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Sommaire

  1. Articles de revues
  2. Thèses
  3. Livres
  4. Chapitres de livres

Littérature scientifique sur le sujet « Suivi de réactions chimiques »

Auteur : Grafiati
Publié le 9 novembre 2024

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Articles de revues sur le sujet "Suivi de réactions chimiques"

1

Atteia, O., et M. Franceschi. « Conditions chimiques contrôlant l'atténuation naturelle des BTEX et solvants chlorés : un état des connaissances ». Revue des sciences de l'eau 14, no 4 (12 avril 2005) : 419–44. http://dx.doi.org/10.7202/705426ar.

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Résumé :
L'atténuation naturelle des BTEX (Benzène, Toluène, Ethyl-benzène, Xylène) et des solvants chlorés est de plus en plus étudiée en raison des potentialités offertes par cette technique de gestion. Cet article, après avoir présenté les aspects abiotiques de l'atténuation détaille les conditions chimiques nécessaires à la réalisation des réactions de biodégradation des polluants organiques. Les aspects thermodynamiques sont abordés afin de décliner les réactions possibles et celles qui ne le sont pas selon les environnements chimiques. La dégradation des BTEX est focalisée sur le benzène, produit le plus toxique et le moins dégradable sur la plupart des sites. Les détails de la dégradation du benzène sur le terrain sont analysés dans la littérature et leur comparaison permet de décrire les mécanismes responsables de celle-ci. Dans le cas des solvants chlorés, l'attention est portée sur le TCE (Trichloréthylène), produit le plus couramment rencontré sur les sites pollués. Une mise en parallèle des évolutions de teneurs observées et des conditions chimiques locales permet de mettre en évidence les conditions nécessaires à la dégradation du TCE, et de ses congénères, ainsi que les cinétiques de dégradation dans différentes conditions. La mise en évidence du rôle prépondérant des conditions chimiques conduit à remettre en cause l'utilisation répandue des constantes de dégradation du premier ordre et donne des pistes pour les modèles nécessaires à une prédiction plus fine de l'atténuation naturelle.
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2

Pacault, A., P. Hanusse, C. Vidal, P. De Kepper, J. Boissonade et E. Dulos. « Réactions chimiques et diffusion : sources de structuration spatio-temporelle ». Journal de Chimie Physique 87 (1990) : 1347–73. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1990871347.

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3

Duperray, G., D. Legat et H. Savary. « Réactions chimiques et courant de transport dans la phase Bi2223 ». Journal de Physique III 4, no 11 (novembre 1994) : 2093–104. http://dx.doi.org/10.1051/jp3:1994261.

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4

Mialocq, J. C. « « Réactions chimiques, photochimiques et électrochimiques en milieux organisés ». Table ronde ». Journal de Chimie Physique 84 (1987) : 1083–84. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1987841083.

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5

Gairoard, Stéphanie, Bernard Vayssade et Christine Vornehm. « Note sur les réactions chimiques et la dissolution en milieu minier ». Collection EDYTEM. Cahiers de géographie 7, no 1 (2008) : 35–38. http://dx.doi.org/10.3406/edyte.2008.1052.

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6

Lysy, R., G. Landresse et G. Duyckaerts. « Réactions Chimiques de Composes de Neptunium Dans L'Eutectique LiCl-KCl Fondu ». Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 83, no 7-8 (2 septembre 2010) : 227–33. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19740830703.

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7

Poumarat, François, M. Perrin, P. Belli, D. Longchambon, Christian Le Goff et J. L. Martel. « Recherche sur l'origine des fausses réactions positives dans le diagnostic sérologique de la péripneumonie contagieuse bovine ». Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 42, no 3 (1 mars 1989) : 371–78. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.8789.

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Résumé :
Des bovins ont été expérimentalement immunisés respectivement avec Mycoplasma (M) capricolum, M. mycoides subsp. mycoides (LC), M. mycoides subsp. capri, M. species groupe 7 de LEACH. Pendant 8 semaines ces animaux ont fait l'objet d'un suivi sérologique vis-à-vis de l'agent de la péripneumon ie contagieuse bovine (PPCB), par le test immunoenzymatique (ELISA), en fixation du complément (FC) et en hémagglutination passive (HAP), l'HAP étant effectuée également vis-à-vis des valences d'immunisation. En FC, utilisée selon la méthode standardisée, des réactions croisées, souvent transitoires, sont notées chez les bovins immunisés par le groupe 7 et les 2 "mycoides" caprins. Ce modèle experimental pourrait expliquer certaines réactions aspécifiques naturelles rencontrées exceptionnellement lors du diagnostic sérologique de la PPCB.
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8

Aebischer, Jean-Nicolas, Grégory Corminboeuf, Roger Martia et Ennio Vanoli. « Exploration des liquides ioniques comme nouvelle classe de solvants pour les réactions chimiques ». CHIMIA International Journal for Chemistry 58, no 10 (1 octobre 2004) : 753–55. http://dx.doi.org/10.2533/000942904777677344.

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9

Dartyge, E., A. Fontaine, A. Jucha, H. Tolentino et G. Tourillon. « Spectroscopie résolue dans le temps : études cinétiques in situ de différentes réactions chimiques ». Journal de Chimie Physique 86 (1989) : 1793–801. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1989861793.

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10

Mulder, E. « La vitesse de propagation des réactions chimiques et le pouvoir conducteur des nerfs ». Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas 2, no 3 (6 septembre 2010) : 93. http://dx.doi.org/10.1002/recl.18830020304.

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Plus de sources

Thèses sur le sujet "Suivi de réactions chimiques"

1

Lewiner, France. « Application de la spectroscopie IRTF-ATR in situ au suivi en ligne de cristallisations discontinues ». Lyon 1, 2000. http://www.theses.fr/2000LYO10270.

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2

Baumgarten, Guilherme. « Développement et caractérisation d’une sonde RMN portable appliquée au suivi de la qualité de l’eau et à l’étude de la cinétique des réactions chimiques ». Electronic Thesis or Diss., Strasbourg, 2024. http://www.theses.fr/2024STRAD014.

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Résumé :
La spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) est une technique amplement utilisée pour la détection et la quantification de composés chimiques avec un spectre d’application très large. Dans ce manuscrit, deux d’entre eux sont traités : la détection de polluants dans l'eau potable et la surveillance des réactions chimiques. Alors que les équipements de RMN de laboratoire présentent des résultats d'analyse très fiables, la RMN portable est un domaine de recherche en évolution avec de multiples défis technologiques et d’autres liés aux applications ciblées. Les dispositifs RMN portables émergents présentent cependant comme avantage évidente par rapport aux dispositifs classiques leur utilisation directe sur le terrain. Cela permet ainsi d’avoir des résultats d’analyses plus rapidement et de limiter les coûts de personnel et de consommables. Afin de concevoir des spectromètres RMN portables, on doit faire des compromis de conception, tout en étant capable de comprendre les enjeux liés à ces choix, afin que le produit final puisse toujours répondre aux exigences des applications concernées. Pour cela, nous proposons une chaîne d'outils de simulation RMN complète, capable de générer divers aboutissements correspondant à un spectromètre RMN réel. En outre, nous développons une preuve de concept de l’électronique de contrôle et d’acquisition basée sur des composants commerciaux disponibles et nous la validons sur notre prototype de spectromètre RMN portable. Finalement, ce prototype est utilisé pour évaluer le potentiel de la RMN portable pour les applications citées ci-dessus. Cette étude nous a permis d’identifier les limites du dispositif actuel et de proposer un cahier des charges visant son amélioration continue
Nuclear Magnetic Reaction (NMR) spectroscopy is a widely employed technique in the detection and quantification of chemical compounds, with a wide range of applications. In this manuscript, the focus is put on two of them: the detection of pollutants in drinking water and the monitoring of chemical reactions. While laboratory NMR equipment presents highly reliable analysis results, portable miniaturized NMR is an evolving research field with multiple technological and application-related challenges. Such emerging devices present however a clear advantage when compared to the classic, stablished ones: it can be used in the field, therefore saving time and limiting staff and consumables costs. In order to design NMR spectrometers to attain the desired portability and miniaturization, one has to compromise, however being able to understand what is at stake, so that the final product still meets the demands. For that, we propose a complete NMR simulation toolchain capable of generating diverse outcomes corresponding to a real NMR spectrometer. Furthermore, we develop a proof of concept for an electronic control and acquisition unit based on commercial-off-the-shelf components and validate it on a portable NMR spectrometer prototype. Finally, we use this prototype to assess the potential of portable miniaturized NMR for the targeted applications cited above. This study allowed us to identify the limits of our current prototypical device and to provide directions for its further improvement
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3

Malangi, Gajendramurthy Chunchesh. « Vers la conception d'une sonde RMN immersible pour le suivi des réactions en solution ». Electronic Thesis or Diss., Strasbourg, 2024. http://www.theses.fr/2024STRAF007.

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Résumé :
Dans ce travail de thèse nous présentons notre contribution à la mise au point d’un spectromètre RMN immersible miniature à bas-cout (DIP-NMR) permettant de suivre des réactions chimiques directement sous la hotte ou dans les réacteurs industriels. Nous avons pu tester et optimiser la première version d’un prototype enregistrant des spectres à un scan de produit pur, beaucoup de travail reste à faire pour développer une sonde immersible pouvant faire des acquisitions sur plusieurs canaux simultanément.Les premiers spectres obtenus sur notre prototype sont larges et nous avons dû tester et mettre au point des méthodes chimio-métriques pour extraire les données cinétiques et quantitatives. Ces méthodes ont pu être testés sur des données obtenues sur des spectromètres haut champs volontairement dégradés.En parallèle, une série de réactions d’hydrosilylation de substrats organiques (Nitriles, Esters, Amides Cyclique) en présence d’un catalyseur à base d’Ir(III) ont été suivies par RMN à haut champ et haute résolution. Ce travail a permis de mieux comprendre les mécanismes mis en jeu et d’obtenir des données cinétiques de référence pour les tests des prochaines versions de nos spectromètres immersibles
This endeavour represents a pioneering effort to design and develop a cost-effective low-field Dip-NMR or Immersible NMR system dedicated to monitoring reaction mixtures at the closest possible source of information. While we have successfully designed and optimized the first version of prototype capable of acquiring single scanned NMR spectra of pure samples, further focused study and research are highly warranted to develop and integrate prototype into an immersible probe unit capable of multi-channel acquisition to realize the proposed Dip-NMR system. The NMR spectra obtained from Dip-NMR system were notably broad and necessitated dedicated chemometric methods for quantification and kinetic data extraction. Known reactions were monitored on a high-field high-resolution NMR spectrometer, with the kinetic data from this instrument serving as benchmark data for comparison and evaluation against the data obtained from Dip-NMR system. Various chemometric methods were explored and tested on the mimicked spectra for quantification and kinetic data extraction, with the results subsequently compared with the benchmark data. In parallel with the project’s goal, hydrosilylation reactions involving organic substrates such as nitriles, cyclic amides, and esters were catalyzed using an Ir(III) catalyst and monitored on a high-field high-resolution NMR spectrometer. These investigations have successfully yielded valuable insights into the reactions, contributing to a deeper understanding of the processes involved and laid important reference kinetic data for future testing of an advanced Dip-NMR probe prototype
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4

Zuber, Emmanuel. « Approche biométrique de la dynamique de réactions antigène-anticorps : cas de deux systèmes automatisés de suivi en temps réel des cinétiques ». Lyon 1, 1997. http://www.theses.fr/1997LYO1T113.

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5

Gracia, Nadège. « Oxydation des lubrifiants moteurs suivie par spectroscopie infarouge et analyse chimiométrique ». Caen, 2010. http://www.theses.fr/2010CAEN2071.

Texte intégral
Résumé :
L’oxydation des lubrifiants moteur est une cause importante d’altération de leur formulation chimique et, de fait, de leur propriétés. Dans le cadre de l’allongement des intervalles de vidange, il est indispensable de maintenir le plus longtemps possible les performances des lubrifiants, notamment pour permettre des économies de carburant, et donc de lutter contre l’oxydation. Nous avons mis au point un outil analytique qui permet le suivi en continu par spectroscopie infrarouge du vieillissement accéléré des lubrifiants, complété par une analyse chimiométrique des spectres ainsi obtenus. Le but est d’approfondir les connaissances des mécanismes d’oxydation, pour les contrer le plus efficacement possible, et d’étudier le mode d’action des molécules utilisées comme antioxydants pour lutter contre ce phénomène indésirable. L’utilisation de l’Analyse en Composantes Principales (ACP) et de la technique de résolution Multivariate Curve Resolution Alternating Least Squares (MCR-ALS) nous a permis d’améliorer les connaissances sur l’action du fer comme catalyseur de l’oxydation, avec la formation favorisée d’alcools, d’eau et de produits lourds, et de suivre l’action des diphénylamines substituées comme antioxydant
Maintaining the quality of lubricants is essential because of their key role in machine duration and performance. Oxidation is one of the main causes of oil degradation. To prevent and reduce the consequences of this phenomena in the best possible way, mechanisms must be determined and well understood. An experimental system was built to reproduce, at the lab-scale and in an accelerated mode, the oxidation process of lubricating base oils under temperature close to those existing under working conditions. Mid-infrared spectroscopy has been chosen for on-line monitoring of the chemical changes happening along the process. To understand the oxidation evolution, the spectroscopic data recorded have been analysed with factorization techniques such as Principal Component Analysis (PCA), which has shown the action of iron as catalyst. The use of Multivariate Curve Resolution – Alternating Least Squares (MCR-ALS) method allowed to extract chemical information about the evolution of a substituted diphenylamine antioxidant during the induction period
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Guenet-Attia, Frédérique. « Obtention rapide de modèles thermo-cinétiques de réactions en chimie fine par le couplage de la calorimétrie réactionnelle et du suivi analytique par spectroscopie infra-rouge ». Toulouse, INPT, 1998. http://www.theses.fr/1998INPT013G.

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Résumé :
L'objectif de l'etude est d'obtenir rapidement des modeles thermo-cinetiques pour des reactions de l'industrie pharmaceutique. Les reacteurs utilises sont de type discontinu et les reactions sont considerees comme ayant lieu en milieu pseudo-homogenes. Les modeles cinetiques font intervenir des constantes de type arrhenius. Le logiciel d'identification des parametres cinetiques utilise doit etre renseigne a la fois en donnees thermiques et en donnees en compositions chimiques. Les donnees thermiques sont obtenues par calorimetrie. Les donnees en composition sont obtenues par spectrometrie infrarouge en ligne. L'application de cette technique a la recherche de modeles cinetiques a necessite l'exploration du domaine de validite de l'irtf (infrarouge a transformee de fourier) ; notamment l'influence de la temperature, ainsi que l'utilisation de cette technique en milieu heterogene. Elle necessite egalement la mise au point d'etalonnages pour transformer les intensites infrarouges en donnees en concentration. L'utilisation de l'irtf en ligne a permis egalement de suivre l'evolution d'intermediaires instables au cours de reactions et de confirmer des mecanismes reactionnels. Le couplage calorimetrie/irft offre de nombreuses perspectives de developpement pour l'etude quantitative des reactions en milieu heterogene, ainsi que pour la cristallisation.
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Laforge, Sébastien. « Transformation des xylènes sur zéolithe H-MWW : localisation des réactions dans les divers systèmes poreux ». Poitiers, 2003. http://www.theses.fr/2003POIT2283.

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Résumé :
L'objectif de ce travail a été de déterminer précisément le rôle joué par chacun des trois systèmes poreux de la zéolithe MCM-22 lors de la transformation des xylènes à 350ʿC. Dans les larges supercages, le réactif peut s'isomériser mais également se dismuter pour former du toluène et des triméthylbenzènes. Ces derniers, piégés dans les cages, subissent alors de nombreuses transformations secondaires, conduisant à la désactivation complète de ce système poreux après 24 h de réaction. Le rôle des coupes externes a pu être évalué après empoisonnement par la 2,4-diméthylquinoléine. L'importance relative de ce système poreux dépend largement de la nature du réactif mais également des propriétés physicochimiques du catalyseur, et peut être responsable de plus de 30 % de l'activité initiale de la zéolithe MCM-22. Enfin, dans les canaux sinusoi͏̈daux, seule l'isomérisation entre le m-xylène et le p-xylène peut s'effectuer du fait du diamètre très réduit de ces canaux
The aim of this work was to determine precisely the role played by each of the three pore systems of the MCM-22 zeolite during xylenes transformation at 350ʿC. In the large supercages, the reactant can isomerise but also disproportionate, giving toluene and trimethylbenzenes. The latter, trapped inside the cages, undergo several secondary transformations, leading to the complete deactivation of this pore system after 24 hours of reaction. The role played by the external cups has been determined after poisoning with 2,4-dimethylquinoline. The relative significance of this pore system depend largely on the nature of the reactant but also on the physicochemical properties of the catalyst, and can be responsible for more than 30 % of the initial activity of MCM-22 zeolite. Finally, in the sinusoidal channels, only isomerization between m-xylene and p-xylene can occur, due to the small diameter of these channels
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8

Lakraa, Mohammed. « Etude du fonctionnement d'un lit circulant pour la réaction catalytique d'oxydéshydrogénation de l'acide isobutyrique en acide méthacrylique ». Lille 1, 1994. http://www.theses.fr/1994LIL10189.

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Résumé :
L'oxydeshydrogenation de l'acide isobutyrique en acide methacrylique avec l'oxygene a ete etudiee dans un reacteur catalytique a lit circulant, a la temperature de 400c et a pression atmospherique. Les relations entre les differents debits de gaz et le debit de solide, tout comme les temps de sejour et de contact ont ete mis en evidence a l'aide du reacteur et de sa maquette froide. Une methode de calcul permettant de determiner le debit de solide a ete proposee puis confrontee a l'experience. L'etude de la reaction catalytique proprement dite a montre que des especes carbonees etaient entrainees hors du reacteur par adsorption sur les particules de catalyseur. Dans le cas ou ces especes seraient des produits de reaction, les resultats (conversion et selectivites) sont pratiquement identiques dans les reacteurs a lit circulant et a lit fixe. Par ailleurs, la selectivite en acide methacrylique augmente lors de l'introduction etagee de l'oxygene le long du lit entraine. L'analyse spectroscopique du catalyseur apres test catalytique a montre que les compositions chimiques de surface etaient similaires pour les deux types de reacteurs. La resistance du catalyseur a l'attrition depend du support utilise et de la composition chimique de la phase active.
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9

Suisse, Philippe. « Synthèse du malonate de dimethyle par méthoxycarbonylation du dichlorométhane en catalyse homogène : méthodes chimiques et électrochimiques ». Lille 1, 1994. http://www.theses.fr/1994LIL10156.

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Résumé :
La methoxycarbonylation du dichloromethane en malonate de dimethyle a ete effectuee en presence d'ions methanolates sous pression de monoxyde de carbone et a l'aide d'un catalyseur a base de cobaltco(co)#3pbu#3#2. Utilise directement sous cette forme, il entraine des conversions en reactifs faibles et un rendement en malonate de dimethyle de 15% comparable a ceux obtenus dans la litterature. La reduction chimique prealable du catalyseur en cobaltate correspondant co(co)#3pbu#3#-, veritable espece active, sur amalgame na(hg) permet de diminuer le temps reactionnel de presque 20 heures mais n'ameliore pas le resultat final. Seule la reduction par voie electrochimique du catalyseur en presence d'une anode metallique soluble et le maintien du courant tout au long de la reaction permet d'atteindre des rendements de 50 a 75% et des selectivites de l'ordre de 70 a 90% en malonate de dimethyle en jouant sur les concentrations respectives des differents reactifs. En effet, la concentration de la base est un facteur essentiel de la reaction. Trop elevee, celle-ci entraine la formation majoritaire des produits secondaires ; trop faible, elle ralentit considerablement l'activite de la methoxycarbonylation. L'equilibre formiate de methyle/methanol influe egalement mais dans une moindre mesure sur les resultats obtenus. Il semblerait que l'electrochimie entraine la regeneration du cobaltate co(co)#3pbu#3#- ou d'une ou plusieurs autres especes intermediaires du cycle catalytique probablement reoxydes au cours de la reaction.
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10

Yindoula, Philippe-José. « Étude des réactions chimiques par diffusion de la lumière ». Bordeaux 1, 1988. http://www.theses.fr/1988BOR10559.

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Plus de sources

Livres sur le sujet "Suivi de réactions chimiques"

1

Laffitte, Marc. La réaction chimique. Paris : Masson, 1991.

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2

Gal, Jean-Yves. Étude analytique des réactions chimiques dans l'eau. Paris : Technique et documentation-Lavoisier, 1989.

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3

Fabritius, Eric. La réaction chimique. Paris : Ellipses, 1990.

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4

S, Kende Andrew, dir. Organic reactions. New York : Wiley, 1985.

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5

F, Liebman Joel, Greenberg Arthur et Dolbier William R, dir. Fluorine-containing molecules : Structure, reactivity, synthesis, and applications. New York, N.Y : VCH, 1988.

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6

Ferrani, Farid. Calculs couples de transferts thermiques et de réactions physico-chimiques : Application à l'encrassement des échangeurs. Grenoble : A.N.R.T, Université Pierre Mendes France (Grenoble II), 1986.

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7

Paris-Sud, Université, dir. Réalisation et étude par faisceaux moléculaires croisés des réactions chimiques H₂/O à plusieurs états excités. Grenoble : A.N.R.T. Université Pierre Mendès France Grenoble 2, 1986.

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8

Ian, Fleming. Pericyclic reactions. Oxford : Oxford University Press, 1999.

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9

Ho, Tse-Lok. Tandem organic reactions. New York : Wiley, 1992.

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10

Jacobson, C. A. Encyclopedia of chemical reactions. Ann Arbor, MI : University Microfilms International, 1989.

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Plus de sources

Chapitres de livres sur le sujet "Suivi de réactions chimiques"

1

« IV Réactions chimiques ». Dans Théorie des formes de croissance, 89–98. EDP Sciences, 2000. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0297-5.c005.

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2

Hallouët, Pascal, et Anne Borry. « Réactions chimiques et liaisons entre atomes ». Dans Mémo-guide de biologie et de physiologie humaines, 31–32. Elsevier, 2009. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-70403-1.50007-9.

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3

« Chapitre 11 Catalyse des réactions chimiques ». Dans Cinétique et dynamique des réactions chimiques, 303–30. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1812-9-013.

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4

« Chapitre 11 Catalyse des réactions chimiques ». Dans Cinétique et dynamique des réactions chimiques, 303–30. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1812-9.c013.

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5

« Chapitre 6 Réactions unimoléculaires en phase gazeuse ». Dans Cinétique et dynamique des réactions chimiques, 157–74. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1812-9-008.

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6

« Chapitre 2 Cinétique des réactions multi-étapes ». Dans Cinétique et dynamique des réactions chimiques, 49–80. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1812-9-004.

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7

« Chapitre 6 Réactions unimoléculaires en phase gazeuse ». Dans Cinétique et dynamique des réactions chimiques, 157–74. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1812-9.c008.

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8

« Chapitre 2 Cinétique des réactions multi-étapes ». Dans Cinétique et dynamique des réactions chimiques, 49–80. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1812-9.c004.

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9

« Sommaire ». Dans Cinétique et dynamique des réactions chimiques, 3–10. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1812-9-toc.

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10

« Chapitre 4 Théorie des collisions en phase gazeuse ». Dans Cinétique et dynamique des réactions chimiques, 115–38. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1812-9-006.

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