihalo, Emily A., Anna M. Luke, Yernaidu Reddi, Christopher J. LaSalle, Vijay M. Shah, Christopher J. Cramer et Theresa M. Reineke. « Radical ring-opening polymerization of sustainably-derived thionoisochromanone ». Chemical Science, 2023. http://dx.doi.org/10.1039/d2sc06040j.
Texte intégralTAKANO, S., S. TOMITA, M. TAKAHASHI et K. OGASAWARA. « ChemInform Abstract : Thionolactone Claisen Rearrangement. » ChemInform 19, no 5 (2 février 1988). http://dx.doi.org/10.1002/chin.198805164.
Texte intégralElliss, Harry, Frances Dawson, Qamar un Nisa, Nathaniel M. Bingham, Peter J. Roth et Maciej Kopeć. « Fully Degradable Polyacrylate Networks from Conventional Radical Polymerization Enabled by Thionolactone Addition ». Macromolecules, 25 juillet 2022. http://dx.doi.org/10.1021/acs.macromol.2c01140.
Texte intégralLages, Maëlle, Noémie Gil, Paul Galanopoulo, Julie Mougin, Catherine Lefay, Yohann Guillaneuf, Muriel Lansalot, Franck D’Agosto et Julien Nicolas. « Degradable Latexes by Nitroxide-mediated Aqueous Seeded Emulsion Copolymerization Using a Thionolactone ». Macromolecules, 20 septembre 2023. http://dx.doi.org/10.1021/acs.macromol.3c01478.
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