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Tözendemir, Deniz, et Cihangir Tanyeli. « The synthesis of chiral β-naphthyl-β-sulfanyl ketones via enantioselective sulfa-Michael reaction in the presence of a bifunctional cinchona/sulfonamide organocatalyst ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 17 (18 février 2021) : 494–503. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.17.43.
Texte intégralEnders, Dieter, Karsten Lüttgen et Arun Narine. « Asymmetric Sulfa-Michael Additions ». Synthesis 2007, no 7 (avril 2007) : 959–80. http://dx.doi.org/10.1055/s-2007-965968.
Texte intégralCong, Zi-Song, Yang-Guo Li, Guang-Fen Du, Cheng-Zhi Gu, Bin Dai et Lin He. « N-Heterocyclic carbene-catalyzed sulfa-Michael addition of enals ». Chemical Communications 53, no 98 (2017) : 13129–32. http://dx.doi.org/10.1039/c7cc07269d.
Texte intégralChen, Jiean, Sixuan Meng, Leming Wang, Hongmei Tang et Yong Huang. « Highly enantioselective sulfa-Michael addition reactions using N-heterocyclic carbene as a non-covalent organocatalyst ». Chemical Science 6, no 7 (2015) : 4184–89. http://dx.doi.org/10.1039/c5sc00878f.
Texte intégralDeau, Emmanuel, Alexandra Le Foll, Clémence Fouache, Emilie Corrot, Laetitia Bailly, Vincent Levacher, Pierric Marchand, Florian Querniard, Laurent Bischoff et Jean-François Brière. « Organocatalytic enantioselective synthesis of β-amino sulfonic acid derivatives ». Chemical Communications 57, no 67 (2021) : 8348–51. http://dx.doi.org/10.1039/d1cc03477d.
Texte intégralGui, Yong-Yuan, Jian Yang, Liang-Wen Qi, Xiao Wang, Fang Tian, Xiao-Nian Li, Lin Peng et Li-Xin Wang. « A cinchona alkaloid catalyzed enantioselective sulfa-Michael/aldol cascade reaction of isoindigos : construction of chiral bispirooxindole tetrahydrothiophenes with vicinal quaternary spirocenters ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 13, no 22 (2015) : 6371–79. http://dx.doi.org/10.1039/c5ob00774g.
Texte intégralQin, Tianyou, Lu Cheng, Sean Xiao-An Zhang et Weiwei Liao. « Stereoselective synthesis of organosulfur compounds incorporating N-aromatic heterocyclic motifs and quaternary carbon centers via a sulfa-Michael triggered tandem reaction ». Chemical Communications 51, no 47 (2015) : 9714–17. http://dx.doi.org/10.1039/c5cc01875g.
Texte intégralFormica, Michele, Geoffroy Sorin, Alistair J. M. Farley, Jesús Díaz, Robert S. Paton et Darren J. Dixon. « Bifunctional iminophosphorane catalysed enantioselective sulfa-Michael addition of alkyl thiols to alkenyl benzimidazoles ». Chemical Science 9, no 34 (2018) : 6969–74. http://dx.doi.org/10.1039/c8sc01804a.
Texte intégralChen, F. E., L. Dai et S. X. Wang. « Cinchona Alkaloid Squaramide Catalyzed Sulfa-Michael Addition ». Synfacts 2010, no 11 (21 octobre 2010) : 1301. http://dx.doi.org/10.1055/s-0030-1258780.
Texte intégralLi, Yuan-Zhen, Ying Wang, Guang-Fen Du, Hai-Yan Zhang, Hong-Li Yang et Lin He. « N-Heterocyclic-Carbene-Catalyzed Sulfa-Michael additions ». Asian Journal of Organic Chemistry 4, no 4 (29 janvier 2015) : 327–32. http://dx.doi.org/10.1002/ajoc.201402241.
Texte intégralQiu, Lin, Zhongqing Wen, Yuling Li, Kai Tian, Youchao Deng, Ben Shen, Yanwen Duan et Yong Huang. « Stereoselective functionalization of platensimycin and platencin by sulfa-Michael/aldol reactions ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 17, no 17 (2019) : 4261–72. http://dx.doi.org/10.1039/c9ob00324j.
Texte intégralYang, Lei, Jian-Qiang Zhao, Yong You, Zhen-Hua Wang et Wei-Cheng Yuan. « Organocatalytic enantioselective tandem sulfa-Michael/aldol reaction to access dihydrothiopyran-fused benzosulfolane skeletons bearing three contiguous stereocenters ». Chemical Communications 56, no 82 (2020) : 12363–66. http://dx.doi.org/10.1039/d0cc04840b.
Texte intégralMeninno, Sara, Ilaria Quaratesi, Chiara Volpe, Andrea Mazzanti et Alessandra Lattanzi. « Catalytic enantioselective one-pot approach tocis- andtrans-2,3-diaryl substituted 1,5-benzothiazepines ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 16, no 38 (2018) : 6923–34. http://dx.doi.org/10.1039/c8ob01988f.
Texte intégralYang, Jinchao, Alistair J. M. Farley et Darren J. Dixon. « Enantioselective bifunctional iminophosphorane catalyzed sulfa-Michael addition of alkyl thiols to unactivated β-substituted-α,β-unsaturated esters ». Chemical Science 8, no 1 (2017) : 606–10. http://dx.doi.org/10.1039/c6sc02878k.
Texte intégralWang, Weiying, Jiajun Wang, Shiye Li, Chaoping Li, Rong Tan et Donghong Yin. « Iron(ii)-folded single-chain nanoparticles : a metalloenzyme mimicking sustainable catalyst for highly enantioselective sulfa-Michael addition in water ». Green Chemistry 22, no 14 (2020) : 4645–55. http://dx.doi.org/10.1039/d0gc00949k.
Texte intégralYang, Hui, Choon-Hong Tan et Ming Wah Wong. « In silico characterization and prediction of thiourea-like neutral bidentate halogen bond catalysts ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 19, no 32 (2021) : 7051–60. http://dx.doi.org/10.1039/d1ob01092a.
Texte intégralNagaraju, Sakkani, Neeli Satyanarayana, Banoth Paplal, Anuji K. Vasu, Sriram Kanvah, Balasubramanian Sridhar, Prabhakar Sripadi et Dhurke Kashinath. « Correction : One-pot synthesis of functionalized isoxazole–thiolane hybrids via Knoevenagel condensation and domino sulfa-1,6-Michael/intramolecular vinylogous Henry reactions ». RSC Advances 5, no 124 (2015) : 102399. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra90105g.
Texte intégralNagaraju, Sakkani, Neeli Satyanarayana, Banoth Paplal, Anuji K. Vasu, Sriram Kanvah, Balasubramanian Sridhar, Prabhakar Sripadi et Dhurke Kashinath. « One-pot synthesis of functionalized isoxazole–thiolane hybrids via Knoevenagel condensation and domino sulfa-1,6-Michael/intramolecular vinylogous Henry reactions ». RSC Advances 5, no 114 (2015) : 94474–78. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra16721c.
Texte intégralFulton, Jennifer L., Matthew A. Horwitz, Ericka L. Bruske et Jeffrey S. Johnson. « Asymmetric Organocatalytic Sulfa-Michael Addition to Enone Diesters ». Journal of Organic Chemistry 83, no 6 (7 mars 2018) : 3385–91. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.8b00007.
Texte intégralMeninno, Sara, Simone Naddeo, Luca Varricchio, Amedeo Capobianco et Alessandra Lattanzi. « Stereoselective organocatalytic sulfa-Michael reactions of aryl substituted α,β-unsaturated N-acyl pyrazoles ». Organic Chemistry Frontiers 5, no 12 (2018) : 1967–77. http://dx.doi.org/10.1039/c8qo00357b.
Texte intégralZhu, Xiao-Yu, Mei-Heng Lv, Ya-Nan Zhao, Li-Yan Lan, Wen-Ze Li et Lin-Jiu Xiao. « Organocatalytic sulfa-Michael/aldol cascade : constructing functionalized 2,5-dihydrothiophenes bearing a quaternary carbon stereocenter ». RSC Advances 8, no 59 (2018) : 34000–34003. http://dx.doi.org/10.1039/c8ra04325f.
Texte intégralLuna, Isadora Silva, Rayssa Marques Duarte da Cruz, Ryldene Marques Duarte da Cruz, Rodrigo Santos Aquino de Araújo et Francisco Jaime Bezerra Mendonça-Junior. « 1,4-Dithiane-2,5-diol : A Versatile Synthon for the Synthesis of Sulfur-containing Heterocycles ». Current Organic Synthesis 15, no 8 (17 décembre 2018) : 1026–42. http://dx.doi.org/10.2174/1570179415666180821154551.
Texte intégralChen, J. R., W. J. Xiao, X. F. Wang, Q. L. Hua, Y. Cheng, X. L. An et Q. Q. Yang. « Sulfa-Michael Reaction Cascade for the Synthesis of Chromans ». Synfacts 2010, no 12 (22 novembre 2010) : 1421. http://dx.doi.org/10.1055/s-0030-1258933.
Texte intégralLi, Yuan-Zhen, Ying Wang, Guang-Fen Du, Hai-Yan Zhang, Hong-Li Yang et Lin He. « ChemInform Abstract : N-Heterocyclic-Carbene-Catalyzed Sulfa-Michael Additions. » ChemInform 46, no 49 (19 novembre 2015) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201549069.
Texte intégralYang, Yi, et Daming Du. « Enantioselective Construction of Functionalized Thiochromans via Squaramide-Catalyzed Asymmetric Cascade Sulfa-Michael/Michael Addition ». Chinese Journal of Chemistry 32, no 9 (25 août 2014) : 853–58. http://dx.doi.org/10.1002/cjoc.201400391.
Texte intégralZhang, Shaowei, Demin Ren, Xiaolian Hu, Xingliang Fu et Xiaofang Li. « Synthesis of Spiro Indazole-Tetrahydrothiophenes via Sulfa-Michael/Aldol Cascade Reactions ». Journal of Chemical Research 41, no 11 (novembre 2017) : 641–44. http://dx.doi.org/10.3184/174751917x15094552081170.
Texte intégralMomo, Patricia B., Eduardo F. Mizobuchi, Radell Echemendía, Isabel Baddeley, Matthew N. Grayson et Antonio C. B. Burtoloso. « Organocatalytic Enantioselective Sulfa-Michael Additions to α,β-Unsaturated Diazoketones ». Journal of Organic Chemistry 87, no 5 (18 février 2022) : 3482–90. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.1c03045.
Texte intégralFulton, Jennifer L., Matthew A. Horwitz, Ericka L. Bruske et Jeffrey S. Johnson. « Correction to Asymmetric Organocatalytic Sulfa-Michael Addition to Enone Diesters ». Journal of Organic Chemistry 86, no 1 (9 décembre 2020) : 1308. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.0c02754.
Texte intégralDong, Xiu-Qin, Xin Fang et Chun-Jiang Wang. « Organocatalytic Asymmetric Sulfa-Michael Addition of Thiols to 4,4,4-Trifluorocrotonates ». Organic Letters 13, no 16 (19 août 2011) : 4426–29. http://dx.doi.org/10.1021/ol201766k.
Texte intégralEnders, Dieter, et Krzysztof Hoffman. « Organocatalytic Asymmetric Sulfa-Michael Additions to α,β-Unsaturated Sulfonates ». European Journal of Organic Chemistry 2009, no 11 (avril 2009) : 1665–68. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.200801202.
Texte intégralRicci, Paolo, Armando Carlone, Giuseppe Bartoli, Marcella Bosco, Letizia Sambri et Paolo Melchiorre. « Organocatalytic Asymmetric Sulfa-Michael Addition to α,β-Unsaturated Ketones ». Advanced Synthesis & ; Catalysis 350, no 1 (4 janvier 2008) : 49–53. http://dx.doi.org/10.1002/adsc.200700382.
Texte intégralMeninno, Sara, Chiara Volpe, Giorgio Della Sala, Amedeo Capobianco et Alessandra Lattanzi. « Stereoselective amine-thiourea-catalysed sulfa-Michael/nitroaldol cascade approach to 3,4,5-substituted tetrahydrothiophenes bearing a quaternary stereocenter ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 12 (5 avril 2016) : 643–47. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.12.63.
Texte intégralYan, Jinlong, Xinliang Fu et Wei Li. « Synthesis of Spiro Thiazolo[3,2-a]Pyrimidine-Tetrahydrothiophenes via Sulfa-Michael/Aldol Cascade Reactions ». Journal of Chemical Research 41, no 12 (décembre 2017) : 722–24. http://dx.doi.org/10.3184/174751917x15125690124282.
Texte intégralDuan, Jindian, Jing Cheng, Bing Li, Fei Qi et Pengfei Li. « Enantioselective Synthesis of Spiro[1,3-indanedione-tetrahydrothiophene]s by Organocatalytic Sulfa-Michael/Michael Domino Reaction ». European Journal of Organic Chemistry 2015, no 28 (1 septembre 2015) : 6130–34. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201500837.
Texte intégralLei, Jiaying, Xinliang Fu, Yulin Huang et Xiaofang Li. « Synthesis of spiro[benzo[4,5]imidazo[2,1-b][1,3]thiazole-2,3-thiolane]s via sulfa-Michael/aldol cascade reactions ». Journal of Chemical Research 43, no 1-2 (janvier 2019) : 63–66. http://dx.doi.org/10.1177/1747519819831898.
Texte intégralLong, Xianwen, Min Zhang, Xiaodong Yang et Jun Deng. « Total Synthesis of (±)-Spiroaxillarone A via a Reversible Sulfa-Michael Addition ». Organic Letters 24, no 6 (31 janvier 2022) : 1303–7. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.1c04282.
Texte intégralLi, Zheng, Geyang Song, Jiaojiao He, Yan Du et Jingya Yang. « Catalyst-free sulfa-Michael addition of pyrimidine-2-thiol to nitroolefins ». Journal of Sulfur Chemistry 38, no 6 (28 août 2017) : 686–98. http://dx.doi.org/10.1080/17415993.2017.1369541.
Texte intégralLiang, Jian-Jun, Jin-Yun Pan, Dong-Cheng Xu et Jian-Wu Xie. « Construction of polyheterocyclic spirotetrahydrothiophene derivatives via sulfa-Michael/aldol cascade reaction ». Tetrahedron Letters 55, no 46 (novembre 2014) : 6335–38. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2014.09.101.
Texte intégralKlepp, Julian, Harald Podversnik, Johannes Puschnig, Andrew Wallace et Ben W. Greatrex. « Diastereoselective sulfa-Michael reactions controlled by a biomass-derived chiral auxiliary ». Tetrahedron 75, no 29 (juillet 2019) : 3894–903. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2019.05.051.
Texte intégralRana, Nirmal K., Sermadurai Selvakumar et Vinod K. Singh. « Highly Enantioselective Organocatalytic Sulfa-Michael Addition to α,β-Unsaturated Ketones ». Journal of Organic Chemistry 75, no 6 (19 mars 2010) : 2089–91. http://dx.doi.org/10.1021/jo902634a.
Texte intégralFeng, Ze-Nan, Jin-Yun Luo, Yang Zhang, Guang-Fen Du et Lin He. « N-Heterocyclic carbene-catalyzed diastereoselective synthesis of sulfenylated indanes via sulfa-Michael–Michael (aldol) cascade reactions ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 17, no 19 (2019) : 4700–4704. http://dx.doi.org/10.1039/c9ob00210c.
Texte intégralYang, Yi, et Daming Du. « ChemInform Abstract : Enantioselective Construction of Functionalized Thiochromans via Squaramide-Catalyzed Asymmetric Cascade Sulfa-Michael/Michael Addition. » ChemInform 46, no 10 (19 février 2015) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201510027.
Texte intégralKowalczyk, Rafał, Przemysław J. Boratyński, Aleksandra J. Wierzba et Julia Bąkowicz. « Site and stereoselectivity in sulfa-Michael addition to equivocally activated conjugated dienes ». RSC Advances 5, no 82 (2015) : 66681–86. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra09631f.
Texte intégralEnders, Dieter, Bertram Schmid, Nico Erdmann et Gerhard Raabe. « Asymmetric Synthesis of Thiadecalins via an Organocatalytic Triple Cascade/Sulfa-Michael Sequence ». Synthesis 2010, no 13 (27 mai 2010) : 2271–77. http://dx.doi.org/10.1055/s-0029-1218804.
Texte intégralPei, Qing-Lan, Wen-Yong Han, Zhi-Jun Wu, Xiao-Mei Zhang et Wei-Cheng Yuan. « Organocatalytic diastereo- and enantioselective sulfa-Michael addition to α,β-disubstituted nitroalkenes ». Tetrahedron 69, no 26 (juillet 2013) : 5367–73. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2013.04.125.
Texte intégralLi, Yi-Pan, Shou-Fei Zhu et Qi-Lin Zhou. « Chiral Spiro Phosphoramide-Catalyzed Sulfa-Michael Addition/Enantioselective Protonation of Exocyclic Enones ». Organic Letters 21, no 23 (20 novembre 2019) : 9391–95. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.9b03615.
Texte intégralBreman, Arjen C., Suze E. M. Telderman, Roy P. M. van Santen, Jamie I. Scott, Jan H. van Maarseveen, Steen Ingemann et Henk Hiemstra. « CinchonaAlkaloid Catalyzed Sulfa-Michael Addition Reactions Leading to Enantiopure β-Functionalized Cysteines ». Journal of Organic Chemistry 80, no 21 (21 octobre 2015) : 10561–74. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.5b01660.
Texte intégralDong, Xiu-Qin, Xin Fang et Chun-Jiang Wang. « ChemInform Abstract : Organocatalytic Asymmetric Sulfa-Michael Addition of Thiols to 4,4,4-Trifluorocrotonates. » ChemInform 42, no 52 (1 décembre 2011) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201152075.
Texte intégralDuan, Jindian, Jing Cheng, Bing Li, Fei Qi et Pengfei Li. « ChemInform Abstract : Enantioselective Synthesis of Spiro[1,3-indanedione-tetrahydrothiophene]s by Organocatalytic Sulfa-Michael/Michael Domino Reaction. » ChemInform 47, no 7 (janvier 2016) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201607117.
Texte intégralLaskova, Julia, Irina Kosenko, Ivan Ananyev, Marina Stogniy, Igor Sivaev et Vladimir Bregadze. « “Free of Base” Sulfa-Michael Addition for Novel o-Carboranyl-DL-Cysteine Synthesis ». Crystals 10, no 12 (11 décembre 2020) : 1133. http://dx.doi.org/10.3390/cryst10121133.
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