Littérature scientifique sur le sujet « Tetraalkylammonium »
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Articles de revues sur le sujet "Tetraalkylammonium"
Schwendt, P., J. Chrappová et K. Lišcák. « Tetraalkylammonium fluorooxoperoxovanadates ». Monatshefte für Chemie Chemical Monthly 128, no 4 (avril 1997) : 317–22. http://dx.doi.org/10.1007/bf00810768.
Texte intégralKulapina, E. G., E. S. Pogorelova, N. M. Makarova et L. A. Bazhanova. « Physicochemical properties of tetraalkylammonium tetraphenylborates and tetraalkylammonium dodecylsulfates ». Russian Journal of Inorganic Chemistry 58, no 1 (janvier 2013) : 112–16. http://dx.doi.org/10.1134/s0036023613010129.
Texte intégralPerez-Tejeda, P., A. Maestre, P. Delgado-Cobos et J. Burgess. « Single-ion Setschenow coefficients for several hydrophobic non-electrolytes in aqueous electrolyte solutions ». Canadian Journal of Chemistry 68, no 2 (1 février 1990) : 243–46. http://dx.doi.org/10.1139/v90-032.
Texte intégralAnastasio, Paola, Tiziana Del Giacco, Raimondo Germani, Nicoletta Spreti et Matteo Tiecco. « Structure effects of amphiphilic and non-amphiphilic quaternary ammonium salts on photodegradation of Alizarin Red-S catalyzed by titanium dioxide ». RSC Advances 7, no 1 (2017) : 361–68. http://dx.doi.org/10.1039/c6ra25421g.
Texte intégralDuan, Erhong, Peng Zhang, Kun Yang, Weizhao Liang, Meiting Yu, Sheng Wang et Jianrui Niu. « Effect of alkyl and halide moieties on the absorption and stratification of SO2 in tetrabutylammonium halide aqueous solutions ». RSC Advances 6, no 60 (2016) : 55401–5. http://dx.doi.org/10.1039/c6ra05677f.
Texte intégralRowland, Clare E., Mercouri G. Kanatzidis et L. Soderholm. « Tetraalkylammonium Uranyl Isothiocyanates ». Inorganic Chemistry 51, no 21 (16 octobre 2012) : 11798–804. http://dx.doi.org/10.1021/ic301741u.
Texte intégralRybakova, I. A., R. I. Shekhtman et E. N. Prilezhaeva. « Synthesis of tetraalkylammonium thiolates ». Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR Division of Chemical Science 40, no 9 (septembre 1991) : 1903–5. http://dx.doi.org/10.1007/bf00960427.
Texte intégralHaldar, Purushottam, et Bijan Das. « Conductometric Study of Some Tetraalkylammonium Bromides in 2-Ethoxyethanol in the Temperature Range 35–50 °C ». Zeitschrift für Physikalische Chemie 218, no 9 (1 septembre 2004) : 1129–38. http://dx.doi.org/10.1524/zpch.218.9.1129.41673.
Texte intégralHaldar, Purushottam, et Bijan Das. « Viscosities of some tetraalkylammonium bromides in 2-ethoxyethanol at 308.15, 313.15, 318.15, and 323.15 K ». Canadian Journal of Chemistry 83, no 5 (1 mai 2005) : 499–504. http://dx.doi.org/10.1139/v05-082.
Texte intégralHolba, Vladislav. « Activity Coefficients and Gibbs Energies of Transfer of Tetraalkylammonium Dianilinetetraisothiocyanatochromates(III) ». Collection of Czechoslovak Chemical Communications 59, no 8 (1994) : 1738–44. http://dx.doi.org/10.1135/cccc19941738.
Texte intégralThèses sur le sujet "Tetraalkylammonium"
Silalahi, Imelda. « Photochemical activation of tetraalkylammonium cations by hexachloroplatinate(IV) ». Thesis, University of York, 2017. http://etheses.whiterose.ac.uk/17514/.
Texte intégralBallantyne, Andrew David. « The synthesis and physical properties of asymmetric tetraalkylammonium ionic liquids ». Thesis, University of Manchester, 2008. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.496263.
Texte intégralDANO, CECILE. « Insertion cathodique des ions tetraalkylammonium dans la graphite et le platine : reactivite, fonctionnalisation et applications ». Rennes 1, 1998. http://www.theses.fr/1998REN10112.
Texte intégralGONZALEZ, FELIPE J. « Oxydation electrochimique d'arylacetates de tetraalkylammonium dans l'acetonitrile. Modification de surfaces carbonees par greffage covalent de groupements arylmethyles produits par oxydation anodique d'arylacetates ». Paris 7, 1996. http://www.theses.fr/1996PA077066.
Texte intégralShiguihara, Ana Lucia. « Investigação dos processos de intercalação e esfoliação de hexaniobato lamelar e preparação de materiais híbridos com biopolímeros ». Universidade de São Paulo, 2010. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46134/tde-10112010-110227/.
Texte intégralThe main aim of this Thesis is the investigation of intercalation and exfoliation processes occurring when the layered material H2K2Nb6O17 is suspended in alkaline solutions containing tetramethylammonium (TMA+), tetraethylammonium (TEA+) or tetrapropylammonium (TPA+) cations, as well as the employment of the hexaniobate particles in the preparation of hybrid materials with polysaccharides. After the reaction using different concentrations of the tetraalkylammonium hydroxide solutions, two fractions were separated: the deposited solid (i.e. the sediment at bottom of the flasks) and the opaque supernatant containing particles with colloidal characteristics. Experimental data from X-ray diffractometry (XRD), mass spectrometry coupled thermogravimetric analyses (TG-MS), elemental analysis, vibrational infrared (IR) and Raman spectroscopies show that intercalation reaction is promoted in the order TMA+ > TEA+ > TPA+ while exfoliation process is facilitated in the inverse order: TPA+ » TEA+ > TMA+. Development of particles with stick-like shapes is observed when H2K2Nb6O17 is kept mainly in the solutions containing the larger TPA+ and TBA+ ions. Samples containing intercalated TEA+ ions form a gel-like system when washed to remove the non-intercalated ions dissolved in water. Experimental data suggest that the gel phase constituted by long-range swelled particles. This fact was interpreted as a consequence of the intermediate characteristics (surface polarity and ion radius) of the TEA+ ions compared to the others ions investigated in this study. The hexaniobate material intercalated with TEA+ ions was used to prepare a hybrid material having the chitosan polymer intercalated into the inorganic matrix in order to compatibilize the hexaniobate particles with starch and a nanocomposite formation. The study of the films of starch-niobate showed that the matrix is in the intercalation form preferentially, even using different exfoliation agents and modification species (n-butylamine, TEAOH and chitosan). Films of destructured starch having hexaniobate particles were prepared by casting method. In order to reach a high level of inorganic particles dispersed in the polymer, three kinds of hexaniobate particles were used: (i) particles exfoliated with n-butylamine, (ii) hydrated particles of TEA+-hexaniobate and (iii) hexaniobate particles intercalated with chitosan. XRD, TG-MS, IR, and scanning electron microscopy (SEM) techniques suggest that hexaniobate particles are mainly in the intercalated form in the transparent and flexible obtained starch films. Preliminary dynamic mechanical analysis data indicate the following general tendency in the mechanic characteristics of the films: niobate particles make the starch films more resistant and the samples without the glycerol plasticizer present higher resistance and lower deformation than the films with glycerol.
Kevin, Chang, et 鄭奎文. « Preparation and Physical Characterization of Tetraalkylammonium Salts of p-Benzoquinoe Derivatives Fused with Sulphur- Containing Heterocycles ». Thesis, 1993. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/32604011243847582017.
Texte intégral淡江大學
化學學系
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Simple and complex alkylammonium salts of electron acceptors Qmnt (5,10-dihydro-5,10-dioxo-[1,2,-b:4,5-b ]bis[1,4]dithiole- benzo-2, 3,7,8-tetracarbonnitrile) and Qimnt(2,2 -(4,8-dihydro-4,8-dioxo -[1,2-d:4,5-d ]-bis[1,3 ]dithioilebenzo-2,6-diylidene)-bispropandi nitrile) were prepared by reactions of the acceptors with R4NI in acetonitrile. These salts were studied using various techniques, including infrared and electronic absorption spectracopies, temperature -varied SQUID and DC-conductivity measurements. Salts with siniclar composition gave very similar infrared spectra. Solution electronic absorption spectra could be use to determine quantitatively the total content of Q and Q- Solid-State electronic absorption spectra suggested Q-(Q- and Q) anions (anions and molecules ) associate to polymers in the salts are diamagnetic and the complex salts are weakly , consistent with the association of the acceptors in the salts. The DC-conductivities range from 10(-6) to 10(-12) S/cm for the simple salts and 10(-4) to 10(-8) S/cm for the complex salts.
Cho-Chin, Young, et 楊朝欽. « Physical Characterization and structure of Tetraalkylammonium Salts of p-Benzoquinoe Fused with Sulphur-Containing Heterocycles by electrocrystallized ». Thesis, 1994. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/32849054606809041429.
Texte intégral淡江大學
化學學系
82
Simple and complex alkylammonium salts of electron acceptors Qimnt(2,2''-(4,8-dihydro-4,8-dioxo-[1,2-d:4,5-d''] -bis[1,3] dithiolebenzo-2,6-diylidene)-bispropanedinitrile were electrocrystallized by reaction of the electron acce- ptor with R4NBr ( R= tetramethylammonium,tetraethylammonium ,tetrapropylammonium, tetrabutylammonium ) in acetonitrile. Physical properties of these crystals were also measured, including infrared spectra , ultraviolet-visible spectra , SQUID magnetic susceptibilities , and D C-conductivities measurements. The crystals and molecular structure of [tet- ramethylammonium][Qimnt]2 and [tetraethylammonium][Qimnt]2 have been determined by the single-crystal X-ray diffraction analysis. Both complexs are segregated stacked and dimer structure. All the salts behave as semi-conductor,the D C- conductivities range from -3 order to -8 order。
Dreyer, Susanne Elisabeth [Verfasser]. « Aqueous two-phase extraction of proteins and enzymes using tetraalkylammonium based ionic liquids / vorgelegt von Susanne Elisabeth Dreyer ». 2008. http://d-nb.info/993350089/34.
Texte intégralPopr, Martin. « Syntéza cyklodextrinových derivátů pro praktické aplikace ». Doctoral thesis, 2017. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-267013.
Texte intégralChapitres de livres sur le sujet "Tetraalkylammonium"
Sawada, Kiyoshi, Eiji Takahashi, Tomokazu Horie et Keiichi Satoh. « Solvent Effects on Ion-Pair Distribution and Dimerization of Tetraalkylammonium Salts ». Dans Highlights in Solute-Solvent Interactions, 203–14. Vienna : Springer Vienna, 2002. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-7091-6151-7_11.
Texte intégralChen, Q., J. B. Nagy, J. Fraissard, J. El Hage-Al Asswad, Z. Gabelica, E. G. Derouane, R. Aiello, F. Crea, G. Giordano et A. Nastro. « A 13C - and 129Xe-NMR Study of the Role of Tetraalkylammonium Cations in the Synthesis of High-Silica Zeolites ». Dans Guidelines for Mastering the Properties of Molecular Sieves, 87–93. Boston, MA : Springer US, 1990. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4684-5787-2_4.
Texte intégralLequeux, T. P. « Using Tetraalkylammonium Fluorides ». Dans Fluorine, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2005. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-034-00031.
Texte intégralMargaretha, P. « Using Tetraalkylammonium Chlorides ». Dans Chlorine, Bromine, and Iodine, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2007. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-035-00062.
Texte intégralSawada, Kiyoshi, et Fumie Chigira. « Ion pair of Tetraalkylammonium picrates ». Dans Studies in Physical and Theoretical Chemistry, 265–68. Elsevier, 1995. http://dx.doi.org/10.1016/s0167-6881(06)80786-x.
Texte intégralRück-Braun, K., et T. Freysoldt. « Hydrochlorination of Epoxides Using Tetraalkylammonium Chlorides ». Dans Chlorine, Bromine, and Iodine, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2007. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-035-00241.
Texte intégralRück-Braun, K., et T. Freysoldt. « Hydrobromination of Aziridines Using Tetraalkylammonium Bromides ». Dans Chlorine, Bromine, and Iodine, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2007. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-035-00466.
Texte intégralSnaith, J. S. « Synthesis by Sommelet–Hauser Rearrangement of Tetraalkylammonium Salts ». Dans Compounds of Group 14 (Ge, Sn, Pb), 1. Georg Thieme Verlag KG, 2011. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-105-00096.
Texte intégralKirschhock, C. E. A., R. Ravishankar, K. Truyens, F. Verspeurt, P. A. Jacobs et J. A. Martens. « Performance of tetraalkylammonium ions during the formation of zeolites from tetraethylorthosilicate ». Dans Nanoporous Materials II, Proceedings of the 2nd Conference on Access in Nanoporous Materials, 139–46. Elsevier, 2000. http://dx.doi.org/10.1016/s0167-2991(00)80207-4.
Texte intégralAfanasiev, P., G. F. Xia, B. Jouguet et M. Lacroix. « Synthesis of highly dispersed molybdenum and ruthenium sulfides using tetraalkylammonium surfactant ». Dans Studies in Surface Science and Catalysis, 2771–76. Elsevier, 2000. http://dx.doi.org/10.1016/s0167-2991(00)80890-3.
Texte intégralActes de conférences sur le sujet "Tetraalkylammonium"
Chiñas-Castillo, Fernando, Javier Lara-Romero, Gabriel Alonso-Núñez, J. D. O. Barceinas-Sánchez et S. Jiménez-Sandoval. « Friction Reduction by Water Soluble Tetraalkylammonium Thiometallates ». Dans STLE/ASME 2006 International Joint Tribology Conference. ASME, 2006. http://dx.doi.org/10.1115/ijtc2006-12077.
Texte intégralSydorov, D. A., S. D. Mykhailov, T. I. Motronyuk, Yu P. Piryatinski, P. S. Smertenko et A. A. Pud. « Tetraalkylammonium hydroxide template effects in electrodeposited nanostructured ZnO layers ». Dans 2012 IEEE International Conference on Oxide Materials for Electronic Engineering (OMEE). IEEE, 2012. http://dx.doi.org/10.1109/omee.2012.6464851.
Texte intégralSAMADI-MAYBODI, A., et S. M. OURAD. « A NEW VISIBLE OSCILLATING CHEMILUMINESCENCE SYSTEM WITH TETRAALKYLAMMONIUM HYDROXIDE ». Dans Proceedings of the 11th International Symposium. WORLD SCIENTIFIC, 2001. http://dx.doi.org/10.1142/9789812811158_0057.
Texte intégralIwashige, Yutaro, Yuko T. Ito, Takahiro Kozawa, Kazuo Sakamoto et Makoto Muramatsu. « Dissolution dynamics of copolymer of poly(4-hydroxystyrene-co-methacrylic acid) in tetraalkylammonium hydroxide aqueous solutions ». Dans Advances in Patterning Materials and Processes XLI, sous la direction de Douglas Guerrero et Gilles R. Amblard. SPIE, 2024. http://dx.doi.org/10.1117/12.3011199.
Texte intégralIwashige, Yutaro, Yuko Ito, Takahiro Kozawa, Kazuo Sakamoto et Makoto Muramatsu. « Effects of photoacid generator decomposition on dissolution kinetics of poly(4-hydroxystyrene) in tetraalkylammonium hydroxide aqueous solutions ». Dans Advances in Patterning Materials and Processes XL, sous la direction de Douglas Guerrero et Gilles R. Amblard. SPIE, 2023. http://dx.doi.org/10.1117/12.2658138.
Texte intégralBetsumiya, Hitomi, Yuko T. Ito, Takahiro Kozawa, Kazuo Sakamoto et Makoto Muramatsu. « Dependence of swelling and dissolution kinetics of poly(4-hydroxystyrene) in alkaline aqueous solution on alkyl chain length of tetraalkylammonium hydroxide ». Dans Advances in Patterning Materials and Processes XL, sous la direction de Douglas Guerrero et Gilles R. Amblard. SPIE, 2023. http://dx.doi.org/10.1117/12.2670175.
Texte intégralBetsumiya, Hitomi, Yuqing Jin, Yuko T. Ito, Takahiro Kozawa, Kazuo Sakamoto et Makoto Muramatsu. « Analysis of dissolution modes of partially protected poly(4-hydroxystyrene) in tetraalkylammonium hydroxide aqueous solutions using decision trees and support vector machine ». Dans International Conference on Extreme Ultraviolet Lithography 2023, sous la direction de Kurt G. Ronse, Paolo A. Gargini, Patrick P. Naulleau et Toshiro Itani. SPIE, 2023. http://dx.doi.org/10.1117/12.2687340.
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