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Articles de revues sur le sujet « Système nerveux – Chez l'enfant »

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Auteur : Grafiati
Publié le 7 juillet 2024

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1

Lena, G., J. Ternier, A. Paz-Paredes et D. Scavarda. « Cavernomes du système nerveux central chez l'enfant ». Neurochirurgie 53, no 2-3 (juin 2007) : 223–37. http://dx.doi.org/10.1016/j.neuchi.2007.02.011.

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2

Gressens, P. « La thérapie génique des maladies du système nerveux de l'enfant ». Archives de Pédiatrie 3, no 11 (novembre 1996) : 1136–38. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(96)89522-4.

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3

Hemmati-Brivanlou, A. « La morphogenèse du système nerveux chez les vertébrés ». médecine/sciences 16, no 2 (2000) : 150. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1615.

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4

Delhaye-Bouchaud, N. « Développement du système nerveux central chez les mammifères ». Neurophysiologie Clinique/Clinical Neurophysiology 31, no 2 (avril 2001) : 63–82. http://dx.doi.org/10.1016/s0987-7053(01)00249-0.

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5

Dadure, C., et X. Capdevila. « Analgésie périopératoire par bloc nerveux périphérique continu chez l'enfant ». Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation 26, no 2 (février 2007) : 136–44. http://dx.doi.org/10.1016/j.annfar.2006.10.016.

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6

Levrey, H., J. L. Cadore et J. F. Mornex. « Immaturité du système immunitaire bronchopulmonaire chez l'enfant ». Revue Française d'Allergologie et d'Immunologie Clinique 37, no 2 (mars 1997) : 145–50. http://dx.doi.org/10.1016/s0335-7457(97)80037-8.

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7

Braune. « Vegetative Störungen beim idiopathischen Parkinsonsyndrom : diagnostische Relevanz und therapeutische Möglichkeiten ». Praxis 91, no 10 (1 mars 2002) : 402–6. http://dx.doi.org/10.1024/0369-8394.91.10.402.

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Résumé :
La participation du système nerveux autonome dans la maladie de Parkinson est un exemple du caractère multisystémique qui dépasse le système extrapyramidal de cette maladie. Les symptômes qui sont provoqués par celle-ci apparaissent chez 40 à 60% des patients et provoquent une diminution importante de la qualité de vie. La cause en est principalement une lésion postganglionnaire du système nerveux autonome. La scintigraphie avec metaiodebenzylguanidine (MIBG) met en évidence une atteinte précoce du système nerveux et peut être utilisée pour le diagnostic différentiel entre la maladie de Parkinson et d'autres maladies neurodégénératives déjà durant la phase précoce. Cet examen a une sensibilité d'au moins 89.7% et une spécificité de 94.6% pour la différentiation d'une atrophie multisystémique. Un symptôme trop souvent négligé d'une insuffisance autonome est l'hypotension orthostatique. La vérification du diagnostic et l'investigation des causes peuvent être effectuées avec des méthodes cliniques simples; des options physiothérapeutiques et médicamenteuses sont à disposition pour le traitement.
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Vandenberghe, Hélène. « Méningoencéphalites d’origine inconnue chez le chien ». Le Nouveau Praticien Vétérinaire canine & ; féline 19 (décembre 2022) : 92–100. http://dx.doi.org/10.1051/npvcafe/2023014.

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Résumé :
Les méningoencéphalites d’origine indéterminée sont des maladies inflammatoires fréquentes du système nerveux central chez le chien. Elles sont la conséquence d’une réponse à médiation immune aberrante dirigée contre l’encéphale et/ou parfois la moelle spinale. Un diagnostic présomptif peut être établi sur la base d’une combinaison de critères épidémiologiques et cliniques, d’anomalies typiques à l’examen IRM du système nerveux central et/ou à l’analyse du liquide cérébrospinal et de l’exclusion des agents infectieux responsables d’encéphalite. Le traitement est immunosuppresseur, basé prioritairement sur la corticothérapie. L’utilisation d’autres agents immunosuppresseurs, dont le principal bénéfice est de limiter les effets secondaires liés à la corticothérapie a été décrite, sans que leur impact sur le pronostic n’ait été démontré pour l’heure. Le suivi est avant tout clinique, bien qu’une répétition de l’examen IRM et de l’analyse du liquide cérébrospinal avant diminution du traitement puisse contribuer à limiter le risque de rechute. Le pronostic est extrêmement variable et fonction des signes cliniques et de la localisation des lésions. Les animaux s’améliorant sous traitement et survivant plus de trois mois, décèdent rarement de la maladie.
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Akpavie, S. O., A. T. P. Ajuwape et J. O. Ikheloa. « Note clinique sur l'infection par Haemophilus aegyptius chez le mouton au Nigeira ». Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 47, no 2 (1 février 1994) : 177–79. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9104.

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Résumé :
Les auteurs rapportent un foyer d'infection par Haemophilus aegyptius dans une ferme d'élevage située à Maya, Etat d'Oyo au Nigeria. Le diagnostic repose sur plusieurs critères: signes cliniques d'un désordre du système nerveux central, découverte histopathologique d'une méningo-encéphalomyélite, lésion d'hépatite purulente nécrosante multifocale aiguë, et enfin, isolation d'Haemonchus aegyptius à partir de la moelle épinière. La discussion porte sur les autres affections qui peuvent causer des troubles nerveux.
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Akpavie, S. O., et J. O. Ikheloa. « Epidémie de listériose observée chez des bovins au Nigeria ». Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 45, no 3-4 (1 mars 1992) : 263–64. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.8914.

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Résumé :
Une épidémie de listériose, accompagnée de mortinatalité, d'avortements, de signes d'atteinte du système nerveux et de mortalité a été observée dans un troupeau de bovins. L'histopathologie n'a pas révélé de micro-abcès cérébraux typiques, mais l'existence d'une méningite purulente très importante. L'examen bactériologique a permis d'isoler Listeria monocytogenes en culture.
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Legendre, Pascal, et Hervé Le Corronc. « Cellules microgliales et développement du système nerveux central chez l’embryon ». médecine/sciences 30, no 2 (février 2014) : 147–52. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20143002011.

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Sierra Del Rio, M., A. Benouaich-Amiel, D. Psimaras, C. Dehais et K. Hoang-Xuan. « Traitement des lymphomes primitifs du système nerveux central chez l’immunocompétent ». Revue Neurologique 164, no 6-7 (juin 2008) : 569–74. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2008.04.001.

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Salinas, Sara, et Yannick Simonin. « Les atteintes neurologiques liées au SARS-CoV-2 et autres coronavirus humains ». médecine/sciences 36, no 8-9 (août 2020) : 775–82. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020122.

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Résumé :
L’émergence récente d’un nouveau coronavirus, le SARS-CoV-2, responsable de la maladie appelée COVID-19, est un nouvel avertissement du risque pour la santé publique représenté par les zoonoses virales et notamment par les coronavirus. Principalement connus pour leur capacité à infecter les voies respiratoires supérieures et inférieures, les coronavirus peuvent également affecter le système nerveux central et périphérique, comme c’est le cas pour de nombreux virus respiratoires, tels que les virus influenza ou le virus respiratoire syncytial. Les infections du système nerveux sont un problème important de santé publique car elles peuvent provoquer des atteintes dévastatrices allant jusqu’au décès du patient, en particulier lorsqu’elles surviennent chez les personnes fragilisées ou âgées plus sensibles à ce type d’infection. Les connaissances de la physiopathologie des infections par les coronavirus émergents (MERS-CoV, SARS-CoV et SARS-CoV-2) et leurs moyens d’accéder au système nerveux central sont, pour l’heure, très sommaires. Les travaux en cours visent notamment à mieux appréhender les mécanismes associés aux atteintes neurologiques observées. Dans cette revue nous aborderons l’état des connaissances actuelles sur le neurotropisme des coronavirus humains et les mécanismes associés en développant tout particulièrement les dernières données concernant le SARS-CoV-2.
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Voirin, J., O. Klein, P. Chastagner, C. Moret, J. M. Vignaud, J. Auque et J. C. Marchal. « Les tumeurs germinales du système nerveux central de l'enfant : étude rétrospective de 13 patients ». Neurochirurgie 53, no 5 (novembre 2007) : 449. http://dx.doi.org/10.1016/j.neuchi.2007.09.116.

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Yengui, Nahla, Ibtihel Rebai, Nadia Hammami, Hanene Benrhouma, Mohamed Ben Hamouda, Ichraf Kraoua et Ilhem Turki. « Accidents vasculaires cérébraux secondaires aux vascularités du système nerveux central chez l’enfant ». Revue Neurologique 173 (mars 2017) : S174. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2017.01.337.

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Lafontan, M. « Dysfonctions du système nerveux sympathique et de la signalisation catécholaminergique chez l’obèse ». Obésité 9, no 1 (19 novembre 2013) : 14–30. http://dx.doi.org/10.1007/s11690-013-0409-2.

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Bounader, K., V. Galand, M. L. Gervais, N. Nesseler, J. P. Verhoye et E. Flécher. « Stimulation électrique du système nerveux autonome cardiaque EpiCANS : étude clinique chez l’homme ». Archives of Cardiovascular Diseases Supplements 15, no 1 (janvier 2023) : 104. http://dx.doi.org/10.1016/j.acvdsp.2022.10.200.

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Sierra Del Rio, M., D. Psimaras, C. Dehais, G. Kaloshi et K. Hoang-Xuan. « Principes de traitement des lymphomes primitifs du système nerveux central chez l’immunocompétent ». Oncologie 11, no 2 (février 2009) : 78–82. http://dx.doi.org/10.1007/s10269-008-1026-9.

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Lledo, P. M. « Affect, mémoire et neurogenèse chez l’adulte ». European Psychiatry 28, S2 (novembre 2013) : 11. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2013.09.025.

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Résumé :
Les avancées récentes en neurobiologie ont quelque peu modifié l’idée d’une relative stabilité des composants structuraux du cerveau mature. Chez les mammifères, on découvre aujourd’hui que des milliers de nouvelles cellules nerveuses apparaissent chaque jour dans le cerveau adulte. Cette neurogenèse, qualifiée de secondaire par opposition à la production neuronale de l’embryon, contribue aux changements structuraux et fonctionnels de certains circuits cérébraux. L’existence de cette forme extrême de neuroplasticité prouve que les capacités d’adaptation du système nerveux ne se limitent pas aux simples variations fonctionnelles des connexions synaptiques ou à la régulation de l’expression de certains gènes. Elle représente un des mécanismes sur lequel les facteurs internes ou environnementaux, notamment émotionnels et passionnels, peuvent aussi laisser leurs empreintes. Historiquement, la découverte de la neurogenèse secondaire émergea avec difficulté, mais la reconnaissance tardive dont elle bénéficia lui assura néanmoins un succès certain dès lors que l’on s’aperçut qu’elle pouvait influencer nos affects, nos émotions et notre mémoire. Durant cette présentation, nous montrerons combien le cerveau reste le produit d’une double action exercée par l’activité génétique et par les modifications permanentes que lui impose l’histoire du sujet au travers de la neurogenèse secondaire. Si la découverte de la neurogenèse secondaire vient enrichir nos connaissances sur les mécanismes et les fonctions fondamentales du système nerveux central, on ne peut manquer d’envisager une exploitation potentielle de cette neurogenèse comme substrat d’une nouvelle pharmacopée ciblant les troubles de l’humeur. Nous discuterons des conséquences, pour la santé mentale, lorsque cette neurogenèse secondaire est altérée. Ces quinze dernières années ont été celles d’un essor considérable des connaissances fondamentales en matière de neurogenèse secondaire. Indéniablement, les années à venir seront témoins d’un rapprochement entre cette recherche fondamentale et son versant clinique.
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Al Dughayrn, A. M., A. I. Afaleq et A. M. Homeida. « Synthèse sur les effets indésirables de certains médicaments chez le chameau ». Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 51, no 1 (1 janvier 1998) : 81–86. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9657.

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Résumé :
Cette synthèse fait le point sur les données pharmacologiques de base concernant le métabolisme de médicaments, les réactions indésirables et autres effets toxiques secondaires provoqués chez le chameau par des agents anti-infectieux courants ainsi que des dépresseurs du système nerveux central et des antiprotozoaires. Certaines caractéristiques du chameau, telles qu'un taux de filtration glomérulaire relativement faible, un long néphron, un faible taux de renouvellement de l'eau, des hématies avec des formes particulières et une faible activité enzymatique du métabolisme des médicaments, peuvent modifier le comportement pharmacocinétique des médicaments chez cette espèce.
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Willi. « Nephro-urologische Ultrasonographie beim Kind ». Praxis 91, no 14 (1 avril 2002) : 610–16. http://dx.doi.org/10.1024/0369-8394.91.14.610.

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Résumé :
Ce travail présente brièvement les anomalies les plus caractéristiques et les plus fréquentes des reins et du système urinaire de l'enfant et les méthodes d'investigation. L'ultrason est la méthode d'imagerie principale chez l'enfant. Ses avantages et ses limites sont présentés. Si le spectre des paramètres anatomiques est relativement large, l'évaluation fonctionnelle par ultrasons est cependant limitée. La cystouréthrographie mictionnelle et la scintigraphie ont une place de choix dans l'évaluation complète du tractus urinaire de l'enfant et devraient être utilisées de façon compétente pour obtenir un maximum d'informations pour un minimum d'effets secondaires. Une attention particulière est réservée à la clinique et l'imagerie des reins et du tractus urinaire de l'enfant.
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Cavassini, Guyot, Theumann et Cavassini. « Etat confusionnel avec pneumencéphale : quel est votre diagnostic ? » Praxis 93, no 50 (1 décembre 2004) : 2105–7. http://dx.doi.org/10.1024/0369-8394.93.50.2105.

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Résumé :
Nous présentons un homme de 58 ans avec un tableau clinique de méningo-encéphalite. Le CT-scan cérébral montre un pneumencéphale. Malgré l'absence de signes cliniques habituels, une mastoïdite à Streptoccus pneumoniae était à l'origine de cette infection bactérienne du système nerveux central. Une mastoïdectomie et paracentèse avec antibiothérapie ciblée durant six semaines ont permis une évolution favorable. Bien que rares chez l'adulte, les mastoïdites aiguës et leurs complications doivent être suspectées lors d'encéphalite.
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Derbel, Khansa, Sana Sellami et Chaieb Faten. « L’hypotension postprandiale : marqueur du dérèglement du système nerveux autonome chez des patients hypertendus ». Revue Neurologique 179 (avril 2023) : S82. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2023.01.437.

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Theuriet, Julian, Florent Cluse, Romain Marignier, Jérôme Honnorat et Antoine Pegat. « L’atteinte du système nerveux périphérique chez les patients ayant des anticorps anti-GFAP ». Revue Neurologique 180 (avril 2024) : S47. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2024.02.089.

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Fini, Jean-Baptiste, et Barbara Demeneix. « Les perturbateurs thyroïdiens et leurs conséquences sur le développement cérébral ». Biologie Aujourd'hui 213, no 1-2 (2019) : 17–26. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2019009.

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Résumé :
Une augmentation de la prévalence de nombreuses maladies affectant le système nerveux, aussi bien chez l’enfant que chez l’adulte a été rapportée. Certaines de ces maladies sont en relation avec des dysfonctionnements endocriniens et particulièrement de l’axe thyroïdien. Des troubles de l’attention ou l’hyperactivité, des syndromes liés à l’autisme, mais aussi la sclérose en plaques ou la maladie d’Alzheimer font partie de ces maladies qui peuvent survenir lors d’un dysfonctionnement du système thyroïdien. Il paraît de plus en plus évident qu’une exposition embryonnaire à des perturbateurs des hormones thyroïdiennes peut entraîner des conséquences à court et à long termes, non détectées par les diagnostics néonataux classiques. Les perturbateurs endocriniens comprennent une large gamme de molécules comme les plastifiants, certains, des surfactants ou retardants de flammes, dont plusieurs membres peuvent interférer avec la synthèse des hormones thyroïdiennes ou leurs actions. Nous reviendrons brièvement sur l’histoire de la perturbation endocrinienne, les exemples et les conséquences d’une exposition embryonnaire à de tels produits sur le développement du cerveau.
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LANTIER, F., D. MARC, P. SARRADIN, P. BERTHON, R. MERCEY, F. EYCHENNE, O. ANDREOLETTI, F. SCHELCHER et J. M. ELSEN. « Le diagnostic des encéphalopathies spongiformes chez les ruminants ». INRAE Productions Animales 17, HS (20 décembre 2004) : 79–85. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2004.17.hs.3632.

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Résumé :
Le diagnostic des Encéphalopathies Spongiformes Transmissibles (EST) des ruminants est aujourd’hui basé sur la mise en évidence de l’isoforme pathologique, résistante à la protéinase K, de la protéine PrP, la PrPres. La PrPres peut être mise en évidence in situ, à l’aide de techniques immunohistochimiques ou, bien après extraction et traitement à la protéinase K, par des techniques immunochimiques (western blot, Enzyme Linked ImmunoSorbent Assay). Si le diagnostic de routine des encéphalopathies spongiformes animales a fait de gros progrès ces dernières années, il demeure un diagnostic post-mortem qui n’est applicable qu’aux tissus nerveux d’animaux suffisamment âgés pour permettre la formation de dépôts de PrPres dans le système nerveux central. La biopsie d’amygdales offre une possibilité de diagnostic ante-mortem chez les seuls animaux dont le tissu lymphoïde présente une accumulation de PrPres, les ovins génétiquement sensibles et la chèvre. Deux voies de développement des tests sont poursuivies actuellement : d’une part la mise au point d’un diagnostic sanguin précoce basé sur la détection de PrPres ou d’un autre marqueur spécifique de l’incubation d’une EST, et d’autre part des tests permettant de distinguer entre elles les souches de prion, notamment la souche Encéphalopathie Spongiforme Bovine (ESB). Ces évolutions constitueraient un progrès considérable pour notre compréhension des modes de transmission des EST et pour l’efficacité de la prophylaxie sanitaire.
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Mithieux, Gilles. « La néoglucogenèse intestinale : une fonction insulinomimétique ». Biologie Aujourd’hui 216, no 1-2 (2022) : 37–39. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2022003.

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Résumé :
La néoglucogenèse intestinale (NGI) est une fonction régulatrice de l’homéostasie énergétique. Le glucose qu’elle produit est détecté par le système nerveux gastrointestinal et envoie un signal aux régions du cerveau régulant la prise alimentaire et le contrôle glycémique. L’activation de la NGI par les protéines et les fibres alimentaires et par la chirurgie de type by-pass gastrique permet d’expliquer les effets anti-obésité et anti-diabète des régimes enrichis en protéines et/ou en fibres et de la chirurgie bariatrique. L’activation génétique de la NGI chez la souris présente les mêmes effets bénéfiques, indépendamment de toute manipulation nutritionnelle. L’activation de la NGI pourrait ainsi être la base de nouvelles approches préventives ou correctives des maladies métaboliques chez l’homme.
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CHEMINEAU, P., M. BLANC, A. CARATY, G. BRUNEAU et P. MONGET. « Sous-nutrition, reproduction et système nerveux central chez les mammifères : rôle de la leptine ». INRAE Productions Animales 12, no 3 (1 juin 1999) : 217–23. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.1999.12.3.3881.

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Résumé :
La relation entre la quantité de réserves adipeuses et la reproduction est connue depuis longtemps, mais le moyen par lequel les animaux sont capables d’estimer leur propre contenu en lipides corporels n’est connu que depuis peu. La leptine, une hormone principalement synthétisée et sécrétée par le tissu adipeux, identifiée en 1994, joue en grande partie ce rôle. Cette hormone agit sur des récepteurs spécifiques, présents dans de nombreux tissus. Chez les rongeurs, la leptine est impliquée dans la régulation centrale de l’ingestion alimentaire, de l’équilibre énergétique, de la thermorégulation, de l’activité reproductrice ainsi que dans la régulation de l’angiogenèse et des processus de cicatrisation. Pour la régulation de l’activité des neurones à LHRH (Luteinising Hormone-Releasing Hormone, le décapeptide hypothalamique qui contrôle la synthèse et la libération de LH et de FSH dans l’hypohyse), la leptine agit au niveau hypothalamique, sur la forme longue du récepteur. Son action, indirecte, passerait très probablement par des neuromédiateurs tels que le neuropeptide Y (NPY), la pro-opiomélanocortine (POMC), la sérotonine ou la galanine. Des récepteurs à la leptine se rencontrent également dans l’hypophyse, les gonades et le placenta. Chez les ruminants, la leptine et ses récepteurs n’ont été identifiés et clonés que récemment ; leurs rôles sont en cours de détermination.
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Mazodier, K., E. Bernit, V. Faure, C. Rovery, S. Gayet, V. Seux, P. Brouqui et al. « Tuberculose du système nerveux central chez l'adulte non VIH : à propos de sept cas ». La Revue de Médecine Interne 22 (juin 2001) : 82. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(01)83447-0.

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Ghosn, Rania, Anne-Sophie Villégier, Brahim Selmaoui, Georges Thuróczy et René de Sèze. « Effets des radiofréquences sur le système nerveux central chez lʼhomme : EEG, sommeil, cognition, vascularisation ». Comptes Rendus Physique 14, no 5 (mai 2013) : 395–401. http://dx.doi.org/10.1016/j.crhy.2013.02.004.

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Bessière, Pierre. « Virus influenza aviaires hautement pathogènes H5Nx de clade 2.3.4.4b : des virus neurotropes ». Le Nouveau Praticien Vétérinaire élevages & ; santé 15, no 52 (2023) : 12–16. http://dx.doi.org/10.1051/npvelsa/2023016.

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Résumé :
Les virus influenza aviaires hautement pathogènes (IAHP) de clade 2.3.4.4b ont la particularité de causer des signes cliniques et de la mortalité chez les espèces réservoirs, dont les canards. Au cours de leur diffusion dans l’organisme, ils semblent avoir un tropisme fort pour le système nerveux central, causant ainsi des troubles neurologiques. Les observations terrains indiquent que ces derniers sont peu fréquemment observés chez les gallinacés. À l’aide d’infections expérimentales in vivo et de cultures in vitro de neurones primaires d’oiseaux, une étude de l’ENVT s’est intéressée au neurotropisme d’un virus hautement pathogène H5N8 en comparant poulets et canards. D’autres études rapportent que des signes cliniques neurologiques ont également été observés chez de nombreux mammifères ayant été infectés par le virus. L’augmentation des cas chez les mammifères sauvages et domestiques met en exergue l’importance des programmes de surveillance virologique, qui permettent de s’assurer qu’un virus au potentiel pandémique n’émerge pas.
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Ballout, Nissrine, Sophie Péron et Afsaneh Gaillard. « Restauration des voies corticales lésées par greffe de neurones ». médecine/sciences 34, no 8-9 (août 2018) : 678–84. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20183408014.

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Résumé :
Le cortex moteur joue un rôle central dans le contrôle, la planification et l’exécution des commandes motrices volontaires chez les mammifères et la perte de neurones corticaux est une caractéristique commune à de nombreuses conditions neuropathologiques, comme les lésions traumatiques, ischémiques ou certaines maladies neurodégénératives. Afin de pallier les capacités limitées de régénération spontanée des neurones du système nerveux central adulte, des stratégies de remplacement cellulaire, par transplantation de tissu immature, présentent un potentiel prometteur. Dans cette revue, nous présenterons un rappel historique de la transplantation au niveau du cerveau et l’état actuel de la recherche dans le domaine de la transplantation corticale.
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Eap, C., C. F. Litré, R. Noudel, E. Theret, J. Duntze, P. Collin et P. Rousseaux. « Tumeur rhabdoïde du système nerveux central chez une adolescente de 16ans : à propos d’un cas ». Neurochirurgie 56, no 5 (octobre 2010) : 404–7. http://dx.doi.org/10.1016/j.neuchi.2010.05.005.

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Stéphan-Blanchard, Erwan, Pauline Décima, André Léké, Karen Chardon, Stéphane Delanaud, Véronique Bach et Frédéric Telliez. « Activité du système nerveux autonome chez le nouveau-né prématuré exposé au tabagisme in utero ». Revue Neurologique 168 (avril 2012) : A105. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2012.01.268.

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de Suremain, N., T. Lecarpentier et R. Guedj. « Crises fébriles chez l’enfant : à propos d’une histoire familiale ». Annales françaises de médecine d’urgence 10, no 6 (novembre 2020) : 391–97. http://dx.doi.org/10.3166/afmu-2020-0193.

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Résumé :
Les crises fébriles (CF) sont les crises convulsives les plus fréquentes prises en charge dans les services d’urgence dans la population des moins de cinq ans. Elles sont une crise accompagnée de fièvre, sans infection du système nerveux central, se produisant chez les enfants entre six mois et cinq ans. Les critères utilisés et enseignés pour classer les crises en simples ou complexes n’ont pas la même signification en pratique clinique pour prendre la décision d’effectuer une ponction lombaire et/ou une imagerie cérébrale, et pour l’indication de la prescription d’un antiépileptique de recours ou de fond. Certains facteurs sont prédictifs de la récurrence fébrile, tandis que d’autres sont prédictifs d’une épilepsie. À partir de deux cas cliniques de CF complexes, nous proposons une démarche de prise en charge et de faire une revue des syndromes épileptiques survenant au décours des CF chez le jeune nourrisson.
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de Suremain, N., T. Lecarpentier et R. Guedj. « Crises fébriles chez l’enfant : à propos d’une histoire familiale ». Annales françaises de médecine d’urgence 10, no 6 (novembre 2020) : 391–97. http://dx.doi.org/10.3166/afmu-2020-0193.

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Résumé :
Les crises fébriles (CF) sont les crises convulsives les plus fréquentes prises en charge dans les services d’urgence dans la population des moins de cinq ans. Elles sont une crise accompagnée de fièvre, sans infection du système nerveux central, se produisant chez les enfants entre six mois et cinq ans. Les critères utilisés et enseignés pour classer les crises en simples ou complexes n’ont pas la même signification en pratique clinique pour prendre la décision d’effectuer une ponction lombaire et/ou une imagerie cérébrale, et pour l’indication de la prescription d’un antiépileptique de recours ou de fond. Certains facteurs sont prédictifs de la récurrence fébrile, tandis que d’autres sont prédictifs d’une épilepsie. À partir de deux cas cliniques de CF complexes, nous proposons une démarche de prise en charge et de faire une revue des syndromes épileptiques survenant au décours des CF chez le jeune nourrisson.
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Calvino, B. « Conscience de la douleur et origine neurobiologique des comportements dans les espèces animales : les poissons téléostéens peuvent-ils ressentir la douleur telle qu’elle est comprise chez les mammifères ? » Douleur et Analgésie 32, no 3 (septembre 2019) : 128–36. http://dx.doi.org/10.3166/dea-2019-0069.

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Résumé :
Très tôt dans l’histoire évolutive des vertébrés, la lignée des poissons téléostéens se sépare de celle dont dériveront plus tard les mammifères. Nous nous proposons de considérer ces deux lignées ayant divergé dès la base des vertébrés pour éclairer le rapport nociception–douleur. Les études phylogénétiques d’anatomie comparée ont montré que les structures du système nerveux central associées à la douleur sont absentes chez les Téléostéens (première partie). Des études neurophysiologiques ont introduit un doute sur la possibilité pour la truite de ressentir la douleur alors que cette espèce répond aux stimulations nociceptives (deuxième partie). D’où l’importance de faire la distinction entre la nociception et le concept de douleur.
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FOURNIER, Édith. « Le jeu chez l’enfant de deux à sept ans ». Sociologie et sociétés 10, no 1 (30 septembre 2002) : 149–66. http://dx.doi.org/10.7202/001259ar.

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Résumé :
Résumé Des jeux d'enfants, les plus courants, le jeu de poupée, la cachette, ont fait l'objet d'une observation "sauvage". Des groupes d'enfants, deux ans, trois-quatre ans, cinq-six ans, et sept ans, ont été suivis dans des situations non structurées afin de retracer l'évolution propre à chaque âge. L'analyse des comportements par groupe d'âge et par jeu fait ressortir des conduites communes à chaque âge et parallèles d'un jeu à l'autre. L'interprétation des faits observés met en évidence la distanciation progressive entre l'enfant et le monde qui l'entoure, le processus de passage entre la maîtrise des gestes et leur intégration à un rôle, et l'exploration des propriétés des objets et leur coordination au sein d'un système intégré.
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Muneaux, Mathilde, et Stéphanie Ducrot. « Traitement visuel chez l'enfant prématuré et atteinte du système magnocellulaire/dorsal : synthèse et perspectives ». Revue de neuropsychologie 6, no 1 (2014) : 17. http://dx.doi.org/10.3917/rne.061.0017.

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Zureik, M., et C. Delacourt. « Évaluation de la facilité d'apprentissage d'un système d'inhalation déclenché par l'inspiration chez l'enfant asthmatique ». Archives de Pédiatrie 6, no 11 (novembre 1999) : 1172–78. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(00)86299-5.

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Muneaux, Mathilde, et Stéphanie Ducrot. « Traitement visuel chez l'enfant prématuré et atteinte du système magnocellulaire/dorsal : synthèse et perspectives ». Revue de neuropsychologie Volume 6, no 1 (22 avril 2014) : 17–24. http://dx.doi.org/10.1684/nrp.2014.0291.

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Bordier, Lyse. « Lésions des petites fibres du système nerveux autonome et atteintes vasculaires périphériques chez des patients diabétiques ». Diabetes & ; Metabolism 43, no 2 (mars 2017) : A102. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(17)30400-7.

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Previnaire, J. G., J. M. Soler et P. Denys. « Étude non invasive de la sévérité de l’atteinte du système nerveux autonome chez le blessé médullaire ». Annals of Physical and Rehabilitation Medicine 54 (octobre 2011) : e302-e303. http://dx.doi.org/10.1016/j.rehab.2011.07.105.

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Onyeyili, P. A., G. O. Egwu, L. T. Zaria et B. A. Orjiude. « Activité thérapeutique et prophylactique de la combinaison BerenilR et DL-alpha-difluorométhylornithine (DFMOR) contre l’infection à Trypanosoma brucei brucei chez la souris ». Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 44, no 4 (1 avril 1991) : 443–45. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9150.

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Résumé :
Les auteurs ont étudié l'activité théapeutique et prophylactique de l'association DL-alpha-difluorométhylornithine (à la dose de 2 % dans l'eau de boisson) et BerenilR (à 7 mg par kg de poids vif par voie intrapéritonéale) sur des souris infectées par Trypanosoma brucei brucei. Utilisant un modèle sur souris précedemment décrit, de la trypanosomose africaine du système nerveux central, ils ont démontré l'effet curatif de cette association et son action synergétique. Cependant, à titre prophylactique, il n'en résulte aucun avantage par rapport au BerenilR employé seul.
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VECCHIERINIBLINEAU, M. « Etude electrophysiologique des troncs nerveux moteurs et des voies reflexes au cours du developpement chez l'enfant normal ». Revue d&'apos;Electroencéphalographie et de Neurophysiologie Clinique 17 (mai 1987) : 65s. http://dx.doi.org/10.1016/s0370-4475(87)80008-4.

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SCHELCHER, F., O. ANDREOLETTI, G. TABOURET, C. LACROUX, G. FOUCRAS, F. EYCHENNE, P. BERTHON, P. SARRADIN, F. LANTIER et J. M. ELSEN. « Pathogenèse des Encéphalopathies Spongiformes Transmissibles : apports du modèle ovin ». INRAE Productions Animales 17, HS (20 décembre 2004) : 23–30. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2004.17.hs.3619.

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Résumé :
Parmi les Encéphalopathies Spongiformes Transmissibles (EST), la tremblante du mouton est un modèle d’infection naturelle, caractérisé par la diversité des souches d’agent de transmission, par un rôle majeur des facteurs génétiques de réceptivité/sensibilité et par une transmission interindividuelle fréquente. La voie de contamination naturelle semble être orale. Chez des ovins génétiquement sensibles (PrPVRQ/VRQ) (premiers symptômes observés vers 20 à 24 mois), la PrPsc a été détectée dans les plaques de Peyer iléales dès l’âge de 21 jours. L’ensemble des formations lymphoïdes secondaires est envahi entre l’âge de 3 et 6 mois. Dans les tissus lymphoïdes, la PrPsc s’accumule d’abord dans les cellules CD 68+ (cellules dendritiques ou macrophages) puis dans les cellules folliculaires dendritiques. A partir des plexus nerveux myentériques, la PrPsc gagnerait le système nerveux central par les nerfs sympathiques et parasympathiques. Les cellules de Schwann pourraient jouer un rôle majeur dans ce transfert. L’envahissement du névraxe débute vers 9 à 10 mois d’âge, dans le noyau dorsal du nerf vague et dans les segments médullaires T4–T9. A partir des organes lymphoïdes et/ou nerveux, la PrPsc contamine d’autres tissus en particulier placentaire et musculaire. Les modalités de contamination, sanguine versus nerveuse, restent hypothétiques. L’accumulation de PrPsc dans le trophoblaste placentaire de brebis infectées, est déterminée par le génotype PrP du foetus. Dans les muscles d’ovins en phase d’incubation ou en phase clinique, la PrPsc est détectable dans des structures particulières, les fuseaux neuromusculaires, mais à des concentrations environ 5000 fois inférieures à celles détectées dans l’obex d’ovins en phase clinique. Chez les ovins, ces résultats (nature des tissus atteints, cinétique) sont étroitement dépendants du génotype PrP de l’hôte et probablement de la souche d’EST. L’extension à d’autres modèles animaux ou humains doit donc être réalisée avec prudence.
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Barbeau, Gilles. « La sexualité de la personne âgée et les médicaments ». Santé mentale au Québec 5, no 2 (2 juin 2006) : 137–46. http://dx.doi.org/10.7202/030083ar.

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Résumé :
De nombreux médicaments ont été mentionnés comme ayant des effets adverses sur les fonctions sexuelles. L'interférence avec l'éjaculation chez l'homme, l'échec à atteindre l'orgasme chez la femme, la libido diminuée peuvent survenir avec n'importe quel médicament ayant une action centrale ou qui agit sur le système nerveux sympathique. En fait, l'incidence des effets sexuels aversifs n'est pas bien documentée. Les effets qui mènent à un dysfonctionnement sexuel sont rapportés par les patients même s'ils sont eux-mêmes réticents à en discuter avec leur médecin. Antihistaminiques, antihypertenseurs, anticholinergiques, antidépresseurs, antipsychotiques et tranquillisants mineurs peuvent avoir un effet négatif sur la fonction sexuelle. Parce que les personnes âgées sont sensibles aux effets adversifs des médicaments, on s'attend à ce qu'elles vivent plus d'effets secondaires avec leur vie sexuelle avec des médicaments communément prescrits, que les jeunes. Restreindre l'usage des médicaments et une écoute attentive pourraient aider les patients à restaurer une vie sexuelle normale.
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Akkari, Manel, Hedia Klaa, Hanene Benrhouma, Thouraya Ben Younes, Aida Rouissi, Ichraf Kraoua et Ilhem Ben Youssef-Turki. « Syndrome acquis de démyélinisation du système nerveux central chez l’enfant : étude d’une cohorte hospitalière de 69 cas ». Revue Neurologique 176 (septembre 2020) : S51—S52. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2020.01.171.

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Perna, A., et R. Salamano. « Maladie de Chagas (trypanosomose américaine) avec atteinte du système nerveux central chez un malade uruguayen VIH positif ». Revue Neurologique 163, no 4 (avril 2007) : 260. http://dx.doi.org/10.1016/s0035-3787(07)90984-4.

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de Luna, G., B. Terrier, P. Charles, C. Pagnoux, P. Cohen, X. Puechal, L. Mouthon et L. Guillevin. « Granulomatose avec polyangéite : profil clinico-biologique et évolutif des atteintes du système nerveux central chez 13 patients ». La Revue de Médecine Interne 33 (décembre 2012) : A63. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2012.10.079.

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