Articles de revues sur le sujet « Synthesis of Allocolchicine »
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Fedorov, Alexey, Ekaterina Shchegravina, Elena Svirshchevskaya et Hans-Günther Schmalz. « A Facile Synthetic Approach to Nonracemic Substituted Pyrrolo-allocolchicinoids Starting from Natural Colchicine ». Synthesis 51, no 07 (13 décembre 2018) : 1611–22. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1610673.
Texte intégralSitnikov, Nikolay S., Alexander V. Sinzov, Diane Allegro, Pascale Barbier, Sebastien Combes, Liliane Abodo Onambele, Aram Prokop, Hans-Günther Schmalz et Alexey Yu Fedorov. « Synthesis of indole-derived allocolchicine congeners exhibiting pronounced anti-proliferative and apoptosis-inducing properties ». MedChemComm 6, no 12 (2015) : 2158–62. http://dx.doi.org/10.1039/c5md00320b.
Texte intégralDjurdjevic, Sinisa, Fei Yang et James R. Green. « Intramolecular Nicholas Reactions in the Synthesis of Dibenzocycloheptanes. Synthesis of Allocolchicine NSC 51046 and Analogues and the Formal Synthesis of (−)-Allocolchicine ». Journal of Organic Chemistry 75, no 23 (3 décembre 2010) : 8241–51. http://dx.doi.org/10.1021/jo101953n.
Texte intégralFedorov, Alexey, Iuliia Gracheva, Elena Svirshchevskaya, Vladimir Faerman et Irina Beletskaya. « Synthesis and Antiproliferative Properties of Bifunctional Allocolchicine Derivatives ». Synthesis 50, no 14 (28 mai 2018) : 2753–60. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1610146.
Texte intégralZotov, A. S., E. S. Shchegravina et A. Yu Fedorov. « Synthesis of Allocolchicine Conjugates with a Cetirizine Analog ». Russian Journal of Organic Chemistry 54, no 10 (octobre 2018) : 1498–504. http://dx.doi.org/10.1134/s107042801810010x.
Texte intégralBanwell, MG, JM Cameron, M. Corbett, JR Dupuche, E. Hamel, JN Lambert, CM Lin et MF Mackay. « Synthesis and Tubulin-Binding Properties of Some AC- and ABC-Ring Analogs of Allocolchicine ». Australian Journal of Chemistry 45, no 12 (1992) : 1967. http://dx.doi.org/10.1071/ch9921967.
Texte intégralDjurdjevic, Sinisa, Fei Yang et James R. Green. « ChemInform Abstract : Intramolecular Nicholas Reactions in the Synthesis of Dibenzocycloheptanes. Synthesis of Allocolchicine NSC 51046 (IVa) and Analogues and the Formal Synthesis of (-)-Allocolchicine (V). » ChemInform 42, no 11 (17 février 2011) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201111108.
Texte intégralJoncour, Agnès, Anne Décor, Jian-Miao Liu, Marie-Elise Tran Huu Dau et Olivier Baudoin. « Asymmetric Synthesis of Antimicrotubule Biaryl Hybrids of Allocolchicine and Steganacin ». Chemistry - A European Journal 13, no 19 (25 juin 2007) : 5450–65. http://dx.doi.org/10.1002/chem.200601764.
Texte intégralKrasniqi, Besir, et Wim Dehaen. « Synthesis of 1,2,3-Triazolo-Fused Allocolchicine Analogs via Intramolecular Oxidative Biaryl Coupling ». Organic Letters 21, no 13 (26 juin 2019) : 5002–5. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.9b01707.
Texte intégralSitnikov, Nikolay, Janna Velder, Liliane Abodo, Nicole Cuvelier, Jörg Neudörfl, Aram Prokop, Günter Krause, Aleksey Y. Fedorov et Hans-Günther Schmalz. « Total Synthesis of Indole-Derived Allocolchicine Analogues Exhibiting Strong Apoptosis-Inducing Activity ». Chemistry - A European Journal 18, no 38 (27 août 2012) : 12096–102. http://dx.doi.org/10.1002/chem.201200083.
Texte intégralZhang, Yan, Zhenzhi Cai, Julia Struwe, Chanchan Ma, Wangyu Zeng, Xinyi Liao, Min Xu et Lutz Ackermann. « Dibenzocycloheptanones construction through a removable P-centered radical : synthesis of allocolchicine analogues ». Chemical Science 12, no 47 (2021) : 15727–32. http://dx.doi.org/10.1039/d1sc05404j.
Texte intégralSitnikov, Nikolay S., Antonina S. Kokisheva, Georgy K. Fukin, Jörg-Martin Neudörfl, Hannah Sutorius, Aram Prokop, Valery V. Fokin, Hans-Günther Schmalz et Alexey Yu Fedorov. « Synthesis of Indole-Derived Allocolchicine Congeners through Pd-Catalyzed Intramolecular C-H Arylation Reaction ». European Journal of Organic Chemistry 2014, no 29 (4 septembre 2014) : 6481–92. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201402850.
Texte intégralPaymode, Dinesh J., et Chepuri V. Ramana. « Total Synthesis of (±)-Allocolchicine and Its Analogues Using Co-Catalyzed Alkyne [2 + 2 + 2]-Cyclotrimerization ». ACS Omega 2, no 9 (8 septembre 2017) : 5591–600. http://dx.doi.org/10.1021/acsomega.7b00980.
Texte intégralVorogushin, Andrei V., Alexander V. Predeus, William D. Wulff et Hans-Jürgen Hansen. « Diels−Alder Reaction−Aromatization Approach toward Functionalized Ring C Allocolchicinoids. Enantioselective Total Synthesis of (−)-7S-Allocolchicine ». Journal of Organic Chemistry 68, no 15 (juillet 2003) : 5826–31. http://dx.doi.org/10.1021/jo034420t.
Texte intégralSchmalz, Hans-Günther, et Norman Nicolaus. « Synthesis of Novel Allocolchicine Analogues with a Pyridine C-Ring through Intermolecular Vollhardt Diyne-Nitrile Cyclotrimerization ». Synlett 2010, no 14 (22 juillet 2010) : 2071–74. http://dx.doi.org/10.1055/s-0030-1258512.
Texte intégralBANWELL, M. G., J. M. CAMERON, M. CORBETT, J. R. DUPUCHE, E. HAMEL, J. N. LAMBERT, C. M. LIN et M. F. MACKAY. « ChemInform Abstract : Synthesis and Tubulin-Binding Properties of Some AC- and ABC-Ring Analogues of Allocolchicine. » ChemInform 24, no 13 (20 août 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199313279.
Texte intégralSitnikov, Nikolay S., Antonina S. Kokisheva, Georgy K. Fukin, Joerg-Martin Neudoerfl, Hannah Sutorius, Aram Prokop, Valery V. Fokin, Hans-Guenther Schmalz et Alexey Yu Fedorov. « ChemInform Abstract : Synthesis of Indole-Derived Allocolchicine Congeners Through Pd-Catalyzed Intramolecular C-H Arylation Reaction. » ChemInform 46, no 12 (mars 2015) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201512277.
Texte intégralNicolaus, Norman, et Hans-Guenther Schmalz. « ChemInform Abstract : Synthesis of Novel Allocolchicine Analogues with a Pyridine C-Ring Through Intermolecular Vollhardt Diyne-Nitrile Cyclotrimerization. » ChemInform 42, no 2 (16 décembre 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201102204.
Texte intégralCorrie, Tom J. A., et Guy C. Lloyd-Jones. « Formal Synthesis of (±)-Allocolchicine Via Gold-Catalysed Direct Arylation : Implication of Aryl Iodine(III) Oxidant in Catalyst Deactivation Pathways ». Topics in Catalysis 60, no 8 (19 avril 2017) : 570–79. http://dx.doi.org/10.1007/s11244-017-0742-z.
Texte intégralBhowmik, Subhendu, Shruti Khanna, Kumkum Srivastava, Mohammad Hasanain, Jayanta Sarkar, Sandeep Verma et Sanjay Batra. « An Efficient Combinatorial Synthesis of Allocolchicine Analogues via a Triple Cascade Reaction and their Evaluation as Inhibitors of Insulin Aggregation ». ChemMedChem 8, no 11 (5 septembre 2013) : 1767–72. http://dx.doi.org/10.1002/cmdc.201300302.
Texte intégralCorrie, Tom J. A., et Guy C. Lloyd-Jones. « Correction to : Formal Synthesis of (±)-Allocolchicine Via Gold-Catalysed Direct Arylation : Implication of Aryl Iodine(III) Oxidant in Catalyst Deactivation Pathways ». Topics in Catalysis 63, no 19-20 (24 février 2020) : 1766. http://dx.doi.org/10.1007/s11244-020-01243-w.
Texte intégralBhowmik, Subhendu, Shruti Khanna, Kumkum Srivastava, Mohammad Hasanain, Jayanta Sarkar, Sandeep Verma et Sanjay Batra. « ChemInform Abstract : An Efficient Combinatorial Synthesis of Allocolchicine Analogues via a Triple Cascade Reaction and Their Evaluation as Inhibitors of Insulin Aggregation. » ChemInform 45, no 13 (14 mars 2014) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201413048.
Texte intégralDjurdjevic, Sinisa, et James R. Green. « Allocolchicines via Intramolecular Nicholas Reactions : The Synthesis of NSC 51046 ». Organic Letters 9, no 26 (décembre 2007) : 5505–8. http://dx.doi.org/10.1021/ol7024422.
Texte intégralBoyer, François-Didier, et Issam Hanna. « Synthesis of Allocolchicines Using Sequential Ring-Closing Enyne Metathesis−Diels−Alder Reactions ». Organic Letters 9, no 4 (février 2007) : 715–18. http://dx.doi.org/10.1021/ol0630548.
Texte intégralJain, Nishant, Divya Yada, Thokhir B. Shaik, Galanki Vasantha, P. Surendra Reddy, Shasi V. Kalivendi et B. Sreedhar. « Synthesis and Antitumor Evaluation of Nitrovinyl Biphenyls : Anticancer Agents Based on Allocolchicines ». ChemMedChem 6, no 5 (6 avril 2011) : 859–68. http://dx.doi.org/10.1002/cmdc.201100019.
Texte intégralGracheva, Iuliia A., Hans Günther Schmalz, Elena V. Svirshchevskaya, Ekaterina S. Shchegravina et Alexey Fedorov. « Design of an Aryne-Platform for the Synthesis of Non-Racemic Heterocyclic Allocolchicinoids ». Organic & ; Biomolecular Chemistry, 2023. http://dx.doi.org/10.1039/d3ob00827d.
Texte intégral« Synthesis of Allocolchicine Analogues through Construction and Removal of P-centered Radicals ». Synfacts 18, no 03 (16 février 2022) : 0251. http://dx.doi.org/10.1055/s-0041-1737884.
Texte intégralPollok, Dennis, Florian U. Rausch, Sebastian B. Beil, Peter Franzmann et Siegfried R. Waldvogel. « Allocolchicines─Synthesis with Electro-organic Key Transformations ». Organic Letters, 3 mai 2022. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.2c01084.
Texte intégralDjurdjevic, Sinisa, et James R. Green. « ChemInform Abstract : Allocolchicines via Intramolecular Nicholas Reactions : The Synthesis of NSC 51046. » ChemInform 39, no 22 (27 mai 2008). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200822201.
Texte intégralBoyer, Francois-Didier, et Issam Hanna. « Synthesis of Allocolchicines Using Sequential Ring-Closing Enyne Metathesis—Diels—Alder Reactions. » ChemInform 38, no 26 (26 juin 2007). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200726160.
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