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Livres sur le sujet « Theophylline »

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Auteur : Grafiati

Publié le 4 juin 2021

Mis à jour le 7 septembre 2023

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1

Maes, R. A. A. Theophylline profile. Weinheim, F.R.G : VCH, 1985.

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2

A, Maes Robert A., Oellerich Michael et Enders Peter W, dir. Theophylline profile. Weinheim : VCH, 1985.

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3

Friedrich, Kummer, dir. Asthma : Structural body-Theophylline today = strukturelle Grundlagen--Theophyllin heute. New York : Springer-Verlag, 1995.

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4

Hughes, Angela. A theophylline compliance study. Ottawa : Ottawa Civic Hospital, 1990.

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5

Jackson, Stephen Hugh David. Clinical aspects of theophylline pharmacokinetics. Birmingham : University of Birmingham, 1987.

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6

Purkiss, Ronald. Bioequivalence of sustained release theophylline formulations. Birmingham : Aston University. Department of Pharmaceutical Sciences, 1986.

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7

Bowen, James Marshall. Theophylline biotransformation by human lung microsomes. Ottawa : National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1993.

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8

Minton, Neil Andrew. The clinical pharmacology and toxicology of theophylline. Birmingham : University of Birmingham, 1993.

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9

Shilalukey, Kathleen. Are current pediatric dose recommendations for intravenous theophylline appropriate ? Ottawa : National Library of Canada, 1993.

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10

He, Juan. Theophylline 7-[beta]-D ribofuranoside production in mammalian tissues. Ottawa : National Library of Canada, 1994.

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11

Brown, Thomas E. R. A clinical pharmacokinetic monitoring manual for theophylline, vancomycin and aminoglycosides. Toronto : St. Michael's Hospital, 1989.

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12

M, MacLeod Stuart, et Szefler S. J, dir. Childhood asthma and sustained release theophylline : International workshop, Whistler, Canada. Amsterdam : Excerpta Medica, 1986.

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13

Arbab, Osman Abubakr. Clinical studies on the use of parenteral aminophylline in patients receiving theophylline preparations. Birmingham : University of Birmingham, 1985.

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14

Ly, Joseph Pang-Hoi. Development of an oral microspherical formulation for bimodal in vitro release of theophylline. Ottawa : National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1999.

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15

Dranitsaris, George. In vitro biotransformation of theophylline and resorufin analogues in normal and diseased human liver. Ottawa : National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1993.

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16

Larsson, Carina Ingvast. Pharmacodynamic effects and pharmacokinetics of theophylline and clenbuterol : In vitro and in vivo studies in the horse and rat. Uppsala : Sveriges Lantbruksuniversitet, 1991.

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17

J, Vinken P., Bruyn G. W et Wolff F. A. de, dir. Intoxications of the nervous system. Amsterdam : Elsevier Science, 1994.

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18

Kummer, Friedrich. Asthma : Structural Basis-Theophylline Today, Strukturelle Grundlagen, Theophyllin Heute. Springer, 1995.

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19

Gagnon, Antony. "Monitoring" de la theophylline chez les prematures. 1986.

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20

Parker, Philip M. The World Market for Theophylline and Aminophylline (Theophylline-Ethylenediamine), Their Derivatives, and Salts Thereof : A 2007 Global Trade Perspective. ICON Group International, Inc., 2006.

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21

The World Market for Theophylline and Aminophylline (Theophylline-Ethylenediamine), Their Derivatives, and Salts Thereof : A 2004 Global Trade Perspective. Icon Group International, Inc., 2005.

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22

Stevens, Ruth E. Pharmacokinetic modeling of theophylline and dyphylline and pharmacodynamics of ibuprofen input rate on antipyresis. 1992.

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23

He, Juan. Theophylline 7-B-D ribofuranoside production in mammalian tissues. 1995.

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24

O'Connor, Brian, et Glenis Scadding. Key Advances in the Effective Management of Asthma (Key Advances). Royal Society of Medicine Press Ltd, 1998.

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25

Rietbrock, Norbert. Theophylline and other Methylxanthines / Theophyllin und andere Methylxanthine : Proceedings of the 4th International Symposium, Frankfurt/M., 29th and ... clinical pharmacology ). Vieweg+Teubner Verlag, 2012.

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26

Knoppert, David Cornelius. The disposition of theophylline and its metabolites in cystic fibrosis. 1986.

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27

Sustained release theophylline and nocturnal asthma : International workshop, Bürgenstock, Switzerland. Amsterdam : Excerpta Medica, 1985.

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28

Palmer, Derek Adeyemi. Sensing of theophylline by enzyme immunoassay coupled with electrochemical detection. 1991.

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29

Szot, Patricia. Adenosine receptor modulation of seizure susceptibility in rats. 1987.

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30

Ho, George. Evaluation of the effect of norfloxacin on the pharmacokinetics of theophylline. 1987.

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31

Janssens, S. Effects of Theophylline on Respiratory Skeletal Muscle -an Experimental Study in Dogs. Leuven University Press, 1993.

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32

Lindsay, Christine A. Conversion from intravenous theophylline to oral somophyllin-12 : standardization in children with asthma. 1988.

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33

Ly, Joseph Pang-Hoi. Development of an oral microspherical formulation for bimodal "in vitro" release of theophylline. 1997.

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34

Ly, Joseph Pang-Hoi. Development of an oral microspherical formulation for bimodal "in vitro" release of theophylline. 1997.

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35

Dranitsaris, George. In vitro biotransformation of the theophylline and resorufin analogues in normal and diseased human liver. 1992.

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36

Isles, A. F. Sustained Release Theophylline and Nocturnal Asthma : International Workshop, Burgenstock, Switzerland (Current Clinical Practice Series, No 18). Elsevier Science & Technology, 1985.

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37

Awosika, Ajoritsedere. Biopharmacy of sustained-release theophylline : Design criteria for sustained-release (SR) medicines and analysis of performance of U.K.-licenced theophylline products : formulation of a new SR granular product with improved in vitro and in vivo characteristics. Bradford, 1985.

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38

Chrystyn, Henry. Pharmacodynamics of theophylline in irreversible chronic airflow obstruction : Dose-response relationships --- : effects on trapped gas volumes and excercise tolerance;accuracy of drug levels ---. Bradford, 1987.

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39

Jaeger, Albert. Role of toxicology assessment in poisoning. Oxford University Press, 2016. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199600830.003.0315.

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Résumé :

Diagnosis of acute poisoning is based on history, symptoms, biomedical investigations, toxicological analyses, and sometimes therapeutic tests. Toxicological analytical methods are now widely available. A qualitative or semiquantitative analysis of the parent compound may be adequate for diagnostic assessment. A quantitative analysis is mandatory for kinetic studies. For instance, in ethylene glycol poisoning, analysis of ethylene glycol concentrations is useful for the diagnosis, but glycolate concentrations are more relevant for the evaluation of the severity and prognosis. Groups of symptoms (or toxidromes) may provide diagnostic clues for toxins that are not usually included in routine screening. The management of the poisoned patient is mostly supportive, but toxicological quantitative analyses are mandatory for some treatments, e.g. alkaline diuresis in salicylate poisoning, repeated activated charcoal in theophylline poisoning, haemodialysis, ethanol in ethylene glycol poisoning, or the use of chelating agents.

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40

Deiriggi, Pamela Marie. THE EFFECTS OF WATERBED FLOTATION ON INDICATORS OF ENERGY EXPENDITURE--ACTIVITY LEVEL, HEART RATE, AND BEHAVIORAL STATE--IN PREMATURE INFANTS (THEOPHYLLINE, INFANT STIMULATION, VESTIBULAR). 1986.

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41

Fichtner, Alexander, et Franz Schaefer. Acute kidney injury in children. Sous la direction de Norbert Lameire. Oxford University Press, 2015. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199592548.003.0239.

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Résumé :

In the past few decades, the overall incidence of acute kidney injury (AKI) in paediatric patients has increased and the aetiological spectrum has shifted from infection-related and intrinsic renal causes towards secondary forms of AKI related to exposure to nephrotoxic drugs and complex surgical, oncological, and intensive care manoeuvres. In addition, neonatal kidney impairment and haemolytic uraemic syndrome continue to be important specific paediatric causes of AKI raising unique challenges regarding prevention, diagnosis, and treatment. The search for new biomarkers is a current focus of research in paediatric as in adult AKI research.Pharmacological intervention studies to prevent or attenuate AKI have provided positive evidence only for the prophylactic use of theophylline in severely depressed neonates, whereas dopamine and loop diuretics did not demonstrate any efficacy. Preliminary findings support a dose-dependent renoprotective action of fenoldopam in infants undergoing cardiac surgery.Critical issues in the management of AKI in children include fluid handling, maintenance of adequate nutrition, and the choice of renal replacement therapy modality. Observational studies have suggested an adverse impact of fluid overload and late start of renal replacement therapy, and a randomized clinical trial revealed detrimental effects of aggressive fluid bolus therapy in volume-depleted children.Technological advances have made it possible to apply continuous replacement therapies in children of all ages, including preterm neonates, using appropriately sized catheters, filters, tubing, and flow settings adapted to paediatric needs. However, the majority of children with AKI worldwide are still treated with peritoneal dialysis, and comparative studies demonstrating superiority of extracorporeal techniques over peritoneal dialysis are lacking.The outcomes of paediatric AKI are comparable to adult patients. In critically ill children, mortality risk increases with each stage of AKI; mortality rates typically range between 15% and 30% for all AKI stages and 30% to 60% in children requiring renal replacement therapy. Chronic kidney disease develops in approximately 10% of children surviving AKI.

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42

Gruppe, Bücher. Atc-R03 : Adrenalin, Ephedrin, Theobromin, Theophyllin, Formoterol, Tulobuterol, Omalizumab, Betamethason, Clenbuterol, Isoprenalin, Terbutalin. Books LLC, 2010.

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