Littérature scientifique sur le sujet « Thionolactones »
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Articles de revues sur le sujet "Thionolactones"
Chayajarus, Kampanart, et Antony J. Fairbanks. « Efficient synthesis of carbohydrate thionolactones ». Tetrahedron Letters 47, no 21 (mai 2006) : 3517–20. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.03.104.
Texte intégralIwasa, Seiji, Makoto Yamamoto, Shigeo Kohmoto et Kazutoshi Yamada. « Synthesis of thionolactones from homoallylic xanthates ». Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, no 5 (1991) : 1173. http://dx.doi.org/10.1039/p19910001173.
Texte intégralWang, Wendong, Pornpun Rattananakin et Peter G. Goekjian. « Synthesis of N‐Glycoside Analogs via Thionolactones ». Journal of Carbohydrate Chemistry 22, no 7-8 (31 décembre 2003) : 743–51. http://dx.doi.org/10.1081/car-120026472.
Texte intégralIWASA, S., M. YAMAMOTO, S. KOHMOTO et K. YAMADA. « ChemInform Abstract : Synthesis of Thionolactones from Homoallylic Xanthates. » ChemInform 22, no 33 (22 août 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199133165.
Texte intégralWilkinson, Brendan L., et Antony J. Fairbanks. « One-pot synthesis of carbohydrate thionolactones from 1-thiosugars ». Tetrahedron Letters 49, no 33 (août 2008) : 4941–43. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.05.145.
Texte intégralBringmann, Gerhard, Andreas Wuzik, Jörg Kümmel et Wolfdieter A. Schenk. « Atropo-Enantioselective Ring Cleavage of Lewis Acid Modified Biaryl Thionolactones†,‡ ». Organometallics 20, no 8 (avril 2001) : 1692–94. http://dx.doi.org/10.1021/om001040e.
Texte intégralMilewska, Maria J., Maria Gdaniec et Tadeusz Poloński. « Synthesis, stereochemistry, and chiroptical spectra of cyclopropyl lactones and thionolactones ». Tetrahedron : Asymmetry 7, no 11 (novembre 1996) : 3169–80. http://dx.doi.org/10.1016/0957-4166(96)00419-3.
Texte intégralLee, Hyeon Kyu, Jia Kim et Chwang Siek Pak. « Reaction of thionolactones with zinc enolate : new synthesis of vinylogous carbonates ». Tetrahedron Letters 40, no 34 (août 1999) : 6267–70. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(99)01231-9.
Texte intégralFilippi, Jean-Jacques, Xavier Fernandez et Elisabet Duñach. « Lewis acid-catalysed isomerisation of thionolactones to thiolactones : inversion of configuration ». Tetrahedron Letters 47, no 34 (août 2006) : 6067–70. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.06.104.
Texte intégralBeck, Thomas, et Armin Mosandl. « γ(δ)-Thionolactones - Enantioselective Capillary GC and Sensory Characteristics of Enantiomers ». Journal of High Resolution Chromatography 22, no 2 (1 février 1999) : 89–92. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1521-4168(19990201)22:2<89 ::aid-jhrc89>3.0.co;2-e.
Texte intégralThèses sur le sujet "Thionolactones"
Chayajarus, Kampanart. « The use of thioglycosides and thionolactones in glycoside synthesis ». Thesis, University of Oxford, 2006. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.432556.
Texte intégralGil, Noémie. « Synthèse de polymères vinyliques dégradables par insertion de liaisons clivables : de la modélisation au matériau ». Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2022. http://www.theses.fr/2022AIXM0053.
Texte intégralThe environmental impact caused by plastics is a major issue in recent years. Indeed, the persistence of this type of material creates many problems for flora, fauna and also for marine ecosystems. The polymers used in everyday life are, for the most part, derived from vinyl monomers, such as styrene or methyl (meth)acrylate. The polymers formed are composed exclusively of carbon-carbon bonds within their skeleton, which makes their degradability impossible. The aim of this thesis is to find a way to make everyday materials degradable while maintaining their properties. This is possible by using the comonomer approach which aims to add a cyclic comonomer (thionolactones), capable of copolymerization by radical ring-opening polymerization (rROP), allowing to insert cleavable functions within the polymer backbone. All these works have allowed to explore the potential and the limitations of thionolactones in radical ring-opening polymerization. For this purpose, different compounds will be synthesized and used in different formulations containing vinyl comonomers. The results obtained will be analyzed with the support of theoretical calculations (DFT calculations), allowing to better understand the polymerization mechanisms and finally to propose new optimized thionolactones which will be experimentally tested
Chapitres de livres sur le sujet "Thionolactones"
Schenk, W. A., T. Beucke, J. Kümmel, F. Servatius, N. Sonnhalter, G. Bringmann et A. Wuzik. « Stereo- and Enantioselective Reactions of Thioaldehydes, Thioketones, Thioketenes, and Thionolactones Mediated by Ruthenium Complexes ». Dans Selective Reactions of Metal-Activated Molecules, 247–49. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 1998. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-00975-8_37.
Texte intégralWolf, Thomas, et Frederik R. Wurm. « Chapter 10. Organocatalytic Ring-opening Polymerization Towards Poly(cyclopropane)s, Poly(lactame)s, Poly(aziridine)s, Poly(siloxane)s, Poly(carbosiloxane)s, Poly(phosphate)s, Poly(phosphonate)s, Poly(thiolactone)s, Poly(thionolactone)s and Poly(thiirane)s ». Dans Polymer Chemistry Series, 406–72. Cambridge : Royal Society of Chemistry, 2018. http://dx.doi.org/10.1039/9781788015738-00406.
Texte intégralChemla, F., F. Ferreira et B. Roy. « Synthesis from Thionolactones ». Dans Acetals : Hal/X and O/O, S, Se, Te, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2007. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-029-00739.
Texte intégral