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Littérature scientifique sur le sujet « Synthesis of Allocolchicine »

Auteur : Grafiati
Publié le 6 septembre 2023

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Articles de revues sur le sujet "Synthesis of Allocolchicine"

1

Fedorov, Alexey, Ekaterina Shchegravina, Elena Svirshchevskaya et Hans-Günther Schmalz. « A Facile Synthetic Approach to Nonracemic Substituted Pyrrolo-allocolchicinoids Starting from Natural Colchicine ». Synthesis 51, no 07 (13 décembre 2018) : 1611–22. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1610673.

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Résumé :
A six-step semisynthetic approach towards chiral nonracemic pyrrolo-allocolchicinoids starting from naturally occurring colchicine was developed. The synthetic scheme includes an electrocyclic tropolone ring contraction to afford allocolchicinic acid followed by the Curtius reaction, giving the corresponding aniline. The Sandmeyer reaction and copper-mediated hydrazination gave hydrazine-substituted allocolchicine. This was introduced into the Fischer indole synthesis, affording libraries of regioisomeric indole-based allocolchicine congeners.
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2

Sitnikov, Nikolay S., Alexander V. Sinzov, Diane Allegro, Pascale Barbier, Sebastien Combes, Liliane Abodo Onambele, Aram Prokop, Hans-Günther Schmalz et Alexey Yu Fedorov. « Synthesis of indole-derived allocolchicine congeners exhibiting pronounced anti-proliferative and apoptosis-inducing properties ». MedChemComm 6, no 12 (2015) : 2158–62. http://dx.doi.org/10.1039/c5md00320b.

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3

Djurdjevic, Sinisa, Fei Yang et James R. Green. « Intramolecular Nicholas Reactions in the Synthesis of Dibenzocycloheptanes. Synthesis of Allocolchicine NSC 51046 and Analogues and the Formal Synthesis of (−)-Allocolchicine ». Journal of Organic Chemistry 75, no 23 (3 décembre 2010) : 8241–51. http://dx.doi.org/10.1021/jo101953n.

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4

Fedorov, Alexey, Iuliia Gracheva, Elena Svirshchevskaya, Vladimir Faerman et Irina Beletskaya. « Synthesis and Antiproliferative Properties of Bifunctional Allocolchicine Derivatives ». Synthesis 50, no 14 (28 mai 2018) : 2753–60. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1610146.

Texte intégral
Résumé :
Based on the natural antimitotic agent colchifoline as a lead structure, a series of novel bifunctional allocolchicine congeners were synthesized from commercial colchicine. The new derivatives maintain good cytotoxicity against T3M4, MiaPaCa-2, and PANC-1 cell lines. The presence of functional groups simplifies further modifications of the prepared structures and the design of novel colchicine-derived antitumor compounds with desired pharmacological properties.
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5

Zotov, A. S., E. S. Shchegravina et A. Yu Fedorov. « Synthesis of Allocolchicine Conjugates with a Cetirizine Analog ». Russian Journal of Organic Chemistry 54, no 10 (octobre 2018) : 1498–504. http://dx.doi.org/10.1134/s107042801810010x.

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6

Banwell, MG, JM Cameron, M. Corbett, JR Dupuche, E. Hamel, JN Lambert, CM Lin et MF Mackay. « Synthesis and Tubulin-Binding Properties of Some AC- and ABC-Ring Analogs of Allocolchicine ». Australian Journal of Chemistry 45, no 12 (1992) : 1967. http://dx.doi.org/10.1071/ch9921967.

Texte intégral
Résumé :
Fourteen analogues [compounds (8), (9) and (11)-(22)] of the powerful antimitotic agent allocolchicine (5) have been prepared and evaluated for their ability to prevent tubulin polymerization. The X-ray structure of one of the more active compounds, tricycle (20), is reported.
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7

Djurdjevic, Sinisa, Fei Yang et James R. Green. « ChemInform Abstract : Intramolecular Nicholas Reactions in the Synthesis of Dibenzocycloheptanes. Synthesis of Allocolchicine NSC 51046 (IVa) and Analogues and the Formal Synthesis of (-)-Allocolchicine (V). » ChemInform 42, no 11 (17 février 2011) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201111108.

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8

Joncour, Agnès, Anne Décor, Jian-Miao Liu, Marie-Elise Tran Huu Dau et Olivier Baudoin. « Asymmetric Synthesis of Antimicrotubule Biaryl Hybrids of Allocolchicine and Steganacin ». Chemistry - A European Journal 13, no 19 (25 juin 2007) : 5450–65. http://dx.doi.org/10.1002/chem.200601764.

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9

Krasniqi, Besir, et Wim Dehaen. « Synthesis of 1,2,3-Triazolo-Fused Allocolchicine Analogs via Intramolecular Oxidative Biaryl Coupling ». Organic Letters 21, no 13 (26 juin 2019) : 5002–5. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.9b01707.

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10

Sitnikov, Nikolay, Janna Velder, Liliane Abodo, Nicole Cuvelier, Jörg Neudörfl, Aram Prokop, Günter Krause, Aleksey Y. Fedorov et Hans-Günther Schmalz. « Total Synthesis of Indole-Derived Allocolchicine Analogues Exhibiting Strong Apoptosis-Inducing Activity ». Chemistry - A European Journal 18, no 38 (27 août 2012) : 12096–102. http://dx.doi.org/10.1002/chem.201200083.

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Plus de sources

Thèses sur le sujet "Synthesis of Allocolchicine"

1

Seganish, William Michael. « Development of aryl siloxane cross-coupling technology and its application to the synthesis of colchicine and allocolchicine derivatives ». College Park, Md. : University of Maryland, 2005. http://hdl.handle.net/1903/3063.

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Résumé :
Thesis (Ph. D.)--University of Maryland, College Park, 2005.
Thesis research directed by: Chemistry. Title from t.p. of PDF. Includes bibliographical references. Published by UMI Dissertation Services, Ann Arbor, Mich. Also available in paper.
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2

Vorogushin, Andrei Vladimirovich. « Regio- and stereoselective approach to allocolchicinoids : benzannulation and Diels-Alder reactions, total synthesis of ( - )-allocolchicine / ». 2003. http://gateway.proquest.com/openurl?url_ver=Z39.88-2004&res_dat=xri:pqdiss&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:dissertation&rft_dat=xri:pqdiss:3097169.

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