Littérature scientifique sur le sujet « Thiazoloquinazolinones »

Les kinases constituent une famille de protéines intervenant dans de nombreux mécanismes cellulaires. Elles représentent donc une cible de choix pour les traitements anticancéreux. Afin d’obtenir de nouveaux inhibiteurs, nous nous sommes intéressés à la synthèse multi-étapes de structures polyhétérocycliques originales de type : 8-alkyl-9-oxo-8,9-dihydrothiazolo[5,4-f]-quinazoline-2-carbonitrile, 7-alkyl-6-oxo-6,7-dihydro-thiazolo[4,5-h]-quinazoline-2-carbonitrile, 8-alkyl-9-oxo-8,9-dihydrothiazolo[5,4-f]-quinazoline-2,7-dicarbonitrile. La préparation de ces composés s’appuie sur l’expérience du laboratoire dans le développement de la chimie du chlorure de 4,5-dichloro-1,2,3-dithiazolium (ou sel d’Appel) et dans l’utilisation des micro-ondes en synthèse organique. Le potentiel biologique de 46 molécules, en tant qu’inhibitrices de Kinases Dépendantes de Cyclines (CDKs) ou de la « Glycogene Synthase Kinase 3 » (GSK3) a été évalué avec succès, les concentrations inhibant 50% de l’activité enzymatique (IC50) étant inférieures au micro-molaire. Il apparaît que les structures présentant une fonction imidazoline sont spécifiques de GSK3 et que celles possédant une fonction imidate sont des inhibiteurs mixtes de CDK1 et de GSK3. Au vu de ces résultats une relation structure activité a été établie et confirmée par la modélisation moléculaire
The protein kinases constitute an important family involved in numerous cellular functions. So it’s an important target for the potential therapeutic interest. In order to obtain new inhibitor family, the multistep synthesis of : 8-substituted-9-oxo-8,9-dihydrothiazolo[5,4-f]- quinazoline -2- carbonitrile, 7-substituted-6-oxo-6,7-dihydro-thiazolo[4,5-h]-quinazoline-2-carbonitril 8-substituted-9-oxo-8, 9-dihydrothiazolo[5,4-f]-quinazoline-2,7-dicarbonitrile was investigated. This compounds were prepared via the 4,5-dichloro-1,2,3-dithiazolium chloride chemistry. And the synthesis was optimized under micro-wave irradiation. The inhibition of Cyclin Dependant Kinase (CDKs) and Glycogen Synthase Kinase 3 (GSK-3) was evaluated. Moreover, a structure activity relationship was determined with molecular modeling

Depuis plus de vingt ans, notre laboratoire cherche à synthétiser des structures hétérocycliques originales pour identifier de nouveaux inhibiteurs de la kinase DYRK1A, impliquée dans des maladies neurodégénératives. Les thiazolo[5,4-f]quinazolines et quinazolinones EHT1610 et FC162, découvertes au laboratoire, ont montré une capacité d’inhibition significative de l’activité de DYRK1A.. Cette thèse vise à développer une voie de synthèse des régioisomères linéaires de l’EHT1610 et du FC162 pour vérifier expérimentalement l'impact de la géométrie des dérivés de thiazoloquinazoline sur leurs activités biologiques. Une méthode de cyclisation pallado-catalysée des N-arylcyanothioformamides en 2-cyanobenzo[d]thiazoles a été mise au point et appliquée à divers réactifs pour synthétiser de nouveaux benzothiazoles polyfonctionnels linéaires. Ces composés ont ensuite été engagés dans une réaction inspirée de Niementowski et Bischler-Napieralski afin de créer une nouvelle chimiothèque de thiazolo-alcaloïdes originaux. Enfin, les analogues linéaires de l’EHT1610 et du FC162 ont été isolés pour la première fois. Leur évaluation biologique a montré que les géométries linéaires étaient inactives sur un panel de huit kinases, tandis que la structure thiazolo[5,4-g]quinazolinone s’est révélée cytotoxique à des concentrations micromolaires sur sept lignées cancéreuses. Une stratégie de modulation divergente a permis de synthétiser cinquante nouveaux composés. Le composé 261 s’est montré actif à des concentrations nanomolaires sur toutes les lignées cancéreuses par induction de la sénescence, sans affecter les cellules saines
For more than twenty years, our research group has been synthesizing original heterocyclic structures to identify new inhibitors of the DYRK1A kinase, involved in neurodegenerative diseases. The thiazolo[5,4-f]quinazolines and quinazolinones EHT1610 and FC162, discovered in our laboratory, have been shown to significantly inhibit DYRK1A activity. This thesis aims to develop novel synthetic routes for linear regioisomers of EHT1610 and FC162 to verify experimentally the impact of angular geometry on their biological activity. A pallado-catalysed cyclisation of N-arylcyanothioformamides to 2-cyanobenzo[d]thiazoles was developed and applied for the synthesis of new linear polyfunctional benzothiazoles. These compounds were then used in a reaction inspired by Niementowski and Bischler-Napieralski condensations to create a new chemical library of original thiazolo-alkaloids. At least, linear analogues of EHT1610 and FC162 were also isolated for the first time. Their biological evaluation showed that the linear geometries were inactive on eight kinases, while the thiazolo[5,4-g]quinazolinone structure was cytotoxic at micromolar concentrations on seven cancer lines. A divergent modulation strategy was used to synthesise fifty new compounds. Compound 261 was shown to be active at nanomolar concentrations on all cancer lines by inducing senescence, without affecting healthy cells