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Articles de revues sur le sujet « Thérapie CAR-T »

Auteur : Grafiati
Publié le 12 avril 2025

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1

Talarmin, C., M. Mebarki, Émilie Schwartz, A. Cras, I. Madelaine et Jérôme Larghero. « De la biologie au circuit pharmaceutique des médicaments « cellules CAR-T » ». Revue de biologie médicale 349, no 4 (1 août 2019) : 17–25. https://doi.org/10.3917/rbm.349.0017.

Texte intégral
Résumé :
Les cellules CAR-T appartiennent à une nouvelle classe médicamenteuse, les médicaments de thérapie innovante, et plus précisément de thérapie génique en raison du processus de leur fabrication consistant à modifier génétiquement des lymphocytes T, à l’origine de leur effet thérapeutique. Actuellement, elles sont principalement proposées pour traiter certaines hémopathies malignes réfractaires aux stratégies thérapeutiques conventionnelles. Leur arrivée dans les centres hospitaliers français a engendré un réel changement du circuit pharmaceutique « classique ». En effet, ces nouveaux médicaments nécessitent une interaction et une collaboration accrues entre les différents professionnels de la santé afin de garantir leur qualité et leur sécurité d’emploi.
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2

Larghero, Jérôme, Stéphanie Decoopman et Philippe Menasché. « La bioproduction en thérapies cellulaires : le cas des CAR-T cells par la plateforme MEARY ». Annales des Mines - Réalités industrielles Novembre 2023, no 4 (9 novembre 2023) : 92–94. http://dx.doi.org/10.3917/rindu1.234.0092.

Texte intégral
Résumé :
La France se situe au deuxième rang en Europe pour la production de médicaments biologiques, qui représente une part croissante du marché mondial du médicament. La préservation du leadership français dans ce domaine suppose de concilier enjeux éthiques, technologiques, financiers et réglementaires. La France dispose d’atouts dans ce secteur très concurrentiel, mais doit encore faire émerger une filière pour assurer la transition entre les travaux de R&D, les essais cliniques et la phase d’industrialisation, et étendre ses capacités de production. Le Centre MEARY, dédié à la fabrication des médicaments de thérapies cellulaires et géniques, sur le site de l’hôpital Saint-Louis de l’Assistance Publique - Hôpitaux de Paris peut jouer un rôle décisif pour transformer l’excellence, le savoir-faire et les technologies de rupture de nos chercheurs et start-up en briques articulées vers l’innovation et l’industrialisation. Depuis sa création en 2020, le Centre MEARY a pour ambition de faciliter la transition vers la clinique en proposant un processus simplifié. Il a déjà développé de nombreux projets académiques et conclu plusieurs partenariats industriels. Par ce projet, l’AP-HP contribue à structurer et animer l’offre médicale et scientifique autour de la bio-production des médicaments de thérapie innovante, dans le cadre global de sa stratégie d’innovation.
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3

Alcaraz-Serna, Ana, Raphaël Porret, Lionel Trueb, Camillo Ribi, Jörg Seebach et Yannick D. Muller. « Thérapie cellulaire CAR-T dans le traitement des maladies auto-immunes ». Revue Médicale Suisse 20, no 868 (2024) : 688–93. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2024.20.868.688.

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4

Alcantara, Marion. « Traitement d’hémopathies malignes par des CAR T-cells ». Revue de biologie médicale 349, no 4 (1 août 2019) : 27–32. https://doi.org/10.3917/rbm.349.0027.

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Résumé :
Les Chimeric Antigen Receptor (CAR) T-cells sont des lymphocytes T génétiquement modifiés pour exprimer un récepteur à l’antigène chimérique. Ils font partie, en Europe, des médicaments de thérapie innovante. Après transduction in vitro , les lymphocytes T autologues sont réinjectés au patient : ils s’activent et prolifèrent in vivo après la reconnaissance d’un antigène spécifique exprimé par la tumeur de façon indépendante du complexe majeur d’histocompatibilité. Après avoir démontré leur efficacité clinique, deux CAR T-cells anti-CD19 (tisagenlecleucel [Kymriah ® ] et axicabtagene ciloleucel [Yescarta ® ]) sont désormais commercialisés pour le traitement des leucémies aiguës lymphoblastiques B et des lymphomes B non hodgkiniens, en rechute ou réfractaires. Cette efficacité révolutionnaire existe au prix d’une toxicité non négligeable, essentiellement représentée par le syndrome de relargage de cytokines et la neurotoxicité qui peuvent menacer le pronostic vital. Cet article présente un état des lieux des données cliniques actuelles dans les indications pour lesquelles les CAR T-cells sont approuvés. Les perspectives de développement dans d’autres hémopathies ainsi que les pistes pour augmenter l’efficacité et réduire la toxicité des CAR T-cells sont également discutées.
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5

Catros, Véronique. « Les CAR-T cells, des cellules tueuses spécifiques d’antigènes tumoraux ». médecine/sciences 35, no 4 (avril 2019) : 316–26. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019067.

Texte intégral
Résumé :
Les lymphocytes T présentent des fonctions lytiques puissantes et leur adressage spécifique aux cellules tumorales afin de les détruire est un enjeu majeur. Leur ingénierie par transfert d’une construction génétique codant un fragment d’anticorps spécifique de la molécule CD19, exprimée par les lymphocytes B, fusionné à une unité de transduction d’un signal T a conduit à des résultats cliniques importants dans des formes avancées de lymphomes. Ces lymphocytes T modifiés, appelés CAR-T cells, ou plus simplement CAR pour chimeric antigen receptor, ont reçu une approbation par la Food and drug administration américaine en 2017 pour les deux premiers médicaments de thérapie cellulaire : le Kymriah™ et le Yescarta™. Ces CAR, conçus pour le traitement d’hémopathies malignes, permettent d’envisager la construction d’autres CAR dirigés, eux, contre des tumeurs solides. De nouvelles générations de CAR visent à mieux contrôler leur prolifération et à améliorer leurs fonctions in vivo grâce à la mise en place de mécanismes d’inactivation inductibles. Le développement des multi-CAR, des CAR spécifiques de plusieurs cibles, et leur combinaison aux inhibiteurs de points de contrôle immunitaires ouvrent une nouvelle ère pour l’immunothérapie des tumeurs.
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6

Brown, Kevin, Matthew D. Seftel et Kevin A. Hay. « Innovations en immunothérapie anticancéreuse : thérapie par lymphocytes T porteurs de récepteurs antigéniques chimériques (cellules CAR-T) ». Canadian Medical Association Journal 193, no 42 (24 octobre 2021) : E1639—E1642. http://dx.doi.org/10.1503/cmaj.202907-f.

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7

Ceppi, Francesco, Raffaele Renella, Manuel Diezi, Marc Ansari, Michel A. Duchosal, Caroline Arber, Lana Kandalaft, George Coukos et Maja Beck-Popovic. « Progrès récents et orientations futures de la thérapie avec cellules CAR-T en oncologie pédiatrique ». Revue Médicale Suisse 15, no 632-33 (2019) : 85–91. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2019.15.632-33.0085.

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8

Dalle, Jean-Hugues, Etienne Baudoux, Sophie Caillat-Zucman, Fabienne Colledani, Maguy Pereira, Bénédicte Bruno, Stéphanie Nguyen, Marie Robin, Marie-Thérèse Rubio et Jacques-Olivier Bay. « Le développement des cellules CAR-T et autre thérapie génique : tout n’est pas si simple ». Bulletin du Cancer 107, no 4 (avril 2020) : 408–9. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2020.03.002.

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9

Fusilier, Zoé, et Hermine Ferran. « Allier les capacités anti-tumorales des CAR-T cells aux propriétés des exosomes : une approche innovante pour combattre le cancer ». médecine/sciences 36, no 6-7 (juin 2020) : 655–58. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020116.

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Résumé :
Dans le cadre de leur module d’analyse scientifique, des étudiants de la promotion 2019-2020 des Master 2 « Immunologie Translationnelle et Biothérapies » (ITB) et « Immunologie Intégrative et Systémique » (I2S) (Mention Biologie Moléculaire et Cellulaire, Parcours Immunologie, Sorbonne Université) se sont penchés sur la littérature et ont pris la plume pour partager avec les lecteurs de m/s quelques-uns des faits marquants de l’actualité en immunologie. On y découvre ainsi les nouvelles avancées dans l’optimisation des immunothérapies à base de CAR T (thérapie cellulaire), mais également les résultats de travaux portant sur le rôle du stress ou du métabolisme sur les réponses immunitaires, et enfin des données très intéressantes sur l’impact du microbiote sur l’homéostasie du système immunitaire et la réponse aux vaccins. Plusieurs articles soulignent ainsi l’importance de la communication entre le système immunitaire et d’autres grandes fonctions physiologiques de l’organisme, en particulier le système hormonal et le métabolisme, et mettent ainsi en évidence l’intérêt d’avoir une analyse intégrative des réponses immunitaires.
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de Jorna, Romain, Isabelle Madelaine, Jérôme Larghero et Miryam Mebarki. « Les médicaments de thérapie génique CAR-T cells : statuts réglementaires et circuits pharmaceutiques en Europe et en France ». Bulletin du Cancer 108, no 10 (octobre 2021) : S162—S167. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2021.05.004.

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Ursu, Renata, Claudia Barsan, Di Blasi Roberta, Catherine Belin, Stefania Cuzzubbo, Sophie Caillat-Zucman et Antoine F. Carpentier. « Les troubles cognitifs et neurologiques n’ont pas d’impact sur la neurotoxicité de la thérapie CAR-T dans le traitement du lymphome ». Revue Neurologique 181 (avril 2025) : S37—S38. https://doi.org/10.1016/j.neurol.2025.01.074.

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Duléry, Rémy, Marie-Noëlle Lacassagne, Christine Giraud, Virginie Ader, Jean-Louis Beaumont, Sylvie Carnoy, Alexandre Carpentier et al. « Mutualisation des outils de qualité pour les cellules CAR-T : recommandations de la Société francophone de greffe de moelle et thérapie cellulaire (SFGM-TC) ». Bulletin du Cancer 107, no 12 (décembre 2020) : S193—S201. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2020.10.001.

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Jorgensen, Christian. « Chapitre 12. Impact sociétal et éthique de la thérapie cellulaire et des biotechnologies ». Journal international de bioéthique et d'éthique des sciences Vol. 34, no 2 (28 août 2023) : 165–71. http://dx.doi.org/10.3917/jibes.342.0165.

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Résumé :
La thérapie cellulaire s’impose dans de nombreux domaines dont l’oncologie avec les CAR-T ou dans la médecine régénératrice des maladies cardiovasculaires, le diabète ou les affections musculo-squelettiques avec les cellules stromales mésenchymateuses. Ces cellules thérapeutiques sont appelées médicaments de thérapie innovante (MTI) et regroupent l’ensemble des procédés incluant des cellules manipulées pour obtenir une reprogrammation (les iPS), induire une expression génique ou par édition du génome pour modifier l’expression d’un gène. Le développement de nouveaux supports en biomatériaux qui peuvent être imprimés en 3D et prendre la forme souhaitée du tissus cible avant d’être colonisés par les éléments cellulaires nécessaires à leurs fonctions biologiques et remplacer l’organe défaillant. L’ensemble de ces nouvelles technologies est générateur d’innovation et du développement des bio-médicaments de demain. Ces nouvelles biothérapies vont profondément modifier la prise en charge des patients dans tous les domaines, changer les pratiques médicales mais avec un impact sociétal considérable. Ainsi le développement et la recherche clinique sur les biothérapies cellulaires constituent des enjeux essentiels en santé mais avec un impact éthique, sociétal et économique majeur.
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Rial-Sebbag, Emmanuelle, et Christian Chabannon. « Chapitre 6. Enjeux juridiques et pour le système de santé du développement d’une nouvelle classe de médicaments de thérapie innovante en onco-immunologie : les “Car-T Cells” ». Journal international de bioéthique et d'éthique des sciences 29, no 2 (2018) : 113. http://dx.doi.org/10.3917/jibes.292.0113.

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Pochon, Cécile, Corinne Courbon, Jacques-Olivier Bay, Anne-Sophie Moreau, Franciane Paul, Muriel Picard, Arthur Sterin et al. « Complications des cellules CAR-T autres que les infections, CRS et ICANS : recommandations de la Société francophone de greffe de moelle et de thérapie cellulaire (SFGM-TC) ». Bulletin du Cancer 108, no 12 (décembre 2021) : S98—S103. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2021.10.004.

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Yakoub-Agha, Ibrahim, Christophe Ferrand, Yves Chalandon, Caroline Ballot, Cristina Castilla Llorente, Marina Deschamps, Jordan Gauthier et al. « Prérequis nécessaires pour la mise en place de protocoles de recherche clinique évaluant des thérapies cellulaires et géniques par lymphocytes T dotés de récepteur chimérique à l’antigène (CAR T-cells) : recommandations de la Société francophone de greffe de moelle et de thérapie cellulaire (SFGM-TC) ». Bulletin du Cancer 104, no 12 (décembre 2017) : S43—S58. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2017.10.017.

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Vasseur, Alyette, Micheline Karam, Delphine Chaillou, Elodie Colonnese, Carole Dantin, Christelle Latiere, Youcef Meziane et al. « Saisie des données des patients faisant l’objet d’un traitement par cellules CAR-T : recommandations de la Société Francophone de Greffe de Moelle et de Thérapie Cellulaire (SFGM-TC) ». Bulletin du Cancer 107, no 12 (décembre 2020) : S178—S184. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2019.10.003.

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Beauvais, David, Christelle Andrianne, Clotilde Aubrun, Maxime Berquier, Sarah Bole, Alexis Caulier, Corinne Courbon et al. « Le parcours de soins du patient dans le cadre des CAR T-cell : recommandations de la Société francophone de greffe de moelle et de thérapie cellulaire (SFGM-TC) ». Bulletin du Cancer 107, no 12 (décembre 2020) : S170—S177. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2020.05.014.

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Paul, Franciane, Céline Vicente, Corinne Courbon, Anne-Sophie Moreau, Muriel Picard, Cécile Pochon, Arthur Sterin et al. « Prise en charge prophylactique, thérapeutique des complications infectieuses et vaccination des patients traités par CAR-T cells : recommandations de la Société francophone de greffe de moelle et de thérapie cellulaire (SFGM-TC) ». Bulletin du Cancer 108, no 12 (décembre 2021) : S90—S97. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2021.11.001.

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Cornillon, Jérôme, Nawal Hadhoum, Gabrielle Roth-Guepin, Asmaa Quessar, Lara Platon, Marie Ouachée-Chardin, Emmanuelle Nicolas-Virelizier et al. « Prise en charge pratique d’une encéphalopathie liée au traitement par cellules CAR-T chez l’adulte et l’enfant : recommandations de la Société francophone de greffe de moelle et de thérapie cellulaire (SFGM-TC) ». Bulletin du Cancer 107, no 1 (janvier 2020) : S12—S17. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2019.05.001.

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Manus, Jean-Marie. « Brèves : Thérapies à CAR-T Cells ». Revue Francophone des Laboratoires 2019, no 513 (juin 2019) : 15. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(19)30280-1.

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Yakoub-Agha, Ibrahim, Anne-Sophie Moreau, Imran Ahmad, Cécile Borel, Nawal Hadhoum, Stavroula Masouridi-Levrat, Jérôme Naudin et al. « Prise en charge pratique du syndrome de relargage des cytokines (CRS) post-CAR-T cells chez l’adulte et l’enfant : recommandation de la Société francophone de greffe de moelle et de thérapie cellulaire (SFGM-TC) ». Bulletin du Cancer 106, no 1 (janvier 2019) : S102—S109. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2018.12.001.

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Lew-Derivry, Lucille, Lamia Lamrani, Marion Alcantara et Cécile Alanio. « Optimisation de l’efficacité et de la sécurité d’utilisation des lymphocytes CAR-T ». médecine/sciences 40, no 5 (mai 2024) : 445–53. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2024058.

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Résumé :
Le système immunitaire joue un rôle déterminant dans le contrôle et l’éradication des tumeurs. Une meilleure compréhension des mécanismes en jeu a permis le développement des immunothérapies, et notamment des thérapies par lymphocytes CAR-T. Ces thérapies ont montré une grande efficacité dans les maladies hématologiques, mais leur application aux tumeurs solides nécessite des optimisations pour améliorer leur efficacité et leur sécurité. Ces ajustements permettront une plus grande applicabilité des lymphocytes CAR-T, non seulement pour les traitements anti-tumoraux mais aussi pour le traitement de maladies auto-immunes ou fibreuses.
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Le Calvez, Baptiste, Benoit Tessoulin, Loic Renaud, Carmen Botella-Garcia, Micha Srour, Steven Le Gouill, Gaelle Guillerm et al. « Outcomes of Allogeneic Hematopoietic Cell Transplantation (allo-HCT) for Adults with Primary Mediastinal B Cells Lymphoma (PMBCL) : A Retrospective Study on Behalf of the Société Francophone De Greffe De Moelle Et De Thérapie Cellulaire (SFGM-TC) and the Lymphoma Study Association (LYSA) Group ». Blood 138, Supplement 1 (5 novembre 2021) : 1826. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2021-146857.

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Résumé :
Abstract Introduction: Primary mediastinal B cells lymphoma (PMBCL) is a rare subtype of aggressive non Hodgkin lymphoma (NHL). Despite therapeutic progresses, 10 to 30% of PMBCL patients are primary refractory or experience early relapses (R/R). Despite Autologous hematopoietic cell transplantation (auto-HCT) after bridging therapy or new therapies such as PD-1 inhibitors or CAR-T cells, R/R PMBL patients have a very poor outcome. Allogeneic stem cell transplantation (allo-HCT) is thus a potentially curative treatment for patients who relapsed after salvage therapies. Only limited data have been published about allo-SCT in R/R PMBCL (Herrera A. F, BBMT 2019). In the present study conducted on behalf the Société Francophone de Greffe de Moelle et de Thérapie Cellulaire (SFGM-TC) and the lymphoma study association (LYSA) group, we investigated the outcomes of allo-transplanted adult R/R PMBCL. Methods This multicenter retrospective study included all adult R/R PMBCL patients reported to the SFGM-TC and who underwent an allo-HCT between 1999 and 2018. Data have been obtained through ProMISe (internet-based system shared by all European transplantation centers) and completed by consulting the medical files of the LYSA group centers. All patients have given signed informed consent. Results Thirty-three patients with R/R PMBCL from 19 French (n=29) and 3 Belgium (n=4) centers were included. The median age at transplant was 33 y (18-61), with a predominance of female patients (58%). Majority of patients had a low HCT-CI score [0 = 9/17 (53%), data missing in 16 patients]. Seventy-six percent of patients had an IPI score between 1 and 2 and Ann Harbor score was ≥ 3 in 56.6% at diagnosis. Median number of treatment lines before allo-HCT was 3 (1-6). All patients received poly-chemotherapies with anthracyclines and anti-CD20 as first-line therapy. Most sixty-one percent of patients had previously undergone auto-HCT and one patient received CAR-T before allo-HCT. Forty one percent of patients were primary refractory. At time of transplant, 50% of patients were in complete response, 40% in partial response, and 10% had a progressive disease. Conditioning regimen was reduced intensity regimen in 63%. Stem cell source was PBSC in 88%. Donors were sibling in 42% or matched related donor in 39%. An alternative donor was chosen in 18%. GVHD prophylaxis included antithymocyte globulin in 61%, and calcineurin inhibitor in 97%. Median follow up was 78 months (3.5-157). Considering the whole cohort, 2y OS, DFS, NRM, and cumulative incidence of relapse were 48% (95%CI: 33-70), 60% (95%CI: 44-82), 18% (95%CI: 7-34), and 34% (95%CI: 18-50) respectively. Cumulative incidences of day 100 grade I-II and III-IV acute GVHD 36% and 0%, respectively. Cumulative incidence was 32% among whom 33% had an extensive cGVHD. Patients with progressive disease at transplantation had worst 2y PFS and OS (PFS: HR: 6.12, 95%CI: 1.32-28.31, p=0.02 and OS: HR: 7.04, 95%CI: 1.52-32.75, p=0.013). Conclusion: To our knowledge, this is the largest published study evaluating outcomes of allo-HCT for R/R PMBCL. Although this is a retrospective study with a limited number of patients, the outcomes suggest that allo-HCT is a therapeutic option providing durable remissions for patients with R/R PMBCL. Introduction: Primary mediastinal B cells lymphoma (PMBCL) is a rare subtype of aggressive non Hodgkin lymphoma (NHL). Despite therapeutic progresses, 10 to 30% of PMBCL patients are primary refractory or experience early relapses (R/R). Despite Autologous hematopoietic cell transplantation (auto-HCT) after bridging therapy or new therapies such as PD-1 inhibitors or CAR-T cells, R/R PMBL patients have a very poor outcome. Allogeneic stem cell transplantation (allo-HCT) is thus a potentially curative treatment for patients who relapsed after salvage therapies. Only limited data have been published about allo-SCT in R/R PMBCL (Herrera A. F, BBMT 2019). In the present study conducted on behalf the Société Francophone de Greffe de Moelle et de Thérapie Cellulaire (SFGM-TC) and the lymphoma study association (LYSA) group, we investigated the outcomes of allo-transplanted adult R/R PMBCL. Methods This multicenter retrospective study included all adult R/R PMBCL patients reported to the SFGM-TC and who underwent an allo-HCT between 1999 and 2018. Data have been obtained through ProMISe (internet-based system shared by all European transplantation centers) and completed by consulting the medical files of the LYSA group centers. All patients have given signed informed consent. Results Thirty-three patients with R/R PMBCL from 19 French (n=29) and 3 Belgium (n=4) centers were included. The median age at transplant was 33 y (18-61), with a predominance of female patients (58%). Majority of patients had a low HCT-CI score [0 = 9/17 (53%), data missing in 16 patients]. Seventy-six percent of patients had an IPI score between 1 and 2 and Ann Harbor score was ≥ 3 in 56.6% at diagnosis. Median number of treatment lines before allo-HCT was 3 (1-6). All patients received poly-chemotherapies with anthracyclines and anti-CD20 as first-line therapy. Most sixty-one percent of patients had previously undergone auto-HCT and one patient received CAR-T before allo-HCT. Forty one percent of patients were primary refractory. At time of transplant, 50% of patients were in complete response, 40% in partial response, and 10% had a progressive disease. Conditioning regimen was reduced intensity regimen in 63%. Stem cell source was PBSC in 88%. Donors were sibling in 42% or matched related donor in 39%. An alternative donor was chosen in 18%. GVHD prophylaxis included antithymocyte globulin in 61%, and calcineurin inhibitor in 97%. Median follow up was 78 months (3.5-157). Considering the whole cohort, 2y OS, DFS, NRM, and cumulative incidence of relapse were 48% (95%CI: 33-70), 60% (95%CI: 44-82), 18% (95%CI: 7-34), and 34% (95%CI: 18-50) respectively. Cumulative incidences of day 100 grade I-II and III-IV acute GVHD 36% and 0%, respectively. Cumulative incidence was 32% among whom 33% had an extensive cGVHD. Patients with progressive disease at transplantation had worst 2y PFS and OS (PFS: HR: 6.12, 95%CI: 1.32-28.31, p=0.02 and OS: HR: 7.04, 95%CI: 1.52-32.75, p=0.013). Conclusion: To our knowledge, this is the largest published study evaluating outcomes of allo-HCT for R/R PMBCL. Although this is a retrospective study with a limited number of patients, the outcomes suggest that allo-HCT is a therapeutic option providing durable remissions for patients with R/R PMBCL. Disclosures Sibon: Abbvie: Consultancy; Takeda: Consultancy; iQone: Consultancy; Roche: Consultancy; Janssen: Consultancy. Loschi: AbbVie: Ended employment in the past 24 months, Honoraria; CELGENE/BMS: Honoraria; Gilead: Ended employment in the past 24 months, Honoraria; Novartis: Ended employment in the past 24 months, Honoraria; Servier: Ended employment in the past 24 months, Honoraria; MSD: Honoraria. Dulery: Novartis: Honoraria; Takeda: Consultancy; Gilead: Other: Travel support and registration fees for scientific meetings .
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Saliot, Marine, et Laëtitia Murzot. « Les CAR-T cells, une thérapie innovante ». La Revue de l'Infirmière, septembre 2023. http://dx.doi.org/10.1016/j.revinf.2023.08.012.

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Alsuliman, Tamim, Clotilde Aubrun, Jacques Olivier Bay, Yves Beguin, Camille Bigenwald, Eolia Brissot, Yves Chalandon et al. « Toxicités hématologiques après CAR-T cells, recommandations de la Société francophone de greffe de moelle et de thérapie cellulaire (SFGM-TC) ». Bulletin du Cancer, avril 2024. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2024.02.013.

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Broussais, Florence, Alyette Vasseur, Micheline Karam, Delphine Chaillou, Maguy Pereira, Ibrahim Yakoub-Agha et Nicole Raus. « Lettre type pour les comptes rendus « CAR-T Cells » : recommandations de la Société Francophone de Greffe de Moelle et de Thérapie Cellulaire (SFGM-TC) ». Bulletin du Cancer, avril 2021. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2021.01.023.

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Berquier, Maxime, Lucie Cherel, Dominique Clerc Renaud, Carole Hospital Gustems, Anne Wallart Brejaud, Ibrahim Yakoub-Agha et David Beauvais. « Carnet de suivi des patients recevant un traitement par CAR T-cell : recommandations de la Société francophone de greffe de moelle et de thérapie cellulaire (SFGM-TC) ». Bulletin du Cancer, mai 2021. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2021.02.012.

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Alsuliman, Tamim, Laurianne Drieu La Rochelle, Arnaud Campidelli, Rémy Duléry, Amandine Fayard, Anne-Claire Mamez, Jean-Baptiste Mear et al. « Suivi au moyen-terme des patients faisant l’objet d’un traitement par CAR-T cells : recommandations de la Société francophone de greffe de moelle et de thérapie cellulaire (SFGM-TC) ». Bulletin du Cancer, mars 2021. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2020.11.015.

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Beauvais, David, Cristina Castilla-Llorente, Elisa Diral, Anne Sirvent, Audrey Vandewiele, André Baruchel, Ibrahim Yakoub-Agha et Karima Yakouben. « Place de l’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques après traitement par CAR T-cell anti-CD19 : recommandations de la société francophone de greffe de moelle et de thérapie cellulaire (SFGM-TC) ». Bulletin du Cancer, juillet 2022. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2022.04.017.

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Rubio, Marie Thérèse, Pauline Varlet, Vincent Allain, Caroline Ballot, Alexis Cuffel, Marina Deschamps, Christophe Ferrand et al. « Suivi immunologique des patients traités par cellules CAR-T pour hémopathie maligne : recommandations du groupe CARTi et de la Société francophone de greffe de moelle et de thérapie cellulaire (SFGM-TC) ». Bulletin du Cancer, juillet 2021. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2021.04.008.

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Castilla-Llorente, Christina, Agnès Bonnin, Pauline Lansiaux, Jean-Jacques Tudesq, Clément Beuvon, Jean-Roch Fabreguettes, Yves-Marie Pers et al. « Prérequis et organisation du parcours de soins en vue de l’utilisation d’une thérapie cellulaire ou génique par cellules stromales mésenchymateuses (CSM) ou par cellules T porteuses d’un récepteur antigénique chimérique (CAR-T cells) chez les patients avec maladies auto-immunes systémiques ». Bulletin du Cancer, septembre 2024. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2024.06.008.

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Picard, Muriel, Arthur Sterin, Jacques-Olivier Bay, Corinne Courbon, Anne Sophie Moreau, Franciane Paul, Cécile Pochon et al. « Prise en charge du syndrome de neurotoxicité associée au traitement par cellules CAR-T chez l’adulte et l’enfant : recommandations de la Société francophone de greffe de moelle et de thérapie cellulaire (SFGM-TC) ». Bulletin du Cancer, janvier 2022. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2021.12.013.

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Polomeni, Alice, Malika Ainaoui, Aurélie Berr, Natacha de Bentzman, Marie Denis, Valérie Friser, Leonardo Magro et Ibrahim Yakoub-Agha. « Allogreffe de cellules souches hématopoïétiques et traitement par CAR-T cells – repérage des facteurs de vulnérabilité psycho-sociale : recommandations de la Société francophone de greffe de moelle et de thérapie cellulaire (SFGM-TC) ». Bulletin du Cancer, mai 2023. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2023.03.025.

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Tudesq, Jean-Jacques, Mathilde Yakoub-Agha, Jacques-Olivier Bay, Corinne Courbon, Franciane Paul, Muriel Picard, Cécile Pochon et al. « Prise en charge du syndrome de relargage cytokinique et du syndrome d’activation macrophagique après traitement par CAR-T cells : recommandations de la Société francophone de greffe de moelle et de thérapie cellulaire (SFGM-TC) ». Bulletin du Cancer, décembre 2021. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2021.11.002.

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Hirsch, Emmanuel. « Réflexions éthiques sur des thérapies innovantes et des médicaments coûteux : l’exemple des CAR-T cells1 ». Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine, avril 2024. http://dx.doi.org/10.1016/j.banm.2024.04.003.

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Fleta, Lucas, Mélanie Gauthier, Pauline Lider, Arnaud Campidelli, Béatrice Demoré, Danièle Bensoussan et Loïc Reppel. « Impacts organisationnels et budgétaires de la mise en place des thérapies CAR-T cells au sein d’un centre hospitalier académique français ». Bulletin du Cancer, septembre 2023. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2023.06.011.

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Fenna, Jennifer, Micheal Guirguis, Caroline Ibrahim, Neeta Shirvaikar, Irwindeep Sandhu, Sunita Ghosh et Melissa Jenkins. « Effect on Patients’ Outcomes of a Change to Biosimilar Filgrastim Product in Autologous Stem Cell Mobilization ». Canadian Journal of Hospital Pharmacy 74, no 2 (19 avril 2021). http://dx.doi.org/10.4212/cjhp.v74i2.3108.

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Résumé :
Background: Following addition of a biosimilar filgrastim product to the formulary, sites in the authors’ provincial health authority transitioned from using the originator filgrastim to the biosimilar for autologous stem cell mobilization. Objective: To assess the effect on patient outcomes of a universal change to use of the biosimilar filgrastim in stem cell mobilization. Methods: This retrospective pre–post study included patients undergoing autologous stem cell mobilization at 2 cancer hospitals in Alberta, Canada, between July 1, 2018, and November 30, 2019. Clinical outcomes were investigated for patients treated with a granulocyte colony-stimulating factor (biosimilar or originator product) for mobilization before stem cell transplant, approximately 6 months before and after the defined date of product change. Results: In total, 102 patients were treated with the originator product and 101 patients with the biosimilar. Effectiveness was similar between the originator and biosimilar products, with 98% successful harvest of stem cells in all patients treated. Independent t tests showed no statistically significant differences between patients receiving the originator and those receiving the biosimilar in terms of time from mobilization to collection (difference of means –0.9 days, 95% confidence interval [CI] –2.12 to 0.32), time for neutrophil engraftment (difference of means 0 days, 95% CI –0.36 to 0.36), time for platelet engraftment (difference of means 1 day, 95% CI –0.55 to 2.55), average length of stay (difference of means –0.7 day, 95% CI –2.71 to 1.31), and CD34+ value (difference of means –1 × 106/kg body weight, 95% CI –2.11 to 0.11). A 98% rate of conversion to use of the biosimilar filgrastim was achieved, with an estimated annual drug-cost saving of $67 500. Conclusions: In this pre–post study, changing to the biosimilar product from the originator maintained clinical effectiveness outcomes while decreasing overall drug expenditures. A well-planned change to the biosimilar product, executed in conjunction with clinician consultation and monitoring of effectiveness outcomes, can ensure appropriate patient therapy while significantly improving the uptake of biosimilars and decreasing expenditures for biologic drugs. RÉSUMÉ Contexte : À la suite de l’ajout d’un produit filgrastim biosimilaire à la liste des médicaments, les sites relevant de l’autorité sanitaire provinciale des auteurs sont passés de l’utilisation du filgrastim princeps à la version générique pour la mobilisation des cellules souches autologues. Objectif : Évaluer l’effet sur les résultats des patients d’un changement généralisé visant à utiliser le filgrastim générique pour la mobilisation des cellules souches. Méthodes : Cette étude rétrospective pré-post comprenait des patients soumis à une mobilisation des cellules souches autologues dans deux hôpitaux de cancérologie en Alberta (Canada) entre le 1er juillet 2018 et le 30 novembre 2019. L’examen des résultats cliniques des patients traités à l’aide d’un facteur stimulant les colonies de granulocytes (G-CSF) (générique ou princeps) pour une mobilisation avant la greffe de cellules souches a eu lieu environ six mois avant et après la date du changement de produit. Résultats : Au total, 102 patients ont été traités à l’aide du produit princeps et 101 patients à l’aide du générique. Les deux produits présentaient une efficacité similaire, et 98 % de réussite dans la récolte de cellules souches chez tous les patients traités. Des tests t indépendants n’ont montré aucune différence statistique significative entre les patients recevant le princeps et ceux recevant le biosimilaire en termes de temps allant de la mobilisation à la collecte (différence des moyennes –0,9 jour, intervalle de confiance [IC] 95 % –2,12 à 0,32); temps de la prise de la greffe neutrophile (différence des moyennes 0 jour, IC 95 % –0,36 à 0,36); temps de la prise de la greffe des plaquettes (différence des moyennes 1 jour, IC 95 % –0,55 à 2,55); durée moyenne du séjour (différence des moyennes –0,7 jour, IC 95 % –2,71 à 1,31) et valeur CD34+ (différence des moyennes –1 × 106/kg masse corporelle, IC 95 % –2,11 à 0,11). Un taux de conversion de 98 % visant à utiliser le filgrastim générique a été atteint, avec une estimation des économies annuelles sur le coût des médicaments de 67 500 $. Conclusions : Dans cette étude pré-post, le passage du produit princeps au générique a préservé l’efficacité des résultats cliniques, tout en diminuant les dépenses générales liées au médicament. Un changement bien programmé pour passer au produit générique, mené conjointement avec la consultation d’un clinicien et un contrôle des résultats d’efficacité, peut assurer une thérapie du patient appropriée tout en améliorant grandement la prise de produits génériques et en diminuant les dépenses associées aux médicaments biologiques.
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Duperret-Gonzalez, Nicole. « Éditorial ». Revue française de musicothérapie Volume 37 n°1 (28 juillet 2018). http://dx.doi.org/10.61953/rfm.2842.

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Résumé :
Soumission à Epi-revel Chers lecteurs, chers collègues musicothérapeutes, C’est un grand plaisir pour moi de présenter ce nouveau numéro de notre revue. Il est constitué d’articles issus pour la plupart de communications effectuées lors de la XXIIIème journée scientifique de l’Association Française de Musicothérapie qui s’est déroulée le 29 septembre 2017 au Centre Hospitalier Spécialisé de SEVREY, en Saône et Loire, sur le thème « Actualités de la Musicothérapie ». La particularité commune aux textes offerts aujourd’hui aux lecteurs de ce numéro de La revue Française de Musicothérapie est, me semble-t-il, l’aspect dynamique de leur essence : ils montrent tous une musicothérapie en devenir, mettant en scène à la fois la rigueur de la recherche des différents intervenants, la force des dispositifs mis en place, l’ancrage théorique affiché, et la créativité déployée de chacun. Tous ces travaux sont, de mon point de vue, tout à fait stimulants pour les praticiens que nous sommes. Ils laissent entrevoir tous les champs de découvertes possibles pour notre discipline, à condition d’accepter de se frayer un chemin au sein des orientations et des préoccupations des cliniciens contemporains. La musicothérapie aujourd’hui paraît posséder tous les atouts pour manifester sa présence au sein du panel de thérapies à la disposition des personnes en souffrance. Les demandes sont de plus en plus fréquentes, et imposent aux musicothérapeutes des compétences grandissantes, notamment en ce qui concerne l’aspect psychothérapique de la musicothérapie. Le terme de « musicothérapie » ne signifie pas obligatoirement psychothérapie. L’instauration d’un processus psychothérapique en situation de musicothérapie, avec un patient seul, ou un groupe de patients, ou une famille, exige une démarche spécifique de la part du musicothérapeute. Cette démarche ne fait pas partie de l’enseignement de la musicothérapie, fut-elle du niveau du master. N’oublions jamais qu’un musicothérapeute est d’autant meilleur et efficace qu’il est bon musicien et bon psychothérapeute, grâce à un investissement et une formation individuelle conséquents. Cette première et longue étape franchie, il conviendra que le musicothérapeute s’inscrive dans un dispositif de recherche précis, dont les résultats, s’ils sont probants et sont publiés, pourront faire référence. Un grand nombre de musicothérapeutes de l’Association Française de Musicothérapie se retrouvent dans ce modèle d’exercice, sans laquelle la crédibilité de la musicothérapie est inenvisageable. C’est une des spécificités de notre association, que chacun peut veiller à entretenir. Les textes de ce numéro en sont un témoignage. Dear readers, dear colleagues, music therapists, It is a great pleasure for me to present this issue of our magazine. It consists of items from most communications during the 23rd scientific meeting of the French Association of therapy, which took place September 29, 2017 at the Center Hospital specialized in SEVREY, in Saone and Loire, on the theme "news of music therapy". The feature common to the texts offered today to the readers of this issue of the French Journal of Music Therapy is, I think, the dynamic aspect of their essence: they all show a music therapy in the making, featuring both the rigor Research of different stakeholders, force set up, display theoretical anchoring devices, and deployed creativity of each. All these works are, from my point of view, quite challenging for practitioners that we are. They suggest that all the fields of possible discoveries for our discipline, provided that you agree to find a way within the guidelines and the concerns of contemporary clinicians. Music therapy today seems to have all the assets to manifest its presence within the range of therapies available to people in pain. Applications are more and more frequent, and impose on music therapists of the growing skills, particularly in the psychotherapeutic aspect of music therapy. The term of "music therapy" does not necessarily mean psychotherapy. A psychotherapeutic process in situation of therapy, with a single patient, or a group of patients, or a family, requires a specific approach on the part of the therapist. This approach doesn't do not part of the teaching of music therapy, was the level of the master. Never forget that a music therapist is even better and effective is it good musician and a good psychotherapist, what substantial investment and individual training. This long and first step, he will agree that the therapist is part of a device specific research, the results of which, if they are convincing and are published, will able to refer. A large number of music therapists of the French Association of Music Therapy are found in this model of exercise, without which the credibility of the therapy is not an option. It is one of the specificities of our association, that each can to maintain. The articles in this issue are a testimony. Éditorial
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