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Littérature scientifique sur le sujet « Télésurveillance des dispositifs médicaux »

Auteur : Grafiati

Publié le 7 juillet 2024

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Articles de revues sur le sujet "Télésurveillance des dispositifs médicaux"

Desire, Amélie, et Charlotte Gourio. « Dispositifs médicaux ». Actualités Pharmaceutiques Hospitalières 3, n^o 12 (décembre 2007) : 42–48. http://dx.doi.org/10.1016/s1769-7344(07)70019-7.

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Ruault, Céline, et Charlotte Gourio. « Dispositifs médicaux ». Actualités Pharmaceutiques Hospitalières 5, n^o 17 (février 2009) : 38. http://dx.doi.org/10.1016/s1769-7344(09)70135-0.

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Cerbelaud, Nadège, et Charlotte Gourio. « Dispositifs médicaux ». Actualités Pharmaceutiques Hospitalières 5, n^o 17 (février 2009) : 39–40. http://dx.doi.org/10.1016/s1769-7344(09)70136-2.

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Brischoux, Sonia. « Dispositifs médicaux ». Actualités Pharmaceutiques Hospitalières 5, n^o 17 (février 2009) : 41–42. http://dx.doi.org/10.1016/s1769-7344(09)70137-4.

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Crickx, B., et X. Arrault. « Dispositifs médicaux implantables ». Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 135, n^o 1 (janvier 2008) : 66–69. http://dx.doi.org/10.1016/s0151-9638(08)70214-x.

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Letard, J. C. « Les dispositifs médicaux ». Acta Endoscopica 33, n^o 2 (avril 2003) : 269–71. http://dx.doi.org/10.1007/bf03028419.

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Hajjar, Joseph. « Traitement des dispositifs médicaux ». Le Praticien en Anesthésie Réanimation 9, n^o 6 (décembre 2005) : 482–87. http://dx.doi.org/10.1016/s1279-7960(05)83775-1.

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Tétart, Florence. « Dispositifs médicaux et allergies ». Dermato Mag 11, n^o 3 (1 juin 2023) : 181–83. http://dx.doi.org/10.1684/dmg.2023.644.

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Sommer, Johanna, et Martine Bideau. « Dispositifs médicaux moins polluants ». Revue Médicale Suisse 20, n^o 877 (2024) : 1125. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2024.20.877.1125.

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Ancellin, Joël. « La sécurité des dispositifs médicaux ». RBM-News 17, n^o 4 (janvier 1995) : M5. http://dx.doi.org/10.1016/s0222-0776(00)88939-7.

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Plus de sources

Thèses sur le sujet "Télésurveillance des dispositifs médicaux"

Chehbani, Amel. « Etude et mise en œuvre d’un système communicant sans fil et sans radio pour la mesure de paramètres physiologiques des nouveau-nés ». Electronic Thesis or Diss., Limoges, 2024. http://www.theses.fr/2024LIMO0009.

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Résumé :

La fragilité du système immunitaire chez les personnes âgées, les nouveau-nés et les prématurés augmente leur susceptibilité aux maladies cardiovasculaires et à l’insuffisance cardiaque. En effet, les symptômes des pathologies cardiaques peuvent être très inhabituels et sporadiques chez cette population. Cela nécessite donc un suivi continu de l’activité cardiaque par l’électrocardiogramme (ECG) qui permet une détection précoce des anomalies. Classiquement, les systèmes ECG sont filaires limitant le suivi continu et le confort des patients. Grace à la technologie, des systèmes ECG portables et sans fil ont été également développés en se basant principalement sur des technologies radio fréquences (RF) efficaces, ce qui permet à ces utilisateurs d’être suivis régulièrement. Cependant, les exigences de sécurité et de confidentialité, la génération d'interférences, les effets néfastes potentiels sur la santé des patients, la congestion du spectre ainsi que l'efficacité énergétique sont des défis pour le déploiement massif des technologies RF dans les scénarios de la santé. Plutôt que se plier aux limitations des systèmes RF, cette thèse se penche sur une solution alternative basée sur les technologies de l’optique sans fil qui permettent des communications sécurisées et écoresponsables. Cette solution consiste en un système de surveillance utilisant une liaison infrarouge entre un émetteur intégrée dans un capteur ECG placé sur le corps de l’utilisateur et des récepteurs placés au plafond de l’environnement. Afin d’étudier les trois contextes de surveillance, le canal optique correspondant a été simulé à l’aide d’une technique de lancer des rayons, associée à la méthode numérique de Monte-Carlo. En tenant compte des spécificités liées au scénario de surveillance, à la population (âge et mobilité) et à l’environnement modélisé (matériau transparent des incubateurs des prématurés), le gain statique caractérisant le canal est ainsi obtenu. Ce gain a été utilisé dans une chaine développée pour simuler la transmission de l’ECG dans chaque contexte. La fiabilité du système de télésurveillance proposé est ainsi conditionnée par la qualité de l’ECG transmis qui a été évaluée au niveau applicatif à l’aide de la méthode des indices de qualité du signal (SQIs). Les SQIs consistent à extraire les caractéristiques spectrales et statistiques de l'ECG. De plus, vu son utilité dans le suivi du développement des prématurés, la variabilité de la fréquence cardiaque (VFC) a été également analysée par le calcul des paramètres temporels qui caractérisent les intervalles RR. L’objectif principal consiste à évaluer l'impact des performances de transmission optique sur les indices de qualité SQIs. À cette fin, une approche d’analyse générale a été mise en œuvre pour étudier conjointement l’évolution des (SQIs) et des paramètres temporels de la (VFC) au niveau applicatif en fonction des métriques classiques au niveau physique, à savoir (SNR) et (TEB). Les résultats de cette recherche ont montré le potentiel de l’utilisation de l’optique sans fil dans de tels contextes médicaux pour proposer une solution fiable et économe en énergie. En effet, dans les trois cas d’étude, des signaux ECG de qualité suffisante pour des diagnostics fiables ont été obtenus à des niveaux de puissance optique émise modérés, ce qui est important pour un système de télésurveillance médicale portable
The weak immune systems in the elderly, newborns and preterm infants increase their susceptibility to cardiovascular disease and heart failure. Indeed, symptoms of cardiac pathology can be quite unusual and sporadic in this population. This requires continuous monitoring of cardiac activity by electrocardiogram (ECG), which enables early detection of abnormalities. Conventionally, ECG systems are wired, limiting continuous monitoring and patient comfort. Thanks to technology, portable and wireless ECG systems have also been developed, based mainly on efficient radio frequency (RF) technologies, which enable these users to be monitored regularly. However, security and privacy requirements, interference generation, potential harmful effects on patient health, spectrum congestion and energy efficiency are challenges for the massive deployment of RF technologies in healthcare scenarios. Instead of relying on the limitations of RF systems, this thesis focuses on an alternative solution based on optical wireless technologies that enable safe and environmentally-friendly communications. This solution consists of a monitoring system using an infrared link between a transmitter embedded in an ECG sensor placed on the user's body and receivers placed on the ceiling of the environment. In order to study the three monitoring contexts, the corresponding optical channel was simulated using a ray-tracing technique combined with the numerical Monte-Carlo method. Considering the specificities of the monitoring scenario, the population (age and mobility) and the modeled environment (transparent material of premature baby incubators), the static gain characterizing the channel was obtained. This gain was used in a chain developed to simulate ECG transmission in each context. The reliability of the proposed remote monitoring system is thus conditioned by the quality of the transmitted ECG signal. This has been assessed at application level using the Signal Quality Index (SQI) method, which consists in extracting spectral and statistical characteristics from the ECG. In addition, given its usefulness in monitoring the development of premature infants, heart rate variability (HRV) has also been analyzed by computing the temporal parameters that characterize RR intervals in an ECG. The main objective is to assess the impact of time-varying optical transmission performance on the quality of the received ECG signal, in order to design a less intrusive, reliable and cost-effective system for remote ECG signal monitoring. SQIs consist in extracting spectral and statistical characteristics from the ECG. In addition, given its usefulness in monitoring the development of premature infants, heart rate variability (HRV) was also analyzed by computing the temporal parameters that characterize RR intervals. The main objective is to assess the impact of optical transmission performance on ECG quality metrics. For this purpose, a general analysis approach was implemented to jointly study the evolution of (SQIs) and VFC temporal parameters at the application level as a function of classical metrics at the physical level, namely (SNR) and (BER). The results of this research showed the potential of using wireless optics in such medical contexts to provide a reliable and energy-efficient solution. Indeed, in all three cases investigated, ECG signals of sufficient quality for reliable diagnoses were obtained at moderate levels of transmitted optical power, which is important for a portable medical remote monitoring system

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Leroy, Sylvie. « Traçabilité informatique des dispositifs médicaux implantables : création du logiciel "VIGIPHARM R version dispositifs médicaux" ». Paris 5, 1997. http://www.theses.fr/1997PA05P199.

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Huot, Laure. « Evaluation clinique des dispositifs médicaux ». Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00983482.

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Résumé :

Les dispositifs médicaux (DM) sont des produits de santé qui représentent un ensemblehétérogène de plus de 500 000 technologies, allant de la plus simple à la plus complexe.Contrairement au médicament, il n'existe pas de démarche formelle quant aux étapes dudéveloppement clinique des DM, notamment pour ceux les plus à risque.L'objectif de ce travail de thèse était de décrire les données cliniques disponibles en Francelorsqu'un DM accède au marché, et de proposer des solutions pour améliorer la quantité etla qualité des études cliniques réalisées. Pour cela, nous avons exploré deux voies :l'accompagnement des industriels pour la mise en place d'études cliniques qui répondentaux attentes des différents acteurs ; et l'utilisation de registres pour améliorer le niveau depreuve disponible, en générant des données cliniques complémentaires dès la diffusion.L'évaluation clinique des DM est complexe et difficile ; elle nécessite un apprentissage desindustriels et des interactions avec les autorités de santé. Toutefois, le niveau des donnéescliniques disponibles pour évaluer les DM doit et peut être amélioré, notamment par laspécialisation de méthodologistes et l'accompagnement des industriels par des plateformesproches du terrain clinique.

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Neveu, David. « La normalisation des dispositifs médicaux ». Bordeaux 2, 1997. http://www.theses.fr/1997BOR2P105.

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Le, Moual Sylvie. « Assurance qualité des dispositifs médicaux ». Paris 5, 1992. http://www.theses.fr/1992PA05P248.

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Abed, Aïcha. « Nouveaux dispositifs médicaux à base d'hydrogels de polysaccharides ». Paris 13, 2012. http://www.theses.fr/2012PA132062.

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Résumé :

Les travaux décrits dans ce mémoire sont consacrés à la mise au point de nouveaux dispositifs médicaux à base d’hydrogels de polysaccharides (pullulane et dextrane). Depuis quelques années, notre laboratoire s’intéresse aux propriétés biologiques de polysaccharides synthétiques ou naturels et à leur rôle comme agents de cicatrisation via les interactions avec les facteurs de croissances endogènes et les composants matriciels. Nous avons donc eu l’idée d’appliquer leurs propriétés à la conception d’un matériau hybride composé d’un treillis de polypropylène recouvert d’hydrogel de polysaccharides. Le premier objectif de ce travail de thèse vise à améliorer l’intégration de matériaux utilisés actuellement en clinique en proposant une prothèse hybride et à mieux comprendre les propriétés de ces hydrogels tant in vitro qu’in vivo pour ajuster au mieux les applications et le développent possible de ces matériaux. Dans la deuxième partie de ce travail, en se basant sur les propriétés des hydrogels un nouveau système de conservation et de transport de tissu à température ambiante a été mis au point tout en limitant les chocs mécaniques et les contaminations liés aux fuites liquidiennes. En prenant comme modèle les artères de rat, nous avons validé ce dispositif in vitro et in vivo. Enfin, nous avons développé un nouveau système de cryoconservation des cellules et tissus. Ce système à base d’hydrogel permet de diminuer les quantités d’agents cryoprotectants toxiques lors de la congélation. Cette méthode a été validée in vitro etcomparée à la procédure de référence
This work describes the development of new medical devices based on hydrogel of polysaccharides (pullulan and dextran). In recent years, our laboratory was interested in the biological properties of synthetic or natural polysaccharides and their interactions with endogenous growth factors and matrix components. So we had the idea to apply their properties to the design of a hybrid material composed of a polypropylene mesh coated with polysaccharides hydrogel. The first objective of this work is to improve the integration of materials currently used in clinical by using of hybrid prosthesis and understand the properties of these hydrogels in vitro and in vivo. In the second part of this work, based on the hydrogel properties a new system of storage and transport of tissue at room temperature was developed while limiting mechanical shocks and contamination associated with leaking fluids. Taking as a model of rat arteries, we validated this system in vitro and in vivo. Finally, we developed a new system for cryopreservation of cells and tissues. This hydrogel based polysaccharides reduces the quantities of toxic cryoprotectants agents during freezing. This method was validated in vitro and in vivo and in comparison with the reference procedure

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Lamarche, Juliette. « Les dispositifs médicaux non réutilisables de circulation extra-corporelle ». Paris 5, 1997. http://www.theses.fr/1997PA05P148.

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Maho, Thomas. « Stérilisation de dispositifs médicaux ensachés par plasmas froids basse pression ». Thesis, Orléans, 2016. http://www.theses.fr/2016ORLE2077.

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Résumé :

Dans le domaine médical, l’évolution des techniques et des technologies ainsi que l’apparition de nouveaux matériaux ont favorisé le développement de dispositifs médicaux (DM) toujours plus performants et légers. Certains de ces matériaux sont difficilement stérilisables de par leur fragilité aux agents stérilisants (physiques ou chimiques). De nombreuses études ont montré l’efficacité des plasmas froids sur des souches bactériennes pathogènes mais le maintien à l’état stérile des DM fragiles et sensibles à la température reste un verrou technique à lever. Cette thèse CIFRE s’inscrit dans le cadre du projet ANR PLAS’STER. Il vise à développer un procédé industriel pouvant répondre à une certification comme stérilisateur par plasmas froids basse pression. Le caractère innovant réside en la création et au confinement d’un plasma à l’intérieur d’un sac de stérilisation assurant la préservation de l’état stérile du DM stérilisé. Une première partie a été consacrée à la caractérisation physique des décharges plasmas confinées dans le sac de stérilisation. Cette étude a permis d’identifier les espèces potentiellement bactéricides et de définir des conditions favorables à leur production. Dans un second temps, l’efficacité bactéricide du procédé a été démontrée sur des bactéries à Gram négatif et à Gram positif selon la norme EN556. En parallèle, l’étude paramétrique réalisée sur E. coli a apporté des éléments de réponse sur les mécanismes de stérilisation et a ouvert des pistes sur l’optimisation du procédé. Enfin, l’analyse post-traitement des propriétés de biomatériaux a démontré l’absence de modifications macromoléculaires et a validé la potentialité du procédé PLAS’STER comme alternative aux méthodes usuelles de stérilisation
Standard sterilization methods such as autoclave, ethylene oxide or irradiation can affect the biocompatibility of medical devices, especially those sensitive to heat or chemicals products. Numerous studies have demonstrated the possibility to use low pressure plasmas as an alternative sterilization process: low process temperature, treatment time competitive to autoclave and without any toxic agent. However, the sterile state preservation is still a problem. In the framework of the ANR PLAS'STER project, this CIFRE thesis focus on a new sterilization process development based on low pressure cold plasmas. The innovation resides in the creation and the confinement of a plasma inside a sterilization bag, thereby ensuring the conservation of the sterile state. The first part was dedicated to the physical characterization of the plasmas discharges confined inside the bag of sterilization. Secondly, the bactericidal efficiency of the process was demonstrated on Gram negative and Gram positive bacteria according to the EN556 standard. Additional tests on E. coli lead to hypothesis on the sterilization mechanisms and opened tracks on the optimization of our process. Finally, the properties analysis of biomaterials demonstrated the absence of macromolecular modifications and validated the potentiality of the process PLAS' STER as the sterilization method alternative

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Ethgen, Bonnet Morgane. « Méthodes d'évaluation des traitements non pharmacologiques : l'exemple des dispositifs médicaux implantables ». Paris 6, 2012. http://www.theses.fr/2012PA066184.

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Résumé :

Un premier travail a consisté en la comparaison des résultats de tolérance de traitements médicamenteux (TM) et non médicamenteux (TNM) en rhumatologie : 119 évaluant des TM et 74 évaluant des TNM sur 6 ans ont été analysés. Les données de tolérance sont plus souvent décrites dans les TM que dans les TNM (86,5% vs 47,3%). Ces résultats persistent après ajustement sur différents paramètres tels la pathologie, la taille de la population étudiée, le financement de l’étude. Ce travail a permis de montrer que l’appréciation du rapport bénéfice risque est fortement biaisée par le manque d’information sur les traitements évalués. Nous nous sommes ensuite focalisés sur l’évaluation (intervention et tolérance) des stents dans les essais randomisés en cardiologie (n=132). Le traitement à l’étude était un stent actif dans 49 % des essais sélectionnés. Pourtant, le nombre de centres impliqués n’était pas reporté dans un tiers des essais sélectionnés et le volume d’activité des centres n’était jamais décrit. Seul un tiers des essais rapportait le nom des centres ayant participé à l’étude. L’intervention était décrite dans 91,7% des essais, cependant, des composantes importantes de l’intervention étaient insuffisamment décrites : la voie d’abord (15,9%), l’équipement utilisé (21,2%). Des données sur l’expertise des médecins n’étaient rapportées que dans 2 articles. L’assignation était décrite et secrète dans 58,3% et l’évaluation était réalisée en insu du traitement reçu dans 34,8%. Cette étude démontre la nécessité d’améliorer la présentation des données permettant de juger de la validité interne et externe
Our first study was to compare the reporting f harm in trials of pharmacologic (PT) and nonpharmacologic treatment (NPT). 193 articles were analysed. After adjustement for medical areas, sample size, funding source, and multicenter trails, data on harm were more often described in PT reports than in NPT reports in reporting dverse events. The lack of reporting harm in trials assessing NPT in rheuatic disease is an important barrier to evaluating the benefit-harm balance of NPT. Our second work evaluated the harm reporting and the quality of internal and external validity in published reports evaluating the stent for percutaneous coronary intervention. 132 articles were analyzed. The volume of interventions per center was described in 2 reports, and in 5 reports for operator expertise. The generation of allocation sequence was adequate in 58. 3%, treatment allocation was concealed in 34. 8%. Several harm related data were not adequately accounted for in articles and the current reprting of results of RCTs testing stents needs to be improved to allow readers to appraise the risk of biais and the applicability of results

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Folefack, Ernest. « Recherches sur le droit international des médicaments et des dispositifs médicaux ». Bordeaux 4, 1998. http://www.theses.fr/1998BOR40034.

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Résumé :

L'objectif de l'auteur de prouver l'existence des regles du droit international applicables aux medicaments et des dispositifs medicaux circulant dans le commerce international. Ces regles sont elaborees essentiellement par les organisations internationales ayant une competence sanitaire a vocation universelle (voir l'oms) ou a vocation regionale (voir l'union europeenne, le conseil de l'europe). Les liens solides existent entre ces regles de droit et les normes techniques ces regles de droit visent la protection de la sante public en exigeant la securite a l'emploi des produits. Elles s'imposent a toutes les phases de la production et la consommation. La phase de la conception (notamment par des pharmacopees nationales et internationales et les bonnes pratiques de laboratoires), la fabrication (avec les bonnes pratiques de fabrication), les regles juridiques et ethiques applicables aux essais cliniques de nouveaux produits (les bonnes pratiques cliniques), l'harmonisation des procedures d'enregistrement et enfin l'usage rationnel des medicaments et des dispositifs medicaux par la diffusion d'une meilleure information, la restriction de la publicite et la surveillance de l'usage des produits (pharmacovigilance et materiovigilance). Mais un ensemble de regles juridiques internationales coherentes applicables a la circulation des medicaments et des dispositifs medicaux reste a consolider
The objective of the author is prouve the existence of international law rules regulating the movement of drugs and medical devices in the international market. These rules are mainly produced by international organisations with competence on health either on the universal basis (see who) or regional basis (eu or the european council). Thesis rules have strong links with technical regulation such as standard. Theses rules have public health purposes since they are aimed at maintaining the quality of drugs and medical devices as regard safety of patients. They are imposed at all stages of the production of drugs from the conception (international and national pharmacopoeia, glp), the stage of manufacturing (gmp) the respect of legal and ethical rules concerning the testing of new drugs on human being (gcp), the harmonisation of new drugs registration procedures, the rational use of drugs and medical devices based on adequates information, restriction of publicity and an overrall worldwide monitoring of the use of drugs and medical devices. But a global international legal coherent system of regulation of drugs and medical devices is yet to be consolidated

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Plus de sources

Livres sur le sujet "Télésurveillance des dispositifs médicaux"

normalisation, Association française de. Stérilisation des dispositifs médicaux. Saint-Denis La Plaine : AFNOR, 2004.

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World Health Organization (WHO). Dons de dispositifs médicaux : Considérations relatives à leur demande et à leur attribution. Switzerland : World Health Organization, 2012.

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Laval, Guillemette. Soins palliatifs : Les principales thérapeutiques en soins palliatifs chez l'adulte et la personne âgée : médicaments, dispositifs médicaux, prescriptions de sortie. 3^e éd. Montpellier : Sauramps médical, 2006.

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Stérilisation des dispositifs médicaux. Paris : AFNOR, 1999.

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World Health Organization (WHO). Package Série Technique de l'OMS Sur les Dispositifs Médicaux. World Health Organization, 2012.

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World Health Organization (WHO). Liste interinstitutions de dispositifs médicaux prioritaires pour des interventions essentielles : En santé reproductive, maternelle, néonatale et infantile. World Health Organization, 2017.

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MABANZA, Tryphon. Incidents Critiques d'une Machine d'anesthÉsie Clinique Hier et AUJOURD'HUI : Une Introduction Aux Normes des Dispositifs Médicaux et des Stratégies Efficaces Pour Son Contrôle d'assurance Qualité Quotidien et Régulier. Independently Published, 2021.

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Chapitres de livres sur le sujet "Télésurveillance des dispositifs médicaux"

Gaillard, C., A. Capelle et X. Armoiry. « Dispositifs médicaux en oncologie ». Dans Pharmacie Clinique Pratique en Oncologie, 82–94. Elsevier, 2020. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-76375-5.00010-5.

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Callanquin, J., C. Camuzeaux et P. Labrude. « Dispositifs Médicaux et Matériovigilance ». Dans Le matériel de maintien à domicile, 15–32. Elsevier, 2008. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-08853-7.50002-2.

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Gaillard, Claire, et Daniel Hartmann. « Biocompatibilité des dispositifs médicaux ». Dans Pharmacie clinique et dispositifs médicaux, 51–55. Elsevier, 2023. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-77399-0.00008-9.

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Ghislain, Jean-Claude. « Approche réglementaire des dispositifs médicaux ». Dans Pharmacie clinique et dispositifs médicaux, 13–16. Elsevier, 2023. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-77399-0.00002-8.

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Cabelguenne, Delphine, Pierre Cassier, El-Mahdi Hafiani, Vincent Létoublon, Marie Selvy et Valérie Sautou. « Dispositifs médicaux et développement durable ». Dans Pharmacie clinique et dispositifs médicaux, 91–96. Elsevier, 2023. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-77399-0.00014-4.

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Salomez-Ihl, Cordélia, Rémy Collomp, Alexandre Moreau-Gaudry et Pierrick Bedouch. « e-santé et dispositifs médicaux ». Dans Pharmacie clinique et dispositifs médicaux, 327–41. Elsevier, 2023. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-77399-0.00036-3.

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Gaillard, Claire, Daniel Hartmann et Yves François. « Les dispositifs médicaux en stomathérapie ». Dans Pharmacie clinique et dispositifs médicaux, 233–38. Elsevier, 2023. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-77399-0.00026-0.

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Chambrin, Pierre-Yves, et Gilles Aulagner. « Évaluation clinique des dispositifs médicaux ». Dans Pharmacie clinique et dispositifs médicaux, 17–20. Elsevier, 2023. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-77399-0.00003-x.

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Goeury, Dominique, Gilles Aulagner, Olivier Claris et Frédérique Perlier. « Le retraitement des dispositifs médicaux à usage unique ». Dans Pharmacie clinique et dispositifs médicaux, 79–84. Elsevier, 2023. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-77399-0.00012-0.

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Cabelguenne, Delphine, Damien Royané, Vincent Piriou et Stéphanie Genay. « Principes de la perfusion médicamenteuse et dispositifs médicaux utilisés en perfusion intraveineuse ». Dans Pharmacie clinique et dispositifs médicaux, 99–111. Elsevier, 2023. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-77399-0.00015-6.

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Actes de conférences sur le sujet "Télésurveillance des dispositifs médicaux"

Danet, C., V. Duhalde, A. Culetto, K. Barange, L. Buscail, C. Barrué, I. Labadens et P. Cestac. « Comment informer les professionnels de santé sur les Dispositifs Médicaux ? Création en endoscopie digestive d'un outil pilote informatique connecté au livret des Dispositifs Médicaux de l'hôpital ». Dans Journées Francophones d'Hépato-Gastroentérologie et d'Oncologie Digestive (JFHOD). Georg Thieme Verlag KG, 2019. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1680970.

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