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Das, Reena, Manu Jamwal, Anu Aggarwal, Prashant Sharma, Arindam Maitra, Deepak Bansal et Pankaj Malhotra. « Phenotype-Genotype Spectrum of Stomatocytic Disorders Encountered in India Using Next Generation Sequencing ». Blood 132, Supplement 1 (29 novembre 2018) : 2326. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2018-99-114554.
Texte intégralTruong, HT, JE Jr Ferrell et WH Huestis. « Sulfhydryl reducing agents and shape regulation in human erythrocytes ». Blood 67, no 1 (1 janvier 1986) : 214–21. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v67.1.214.214.
Texte intégralTruong, HT, JE Jr Ferrell et WH Huestis. « Sulfhydryl reducing agents and shape regulation in human erythrocytes ». Blood 67, no 1 (1 janvier 1986) : 214–21. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v67.1.214.bloodjournal671214.
Texte intégralFlatt, Joanna F., Hélène Guizouarn, Nicholas M. Burton, Franck Borgese, Richard J. Tomlinson, Robert J. Forsyth, Stephen A. Baldwin et al. « Stomatin-deficient cryohydrocytosis results from mutations in SLC2A1 : a novel form of GLUT1 deficiency syndrome ». Blood 118, no 19 (10 novembre 2011) : 5267–77. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2010-12-326645.
Texte intégralDe Falco, Luigia, Lucia De Franceschi, Frank Borgese, Carmelo Piscopo, Maria Rosaria Esposito, Rosa Anna Avvisati, Pietro Izzo, Helene Guizouarn, Andrea Biondani et Achille Iolascon. « BAND 3CEINGE (Gly796Arg) Mutation Causes Dehydrated Hereditary Stomatocytosis (DHS) with Dyserythropoietic Phenotype ». Blood 112, no 11 (16 novembre 2008) : 2874. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v112.11.2874.2874.
Texte intégralMarcello, Anna P., Cristina Vercellati, Elisa Fermo, Paola Bianchi, Wilma Barcellini et Alberto Zanella. « Coexistence of Congenital Red Cell Pyruvate Kinase Deficiency and Hereditary Stomatocytosis. » Blood 110, no 11 (16 novembre 2007) : 1738. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v110.11.1738.1738.
Texte intégralAgrawal, Akanksha, Deepanshu Jain et Mitchell Goldstein. « Reversible stomatocytosis ». International Journal of Case Reports and Images 8, no 5 (2017) : 417. http://dx.doi.org/10.5348/ijcri-201714-cl-10124.
Texte intégralChasis, JA, et SL Schrier. « Membrane deformability and the capacity for shape change in the erythrocyte ». Blood 74, no 7 (15 novembre 1989) : 2562–68. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v74.7.2562.2562.
Texte intégralChasis, JA, et SL Schrier. « Membrane deformability and the capacity for shape change in the erythrocyte ». Blood 74, no 7 (15 novembre 1989) : 2562–68. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v74.7.2562.bloodjournal7472562.
Texte intégralHouston, Brett L., Teresa Zelinski, Donald S. Houston, Sara J. Israels, Gail Coghlan, Bernie N. Chodirker, Patrick G. Gallagher et Ryan Zarychanski. « Genetic Linkage of the Dehydrated Hereditary Stomatocytosis Locus to Chromosome 16 in Two Kindreds and Refinement of the Candidate Gene Region to 16q24.2 - 16qter »,. Blood 118, no 21 (18 novembre 2011) : 3170. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v118.21.3170.3170.
Texte intégralLayton, David Mark, et Barbara J. Bain. « Dehydrated hereditary stomatocytosis ». American Journal of Hematology 91, no 2 (17 novembre 2015) : 266. http://dx.doi.org/10.1002/ajh.24212.
Texte intégralFermo, Elisa, Anna Yu Bogdanova, Polina Petkova-Kirova, Anna Zaninoni, Anna Paola Marcello, Asya Makhro, Pascal Hänggi et al. « Gardos Channel Mutation Is Associated with Hereditary Dehydrate Stomatocytosis : a Complex Channelopathy ». Blood 126, no 23 (3 décembre 2015) : 3333. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v126.23.3333.3333.
Texte intégralSchrier, SL, A. Zachowski et PF Devaux. « Mechanisms of amphipath-induced stomatocytosis in human erythrocytes ». Blood 79, no 3 (1 février 1992) : 782–86. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v79.3.782.782.
Texte intégralSchrier, SL, A. Zachowski et PF Devaux. « Mechanisms of amphipath-induced stomatocytosis in human erythrocytes ». Blood 79, no 3 (1 février 1992) : 782–86. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v79.3.782.bloodjournal793782.
Texte intégralKapil, Menka, et Rateesh Sareen. « Case of Acquired stomatocytosis in an alcoholic patient ». Annals of Advance Medical Sciecnes 1, no 1 (9 décembre 2017) : C4—C6. http://dx.doi.org/10.21276/aams.1781.
Texte intégralNeff, Anne T. « Sitosterolemia's stomatocytosis and macrothrombocytopenia ». Blood 120, no 22 (22 novembre 2012) : 4283. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2012-06-429449.
Texte intégralFlatt, J. F., et L. J. Bruce. « The hereditary stomatocytoses ». Haematologica 94, no 8 (30 juillet 2009) : 1039–41. http://dx.doi.org/10.3324/haematol.2009.010041.
Texte intégralDiallo, Safiatou, Anne Demulder, Kathleen Freson, Alina Ferster et Laurence Rozen. « Macrothrombocytopenia and stomatocytosis in sitosterolaemia ». British Journal of Haematology 194, no 5 (26 avril 2021) : 804. http://dx.doi.org/10.1111/bjh.17518.
Texte intégralGöttgens, Eva‐Leonne, Peter C. Ligthart, Barbera Veldhuisen, Martijn Veldthuis, Masja Haas et Adriaan J. Gammeren. « Rh‐null phenotype and stomatocytosis ». British Journal of Haematology 194, no 5 (26 avril 2021) : 803. http://dx.doi.org/10.1111/bjh.17486.
Texte intégralFrederiksen, Henrik. « Dehydrated hereditary stomatocytosis : clinical perspectives ». Journal of Blood Medicine Volume 10 (juillet 2019) : 183–91. http://dx.doi.org/10.2147/jbm.s179764.
Texte intégralBruce, L. J., J. F. Flatt, H. Guizouarn, N. M. Burton, F. Borgese, P. Quittet, P. Aguilar-Martinez, G. W. Stewart et J. Delaunay. « Membrane alterations in hereditary stomatocytosis ». Transfusion Clinique et Biologique 17, no 3 (septembre 2010) : 201. http://dx.doi.org/10.1016/j.tracli.2010.06.016.
Texte intégralMORITA, Hiroshi, Hideo WADA, Hirohisa TSUJINOUE, Takaaki KURIOKA, Yukio UENO, Kanji SHICHIKAWA, Hiroyuki AMANO et al. « Variant Type of Congenital Stomatocytosis. » Internal Medicine 33, no 2 (1994) : 103–6. http://dx.doi.org/10.2169/internalmedicine.33.103.
Texte intégralAndolfo, Immacolata, Roberta Russo, Antonella Gambale et Achille Iolascon. « Hereditary stomatocytosis : An underdiagnosed condition ». American Journal of Hematology 93, no 1 (23 octobre 2017) : 107–21. http://dx.doi.org/10.1002/ajh.24929.
Texte intégralShao, Jingxin, Shoupeng Cao, Hanglong Wu, Loai K. E. A. Abdelmohsen et Jan C. M. van Hest. « Therapeutic Stomatocytes with Aggregation Induced Emission for Intracellular Delivery ». Pharmaceutics 13, no 11 (2 novembre 2021) : 1833. http://dx.doi.org/10.3390/pharmaceutics13111833.
Texte intégralBarneaud-Rocca, Damien, Bernard Pellissier, Franck Borgese et Hélène Guizouarn. « Band 3 Missense Mutations and Stomatocytosis : Insight into the Molecular Mechanism Responsible for Monovalent Cation Leak ». International Journal of Cell Biology 2011 (2011) : 1–8. http://dx.doi.org/10.1155/2011/136802.
Texte intégralSmith, Brian D., et George B. Segel. « Abnormal Erythrocyte Endothelial Adherence in Hereditary Stomatocytosis ». Blood 89, no 9 (1 mai 1997) : 3451–56. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v89.9.3451.
Texte intégralSlappendel, RJ, W. Renooij et JJ de Bruijne. « Normal cations and abnormal membrane lipids in the red blood cells of dogs with familial stomatocytosis-hypertrophic gastritis ». Blood 84, no 3 (1 août 1994) : 904–9. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v84.3.904.bloodjournal843904.
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Texte intégralCARRAGHER, PETER, HELEN HEGARTY, IAN TEMPERLEY et MICHAEL McKILLEN. « The characterization of an hereditary stomatocytosis ». Biochemical Society Transactions 15, no 2 (1 avril 1987) : 283–84. http://dx.doi.org/10.1042/bst0150283.
Texte intégralBienzle, U., D. Niethammer, U. Kleeberg, K. Ungefehr, E. Kohne et E. Kleihauer. « Congenital Stomatocytosis and Chronic Haemolytic Anaemia ». Scandinavian Journal of Haematology 15, no 5 (24 avril 2009) : 339–46. http://dx.doi.org/10.1111/j.1600-0609.1975.tb01089.x.
Texte intégralWislöff, F., et D. Boman. « Acquired Stomatocytosis in Alcoholic Liver Disease ». Scandinavian Journal of Haematology 23, no 1 (24 avril 2009) : 43–50. http://dx.doi.org/10.1111/j.1600-0609.1979.tb02852.x.
Texte intégralPaessler, Michele, et Helge Hartung. « Dehydrated hereditary stomatocytosis masquerading as MDS ». Blood 125, no 11 (12 mars 2015) : 1841. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2014-11-612184.
Texte intégralBonfanti, Ugo, Stefano Comazzi, Saverio Paltrinieri et Walter Bertazzolo. « Stomatocytosis in 7 related Standard Schnauzers ». Veterinary Clinical Pathology 33, no 4 (décembre 2004) : 234–39. http://dx.doi.org/10.1111/j.1939-165x.2004.tb00379.x.
Texte intégralWang, Gaifeng, Lijuan Cao, Zhaoyue Wang, Minghua Jiang, Xionghua Sun, Xia Bai et Changgeng Ruan. « Macrothrombocytopenia/Stomatocytosis Specially Associated With Phytosterolemia ». Clinical and Applied Thrombosis/Hemostasis 18, no 6 (31 janvier 2012) : 582–87. http://dx.doi.org/10.1177/1076029611435090.
Texte intégralZhu, Yiwen, Chris Paszty, Tikva Turetsky, Susan Tsai, Frans A. Kuypers, Gloria Lee, Philip Cooper et al. « Stomatocytosis Is Absent in “Stomatin”-Deficient Murine Red Blood Cells ». Blood 93, no 7 (1 avril 1999) : 2404–10. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v93.7.2404.
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Texte intégralJamwal, Manu, Anu Aggarwal, Prashant Sharma, Deepak Bansal, Pankaj Malhotra, Arindam Maitra et Reena Das. « The Spectrum of Genetic Defects in Indian Patients with Rare Congenital Anemias : Next Generation Sequencing Based Approach ». Blood 132, Supplement 1 (29 novembre 2018) : 2328. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2018-99-116092.
Texte intégralWesthoff, Connie M., et Seth Alper. « Hereditary Stomatocytosis Associated with a Loss of Function Mutation In Rh-Associated Glycoprotein (RhAG) ». Blood 116, no 21 (19 novembre 2010) : 2040. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v116.21.2040.2040.
Texte intégralAndolfo, Immacolata, Seth L. Alper, Lucia De Franceschi, Carla Auriemma, Roberta Russo, Luigia De Falco, Fara Vallefuoco et al. « Multiple clinical forms of dehydrated hereditary stomatocytosis arise from mutations in PIEZO1 ». Blood 121, no 19 (9 mai 2013) : 3925–35. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2013-02-482489.
Texte intégralSeyed, Z. B., S. S. Tabrizi et G. R. Abdollahpo. « Stomatocytosis in the Ruminant : A First Report ». Asian Journal of Animal and Veterinary Advances 6, no 11 (15 octobre 2011) : 1089–93. http://dx.doi.org/10.3923/ajava.2011.1089.1093.
Texte intégralKonstantopoulos, K., G. Vassilopoulos, S. Adamides, M. Alexandrakis et J. Zervas. « Stomatocytosis as a presenting symptom of myelodysplasia ». Medical Oncology and Tumor Pharmacotherapy 9, no 4 (décembre 1992) : 213–14. http://dx.doi.org/10.1007/bf02987759.
Texte intégralPoret, H., E. G. Simon, P. Hervé et F. Perrotin. « Dehydrated hereditary stomatocytosis and recurrent prenatal ascites ». Journal of Obstetrics and Gynaecology 33, no 5 (juillet 2013) : 527. http://dx.doi.org/10.3109/01443615.2013.781142.
Texte intégralBasu, A. P. « Dehydrated hereditary stomatocytosis with transient perinatal ascites ». Archives of Disease in Childhood - Fetal and Neonatal Edition 88, no 5 (1 septembre 2003) : 438F—439. http://dx.doi.org/10.1136/fn.88.5.f438.
Texte intégralStewart, Gordon W., John Lloyd et Karl Pegel. « Mediterranean stomatocytosis/macrothrombocytopenia : update from Adelaide, Australia ». British Journal of Haematology 132, no 5 (mars 2006) : 660–61. http://dx.doi.org/10.1111/j.1365-2141.2006.05973.x.
Texte intégralStewart, G. W., H. O'Brien, S. A. Morris, J. S. Owen, J. K. Lloyd et J. A. L. Ames. « Stomatocytosis, abnormal platelets and pseudo-homozygous hypercholesterolaemia ». European Journal of Haematology 38, no 4 (24 avril 2009) : 376–80. http://dx.doi.org/10.1111/j.1600-0609.1987.tb00014.x.
Texte intégralStewart, Gordon W. « 3 The membrane defect in hereditary stomatocytosis ». Baillière's Clinical Haematology 6, no 2 (juin 1993) : 371–99. http://dx.doi.org/10.1016/s0950-3536(05)80151-9.
Texte intégralDelaunay, Jean, Gordon Stewart et Achille Iolascon. « Hereditary dehydrated and overhydrated stomatocytosis : recent advances ». Current Opinion in Hematology 6, no 2 (mars 1999) : 110. http://dx.doi.org/10.1097/00062752-199903000-00009.
Texte intégralYoshimoto, Akihiro, Masaki Fujimura et Shinji Nakao. « Pulmonary Hypertension after Splenectomy in Hereditary Stomatocytosis ». American Journal of the Medical Sciences 330, no 4 (octobre 2005) : 195–97. http://dx.doi.org/10.1097/00000441-200510000-00008.
Texte intégralFrumence, Etienne, Sandrine Genetet, Pierre Ripoche, Achille Iolascon, Immacolata Andolfo, Caroline Le Van Kim, Yves Colin, Isabelle Mouro-Chanteloup et Claude Lopez. « Rapid Cl−/HCO3−exchange kinetics of AE1 in HEK293 cells and hereditary stomatocytosis red blood cells ». American Journal of Physiology-Cell Physiology 305, no 6 (15 septembre 2013) : C654—C662. http://dx.doi.org/10.1152/ajpcell.00142.2013.
Texte intégralMohandas, Narla. « To shrink or not to shrink ». Blood 121, no 19 (9 mai 2013) : 3783–84. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2013-04-491753.
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