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Texte intégralScheldt, W. Robert, Beisong Cheng, Allen G. Oliver et John A. Goodwin. « Solid-state porphyrin interactions with oppositely charged peripheral groups ». Journal of Porphyrins and Phthalocyanines 19, no 12 (décembre 2015) : 1256–61. http://dx.doi.org/10.1142/s1088424615501084.
Texte intégralION, Chim Rodica-Mariana, et Cristina MANDRAVEL. « THE PHOTODEGRADATION REACTION OF SOME PORPHYRINS ». SOUTHERN BRAZILIAN JOURNAL OF CHEMISTRY 5, no 5 (20 décembre 1997) : 111–29. http://dx.doi.org/10.48141/sbjchem.v5.n5.1997.109_1997.pdf.
Texte intégralGeorge, Reama Chinedu, Nkem Torimiro, Oluwafemi Bamidele Daramola et Afusat Ajoke Olajide. « Zinc, Tin and Silver Porphyrins (TPP, TCPP, TMPP, THPP, TPPS, TMPyP) as photosensitizers in antibacterial photodynamic therapy for chronic wounds : A screening study ». Ethiopian Journal of Science and Technology 15, no 2 (1 juin 2022) : 187–207. http://dx.doi.org/10.4314/ejst.v15i2.6.
Texte intégralLi, Yang, Hannah M. Rhoda, Anthony M. Wertish et Victor N. Nemykin. « Organometallic pyrene-containing porphyrins : Synthesis, characterization, and non-covalent interactions with C60 fullerenes ». Journal of Porphyrins and Phthalocyanines 20, no 08n11 (août 2016) : 1098–113. http://dx.doi.org/10.1142/s1088424616500735.
Texte intégralAlemohammad, Tahereh, Nasser Safari et Samira Osati. « Effect of hydrogen bonding on catalytic activity of some manganese porphyrins in epoxidation reactions ». Journal of Porphyrins and Phthalocyanines 15, no 03 (mars 2011) : 181–87. http://dx.doi.org/10.1142/s1088424611003094.
Texte intégralHALVORSEN, INGAR, ERIK STEENE et ABHIK GHOSH. « Resonance Raman marker bands of β-octahalogeno-meso-tetraarylmetalloporphyrins ». Journal of Porphyrins and Phthalocyanines 05, no 10 (octobre 2001) : 721–30. http://dx.doi.org/10.1002/jpp.378.
Texte intégralShen, Liang, Xiaomei Wang, Bo Li, Wanli Jiang, Ping Yang, Shixiong Qian, Xutang Tao et Minhua Jiang. « Two-photon absorption properties of substituted porphyrins ». Journal of Porphyrins and Phthalocyanines 10, no 03 (mars 2006) : 160–66. http://dx.doi.org/10.1142/s1088424606000193.
Texte intégralSu, Qiwen, et Tamara D. Hamilton. « Extending mechanochemical porphyrin synthesis to bulkier aromatics : tetramesitylporphyrin ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 15 (22 mai 2019) : 1149–53. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.15.111.
Texte intégralNasrollahi, Rahele, et Saeed Zakavi. « Kinetics and mechanistic studies on the formation and reactivity of high valent MnO porphyrin species : mono-ortho or para-substituted porphyrins versus a di-ortho-substituted one ». New Journal of Chemistry 42, no 3 (2018) : 1806–15. http://dx.doi.org/10.1039/c7nj04233g.
Texte intégralLopez, Marco A., et Martha A. De La Rosa. « Electronic effects on carbon monoxide dissociation from iron(II) tetraphenylporhyrins ». Journal of Porphyrins and Phthalocyanines 09, no 12 (décembre 2005) : 821–29. http://dx.doi.org/10.1142/s1088424605000939.
Texte intégralMakarska-Bialokoz, Magdalena. « Spectroscopic study of associated systems formed between water-soluble cationic porphyrins or their copper (II) complexes and nucleic building blocks ». Open Chemistry 11, no 8 (1 août 2013) : 1360–67. http://dx.doi.org/10.2478/s11532-013-0267-7.
Texte intégralOu, Zhongping, Xueyan Chen, Lina Ye, Songlin Xue, Yuanyuan Fang, Xiaoqin Jiang et Karl M. Kadish. « N-confusedmeso-tetraaryl-substituted free-base porphyrins : determination of protonation and deprotonation constants in nonaqueous media ». Journal of Porphyrins and Phthalocyanines 19, no 01-03 (janvier 2015) : 251–60. http://dx.doi.org/10.1142/s1088424614501132.
Texte intégralChen, Jian, Ji-Ming Hu, Zhi-San Xu et Rong-Sheng Sheng. « Surface-Enhanced Resonance Raman Spectra Study of α,β,γ,δ-Tetra-(4-Trimethyl Ammonium Phenyl) Porphyrin ». Applied Spectroscopy 47, no 3 (mars 1993) : 292–95. http://dx.doi.org/10.1366/0003702934066659.
Texte intégralMojarrad, Aida G., et Saeed Zakavi. « Simple low cost porphyrinic photosensitizers for large scale chemoselective oxidation of sulfides to sulfoxides under green conditions : targeted protonation of porphyrins ». Catalysis Science & ; Technology 8, no 3 (2018) : 768–81. http://dx.doi.org/10.1039/c7cy02308a.
Texte intégralPavanelli, André L. S., Leandro N. C. Máximo, Roberto S. da Silva et Iouri E. Borissevitch. « Effect of Serum Albumin on Porphyrin-Quantum Dot Complex Formation, Characteristics and Spectroscopic Analysis ». Nanomaterials 11, no 7 (25 juin 2021) : 1674. http://dx.doi.org/10.3390/nano11071674.
Texte intégralSălăgeanu, Luminița, Delia Muntean, Horhat Florin George, Anca Lascu, Diana Anghel, Iulia Cristina Bagiu et Eugenia Fagadar-Cosma. « Antimicrobial activity of different substituted meso-porphyrin derivatives ». Revista Romana de Medicina de Laborator 28, no 2 (1 avril 2020) : 205–16. http://dx.doi.org/10.2478/rrlm-2020-0014.
Texte intégralIon, Rodica-Mariana. « Synthesis, photophysical properties and photocatalytic activity of tungsten porphyrin (TPPWCl4) ». Journal of Porphyrins and Phthalocyanines 17, no 06n07 (juin 2013) : 460–72. http://dx.doi.org/10.1142/s108842461350034x.
Texte intégralAl-Shewiki, Rasha K., Carola Mende, Roy Buschbeck, Pablo F. Siles, Oliver G. Schmidt, Tobias Rüffer et Heinrich Lang. « Synthesis, spectroscopic characterization and thermogravimetric analysis of two series of substituted (metallo)tetraphenylporphyrins ». Beilstein Journal of Nanotechnology 8 (2 juin 2017) : 1191–204. http://dx.doi.org/10.3762/bjnano.8.121.
Texte intégralWang, Bei-Bei, Huiping Zuo, John Mack, Poulomi Majumdar, Tebello Nyokong, Kin Shing Chan et Zhen Shen. « Optical properties and electronic structures of axially-ligated group 9 porphyrins ». Journal of Porphyrins and Phthalocyanines 19, no 08 (août 2015) : 973–82. http://dx.doi.org/10.1142/s108842461550073x.
Texte intégralGuergueb, Mouhieddinne, Soumaya Nasri, Jihed Brahmi, Frédérique Loiseau, Florian Molton, Thierry Roisnel, Vincent Guerineau, Ilona Turowska-Tyrk, Kaïss Aouadi et Habib Nasri. « Effect of the coordination of π-acceptor 4-cyanopyridine ligand on the structural and electronic properties of meso-tetra(para-methoxy) and meso-tetra(para-chlorophenyl) porphyrin cobalt(ii) coordination compounds. Application in the catalytic degradation of methylene blue dye ». RSC Advances 10, no 12 (2020) : 6900–6918. http://dx.doi.org/10.1039/c9ra08504a.
Texte intégralAlbani, Guglielmo, Alberto Calloni, Madan S. Jagadeesh, Alberto Brambilla, Andrea Picone, Alessandro Lodesani, Lamberto Duò, Franco Ciccacci, Marco Finazzi et Gianlorenzo Bussetti. « Ordered Porphyrin Arrays on Fe(001) : An Enabling Technology for Future Spintronics ». Proceedings 56, no 1 (19 décembre 2020) : 25. http://dx.doi.org/10.3390/proceedings2020056025.
Texte intégralVicente, M. Graça H., Benjamin F. Edwards, Shankar J. Shetty, Yongjin Hou et James E. Boggan. « Syntheses and preliminary biological studies of four meso-Tetra[(nido-carboranylmethyl)phenyl]porphyrins ». Bioorganic & ; Medicinal Chemistry 10, no 3 (mars 2002) : 481–92. http://dx.doi.org/10.1016/s0968-0896(01)00300-5.
Texte intégralSrinivasan, Alagar, Bashyam Sridevi, Mereddy Venkat Ram Reddy, Seenichamy Jeyaprakash Narayanan et Tavarekere K. Chandrashekar. « Improved synthesis of meso substituted 21-Oxa and 21-Thia tetra phenyl porphyrins ». Tetrahedron Letters 38, no 23 (juin 1997) : 4149–52. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(97)00807-1.
Texte intégralŞen, Pınar, Catherine Hirel, Chantal Andraud, Christophe Aronica, Yann Bretonnière, Abdelsalam Mohammed, Hans Ågren et al. « Fluorescence and FTIR Spectra Analysis of Trans-A2B2-Substituted Di- and Tetra-Phenyl Porphyrins ». Materials 3, no 8 (23 août 2010) : 4446–75. http://dx.doi.org/10.3390/ma3084446.
Texte intégralAng-Yang Yu. « Density Functional Theory Study of Meso-Tetra-Substituted Porphyrins : 3-Pyridyl Substitution for Phenyl ». Russian Journal of Physical Chemistry A 94, no 3 (mars 2020) : 604–7. http://dx.doi.org/10.1134/s0036024420030036.
Texte intégralDahal, Sanjay, et Israel Goldberg. « Solid-state supramolecular chemistry of porphyrins. Hydrogen-bonded networks and porous crystals ofmeso-tetra[4-(3,5-diaminotriazino)phenyl]porphyrin ». Journal of Physical Organic Chemistry 13, no 7 (2000) : 382–87. http://dx.doi.org/10.1002/1099-1395(200007)13:7<382 ::aid-poc266>3.0.co;2-5.
Texte intégralAlbani, Guglielmo, Alberto Calloni, Andrea Picone, Alberto Brambilla, Michele Capra, Alessandro Lodesani, Lamberto Duò, Marco Finazzi, Franco Ciccacci et Gianlorenzo Bussetti. « An In-Depth Assessment of the Electronic and Magnetic Properties of a Highly Ordered Hybrid Interface : The Case of Nickel Tetra-Phenyl-Porphyrins on Fe(001)–p(1 × 1)O ». Micromachines 12, no 2 (13 février 2021) : 191. http://dx.doi.org/10.3390/mi12020191.
Texte intégralGarcía-Pérez, César A., Carmina Menchaca-Campos, Miguel A. García-Sánchez et Jorge Uruchurtu. « Electrochemical Capacitive Properties of Ny/PP/GO Electro-spun Composite Coating on Stainless Steel in Acid Media ». European Journal of Engineering and Technology Research 7, no 2 (30 mars 2022) : 81–86. http://dx.doi.org/10.24018/ejeng.2022.7.2.2775.
Texte intégralAghabali, Amineh, et Nasser Safari. « Effects of methoxy-substituted metalloporphyrins in catalytic alkene epoxidation by n-Bu4NHSO5 ». Journal of Porphyrins and Phthalocyanines 14, no 04 (avril 2010) : 335–42. http://dx.doi.org/10.1142/s1088424610002136.
Texte intégralLi, Jianzhong, Tao Tang, Fan Li et Min Li. « The synthesis and characterization of novel liquid crystalline, meso-tetra[4-(3,4,5-trialkoxybenzoate)phenyl]porphyrins ». Dyes and Pigments 77, no 2 (janvier 2008) : 395–401. http://dx.doi.org/10.1016/j.dyepig.2007.07.008.
Texte intégralPeng, Su-Hong, Li-Li Wang, Sha-Sha Cai, Hui-Qing Xiao, Xin-Tong Zhao, Hui Wang et Hai-Yang Liu. « UV, FL and IR spectroscopic analysis of N-confused meso-tetra(methoxyphenyl)porphyrins ». Journal of Porphyrins and Phthalocyanines 26, no 03 (22 décembre 2021) : 195–202. http://dx.doi.org/10.1142/s1088424622500031.
Texte intégralZolghadri, Samaneh, Hassan Yousefnia, Amir Reza Jalilian et Yousef Fazaeli. « Production, quality control, biodistribution assessment and preliminary dose evaluation of [177Lu]-tetra phenyl porphyrin complex as a possible therapeutic agent ». Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences 51, no 2 (juin 2015) : 339–48. http://dx.doi.org/10.1590/s1984-82502015000200011.
Texte intégralYun, Lin, Ling Zhen, Zikuan Wang et Xuefeng Fu. « Aerobic oxidative N-dealkylation of secondary amines in aqueous solution catalyzed by rhodium porphyrins ». Journal of Porphyrins and Phthalocyanines 18, no 10n11 (octobre 2014) : 937–43. http://dx.doi.org/10.1142/s108842461450076x.
Texte intégralYu, Miao, Yu J. Zhang, Jian H. Shi, Guo F. Liu et Hong J. Zhang. « Meso-tetra[(p-alkoxyl-m-ethyloxy)phenyl]porphyrins and their Transition Metal Complexes : Synthesis and Characterization ». Synthesis and Reactivity in Inorganic, Metal-Organic, and Nano-Metal Chemistry 40, no 6 (13 juillet 2010) : 404–9. http://dx.doi.org/10.1080/15533174.2010.492552.
Texte intégralWu, Ya-hong, Lin Chen, Jian Yu, Shan-ling Tong et Yan Yan. « Synthesis and spectroscopic characterization of meso-tetra (Schiff-base substituted phenyl) porphyrins and their zinc complexes ». Dyes and Pigments 97, no 3 (juin 2013) : 423–28. http://dx.doi.org/10.1016/j.dyepig.2012.12.032.
Texte intégralKurochkin, Ivan Yu, Valentina A. Olshevskaya, Andrei V. Zaitsev, Nina I. Girichevac et Georgy V. Girichev. « Vibrational Spectra of 5,10,15,20-Tetraphenylporphyrin (H2TPP) and Platinum(II) 5,10,15,20-Tetra(phenyl/pentafluorophenyl)porphyrins (PtTPP and PtTF5PP) ». Macroheterocycles 14, no 4 (2021) : 334–41. http://dx.doi.org/10.6060/mhc224109g.
Texte intégralZheng, Wen Q., Wen Y. Liu et Miao Yu. « Liquid-Crystalline Properties of Meso-tetra [(p-alkoxyl-m-ethyloxy)phenyl]Porphyrins and Their Transition Metal Complexes ». Synthesis and Reactivity in Inorganic, Metal-Organic, and Nano-Metal Chemistry 43, no 2 (28 décembre 2012) : 175–77. http://dx.doi.org/10.1080/15533174.2012.684254.
Texte intégralCrusats, Joaquim, Josep Claret, Ismael Díez-Pérez, Zoubir El-Hachemi, Héctor García-Ortega, Raimon Rubires, Francesc Sagués et Josep M. Ribó. « Chiral shape and enantioselective growth of colloidal particles of self-assembled meso-tetra(phenyl and 4-sulfonatophenyl)porphyrins ». Chem. Commun., no 13 (2003) : 1588–89. http://dx.doi.org/10.1039/b303273f.
Texte intégralSHE, Yuanbin, Lianshun FENG, Aixin WANG et Xiuyan LI. « Synthesis of Substituted μ-Oxo-bis[tetra-phenyl porphyrinatoiron] Compounds from Free Base Porphyrins by a One-pot Method ». Chinese Journal of Chemical Engineering 16, no 3 (juin 2008) : 369–72. http://dx.doi.org/10.1016/s1004-9541(08)60090-7.
Texte intégralWang, Duo Yuan, Min Xue Hu, Ling Zhi Hu, Li Zheng Zhao, Zhen Zhong Lu, Yu Xin Nie, Kazuyuki Horie et Shinjiro Machida. « Photophysical Properties of MESO-Phenyl-Tetra-Benzo-Porphyrins and Photon-Gated Spectral Hole Burning in Mixed Donor-Acceptor Systems at Low Temperature ». Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology. Section A. Molecular Crystals and Liquid Crystals 291, no 1 (décembre 1996) : 223–33. http://dx.doi.org/10.1080/10587259608042751.
Texte intégralZuo, Guofang, Xiaoquan Lu, Zhonghua Xue, Baoqiang Lv, Yongsheng Wang et Jingwan Kang. « Synthesis and Characterization of a Series of Thiol‐Derivatized Porphyrins and Electrocatalytic Reduction of Dioxygen by Cobalt(II)‐tetra‐[p‐(mercaptoprophyloxy)‐phenyl] Porphyrin (CoTMPP) on a Gold Support, Self‐Assembled Monolayers (SAMs) ». Synthesis and Reactivity in Inorganic, Metal-Organic, and Nano-Metal Chemistry 36, no 8 (1 septembre 2006) : 589–94. http://dx.doi.org/10.1080/15533170600908946.
Texte intégralDesroches, Marie-Catherine, Sandrine Layac, Patrice Prognon, Philippe Maillard, David S. Grierson, Emmanuel Curis, Ioannis Nicolis et Athena Kasselouri. « Speciation of New Tri- and Tetra-Glucoconjugated Tetrapyrrolic Macrocycles (Porphyrins and Chlorins) : An Electronic Molecular Spectroscopy Study ». Applied Spectroscopy 57, no 8 (août 2003) : 950–59. http://dx.doi.org/10.1366/000370203322258913.
Texte intégralPlotnikova, Anna O., Yulia B. Ivanova et Nugzar Zh Mamardashvili. « INVESTIGATION OF COORDINATION PROPERTIES OF 5,10,15,20-TETRA(4-OH-PHENYL) PORPHYRIN IN ACETONITRILE AND DIMETHYLFORMAMIDE ». IZVESTIYA VYSSHIKH UCHEBNYKH ZAVEDENIY KHIMIYA KHIMICHESKAYA TEKHNOLOGIYA 60, no 6 (19 juillet 2017) : 65. http://dx.doi.org/10.6060/tcct.2017606.5550.
Texte intégralSakthinathan, Subramanian, Subbiramaniyan Kubendhiran, Shen-Ming Chen et P. Tamizhdurai. « Reduced graphene oxide/gold tetraphenyl porphyrin (RGO/Au–TPP) nanocomposite as an ultrasensitive amperometric sensor for environmentally toxic hydrazine ». RSC Advances 6, no 61 (2016) : 56375–83. http://dx.doi.org/10.1039/c6ra09129f.
Texte intégralYu, Miao, Guo F. Liu et Xiao L. Cui. « Synthesis, spectroscopy, surface photovoltage, and electrochemical properties of porphyrin compound liquid crystals ». Journal of Porphyrins and Phthalocyanines 09, no 04 (avril 2005) : 231–39. http://dx.doi.org/10.1142/s1088424605000290.
Texte intégralCheccoli, P., G. Conte, S. Salvatori, R. Paolesse, A. Bolognesi, M. Berliocchi, F. Brunetti, A. D’Amico, A. Di Carlo et P. Lugli. « Tetra-phenyl porphyrin based thin film transistors ». Synthetic Metals 138, no 1-2 (juin 2003) : 261–66. http://dx.doi.org/10.1016/s0379-6779(02)01308-5.
Texte intégralReddy, D. Raghunath, et Bhaskar G. Maiya. « Bis(aryloxo) derivatives of tin(IV) porphyrins : synthesis, spectroscopy and redox activity ». Journal of Porphyrins and Phthalocyanines 06, no 01 (janvier 2002) : 3–11. http://dx.doi.org/10.1142/s1088424602000026.
Texte intégralZakavi, Saeed, Aida Ghanbelanie Mojarrad et Saeed Rayati. « Substituent effects on the catalytic activity of a series of manganese meso-tetra(aryl)porphyrins : (2-, 3-, 4)-Pyridyl, 4-sulfonatophenyl and 3-sulfonato-4-methoxyphenyl groups compared to phenyl and 4-methoxyphenyl ones ». Journal of Molecular Catalysis A : Chemical 363-364 (novembre 2012) : 153–58. http://dx.doi.org/10.1016/j.molcata.2012.06.003.
Texte intégralCalcavento, C., G. Conte, S. Salvatori, R. Paolesse, M. Berliocchi, A. Di Carlo, P. Lugli et A. Sassella. « Charge injection and transport in tetra-phenyl-porphyrin ». Synthetic Metals 138, no 1-2 (juin 2003) : 255–60. http://dx.doi.org/10.1016/s0379-6779(02)01307-3.
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