Littérature scientifique sur le sujet « Sulfa-Michael »
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Articles de revues sur le sujet "Sulfa-Michael"
Tözendemir, Deniz, et Cihangir Tanyeli. « The synthesis of chiral β-naphthyl-β-sulfanyl ketones via enantioselective sulfa-Michael reaction in the presence of a bifunctional cinchona/sulfonamide organocatalyst ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 17 (18 février 2021) : 494–503. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.17.43.
Texte intégralEnders, Dieter, Karsten Lüttgen et Arun Narine. « Asymmetric Sulfa-Michael Additions ». Synthesis 2007, no 7 (avril 2007) : 959–80. http://dx.doi.org/10.1055/s-2007-965968.
Texte intégralCong, Zi-Song, Yang-Guo Li, Guang-Fen Du, Cheng-Zhi Gu, Bin Dai et Lin He. « N-Heterocyclic carbene-catalyzed sulfa-Michael addition of enals ». Chemical Communications 53, no 98 (2017) : 13129–32. http://dx.doi.org/10.1039/c7cc07269d.
Texte intégralChen, Jiean, Sixuan Meng, Leming Wang, Hongmei Tang et Yong Huang. « Highly enantioselective sulfa-Michael addition reactions using N-heterocyclic carbene as a non-covalent organocatalyst ». Chemical Science 6, no 7 (2015) : 4184–89. http://dx.doi.org/10.1039/c5sc00878f.
Texte intégralDeau, Emmanuel, Alexandra Le Foll, Clémence Fouache, Emilie Corrot, Laetitia Bailly, Vincent Levacher, Pierric Marchand, Florian Querniard, Laurent Bischoff et Jean-François Brière. « Organocatalytic enantioselective synthesis of β-amino sulfonic acid derivatives ». Chemical Communications 57, no 67 (2021) : 8348–51. http://dx.doi.org/10.1039/d1cc03477d.
Texte intégralGui, Yong-Yuan, Jian Yang, Liang-Wen Qi, Xiao Wang, Fang Tian, Xiao-Nian Li, Lin Peng et Li-Xin Wang. « A cinchona alkaloid catalyzed enantioselective sulfa-Michael/aldol cascade reaction of isoindigos : construction of chiral bispirooxindole tetrahydrothiophenes with vicinal quaternary spirocenters ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 13, no 22 (2015) : 6371–79. http://dx.doi.org/10.1039/c5ob00774g.
Texte intégralQin, Tianyou, Lu Cheng, Sean Xiao-An Zhang et Weiwei Liao. « Stereoselective synthesis of organosulfur compounds incorporating N-aromatic heterocyclic motifs and quaternary carbon centers via a sulfa-Michael triggered tandem reaction ». Chemical Communications 51, no 47 (2015) : 9714–17. http://dx.doi.org/10.1039/c5cc01875g.
Texte intégralFormica, Michele, Geoffroy Sorin, Alistair J. M. Farley, Jesús Díaz, Robert S. Paton et Darren J. Dixon. « Bifunctional iminophosphorane catalysed enantioselective sulfa-Michael addition of alkyl thiols to alkenyl benzimidazoles ». Chemical Science 9, no 34 (2018) : 6969–74. http://dx.doi.org/10.1039/c8sc01804a.
Texte intégralChen, F. E., L. Dai et S. X. Wang. « Cinchona Alkaloid Squaramide Catalyzed Sulfa-Michael Addition ». Synfacts 2010, no 11 (21 octobre 2010) : 1301. http://dx.doi.org/10.1055/s-0030-1258780.
Texte intégralLi, Yuan-Zhen, Ying Wang, Guang-Fen Du, Hai-Yan Zhang, Hong-Li Yang et Lin He. « N-Heterocyclic-Carbene-Catalyzed Sulfa-Michael additions ». Asian Journal of Organic Chemistry 4, no 4 (29 janvier 2015) : 327–32. http://dx.doi.org/10.1002/ajoc.201402241.
Texte intégralThèses sur le sujet "Sulfa-Michael"
Nocentini, Benedetta. « Indagine su reazioni di sulfa-Michael di interesse in campo cosmetologico e sul trattamento ricostruttore del capello ». Master's thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2018. http://amslaurea.unibo.it/15849/.
Texte intégralMartinelli, Andrea. « Studio di reazioni ed approcci sintetici innovativi per la sintesi di intermedi di interesse industriale ». Doctoral thesis, Università degli studi di Trieste, 2014. http://hdl.handle.net/10077/10128.
Texte intégralIn questo lavoro di tesi sono state affrontati due temi principali: la risoluzione di diastereoisomeri intermedi nella sintesi della Dorzolamide e lo studio su reazioni di addizione di Michael stereoselettive su substrati chetonici a,b-insaturi con nucleofili allo zolfo. Il primo progetto si è focalizzato sull'impiego di una risoluzione cinetica dinamica per convertire due alcoli diastereomerici in un unico prodotto acilato tramite la combinazione di una reazione di acilazione promossa da enzimi (CALB e subtilisina) ed un catalizzatore di Ru in grado di epimerizzare tra loro gli alcoli. Ulteriori studi hanno permesso di indagare maggiormente su reazioni di solvolisi sui medesimi substrati che hanno permesso di ottenere il prodotto desiderato in ottima resa chimica ed eccesso enantiomerico. Il secondo progretto si è focalizzato sull'impiego di alcuni alcaloidi della Cinchona e su corrispondenti derivati tioureidici in reazioni di Michael stereoselettive. I substrati impiegati sono stati il trans-calcone ed il 2-cicloesen-1-one; nucleofili allo solfo sono stati il benziltiolo ed il tiofenolo. I tisultati ottenuti hanno permesso di verificare l'efficacia dei catalizzatori tioureidici sulle reazioni modello studiate.
XXVI Ciclo
1984
Moimare, Pierluigi. « Sintesi e caratterizzazione strutturale di derivati piperidinici e morfolinici chirali ». Master's thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2019. http://amslaurea.unibo.it/19197/.
Texte intégralRautschek, Julia. « Ein enantioselektiver Zugang zu Morphinan-Alkaloiden durch temporäre Phenylthio-Derivatisierung ». Doctoral thesis, 2018. https://tud.qucosa.de/id/qucosa%3A31146.
Texte intégralChapitres de livres sur le sujet "Sulfa-Michael"
Liu, Y., et P. Melchiorre. « Sulfa-Michael Reactions ». Dans Lewis Base and Acid Catalysts, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2012. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-204-00182.
Texte intégralLiu, Y., et P. Melchiorre. « Sulfa-Michael Reactions with Enones ». Dans Lewis Base and Acid Catalysts, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2012. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-204-00183.
Texte intégralLiu, Y., et P. Melchiorre. « Sulfa-Michael Reactions with α-Branched Enals ». Dans Lewis Base and Acid Catalysts, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2012. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-204-00184.
Texte intégralHof, K., K. M. Lippert et P. R. Schreiner. « Sulfa-Michael Addition of Alkanethiols to α,β-Unsaturated N-Acylated Oxazolidin-2-ones ». Dans Brønsted Base and Acid Catalysts, and Additional Topics, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2012. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-205-00221.
Texte intégral