Littérature scientifique sur le sujet « Thiocarbonyl Group »
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Articles de revues sur le sujet "Thiocarbonyl Group"
Kirby, Christopher W., Michael D. Lumsden et Roderick E. Wasylishen. « A solid-state 13C NMR and theoretical investigation of carbonyl and thiocarbonyl carbon chemical shift tensors ». Canadian Journal of Chemistry 73, no 4 (1 avril 1995) : 604–13. http://dx.doi.org/10.1139/v95-078.
Texte intégralMOLINA, M. T., M. YANEZ, O. MO, R. NOTARIO et J. L. M. ABBOUD. « ChemInform Abstract : The Thiocarbonyl Group ». ChemInform 29, no 13 (23 juin 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199813281.
Texte intégralFernandez, José Manuel García, et Carmen Ortiz Mellet. « The Thiocarbonyl Group in Carbohydrate Chemistry ». Sulfur reports 19, no 1 (septembre 1996) : 61–159. http://dx.doi.org/10.1080/01961779608047905.
Texte intégralCorsaro, Antonino, et Venerando Pistarà. « Conversion of the thiocarbonyl group into the carbonyl group ». Tetrahedron 54, no 50 (décembre 1998) : 15027–62. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(98)00880-1.
Texte intégralCrich, David, et Leticia Quintero. « Radical chemistry associated with the thiocarbonyl group ». Chemical Reviews 89, no 7 (novembre 1989) : 1413–32. http://dx.doi.org/10.1021/cr00097a001.
Texte intégralKook Sohn, Chang, Eun Kyung Ma, Chang Kon Kim, Hai Whang Lee et Ikchoon Lee. « Theoretical studies on thiocarbonyl group transfer reactions ». New Journal of Chemistry 25, no 6 (2001) : 859–63. http://dx.doi.org/10.1039/b010202o.
Texte intégralHuang, Chun-Hao, Pei-Jhen Wu, Kun-You Chung, Yi-An Chen, Elise Y. Li et Pi-Tai Chou. « Room-temperature phosphorescence from small organic systems containing a thiocarbonyl moiety ». Physical Chemistry Chemical Physics 19, no 13 (2017) : 8896–901. http://dx.doi.org/10.1039/c7cp00074j.
Texte intégralAbram, Ulrich, et Bernd Lorenz. « Thiocarbonyl Complexes of Rhenium. Part I. » Zeitschrift für Naturforschung B 48, no 6 (1 juin 1993) : 771–77. http://dx.doi.org/10.1515/znb-1993-0611.
Texte intégralBarton, Derek H. R., Peter I. Dalko et Stephan D. Géro. « Radical cation reactions associated with the thiocarbonyl group ». Tetrahedron Letters 33, no 14 (mars 1992) : 1883–86. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)74167-0.
Texte intégralGARCIA FERNANDEZ, J. M., et C. ORTIZ MELLET. « ChemInform Abstract : The Thiocarbonyl Group in Carbohydrate Chemistry ». ChemInform 28, no 28 (3 août 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199728234.
Texte intégralThèses sur le sujet "Thiocarbonyl Group"
Lin, Mei-Huei, et 林浼憓. « A stereoselective glycosylation assisted by using thiocarbonyl as the auxiliary group ». Thesis, 2018. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/f37j9b.
Texte intégral國立臺灣科技大學
化學工程系
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Deoxy sugar is a core structure dominating an important role in living organisms. However, the mechanism is still unclear because of low yield and poor selectivity in organic synthesis. To achieve these challenges, a one pot synthetic strategy was established by using phenyl thionocarbonyl group. First, with a single step, the phenoxythiocarbonyl donor, a precursor of deoxy sugar, was obtained in high yield. Secondly, phenoxythiocarbonyl donor was employed to achieve stereoselective glycosylation by using neighboring group participation. Finally, the reaction mechanism was clarified in low temperature NMR experiments, and phenyl thionocarbonyl group was applied to control high -selective glycosylation in wide disaccharide molecules.
CHANG, YA-JOU, et 張雅柔. « The Development of Preactivation Time-Dependent Stereoselective Glycosylation Reaction with 3, 4-Thiocarbonyl Group ». Thesis, 2019. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/49z5ju.
Texte intégral國立中正大學
化學暨生物化學研究所
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The carbohydrates play an important role in bio-organism. They not only provide and store energy for daily activities, but also regulate many physiological functions with the others biomolecule on cell surface. To further study the mechanism of carbohydrates in organisms, making a correct stereoselectivity compound during synthesizing is an important work. In the way of organic synthesis, it can be divided to two methods depending on the order of adding activated reagent, one is nonpreactivation, the other is preactivation. The stereoselectivity may be influenced by preactivation time, because the different preactivation time may lead to the different ratio between the kinetic and thermodynamic intermediate. In this thesis,we designed three different functional group donors to study the relationship between preactivation time and stereoselectivity. The results showed that 3, 4-carbonyl and 3, 4-thiocarbonyl donor have the opposite trends of stereoselectivity with different preactivation time. Based on the experimental result, it could be suggested that the intermediate may affect the stereoselectivity. On the other hand, when different acceptors was glycosylated by 3, 4-thiocarbonyl galactoside with the different preactivation time, we could get various trends of stereoselectivity. According to this trends, acceptors could be classified to three types: high reactivity organic small molecule, high reactivity carbohydrate and poor reactivity carbohydrate.
Chapitres de livres sur le sujet "Thiocarbonyl Group"
Sato, S., et N. Furukawa. « Thiocarbonyl as Functional Group ». Dans Four Carbon-Heteroatom Bonds, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2005. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-018-01031.
Texte intégralManyem, S., et M. P. Sibi. « Intramolecular Transfer of Sulfur from a Thiocarbonyl Group ». Dans Three Carbon-Heteroatom Bonds : Esters and Lactones ; Peroxy Acids and R(CO)OX Compounds ; R(CO)X, X=S, Se, Te, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2005. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-021-00531.
Texte intégralBarluenga, José, Eduardo Rubio et Miguel Tomás. « Functions Containing a Thiocarbonyl Group Bearing Two Heteroatoms Other Than a Halogen or Chalcogen ». Dans Comprehensive Organic Functional Group Transformations, 569–85. Elsevier, 1995. http://dx.doi.org/10.1016/b0-08-044705-8/00228-4.
Texte intégralBarluenga, J., E. Rubio et M. Tomás. « Functions Containing a Thiocarbonyl Group Bearing Two Heteroatoms Other Than a Halogen or Chalcogen ». Dans Comprehensive Organic Functional Group Transformations II, 545–72. Elsevier, 2005. http://dx.doi.org/10.1016/b0-08-044655-8/00139-2.
Texte intégralKleinpeter, Erich, et Kalevi Pihlaja. « Functions Containing a Thiocarbonyl Group and at Least One Halogen ; Also at Least One Chalcogen and No Halogen ». Dans Comprehensive Organic Functional Group Transformations, 527–67. Elsevier, 1995. http://dx.doi.org/10.1016/b0-08-044705-8/00273-9.
Texte intégralKleinpeter, E. « Functions Containing a Thiocarbonyl Group and at Least One Halogen ; Also at Least One Chalcogen and No Halogen ». Dans Comprehensive Organic Functional Group Transformations II, 495–544. Elsevier, 2005. http://dx.doi.org/10.1016/b0-08-044655-8/00138-0.
Texte intégralKantlehner, W. « Transformation of Carbonyl or Thiocarbonyl Groups into Methylene Groups ». Dans Three Carbon-Heteroatom Bonds : Amides and Derivatives ; Peptides ; Lactams, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2005. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-022-00951.
Texte intégralWakefield, Basil J. « Carbophilic Addition of Organomagnesium Compounds to Thiocarbonyl Groups ». Dans Organomagnesium Methods in Organic Synthesis, 147–50. Elsevier, 1995. http://dx.doi.org/10.1016/b978-012730945-3.50009-8.
Texte intégralTracey, M. R., R. P. Hsung, J. Antoline, K. C. M. Kurtz, L. Shen, B. W. Slafer et Y. Zhang. « Tungsten(0)-Mediated Coupling of Thiocarbonyl and Thioacetal Groups ». Dans Three Carbon-Heteroatom Bonds : Esters and Lactones ; Peroxy Acids and R(CO)OX Compounds ; R(CO)X, X=S, Se, Te, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2005. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-021-00392.
Texte intégralHall, D. G., et H. Zheng. « Addition of Diboron Species to Carbonyl or Thiocarbonyl Groups, or Aldimines ». Dans Boron Compounds, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2011. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-106-00011.
Texte intégral