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Sommaire

  1. Articles de revues
  2. Thèses
  3. Chapitres de livres

Littérature scientifique sur le sujet « Syndrome hépatopulmonaire »

Auteur : Grafiati
Publié le 25 janvier 2025

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Articles de revues sur le sujet "Syndrome hépatopulmonaire"

1

Thevenot, T., C. M. Pastor, J. P. Cervoni, C. Jacquelinet, E. Nguyen-Khac, C. Richou, B. Heyd et al. « Le syndrome hépatopulmonaire ». Gastroentérologie Clinique et Biologique 33, no 6-7 (juin 2009) : 565–79. http://dx.doi.org/10.1016/j.gcb.2009.03.013.

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2

Sauty, Alain, et Jesica Mazza-Stalder. « Le syndrome hépatopulmonaire (SHP) ». Revue Médicale Suisse 61, no 2458 (2003) : 2189–93. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2003.61.2458.2189.

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3

Nunes, Hilario. « Prise en charge du syndrome hépatopulmonaire ». Gastroentérologie Clinique et Biologique 28 (avril 2004) : 156–68. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-8320(04)95251-7.

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4

Certain, M. C., F. Robert, A. Baron, O. Sitbon, M. Humbert, C. Guignabert, L. Tu et L. Savale. « Syndrome hépatopulmonaire : prévalence, physiopathologie et implications cliniques ». Revue des Maladies Respiratoires 39, no 2 (février 2022) : 84–89. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2022.02.055.

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5

Tercé, G., L. Stervinou-Wemeau, S. Leroy, A. L. Hachulla-Lemaire et B. Wallaert. « Syndrome hépatopulmonaire et pneumopathie interstitielle diffuse idiopathique ». Revue des Maladies Respiratoires 27, no 9 (novembre 2010) : 1114–18. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2010.04.014.

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6

Cadranel, Jacques, et Camille Taillé. « Prise en charge thérapeutique du syndrome hépatopulmonaire ». Gastroentérologie Clinique et Biologique 28 (avril 2004) : 301–11. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-8320(04)95269-4.

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7

Cadranel, J., et C. Taillé. « Prise en charge thérapeutique du syndrome hépatopulmonaire ». Revue des Maladies Respiratoires 21, no 3 (juin 2004) : 608–20. http://dx.doi.org/10.1016/s0761-8425(04)71371-6.

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8

Kallel, L., S. Matri, S. Karoui, M. Fekih, J. Boubaker, A. Filali, S. Manai, H. Mestiri et M. T. Khalfallah. « Péliose hépatique idiopathique compliquée d’un syndrome hépatopulmonaire ». Gastroentérologie Clinique et Biologique 32, no 1 (janvier 2008) : 88–90. http://dx.doi.org/10.1016/j.gcb.2007.10.002.

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9

Desramél, J., D. Béchade, F. Revel, G. Coutant, S. Lecoulesl, J. M. Dota, L. Védrinel, J. Guigay et J. P. Algayres. « Le syndrome hépatopulmonaire : Une complication méconnue de la cirrhose ». La Revue de Médecine Interne 23 (décembre 2002) : 689s. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(02)80672-5.

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10

Nicolas-Jilwan, F. « Rôle des macrophages intravasculaires pulmonaires dans le développement du syndrome hépatopulmonaire ». Revue des Maladies Respiratoires 24, no 1 (janvier 2007) : 94. http://dx.doi.org/10.1016/s0761-8425(07)91031-1.

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Thèses sur le sujet "Syndrome hépatopulmonaire"

1

Robert, Fabien. « Étude du BMP-9 et du PlGF dans la physiopathologie du syndrome hépatopulmonaire : À la recherche de cibles thérapeutiques ». Electronic Thesis or Diss., université Paris-Saclay, 2024. http://www.theses.fr/2024UPASQ054.

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Résumé :
Le syndrome hépatopulmonaire (SHP) est une complication pulmonaire sévère provoquée par différentes maladies du foie. Il se caractérise par une prolifération et une dilatation anormale des petits vaisseaux sanguins dans les poumons, ce qui réduit l'oxygénation du sang. Actuellement, la transplantation hépatique est la seule solution pour traiter cette maladie. Il est essentiel de mieux comprendre les mécanismes impliqués dans le développement et l'aggravation du SHP pour développer des traitements plus efficaces. Dans le cadre de cette thèse, nous avons exploré deux cibles thérapeutiques prometteuses. La première est le BMP-9, dont la perte est indispensable dans le développement de la pathologie. La deuxième est le PlGF, dont la surproduction en cas de cirrhose aggrave les défauts d'oxygénation du sang. Ces deux nouvelles pistes pourraient permettre de mettre au point des traitements plus ciblés pour le SHP
Hepatopulmonary syndrome (HPS) is a severe pulmonary complication caused by liver diseases. It is characterized by abnormal proliferation and dilation of the small blood vessels in the lungs, leading to reduced blood oxygenation. Currently, liver transplantation is the only available treatment for this condition. Understanding the mechanisms involved in both the development and progression of HPS is crucial for developing more effective treatments. During this PhD, we explored two promising therapeutic targets. The first is BMP-9, a protein whose loss is necessary for the development of the disease. The second is PlGF, a protein that increases specifically in the context of cirrhosis and can worsen blood oxygenation issues. These new avenues could lead to the development of more targeted treatments for HPS
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Chapitres de livres sur le sujet "Syndrome hépatopulmonaire"

1

Schiffer, E., M. Beaussier et C. Pastor. « Syndrome hépatopulmonaire ». Dans Réanimation hépatosplanchnique, 165–77. Elsevier, 2010. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-8101-0186-3.50011-4.

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